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Sapropterin

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总结

Sapropterin是苯丙氨酸的代数余子式作为兼职限制治疗苯丙酮尿症(北大)。

品牌名称
Javygtor, Kuvan
通用名称
Sapropterin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00360
背景

Sapropterin四氢生物蝶呤(BH4)是一个辅助因子一氧化氮的合成。也基本转换的苯丙氨酸酪氨酸酶phenylalanine-4-hydroxylase;左旋多巴的酪氨酸酶的转换酪氨酸羟化酶;和转换的色氨酸5-hydroxytryptophan通过色氨酸羟化酶。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:241.2471
单一同位素的:241.117489371
化学公式
C9H15N5O3
同义词
  • r (−) - (6) 2-amino-6 - ((1 r, 2 s) 1, 2-dihydroxypropyl) 5, 6, 7, 8-tetrahydro-4 -pteridinone (3 h)
  • (6 r) -L-erythro-5 6 7 8-tetrahydrobiopterin
  • (6 r) -L-erythro-tetrahydrobiopterin
  • 2-dihydroxypropyl 2-Amino-6 - (1) 5、6、7, 8-tetrahydoro-4 -pteridinone (1 h)
  • 5、6、7,8-Tetrahydrobiopterin
  • 6 r-5 6 7, 8-tetrahydrobiopterin
  • 6 r-bh4
  • 6 r-l-5 6 7, 8-tetrahydrobiopterin
  • R-THBP
  • Sapropterin
  • Sapropterina
  • sapropterinum
  • 四氢生物蝶呤
外部id
  • 17528-72-2
  • 27070-47-9
  • 阳光0588

药理学

指示

治疗四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

四氢生物蝶呤(BH4)是用于转换几个氨基酸,包括苯丙氨酸,其他基本分子在体内包括神经递质。四氢生物蝶呤缺乏症可以引起的突变三磷酸鸟苷cyclohydrolase 1 (GCH1) 6-pyruvoyl-tetrahydropterin合酶/二聚代数余子式的肝细胞的核因子1α(PCBD1) 6-pyruvoyltetrahydropterin合成酶(PTS)和醌型dihydropteridine还原酶(QDPR)基因。这些基因的酶生产和回收四氢生物蝶呤至关重要。如果其中一个酶不能正常工作,因为基因突变,产生很少或没有四氢生物蝶呤。因此,苯丙氨酸的饮食建立在血液和其他组织和可能损害大脑的神经细胞。高水平的苯丙氨酸可能导致症状和体征从临时低肌肉张力精神发育迟滞,运动障碍、吞咽困难、癫痫、行为问题,进步与发展问题,无法控制体温。

的作用机制

四氢生物蝶呤(BH4)是一种天然的辅助因子或辅酶phenylalanine-4-hydroxylase (PAH) Tetrahydrobiopterine, tryptophan-5-hydroxylase。四氢生物蝶呤也自然成为硝酸氧化合酶的辅助因子。因此BH4的转换需要苯丙氨酸酪氨酸,肾上腺素的生产(肾上腺素)和单胺的合成neuro-transmitters, 5 -羟色胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)。也参与细胞凋亡等细胞活动由一氧化氮产量。作为辅酶,BH4与氧气反应生成的活性氧中间可以羟化基质。在羟基化过程中,辅酶失去两个电子,再生的体内NADH-dependent反应。作为多环芳烃的辅助因子,四氢生物蝶呤允许转换的苯丙氨酸酪氨酸和苯丙氨酸水平降低了血液,从而减少这种氨基酸的毒性作用。正常血清浓度的苯丙氨酸100 micomolar,而(有毒)水平升高通常> 1200微摩尔的。四氢生物蝶呤缺乏症的患者不能有效地转化为苯丙氨酸酪氨酸。四氢生物蝶呤提供的过量补充帮助改善酶效率。 As a co-factor for tyrosine hydroxylase, BH4 facilitates the conversion of tyrosine to L-dopa while as a co-factor for tryptophan hydroxylase, BH4 allows the conversion of tryptophan to 5-hydroxytryptophan, which is then converted to serotonin.

