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米氮平

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总结

米氮平是一个四环的抗抑郁药用于治疗抑郁症和标示外作为药物用于失眠和增加食欲。

品牌名称
Remeron
通用名称
米氮平
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00370
背景

米氮平是一种四环的piperazino-azepine最初批准的抗抑郁剂治疗重度抑郁症(MDD)于1994年在荷兰。13这种药物最初是由工具论Inc .),并在1997年获得FDA批准用于治疗重度抑郁症。29日,31日可以观察到这种药物的影响,早在1周后开始治疗。21,32

除了它的有利影响抑郁、米氮平被报道有效标示外其他各种条件的管理。它可以改善神经系统疾病的症状,逆转减肥造成的医疗条件,改善睡眠,预防术后恶心和呕吐。9

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:265.3529
单一同位素的:265.157897623
化学公式
C17H19N3
同义词
  • 1、2、3、4、10、14 b-hexahydro-2-methylpyrazino 1 a (2) pyrido benzazepine (2、3 c)
  • 6-Azamianserin
  • Mepirzapine
  • Mirtazapin
  • Mirtazapina
  • 米氮平
  • Mirtazapinum
外部id
  • Org 3770

药理学

指示

这种药治疗重度抑郁症的表示及其相关症状。标签

米氮平已标示外使用了各种条件包括恐慌症,广泛性焦虑障碍、情绪障碍、紧张性头痛,潮热,创伤后应激障碍(PTSD)、睡眠障碍、物质滥用障碍和性疾病,等等。9,13

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

总体效果和自杀倾向的注意

米氮平治疗中度到重度的抑郁和有效治疗许多症状通常与这个条件有关。这些症状可能包括失眠,食欲缺乏,快感缺乏,除了焦虑。2,22,29日。重要的是要注意,可能会出现自杀意念和行为或增加与米氮平治疗期间,与其他抗抑郁药。这种风险在年轻人尤其明显。患者、医务人员和家庭应该监控自杀的念头,恶化抑郁症、焦虑、不安、睡眠变化,急躁的行为,侵略,冲动,坐立不安,和其他不寻常的行为当这种药物或调整剂量。标签不管理米氮平的孩子。当决定开这种药,仔细考虑自杀想法和行为的风险增加,尤其是在年轻的成年人。标签

影响食欲和体重增加

除了上述影响,米氮平施加刺激影响食欲,并已用于增加食欲和减少癌症患者的恶心。14,15一些研究和病例报告表明,这种药物改善饮食习惯和体重增加的病人患有厌食症时管理结合心理治疗和/或其他精神药品。16,23在临床试验中,抑郁症的女性经历了临床上重要的意思是增加体重,脂肪质量,和瘦素浓度与米氮平治疗六周期间,与缺乏对葡萄糖稳态的影响。18

对睡眠的影响

米氮平治疗睡眠紊乱的使用已经从其杠杆倾向引起嗜眠症,这是一个经常有经验的负面影响病人服用这种药物。8,20.,标签米氮平已被证明对睡眠潜伏期,起到有益的作用持续时间和质量由于其镇静属性。17失眠是一种常见的发生在抑郁症患者,和米氮平已经发现有效治疗这种情况。8

的作用机制

总结

米氮平的作用机制并不完全理解标签但可以解释为对中央肾上腺素和血清素激活的活动的影响。这种药物展品快速行动的开始,高水平的反应,副作用可控,双去甲和血清素激活的影响其他抗抑郁药的影响是独特的。9

对各种受体的影响

它已经表明,羟色胺和去甲米氮平后活动增加。这些研究的结果证明米氮平施加在突触前α2-adrenergic抑制性受体拮抗剂活动和heteroreceptors中枢神经系统。这被认为是导致增强去甲和血清素激活的活动标签,提高抑郁症的症状和抗抑郁治疗的基础。24,25

米氮平是一种强烈的5 -羟色胺5-HT2和5-HT3受体拮抗剂。还没有发现明显绑定到5 -羟色胺5-HT1A和5-HT1B受体标签但间接增加5-HT1A传播。28

