抗敏安gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
抗敏安gydF4y2Ba是一种抗组胺剂用于治疗失眠和过敏症状,使用吡哆醇治疗恶心和呕吐的怀孕。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Bonjesta、Dalmacol Dayquil Sinex、Diclectin Diclegis, Mersyndol, Nyquil咳嗽、保利嘘的强项2013年11月新配方Robafen DM, Robitussin夜间咳嗽DM, Safetussin点,Unisom, Wal-som(抗敏安)gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 抗敏安gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00366gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
组胺H1拮抗剂具有明显的镇静属性。它是用于过敏和止咳药,止吐剂,催眠。抗敏安也在兽医管理应用程序和曾用于帕金森症。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构抗敏安(DB00366)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:270.3694gydF4y2Ba
单一同位素的:270.173213336gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2 -(α-(2 -(二甲胺基)乙氧基的)-alpha-methylbenzyl)吡啶gydF4y2Ba
- 2-Dimethylaminoethoxyphenylmethyl-2-picolinegydF4y2Ba
- DossilaminagydF4y2Ba
- DoxilaminagydF4y2Ba
- DoxilminiogydF4y2Ba
- 抗敏安gydF4y2Ba
- DoxylaminumgydF4y2Ba
- N, N-Dimethyl-2 (1-phenyl-1 (2-pyridinyl)乙氧基的)ethanaminegydF4y2Ba
- Phenyl-2-pyridylmethyl-beta-N, N-dimethylaminoethyl醚gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
单独使用作为一个短期睡眠援助,结合其他药物作为夜间感冒和过敏药物。也与维生素B6(吡哆醇)结合使用,以防止在孕妇晨吐。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
抗敏安是一个抗组胺剂常用帮助睡眠。这种药物还用于缓解花粉热的症状(过敏性鼻炎)、荨麻疹(皮疹或痒),和其他过敏反应。抗敏安是乙醇胺类抗组胺药和anti-allergy权力远优于市场上几乎所有其他抗组胺剂,除了苯海拉明(苯海拉明)。它也是最强大的场外镇静剂在美国,比很多处方安眠药和更多的镇静剂。在一项研究中,它甚至被发现比巴比妥酸盐,苯巴比妥为使用镇静剂。抗敏安也是一个强有力的抗胆碱能。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
像其他抗组胺药、抗敏安行为通过竞争性抑制组胺H1受体。它也有大量的镇静剂和抗胆碱能作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1集团成员3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
容易通过胃肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
10个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的迹象包括喘息、胸闷、发烧、发痒、咳嗽不好,蓝色皮肤的颜色,适合,肿胀的脸,嘴唇、舌头、喉咙。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 抗敏安H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 抗敏安可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)的活动1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 抗敏安可能增加中枢神经系统抑制剂乙酰唑胺(中枢神经系统抑制剂)活动。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 抗敏安可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Acetophenazine活动。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加抗敏安时结合Aclidinium。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加抗敏安时结合Acrivastine。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加抗敏安结合腺苷。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 抗敏安可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Agomelatine活动。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加抗敏安时结合西萝芙木碱。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 抗敏安可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Alfentanil活动。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Alfuzosin结合抗敏安。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。合并施打可能会增加嗜睡和下跌的风险。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba V9BI9B5YI2gydF4y2Ba 562-10-7gydF4y2Ba KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择帮助睡眠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2022-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Aldex一gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pernix疗法gydF4y2Ba 2010-01-20gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基本的护理帮助睡眠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba 2020-06-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基本的护理帮助睡眠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba l . Perrigo公司gydF4y2Ba 2018-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伯克利和詹森睡眠援助gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BJWCgydF4y2Ba 2018-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 照顾一个帮助睡眠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2004-06-29gydF4y2Ba 2018-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CareOne夜间睡眠援助gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2016-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Equaline帮助睡眠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 超价商店gydF4y2Ba 2004-08-10gydF4y2Ba 2015-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 将帮助睡眠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔玛商店gydF4y2Ba 1997-02-25gydF4y2Ba 2014-01-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 好邻居药房帮助睡眠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 1997-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择夜间救援gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-04-17gydF4y2Ba 2020-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择夜间救援gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba30(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 30(650毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba30(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2021-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚右美沙芬哈佛商业评论抗敏安琥珀酸盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS健康gydF4y2Ba 2017-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚右美沙芬哈佛商业评论抗敏安琥珀酸盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cvs药店,公司gydF4y2Ba 2017-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋氨酚氢溴酸右美沙芬和琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 摩根大通企业gydF4y2Ba 2014-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 琥珀酸醋氨酚氢溴酸右美沙芬抗敏安盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒印度有限公司gydF4y2Ba 2017-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 琥珀酸醋氨酚氢溴酸右美沙芬抗敏安盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Healthlife美国gydF4y2Ba 2017-07-07gydF4y2Ba 2017-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚,右美沙芬哈佛商业评论、盐酸去氧肾上腺素、抗敏安琥珀酸gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba One2zee有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精神药品,有限责任公司gydF4y2Ba 2009-10-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬,琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba One2zee有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R06AA09——抗敏安gydF4y2Ba R06AA59——抗敏安、组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- Aminoalkyl醚gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 乙醇胺衍生品gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 吡啶gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为benzylethers。这些都是芳香醚的一般公式ROCR”(R =烷基、芳基;R ' =苯)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔胺、吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 51380gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 95年qb77jkplgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 469-21-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H22N2O c1-17 (20-14-13-19 3 (2), 20-14-13-19) 16-11-7-8-12-18-16 / h4-12H 13-14H2 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