目标 行动 生物
一个Phenylalanine-4-hydroxylase
代数余子式
 人类
一个内皮一氧化氮合酶
代数余子式
 人类
一个酪氨酸3-monooxygenase
代数余子式
 人类
一个色氨酸5-hydroxylase 1
代数余子式
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
色氨酸代谢 代谢
精氨酸:甘氨酸Amidinotransferase不足(阿加特设计局不足) 疾病
DOPA-Responsive肌张力障碍 疾病
肌酸缺乏症,Guanidinoacetate甲基转移酶缺乏症 疾病
与旋转Hyperornithinemia萎缩(HOGA) 疾病
阿霉素代谢途径 药物代谢
酪氨酸代谢 代谢
精氨酸和脯氨酸代谢 代谢
Guanidinoacetate甲基转移酶缺乏症(GAMT不足) 疾病
酪氨酸血症型 疾病
Hyperprolinemia II型 疾病
Hyperprolinemia I型 疾病
戒酒硫作用途径 药物作用
Hyperphenylalaniemia由于鸟嘌呤核苷三磷酸Cyclohydrolase缺乏症 疾病
Hyperphenylalaninemia由于6-Pyruvoyltetrahydropterin合成酶缺乏症(中) 疾病
精氨酸:甘氨酸Amidinotransferase缺乏症 疾病
Pterine生物合成 代谢
尿黑酸尿 疾病
Hawkinsinuria 疾病
脯氨酰氨基酸酶缺乏症(PD) 疾病
Prolinemia II型 疾病
鸟氨酸氨基转移酶缺乏症(燕麦不足) 疾病
由于DHPR-Deficiency Hyperphenylalaninemia 疾病
Segawa综合症 疾病
Sepiapterin还原酶缺乏症 疾病
新生儿的酪氨酸血症、瞬态 疾病
多巴胺beta-Hydroxylase不足 疾病
Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria [HHH-syndrome] 疾病
单胺Oxidase-A不足(是) 疾病
一氧化氮信号通路 信号
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Sapropterin相结合。
Afatinib 的血清浓度Afatinib时可以增加与Sapropterin相结合。
Ambrisentan 的血清浓度Ambrisentan时可以增加与Sapropterin相结合。
Apixaban 的血清浓度Apixaban时可以增加与Sapropterin相结合。
Avanafil Sapropterin可能会增加Avanafil的降血压药活动。
Avatrombopag 的血清浓度Avatrombopag时可以增加与Sapropterin相结合。
Axitinib 的血清浓度Axitinib时可以增加与Sapropterin相结合。
Belantamab mafodotin 的血清浓度Belantamab mafodotin时可以增加与Sapropterin相结合。
Belinostat 的血清浓度Belinostat时可以增加与Sapropterin相结合。
Bendamustine 的血清浓度Bendamustine时可以增加与Sapropterin相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 每天都需要在同一时间。
  • 带食物。带着sapropterin食物增加口服吸收。Sapropterin可能溶解在水中,果汁,或分散在苹果酱。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Sapropterin盐酸盐 RG277LF5B3 69056-38-8 RKSUYBCOVNCALL-NTVURLEBSA-N
国际/其他品牌
BH4(精益求精的)/Biopten(第一三共制药)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Kuvan 粉,为解决方案 100毫克/ 1 口服 BioMarin制药有限公司 2014-02-21 不适用 美国国旗
Kuvan 平板电脑 100毫克 口服 Biomarin国际有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Kuvan 粉 500毫克/袋 口服 Biomarin国际有限公司 2019-12-05 不适用 加拿大的国旗
Kuvan 粉,为解决方案 100毫克 口服 Biomarin国际有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Kuvan 平板电脑 100毫克/ 1 口服 BioMarin制药有限公司 2007-12-14 不适用 美国国旗
