Chlorzoxazone

识别

总结

Chlorzoxazone是一种具有肌肉松弛剂特性的药物，用于物理治疗和镇痛药的辅助，以治疗由各种肌肉骨骼疾病引起的僵硬和疼痛。

品牌名称

洛宗，帕拉丰

通用名称

Chlorzoxazone

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00356

背景

具有镇静作用的中枢肌肉松弛剂。据称，它通过主要在脊髓和大脑皮层下区域发挥作用来抑制肌肉痉挛。(摘自马丁代尔，《额外药典》第30版，第1202页)

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

氯唑唑酮结构(DB00356)

×

关闭

重量

平均:169.565
单一同位素的:168.993056084

化学公式

C₇H₄ClNO₂

同义词

• 2-hydroxy-5-chlorobenzoxazole
• 5-chloro-2-benzoxazolinone
• 5-chloro-2-benzoxazolol
• 5-chloro-2-benzoxazolone
• 5-chloro-2-hydroxybenzoxazole
• 摘要以5-chloro-2 (3 h)
• 5-chloro-3H-benzooxazol-2-one
• 5-chlorobenzoxazolidone
• 5-chlorobenzoxazolin-2-one
• Chlorzoxane
• Chlorzoxazon
• Chlorzoxazona
• Chlorzoxazone
• Chlorzoxazonum
• Clorzoxazona
• Clorzoxazone

外部id

• MI 315
• 美国空军MA-10

药理学

指示

用于缓解急性疼痛肌肉骨骼疾病带来的不适。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 急性疼痛的肌肉骨骼状况

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

氯唑嗪酮是一种中枢作用剂，用于治疗疼痛的肌肉骨骼疾病。从动物实验和人体研究中获得的数据表明，氯唑沙酮主要作用于脊髓和大脑皮层下区域，在那里它抑制了产生和维持各种病因的骨骼肌痉挛的多突触反射交流。临床结果是骨骼肌痉挛减少，疼痛减轻，受累肌肉的活动能力增加。

作用机制

氯唑沙酮抑制肥大细胞的脱颗粒，随后阻止组胺和慢反应过敏反应物质(SRS-A)的释放，I型过敏反应的介质。氯唑嗪酮也可减少炎性白三烯的释放。氯唑唑酮可能通过抑制钙钾内流而起作用，从而导致神经元抑制和肌肉松弛。从动物实验和人体研究中获得的数据表明，氯唑沙酮主要在脊髓和大脑皮层下区域起作用，在那里它抑制参与产生和维持骨骼肌痉挛的多突触反射弧

目标	行动	生物
一个钙活化钾通道亚单位α -1	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

13 - 18%

新陈代谢

氯唑嗪酮在肝脏中迅速代谢，主要以葡萄糖醛酸盐的共轭形式排出尿液。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Chlorzoxazone
  • 6-hydroxychlorzoxazone

淘汰路线

氯唑唑酮代谢迅速，主要以葡萄糖醛酸盐的共轭形式排出尿液。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

口腔、小鼠:LD₅₀= 440毫克/公斤;口腔，大鼠:LD₅₀= 763 mg/kg;过量的症状包括腹泻、头晕、嗜睡、头痛、头晕、恶心和呕吐。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当氯唑沙酮与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abacavir	氯唑嗪酮可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。
Abametapir	氯唑嗪酮与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept	氯唑嗪酮与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone	氯唑嗪酮与阿比特龙合用可提高血药浓度。
醋丁洛尔	氯唑嗪酮与乙酰丁胺醇联用可降低代谢。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低氯唑唑酮的排泄率，从而导致血清氯唑唑酮水平升高。
Acemetacin	乙酰美辛可降低氯唑嗪酮的排泄率，从而导致血清氯唑嗪酮水平升高。
苊香豆醇	与氯唑嗪酮联用可降低阿辛诺豆蔻酚的代谢。
乙酰唑胺	氯唑唑酮联合乙酰唑胺可增加不良反应的风险或严重程度。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免饮酒。
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

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产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Myoflexin (Zentiva)/Paraflex (BioPhausia)/Relaxazone/Remular/Remular-S/Solaxin(卫材)/Strifon Forte DSC

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Parafon的强项	平板电脑	500毫克/ 1	口服	Ortho-McNeil制药公司	1958-08-15	2013-05-31
Parafon Forte DSC	平板电脑	500毫克/ 1	口服	詹森制药	1987-06-15	2017-10-31
Parafon Forte DSC	平板电脑	500毫克/ 1	口服	补救重新打包	2016-11-07	2016-11-07