二甲基({2 - [1-phenyl-1 - (pyridin-2-yl)乙氧基的]乙基})胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCOC (C) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001936gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02327gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3162年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506354gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3050年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50239996gydF4y2Ba
- 3642年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 51380年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1004gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000859gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449419gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 抗敏安gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晨吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 妊娠剧吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹口唇gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶心和呕吐的怀孕gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晨吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 干眼综合征(DES)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba上呼吸道感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 恶心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba妊娠相关gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- 百夫长实验室gydF4y2Ba
- Chattem化学品公司。gydF4y2Ba
- Deltex制药有限公司gydF4y2Ba
- Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;液体;解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑;平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层;胶囊、液体填充;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9.78毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9.75毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 设备;解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 抗敏安琥珀酸粉gydF4y2Ba 1.5美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Unisom帮助睡眠的平板电脑gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 睡眠援助25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6340695gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-01-22gydF4y2Ba 2021-06-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7560122gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-07-14gydF4y2Ba 2019-01-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9526703gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-27gydF4y2Ba 2033-02-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9375404gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-06-28gydF4y2Ba 2033-02-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9089489gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-28gydF4y2Ba 2033-02-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9937132gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-04-10gydF4y2Ba 2033-02-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 液体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba < 25°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 139°C 5.00 e-01毫米汞柱gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1克/毫升(琥珀酸盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.541毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.96gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.87gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 25.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 82.24米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.09gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9505gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9491gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.746gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7449gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5123gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7507gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8153gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5432gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6801gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9092gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8361gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8764gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6894gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.736gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9183gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9218 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8765gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5398gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba核受体亚科1集团成员3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 拮抗剂受体的规范形式。受体的激动剂在同种型3。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合和transactivates视黄酸反应元素控制表达式的视黄酸受体β2和乙醇脱氢酶3基因。Transactivates苯巴比妥的re……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14994gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1集团成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39942.145哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 西湖,安德森勒,Qamar年代,斯通内尔马:理性的定量结构活性关系(PXR RQSAR)屏幕和汽车isoform-specific核受体配体。化学生物相互作用。2010年12月5日,188(3):512 - 25所示。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010 10月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 抗敏安有毒剂量可引起抗胆碱能作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 赛义德·H, Som年代,汗N, Faltas W:抗敏安毒性:癫痫、横纹肌溶解和假阳性尿药物筛选美沙酮。BMJ众议员2009年;2009年。pii: bcr09.2008.0879。doi: 10.1136 / bcr.09.2008.0879。Epub 2009年3月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaCYP2B蛋白质gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 抗敏安被发现导致小鼠CYP2B酶;相关性与人类主体尚未建立。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14097gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- CYP2B蛋白质gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43147.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bookstaff RC,墨菲VA, Skare是的,Minnema D, Sanzgiri U,帕金森:琥珀酸抗敏安对甲状腺激素平衡和酶的影响归纳在老鼠身上。Toxicol:杂志。1996年12月,141 (2):584 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
监管机构gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Martinez-Gomez MA Carril-Aviles MM, Sagrado年代,Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:通过毛细管电泳表征antihistamine-human血清蛋白质的相互作用。J Chromatogr a . 2007 4月20日,1147 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba