奥美拉唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

奥美拉唑gydF4y2Ba质子泵抑制剂用于治疗GERD相关疾病如胃灼热和胃酸分泌过多,并促进愈合胃酸引起的组织损伤和溃疡,幽门螺旋杆菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

拥有、Omeclamox Omesec Previdolrx镇痛Pak,gydF4y2Ba奥美拉唑gydF4y2Ba,Yosprala Talicia Zegerid,重新制定的2006年8月,Zegerid Zegerid氢氧化镁gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

奥美拉唑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00338gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

最初在1989年,FDA批准的奥美拉唑是agydF4y2Ba服用ppigydF4y2Ba,用于治疗胃acid-related紊乱。这些障碍可能包括胃食管反流病(GERD)消化性溃疡疾病和其他疾病的特点是oversecretion胃酸。这种药物是第一个临床有用的药物,在它的阶级,和它的批准之后,许多其他质子泵抑制剂药物的配方gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。奥美拉唑普遍有效,同时,促进其广受欢迎的儿童和成人使用gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对奥美拉唑(DB00338)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:345.416gydF4y2Ba
单一同位素的:345.114712179gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_19gydF4y2BaNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 博士生导师gydF4y2Ba
• OmeprazolgydF4y2Ba
• 奥美拉唑gydF4y2Ba
• OmeprazolumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

奥美拉唑,根据FDA标签gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}是一个质子泵抑制剂(PPI)用于以下目的:gydF4y2Ba

•积极治疗十二指肠溃疡的成年人gydF4y2Ba

•根除幽门螺杆菌减少成人十二指肠溃疡复发的风险gydF4y2Ba

•积极良性胃溃疡治疗成人gydF4y2Ba

•治疗症状性胃食管反流病(GERD)患者1岁及以上gydF4y2Ba

•治疗腐蚀性食管炎(EE)由于acid-mediated GERD患者年龄的1个月及以上gydF4y2Ba

•维护愈合的EE acid-mediated GERD患者1岁及以上gydF4y2Ba

•病理hypersecretory条件的成年人gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
• 十二指肠溃疡gydF4y2Ba
• 腐蚀性食管炎gydF4y2Ba
• 胃溃疡gydF4y2Ba
• 食道癌返流性疾病(GERD)gydF4y2Ba
• 疗愈gydF4y2Ba
• 胃灼热gydF4y2Ba
• 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba
• 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 上消化道出血gydF4y2Ba
• 卓——艾氏综合症gydF4y2Ba
• 良性的,活跃的胃溃疡gydF4y2Ba
• 开发非甾体消炎药诱发胃溃疡gydF4y2Ba
• Hypersecretory条件gydF4y2Ba
• 多发性内分泌腺瘤gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

对胃酸分泌的影响gydF4y2Ba

这种药物减少胃酸分泌gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。口服后,奥美拉唑的antisecretory效果的发病通常在一小时内完成,2小时后发生的最大效应。奥美拉唑在酸分泌的抑制作用随重复每日一次给药,达到高原后四天gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

对血清胃泌激素的影响gydF4y2Ba

在研究200或更多的病人,血清胃泌激素水平增加前1 - 2周治疗剂量奥美拉唑的日常管理。这发生在一个平行的时尚的抑制胃酸分泌。没有进一步增加血清胃泌激素发生与持续的奥美拉唑政府。增加胃泌激素导致enterochromaffin-like细胞增生和增加血清Chromogranin (CgA)水平。注册会计师水平的增加可能导致假阳性神经内分泌肿瘤的诊断研究中gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

Enterochromaffin-like (ECL)细胞的影响gydF4y2Ba

已获得人类胃活检样本超过3000儿童和成人患者奥美拉唑在长期的临床研究。enterochromaffin-like细胞增生的发生率在这些研究随时间增加;然而,任何情况下的ECL细胞类癌、发育不良,或者肿瘤已确定在这些病人。然而,这些研究的不足在权力和持续时间得出结论的可能影响长期管理奥美拉唑癌变前的或恶性发展的条件gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

