醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba是一个黄体酮口服药物治疗厌食症和恶病质或严重原因不明的体重减轻,也用作抗肿瘤药治疗某些类型的恶性肿瘤。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
MegacegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00351gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
17-Hydroxy-6-methylpregna-3、6-diene-3 20-dione。最常使用的孕激素醋酸酯。随着醋酸,它既是一个更强有力的孕激素progestagen作为一个排卵抑制剂。它也被用于乳腺癌的姑息治疗。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为醋酸甲地孕酮(DB00351)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:384.516gydF4y2Ba
单一同位素的:384.23005951gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba32gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 17-Acetoxy-6-methylpregna-4、6-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 17-Hydroxy-6-methylpregna-4、6-diene-3 20-dione 17-acetategydF4y2Ba
- 17 alpha-acetoxy-6-dehydro-6-methylprogesteronegydF4y2Ba
- 17 alpha-hydroxy-6-methylpregna-4, 6-diene-3, 20-dione醋酸gydF4y2Ba
- 17α-acetoxy-6-dehydro-6-methylprogesteronegydF4y2Ba
- 17α-hydroxy-6-methylpregna-4, 6-diene-3, 20-dione醋酸gydF4y2Ba
- 6-Dehydro-6-methyl-17alpha-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- 6-Dehydro-6-methyl-17α-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- 6-Methyl-17alpha-acetoxypregna-4、6-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 6-Methyl-17alpha-hydroxy-delta(少量6)孕酮醋酸gydF4y2Ba
- 6-Methyl-17α-acetoxypregna-4、6-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 6-Methyl-17α-hydroxy-delta(少量6)孕酮醋酸gydF4y2Ba
- 6-Methyl-6-dehydro-17alpha-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- 6-Methyl-6-dehydro-17α-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- 6-Methyl-delta(一口4、6)-pregnadien-17alpha-ol-3 20-dione醋酸gydF4y2Ba
- 6-Methyl-delta(一口4、6)-pregnadien-17α-ol-3 20-dione醋酸gydF4y2Ba
- -dehydro-17alpha-acetoxyprogesterone 6-Methyl-delta(少量6)gydF4y2Ba
- -dehydro-17α-acetoxyprogesterone 6-Methyl-delta(少量6)gydF4y2Ba
- 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba
- 首先gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- BDH 1298gydF4y2Ba
- bdh - 1298gydF4y2Ba
- nsc - 71423gydF4y2Ba
- SC 10363gydF4y2Ba
- sc - 10363gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗厌食症、恶病质或不明原因,显著减肥诊断的患者获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)。也用于复发的姑息性管理,操作,或转移性乳腺癌,子宫内膜癌,前列腺癌在加拿大和其他一些国家。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
甲地孕酮是一种人工合成的黄体酮和有相同的生理影响孕激素一样自然。这些影响包括子宫内膜分泌变化的感应,增加基础体温,垂体抑制和生产撤退出血的雌激素的存在。Mestrogel有轻微的糖皮质激素活动和非常轻微的盐皮质激素活性。这种药没有雌激素、雄激素的或合成代谢活动。甲地孕酮的确切机制antianorexic和anticachetic影响是未知的。最初开发避孕,这是在1967年首次评估乳腺癌的治疗。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
醋酸甲地孕酮的确切机制产生影响的厌食症和恶病质是未知的目前,但其孕酮抗肿瘤活性可能涉及抑制抑制垂体促黄体激素的功能。研究还表明甲地孕酮的增重效果与其appetite-stimulant相关代谢效应而非glucocorticoid-like效应或水肿的生产。它也表明,甲地孕酮可能通过干扰改变代谢pathyways cachectin等介质的生产或动作,一种激素,抑制脂肪细胞脂肪生成的酶。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
变量,但口服吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏。甲地孕酮被确定在尿液的代谢物构成了5%到8%的剂量。呼吸排泄标记为二氧化碳和脂肪存储可能占至少部分放射性不是尿液和粪便中找到。没有确定活性代谢物。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
药物消除的主要路线在人类尿液。呼吸排泄标记为二氧化碳和脂肪存储可能占至少部分放射性不是尿液和粪便中找到。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
34个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
没有严重的副作用导致研究涉及醋酸甲地孕酮口服悬挂在剂量高达1200毫克/天。醋酸甲地孕酮治疗,orexigenic代理,也导致医源性肾上腺抑制。相关的机制可能是糖皮质激素醋酸甲地孕酮的性质(PMID: 12872362)。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 血清浓度的醋酸甲地孕酮可以增加时结合Abametapir。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当醋酸甲地孕酮与Abciximab相结合。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与醋酸甲地孕酮。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能会降低醋酸甲地孕酮的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能会降低醋酸甲地孕酮的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当醋酸甲地孕酮结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 18beplay下载 的新陈代谢醋酸甲地孕酮可以增加与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮的代谢结合乙酰唑胺时可以增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Acetohexamide与醋酸甲地孕酮结合使用。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MaygacegydF4y2Ba/gydF4y2BaMegestatgydF4y2Ba/gydF4y2BaMegestilgydF4y2Ba/gydF4y2BaMegestingydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Linmegestrol——标签160毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 林森纸制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2006-05-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Linmegestrol 40毫克-选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 林森纸制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MegacegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2009-03-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MegacegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 2006-05-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MegacegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba 2005-01-01gydF4y2Ba 2006-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
MegacegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba 2005-01-01gydF4y2Ba 2005-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MegacegydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 2019-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MegacegydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1994-03-23gydF4y2Ba 2011-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Megace西文gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2005-06-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Megace西文gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2005-07-02gydF4y2Ba 2018-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-megestrolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-megestrolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MegestolgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2002-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1995-09-29gydF4y2Ba 2020-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rxchange有限公司gydF4y2Ba 2001-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 莫顿林制药公司。gydF4y2Ba 2005-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2022-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 双胞胎制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 625毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药Associates Inc .)gydF4y2Ba 2017-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2015-07-28gydF4y2Ba 2023-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G03FB04——甲地孕酮和雌激素gydF4y2Ba
- G03FB -孕激素和雌激素,顺序准备gydF4y2Ba
- 结合G03F -孕激素和雌激素gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- G03FA -孕激素和雌激素,固定的组合gydF4y2Ba
- 结合G03F -孕激素和雌激素gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素,固定的组合gydF4y2Ba
- G03A——全身使用激素避孕gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理gydF4y2Ba
- 食欲刺激剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 组合避孕药(雌激素和衍生产品)gydF4y2Ba
- 避孕药物,女gydF4y2Ba
- 避孕药物,激素gydF4y2Ba
- 避孕药、口腔gydF4y2Ba
- 避孕药、口服激素gydF4y2Ba
- 避孕药、口腔、合成gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 内分泌治疗gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 全身使用激素避孕gydF4y2Ba
- 激素及相关代理gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 甲地孕酮gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- Pregnadien衍生品gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 孕激素避孕药gydF4y2Ba
- 黄体酮gydF4y2Ba
- 孕激素和雌激素,顺序准备gydF4y2Ba
- 生育控制代理gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 孕烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 类固醇酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- C21甾体(gluco /盐皮质激素、孕激素)和衍生品(gydF4y2BaC08151gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Baprogestogins C21甾体(gluco /盐皮质激素)和衍生品(gydF4y2BaLMST02030118gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- TJ2M0FR8ESgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 595-33-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C24H32O4 c1-14-12-18-19(22(4) 9-6-17(27) 13-21(14) 22) 7-10-23(5) 20(18) 7-10-23(23日15 (2)25)28-16 (3)26 / h12-13 18-20H, 6-11H2, 1-5H3 / t18 -, 19 + 20 +, 22 - 23 + 24 + m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 s, 2 r, 10 r, 11、14 r, 15秒)14-acetyl-2, 8日15-trimethyl-5-oxotetracyclo [8.7.0.0²,⁷。,0¹¹¹⁵]heptadeca-6 8-dien-14-yl醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (OC (C) = O) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) C = C (C) C2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
托马斯•林茨分子克劳斯•安妮卡尔内夫,Rolf Bohlmann亨利·劳伦”过程准备17 alpha-acetoxy-6-methylenepregn-4-ene-3、20-DIONE醋酸甲羟孕酮、甲地孕酮。”U.S. Patent US20090012321, issued January 08, 2009.
US20090012321gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Berenstein如Ortiz Z:醋酸甲地孕酮治疗恶病质症状。科克伦数据库系统启2005年4月18日;(2):CD004310。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pascual洛佩兹,罗克我Figuls M,乌鲁蒂亚Cuchi G, Berenstein如Almenar Pasies B, Balcells Alegre M,牧人M:系统回顾恶病质症状的醋酸甲地孕酮治疗。J疼痛症状管理。2004年4月,27 (4):360 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rao GG,米勒DS:激素治疗卵巢癌上皮。专家抗癌其他牧师。2006年1月;6 (1):43-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辛德勒AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR Schweppe千瓦,Thijssen JH:黄体酮的分类和药理学。matuitas。2008; 9月- 10月61 (2):171 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥姆镇LM、债券JD、汉弗莱女士,Zacharin先生,PA, Jamsen公里,米切尔SL,罗宾逊JM, Grapsas NA,阿什利DM:醋酸甲地孕酮在小儿肿瘤病人可能导致严重,肾上腺抑制症状。癌症。2003年7月15日,98 (2):397 - 405。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00952gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08151gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 11683年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505827gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 11192年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50238674gydF4y2Ba
- 29451年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6723年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201139gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004097467gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000861gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450351gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲地孕酮gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (278 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (71.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 认知障碍(CI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶病的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba食欲不振gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癌症,Therapy-RelatedgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 喂养行为gydF4y2Ba/gydF4y2Ba进食障碍的婴儿或儿童早期gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特发性性早熟gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶病的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba潮热gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 恶病的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba头部和颈部癌症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba食欲不振gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生活质量(QOL)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 恶病的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba食欲不振gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 恶病的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba食欲不振gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- Apotex公司里士满希尔gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Martec美国有限责任公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 米德约翰逊和有限公司gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- Pharmachemie BVgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 精确剂量。gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 625毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮40毫克/毫升悬挂480毫升瓶gydF4y2Ba 297.92美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮40毫克/毫升悬挂240毫升瓶gydF4y2Ba 149.71美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮粉gydF4y2Ba 30.