除了上述影响,米氮平是一个外围α1-adrenergic拮抗剂。这个动作可以解释事件已报告的直立性低血压米氮平后使用。标签米氮平是一种有效的组胺H1受体拮抗剂,这可能导致其强大的镇静效果。标签米氮平缓解疼痛的效果可能解释为对阿片受体的影响。26,27

目标 行动 生物
一个5 -羟色胺受体2
拮抗剂
 人类
一个5 ht3 5 -羟色胺受体
拮抗剂
 人类
一个Alpha-2A肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
Ualpha -肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体2摄氏度
拮抗剂
 人类
UKappa-type阿片受体
受体激动剂
 人类
N组胺H1受体
拮抗剂
 人类
吸收

这种药物的吸收是快速和完整。12,标签由于第一次在肝脏代谢和新陈代谢在肠道壁,绝对生物利用度约为50%。beplayapp标签,12是峰值血药浓度达到后2小时内口服剂量。beplayapp对米氮平的吸收食物几乎没有影响,不需要调整剂量,如果是用的食物。标签稳态水平通过初始剂量后5天左右。beplayapp标签,12米氮平药物动力学不同性别和年龄区间。女性和老年人人口已被证明有较高的血药浓度相比,男性和年轻的成年人。12

的体积分布

口服后的体积分布稳态剂量测量为107±42 l在药代动力学研究。30.

蛋白结合

米氮平与血浆蛋白85%左右。beplayapp12,标签

新陈代谢

米氮平在人类严重代谢。标签脱甲基和羟基化和随后的葡糖苷酸结合米氮平是代谢的主要途径。12,标签数据从人类肝微粒体体外研究表明,细胞色素2 d6和1 a2导致的形成8-hydroxy代谢物米氮平。CYP3A酶代谢这药到它N-desmethyl和N-oxide代谢物。还有其他各种各样的非结合的药物活性代谢物的药,但在有限的测量血液中的浓度。标签,12

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

这种药物是主要由肾脏排泄。这是消除75%尿液和粪便消除15%。12

半衰期

20 - 40小时标签,12

间隙

全身清除在男性被发现31 L / h静脉注射后在临床药物动力学研究。12

间隙在老年患者

米氮平间隙是慢的老年人比年轻的学科。锻炼这老年病人服用药物时要小心谨慎。在临床试验中,老年男性相比显示,米氮平间隙明显减少年轻男性服用相同剂量。之间的这种差异不显著的间隙时相比,老年女性和年轻女性服用米氮平。标签

间隙在肝和肾功能损害

肝和肾损害患者减少间隙和剂量调整为这些病人可能是必要的。标签中度肾功能损害和肝损伤导致米氮平间隙减少了30%。beplayapp严重肾功能损害会导致米氮平下降了50%。12

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

LD50

口服LD50为830毫克/公斤男性瑞士老鼠后24小时管理的米氮平。36

过量的信息

活性炭应在过量吸收多余的米氮平。应使用一般支持性疗法,包括维护足够的气道,氧气疗法,治疗和通风。必须监测生命体征和心脏节律。这不是明智的诱导呕吐。洗胃,把大orogastric管建议通过适当的保护气道标签。没有解药米氮平目前可用。标签米氮平的可能性考虑结合其他药物过量,确保联系当地中毒控制中心指导管理。标签

致癌作用

在高于正常剂量,米氮平肝细胞腺瘤和癌的发生率增加雄性老鼠。最高剂量小鼠大约20和12倍人类最大推荐剂量(MRHD)。beplayapp标签肝细胞肿瘤和甲状腺滤泡腺瘤/囊腺瘤在雄性老鼠发生在增加速度更高的米氮平剂(60毫克/公斤/天)。在雌性老鼠,介质(20毫克/公斤/天)和更高(60毫克/公斤/天)剂量的米氮平肝细胞腺瘤的速度增加。标签这些发现在人类的相关性尚不清楚。标签

减值准备生育

米氮平是让老鼠服用剂量达到100毫克/公斤(相当于人类的最大推荐剂量20倍)生育研究。没有对交配和观念的影响,然而,有一个干扰生殖(发情)自行车在较高剂量。这些剂量测量是人类的最大推荐至少3倍剂量。胎儿在子宫植入前损失发生在剂量相当于20倍的最大推荐剂量服用。标签