其他影响gydF4y2Ba

奥美拉唑的系统性影响中枢神经系统,心血管和呼吸系统迄今为止还没有被发现。奥美拉唑,在30或40毫克口服剂量为2 - 4周,对甲状腺功能没有影响,碳水化合物代谢,或循环的甲状旁腺激素水平,皮质醇,雌二醇、睾酮、催乳素、缩胆囊素或分泌素gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

盐酸(HCl)分泌进入胃腔是一个过程监管主要由H (+) / K(+)的质子泵atp酶gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba表示,在大量的壁细胞的胃。的顶叶细胞膜atp酶是一种酶促进氢气和钾交换通过细胞,通常导致钾的挤压,形成盐酸(胃酸)gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

奥美拉唑是一类antisecretory化合物,代替gydF4y2Ba苯并咪唑gydF4y2Ba,停止的选择性抑制胃酸分泌gydF4y2BaH + / K + atp酶gydF4y2Ba酶系统。服用ppi抑制剂奥美拉唑等共价结合半胱氨酸残基的α亚基通过二硫桥gydF4y2BaH + / K + atp酶gydF4y2Ba泵、抑制胃酸分泌36小时gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba。这种antisecretory效应剂量相关性,导致抑制基底和刺激胃酸分泌,不管刺激gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

根除幽门螺杆菌的机制gydF4y2Ba

消化性溃疡疾病(手)是经常联系在一起gydF4y2Ba幽门螺杆菌gydF4y2Ba细菌感染(非甾体抗炎药)gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。幽门螺旋杆菌感染的治疗可能包括添加奥美拉唑或其他质子泵抑制剂作为治疗方案的一部分gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba},gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba。gydF4y2Ba幽门螺旋杆菌gydF4y2Ba在中性pH值复制最有效gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba。酸抑制幽门螺杆菌根除治疗,包括服用ppi抑制剂奥美拉唑等,提高胃pH值,抑制已经证实的增长gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba。人们普遍认为,质子泵抑制剂抑制gydF4y2Ba脲酶gydF4y2Ba幽门螺旋杆菌的酶,从而增加了发病机理胃酸相关条件gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaPotassium-transporting atp酶α链1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba芳基碳氢化合物受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

奥美拉唑胶囊延缓释放包含的奥美拉唑肠溶颗粒配方(因为奥美拉唑acid-labile),以便吸收奥美拉唑颗粒出口胃后才开始gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

奥美拉唑的吸收发生迅速,与奥美拉唑血浆浓度峰值在0.5 - -3.5小时内完成gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

绝对生物利用度(相比之下,通过静脉注射)大约是30 - 40% - 40毫克的剂量,很大程度上是由于pre-systemic新陈代谢。奥美拉唑生物利用度的增加略有重复管理奥美拉唑胶囊延缓释放gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

大约0.3 L /公斤,对应于细胞外的水的体积gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

大约95%的人血浆蛋白gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

奥美拉唑主要是在肝脏代谢的细胞色素P450 (CYP)酶系统。新陈代谢的主要部分取决于多形态地表达了CYP2C19、负责的形成gydF4y2BahydroxyomeprazolegydF4y2Ba,主要代谢物中发现等离子体。其余部分取决于CYP3A4,负责的形成gydF4y2Ba奥美拉唑砜gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 奥美拉唑gydF4y2Ba
  • 5-HydroxyomeprazolegydF4y2Ba
  • 5 ' -O-Desmethyl奥美拉唑gydF4y2Ba
  • 奥美拉唑砜gydF4y2Ba
  • 3-HydroxyomeprazolegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

后单剂量口服剂量奥美拉唑的缓冲溶液,可以忽略不计(如果有的话)的改变药物在尿液中排出。大部分的剂量(大约77%)是消除尿液beplayapp中至少六种不同的代谢物。两个代谢物被确定为gydF4y2BahydroxyomeprazolegydF4y2Ba和相应的gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba。剩下的剂量是在粪便中找到。这表明奥美拉唑代谢物的重要胆汁排泄。三个已确定血浆代谢物,gydF4y2Ba硫化gydF4y2Ba和gydF4y2Ba砜gydF4y2Ba奥美拉唑的衍生物,gydF4y2BahydroxyomeprazolegydF4y2Ba。这些代谢物具有很少或没有antisecretory活动gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