Kuvan 平板电脑 100毫克 口服 Biomarin国际有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Kuvan 粉 100毫克/袋 口服 Biomarin国际有限公司 2019-12-05 不适用 加拿大的国旗
Kuvan 粉,为解决方案 500毫克/ 1 口服 BioMarin制药有限公司 2015-05-27 不适用 美国国旗
Kuvan 平板电脑 100毫克 口服 Biomarin国际有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Kuvan 平板电脑 100毫克 口服 Biomarin国际有限公司 2010-07-05 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Javygtor 粉,为解决方案 500毫克/ 1 口服 reddy博士实验室公司 2022-11-16 不适用 美国国旗
Javygtor 平板电脑 100毫克/ 1 口服 reddy博士实验室公司 2022-10-03 不适用 美国国旗
Javygtor 粉,为解决方案 100毫克/ 1 口服 reddy博士实验室公司 2022-09-16 不适用 美国国旗
Sapropterin盐酸盐 粉,为解决方案 100毫克/ 1 口服 Par制药公司。 2020-10-01 不适用 美国国旗
Sapropterin盐酸盐 粉,为解决方案 100毫克/ 1 口服 弧形制药公司。 2022-08-18 不适用 美国国旗
Sapropterin盐酸盐 粉,为解决方案 100毫克/ 1 口服 reddy博士实验室公司 2021-04-01 不适用 美国国旗
Sapropterin盐酸盐 平板电脑 100毫克/ 1 口服 Par制药公司。 2020-10-01 不适用 美国国旗
Sapropterin盐酸盐 平板电脑 100毫克/ 1 口服 弧形制药公司。 2022-08-23 不适用 美国国旗
Sapropterin盐酸盐 粉,为解决方案 500毫克/ 1 口服 Par制药公司。 2020-10-01 不适用 美国国旗
Sapropterin盐酸盐 粉,为解决方案 500毫克/ 1 口服 弧形制药公司。 2022-08-18 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
A16AX07——Sapropterin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为生物蝶呤和衍生品。这些是包含2-amino-pteridine-4-one导数的辅酶。他们主要是合成在身体的几个地方,其中包括松果体。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
蝶啶和衍生品
子课
蝶呤和衍生品
直接父
生物蝶呤和衍生品
选择父母
二次alkylarylamines/Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/1,3-aminoalcohols/二级醇/1,可/1,2-aminoalcohols/Azacyclic化合物
显示4个
基
1,2-aminoalcohol/1,可/1,3-aminoalcohol/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/生物蝶呤/Heteroaromatic化合物
显示14个吧
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
5、6、7,8-tetrahydrobiopterin (CHEBI: 59560)/辅酶(C00272)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
EGX657432I
化学文摘号
62989-33-7
InChI关键
FNKQXYHWGSIFBK-RPDRRWSUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H15N5O3 c1-3(15) 6(16) 4-2-11-7-5(以12比4)8(17)的战绩(10)13 / h3-4, 6日,12日,15-16H, 2 h2、h3, (H4、10、11、13、14、17) / t3 -, 4 + 6 / mo / s1
国际命名
(6 r) 2-amino-6 - [(1 r, 2 s) 1, 2-dihydroxypropyl) 3, 4, 5, 6, 7, 8-hexahydropteridin-4-one
微笑
[H] [C@@] 1 (CNC2 = C (N1) C (= O)数控(N) = N2) [C@@H] (O) [C@H] (C) O