在怀孕期间使用

这种药物是归类为怀孕C类药物。没有足够的孕妇进行研究。在老鼠身上,增加率与米氮平政府post-implantation死亡的发生。此外,增加老鼠幼崽死亡的前3天哺乳期间小狗出生体重下降。研究动物并不总是与人类反应有关。米氮平在怀孕期间应该使用只有在胎儿临床需要超过可能的风险。标签

使用的护理

这种药物是否母乳的分泌是未知的。标签许多药物被发现在人类乳汁分泌,因此谨慎建议护理期间如果使用这种药物。标签

通路
通路 类别
米氮平H1-Antihistamine行动 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)米氮平的活动。
Abametapir 米氮平的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 米氮平的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与米氮平相结合。
Abiraterone 米氮平的血清浓度可以增加阿比特龙结合。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与米氮平相结合。
醋丁洛尔 米氮平的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性可以增加当米氮平与Aceclofenac相结合。
Acemetacin 高血压的风险或严重性可以增加当米氮平与Acemetacin相结合。
苊香豆醇 米氮平可能会增加苊香豆醇的抗凝活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 有或没有食物。食品不明显影响吸收。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
米氮平半水化合物 8 z5unk8a61 不可用 不适用
盐酸米氮平 42 cix4573g 207516-99-2 SISMRXGXKXMBKT-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Avanza(先灵葆雅)/Axit (Alphapharm)/Mirtabene (ratiopharm)/Mirtaz(松木)/Mirtazon(先灵葆雅)/法国Norset (MSD)/Promyrtil(先灵葆雅)/Remergil(默克公司大幅& Dohme)/Remergon(推理法)/雷克斯(先灵葆雅)/Zispin(推理法)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
公司米氮平 平板电脑 30毫克 口服 钴的实验室 2006-03-23 2013-07-19 加拿大的国旗
米氮平 平板电脑 30毫克 口服 Sivem制药城市 2020-10-22 不适用 加拿大的国旗
米氮平 平板电脑 15毫克 口服 萨尼健康公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
米氮平 平板电脑 15毫克 口服 Sivem制药城市 2020-10-22 不适用 加拿大的国旗
米氮平 平板电脑 30毫克 口服 Meliapharm公司 2004-04-14 2014-06-25 加拿大的国旗
米氮平 平板电脑 45毫克 口服 Sivem制药城市 2020-10-22 不适用 加拿大的国旗
米氮平 平板电脑 15毫克 口服 Meliapharm公司 2006-07-21 2014-06-25 加拿大的国旗
米氮平 平板电脑 30毫克 口服 萨尼健康公司 2011-09-21 不适用 加拿大的国旗
米氮平- 15 平板电脑 15毫克 口服 箴Doc Limitee 2007-10-26 2008-07-10 加拿大的国旗
米氮平- 30 平板电脑 30毫克 口服 箴Doc Limitee 2007-10-26 2008-07-10 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-mirtazapine 平板电脑 45毫克 口服 Apotex公司 2006-10-04 不适用 加拿大的国旗
Apo-mirtazapine 平板电脑 30毫克 口服 Apotex公司 2006-10-04 不适用 加拿大的国旗
Apo-mirtazapine 平板电脑 15毫克 口服 Apotex公司 2006-10-04 不适用 加拿大的国旗
Auro-mirtazapine 平板电脑 15毫克 口服 Auro制药有限公司 2013-10-16 不适用 加拿大的国旗
Auro-mirtazapine 平板电脑 45毫克 口服 Auro制药有限公司 2013-10-16 不适用 加拿大的国旗
Auro-mirtazapine 平板电脑 30毫克 口服 Auro制药有限公司 2013-10-16 不适用 加拿大的国旗
Auro-mirtazapine OD 平板电脑,口头瓦解 45毫克 口服 Auro制药有限公司 2010-12-20 不适用 加拿大的国旗
Auro-mirtazapine OD 平板电脑,口头瓦解 30毫克 口服 Auro制药有限公司 2010-12-20 不适用 加拿大的国旗
Auro-mirtazapine OD 平板电脑,口头瓦解 15毫克 口服 Auro制药有限公司 2010-12-20 不适用 加拿大的国旗
Ava-mirtazapine 平板电脑 30毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-18 2014-08-21 加拿大的国旗