0.5 1小时(健康受试者,延缓释放胶囊)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}
大约3小时(肝损伤)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

健康主题(延迟释放胶囊),全身间隙500 - 600毫升/分钟gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

老年等离子体间隙:250毫升/分钟gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

肝损伤等离子体间隙:70毫升/分钟gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服急性(LD50)gydF4y2Ba:4000毫克/公斤(鼠标),2210毫克/公斤(老鼠)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

过量的症状包括困惑、嗜睡、视力模糊、心动过速、恶心、出汗、冲洗、头痛、口干。gydF4y2Ba

致癌作用和诱变gydF4y2Ba

在24个月的对老鼠的研究中,剂量相关性显著增加胃类癌肿瘤和ECL细胞增生是雄性和雌性动物。类癌肿瘤也被发现在大鼠治疗胃底部切除术或长期与其他质子泵抑制剂治疗,或高剂量的H2-receptor拮抗剂gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

奥美拉唑显示阳性致染色体断裂的影响在一个体外人淋巴细胞染色体畸变的研究中,两种体内小鼠微核测试,在体内骨髓细胞染色体畸变试验。奥美拉唑体外测试呈阴性反应gydF4y2Ba埃姆斯gydF4y2Ba测试中,一个体外小鼠淋巴瘤细胞正向突变分析,和一个体内大鼠肝脏DNA损伤分析gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

用母乳喂养gydF4y2Ba

有限的数据表明奥美拉唑可能存在于母乳。目前还没有信息奥美拉唑的影响母乳喂养的婴儿或生产的牛奶。母乳喂养的好处应该考虑的水平需要奥美拉唑和任何潜在的不利影响母乳喂养的婴儿从奥美拉唑gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

对生育的影响gydF4y2Ba

影响奥美拉唑口服剂量138毫克/公斤/天的老鼠(约34次口服剂量)被发现对生育和繁殖性能没有影响beplayappgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
奥美拉唑代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
奥美拉唑作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者减少了奥美拉唑的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者减少了奥美拉唑的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	奥美拉唑的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	奥美拉唑的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合奥美拉唑。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合奥美拉唑。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Acetohexamide结合奥美拉唑。gydF4y2Ba
乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba	奥美拉唑的新陈代谢时可以减少与乙酰sulfisoxazole相结合。gydF4y2Ba
AdagrasibgydF4y2Ba	奥美拉唑的新陈代谢时可以减少与Adagrasib相结合。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	奥美拉唑的新陈代谢结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	奥美拉唑的新陈代谢时可以减少与Agomelatine相结合。gydF4y2Ba
阿苯达唑gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少阿苯达唑与奥美拉唑相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 进餐前。允许饭前30 - 60分钟。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
奥美拉唑镁gydF4y2Ba	426年qfe7xlkgydF4y2Ba	95382-33-5gydF4y2Ba	KWORUUGOSLYAGD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
奥美拉唑钠gydF4y2Ba	KV03YZ6QLWgydF4y2Ba	95510-70-6gydF4y2Ba	RYXPMWYHEBGTRV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