引用

合成参考

史蒂文·s .总值”,阻止利用四氢生物蝶呤阻止诱导一氧化氮合成。”U.S. Patent US5502050, issued October, 1984.

 US5502050
一般引用
  1. Thony B,奥尔巴赫G,布劳N:四氢生物蝶呤生物合成,再生和功能。j . 2000 4月1;347 Pt 1:1-16。(文章]
  2. 产品特点:EMA总结Kuvan (sapropterin)口服使用可分解的平板电脑链接]
人类代谢组数据库
HMDB0000027
KEGG药物
D08505
KEGG化合物
C00272
PubChem化合物
44257年
PubChem物质
46508597
ChemSpider
40270年
BindingDB
50373697
RxNav
753340年
ChEBI
59560年
ChEMBL
CHEMBL1201774
锌
ZINC000013585233
治疗目标数据库
DNC000425
网页
PA161990676
PDBe配体
H4B
维基百科
四氢生物蝶呤
PDB项
1 d1v/1 d1w/1 d1x/1 df1/1 dm8/1 dwx/1 fop/1 j8u/1 jwj/1 k2r…
显示601多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 苯丙酮酸尿(北大) 1
4 完成 治疗 苯丙酮酸尿(北大) 3
4 未知的状态 治疗 多环芳烃不足/苯丙酮酸尿(北大) 1
4 撤销 治疗 外周动脉疾病(PAD) 1
3 完成 治疗 苯丙酮酸尿(北大) 8
2 完成 其他 囊性纤维化(CF) 1
2 完成 治疗 蛋白尿/肾脏疾病 1
2 完成 治疗 阿尔茨海默病(AD) 1
2 完成 治疗 自闭症障碍 1
2 完成 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1

药物经济学

制造商
  • Biomarin制药有限公司
外包商
  • BioMarin制药有限公司
  • •莱恩实验室公司。
剂型
形式 路线 强度
粉 口服 100毫克/袋
粉 口服 500毫克/袋
粉,为解决方案 口服 100毫克/ 1
粉,为解决方案 口服 100毫克
粉,为解决方案 口服 500毫克
粉,为解决方案 口服 500毫克/ 1
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服 100毫克/ 1
平板电脑 口服
平板电脑,可溶 口服 100毫克
价格
单元描述 成本 单位
Kuvan 100毫克片剂 36.5美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2545968 没有 2010-03-09 2024-11-17 加拿大的国旗
US7566714 是的 2009-07-28 2025-05-17 美国国旗
US7612073 是的 2009-11-03 2025-05-17 美国国旗
US8067416 是的 2011-11-29 2025-05-17 美国国旗
USRE43797 是的 2012-11-06 2025-05-17 美国国旗
US7947681 是的 2011-05-24 2025-05-17 美国国旗
US7566462 是的 2009-07-28 2026-05-16 美国国旗
US8318745 是的 2012-11-27 2025-05-17 美国国旗
US8003126 是的 2011-08-23 2026-05-16 美国国旗
US7727987 是的 2010-06-01 2025-05-17 美国国旗
US9216178 是的 2015-12-22 2033-05-01 美国国旗
US9433624 是的 2016-09-06 2025-05-17 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 250 - 255°C(盐酸盐) 不可用
水溶度 > 20毫克/毫升(二氯盐) 不可用
logP -1.7 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.03毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.8 ALOGPS
logP -2.3 Chemaxon
日志 -2.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 7.82 Chemaxon
pKa最强(基本) 0.82 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 132年,一个2 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 68.63米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 23.613 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9938
血脑屏障 + 0.5558
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6674
22基板 底物 0.785
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9599
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9881
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8946
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.768
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.78
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5278
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.91
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9227
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9348
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6328
致癌性 Non-carcinogens 0.9271
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9607
大鼠急性毒性 2.4428 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.993
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6937
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (TMS) 6日 气相 splash10 - 0 - zfr可以2921300000 - 63 bf6ee58b9df85919f6
gc - ms谱,气 气相 splash10 - 0 - zfr可以2921300000 - 63 bf6ee58b9df85919f6
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 e6b01d1139ccb3c6338d——006 - x - 0090000000
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 - 0 - gi3 - 0980000000 - 8963 ef41f1138b05a813
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 - 00 - xr - 1900000000 - bcfa359703563c696c0f
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 splash10 - 0006 - 0390000000 - 4810 - efa20f31adea3824
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 splash10 - 006 - y - 1930000000 - 5 - b32feeb643e238bb159
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 splash10 - 0006 - 9400000000 - a7dbebeb1df4ea110948

