地尔硫卓gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

地尔硫卓gydF4y2Ba是一种钙通道阻断剂用于治疗高血压和管理慢性稳定性心绞痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Cardizem、Cartia Matzim、Taztia Tiadylt TiazacgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

地尔硫卓gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00343gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

地尔硫卓benzothiazepine衍生物抗高血压和血管舒张的属性。1982年由美国食品和药物管理局批准,它属于non-dihydropyridine药物类钙通道阻滞剂。它通过各种机制的行动,但它主要是通过抑制钙流入到心脏和血管平滑肌在去极化。gydF4y2Ba^12gydF4y2Badihydropyridine药物相比,等gydF4y2Ba硝苯地平gydF4y2Ba优先作用于血管平滑肌,gydF4y2Ba维拉帕米gydF4y2Ba直接作用于心肌,地尔硫卓显示一个中间特异性针对心脏和血管平滑肌。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba作为一个强有力的血管舒张,地尔硫卓使用临床降压,抗心律失常,作为药物剂gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba管理心血管疾病如高血压、慢性稳定性心绞痛、心房颤动、心房扑动。除了其主要fda批准的适应症,地尔硫卓也被用于许多标示外迹象,如肛门裂缝(外用剂型)、偏头痛预防,肺动脉高压,rest-related下肢痉挛。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba通常可用延长释放口服给药和静脉注射配方中,地尔硫卓销售在不同品牌和Cardizem Tiazac是最常见的。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:414.518gydF4y2Ba
单一同位素的:414.16132802gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_26gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(+)-cis-5 -[2 -(二甲胺基)乙基]2,3-dihydro-3-hydroxy-2 - (p-methoxyphenyl) 1, 5-benzothiazepin-4(5小时)——醋酸酯gydF4y2Ba
(2 s-cis) 3 - (acetyloxy) 5 -[2 -(二甲胺基)乙基]2,3-dihydro-2 - (4-methoxyphenyl) 1, 5-benzothiazepin-4——(5小时)gydF4y2Ba
(2 s, 3 s) 5 -(2 -(二甲胺基)乙基)2 - (4-methoxyphenyl) 4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydrobenzo [b] [1,4] thiazepin-3-yl醋酸gydF4y2Ba
乙酸(2 s, 3 s) - 5 - (2-dimethylamino-ethyl) 2 (4-methoxy-phenyl) 4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-benzo [b] [1,4] thiazepin-3-yl酯gydF4y2Ba
d-cis-diltiazemgydF4y2Ba
地尔硫卓gydF4y2Ba
DiltiazemumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服gydF4y2Ba

表示管理高血压,降低血压,单独或结合其他降压药。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

表示用于改善慢性稳定性心绞痛患者的运动耐量。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

表示管理心绞痛(Prinzmetal心绞痛)的变体。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

静脉注射gydF4y2Ba

表示对心房颤动或心房扑动的短期管理临时快速心室率的控制。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

快速转换阵发性室上性心动过速的表示(合并窦性节律。这包括AV节点可重入心动过速和往复式心动过速与淋巴结外侵犯有关配件等途径WPW综合征或短PR综合症。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

标示外gydF4y2Ba

表示药品核准标示外使用肛门裂缝(如局部配方),偏头痛预防,抽筋小腿与休息,肺动脉高压,gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba特发性扩张型心肌病、糖尿病肾病蛋白尿。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

地尔硫卓是一种抗高血压和血管舒张剂,通过肌肉放松血管,降低血压。这是相关的长期疗效,降低血压降低致命的和非致命的心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗死。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba地尔硫卓抑制细胞外钙离子的流入心肌和血管平滑肌细胞膜去极化。地尔硫卓被列为负面inotrope(力下降)和消极chronotrope(下降率)。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba它也被认为是一种速率控制药物降低心率。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}地尔硫卓对血流动力学行为通过降低血压,全身血管阻力,速压力产品,冠状血管阻力,增加冠脉血流量。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba地尔硫卓降低窦房结和房室传导在孤立的组织和有负性肌力作用孤立的准备工作。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba室上性心动过速,地尔硫卓延长AV节点的耐火材料。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

