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Alfuzosin

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总结

Alfuzosin是一个alpha -肾上腺素拮抗剂用于良性前列腺肥大的症状管理(BPH)。

品牌名称
Uroxatral, Xatral
通用名称
Alfuzosin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00346
背景

良性前列腺增生(BPH)指的是一个良性的增长或前列腺增生,导致男性下尿路症状,如尿急,尿流频率和变化。良性前列腺增生的患病率高达50% - -60%的男性在60年代,这比70年-90%的患病率增加到80%。6Alfuzosin alpha -肾上腺素能受体用于治疗良性前列腺增生的症状,前列腺和膀胱颈部放松肌肉的。10它最初在2003年,FDA批准的几家制药公司销售。9

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:389.4488
单一同位素的:389.206304377
化学公式
C19H27N5O4
同义词
  • (±)- n - (3 - ((4-amino-6, 7-dimethoxy-2-quinazolinyl) methylamino]丙基]tetrahydro-2-furamide
  • Alfuzosin
  • Alfuzosina
  • Alfuzosine
  • Alfuzosinum
  • N - [3 - ((4-amino-6 7-dimethoxy-quinazolin-2-yl) - methyl-amino)丙基)四氢呋喃- 2-carboxamide
外部id
  • SL 77499 - 10

药理学

指示

Alfuzosin用于治疗的症状和体征良性前列腺增生(BPH)。9

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

通过选择性地抑制α肾上腺素能受体降低尿路,alfuzosin导致膀胱颈部和前列腺平滑肌松弛,改善尿流,从而减少前列腺肥大的症状。9此外,alfuzosin减少儿茶酚胺的血管收缩剂效果(肾上腺素和去甲肾上腺素),导致外周血管。11这导致引起体位性低血压的风险/晕厥,和处方信息警告说,患者应该注意把硝酸盐,降压药或使用其他药物后经历降低血压。9

的作用机制

α(1)-adrenoreceptors在前列腺癌、膀胱,膀胱颈、前列腺囊,和前列腺尿道;的激活可能会导致收缩平滑肌和泌尿BPH患者的症状。7,9Alfuzosin选择性结合,抑制α(1)肾上腺素能受体在降低尿路。3这导致平滑肌松弛的前列腺和膀胱颈部,导致改善尿流和减少尿路症状。9

目标 行动 生物
一个alpha -肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
一个Alpha-1A肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
一个Alpha-1B肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
一个Alpha-1D肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
吸收

Alfuzosin易被人体吸收的胃肠道和美联储条件下的绝对生物利用度为49%。9患者超过75岁,alfuzosin吸收更迅速和等离子体峰值水平更高。12一个源提到生物利用度为64%。12美联储条件下多个剂量后,Cmax达到8小时。Cmax和AUC0-24值大约13.6 ng / mL·beplayapph和194 ng / mL,分别。稳态等离子体浓度实现第二次剂量,后单剂量的1.2到1.6倍。9延长释放配方,alfuzosin释放持续超过20小时,溶解率介于2和12小时。1

的体积分布

静脉注射后的体积分布alfuzosin政府在健康志愿者约为3.2 L /公斤。beplayapp9Alfuzosin分配严重的前列腺组织。8

蛋白结合

alfuzosin适中的蛋白质等候,范围从82%到90%。9Alfuzosin绑定到68.2%人类血清白蛋白和人体血清alpha-glycoprotein绑定到52.5%。12

新陈代谢

Alfuzosin经历广泛的肝代谢;只有11%的服用剂量检测尿液中不变。Alfuzosin通过三个代谢途径:新陈代谢发生氧化、O-demethylations, N-dealkylation。alfuzosin没有药物活性代谢物和CYP3A4主要肝细胞色素酶负责其新陈代谢。9

路线的消除

主要部分代谢和排泄胆汁和粪便。口服后的放射性标记的alfuzosin解决方案,一周后放射性的检测是粪便和尿液的24%的69%。9

半衰期

口服后alfuzosin明显消除半衰期约10小时。beplayapp9终端半衰期为3 - 5小时。12

间隙

锻炼警告如果肾清除率是< 30毫升/分钟。9alfuzosin增加间隙的肾功能不全(有或没有透析),由于自由增加分数。12

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

口服LD50 alfuzosin是2300毫克/公斤的雄性老鼠和雌性老鼠1950毫克/公斤。14过量的alfuzosin可能导致低血压。心血管支持应立即启动。这个病人应该保留在仰卧位帮助恢复压力和管理心率。液体复苏也应该被认为是在严重的情况下;有时,升压是必需的。肾功能应该经常被监控。透析可能并不有利于alfuzosin蛋白质绑定高达90%。9