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 甲地孕酮40毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮40毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮20毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Megace 40毫克/毫升口服悬挂gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲地孕酮20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5145684gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-09-08gydF4y2Ba 2011-01-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7101576gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-09-05gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9101540gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-11gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9101549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-11gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9107827gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-18gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9040088gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-26gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6592903gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-07-15gydF4y2Ba 2020-09-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 218.0 - -220.0°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2µg /毫升(醋酸盐在37°C)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00336毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.71gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.72gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 17.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 60.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 108.66米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 43.51gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9959gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9617gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.651gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6107gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9149gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7016gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7753gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8642gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7744gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9532gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8095gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.899gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9775gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9273gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9354gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8121 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9429gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7761gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 002 - r - 0379000000 - 6 d73cd082b939b89d5cegydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 060 - r - 2890000000 - fa2ec02a8c51a731cc7bgydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - n0 - 0497000000 - 046272 - fbcad7d1d41298gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织。孕激素受体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PGRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06401gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 孕激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98979.96哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Vadivelu年代,分配者,一个男:回归多个颅内脑膜瘤后停止长期孕激素受体激动剂治疗。J Neurosurg。2010年5月,112 (5):920 - 4。doi: 10.3171 / 2009.8.jns09201。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mokbel凯西:关注阿那曲唑和乳腺癌。咕咕叫地中海Res当今。2003;19 (8):683 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wentling门将,西维因BU,盖革XJ,桥梁MD:良性转移平滑肌瘤响应甲地孕酮:病例报告和文献回顾。Int J Gynecol癌症。2005;11 - 12月15 (6):1213 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 格鲁伯T,敢AO, Balos噢,乐乐,Fenstermaker RA:多发性脑膜瘤出现在长期与孕激素受体激动剂醋酸甲地孕酮治疗。病例报告。J Neurosurg。2004年2月,100(2):328 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辛德勒AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR Schweppe千瓦,Thijssen JH:黄体酮的分类和药理学。matuitas。2008; 9月- 10月61 (2):171 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wermers RA,赫尔利DL,卡恩斯AE:骨质疏松症与醋酸甲地孕酮有关。梅奥Proc。2004年12月,79 (12):1557 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 对赫斯曼M公司魏德曼K, Knaudt K, Rupprecht R,一块牛肉铁、Holsboer F:睡眠健康男性内分泌醋酸甲地孕酮的影响。J Neuroendocrinol。1998年9月,10(9):719 - 27所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 》,西南Uitterlinden P,法国公债如Verleun T:比较38486年俄罗斯的行为和醋酸甲地孕酮的模型移植adrenocorticotropin镇,促鼠垂体肿瘤。癌症研究》1985年3月,45 (3):1015 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Wermers RA,赫尔利DL,卡恩斯AE:骨质疏松症与醋酸甲地孕酮有关。梅奥Proc。2004年12月,79 (12):1557 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 冈萨雷斯Villarroel P,费尔南德斯佩雷斯,目前C,亲切的冈萨雷斯M, Carnero洛佩兹B,巴斯克斯金枪鱼ML,卡拉斯科阿尔瓦雷斯JA:甲地孕酮acetate-induced肾上腺机能不全。4月Transl杂志。2008;10 (4):235 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 对赫斯曼M公司魏德曼K, Knaudt K, Rupprecht R,一块牛肉铁、Holsboer F:睡眠健康男性内分泌醋酸甲地孕酮的影响。J Neuroendocrinol。1998年9月,10(9):719 - 27所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 曹国伟Y,陈周,王党卫军,赖KH、连续波,林CY,陈,Whang-Peng J,刘晔王寅,李SD:第二阶段研究醋酸甲地孕酮在肝细胞癌的治疗。4月J杂志。1997;12 (4):277 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 》,西南Uitterlinden P,法国公债如Verleun T:比较38486年俄罗斯的行为和醋酸甲地孕酮的模型移植adrenocorticotropin镇,促鼠垂体肿瘤。癌症研究》1985年3月,45 (3):1015 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kontula K, Paavonen T, Luukkainen T,安德森LC:绑定黄体酮的糖皮质激素受体。相关的glucocorticoid-like影响人类单核白细胞体外的功能。生物化学杂志。1983年5月1日,32 (9):1511 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 房子L, Seminerio MJ Mirkov年代,拉米雷斯J, Skor M, Sachleben JR Isikbay M, Singhal H,格林GL,范德Griend D, Conzen SD, Ratain MJ:醋酸甲地孕酮体外代谢和氧化代谢物的作用。Xenobiotica。2018年10月,48 (10):973 - 983。doi: 10.1080 / 00498254.2017.1386335。Epub 2017 11月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王L,杨CP,霍维茨某人,PA, Casazza问:人类和小鼠多药耐药性的逆转与醋酸甲地孕酮表型。癌症Chemother杂志。1994;34 (2):96 - 102。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年12月20日02:12gydF4y2Ba