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Protriptyline

识别

总结

Protriptyline是表示一个三环抗抑郁药治疗抑郁症的只有在接近临床监督。

通用名称
Protriptyline
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00344
背景

Protriptyline盐酸是dibenzocycloheptene-derivative三环抗抑郁药(柠檬酸)。见面是吩噻嗪类结构类似。它们包含一个三环戒指系统中央环烷基胺取代基。在抑郁个体,protriptyline并不影响情绪或冲动,但可能会引起镇静。在抑郁个体,protriptyline对情绪产生积极的影响。见面是强有力的5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。此外,见面会上,抑制大脑皮层β-adrenergic受体和突触后羟色胺受体在慢性进行宣传使用。见面会上的抗抑郁作用被认为是由于羟色胺神经传递的整体提升。见面会上,还阻止组胺H1α受体,1肾上腺素能受体和毒蕈碱的受体,占他们的镇静剂,降血压药和抗胆碱能作用(如视力模糊、口干、便秘、尿潴留),分别。请参见下面的毒性部分的完整清单的副作用。Protriptyline可能用于治疗抑郁症。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:263.3767
单一同位素的:263.167399677
化学公式
C19H21N
同义词
  • 3 - (5 h-dibenzo [d] [7] annulen-5-yl) -N-methylpropan-1-amine
  • 3 - (5 h-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -N-methyl-1-propanamine
  • (5)- 3-methylaminopropyl 5 h-dibenzo [a, d] cycloheptene
  • (7)- 3-methylaminopropyl 1 2:5 6-dibenzocycloheptatriene
  • Amimetilina
  • N-methyl-5H-dibenzo [d] cycloheptene-5-propanamine
  • N-methyl-5H-dibenzo [d] cycloheptene-5-propylamine
  • Protriptilina
  • Protriptylin
  • Protriptyline
  • Protriptylinum
外部id
  • 可240
  • mk - 240

药理学

指示

抑郁症的治疗。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Protriptyline三环抗抑郁药。据说三环类抗抑郁药通过抑制神经递质去甲肾上腺素和5 -羟色胺的再摄取神经细胞。抗抑郁药物的效果出现在大约两周后推荐adminsitration时间表。渐进的改变被认为发生在大脑皮层和海马,参与情绪调节作为大脑边缘系统的一部分,作为受体敏感性增强。而α1和β1α受体敏感2受体是麻木的(导致增加去甲肾上腺素生产)。三环抗抑郁药也报道改变疼痛的感知,包括神经性或神经痛的痛苦,所以他们可能出现镇痛属性。这背后的作用机制镇痛属性并不完全理解;然而,它被认为涉及调制内源性阿片系统的中枢神经系统通过一个间接的血清素激活的路线。三环类抗抑郁药也有效地缓解偏头痛的预防,而不是堕胎的急性偏头痛发作时,有可能通过他们的血清素激活的影响。

的作用机制

Protriptyline行为通过降低去甲肾上腺素和5 -羟色胺的再摄取(5)。

目标 行动 生物
一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
抑制剂
 人类
一个Sodium-dependent羟色胺转运体
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

Protriptyline报道经历累积尿排泄在16天,占大约50%的总药物管理。粪便排泄途径似乎发挥最小作用药物消除。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

副作用包括焦虑、血液疾病、混乱,性欲减退,头晕,冲洗,头痛,阳痿,失眠、血压低,噩梦,心跳变快,或不规则,皮疹,癫痫,对阳光敏感,胃和肠道不适,镇静,低血压、视力模糊、口干、便秘、尿潴留、体位性低血压、心动过速、高血压、心电图变化,心脏衰竭,受损的记忆和精神错乱,和降水的轻度躁狂的双相抑郁或躁狂发作。戒断症状包括胃肠道障碍、焦虑和失眠。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 3 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 4 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 5 不可用 Whole-gene删除 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 6 不可用 1707年解决 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 7 不可用 2935 C > 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 8 不可用 1758 g > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 11 不可用 883 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 12 不可用 124 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 13 不可用 CYP2D7/2D6混合基因结构 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 14 不可用 1758 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 15 不可用 137年,137年_138inst 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 19 不可用 2539年_2542delaact 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 20 不可用 1973年_1974insg 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 21 不可用 2573年insc 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 31 不可用 -1770 g > A/-1584 c > G…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 36 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 38 不可用 2587年_2590delgact 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 40 不可用 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 42 不可用 3259年_3260insgt 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 44 不可用 2950 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 47 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 51 不可用 -1584 c > G/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 56 不可用 3201 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 57 不可用 100 c > T/310 g > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 62 不可用 4044 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 b 不可用 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 69 不可用 2988 g > A/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 92 不可用 1995年delc 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 100 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 101 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Protriptyline加上1,2-Benzodiazepine。
阿卡波糖 Protriptyline可能减少阿卡波糖的血糖过低的活动。
醋丁洛尔 Protriptyline可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac 消化道出血的风险或严重性Protriptyline结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 消化道出血的风险或严重性Protriptyline结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Protriptyline结合苊香豆醇。
乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Protriptyline结合乙酰唑胺。
Acetohexamide Protriptyline可能减少Acetohexamide的血糖过低的活动。
Acetophenazine 的血清浓度Protriptyline时可以增加与Acetophenazine相结合。
乙酰水杨酸 消化道出血的风险或严重性可以增加当Protriptyline结合乙酰水杨酸。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Protriptyline盐酸盐 44665 v00o8 1225-55-4 OGQDIIKRQRZXJH-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Triptil
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Triptil选项卡10毫克 平板电脑 10毫克/选项卡 口服 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。 1966-12-31 2001-01-25 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Protriptyline盐酸盐 平板电脑 10毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2008-09-16 不适用 美国国旗
Protriptyline盐酸盐 平板电脑,涂膜 10毫克/ 1 口服 Sigmapharm实验室有限责任公司 2020-03-02 不适用 美国国旗
Protriptyline盐酸盐 平板电脑,涂膜 5毫克/ 1 口服 上升的制药公司 2010-06-11 不适用 美国国旗
Protriptyline盐酸盐 平板电脑 10毫克/ 1 口服 West-Ward制药集团。 2008-09-16 不适用 美国国旗
Protriptyline盐酸盐 平板电脑,涂膜 5毫克/ 1 口服 巴尔实验室 2008-12-23 2013-06-30 美国国旗
Protriptyline盐酸盐 平板电脑,涂膜 10毫克/ 1 口服 史诗制药有限责任公司 2013-01-09 不适用 美国国旗
Protriptyline盐酸盐 平板电脑,涂膜 5毫克/ 1 口服 Sigmapharm实验室有限责任公司 2020-03-02 不适用 美国国旗
Protriptyline盐酸盐 平板电脑,涂膜 10毫克/ 1 口服 高科技配药学的有限公司。 2013-10-28 不适用 美国国旗
Protriptyline盐酸盐 平板电脑 5毫克/ 1 口服 West-Ward制药集团。 2008-09-16 不适用 美国国旗
Protriptyline盐酸盐 平板电脑,涂膜 5毫克/ 1 口服 史诗制药有限责任公司 2013-01-09 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
N06AA11——Protriptyline
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzocycloheptenes。这些包含dibenzocycloheptene基化合物,包括两个苯环相连cycloheptene戒指。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
Dibenzocycloheptenes
子课
不可用
直接父
Dibenzocycloheptenes
选择父母
Aralkylamines/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
胺/Aralkylamine/芳香homopolycyclic化合物/Dibenzocycloheptene/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/二级脂肪胺/仲胺
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
有机三环化合物(CHEBI: 8597)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
4 ndu154t12
化学文摘号
438-60-8
InChI关键
BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H21N c1-20-14-6-11-19-17-9-4-2-7-15 (17) 12-13-16-8-3-5-10-18 (16) 19 / h2-5, 7 - 10, 12 - 13, 19-20H、6、11、14 h2、h3 1
国际命名
甲基(3 - {tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1 (15), 3, 5, 7, 9, 11, 13-heptaen-2-yl}丙基)胺
微笑
CNCCCC1C2 = CC = CC = C2C = CC2 = CC = CC = C12

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014488
KEGG药物
D08447
KEGG化合物
C07408
PubChem化合物
4976年
PubChem物质
46505128
ChemSpider
4805年
BindingDB
50176062
RxNav
8886年
ChEBI
8597年
ChEMBL
CHEMBL668
锌
ZINC000001530764
治疗目标数据库
DAP000863
网页
PA451168
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Protriptyline

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
不可用 完成 治疗 抑郁症 1

药物经济学

制造商
  • 赛诺菲-安万特美国有限责任公司
  • 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)
  • 罗克珊实验室公司
  • Sigmapharm实验室有限责任公司
  • 奥德赛制药有限公司
外包商
  • 巴尔制药
  • Duramed
  • Mallinckrodt Inc .)
  • Pliva Inc .)
  • 质量
  • 不断上升的药品
  • 罗克珊实验室
  • 赛诺菲-安万特公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克/选项卡
平板电脑,涂膜 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 5毫克/ 1
价格
单元描述 成本 单位
Tofranil-PM 30 125毫克胶囊瓶 588.33美元 瓶
Tofranil-PM 30 150毫克胶囊瓶 588.33美元 瓶
Tofranil-PM 30 75毫克胶囊瓶 588.33美元 瓶
盐酸丙咪嗪30瓶50毫克的平板电脑 185.09美元 瓶
Tofranil-pm 100毫克胶囊 19.23美元 胶囊
Tofranil-pm 150毫克胶囊 18.86美元 胶囊
Tofranil-pm 75毫克胶囊 18.86美元 胶囊
Tofranil-pm 125毫克胶囊 18.68美元 胶囊
Anafranil 25 mg胶囊 13.51美元 胶囊
Anafranil 50毫克胶囊 13.51美元 胶囊
Anafranil 75毫克胶囊 13.24美元 胶囊
盐酸丙咪嗪50毫克的平板电脑 6.64美元 平板电脑
Norpramin 150毫克片剂 6.23美元 平板电脑
Surmontil 100毫克胶囊 5.92美元 胶囊
25毫克盐酸丙咪嗪片 4.97美元 平板电脑
盐酸丙咪嗪10毫克的平板电脑 4.73美元 平板电脑
Norpramin 100毫克片剂 4.27美元 平板电脑
Surmontil 50毫克胶囊 4.15美元 胶囊
Vivactil 10毫克的平板电脑 4.05美元 平板电脑
Norpramin 75毫克片剂 3.27美元 平板电脑
Protriptyline hcl 10毫克平板电脑 3.07美元 平板电脑
Vivactil 5毫克的平板电脑 2.86美元 平板电脑
Norpramin 50毫克的平板电脑 2.59美元 平板电脑
Surmontil 25 mg胶囊 2.49美元 胶囊
Protriptyline hcl 5毫克平板电脑 2.12美元 平板电脑
Norpramin 25毫克的平板电脑 1.4美元 平板电脑
Norpramin 10毫克的平板电脑 1.16美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 169 - 171°C(盐酸Protriptyline) 不可用
水溶度 1.04毫克/升 不可用
logP 4.7 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000231毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.65 ALOGPS
logP 4.5 Chemaxon
日志 -6.1 ALOGPS
pKa最强(基本) 10.54 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 1 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 12.032 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 87.3米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.63 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9862
Caco-2渗透 + 0.7821
22基板 底物 0.7406
我22抑制剂 抑制剂 0.8563
22抑制剂二世 抑制剂 0.5597
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6622
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7206
CYP450 2 d6衬底 底物 0.9034
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5285
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7595
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8933
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.641
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7512
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6
致癌性 Non-carcinogens 0.9322
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7732
大鼠急性毒性 3.0087 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.736
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8132
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 ec599ee02d998905757e——006 - x - 8910000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能
胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
基因名字
SLC6A2
Uniprot ID
P23975
Uniprot名字
Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量
69331.42哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(文章]
  4. Cheetham SC,戈斯是的,巴特勒SA船首先生,治愈DJ: [3 h] nisoxetine——放射性配体对去甲肾上腺素再摄取网站:相关[3 h]抑制去甲肾上腺素吸收和DSP-4效应损伤和抗抑郁治疗。神经药理学。1996年1月,35 (1):63 - 70。(文章]
细节 2。Sodium-dependent羟色胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能
羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
基因名字
SLC6A4
Uniprot ID
P31645
Uniprot名字
Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量
70324.165哒
引用
  1. McDougle CJ,她CN, LH,格勒恩特尔J:证据之间的连锁不平衡羟色胺转运体蛋白基因(SLC6A4)和强迫症。摩尔精神病学。1998;3 (3):270 - 3。(文章]
  2. Rouillon F, Blachier C,德雷福斯JP, Bouhassira M, Allicar议员:[Pharmaco-epidemiologic研究抗抑郁药物的使用在一般人群)。Encephale。1996; 22规范没有1:39-48。(文章]
  3. 弗雷泽,法LC:体内羟色胺转运体功能:计时电流法进行评估。安N Y科学。1998年12月15日;861:217-29。(文章]
  4. 格哈特GA法LC,托尼通用,弗雷泽:体内chronoamperometric措施在大鼠背侧海马细胞外间隙5 -羟色胺:5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白的贡献。J Exp其他杂志》1998年8月,286 (2):967 - 76。(文章]
  5. 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(文章]
  6. Kovachich GB, Aronson CE、不伦瑞克DJ:重复政府的抗抑郁药物对血清素吸收的影响网站在老鼠大脑边缘皮层结构由定量放射自显影法决定。神经精神药理学。1992;12月7 (4):317 - 24。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 易卜拉欣,Peggins J,正在轻轻地T, Aszalos答:抗精神病药物的影响,止吐剂,和钙通道阻滞剂(2 +)药物的细胞积累抗癌药物道诺霉素:22调制。J Exp其他杂志》2000年12月,295 (3):1276 - 83。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:07