级的血压降低的程度有关高血压、地尔硫卓的降压效果是高血压患者最为明显。在一个随机、双盲、与这些相应平行的组织,剂量反应研究包括原发性高血压患者,有降低舒张压的1.9,5.4,6.1,和8.6毫米汞柱在接受地尔硫卓的病人剂量的120年,240年,360年和540毫克。在接受安慰剂的病人中,有一个降低舒张压的2.6毫米汞柱。在一个随机、双盲研究涉及慢性稳定性心绞痛患者,可变剂量的地尔硫卓管理晚上所有引起运动耐量增加21小时后,与安慰剂相比。gydF4y2Ba^12gydF4y2BaNORDIL研究患者的高血压、地尔硫卓治疗有效性的降低心血管发病率和死亡率是评估。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba当使用复合主要终点是致命的和非致命的中风,心肌梗死,中风和其他心血管死亡,致命的和非致命的是显示地尔硫卓组下降了25%。虽然这种效应的临床意义尚不清楚,建议地尔硫卓可能产生一种保护作用在高血压与脑卒中患者。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

心肌的兴奋涉及缓慢向内钙电流的激活是l型钙通道缓慢,引起电压特异性,离子选择性通道gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba与高激活阈值和慢失活。gydF4y2Ba^8gydF4y2Bal型钙通道的当前主要负责后期阶段起搏器的潜力。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba作为主要Ca2 +源在平滑和心肌收缩,l型钙通道的激活允许钙离子的流入的肌肉在去极化和激发通道。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba这提出了阳离子涌入也可能触发释放额外的钙离子从细胞内存储的网站。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba地尔硫卓是一个缓慢的钙通道阻滞剂,结合到细胞外站点alpha-1C单元的通道,这被认为是S5-6链接器第四区域的跨膜域和/或S6段域三世。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba地尔硫卓可以访问这个绑定网站从细胞内或细胞外的一面,但它需要一个voltage-induced构象变化的膜。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba地尔硫卓抑制细胞外钙的涌入在心肌和血管平滑肌细胞膜。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba在孤立的人类心房和心室心肌,地尔硫卓压抑紧张局势的膜电位范围与钙通道有关活动,但没有影响电压关系更积极的潜力。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这种效应被认为是由压敏电阻器的块的l型钙通道和钙离子释放的抑制ER商店,在不改变钙耦合的交通运输或钙敏感性的作用。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba通过抑制钙内流电流、地尔硫卓施加直接ionotropic和能源节约对心肌的影响。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba地尔硫卓fslows房室结的传导,这是由于其阻碍慢通道功能的能力。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

降低细胞内钙浓度相当于增加平滑肌松弛导致动脉血管扩张,因此,降低血压。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba减少细胞内钙抑制心肌的收缩过程中平滑肌细胞,导致扩张冠状动脉和系统性,增加氧气交付心肌组织,减少总外周阻力、降低系统性血压,降低后负荷。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}通过其行动减少钙含量在心脏和血管平滑肌,地尔硫卓原因减少心肌的收缩过程的平滑肌细胞和血管舒张冠状动脉和系统性,包括心外膜和subendocardial。这随后导致增加氧气交付心肌组织,改善由于中风体积增加心输出量,降低总外周阻力、降低系统性血压和心率,降低后负荷。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}地尔硫卓降低心肌氧需通过降低心率、血压和心脏收缩性;这导致治疗效果在改善运动耐量慢性稳定性心绞痛。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba	拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba压敏电阻器钙通道gamma 1亚基gydF4y2Ba	拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

地尔硫卓很容易从胃肠道吸收。最低地尔硫卓治疗等离子体浓度似乎在50到200 ng / mL。后口服360毫克地尔硫卓的扩展配方,等离子体的药物是在3到4小时内可检测和血浆浓度峰值达到11至18小时post-dose。地尔硫卓峰值和系统性风险没有受到并发食物摄入量的影响。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba由于肝初步的新陈代谢,口服后的绝对生物利用度约为40%,beplayappgydF4y2Ba^12gydF4y2Ba值从24到74%由于高个人间的变化第一遍的效果。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba生物利用度可能增加患者的肝损伤。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

地尔硫卓的表观分布容积约305 L单一静脉注射后在健康男性志愿者。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

地尔硫卓与血浆蛋白约70 beplayapp- 80%,根据gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba结合研究。gydF4y2Ba^12gydF4y2Babeplayapp大约40%的药物被认为结合alpha-1-glycoprotein在临床上显著的浓度约30%的药物必将白蛋白。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

地尔硫卓受到广泛的初步的新陈代谢,这也解释了它绝对的口服生物利用度相对较低。它主要由CYP3A4经历去。CYP2D6负责O-demethylation和酯酶调解脱乙酰作用。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba有大型inter-individual可变性循环血浆代谢物水平在健康志愿者。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在健康志愿者中,等离子体的主要循环代谢产物是N-monodesmethyl diltilazem, deacetyl地尔硫卓,和deacetyl N-monodesmethyl地尔硫卓,所有的药物活性。gydF4y2Ba^6gydF4y2BaDeacetyl地尔硫卓保留约25 - 50%的母体化beplayapp合物的药理作用。gydF4y2Ba^12gydF4y2BaDeacetyl地尔硫卓可以进一步转化为Deacetyl地尔硫卓N-oxide或Deacetyl O-desmethyl地尔硫卓。N-monodesmethyl diltilazem可以进一步代谢到N, O-didesmethyl地尔硫卓。Deacetyl N-monodesmethyl地尔硫卓可进一步代谢Deacetyl N, O-didesmethyl地尔硫卓,glucuronidated或硫酸化。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba地尔硫卓可由CYP2D6 O-demethylated形成O-desmethyl地尔硫卓。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

地尔硫卓gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

由于其广泛的代谢,只有2%到4%的不变药物可以检测到尿液中。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba主要的尿代谢物在健康volunnteers N-monodesmethyl地尔硫卓,其次是deacetyl N, O-didesmethyl地尔硫卓,deacetyl N-monodesmethyl地尔硫卓,和deacetyl地尔硫卓;然而,似乎有大inter-individual可变性尿排泄的戴德梁行及其代谢物。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

等离子体消除半衰期约为3.0到4.5小时后单个和多个口服剂量。半衰期可能略有增加剂量和肝损伤的程度。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba地尔硫卓的明显的消除半衰期延长释放平板电脑后,单个或多个剂量是6到9个小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba等离子体消除半衰期大约是3.4小时后管理一个静脉注射。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba药物活性代谢物的消除半衰期更长地尔硫卓。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在健康男性志愿者单一静脉注射之后,地尔硫卓的系统性间隙是大约65 L / h。恒速静脉输注后,系统性间隙降低到48 L / h。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

临床毒性,过量gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba范围从415到740毫克/公斤在老鼠和老鼠体内560到810毫克/公斤。口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba狗被认为是超过50毫克/公斤。剂量360毫克/公斤导致致命性的猴子。静脉注射的LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba是60毫克/公斤在老鼠老鼠和38毫克/公斤。gydF4y2Ba

情况下,过量的剂量从小于1 g - 18 g和地尔硫卓已报告,与几个案件涉及多个毒品吞食造成死亡。过量与心动过缓、低血压、心肌梗死、心力衰竭,可能表现为眩晕、头晕和疲劳。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba实际治疗和剂量应该是依靠临床情况的严重程度和治疗医生的判断和经验。地尔硫卓过量应该采取适当的支持措施和肠道去污。心动过缓和心脏块可以用阿托品治疗剂量范围从0.60到1.0毫克。心动过缓的情况,如果没有对迷走神经的堵塞,谨慎的管理应考虑异丙肾上腺素。心脏起搏器还可以用来治疗固定高度AV块。在心力衰竭的情况下,血压可能保持使用液体和升压,以及变力的代理等gydF4y2Ba异丙肾上腺素gydF4y2Ba,gydF4y2Ba多巴胺gydF4y2Ba,或gydF4y2Ba多巴酚丁胺gydF4y2Ba。其他适当措施包括通气支持,洗胃,活性炭和/或静脉注射钙。地尔硫卓似乎没有被血液透析或腹膜。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

非临床毒性gydF4y2Ba

24个月研究老鼠接受口服剂量高达100毫克/公斤/天,没有致癌性的证据。也没有诱变反应gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba或gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba在哺乳动物细胞化验或gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba细菌化验。没有生育能力受损的证据进行的一项研究中观察到的雄性和雌性大鼠接受口服剂量100毫克/公斤/天。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

怀孕和哺乳gydF4y2Ba

在动物繁殖研究,地尔硫卓管理局在剂量范围从5到20倍人类每日推荐治疗剂量导致胚胎和胎儿的杀伤力和骨骼异常,和死产的风险增加。没有最新的控制研究,调查了在孕妇中使用地尔硫卓。使用地尔硫卓的孕妇应该只有在进行潜在好处证明胎儿的风险。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba地尔硫卓在母乳分泌,一份报告表明,母乳可能近似血清中的浓度;因此,决定应停止哺乳或使用药物经过仔细考虑的临床护理母亲地尔硫卓治疗的必要性。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

在特殊人群使用gydF4y2Ba

作为有限信息变量的影响地尔硫卓在老年患者中,地尔硫卓的初始治疗应包括低剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。目前,没有特定的剂量肾或肝损伤患者的指导方针。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
地尔硫卓行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(C、G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, G)gydF4y2Ba	C > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者需要较低剂量的地尔硫卓实现有利的治疗心房纤颤时反应速率控制。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine时可以减少和地尔硫卓的结合。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	地尔硫卓的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	地尔硫卓的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib时可以减少和地尔硫卓的结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	地尔硫卓的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少和地尔硫卓的结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少和地尔硫卓的结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	低血糖的风险或严重性可以增加时,地尔硫卓和阿卡波糖的结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	地尔硫卓可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	地尔硫卓的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免天然甘草。心血管副作用的风险可能会增加。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba	OLH94387TEgydF4y2Ba	33286-22-5gydF4y2Ba	HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-NgydF4y2Ba
地尔硫卓苹果酸gydF4y2Ba	14 y6444drpgydF4y2Ba	144604-00-2gydF4y2Ba	IUSFTUWHKCSCDY-QTKZZPNDSA-NgydF4y2Ba
地尔硫卓顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba	896626 q8xwgydF4y2Ba	139492-78-7gydF4y2Ba	WHBXLOWLFLTDMD-WECFPGDBSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Acalix (Roemmers)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAdizem (Mundipharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAltiazem (Lusofarmaco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnohealgydF4y2Ba/gydF4y2BaCalcicardgydF4y2Ba/gydF4y2BaCartiagydF4y2Ba/gydF4y2BaDilacorgydF4y2Ba/gydF4y2BaDilacor-XR (Watson)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilcontin (Modi-Mundipharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilrene(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilticard(内部)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilzem(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHerbesser(三菱田边)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba勃固Incoril美联社()gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Masdil ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaSurazemgydF4y2Ba/gydF4y2BaTAZTIAgydF4y2Ba/gydF4y2BaTildemgydF4y2Ba/gydF4y2BaViazem (Biovail)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
地尔硫卓行动CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓行动CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓行动CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓行动CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓T行动gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓T行动gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	360毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓T行动gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓T行动gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓T行动gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CardizemgydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	BTA制药有限公司gydF4y2Ba	1986-12-08gydF4y2Ba	2014-07-31gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Aa-diltiazgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aa-diltiazgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alti-diltiazem选项卡30毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Alti-diltiazem选项卡60毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Apo-diltiaz CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1997-03-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-diltiaz CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-diltiaz CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1997-03-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-diltiaz CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1997-03-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-diltiaz注射gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-06-20gydF4y2Ba	2013-08-02gydF4y2Ba
Apo-diltiaz老gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-09-19gydF4y2Ba	2019-01-16gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba	盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2011-09-30gydF4y2Ba	2017-12-06gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba	盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba1(0.83毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2013-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba	盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba(180毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2011-08-17gydF4y2Ba	2012-01-18gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C08DB01,地尔硫卓gydF4y2Ba

C05AE03,地尔硫卓gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为benzothiazepines。这些有机化合物含有苯融合thiazepine戒指(七人环氮原子和硫原子取代两个碳原子)。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: BenzothiazepinesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: BenzothiazepinesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba

显示6更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzothiazepinegydF4y2Ba

显示22日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 5 -[2 -(二甲胺基)乙基]2 - (4-methoxyphenyl) 4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1 5-benzothiazepin-3-yl乙酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 101278gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: EE92BBP03HgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 42399-41-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H26N2O4S c1-15 (25) 28-20-21 (16-9-11-17 (27-4) 16-9-11-17) 28-20-21 (19) 24 (22 (20) 26) 14-13-23 (2) 3 / h5-12 20-21H, 13-14H2 1-4H3 / t20 - 21 + m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2 s, 3 s) 5 -[2 -(二甲胺基)乙基]2 - (4-methoxyphenyl) 4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzothiazepin-3-yl醋酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: COC1 = CC = C (C = C1) [C@@H] 1星际2 = C (C = CC = C2) N (CCN (C) C) C (= O) [C@@H] 1度(C) = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Kugita, H。,Inoue, H., Ikezaki, M. and Takeo, S.; U.S. Patent 3,562,257; assigned to Tanabe Seiyaku Co.,Ltd., Japan.