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Alfuzosin时可以增加与Abametapir相结合。
Abiraterone 的新陈代谢Alfuzosin阿比特龙结合时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢Alfuzosin结合Acalabrutinib时可以减少。
醋丁洛尔 Alfuzosin可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
18beplay下载 的新陈代谢Alfuzosin时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺 的新陈代谢时可以减少Alfuzosin结合乙酰唑胺。
Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Acrivastine时可以增加。
Adagrasib 的新陈代谢Alfuzosin结合Adagrasib时可以减少。
腺苷 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Alfuzosin结合腺苷。
西萝芙木碱 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Alfuzosin结合西萝芙木碱。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 餐后。每天把alfuzosin同一餐后。不要空腹服用。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Alfuzosin盐酸盐 75046 a1xtn 81403-68-1 YTNKWDJILNVLGX-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Alcinin (Pharmathen)/Alfasin XR (Incepta)/Alfetim(赛诺菲-安万特)/Alfoo (Reddy博士的)/Alfu (Rowex)/Alfuran (Terapia)/Alfusozina(灰色反转)/Flotral (Ranbaxy)/Fual (Alkem)/Profuzo (Neiss)/Rantral (Ranbaxy)/Uriten(广场)/Xantral(赛诺菲-安万特)/Xelflo(太阳)/Zatral (Eskayef)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Alfuzosin 平板电脑,延长释放 10毫克 口服 Sivem制药城市 2015-11-25 不适用 加拿大的国旗
Alfuzosin 平板电脑,延长释放 10毫克 口服 箴Doc Limitee 2013-11-21 2018-11-30 加拿大的国旗
Alfuzosin 平板电脑,延长释放 10毫克 口服 萨尼健康公司 2022-02-24 不适用 加拿大的国旗
Uroxatral 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 Covis制药有限公司 2013-06-03 2016-04-30 美国国旗
Uroxatral 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 肯考迪娅制药公司。 2013-06-03 不适用 美国国旗
Uroxatral 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2004-06-22 不适用 美国国旗
Uroxatral 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 赛诺菲-安万特 2009-06-05 2015-09-30 美国国旗
Uroxatral 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 美国统计处方 2009-06-05 不适用 美国国旗
Xatral 平板电脑,延长释放 10毫克 口服 赛诺菲-安万特 2002-02-21 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Alfuzosin盐酸盐 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 田纳西州Aphena制药解决方案有限公司 2012-10-02 不适用 美国国旗
Alfuzosin盐酸盐 平板电脑 10毫克/ 1 口服 Wockhardt 2012-08-15 不适用 美国国旗
Alfuzosin盐酸盐 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 洪流制药有限公司 2011-07-18 不适用 美国国旗
Alfuzosin盐酸盐 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2016-03-15 不适用 美国国旗
Alfuzosin盐酸盐 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 2011-08-09 2019-10-31 美国国旗
Alfuzosin盐酸盐 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2011-11-22 不适用 美国国旗
Alfuzosin盐酸盐 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 10毫克/ 1 口服 罗斯文制药、有限责任公司 2022-10-04 不适用 美国国旗
Alfuzosin盐酸盐 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2011-11-22 2017-01-30 美国国旗
Alfuzosin盐酸盐 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 Directrx 2015-12-21 不适用 美国国旗
Alfuzosin盐酸盐 平板电脑,延长释放 10毫克/ 1 口服 自由制药有限公司 2012-10-02 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
G04CA01——Alfuzosin G04CA51——Alfuzosin和非那雄胺
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为quinazolinamines。这些都是杂环芳香族化合物包含quianazoline一部分替换一个或多个胺组。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Diazanaphthalenes
子课
苯并二嗪
直接父
Quinazolinamines
选择父母
Dialkylarylamines/苯甲醚/Aminopyrimidines和衍生品/烷基芳基醚/Imidolactams/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/二烷基醚
显示4个
基
烷基芳基醚/Aminopyrimidine/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/二烷基醚/Dialkylarylamine
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
元羧酸酰胺、tetrahydrofuranol、喹唑啉(CHEBI: 51141)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
  • 老鼠
  • 鼠标

化学标识符

UNII
90347 ytw5f
化学文摘号
81403-80-7
InChI关键
WNMJYKCGWZFFKR-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H27N5O4 c1-24 (8-5-7-21-18 (25) 14-6-4-9-28-14) 8-5-7-21-18 (27-3) 15 (26-2) 10 - 12 (13) 17 (20) 23-19 / h10-11 14 H, 4-9H2, 1-3H3, (H, 21日25)(H2、20、22、23)
国际命名
3 - [N - {(4-amino-6 7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(甲基)氨基)丙基}oxolane-2-carboxamide
微笑
COC1 = CC2 = C (C = C1OC) C数控(= N2) N (N) = (C) CCCNC C1CCCO1 (= O)

引用

合成参考

马舍尔,“Alfuzosin平板电脑和合成”。U.S. Patent US20060062845, issued March 23, 2006.

 US20060062845
一般引用
  1. McKeage K, Plosker GL: Alfuzosin:回顾prolonged-release配方的治疗用途给予一次良性前列腺增生的日常管理。药。2002;62(4):633 - 53年。(文章]
  2. 王尔德MI, Fitton McTavish D: Alfuzosin。回顾其药效学和药代动力学特性,在良性前列腺增生的治疗潜力。药。1993年3月,45 (3):410 - 29。(文章]
  3. Andersson KE, Lepor H,建于MG:前列腺α1-adrenoceptors和uroselectivity。前列腺癌。1997年2月15日,30(3):202 - 15所示。(文章]
  4. Elhilali MM: Alfuzosin: alpha1-receptor阻滞剂治疗下尿路症状与良性前列腺增生有关。当今Pharmacother专家。2006年4月,7 (5):583 - 96。(文章]
  5. Roehrborn CG: Alfuzosin:药物动力学的概述,安全性和有效性的临床uroselective治疗组。泌尿学。2001年12月,58 (6 5 1):55 - 63;讨论63 - 4。(文章]
  6. Roehrborn CG:良性前列腺增生:概述。牧师杂志。2005;7 5 9:S3-S14。(文章]
  7. (Schwinn哒,Roehrborn CG: Alpha1-adrenoceptor亚型和下尿路症状。Int J 3月杂志。2008;15 (3):193 - 9。doi: 10.1111 / j.1442-2042.2007.01956.x。(文章]
  8. Mottet N, Bressolle F,戴V,罗伯特M,科斯塔P:前列腺tissual alfuzosin分布在良性前列腺增生患者重复口服。欧元杂志。2003;7月44 (1):101 - 5。doi: 10.1016 / s0302 - 2838 (03) 00154 - 4。(文章]
  9. FDA批准的药物产品:Alfuzosin扩展发布平板电脑(链接]
  10. NIH StatPearls:不痛苦前列腺增生(链接]
  11. NIH StatPearls:α肾上腺素能受体链接]
  12. 英国药物:盐酸Alfuzosin平板电脑(链接]
  13. 开曼群岛化学:Alfuzosin MSDS (链接]
  14. 产品专著:Sandoz Alfuzosin(盐酸Alfuzosin) prolonged-release平板电脑链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014490
KEGG药物
D07124
PubChem化合物
2092年
PubChem物质
46508512
ChemSpider
2008年
BindingDB
50033110
RxNav
17300年
ChEBI
51141年
ChEMBL
CHEMBL709
治疗目标数据库
DCL000664
网页
PA164774795
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Alfuzosin
FDA的标签
下载 (72.9 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH) 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/脉络膜疾病/瞳孔异常 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/下尿路症状(附近地区) 1
4 完成 治疗 良性前列腺肥大 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生/附近地区/性函数 1
4 完成 治疗 前列腺疾病 1
4 完成 治疗 前列腺增生 4
4 未知的状态 治疗 肾绞痛 1
4 撤销 治疗 良性前列腺增生(BPH) 1
3 完成 不可用 输尿管支架不适 1