房gydF4y2Ba/gydF4y2BaAudazolgydF4y2Ba/gydF4y2BaBelmazolgydF4y2Ba/gydF4y2BaCeprandalgydF4y2Ba/gydF4y2BaDanloxgydF4y2Ba/gydF4y2BaDesecgydF4y2Ba/gydF4y2BaElgamgydF4y2Ba/gydF4y2BaEmeprotongydF4y2Ba/gydF4y2BaGasecgydF4y2Ba/gydF4y2BaGastrimutgydF4y2Ba/gydF4y2BaGastrolocgydF4y2Ba/gydF4y2BaIndurgangydF4y2Ba/gydF4y2BaInhibitrongydF4y2Ba/gydF4y2BaLogastricgydF4y2Ba/gydF4y2Ba拥有gydF4y2Ba/gydF4y2BaMepralgydF4y2Ba/gydF4y2BaMopralgydF4y2Ba/gydF4y2BaOlexingydF4y2Ba/gydF4y2BaOmaprengydF4y2Ba/gydF4y2BaOmepralgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmeprazongydF4y2Ba/gydF4y2BaOmeprolgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmezolgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmisecgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmizacgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrtanolgydF4y2Ba/gydF4y2BaParizacgydF4y2Ba/gydF4y2BaPrazidecgydF4y2Ba/gydF4y2BaPrazolitgydF4y2Ba/gydF4y2BaProcelacgydF4y2Ba/gydF4y2BaRamezolgydF4y2Ba/gydF4y2BaRegulacidgydF4y2Ba/gydF4y2BaSanamidolgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlceralgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcesepgydF4y2Ba/gydF4y2BaUltopgydF4y2Ba/gydF4y2BaZepralgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
领袖奥美拉唑gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-04-24gydF4y2Ba	2014-04-24gydF4y2Ba
拥有gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
拥有gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	2021-10-31gydF4y2Ba
拥有10毫克gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1997-04-28gydF4y2Ba	2019-11-16gydF4y2Ba
胶囊拥有10毫克gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	2000-10-03gydF4y2Ba	2013-12-04gydF4y2Ba
胶囊拥有40毫克gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	2003-10-17gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba
不能拥有gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家gydF4y2Ba	2001-02-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
不能拥有gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家gydF4y2Ba	2001-02-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nra-omeprazolegydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺拉制药有限公司gydF4y2Ba	2020-12-02gydF4y2Ba	2022-07-25gydF4y2Ba
奥美拉唑gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ag-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-omeprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-omeprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2004-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-omeprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba
Auro-omeprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba
Ava-omeprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-11-28gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Bio-omeprazolegydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2016-09-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2013-01-23gydF4y2Ba	2019-01-04gydF4y2Ba
Jamp-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2014-02-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
24小时奥美拉唑gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅耶尔公司。gydF4y2Ba	2022-05-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7 - 11gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	最好的选择gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	东北制药gydF4y2Ba	2021-07-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	家庭美元公司gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aurohealth有限责任公司gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	橄榄球实验室gydF4y2Ba	2020-09-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	弗雷德的公司。gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Winco食品有限责任公司。gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ArthroComb 75毫克/ 20毫克Hartkapseln麻省理工学院veranderter WirkstofffreisetzunggydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贵族制药Gmb HgydF4y2Ba	2017-04-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿司匹林和奥美拉唑推迟发布选项卡gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Innovida Phamaceutique公司gydF4y2Ba	2019-07-17gydF4y2Ba	2022-01-31gydF4y2Ba
阿司匹林和奥美拉唑推迟发布选项卡gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Innovida Therapeutique公司gydF4y2Ba	2019-11-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿司匹林和奥美拉唑推迟发布选项卡gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Innovida Phamaceutique公司gydF4y2Ba	2019-07-17gydF4y2Ba	2021-11-30gydF4y2Ba
基本护理奥美拉唑和碳酸氢钠gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba	2021-07-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奥美拉唑和碳酸氢钠等同起来gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	沃尔玛gydF4y2Ba	2021-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奥美拉唑和碳酸氢钠gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	l . Perrigo公司gydF4y2Ba	2017-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KonvomepgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba+奥美拉唑gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba+奥美拉唑gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(84毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(84毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(84毫克/毫升)gydF4y2Ba	设备;解决方案;悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Azurity制药有限公司gydF4y2Ba	2023-02-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KonvomepgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba+奥美拉唑gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba+奥美拉唑gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(84毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(84毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(84毫克/毫升)gydF4y2Ba	设备;解决方案;悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Azurity制药有限公司gydF4y2Ba	2023-02-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KonvomepgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba+奥美拉唑gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba+奥美拉唑gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(84毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(84毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(84毫克/毫升)gydF4y2Ba	设备;解决方案;悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Azurity制药有限公司gydF4y2Ba	2023-02-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
OMEPROL 20毫克MIKROPELLET KAPSUL, 28 ADETgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	SANDOZİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A02BC01 -奥美拉唑gydF4y2Ba