类别

ATC代码
N06AX11——米氮平
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为piperazinoazepines。这些化合物包含piperazinoazepine骨架,由一个azepine哌嗪环融合。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Piperazinoazepines
子课
不可用
直接父
Piperazinoazepines
选择父母
Benzazepines/Dialkylarylamines/N-methylpiperazines/Azepines/Aralkylamines/吡啶和衍生品/Imidolactams/苯环型的/Heteroaromatic化合物/三烷基胺
显示三个
基
1,4-diazinane/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Azepine/Benzazepine/苯环型的/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物
显示12
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
benzazepine四环的抗抑郁药(CHEBI: 6950)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
A051Q2099Q
化学文摘号
85650-52-8
InChI关键
RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H19N3 c1-19-9-10-20-16 (19) 15-7-3-2-5-13 (15) 15-7-3-2-5-13 (14) 20 / h2-8 16 h, 9-12H2 1 h3
国际命名
5-methyl-2 5 19-triazatetracyclo [13.4.0.0 ^ {2, 7} 0 ^ {8、13}] nonadeca-1(15)、8、10、12、16日18-hexaene
微笑
CN1CCN2C (C1) C1 = CC = CC = C1CC1 = C2N = CC = C1

引用

合成参考

列昂尼德•Metzger“米氮平中间体的制备方法”。U.S. Patent US20020165238, issued November 07, 2002.

 US20020165238
一般引用
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人类代谢组数据库
HMDB0014514
KEGG药物
D00563
KEGG化合物
C07570
PubChem化合物
4205年
PubChem物质
46506965
ChemSpider
4060年
BindingDB
50115644
RxNav
15996年
ChEBI
6950年
ChEMBL
CHEMBL654
治疗目标数据库
DAP000010
网页
PA450522
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
米氮平
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 重度抑郁症(MDD) 1
4 完成 诊断 情感性精神障碍/抑郁症/情绪障碍/精神障碍号 1
4 完成 其他 健康对照组/重度抑郁症(MDD) 1
4 完成 预防 搅动 1
4 完成 预防 术后恶心呕吐(PONV) 1
4 完成 预防 瑟瑟发抖 2
4 完成 治疗 焦虑/创伤后应激障碍(PTSD) 1
4 完成 治疗 双相情感障碍(BD) 1
4 完成 治疗 抑郁症 1
4 完成 治疗 抑郁症/疼痛 1

药物经济学

制造商
  • Actavis风险有限责任公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • Teva制药美国公司
  • 沃森实验室公司
  • 工具论美国公司
  • 伊丽莎白Actavis公司
  • Alphapharm方有限公司
  • Apotex inc .的体态网站
  • Aurobindo制药有限公司
  • Caraco制药实验室有限公司
  • teva制药公司的Ivax制药公司子
  • Mylan制药有限公司
  • 罗克珊实验室公司
  • 山德士公司
  • 佛罗里达沃森实验室公司
外包商
  • Alphapharm方有限公司
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Amkas实验室公司。
  • Apotex Inc .)
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • Aurolife制药有限责任公司
  • 巴尔制药
  • 科比牧场预先包装
  • Caraco制药实验室
  • 卡地纳健康
  • Cima实验室公司。
  • 耦合器企业公司。
  • 部门健康中心药房
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • Eon实验室
  • 通用电气医疗集团有限公司
  • 绿岩有限责任公司
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • Innoviant制药有限公司
  • 凯泽医院基金会
  • Keltman制药有限公司
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • 纽曼分销商公司。
  • Novopharm有限公司
  • Nucare制药有限公司
  • 工具论药品
  • Par制药
  • Patheon Inc .)
  • 医生总保健公司。
  • Prasco实验室
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司。
  • 叛军的经销商集团。
  • 补救重新打包
  • 资源优化和创新公司
  • 先灵葆雅有限公司
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • Tya制药
  • UDL实验室
  • Vangard实验室公司。
  • 华生制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服 30毫克
平板电脑 口服
平板电脑,涂 口服 30毫克
平板电脑,涂膜 口服 45毫克
平板电脑,涂膜 口服 15毫克
平板电脑,口头瓦解 口服
平板电脑,可溶 口服 30毫克
平板电脑 口服 15毫克
平板电脑 口服 30毫克
平板电脑,涂 口服 45毫克
粉 不适用 1公斤/ 1公斤
平板电脑 口服 15毫克/ 1
平板电脑 口服 30毫克/ 1
平板电脑 口服 45毫克/ 1
平板电脑 口服 7.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 15毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 30毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 45毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 7.5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 15毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 30毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 45毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 15.0毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 30.0毫克
平板电脑,涂膜 口服
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 15毫克/ 5毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 6毫克/ 2毫升
平板电脑,冒泡的
平板电脑 口服 45毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 3毫克/毫升
解决方案 口服 15毫克/毫升
平板电脑,口头瓦解 口服 45毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 15毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 30毫克
价格
单元描述 成本 单位
Remeron SolTab 30 45毫克分散型平板箱 114.4美元 盒子
Remeron SolTab 30 15毫克分散型平板箱 107.58美元 盒子
Remeron SolTab 30 30毫克分散型平板箱 107.27美元 盒子
米氮平30 45毫克分散型平板箱 88.95美元 盒子
米氮平30 30毫克分散型平板箱 83.48美元 盒子
米氮平30 15毫克分散型平板箱 81.02美元 盒子
Remeron 45毫克平板电脑 4.61美元 平板电脑
Remeron 15毫克的平板电脑 4.42美元 平板电脑
Remeron 45毫克soltab 3.57美元 平板电脑
Remeron 30毫克soltab 3.55美元 平板电脑
Remeron 30毫克的平板电脑 3.47美元 平板电脑
Remeron 15毫克soltab 3.26美元 平板电脑
米氮平45毫克平板电脑 2.91美元 平板电脑
米氮平30毫克的平板电脑 2.85美元 平板电脑
米氮平15毫克的平板电脑 2.77美元 平板电脑
米氮平7.5毫克的平板电脑 2.56美元 平板电脑
Apo-Mirtazapine 30毫克的平板电脑 0.73美元 平板电脑
Mylan-Mirtazapine 30毫克的平板电脑 0.73美元 平板电脑
Novo-Mirtazapine 30毫克的平板电脑 0.73美元 平板电脑
Phl-Mirtazapine 30毫克的平板电脑 0.73美元 平板电脑
Pms-Mirtazapine 30毫克的平板电脑 0.73美元 平板电脑
Ratio-Mirtazapine 30毫克的平板电脑 0.73美元 平板电脑
山德士米氮平30毫克的平板电脑 0.73美元 平板电脑
Pms-Mirtazapine 15毫克的平板电脑 0.39美元 平板电脑
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5178878 没有 1993-01-12 2010-01-12 美国国旗
CA2386547 没有 2010-06-08 2020-10-09 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 114 - 116°C https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB0463388.aspx
沸点(°C) 432.4 https://www.lookchem.com/Mirtazapine/
水溶度 微溶于水 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/020415s023s024.pdf
logP 2.9 http://sitem.herts.ac.uk/aeru/vsdb/Reports/2980.htm
pKa 7.7 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2825368/
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.1毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.9 ALOGPS
logP 3.21 Chemaxon
日志 -2.4 ALOGPS
pKa最强(基本) 6.67 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 19.372 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 82.66米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 30.43 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9873
血脑屏障 + 0.9855
Caco-2渗透 + 0.7283
22基板 底物 0.8462
我22抑制剂 抑制剂 0.6148
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8975
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7956
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7988
CYP450 2 d6衬底 底物 0.7894
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5148
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8503
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6675
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.7222
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6206
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6031
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8079
致癌性 Non-carcinogens 0.9742
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9919
大鼠急性毒性 2.5197 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7532
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7455
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0090000000 - 57 - eb768d0827fa54b248
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 014 j - 0490000000 - 4 - baae8cca5ab43f65dd9
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 0910000000 - c22ff3266fd0a936312d
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 0900000000 - ba0af76733c8ba5925ce
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 0900000000 - 1 - b44d823d26f0e0bcd4d
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0090000000 - 3582965 - e74f282e6bdea
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 014 - i - 3290000000 - d8839a66bb5976dbb5fd
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 006 t - 5930000000 - 9 d1fc48d559a70f6a0e1
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 2910000000 - 7 - c8bdce5145b9fd2fda0
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 1900000000 - 05 - e225af5ed24498466e
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0005 - 1900000000 - f4e13abbfa0358ad282c
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 00 - kf - 2900000000 - 0 - a101b135d8e91d9b9a2
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 014 l - 2900000000 - 6 c01bee517524e647dc2
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 014 - u - 3900000000 - 7 - b5b5e6493206d8c9a67
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 014 j - 0890000000 - 37665999329 - d651a1038
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 001 - i - 0920000000 - 0 - a76314cf99840d246ad
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 001 i - 1920000000 - 27 - fff664f04384263f02
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 014 j - 0790000000 - 5653705 - decf2e797e122
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 2910000000 - 63 - ecec66eeef916c6ccf

