识别
- 总结
-
Nitisinone是一种羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂，用于治疗遗传性1型酪氨酸血症(HT-1)的饮食限制的辅助，该疾病导致对含酪氨酸的食物不耐受。
- 品牌名称
-
Nityr, Orfadin
- 通用名称
- Nitisinone
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00348
- 背景
-
Nitisinone是一种合成的4-羟基苯丙酮酸双加氧酶可逆抑制剂。它被用于治疗遗传性酪氨酸血症1型。它的品牌名为Orfadin。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:329.2281
单一同位素的:329.05110705 - 化学公式
- C14H10F3.没有5
- 同义词
-
- (2) -α,α,alpha-Trifluoro-2-nitro-p-tuluoyl 1, 3-cyclohexanedione
- Nitisinona
- Nitisinone
- Nitisinonum
- 外部id
-
- sc - 0735
药理学
- 指示
-
在治疗遗传性1型酪氨酸血症时，用作膳食限制酪氨酸和苯丙氨酸的辅助物。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
遗传性酪氨酸血症1型是由于富马酰乙酰乙酰酶(FAH)缺乏，这是酪氨酸分解代谢途径中的最后一种酶。尼替西酮通过阻止分解代谢中间体来抑制酪氨酸的分解代谢。在HT-1患者中，这些分解代谢中间体被转化为毒性代谢物琥珀酰丙酮和琥珀酰乙酰乙酸，这是导致观察到的肝和肾毒性的原因。琥珀酰丙酮还可以抑制卟啉合成途径，导致5-氨基乙酰丙酸盐的积累，这是一种导致HT-1特有的卟啉危机的神经毒素。
- 作用机制
-
Nitisinone是酪氨酸分解代谢途径中富马酰乙酰乙酸水解酶(FAH)上游的一种酶4-羟基苯丙酮酸双加氧酶的竞争性抑制剂。通过抑制遗传性酪氨酸血症1型(HT-1)患者酪氨酸的正常分解代谢，尼替西酮可以阻止分解代谢中间产物马来酰乙酰乙酸酯和富马酰乙酰乙酸酯的积累。
目标 行动 生物 一个4-hydroxyphenylpyruvate加双氧酶 抑制剂人类 - 吸收
-
胶囊和液体制剂在血药浓度-时间曲线和最大血药浓度(Cmax)上都具有生物等效性。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
~ 54小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
副作用包括血浆中这种氨基酸水平升高，肝脏和肝衰竭。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。没有发现相互作用。
- 食物相互作用
-
- 限制苯丙氨酸和酪氨酸的摄入。
- 与正餐分开服用。尼替西酮胶囊应在饭前1小时或饭后2小时分开服用。
- 带或不带食物服用。尼替西诺片可与食物同时服用或不进食，但食物可使Tmax延长6小时。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Nitisinone Mdk 胶囊 5毫克 口服 门得利卡布斯欧洲有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 
Nitisinone Mdk 胶囊 20毫克 口服 门得利卡布斯欧洲有限公司 2022-06-08 不适用 欧盟 Nitisinone Mdk 胶囊 2毫克 口服 门得利卡布斯欧洲有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 Nitisinone Mdk 胶囊 10毫克 口服 门得利卡布斯欧洲有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 Nitisinone平板电脑 平板电脑 2毫克 口服 环科制药有限公司 2017-01-13 不适用 加拿大 
Nitisinone平板电脑 平板电脑 10毫克 口服 环科制药有限公司 2016-12-19 不适用 加拿大 Nitisinone平板电脑 平板电脑 5毫克 口服 环科制药有限公司 2017-01-13 不适用 加拿大 Nityr 平板电脑 2毫克/ 1 口服 循环制药有限公司 2017-07-26 不适用 我们 
Nityr 平板电脑 10毫克/ 1 口服 循环制药有限公司 2017-07-26 不适用 我们 Nityr 平板电脑 5毫克/ 1 口服 循环制药有限公司 2017-07-26 不适用 我们 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Mdk-nitisinone 胶囊 10毫克 口服 Mendelikabs公司 2016-10-20 不适用 加拿大 Mdk-nitisinone 胶囊 5毫克 口服 Mendelikabs公司 2016-10-20 不适用 加拿大 Mdk-nitisinone 胶囊 2毫克 口服 Mendelikabs公司 2016-10-20 不适用 加拿大 Mdk-nitisinone 胶囊 20毫克 口服 Mendelikabs公司 2019-02-01 不适用 加拿大 Nitisinone 胶囊 2毫克/ 1 口服 Par制药公司 2019-10-04 不适用 我们 Nitisinone 胶囊 2毫克/ 1 口服 Novitium制药有限公司 2019-08-26 不适用 我们 Nitisinone 胶囊 5毫克/ 1 口服 模拟制药 2022-06-15 不适用 我们 Nitisinone 胶囊 2毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2019-10-04 不适用 我们 Nitisinone 胶囊 10毫克/ 1 口服 Par制药公司 2019-10-04 不适用 我们 Nitisinone 胶囊 10毫克/ 1 口服 Novitium制药有限公司 2019-08-26 不适用 我们
类别
- ATC代码
- A16AX04 -尼替西酮
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯甲酰环己烷-1,3-二酮类有机化合物。这些是烷基苯酮烷基是环己烷1,3-二酮。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 羰基化合物
- 直接父
- Benzoylcyclohexane-1, 3-diones
- 选择父母
- Trifluoromethylbenzenes/硝基苯/硝基芳香化合物的化合物/苯甲酰衍生物/芳基烷基酮/Beta-diketones/环酮/丙基型1,3-偶极有机化合物/有机杂氮化合物/Organopnictogen化合物 再展示5个
- 基
- 1, 3-dicarbonyl化合物/1, 3-diketone/氟烷基/卤代烷/烯丙基型1,3-偶极有机化合物/芳香族同单环化合物/芳基烷基酮/苯环型的/苯甲酰/Benzoylcyclohexane-1, 3-dione 显示17个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 丙硝基化合物，(三氟甲基)苯，环己酮(CHEBI: 50378）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- K5BN214699
- 化学文摘号
- 104206-65-7
- InChI关键
- OUBCNLGXQFSTLU-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H10F3NO5 c15-14(16、17)7-4-5-8(9(6 - 7)18(22)23)13(21)成员(19)2-1-3-11 (12)20 / h4-6 12 h, 1-3H2
- 国际命名
-
2 - (2-nitro-4——(trifluoromethyl)苯甲酰)cyclohexane-1 3-dione