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Chlorzoxazone	平板电脑	500毫克/ 1	口服	叛军分销商	1988-05-04	不适用
Chlorzoxazone	平板电脑	750毫克/ 1	口服	Mikart,有限责任公司	2010-06-01	不适用
Chlorzoxazone	平板电脑	375毫克/ 1	口服	梅恩制药	2020-07-31	2022-08-31
Chlorzoxazone	平板电脑	750毫克/ 1	口服	卡梅伦制药	2019-11-27	不适用
Chlorzoxazone	平板电脑	500毫克/ 1	口服	精通Rx LP	2020-08-03	不适用
Chlorzoxazone	平板电脑	500毫克/ 1	口服	美国统计Rx	2008-12-23	不适用
Chlorzoxazone	平板电脑	500毫克/ 1	口服	Rpk制药公司	2011-08-22	不适用
Chlorzoxazone	平板电脑	500毫克/ 1	口服	直接的处方	2014-01-01	不适用
Chlorzoxazone	平板电脑	500毫克/ 1	口服	圣玛丽医疗公园药房	2011-08-22	不适用
Chlorzoxazone	平板电脑	375毫克/ 1	口服	瑞星医药控股有限公司	2022-04-05	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Acetazone的强项	Chlorzoxazone(250毫克)+18beplay下载 (300毫克)	平板电脑	口服	梯瓦加拿大有限公司	1991-12-31	2018-03-20
Acetazone Forte C8	Chlorzoxazone(250毫克)+18beplay下载 (300毫克)+磷酸可待因(8毫克)	平板电脑	口服	梯瓦加拿大有限公司	1991-12-31	不适用
背援强音- Tab	Chlorzoxazone(250毫克)+18beplay下载 (300毫克)	平板电脑	口服	Ratiopharm公司的Rougier制药部门	1995-12-31	2015-10-01
额外强度的泰诺疼痛和紧张	Chlorzoxazone(250毫克)+18beplay下载 (500毫克)	平板电脑	口服	强生公司Mcneil消费者保健部门	1996-12-31	2008-08-07
杜松子止疼药- Tab	Chlorzoxazone(250毫克)+18beplay下载 (300毫克)	平板电脑	口服	加拿大斯特拉制药公司	1996-09-05	2002-07-05
美帕多片，20阿特	Chlorzoxazone(250毫克)+18beplay下载 (300毫克)	平板电脑	口服	Akdenİz İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	2017-02-02
穆斯卡松药片，20艾特	Chlorzoxazone(250毫克)+18beplay下载 (300毫克)	平板电脑	口服	Kurtsan İlaÇlari a.Ş。	2020-08-14	不适用
帕拉丰250mg / 300mg片剂，20 adet	Chlorzoxazone(250毫克)+18beplay下载 (300毫克)	平板电脑	口服	GÜrel İlaÇ tİc。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Parafon的强项	Chlorzoxazone(250毫克)+18beplay下载 (300毫克)	平板电脑	口服	Mcneil制药，Ortho Mcneil公司的分部。	1949-12-31	1999-08-12
Parafon Forte c8w可待因标签	Chlorzoxazone(250毫克)+18beplay下载 (300毫克)+磷酸可待因(8毫克)	平板电脑	口服	Mcneil制药，Ortho Mcneil公司的分部。	1985-12-31	1999-11-09

类别

ATC代码

M03BB03 -氯唑唑酮

• M03BB -恶唑，噻嗪和三嗪衍生物
• M03b -肌肉松弛剂，中枢作用剂
• M03 -肌肉松弛剂
• M -肌肉骨骼系统

M03BB53 -氯唑沙酮，不包括心理感受剂的组合

• M03BB -恶唑，噻嗪和三嗪衍生物
• M03b -肌肉松弛剂，中枢作用剂
• M03 -肌肉松弛剂
• M -肌肉骨骼系统

M03BB73 -氯唑沙酮，与心理感受力药物的组合

• M03BB -恶唑，噻嗪和三嗪衍生物
• M03b -肌肉松弛剂，中枢作用剂
• M03 -肌肉松弛剂
• M -肌肉骨骼系统

药物类别

• 苯并恶唑及其衍生物
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 中枢介导的肌肉放松
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素P-450 CYP2A6底物
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 主要由肾排泄的药物
• 杂环化合物，熔合环
• 肌肉松弛剂
• 肌肉松弛剂，中枢作用剂
• Musculo-Skeletal系统
• 恶唑，噻嗪和三嗪衍生物
• 外周神经系统制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为苯并恶唑酮类的有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯和一个恶唑环(一个五元脂肪族环，有三个碳原子，一个氧原子和一个氮原子)，含有酮基。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

苯并恶唑

子课

摘要以

直接父

摘要以

选择父母

苯环型的/芳基氯化物/唑/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/Organochlorides /有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

展示2更多

基

芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/摘要以/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物 /有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/恶唑

展示9

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

1,3-苯并恶唑、有机氯化合物、异芳羟基化合物(CHEBI: 3655）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

H0DE420U8G

化学文摘号

95-25-0

InChI关键

TZFWDZFKRBELIQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C7H4ClNO2 c8-4-1-2-6-5 (3 - 4) 9-7 (10) 11:6 / h1-3H (H, 9、10)