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Phenylalanine-4-hydroxylase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
代数余子式
通用函数
苯丙氨酸4-monooxygenase活动
特定的功能
不可用
基因名字
多环芳烃
Uniprot ID
P00439
Uniprot名字
Phenylalanine-4-hydroxylase
分子量
51861.565哒
引用
  1. Zekanowski C, Nowacka M, Sendecka E, Sowik M, Cabalska B, Bal J:识别突变导致波兰6-Pyruvoyl -四氢生物蝶呤合成酶缺乏症患者Hyperphenylalaninemia变体。摩尔成岩作用。1998;12月3 (4):237 - 239。(文章]
  2. 维尔纳,Habisch HJ Gorren AC,施密特K, Canevari L, Werner-Felmayer G,梅耶尔B:对比的影响N5-substituted四氢生物蝶呤衍生品苯丙氨酸羟化酶,dihydropteridine还原酶和一氧化氮合酶。j . 2000 348年6月15日;Pt 3:579 - 83。(文章]
  3. Fitzpatrick PF: Tetrahydropterin-dependent氨基酸羟化酶。学生物化学为基础。1999;68:355 - 81。(文章]
  4. 艾林我,贝利SW Boerth SR, Giugliani R, Braegger CP, Thony B,布劳N: Hyperphenylalaninemia 7-pterin排泄与突变4 a-hydroxy-tetrahydrobiopterin脱水酶/ DCoH:酶活性的分析肠活检。摩尔麝猫金属底座。2000年7月,70 (3):179 - 88。(文章]
  5. 詹宁斯搞笑,格兰T,科比B:重要作用的氨基端自动调整的苯丙氨酸羟化酶的调控序列。2月。2001年1月19日,488 (3):196 - 200。(文章]
细节 2。内皮一氧化氮合酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
代数余子式
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO)与血管平滑肌放松通过cGMP-mediated信号转导通路。没有介导血管内皮生长因子(VEGF)诱导……
基因名字
NOS3
Uniprot ID
P29474
Uniprot名字
内皮一氧化氮合酶
分子量
133287.62哒
引用
  1. 海勒R, Munscher-Paulig F, Grabner R,直到U: L-Ascorbic酸强化在内皮细胞一氧化氮合成。J生物化学杂志。1999年3月19日,274 (12):8254 - 60。(文章]
  2. 黄,维塔JA, Venema RC, Keaney摩根富林明Jr:抗坏血酸增强内皮一氧化氮合酶活性通过增加细胞内四氢生物蝶呤。J生物化学杂志。2000年6月9日,275 (23):17399 - 406。(文章]
  3. 贝尔卡V,蔡艾尔:描述血红素的相互作用中心,四氢生物蝶呤,和精氨酸结合位点的铁以挪士使用咪唑,氰化物,一氧化氮作为探针。生物化学,2000年8月8日,39 (31):9373 - 83。(文章]
  4. Gorren AC, Bec N, Schrammel,维尔纳,兰格R,梅耶尔B:低温光学吸收光谱表明氧化还原作用四氢生物蝶呤一氧化氮合酶催化的两个步骤。生物化学。2000年9月26日,39岁(38):11763 - 70。(文章]
  5. Shinozaki K,西Y,冈T,吉田Y, Maegawa餐馆H,则小岛H,马察达米,户田拓夫N,规划R, Kashiwagi答:口服四氢生物蝶呤阻止内皮功能障碍与胰岛素抵抗大鼠的主动脉血管氧化应激。中国保监会研究》2000年9月29日,87 (7):566 - 73。(文章]
  6. Gorren AC,梅耶尔B:一氧化氮合成四氢生物蝶呤:小说为蝶啶生物作用。咕咕叫药物金属底座。2002年4月;3 (2):133 - 57。(文章]
细节 3所示。酪氨酸3-monooxygenase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
代数余子式
通用函数
