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Aminohippuric酸

识别

总结

Aminohippuric酸是一种马尿酸衍生物注射液，用于测量有效肾血浆流量(ERPF)和肾排泄系统的功能容量。

通用名称
Aminohippuric酸
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00345
背景

4-氨基苯甲酸的甘氨酸酰胺。其钠盐被用作诊断辅助测量有效肾血浆流量(ERPF)和排泄能力。(PubChem)

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:194.1873
单一同位素的:194.069142196
化学公式
C9H10N2O3.
同义词
  • 4-aminohippuric酸
  • Aminohippurate
  • Aminohippuric酸
  • N -甘氨酸(p-Aminobenzoyl)
  • N -甘氨酸(p-Aminobenzoyl)
  • N -甘氨酸(para-aminobenzoyl)
  • p-aminohippurate
  • p-aminohippuric酸
  • 多环芳烃
  • PAHA
  • para-aminohippurate
  • para-aminohippuric酸
  • paraaminohippuric酸

药理学

指示

用于测量有效肾血浆流量(ERPF)和确定肾小管排泄机制的功能能力。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

氨基hippurate (p- aminohipp尿酸，PAH, PAHA)是对氨基苯甲酸的甘氨酸酰胺。它由肾小球过滤，并由近端小管积极分泌。在低血浆浓度(1.0 ~ 2.0 mg/100 mL)时，平均90%的hippurate在一次循环中从肾血流中被肾脏清除。它非常适合用于ERPF的测量，因为它具有高清除率，在推荐剂量达到的血浆浓度下基本上无毒，并且其分析测定相对简单和准确。氨基hippurate也被用来测量肾小管的分泌机制或运输的功能能力(Tm多环芳烃)．这是通过将血浆浓度提高到足以饱和管状细胞分泌hippurate的最大容量的水平(40-60 mg/100 mL)来实现的。菊粉清除率一般在Tm期间测量多环芳烃因为在计算分泌性Tm测量值之前，必须知道肾小球滤过率(GFR)。

作用机制

氨基hippurate经肾小球过滤，经近端小管分泌到尿液中。通过测量尿液中的药物量，可以确定功能容量和有效的肾血浆流量。

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

静脉注射LD50在雌性小鼠中为7.22 g/kg。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Acamprosate 阿camproate与氨基马尿酸联用可降低其排泄。
乙酰唑胺 与乙酰唑胺联用可降低河马胺的排泄。
乙酰水杨酸 与乙酰水杨酸联用可减少氨hippuric的排泄。
无环鸟苷 阿昔洛韦与马尿酸联用可减少其排泄。
阿德福伟 阿德福韦酯与马尿酸合用可降低其排泄。
别嘌呤醇 别嘌呤醇与马尿酸联用可降低其排泄。
Alprostadil 前列地尔与马尿酸联用可降低其排泄。
金刚烷胺 金刚烷胺与马尿酸合用可提高血清浓度。
Ambrisentan 安布里森坦与马尿酸联用可降低其排泄。
氨基比林 与氨基苯氮酮联用可降低河马氨尿酸的排泄。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Aminohippurate钠 SUO3KVS1O9 94-16-6 UNZMYCAEMNVPHX-UHFFFAOYSA-M
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氨基hippurate钠注射液20% 液体 20% 静脉注射 默克弗罗斯特加拿大公司。 1991-12-31 1999-11-12 加拿大的国旗
氨基hippurate钠Pah 注入,解决方案 2克/ 10毫升 静脉注射 默沙东有限公司 1944-12-30 2014-11-30 美国国旗

类别

ATC代码
V04CH30 -氨基马尿酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一种有机化合物，称为马尿酸。这些化合物含有hippuric acid，它由一个苯甲酰a与甘氨酸的n端相连。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
苯甲酸及其衍生物
直接父
Hippuric酸
选择父母
n -酰基-氨基酸/Aminobenzamides/苯甲酰衍生物/苯胺和取代苯胺/仲羧酸酰胺/氨基酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/一级胺/Organopnictogen化合物
再展示3个
基
氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aminobenzamide/氨基苯甲酸或其衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香族同单环化合物/苯甲酰/羰基
显示16个
分子框架
芳香族同单环化合物
外部描述符
N-acylglycine (CHEBI: 104011）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
Y79XT83BJ9
化学文摘号
61-78-9
InChI关键
HSMNQINEKMPTIC-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H10N2O3 c10-7-3-1-6 (2-4-7) 9 (14) 11-5-8 (12) 13 / h1-4H, 5、10 h2, (H, 11日14)(H, 12、13)
国际命名
2 - [(4-aminophenyl) formamido]醋酸
微笑
NC1 = CC = C (C = C1) C (= O) NCC (O) = O