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. 医学博士Waldinger Berendsen HH,史怀哲DH:米氮平治疗潮热:四个病例报告。matuitas。2000年10月31日,36 (3):165 - 8。(文章]
  2. Pawlyk AC,宇宙年代,Alfinito PD, Maswood N, Deecher DC:影响5-HT2A拮抗剂米氮平的大鼠模型的温度调节。大脑研究》2006年12月6日,1123 (1):135 - 44。doi: 10.1016 / j.brainres.2006.09.050。Epub 2006年10月24日。(文章]
  3. Celada P, Puig M, Amargos-Bosch M, Adell,阿提加斯F: 5-HT1A和5-HT2A受体在抑郁症的治疗作用。J精神病学> 2004年7月,29 (4):252 - 65。(文章]
  4. FDA Remeron平板电脑标签(文件]
细节 2。5 ht3 5 -羟色胺受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
不可用
特定的功能
不可用
基因名字
不可用
Uniprot ID
Q9UE69
Uniprot名字
5 ht3 5 -羟色胺受体
分子量
1285.6哒
引用
  1. 汤普森AJ, Lummis SC: 5-HT3受体作为治疗目标。4月专家当今目标。2007;11 (4):527 - 40。doi: 10.1517 / 14728222.11.4.527。(文章]
  2. 贝尔SN,坎贝尔PE、科尔工作组,斯巴达王MB:胫骨瓦拉焦纤维软骨的发育不良所致。三个案例报告。中华骨科杂志Br。1985年11月,67 (5):780 - 4。(文章]
  3. 戴维斯R,王尔德MI:米氮平:审查的药理学和治疗潜在抑郁症的管理。中枢神经系统药物。1996年5月,5 (5):389 - 402。doi: 10.2165 / 00023210-199605050-00007。(文章]
  4. Rogoz Z, Wrobel Dlaboga D, Maj J, Dziedzicka-Wasylewska M:重复效应与米氮平治疗中央alpha1-adrenergic受体。杂志杂志。2002年3月,53 (1):105 - 16。(文章]
细节 3所示。Alpha-2A肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
Thioesterase绑定
特定的功能
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
基因名字
ADRA2A
Uniprot ID
P08913
Uniprot名字
Alpha-2A肾上腺素能受体
分子量
48956.275哒
引用
  1. Garcia-Sevilla JA,佩雷斯Ventayol P, V, Rubovszky G, Puigdemont D, Ferrer-Alcon M,安德烈奥利,Guimon J,阿尔瓦雷斯E:调节血小板α2 a-adrenoceptors Gi蛋白和受体激酶在抑郁症:米氮平治疗的影响。神经精神药理学。2004年3月29日(3):580 - 8。(文章]
  2. 安提拉SA Leinonen EV:回顾米氮平的药理和临床资料。中枢神经系统药物启2001下降;(3):249 - 64。(文章]
  3. de Boer T:米氮平在中央去和羟色胺神经传递的影响。Int Psychopharmacol。1995; 12月10增刊4:19-23。(文章]
  4. Haddjeri N,布莱P, de Montigny C:长期的影响与阿尔法2-adrenoceptor拮抗剂米氮平治疗5 -神经传递。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1997年1月,355 (1):20-9。(文章]
  5. 李重,康RH,沉重的JW, Jeong YJ, Chang HS,韩寒西南,李女士:协会的肾上腺素能α2受体- 1291 c / G多态性与体重变化和治疗反应米氮平的重度抑郁症患者。大脑研究》2009年3月25日,1262:1-6。doi: 10.1016 / j.brainres.2009.01.013。Epub 2009 1月20。(文章]
  6. FDA Remeron平板电脑标签(文件]
细节 4所示。alpha -肾上腺素能受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-1A肾上腺素能受体 P35348
Alpha-1B肾上腺素能受体 P35368
Alpha-1D肾上腺素能受体 P25100
引用