• A02BC——质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD05——奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD16——奥美拉唑、阿莫西林、利福gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD01 -奥美拉唑,阿莫西林,甲硝唑治疗gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 2-PyridinylmethylsulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba
• 酸还原剂gydF4y2Ba
• 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
• 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
• 苯并咪唑gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C18基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 针对酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• 药物对消化性溃疡和Gastro-Oesophageal反流病(Gord)gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 胃酸降低代理gydF4y2Ba
• 胃肠道代理gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• 服用ppi抑制剂gydF4y2Ba
• 吡啶gydF4y2Ba
• 亚砜gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为sulfinylbenzimidazoles。这些都是多环芳香族化合物含有亚磺酰基基团苯并咪唑基的位置2。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯并咪唑gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

SulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

SulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示两个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba /gydF4y2Ba甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaSulfinylbenzimidazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba

显示12gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

芳香醚、亚砜、吡啶、苯并咪唑(gydF4y2BaCHEBI: 77260gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

KG60484QX9gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

73590-58-6gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H19N3O3S c1-10-8-18-15(11(2) 16(10) 23) 9-24(21) 17-19-13-6-5-12(曲棍球金牌)7 - 14(13)决赛/ h5-8H 9 h2, 1-4H3, (H, 19日20)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

6-methoxy-2 - [(4-methoxy-3 5-dimethylpyridin-2-yl) methanesulfinyl] 1 h, 3-benzodiazolegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

COC1 = CC2 = C (C = C1) N = C (N2) (= O) CC1 =数控= C C (OC) = C1C (C)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

阿恩·e . Brandstrom Bo r·拉姆“奥美拉唑的制备过程,因此中间体。”U。年代。Patent US4620008, issued October, 1982.

US4620008gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 杨YX,刘易斯JD,爱泼斯坦,梅茨DC:长期质子泵抑制剂治疗和髋部骨折的风险。《美国医学协会杂志》上。2006年12月27日,296 (24):2947 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 名卡斯特尔D:回顾速奥美拉唑治疗胃acid-related紊乱。当今Pharmacother专家。2005年11月,6 (14):2501 - 10。doi: 10.1517 / 14656566.6.14.2501。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Higuera-de-la-Tijera F:奥美拉唑的疗效/碳酸氢钠治疗胃食管返流疾病:一项系统回顾。Medwave。2018年3月14日,18 (2):e7179。doi: 10.5867 / medwave.2018.02.7179。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Welage LS,贝拉尔迪的乳白色RR:评价奥美拉唑,lansoprazole, pantoprazole,雷acid-related疾病的治疗。J是制药协会(洗)。2000;1 - 2月40 (1):52 - 62;测试121 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Cederberg C,安德森T, Skanberg我:奥美拉唑:药物动力学和代谢的人。Scand杂志。1989;166:33-40;41-2讨论。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 金链DS, D, Peura DA: 25年的质子泵抑制剂:一个全面的评估。肠道肝脏。2017年1月15日,11 (1):27-37。doi: 10.5009 / gnl15502。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. McTavish D,巴克利MM,跟RC:奥美拉唑。更新审查其药理学和治疗用途acid-related紊乱。药。1991年7月,42 (1):138 - 70。doi: 10.2165 / 00003495-199142010-00008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Langtry高清,王尔德MI:奥美拉唑。回顾它的使用在幽门螺杆菌感染,gastro-oesophageal返流性疾病和非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡。药。1998年9月,56 (3):447 - 86。doi: 10.2165 / 00003495-199856030-00012。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 列文MJ:细胞机制和胃酸分泌抑制剂。今天药物(巴克)。1999年10月,35 (10):743 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 萨克斯G, Wallmark B:胃H +, K + atp酶:奥美拉唑的作用。Scand杂志增刊。1989;166:3-11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 萨克斯G,胫骨JM,豪顿连续波:评论文章:质子泵抑制剂的临床药理学。滋养品杂志。2006年6月,23增刊2:2-8。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2006.02943.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 唱JJ, Kuipers EJ El-Serag HB:系统综述:全球消化性溃疡疾病的发病率和患病率。滋养品杂志。2009年5月1日,29(9):938 - 46所示。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2009.03960.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. Vcev, Stimac D, Vceva Takac B, Pezerovic D, Ivandic答:高剂量奥美拉唑+阿莫西林和阿奇霉素在十二指肠溃疡根除幽门螺杆菌。幽门螺杆菌。1999年3月,4 (1):54-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 斯科特博士,萨克斯G,马库斯EA:酸抑制在根除幽门螺杆菌的作用。F1000Res。2016年7月19日,5。doi: 10.12688 / f1000research.8598.1。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 莫布里HL:幽门螺杆菌尿素酶的作用在胃炎和消化性溃疡的发病机理。食物杂志。1996年4月;10 1:57 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. FDA批准的药物产品:Talicia阿莫西林、奥美拉唑、利福口语延迟释放胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. NIH StatPearls:奥美拉唑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. FDA批准产品:奥美拉唑(奥美拉唑)口服延迟释放胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. FDA批准的药物产品:KONVOMEP™(奥美拉唑和碳酸氢钠口服悬挂)(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001913gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00455gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07324gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4594年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46509065gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4433年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50241343gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