参考文献

一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0001867
KEGG药物
D06890
PubChem化合物
2148
PubChem物质
46507106
ChemSpider
2063
BindingDB
50240008
RxNav
42837
ChEBI
104011
ChEMBL
CHEMBL463
锌
ZINC000000119344
网页
PA134711723
RxList
RxList药物页面
维基百科
Aminohippuric_acid
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 招聘 基础科学 心脏衰竭 2
4 撤销 治疗 健康的志愿者——男性和女性 1
2 招聘 治疗 糖尿病肾病(DKD)/2型糖尿病 1
1 主动不招聘 其他 高血压(高血压)/胰岛素抵抗, 1
1 完成 治疗 传染病、人体免疫缺陷病毒和结核病 1
1 招聘 治疗 心血管疾病(CVD)/糖尿病肾病(DKD)/内皮功能障碍/胰岛素敏感性/1型糖尿病 1
1、2 完成 诊断 糖尿病并发症/糖尿病，胰岛素依赖/糖尿病、自体免疫/糖尿病肾病/肾脏功能障碍/1型糖尿病 1
1、2 招聘 诊断 减肥手术候选人/糖尿病并发症/糖尿病/糖尿病肾病(DKD)/糖尿病肾病/肥胖/肥胖、青春期/肥胖、儿科/肾脏功能障碍/2型糖尿病/减肥 1
1、2 招聘 诊断 肥胖/肥胖、青春期/肾脏功能障碍/2型糖尿病 1
不可用 主动不招聘 不可用 糖尿病/糖尿病并发症/糖尿病/糖尿病，胰岛素依赖/糖尿病、自体免疫/糖尿病肾病(DKD)/糖尿病肾病/1型糖尿病 1

药物经济学

制造商
  • 默克公司
外包商
  • 默克公司
剂型
形式 路线 强度
液体 静脉注射 20%
注入,解决方案 静脉注射 2克/ 10毫升
价格
单元描述 成本 单位
氨基hippurate 20%瓶 0.67美元 毫升
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 199 - 200°C 不可用
水溶度 微溶 不可用
logP -2.2 不可用
pKa 3.83 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 3.13毫克/毫升 ALOGPS
logP 0 ALOGPS
logP －1 Chemaxon
日志 -1.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 2.7 Chemaxon
pKa(最强基础) 4.24 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 92.422 Chemaxon
可旋转键数 3. Chemaxon
折射性 50.82米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 19.133. Chemaxon
环数 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.7719
血脑屏障 + 0.9304
Caco-2渗透 - 0.6601
22基板 Non-substrate 0.7295
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9782
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9841
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9668
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8528
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8577
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.801
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9381
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9552
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9338
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9055
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9913
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.662
致癌性 Non-carcinogens 0.7482
生物降解 准备好了可生物降解的 0.6101
大鼠急性毒性 1.5850 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9944
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9731
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
GC-EI-TOF (Pegasus III TOF-MS系统，Leco;GC 6890，安捷伦科技) 气相 splash10 - 0006 - 0910000000 - d6e2bf0631a469ca607b
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 00 - di - 3900000000 - 454 a970609f4250f1022
GC-MS谱- GC-EI-TOF 气相 splash10 - 0006 - 0910000000 - d6e2bf0631a469ca607b
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，阳性 质/女士 splash10 - 0 f77 a8b8a25d88057ce84dd4——2900000000
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 2900000000 - 010 a61221aacb1a4cd70
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，阳性 质/女士 splash10 - 02 - fx - 9200000000 - 507831 - f6ef0e0b10b17a
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
1H NMR谱 一维核磁共振 不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱 二维核磁共振 不适用

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
季铵基跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…
基因名字
SLC22A2
Uniprot ID
O15244
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员2
分子量
62579.99哒
参考文献
  1. Arndt P, Volk C, Gorboulev V, Budiman T, Popp C, Ulzheimer-Teuber I, Akhoundova A, Koppatz S, Bamberg E, Nagel G, Koepsell H:阳离子、阴离子和弱碱quinine与大鼠肾阳离子转运蛋白rOCT2与rOCT1的相互作用。中华实用医学杂志，2001;9 (3):F454-68。［文章］
细节 2.溶质载体家族22个成员5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:有机阳离子转运体(OCTN2) Na(+)依赖性肉碱转运:其药理和毒理学相关性。中华药物学杂志1999年11月2日(2):778-84。［文章］
  2. Ohashi R, Tamai I, Nezu Ji J, Nikaido H, Hashimoto N, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:肉碱/有机阳离子转运蛋白OCTN2多功能的分子和生理证据。Mol Pharmacol 2001 Feb;59(2):358-66。［文章］
细节 3.溶质载体家族22个成员6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员6
分子量
61815.78哒
参考文献
  1. Cihlar T, Ho ES:小分子与人肾有机阴离子转运蛋白相互作用的荧光检测《生物化学》2000年7月15日;283(1):49-55。［文章］
  2. Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［文章］
  3. Ichida K, Hosoyamada M, Kimura H, Takeda M，宇都宫Y, Hosoya T, Endou H:人PAH转运蛋白hOAT1的尿酸转运及其基因结构。肾内科杂志2003年1月;63(1):143-55。［文章］
  4. Pombrio JM, Giangreco A, Li L, Wempe MF, Anders MW, Sweet DH, Pritchard JB, Ballatori N:巯基半胱氨酸(N-乙酰半胱氨酸s缀合物)作为肾有机阴离子转运体-1的内源性底物。Mol Pharmacol. 2001 11月;60(5):1091-9。［文章］
  5. Tsuda M, Sekine T, Takeda M, Cha SH, Kanai Y, Kimura M, Endou H:肾多特异性有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A的转运中国药物学杂志1999年6月刊;289(3):1301-5。［文章］
  6. 张志刚，张志刚，张志刚:2,3-二巯基-1-丙烷磺酸盐与人有机阴离子转运蛋白hOAT1的相互作用。中华药物学杂志2001年11月;299(2):741-7。［文章］
  7. Motojima M, Hosokawa A, Yamato H, Muraki T, Yoshioka T:尿毒毒素通过有机阴离子转运蛋白1介导的摄取诱导近端小管损伤。中国药物学杂志，2002年1月;35(2):555-63。［文章］
  8. 格罗夫斯，穆尼兹L, Bahn A, Burckhardt G, Wright SH:半胱氨酸缀合物与人和兔有机阴离子转运体的相互作用中国药物学杂志2003年2月;304(2):560-6。［文章］
  9. 李志刚，韩永华，李志刚，李志刚，李志刚:大鼠肾皮质膜囊与hoat1表达细胞有机阴离子/二羧酸盐交换的化学计量学研究。中华医学杂志，2003年10月;285(4):F775-83。Epub 2003年7月1日。［文章］
  10. 杨晓明，杨晓明，杨晓明，杨晓明:人肾多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆及功能表达。医学杂志1999年1月;276(1页2):F122-8。［文章］
  11. 吕荣荣，陈淑娟，许志刚:人肾多环芳烃转运蛋白的克隆及蛋白激酶对其的调控作用。中国生物医学工程杂志，1999年2月;36(2):379 - 379。［文章］
  12. Cihlar T, Lin DC, Pritchard JB, Fuller MD, Mendel DB, Sweet DH:抗病毒核苷酸类似物cidofovir和adefovir是人和大鼠肾脏有机阴离子转运体1的新底物。中国药物学杂志1999,9;56(3):570-80。［文章］
  13. 何es, Lin DC, Mendel DB, Cihlar T:抗病毒核苷酸阿德福韦和西多福韦的细胞毒性是由人肾有机阴离子转运蛋白1的表达引起的。中华儿科杂志，2000年3月11日(3):383-93。［文章］
  14. 郭泽平，李丽娟，李志强，杨晓明，杨晓明:小鼠肾有机阴离子转运蛋白在细胞中的表达及功能研究。中华生物化学杂志，1999年1月15日;274(3):1519-24。［文章］
  15. Sekine T, Watanabe N, Hosoyamada M, Kanai Y, enou H:一种新型多特异性有机阴离子转运蛋白的表达克隆和表征。中华生物化学杂志。1997 7月25日;272(30):18526-9。［文章］
  16. Sweet DH, Wolff NA, Pritchard JB: ROAT1基因表达的克隆与表征。大鼠肾脏基底外侧有机阴离子转运蛋白。《生物化学杂志》，1997年11月28日;272(4):388 - 395。［文章］
  17. Uwai Y, Saito H, Hashimoto Y, Inui KI:噻嗪类利尿剂、环状利尿剂和乙酰唑胺通过大鼠肾脏有机阴离子转运体rOAT1的相互作用和转运。中华药物学杂志2000 10月;295(1):261-5。［文章］
  18. Takeda M, Tojo A, Sekine T, Hosoyamada M, Kanai Y, enou H:有机阴离子转运蛋白1 (OAT1)在头孢菌素(CER)诱导肾毒性中的作用。中华肾脏病杂志1999年12月;56(6):2128-36。［文章］
  19. Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y, Abe T, Meier PJ, Sekine T, Endou H, Suzuki H, Sugiyama Y: 17 β -雌二醇-D-17 β -葡萄糖苷从大脑通过血脑屏障外排转运的特征。中华药物学杂志2001 7月号;29(1):316-22。［文章］
  20. 李敏，Anderson GD, Phillips BR，孔伟，沈东东，王娟:阿莫西林和头孢克罗与人肾有机阴离子和肽转运体的相互作用。《药物代谢处置》2006 Apr;34(4):547-55。Epub 2006年1月24日。［文章］
细节 4.溶质载体家族22个成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［文章］
  2. Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少，其功能为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的间膜。中国药物学杂志2004,6;309(3):1273-81。Epub 2004年2月4日。［文章］
  3. Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运体3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。《药物代谢杂志》2004年5月;32(5):479-83。［文章］
  4. Mori S, Takanaga H, Ohtsuki S, Deguchi T, Kang YS, Hosoya K, Terasaki T:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在脑毛细血管内皮细胞间膜负责高香草酸的脑血外排。中国脑血流学杂志，2003年4月;23(4):432-40。［文章］
  5. Hasegawa M, Kusuhara H, Sugiyama D, Ito K, Ueda S, Endou H, Sugiyama Y:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3;Slc22a8)在肾脏吸收有机阴离子中的作用。中华药物学杂志2002 3月3日(3):746-53。［文章］
  6. Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y, Abe T, Meier PJ, Sekine T, Endou H, Suzuki H, Sugiyama Y: 17 β -雌二醇-D-17 β -葡萄糖苷从大脑通过血脑屏障外排转运的特征。中华药物学杂志2001 7月号;29(1):316-22。［文章］
  7. Nagata Y, Kusuhara H, Endou H, Sugiyama Y:大鼠脉络膜丛有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)的表达及功能表征。《Mol Pharmacol》2002 5月;61(5):982-8。［文章］
  8. Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和特性。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章］
  9. Bakhiya A, Bahn A, Burckhardt G, Wolff N:人有机阴离子转运蛋白3 (hOAT3)可作为交换剂，调节尿酸分泌通量。细胞物理与生物化学。2003;13(5):249-56。［文章］
  10. Race JE, Grassl SM, Williams WJ, Holtzman EJ:两种新型人肾有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)的分子克隆与表征。生物化学与生物物理学报。1999年2月16日;255(2):508-14。［文章］
  11. Sweet DH, Miller DS, Pritchard JB, Fujiwara Y, Beier DR, Nigam SK:有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))敲除小鼠肾脏和脉络膜丛中有机阴离子转运受损。生物化学杂志，2002 7月26日;277(30):26934-43。Epub 2002 5月13日。［文章］
  12. Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:大鼠脑中一种新的多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。《生物化学杂志》1999年5月7日;274(19):13675-80。［文章］
细节 5.管状多特异性有机阴离子转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运体
分子量
174205.64哒
参考文献
  1. Dahan A, Sabit H, Amidon GL: H2受体拮抗剂nizatidine是p -糖蛋白底物:其肠上皮细胞外排转运的表征AAPS J. 2009, 6(2):205-13。doi: 10.1208 / s12248 - 009 - 9092 - 5。Epub 2009 3月25日。［文章］
  2. 李志强，李志强，李志强，等。耐药蛋白MRP2对乙酰氨基hippurate转运的影响。中华肾脏外科杂志，2000年4月;57(4):1636-42。［文章］
细节 6.溶质载体家族22个成员4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，低亲和肉碱转运体。可能用一分子肉碱运输一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…
基因名字
SLC22A4
Uniprot ID
Q9H015
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员4
分子量
62154.48哒
参考文献
  1. Yabuuchi H, Tamai I, Nezu J, Sakamoto K, Oku A, Shimane M, Sai Y, Tsuji A:新型膜转运蛋白OCTN1介导有机阳离子的多特异性、双向和ph依赖转运。中华药物学杂志1999年5月;289(2):768-73。［文章］
细节 7.溶质载体家族22个成员11个
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。
基因名字
SLC22A11
Uniprot ID
Q9NSA0
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员11个
分子量
59970.945哒
参考文献
  1. 杨晓东，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。人体有机阴离子转运蛋白4在赭曲霉毒素转运中的作用。中国生物化学学报，2004,12(1):1- 7。［文章］
  2. Cha SH, Sekine T, Kusuhara H, Yu E, Kim JY, Kim DK, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:胎盘中多特异性有机阴离子转运蛋白4的克隆与鉴定。生物化学杂志，2000 2月11日;275(6):4507-12。［文章］
细节 8.溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导有机阴离子如雌酮-3-硫酸盐(PubMed:10873595)的Na(+)不依赖转运。介导前列腺素(PG) E1和E2，甲状腺素(T4)， deltorphin II, BQ-123和…
基因名字
SLCO3A1
Uniprot ID
Q9UIG8
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1
分子量
76552.135哒
参考文献
  1. Adachi H, Suzuki T, Abe M, Asano N, Mizutamari H, Tanemoto M, Nishio T, Onogawa T, Toyohara T, Kasai S, Satoh F, Suzuki M, Tokui T, Unno M, Shimosegawa T, Matsuno S, Ito S, Abe T:人和大鼠有机阴离子转运蛋白oop - d的分子特征。中华医学杂志，2003;12 (6):F1188-97。［文章］
细节 9.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. 田田，田田，田田，田田，田田。有机阴离子转运多肽OATP-C在阿片类五肽类似物[D-Ala2, D-Leu5]-脑啡肽肝脏消除中的作用。中国医药杂志。2003七月;55(7):1013-20。［文章］
细节 10.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. 李志强，李志强，李志强，等。耐药蛋白MRP2对乙酰氨基hippurate转运的影响。中华肾脏外科杂志，2000年4月;57(4):1636-42。［文章］
细节 11.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
分子量
74144.105哒
参考文献
  1. 刘志刚，刘志刚，刘志刚，刘志刚，王志刚，王志刚，王志刚。oatp有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞中的瞬时表达研究。美国物理学报1996年2月;270(2 Pt 2):F319-25。［文章］
细节 12.单羧酸转运蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
同向转运活动
特定的功能
质子偶联单羧酸转运体。催化跨质膜的快速运输许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧酸衍生自leucin…
基因名字
SLC16A1
Uniprot ID
P53985
Uniprot名字
单羧酸转运蛋白1
分子量
53943.685哒
参考文献
  1. Tamai I, Sai Y, Ono A, Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E, Ogihara T, Amano O, Izeki S, Tsuji A:单羧酸转运体MCT1对弱有机酸ph依赖性肠道吸收的免疫组化和功能表征。中华药典杂志1999 Oct;51(10):1113-21。［文章］
细节 13.溶质载体家族22个成员7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…
基因名字
SLC22A7
Uniprot ID
Q9Y694
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员7
分子量
60025.025哒
参考文献
  1. 孙伟，吴瑞仁，van Poelje PD, Erion MD:从人肝脏和肾脏中分离出一个有机阴离子转运蛋白家族。生物化学生物物理研究，2001年5月4日;283(2):417-22。［文章］
  2. Kobayashi Y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T:小鼠多特异性有机阴离子转运蛋白2的分离、鉴定和差异基因表达。Mol Pharmacol, 2002 july;62(1):7-14。［文章］
  3. Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H:主要表达于肝脏的多特异性有机阴离子转运蛋白2的鉴定。FEBS Lett 1998 6月12日;429(2):179-82。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:25