国际命名

5-chloro-2、3-dihydro-1 3-benzoxazol-2-one

微笑

期货= CC2 = C (OC (= O) N2) C = C1

参考文献

合成参考

沼泽,测向;我们。专利2895877;1959年7月21日;分配给麦克尼尔实验室公司

一般引用

1. 董德龙，栾颖，冯天明，范春林，岳鹏，孙志军，顾瑞敏，杨宝峰:氯唑唑酮抑制大鼠胸主动脉收缩。《欧洲药物学杂志》2006年9月18日;545(2-3):161-6。Epub 2006 6月29日。［文章］
2. Park JY, Kim KA, Park PW, Ha JM:大剂量阿司匹林对氯唑唑酮对健康受试者CYP2E1活性的影响。临床药物学杂志。2006 01;46(1):109-14。［文章］
3. 万杰，宋宝杰，宋俊杰，肖夫，等:氯唑唑酮对大鼠代谢的影响。J Pharm Pharmacol. 2006 Jan;58(1):51-61。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014500

KEGG药物

D00771

KEGG化合物

C07931

PubChem化合物

2733

PubChem物质

46507755

ChemSpider

2632

BindingDB

50290811

RxNav

2410

ChEBI

3655

ChEMBL

CHEMBL1371

锌

ZINC000084843283

治疗靶点数据库

DAP000952

网页

PA448971

药理学指南

GtP药物页面

PDBe配体

CLW

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

Chlorzoxazone

PDB项

1 m8d/1 m9j/5行/5 rvi/7 nhw

化学物质

下载 (61.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	酒精滥用	1
4	完成	基础科学	2型糖尿病	1
4	完成	治疗	Chlorzoxazone/术后疼痛	1
4	完成	治疗	髋关节骨关节炎/膝关节骨关节炎	1
1	完成	基础科学	药物相互作用(DDI)	1
1	完成	诊断	细胞色素/药物动力学	1
1	招聘	基础科学	药物动力学	1

药物经济学

制造商

• 阿特维斯托托瓦有限责任公司
• 巴尔实验室公司
• Mikart公司
• 互惠医药有限公司
• 欧姆实验室公司
• Par制药公司
• 先锋制药公司
• 山德士公司
• 沃森实验室公司
• Ortho mcneil制药公司
• Ortho mcneil janssen制药公司
• 芬代尔实验室有限公司

外包商

• A-S药物解决方案有限公司
• 巴尔制药
• 布莱恩特牧场预包装
• 德利兹制药公司
• 直接配药公司
• 分发解决方案
• 多元化医疗保健服务公司
• 哈金斯股份有限公司
• Innoviant Pharmacy公司
• 国际伦理实验室公司
• Janssen-Ortho Inc .)
• 凯尔特曼制药公司
• 伊利湖医疗和外科供应
• 主要药物
• 麦克尼尔公司实验室
• Murfreesboro药物护理供应
• Nucare制药公司
• Ortho-McNeil-Janssen制药公司
• 棕榈制药公司
• Par制药
• PCA有限责任公司
• PD-Rx制药公司
• 制药利用管理计划VA公司。
• 内科医生Total Care公司
• 优选制药公司
• 预先包装专家
• 规定的药品
• 叛军分销公司
• Redpharm药物
• 斯克鲁格斯制药有限公司
• Southwood制药
• 美国统计Rx
• 梯瓦制药工业有限公司
• UDL实验室
• 联合研究实验室公司
• 华生制药

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	闭塞敷料技术	500毫克/ 1
平板电脑	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服	500毫克/ 1
平板电脑	口服	750毫克/ 1
胶囊，液体填充	口服
平板电脑	口服	375毫克/ 1
平板电脑		250毫克
平板电脑	口服
平板电脑

价格

单元描述	成本	单位
百拉丰dsc 500毫克片剂	2.65美元	囊片
氯唑嗪酮500毫克片	0.87美元	平板电脑
氯唑嗪酮250mg片	0.18美元	平板电脑

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	191 - 191.5	沼泽,测向;我们。专利2895877;1959年7月21日;分配给麦克尼尔实验室公司
水溶度	1000毫克/升	不可用
logP	1．6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.96毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.09	ALOGPS
logP	1.94	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.39	Chemaxon
pKa(最强基础)	-2.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	38.332	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	41.07米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	14.943.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.991
Caco-2渗透	+	0．5
22基板	Non-substrate	0.8733
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9784
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9263
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9001
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8243
CYP450 2D6衬底	底物	0.6471
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5372
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9539
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9338
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9522
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8682
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7957
致癌性	Non-carcinogens	0.9467
生物降解	未准备好生物可降解	0.9655
大鼠急性毒性	2.2388 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8675
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9659

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 02 - t9 - 7900000000 - bf1beeca5227a276a1a9
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 5049 - b81b3f21c5158973
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0900000000 - c7ee77e191a097d4e0ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 00 - lr - 0900000000 - 004 a71f655e522e841de
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 4900000000 - b7b03cbc9d434e2b03f2
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 003 i - 9100000000 - 8 a0cf328f650c7cd4780
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 60 - a947f3a3a65702c43b

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:54