7646年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

77260年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1503gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000180gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA10075gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

奥美拉唑gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (1.01 MB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	胃酸缺乏症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba食道癌返流性疾病(GERD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba髋部骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨质疏松症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	正常健康的主体人口gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	益生菌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	宽容gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	器官移植排斥反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	食物过敏gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	食道癌返流性疾病(GERD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Apotex公司gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 克雷默城市发展有限公司gydF4y2Ba
• 列克医药d dgydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 佛罗里达沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司gydF4y2Ba
• Dexcel医药科技有限公司gydF4y2Ba
• Santarus公司。gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
• Altura制药有限公司gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 关注StirolgydF4y2Ba
• 合同包装资源公司。gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• CVS药店gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• Dexcel有限公司gydF4y2Ba
• 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Ftl国际公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• laboratorio博士的埃斯特乌山gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 列克制药公司。gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Medsource制药gydF4y2Ba
• 默克公司。gydF4y2Ba
• 梅里亚有限公司gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• Perrigo有限公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 宝洁(Procter & Gamble)gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 标准普尔保健gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Santarus Inc .)gydF4y2Ba
• 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
设备;解决方案;悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放;胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	470.59毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	21个毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	232.8毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	126毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.00毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
胶囊;胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.00007毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		40毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1瓶gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
奥美拉唑30 20毫克延迟释放胶囊瓶gydF4y2Ba	459.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Zegerid 30 20 - 1680毫克包封包gydF4y2Ba	224.27美元gydF4y2Ba	包gydF4y2Ba
Zegerid 30 40 - 1680毫克包封包gydF4y2Ba	224.27美元gydF4y2Ba	包gydF4y2Ba
奥美拉唑30 10毫克延迟释放胶囊瓶gydF4y2Ba	174.37美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
奥美拉唑28 20毫克肠衣标签框gydF4y2Ba	25.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
奥美拉唑场外14 20毫克肠衣标签框gydF4y2Ba	19.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
奥美拉唑40毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	9.59美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑博士40毫克胶囊gydF4y2Ba	9.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑40毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	7.69美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Zegerid 40 - 1100毫克胶囊gydF4y2Ba	7.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Zegerid 20毫克胶囊gydF4y2Ba	7.19美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Zegerid 40毫克胶囊gydF4y2Ba	6.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑博士20毫克胶囊gydF4y2Ba	6.24美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑20毫克胶囊博士gydF4y2Ba	6.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑博士10毫克胶囊gydF4y2Ba	5.59美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑粉gydF4y2Ba	5.05美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
奥美拉唑20毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	4.32美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑10毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	3.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
拥有(缓释片剂)20毫克胶囊/持续发布平板电脑gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
拥有(缓释片剂)10毫克胶囊/持续发布平板电脑gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
拥有(缓释胶囊)20毫克胶囊/持续发布平板电脑gydF4y2Ba	1.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Omeprazole 20毫克胶囊/持续发布平板电脑gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Omeprazole 20毫克胶囊/持续发布平板电脑gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Omeprazole(延迟释放片)20毫克胶囊/持续发布平板电脑gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Omeprazole(缓释胶囊)20毫克胶囊/持续发布平板电脑gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Omeprazole(缓释片剂)20毫克胶囊/持续发布平板电脑gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Sandoz奥美拉唑(缓释胶囊)20毫克胶囊/持续发布平板电脑gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Omeprazole 10毫克胶囊/持续发布平板电脑gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Sandoz奥美拉唑(缓释胶囊)10毫克胶囊/持续发布平板电脑gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zegerid场外20 - 1100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.78美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑场外20毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
奥美拉唑博士20毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药店奥美拉唑博士20毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5690960gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1997-11-25gydF4y2Ba	2014-11-25gydF4y2Ba
CA2180535gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-03-23gydF4y2Ba	2014-01-05gydF4y2Ba
CA1338377gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1996-06-11gydF4y2Ba	2013-06-11gydF4y2Ba
US6489346gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-03gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US6699885gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-03-02gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
USRE45198gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-10-14gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US6645988gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-11-11gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US7399772gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-07-15gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US6150380gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-11-21gydF4y2Ba	2019-05-10gydF4y2Ba
US6191148gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-02-20gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba
US6147103gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-11-14gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba
US6166213gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-12-26gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba
US5900424gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1999-05-04gydF4y2Ba	2016-11-04gydF4y2Ba
US6428810gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-08-06gydF4y2Ba	2020-05-03gydF4y2Ba
US9023391gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-05-05gydF4y2Ba	2025-08-16gydF4y2Ba
US6403616gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-06-11gydF4y2Ba	2019-11-15gydF4y2Ba
US5817338gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-10-06gydF4y2Ba	2015-10-06gydF4y2Ba
US5840737gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-11-24gydF4y2Ba	2016-07-15gydF4y2Ba
US6780882gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-08-24gydF4y2Ba	2016-07-15gydF4y2Ba
US6926907gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-08-09gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
US9539214gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-01-10gydF4y2Ba	2033-03-13gydF4y2Ba
US9364439gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-06-14gydF4y2Ba	2022-05-31gydF4y2Ba
US8206741gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-06-26gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
US9987231gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-06-05gydF4y2Ba	2033-01-02gydF4y2Ba
US10076494gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-09-18gydF4y2Ba	2036-12-08gydF4y2Ba
US9603806gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-03-28gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US9498445gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-11-22gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US9050263gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-06-09gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US10238606gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-26gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US10835488gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-11-17gydF4y2Ba	2036-12-08gydF4y2Ba
US11135172gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-10-05gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US10751333gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-07-16gydF4y2Ba	2039-07-16gydF4y2Ba
US11103492gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-07-16gydF4y2Ba	2039-07-16gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	155°CgydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	599.991°C 760毫米汞柱gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Omeprazole/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.359毫克/毫升gydF4y2Ba	http://www.thepharmajournal.com/archives/2015/vol4issue8/parta/4 - 8 - 12. - pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.23gydF4y2Ba	http://www.thepharmajournal.com/archives/2015/vol4issue8/parta/4 - 8 - 12. - pdfgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.29(酸),4.77(基地)gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8160492.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.359毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.66gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.43gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	9.29gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	4.77gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	77.1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	93.66米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	37.45gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9968gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.6326gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5573gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6622gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.968gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.542gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7838gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6175gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6901gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7505gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7895gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5692gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8318gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9778gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.2254 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.719gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8977gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 002 f - 0900000000 - 412912 - cbbcdbd1b34699gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0901000000 - 189 - e81fb724041d50498gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6t db101d248a4e861d4c3b——0900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 f579fb74ac97c56dd3eb——0 - uds - 0900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - eefbf9686f0313da581egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 363 - d6954875894f433bagydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6t d8c64d496f1d9b3ed465——1900000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 1669000000 - 51 - f9342d7e4bbd0356b2gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6t d21755acc44ff2d29cfa——0900000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f80 - 2900000000 - 9989 d19c171c612ea3dcgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0900000000 - f74adb7f41e2d390b602gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月2日12:22gydF4y2Ba