酪氨酸3-monooxygenase活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在肾上腺素能神经元的生理。
基因名字
TH
Uniprot ID
P07101
Uniprot名字
酪氨酸3-monooxygenase
分子量
58599.545哒
引用
  1. 加藤Koshimura K,田中J,村上Y, Y:增强的神经元生存6 r-tetrahydrobiopterin。神经科学。1999年1月,88 (2):561 - 9。(文章]
  2. Flatmark T,阿尔玛B, Knappskog点,Berge SV, Svebak RM, Chehin R,蒙加,马丁内斯:酪氨酸羟化酶结合四氢生物蝶呤辅因子与负协同,如图所示的动力学分析和表面等离子体共振检测。欧元。1999 262年6月;(3):840 - 9。(文章]
  3. 铃木Ichinose H, Ohye T, T, Inagaki H, Nagatsu T:[生物蝶呤代谢之间的关系和dystonia-parkinsonism]。日本Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi。1999年4月,19 (2):85 - 9。(文章]
  4. 施瓦兹EJ,亚历山大通用,Prockop DJ,阿齐兹山:Multipotential骨髓基质细胞转导产生左旋多巴:嫁接在帕金森病大鼠模型。哼基因。”1999年10月10日;10 (15):2539 - 49。(文章]
  5. Schallreuter KU:回顾一下最近的进步在人类表皮色素沉着的规定。细胞杂志(Noisy-le-grand)。1999年11月,45 (7):943 - 9。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 4所示。色氨酸5-hydroxylase 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
代数余子式
通用函数
色氨酸5-monooxygenase活动
特定的功能
不可用
基因名字
TPH1
Uniprot ID
P17752
Uniprot名字
色氨酸5-hydroxylase 1
分子量
50984.725哒
引用
  1. Chamas F, Serova L,萨班EL:色氨酸羟化酶重复固定应力mRNA水平升高的大鼠中缝核但不是在松果体。>。1999年6月4日,267 (3):157 - 60。(文章]
  2. 马丁内斯,Knappskog点,Haavik J:结构性方法为人类色氨酸羟化酶和调节血清素生物合成的影响。咕咕叫地中海化学。2001年7月,8 (9):1077 - 91。(文章]
  3. 铃木Ikemoto K, T, Ichinose H, Ohye T,西村,Nishi K, Nagatsu我Nagatsu T:本地化sepiapterin还原酶在人类的大脑。大脑研究》2002年11月8日,954(2):237 - 46所示。(文章]
  4. Serova LI Maharjan年代,黄、太阳D卡蕾G,萨班EL:响应酪氨酸羟化酶和三磷酸鸟苷cyclohydrolase我基因表达雌激素随大脑含有儿茶酚胺的地区的管理模式。大脑研究》2004年7月23日,1015 (2):1 - 8。(文章]
  5. Haavik J:[从蝴蝶到神经生物学和艾滋病的诊断。100周年的发现蝶啶)。Tidsskr Laegeforen。1989年6月30日,109 (19):1986 - 9。(文章]

酶

细节 1。前列腺素合成酶2 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素合成酶2 G / H
分子量
68995.625哒
引用
  1. 李崔SW、爆炸YJ金正日公里,肯塔基州,康,金正日EM,井上H,黄啊,崔HJ: cyclooxygenase-2在tetrahydrobiopterin-induced多巴胺氧化的作用。生物化学Biophys Res Commun。2007年8月3日,359 (3):735 - 41。Epub 2007年6月4。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 产品特点:EMA总结Kuvan (sapropterin)口服使用可分解的平板电脑链接]

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