US3562257gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

赫尔曼·P,罗杰SD, remon公司G, Thenot JP,伦敦博士,Morselli PL:地尔硫卓后静脉注射和口服的药物。欧元中国新药杂志,1983;24 (3):349 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
罗德里格斯Padial L, Baron-Esquivias G,埃尔南德斯马德里,Marzal马丁·D Pallares-Carratala V, de la Sierra答:临床经验和地尔硫卓治疗心血管疾病。心功能杂志。2016年6月;5 (1):75 - 82。doi: 10.1007 / s40119 - 016 - 0059 - 1。Epub 2016年3月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Nayler WG狄龙JS:钙拮抗剂和行动的模式:一个历史概述。Br中国新药杂志。1986;21增刊2:97s - 107。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb02859.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
萨顿女士,Morad M:地尔硫卓的作用机制在孤立的人类心房和心室心肌。J摩尔细胞心功能杂志。1987;19 (5):497 - 508。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
奥康纳SE, Grosset Janiak P:心脏的药理和病理生理意义基础rate-lowering地尔硫卓的属性。Fundam杂志。1999;13 (2):145 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
哈达德Yeung PK,普雷斯科特C, C,蒙塔古TJ,麦格雷戈C,奎利安,Xei M,李R,农民P,克拉森GA:地尔硫卓的药物动力学和新陈代谢健康的雄性和雌性单剂量口服。欧元J药物金属底座Pharmacokinet。1993 Apr-Jun; 18 (2): 199 - 206。doi: 10.1007 / BF03188796。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
莫顿E, Asberg,克里斯滕森H: Desacetyl-diltiazem显示CYP2D6几倍的高亲和力与CYP3A4相比。药物金属底座Dispos。2002年1月,30 (1):1 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4,22岁。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。,页272)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
地尔硫卓- StatPearls NCBI书架(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓注射剂标签-贝德福德实验室(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Cardizem药物(盐酸地尔硫卓)总结——PDR.net [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
CARDIZEM®LA(盐酸地尔硫卓)延长释放平板电脑- FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
CARDIZEM®CD(盐酸地尔硫卓)胶囊- FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014487gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D07845gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06958gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 39186年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505667gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 35850年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50004704gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3443年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 101278年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL23gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000621893gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP001262gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449334gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: C9FgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 地尔硫卓gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

6 jpbgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Antispastic疗法gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉旁路移植(CABG)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba试点研究gydF4y2Ba/gydF4y2Ba桡动脉移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心房扑动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性冠脉综合征(ACS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性心肌梗塞(AMI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经皮冠状动脉介入治疗(PCI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Arteriospasm冠状gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心房纤颤(永久)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心率和节律紊乱gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Biovail实验室公司gydF4y2Ba
佛罗里达沃森实验室公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
Apotex公司gydF4y2Ba
伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
Kv制药有限公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
Teva制药美国公司gydF4y2Ba
Apotex inc .的体态网站gydF4y2Ba
Biovail集团国际gydF4y2Ba
Biovail实验室国际生存研究实验室gydF4y2Ba
Apotex公司里士满希尔gydF4y2Ba
百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
国际药物系统有限公司gydF4y2Ba
泰勒调药的公司gydF4y2Ba
Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
Teva制药美国gydF4y2Ba
默克公司和有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