药物经济学

制造商
  • 赛诺菲-安万特美国有限责任公司
外包商
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 大西洋生物制品公司
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Nucare制药有限公司
  • 医生总保健公司。
  • 赛诺菲-安万特公司
  • 美国统计处方
剂型
形式 路线 强度
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 10.000毫克
平板电脑,延长释放 口服
平板电脑,涂膜 口服 2.5毫克
平板电脑,延长释放 口服 5毫克
平板电脑,涂 口服 2.5毫克
平板电脑,涂 口服 5毫克
平板电脑 口服
平板电脑,延长释放 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 5毫克
平板电脑,延长释放 口服 10毫克
平板电脑 口服 10毫克
价格
单元描述 成本 单位
Uroxatral 10毫克24小时平板电脑 4.06美元 平板电脑
Uroxatral 10毫克的平板电脑 3.95美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US4661491 没有 1987-04-28 2011-01-18 美国国旗
CA2264250 没有 2005-07-05 2017-08-22 加拿大的国旗
US6149940 是的 2000-11-21 2018-02-22 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 240年 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021287s021lbl.pdf
沸点(°C) 688年 https://www.chemsrc.com/en/cas/81403 - 68 - 1 - _1026747.html
logP 1.604 https://www.researchgate.net/publication/235399114_Terpenes_Effect_of_lipophilicity_in_enhancing_transdermal_delivery_of_alfuzosin_hydrochloride
pKa 8.13 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8703590.aspx
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.282毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.02 ALOGPS
logP 1.19 Chemaxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.64 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.3 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 111.832 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 107.11米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 42.713 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.6215
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5504
22基板 底物 0.8105
我22抑制剂 抑制剂 0.5971
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5479
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7288
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8722
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7748
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7766
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8017
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.559
致癌性 Non-carcinogens 0.8721
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9945
大鼠急性毒性 2.6826 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8527
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5929
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
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质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 00 - di - 7910000000 - 3 - fe44ce2a42f727569e2
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 05 - fr - 8900000000 - dca38c682ad0b6c90b46
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 bvl bad5c36d48e0e93a82aa——9300000000
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 0249000000 - 0249000000 - ff8c72ff220f172

目标

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细节 1。alpha -肾上腺素能受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-1A肾上腺素能受体 P35348
Alpha-1B肾上腺素能受体 P35368
Alpha-1D肾上腺素能受体 P25100
引用
  1. McKeage K, Plosker GL: Alfuzosin:回顾prolonged-release配方的治疗用途给予一次良性前列腺增生的日常管理。药。2002;62(4):633 - 53年。(文章]
  2. 劳FC:新的α的作用,肾上腺素能受体拮抗剂治疗良性前列腺hyperplasia-related下尿路症状。其他。2004年11月,26(11):1701 - 13所示。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:Alfuzosin扩展发布平板电脑(链接]
细节 2。Alpha-1A肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字
ADRA1A
Uniprot ID
P35348
Uniprot名字
Alpha-1A肾上腺素能受体
分子量
51486.005哒
引用
  1. 肯尼英航,米勒,威廉姆森IJ,奥康奈尔J,查尔默斯DH, Naylor问:药理评价选择性的α1肾上腺素能受体拮抗剂在前列腺α1肾上腺素能受体:绑定,功能和体内研究。Br J杂志。1996年6月,118 (4):871 - 8。(文章]
  2. Lee M:盐酸Alfuzosin治疗良性前列腺增生。是J卫生系统制药。2003年7月15日,60 (14):1426 - 39。(文章]
  3. Andersson KE, Lepor H,建于MG:前列腺α1-adrenoceptors和uroselectivity。前列腺癌。1997年2月15日,30(3):202 - 15所示。(文章]
  4. 劳FC:新的α的作用,肾上腺素能受体拮抗剂治疗良性前列腺hyperplasia-related下尿路症状。其他。2004年11月,26(11):1701 - 13所示。(文章]
  5. 马丁DJ, Lluel P,第5期E, Coste, Jammes D,天使我:比较alpha -肾上腺素受体亚型选择性和功能uroselectivity alpha -肾上腺素能受体拮抗剂。J Exp其他杂志》1997年7月,282 (1):228 - 35。(文章]
  6. 福尔C, Pimoule C, Vallancien G,兰格SZ,格雷厄姆D:α1-adrenoceptor亚型的识别存在于人类前列腺癌。生命科学。1994;54 (21):1595 - 605。(文章]
  7. Beique L CP,埃文斯MF:新的选择性α-受体阻滞剂比无选择性的α-受体阻滞剂对良性前列腺增生?可以厘清医生。1998年12月,44:2659 - 62。(文章]
  8. 所KT:前列腺肥大:流行病学和并发症。J等护理。2006年4月,12(生理):S122-8。(文章]
  9. Elhilali MM: Alfuzosin: alpha1-receptor阻滞剂治疗下尿路症状与良性前列腺增生有关。当今Pharmacother专家。2006年4月,7 (5):583 - 96。(文章]
  10. Roehrborn CG: Alfuzosin:药物动力学的概述,安全性和有效性的临床uroselective治疗组。泌尿学。2001年12月,58 (6 5 1):55 - 63;讨论63 - 4。(文章]
  11. FDA批准的药物产品:Alfuzosin扩展发布平板电脑(链接]
细节 3所示。Alpha-1B肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字
ADRA1B
Uniprot ID
P35368
Uniprot名字
Alpha-1B肾上腺素能受体
分子量
56835.375哒
引用
  1. 肯尼英航,米勒,威廉姆森IJ,奥康奈尔J,查尔默斯DH, Naylor问:药理评价选择性的α1肾上腺素能受体拮抗剂在前列腺α1肾上腺素能受体:绑定,功能和体内研究。Br J杂志。1996年6月,118 (4):871 - 8。(文章]
  2. Andersson KE, Lepor H,建于MG:前列腺α1-adrenoceptors和uroselectivity。前列腺癌。1997年2月15日,30(3):202 - 15所示。(文章]
  3. 劳FC:新的α的作用,肾上腺素能受体拮抗剂治疗良性前列腺hyperplasia-related下尿路症状。其他。2004年11月,26(11):1701 - 13所示。(文章]
  4. 福尔C, Pimoule C, Vallancien G,兰格SZ,格雷厄姆D:α1-adrenoceptor亚型的识别存在于人类前列腺癌。生命科学。1994;54 (21):1595 - 605。(文章]
  5. Beique L CP,埃文斯MF:新的选择性α-受体阻滞剂比无选择性的α-受体阻滞剂对良性前列腺增生?可以厘清医生。1998年12月,44:2659 - 62。(文章]
  6. 所KT:前列腺肥大:流行病学和并发症。J等护理。2006年4月,12(生理):S122-8。(文章]
  7. Elhilali MM: Alfuzosin: alpha1-receptor阻滞剂治疗下尿路症状与良性前列腺增生有关。当今Pharmacother专家。2006年4月,7 (5):583 - 96。(文章]
  8. Roehrborn CG: Alfuzosin:药物动力学的概述,安全性和有效性的临床uroselective治疗组。泌尿学。2001年12月,58 (6 5 1):55 - 63;讨论63 - 4。(文章]
细节 4所示。Alpha-1D肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
Alpha1-adrenergic受体活动
特定的功能
这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。
基因名字
ADRA1D
Uniprot ID
P25100
Uniprot名字
Alpha-1D肾上腺素能受体
分子量
60462.205哒
引用
  1. 肯尼英航,米勒,威廉姆森IJ,奥康奈尔J,查尔默斯DH, Naylor问:药理评价选择性的α1肾上腺素能受体拮抗剂在前列腺α1肾上腺素能受体:绑定,功能和体内研究。Br J杂志。1996年6月,118 (4):871 - 8。(文章]
  2. Andersson KE, Lepor H,建于MG:前列腺α1-adrenoceptors和uroselectivity。前列腺癌。1997年2月15日,30(3):202 - 15所示。(文章]
  3. 劳FC:新的α的作用,肾上腺素能受体拮抗剂治疗良性前列腺hyperplasia-related下尿路症状。其他。2004年11月,26(11):1701 - 13所示。(文章]
  4. 福尔C, Pimoule C, Vallancien G,兰格SZ,格雷厄姆D:α1-adrenoceptor亚型的识别存在于人类前列腺癌。生命科学。1994;54 (21):1595 - 605。(文章]
  5. 所KT:前列腺肥大:流行病学和并发症。J等护理。2006年4月,12(生理):S122-8。(文章]
  6. Elhilali MM: Alfuzosin: alpha1-receptor阻滞剂治疗下尿路症状与良性前列腺增生有关。当今Pharmacother专家。2006年4月,7 (5):583 - 96。(文章]
  7. Roehrborn CG: Alfuzosin:药物动力学的概述,安全性和有效性的临床uroselective治疗组。泌尿学。2001年12月,58 (6 5 1):55 - 63;讨论63 - 4。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 盐酸Guay博士:延长释放alfuzosin:新受体拮抗剂对良性前列腺增生症状者。是J Geriatr Pharmacother。2004年3月,2 (1):5。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:Alfuzosin扩展发布平板电脑(链接]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 英国药物:盐酸Alfuzosin平板电脑(链接]
细节 2。Alpha-1-acid糖蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
基因名字
ORM1
Uniprot ID
P02763
Uniprot名字
Alpha-1-acid糖蛋白1
分子量
23511.38哒
引用
  1. 英国药物:盐酸Alfuzosin平板电脑(链接]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 泽田师傅GA,赵R, Raub TJ Kasper SC,培根JA,桥梁,波拉克通用:乳腺癌抗蛋白质与各种化合物体外相互作用,但扮演配角的角色在衬底流出血脑屏障。药物金属底座Dispos。2009年6月,37 (6):1251 - 8。doi: 10.1124 / dmd.108.025064。Epub 2009年3月9日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年3月,2023 04:55