  1. 纳特D:米氮平:药理学与负面影响。Acta Psychiatr Scand增刊。1997;391:31-7。(文章]
  2. FDA Remeron平板电脑标签(文件]
细节 5。5 -羟色胺受体2摄氏度
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…
基因名字
HTR2C
Uniprot ID
P28335
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2摄氏度
分子量
51820.705哒
引用
  1. Benelli A, C说,名导,Genedani S:米氮平对雄性小鼠的性行为。精神药理学(Berl)。2004年1月,171 (3):250 - 8。Epub 2003年11月13日。(文章]
  2. 文澜MJ, Gobert、铆钉JM Adhumeau-Auclair, Cussac D, Newman-Tancredi, Dekeyne,尼古拉•摩根大通勒福:米氮平提高frontocortical多巴胺能和corticolimbic肾上腺素,但不含血清素的,通过封锁alpha2-adrenergic和传播serotonin2C受体:西酞普兰的比较。J > 2000欧元;3月12 (3):1079 - 95。(文章]
  3. Meert TF,梅利莎W, Aerts N, Clincke G: meta-chlorophenylpiperazine-induced拮抗作用抑制探索性活动的崛起过程中,开放的现场试验,在老鼠。Behav杂志。1997;8月8 (4):353 - 63。(文章]
  4. 文澜MJ: 5 -羟色胺受体5-HT2C作为目标治疗抑郁和焦虑的状态:关注小说的治疗策略。Therapie。2005; 9月- 10月60 (5):441 - 60。(文章]
  5. 文澜Dekeyne,入会L,乔丹:与西酞普兰长期训练后,米氮平与米安色林阻断其辨别刺激属性的老鼠。精神药理学(Berl)。2001年1月,153 (3):389 - 92。(文章]
  6. FDA Remeron平板电脑标签(文件]
细节 6。Kappa-type阿片受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
策展人评论
这是一个潜在的目标。
通用函数
阿片受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…
基因名字
OPRK1
Uniprot ID
P41145
Uniprot名字
Kappa-type阿片受体
分子量
42644.665哒
引用
  1. 施赖伯年代Rigai T, Katz Y,选择CG:米氮平的antinociceptive效应是通过羟色胺介导的小鼠,去和阿片类药物机制。大脑Res公牛。2002年9月30日,58 (6):601 - 5。(文章]
  2. Olianas MC Dedoni年代,Onali P:非典型抗抑郁药米安色林展览型阿片受体激动剂活性。Br J杂志。2012年11月,167 (6):1329 - 41。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2012.02078.x。(文章]
  3. Peckham, De La Cruz, Dufresne RL:κ阿片受体拮抗:阿片类药物治疗抗抑郁的答案吗?健康中国。2018年6月29日,8 (4):175 - 183。doi: 10.9740 / mhc.2018.07.175。eCollection 2018 7月文章]
细节 7所示。组胺H1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
拮抗剂
通用函数
组胺受体的活动
特定的功能
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
引用
  1. Vande Griend JP,安德森SL: Histamine-1受体拮抗治疗失眠。J是制药协会(2003)。52 2012;(6):e210-9。doi: 10.1331 / JAPhA.2012.12051。(文章]
  2. Salvi V, Mencacci C, Barone-Adesi F: H1-histamine受体亲和力预测体重与抗抑郁药。Neuropsychopharmacol欧元。2016年10月,26 (10):1673 - 7。doi: 10.1016 / j.euroneuro.2016.08.012。Epub 2016 9月1。(文章]
  3. 佐藤H, C Ito,田代M, Hiraoka K,涩谷K, Funaki Y,岩田聪R,松岗H,柳井正凯西:组胺H(1)受体入住率的新一代抗抑郁药氟伏沙明和米氮平:健康志愿者的正电子发射断层扫描研究。精神药理学(Berl)。2013年11月,230 (2):227 - 34。doi: 10.1007 / s00213 - 013 - 3146 - 1。Epub 2013 6月1。(文章]
  4. FDA Remeron平板电脑标签(文件]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 安提拉SA Leinonen EV:回顾米氮平的药理和临床资料。中枢神经系统药物启2001下降;(3):249 - 64。(文章]
  2. 发怒者E,冯·Moltke LL材质RI,格林布拉特DJ:抗抑郁药米氮平体外代谢:细胞色素p - 450的贡献1 a2, 2 d6, 3 a4。药物金属底座Dispos。2000年10月28日(10):1168 - 75。(文章]
  3. 内梅萝芙CB欧文JR:新的抗抑郁药物和细胞色素P450系统:关注文拉法辛、奈法唑酮、米氮平。抑制焦虑。1998;7增刊1:24-32。(文章]
  4. FDA Remeron平板电脑标签(文件]
细节 2。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 安提拉SA Leinonen EV:回顾米氮平的药理和临床资料。中枢神经系统药物启2001下降;(3):249 - 64。(文章]
  2. 发怒者E,冯·Moltke LL材质RI,格林布拉特DJ:抗抑郁药米氮平体外代谢:细胞色素p - 450的贡献1 a2, 2 d6, 3 a4。药物金属底座Dispos。2000年10月28日(10):1168 - 75。(文章]
  3. Kirchheiner J,亨克尔HB, Meineke我根我,CYP2D6 Brockmoller J:影响超速的代谢基因型与单用药物动力学和不良事件在健康志愿者。中国Psychopharmacol。2004; 12月24 (6):647 - 52。(文章]
  4. FDA Remeron平板电脑标签(文件]
细节 3所示。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 安提拉SA Leinonen EV:回顾米氮平的药理和临床资料。中枢神经系统药物启2001下降;(3):249 - 64。(文章]
  2. 发怒者E,冯·Moltke LL材质RI,格林布拉特DJ:抗抑郁药米氮平体外代谢:细胞色素p - 450的贡献1 a2, 2 d6, 3 a4。药物金属底座Dispos。2000年10月28日(10):1168 - 75。(文章]
  3. 内梅萝芙CB欧文JR:新的抗抑郁药物和细胞色素P450系统:关注文拉法辛、奈法唑酮、米氮平。抑制焦虑。1998;7增刊1:24-32。(文章]
  4. 米氮平FDA标签(文件]

转运蛋白

细节 1。Sodium-dependent羟色胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能
羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
基因名字
SLC6A4
Uniprot ID
P31645
Uniprot名字
Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量
70324.165哒
引用
  1. Choi Kang RH,黄ML,乔丹,Paik JW,李女士:协会研究羟色胺转运体基因启动子多态性和米氮平抗抑郁反应重度抑郁症。学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。2007年8月15日,31日(6):1317 - 21所示。doi: 10.1016 / j.pnpbp.2007.05.018。Epub 2007年6月7日。(文章]
  2. Lundberg J,老虎M,兰登M, Halldin C, Farde L:羟色胺转运体入住率见面会上与ssri类药物:宠物研究重度抑郁症患者。Int J Neuropsychopharmacol。2012年9月,15 (8):1167 - 72。doi: 10.1017 / S1461145711001945。Epub 2012年1月16日。(文章]
  3. Domschke K, Tidow N, Schwarte K, Deckert J, Lesch KP, Arolt V, Zwanzger P, Baune BT:羟色胺转运体基因hypomethylation预测受损的抗抑郁药物治疗的反应。Int J Neuropsychopharmacol。2014年8月,17 (8):1167 - 76。doi: 10.1017 / S146114571400039X。Epub 2014年3月28日。(文章]

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