- 微笑
-
[O -] [N +] (= O) C1 = C (C = CC (= C1) C (F) (F) F) C (= O) C1C (= O) CCCC1 = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014492
- PubChem化合物
- 115355
- PubChem物质
- 46507380
- ChemSpider
- 103195
- BindingDB
- 50088804
- 61805
- ChEBI
- 50378
- ChEMBL
- CHEMBL1337
- 锌
- ZINC000100014475
- 治疗靶点数据库
- DAP000774
- 网页
- PA164777037
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Nitisinone
- FDA的标签
-
下载 (194 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 遗传性酪氨酸血症，I型 1 3. 未知的状态 治疗 尿黑酸尿 1 2 完成 治疗 尿黑酸尿 2 2、3 完成 治疗 尿黑酸尿 1 1 完成 基础科学 药物相互作用(DDI) 1 1 完成 基础科学 遗传性酪氨酸血症，I型 3. 1 完成 治疗 健康人士(HS) 2 1 完成 治疗 遗传性酪氨酸血症，I型 1 1、2 完成 治疗 白化病/视力丧失 1 不可用 完成 不可用 遗传性酪氨酸血症，I型 1
药物经济学
- 制造商
-
- 罕见病治疗公司
- 外包商
-
- Apoteket生产和实验室Ab
- 罕见病治疗公司
- 瑞典孤儿国际协会
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 10毫克 胶囊 口服 2毫克 胶囊 口服 5毫克 胶囊,涂 口服 10毫克 平板电脑 口服 10毫克 平板电脑 口服 2毫克 平板电脑 口服 5毫克 胶囊,涂 口服 2毫克 胶囊,涂 口服 5毫克 平板电脑 口服 10毫克/ 1 平板电脑 口服 2毫克/ 1 平板电脑 口服 5毫克/ 1 胶囊 口服 10毫克/ 1 胶囊 口服 2毫克/ 1 胶囊 口服 20毫克 胶囊 口服 20毫克/ 1 胶囊 口服 5毫克/ 1 悬架 口服 4毫克/ 1毫升 悬架 口服 4 mg / mL 悬架 口服 4毫克/毫升 胶囊 口服 - 价格
-
单元描述 成本 单位 欧法丁胶囊10毫克 308.68美元 胶囊 欧法丁胶囊5毫克 154.34美元 胶囊 欧法丁胶囊2毫克 61.74美元 胶囊 beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5550165 没有 1996-08-27 2013-08-27 我们 US9301932 没有 2016-04-05 2033-02-02 我们 US10328029 没有 2019-06-25 2035-01-05 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 1．6 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00811毫克/毫升 ALOGPS logP 2.06 ALOGPS logP 3.13 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 7.44 Chemaxon pKa(最强基础) -7.3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 94.352 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 71.34米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 26.763. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9849 血脑屏障 + 0.87 Caco-2渗透 - 0.5086 22基板 Non-substrate 0.8491 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7006 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8517 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8355 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7862 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8292 CYP450 3A4衬底 底物 0.5765 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.5808 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5566 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8867 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.5431 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6104 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5347 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5612 致癌性 Non-carcinogens 0.6585 生物降解 未准备好生物可降解 0.9836 大鼠急性毒性 2.6075 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.6292 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7814
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 酪氨酸降解的关键酶。
- 基因名字
- 保护局
- Uniprot ID
- P32754
- Uniprot名字
- 4-hydroxyphenylpyruvate加双氧酶
- 分子量
- 44934.12哒
参考文献
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Fisher AA, Davis MW:动脉暗尿症伴主动脉瓣和关节置换术及股骨骨折:一例报告及文献回顾。临床医学杂志2004年11月2日(4):209-15。［文章］
- 杨元元:4-羟基苯丙酮酸双加氧酶作为药物发现靶点。《药物新闻透视》2003年10月;16(8):493-6。［文章］
- 黄志刚，李志刚，李志刚，李志刚。酪氨酸血症是一种利用2-氧酸的双加氧酶介导的人类疾病的模型:NTBC抑制肝毒素并不能使肝脏胶原蛋白代谢正常化。中华儿科胃肠病学杂志，2002 7月;35(1):73-8。［文章］
- Suwannarat P, O'Brien K, Perry MB, Sebring N, Bernardini I, Kaiser-Kupfer MI, Rubin BI, Tsilou E, Gerber LH, Gahl WA: nitisinone在碱黑尿患者中的应用。代谢。2005 Jun;54(6):719-28。［文章］
- 桑特拉S，鲍曼U:尼替西酮治疗遗传性酪氨酸血症1型的经验。《药物学专家意见》2008年5月;9(7):1229-36。doi: 10.1517 / 14656566.9.7.1229。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月8日15:51