雅培公司有限公司gydF4y2Ba
Actavis集团gydF4y2Ba
先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
阿肯。gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
贝德福德实验室gydF4y2Ba
本场地实验室公司。gydF4y2Ba
Biovail制药gydF4y2Ba
Bracco诊断公司。gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
BTA制药gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
部门健康中心药房gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
Driam Usa Inc .)gydF4y2Ba
Elan制药公司。gydF4y2Ba
Ethex公司。gydF4y2Ba
EthypharmgydF4y2Ba
森林制药gydF4y2Ba
Gruppo Lepetit水疗gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
Hl摩尔毒品交易gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Inwood实验室gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
KV药业有限公司gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
长翅膀的国际公司。gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
Novex制药gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
药房服务中心gydF4y2Ba
PharmediumgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化和创新公司gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
Ther-Rx集团。gydF4y2Ba
Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
检查者制药Fertigung GmbH Co。公斤gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	420毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.83毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊,涂布,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	420毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	420毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂布,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂布,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂布,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂布,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 3毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/注射液gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/注射液gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba		100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1安瓿gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1安瓿gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba		120毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
50毫升瓶Cormax 0.05%解决方案gydF4y2Ba	81.6美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
25毫升的瓶子Cormax 0.05%解决方案gydF4y2Ba	45.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Cormax 0.05%奶油15通用管gydF4y2Ba	43.98美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓100毫克瓶gydF4y2Ba	9.54美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓粉gydF4y2Ba	8.42美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Cardizem CD 360毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	7.94美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd 360毫克胶囊gydF4y2Ba	7.63美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem CD 300毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	7.3美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem拉420毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	5.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem CD 240毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	5.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem拉420毫克的平板电脑gydF4y2Ba	5.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓涂布珠子420毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	5.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem拉360毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem拉360毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	4.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem拉300毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	4.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓涂布珠子360毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	4.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem拉300毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓涂布珠子300毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	4.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem CD 180毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	3.98美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac胶囊420毫克24小时gydF4y2Ba	3.88美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac胶囊360毫克24小时gydF4y2Ba	3.7美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem拉240毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	3.67美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tiazac胶囊300毫克24小时gydF4y2Ba	3.64美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem拉240毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem 120毫克片剂gydF4y2Ba	3.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem CD 120毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	3.4美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilacor XR胶囊180毫克24小时gydF4y2Ba	3.3美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilacor XR胶囊240毫克24小时gydF4y2Ba	3.3美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓涂布珠子240毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	3.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilacor xr 240毫克胶囊gydF4y2Ba	3.29美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem Cd 300毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	3.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem拉180毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem拉180毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	3.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilacor xr 180毫克胶囊gydF4y2Ba	3.07美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac er 420毫克胶囊gydF4y2Ba	3.03美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem拉120毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.98美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓涂布珠子180毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	2.95美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER珠子420毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	2.87美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilacor XR胶囊120毫克24小时gydF4y2Ba	2.86美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac er 360毫克胶囊gydF4y2Ba	2.86美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac er 300毫克胶囊gydF4y2Ba	2.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac胶囊240毫克24小时gydF4y2Ba	2.8美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia XT胶囊300毫克24小时gydF4y2Ba	2.76美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilt-CD胶囊300毫克24小时gydF4y2Ba	2.76美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓涂布珠子300毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	2.76美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cormax 0.05%奶油gydF4y2Ba	2.71美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Cartia xt 300毫克胶囊gydF4y2Ba	2.66美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilt-cd er 300毫克胶囊gydF4y2Ba	2.66美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilacor xr 120毫克胶囊gydF4y2Ba	2.61美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem Cd 240毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	2.6美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER珠子360毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	2.44美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac延长释放胶囊360毫克gydF4y2Ba	2.42美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER珠子300毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	2.39美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem拉120毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	2.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tiazac 240毫克胶囊sagydF4y2Ba	2.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac er 240毫克胶囊gydF4y2Ba	2.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd 300毫克胶囊gydF4y2Ba	2.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia XT胶囊240毫克24小时gydF4y2Ba	2.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓涂布珠子240毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	2.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilt-cd 240毫克胶囊gydF4y2Ba	2.05美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem 90毫克片剂gydF4y2Ba	2.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tiazac胶囊180毫克24小时gydF4y2Ba	1.98美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac延长释放胶囊300毫克gydF4y2Ba	1.98美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem Cd 180毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.96美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER珠子240毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	1.85美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem sr 120毫克胶囊gydF4y2Ba	1.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Cd 300毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Diltazem Cd 300毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Ratio-Diltiazem Cd 300毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓的Cd 300毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd 240毫克胶囊gydF4y2Ba	1.69美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac胶囊120毫克24小时gydF4y2Ba	1.69美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac延长释放胶囊240毫克gydF4y2Ba	1.61美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac er 180毫克胶囊gydF4y2Ba	1.52美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia XT胶囊180毫克24小时gydF4y2Ba	1.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilt-CD胶囊180毫克24小时gydF4y2Ba	1.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓涂布珠子180毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	1.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem Cd 120毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Cd 240毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Diltazem Cd 240毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Diltiaz-Cd Controlled-Delivery胶囊240毫克gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Ratio-Diltiazem Cd 240毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓的Cd 240毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac Xc 240毫克延长释放的平板电脑gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tiazac Xc 300毫克延长释放的平板电脑gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tiazac Xc 360毫克延长释放的平板电脑gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilt-cd 180毫克胶囊gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓120毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地尔硫卓120毫克片剂gydF4y2Ba	1.36美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Tz延长释放胶囊360毫克gydF4y2Ba	1.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Diltiazem Hcl Er延长释放胶囊360毫克gydF4y2Ba	1.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓的T 360毫克延长释放胶囊gydF4y2Ba	1.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER珠子180毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR胶囊120毫克12小时gydF4y2Ba	1.29美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac er 120毫克胶囊gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia XT胶囊120毫克24小时gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilt-CD胶囊120毫克24小时gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓涂布珠子120毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd 180毫克胶囊gydF4y2Ba	1.24美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac延长释放胶囊180毫克gydF4y2Ba	1.21美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia xt 120毫克胶囊gydF4y2Ba	1.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilt-cd 120毫克胶囊gydF4y2Ba	1.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR 240毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	1.19美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Diltia XT胶囊240毫克24小时gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR 180毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Tz延长释放胶囊300毫克gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Diltiazem Hcl Er延长释放胶囊300毫克gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓的T 300毫克延长释放胶囊gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac Xc 180毫克延长释放的平板电脑gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diltia XT胶囊180毫克24小时gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Cd 180毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Diltazem Cd 180毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Diltiaz-Cd Controlled-Delivery胶囊180毫克gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Ratio-Diltiazem Cd 180毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓的Cd 180毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER珠子120毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	1.08美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓90毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地尔硫卓90毫克片剂gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR胶囊90毫克12小时gydF4y2Ba	0.99美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd 120毫克胶囊gydF4y2Ba	0.97美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR 120毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Tz延长释放胶囊240毫克gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Diltiazem Hcl Er延长释放胶囊240毫克gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓的T 240毫克延长释放胶囊gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac延长释放胶囊120毫克gydF4y2Ba	0.89美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR 60毫克胶囊12小时gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Cd 120毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Diltazem Cd 120毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Diltiaz-Cd Controlled-Delivery胶囊120毫克gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Ratio-Diltiazem Cd 120毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓的Cd 120毫克Controlled-Delivery胶囊gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac Xc 120毫克延长释放的平板电脑gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cartia xt 240毫克胶囊gydF4y2Ba	0.81美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地尔硫卓60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Tz延长释放胶囊180毫克gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Diltiazem Hcl Er延长释放胶囊180毫克gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓的T 180毫克延长释放胶囊gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia xt 180毫克胶囊gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Tz延长释放胶囊120毫克gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Diltiazem Hcl Er延长释放胶囊120毫克gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓的T 120毫克延长释放胶囊gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓30毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地尔硫卓30毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diltia xt 240毫克胶囊gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Diltia xt 180毫克胶囊gydF4y2Ba	0.42美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Diltiazem-d5w 250毫克/ 250毫升gydF4y2Ba	0.42美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Diltia xt 120毫克胶囊gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Diltazem 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Diltiaz 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Diltazem 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Diltiaz 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US5286497gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-02-15gydF4y2Ba	2011-05-20gydF4y2Ba
CA2307547gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2007-08-14gydF4y2Ba	2020-05-04gydF4y2Ba
CA2111085gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-04-27gydF4y2Ba	2012-06-25gydF4y2Ba
US7108866gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba	2019-12-17gydF4y2Ba
US6923984gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-08-02gydF4y2Ba	2021-02-25gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	187 - 188gydF4y2Ba	Kugita, H。,Inoue, H., Ikezaki, M. and Takeo, S.; U.S. Patent 3,562,257; assigned to Tanabe Seiyaku Co.,Ltd., Japan.
水溶度gydF4y2Ba	465毫克/升gydF4y2Ba	麦克法兰,JW ET AL。(2001)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	人类代谢组数据库(HMDB)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.38gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.73gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.86gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.18gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	59.08gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	114.37米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	43.68gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9788gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.506gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8645gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8675gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8997gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7634gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.699gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7407gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8681gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6985gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8772gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9951gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4130 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9971gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7723gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ab9 b1095b8fe5973d23fdd6——9200000000gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CACNA1CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q13936gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 248974.1哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

奥康纳SE, Grosset Janiak P:心脏的药理和病理生理意义基础rate-lowering地尔硫卓的属性。Fundam杂志。1999;13 (2):145 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba压敏电阻器钙通道gamma 1亚基gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种蛋白质的亚基dihydropyridine钙通道(设计马力)敏感。在兴奋收缩偶联过程中发挥作用。骨骼肌DHP-sensitive Ca(2 +)通道只能函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CACNG1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q06432gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 压敏电阻器钙通道gamma 1亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 25028.105哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Budriesi R, Ioan P, Carosati E, Cruciani G, Zhorov BS, Chiarini答:地尔硫卓的配体结合位点:一些是否的概述。迷你牧师地中海化学2009;10月9 (12):1379 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
罗梅罗M,桑切斯,Pujol MD:新进展领域的钙通道拮抗剂:心血管作用及构效关系。咕咕叫地中海化学Cardiovasc内科杂志。2003年6月,1 (2):113 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2.17 e + 05gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27395gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27452gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2200年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18342gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	500年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18342gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

威廉姆斯是环BJ,卡佩尔VE、琼斯博士,Eckstein J, Ruterbories K,洗澡,大厅SD, Wrighton山:比较CYP3A4代谢功能,CYP3A5, CYP3A7。药物金属底座Dispos。2002年8月,30 (8):883 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kosuge K,渡边君Y, H,木村M, Nishimoto M, Ishizaki T,大桥凯西:地尔硫卓CYP3A4抑制效果的药物动力学和动力学安定与CYP2C19基因型状态。药物金属底座Dispos。2001年10月29日(10):1284 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
周年代,陈Yung年代,雪儿吴作栋B,陈E,段W,黄M,麦克劳德HL:系统,抑制细胞色素P450 3 a4的治疗药物。Pharmacokinet。2005; 44 (3): 279 - 304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物的相互作用和标签,食品及药物管理局(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
合并施打CYP3A4的抑制剂地尔硫卓抵消Mitotane-Induced间隙的糖皮质激素和肾上腺皮质癌患者降压药(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57108.065哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

山本T,日本久保田公司T, T大关,泽田师傅M,横田年代,山田Y, Kumagai Y, Iga T: CYP3A5基因多态性对地尔硫卓的药物动力学。中国詹学报。2005年12月,362 (2):147 - 54。doi: 10.1016 / j.cccn.2005.06.013。Epub 2005年7月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
郑T,苏CH,赵J,张XJ,张泰,张LR,菅直人QC,张SJ: CYP3A5和CYP2D6基因多态性的影响对地尔硫卓的药物及其代谢产物在中国主题。Pharmazie。2013年4月,68 (4):257 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
周光年,左我,陈K,王莱托,陈QJ周YN,元H,马Y,朱镕基LJ,彭YX,明YZ:重大影响的CYP3A4 * 1 g和CYP3A5 * 3基因多态性在地尔硫卓的药物代谢动力学情况及其主要代谢物在中国成人肾移植患者。中国制药。2016年6月,41 (3):341 - 7。doi: 10.1111 / jcpt.12394。2016年5月5日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
平托AG) Horlander J, Chalasani N,洗澡,Asghar, Kolwankar D,大厅SD:地尔硫卓抑制人类肠道细胞色素P450 3 (CYP3A)活动体内没有改变肠道mRNA的表达和蛋白质。Br中国新药杂志。2005年4月,59 (4):440 - 6。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02343.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物的相互作用和标签,食品及药物管理局(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57525.03哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物的相互作用和标签,食品及药物管理局(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Kosuge K,渡边君Y, H,木村M, Nishimoto M, Ishizaki T,大桥凯西:地尔硫卓CYP3A4抑制效果的药物动力学和动力学安定与CYP2C19基因型状态。药物金属底座Dispos。2001年10月29日(10):1284 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
McGinnity DF,帕克AJ,翱翔M,莱利RJ:自动定义的酶学药物主要人类药物代谢细胞色素p450氧化。药物金属底座Dispos。2000年11月28日(11):1327 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

莫顿E, Asberg,克里斯滕森H: Desacetyl-diltiazem显示CYP2D6几倍的高亲和力与CYP3A4相比。药物金属底座Dispos。2002年1月,30 (1):1 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Molden E,约翰森PW,央行GH,与年代,克里斯滕森H, Rugstad他Rootwelt H, Reubsaet L, Lehne G:地尔硫卓的药物动力学及其代谢物与CYP2D6基因型。中国新药杂志。2002年9月,72 (3):333 - 42。doi: 10.1067 / mcp.2002.127396。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
莫顿E, Asberg,克里斯滕森H: CYP2D6参与O-demethylation地尔硫卓。体外研究与人类肝细胞转染。56欧元中国新药杂志。2000年11月,(8):575 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55824.275哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

萨顿D,巴特勒,Nadin L,穆雷M:去甲基化在人类肝地尔硫卓CYP3A4的作用:抑制氧化地尔硫卓的CYP3A4活性代谢物。J Exp其他杂志》1997年7月,282 (1):294 - 300。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

盐酸地尔硫卓注射剂标签-贝德福德实验室(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 23511.38哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

盐酸地尔硫卓注射剂标签-贝德福德实验室(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	42658年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27306gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	61660年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27306gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	70794578gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27306gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

黄Polli JW,绞SA,汉弗莱我,L,摩根JB,韦伯斯特LO Serabjit-Singh CS:合理使用体外22化验在药物发现。J Exp其他杂志》2001年11月,299 (2):620 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
豆类K, Sakaeda T, Tanigawara Y, Nishiguchi K, Ohmoto N, Horinouchi M, Komada F,吴建,N Yokoyama T,时候喜欢凯西:12个钙离子拮抗剂对多药耐药性的影响,MDR1-mediated运输和凋亡mRNA的表达。欧元J制药科学。2002年8月,16 (3):159 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
火箭T,建筑师K, Tanigawara Y, Hori R, Komano T: P-glycoprotein-mediated transcellular MDR-reversing运输代理。2月。1993年6月7日,324 (1):99 - 102。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新在2022年12月31日08:42gydF4y2Ba

地尔硫卓gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

地尔硫卓结构(DB00343)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba