TimololgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

TimololgydF4y2Ba是一种非选择性β肾上腺素能阻滞剂用于治疗眼眼压升高的高血压或开角青光眼。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Azarga、Betimol Combigan、Cosopt Duotrav, Istalol, Timoptic XalacomgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

TimololgydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00373gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Timolol是一种非选择性该项拮抗剂中给出一个滴眼剂解决方案降低眼内压,或压力的眼睛。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba它也被运用于平板形式作为治疗高血压的药物。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba1978年Timolol第一次被FDA批准的。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba这种药物被数家制造商销售gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba管理是一种有效的代理条件,如开角青光眼和高血压。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:316.42gydF4y2Ba
单一同位素的:316.156911344gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(S) 1 - (tert-butylamino) 3 - [(4-morpholin-4-yl-1 2 5-thiadiazol-3-yl)氧]propan-2-olgydF4y2Ba
TimololgydF4y2Ba
Timolol无水gydF4y2Ba
TimolologydF4y2Ba
TimololumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

可950gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

眼科timolol表示治疗眼部高血压患者眼内压增加或开角青光眼。口头形式的这种药物是用于治疗高血压。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}在某些情况下,timolol用于预防偏头痛。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Timolol由眼科的路线时,迅速降低眼压。当在平板电脑管理形式,它降低血压、心率、心输出量,降低交感神经活动。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}。这种药物起效快,通常发生在20分钟的眼科剂量的管理。Timolol马来酸可以发挥药理作用只要24小时内如果有0.5%或0.25%的剂量。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Timolol竞争与肾上腺素能神经递质结合β(1)在心脏和β肾上腺素能受体(2)受体在血管和支气管平滑肌。这将导致减少儿茶酚胺的行动,通常与肾上腺素能受体结合,发挥交感效应导致血压和心率的增加。gydF4y2Ba^6gydF4y2Baβ(1)受体的封锁timolol导致心输出量和心率下降在休息和锻炼,降低收缩压和舒张压。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}此外,减少反射还可能出现直立性低血压。封锁timololβ(2)受体的血管导致外周血管阻力下降,降低血压。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

的确切机制timolol减少眼部压力是未知的,但是,它可能会减少房水的分泌的眼睛。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba根据一项研究,减少房水的分泌可能会通过降低血液供应睫状体与主动运输系统造成干扰或干扰前列腺素的生物合成。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶菌酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	肠道菌噬菌体T4gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

系统生物利用度的眼科眼药水在一项研究中,健康的志愿者为78.0±24.5%gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba必须遵守,表明谨慎服用这种药物时,因为它可能明显吸收,有各种各样的系统性影响。另一项研究测量了timolol眼药水的生物利用度为60%在健康志愿者。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

眼科timolol峰值浓度的血浆,Cmax大约是1.14 ng / ml在大多数科目管理后的15分钟内由眼科timolol路线。beplayapp均值曲线下面积(AUC)静脉注射后大约每小时6.46 ng / ml,大约每小时beplayapp4.78 ng / ml眼药水后管理。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

1.3 - 1.7 L /公斤gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

Timolol分发给以下组织:结膜、角膜、虹膜、巩膜、房水,肾脏,肝脏和肺。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血浆蛋白结合timolol不是广泛估计为10%左右。beplayappgydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

Timolol是细胞色素P450 2 d6在肝脏代谢的酶,CYP2C19微小的贡献。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}15 - 20%的剂量进行初步的新陈代谢。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba尽管其相对较低的第一遍新陈代谢,timolol代谢90%。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba四个代谢物timolol已确定,羟基代谢物是最主要的。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

TimololgydF4y2Ba
- M1代谢物,timololgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

Timolol及其代谢产物主要是发现在尿液中排出。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

Timolol半衰期为2.9±0.3 h小时健康志愿者的临床研究。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

一个药代动力学研究在健康志愿者的总等离子体间隙测量timolol 557±61毫升/分钟。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba另一项研究中确定的总间隙751.5±90.6 ml / min和肾清除率是97.2±10.1 ml / min在健康志愿者。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服马来酸timolol LD50为1028毫克/公斤老鼠和1137毫克/公斤的老鼠。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

timolol过量症状包括头晕、头痛、气短、心动过缓,除了支气管痉挛。有时候,过量可能导致心脏骤停。过量的timolol与透析能够逆转,然而,肾功能衰竭患者透析治疗也可能没有回应。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
Timolol行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Timolol可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	的新陈代谢Timolol结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	的新陈代谢Timolol阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib结合Timolol时可以减少。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖的治疗效果与Timolol结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Timolol时可以增加与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少降压Timolol活动。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少降压Timolol活动。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	的新陈代谢苊香豆醇结合Timolol时可以减少。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低Timolol的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Timolol半水化合物gydF4y2Ba	817年w3c6175gydF4y2Ba	91524-16-2gydF4y2Ba	TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-NgydF4y2Ba
Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba	P8Y54F701RgydF4y2Ba	26921-17-5gydF4y2Ba	WLRMANUAADYWEA-NWASOUNVSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Proflax(四都)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTenopt(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTimacar得宝(MSD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba格尔达Timacor ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaTimoptol(默克公司)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Beta-tim - 0.25%液体gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	视康gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	1998-07-16gydF4y2Ba
Beta-tim - 0.5%液体gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	视康gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	1998-07-16gydF4y2Ba
BetimolgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	2.56毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	西娅制药有限公司gydF4y2Ba	2022-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BetimolgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	5.12毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	阿肯gydF4y2Ba	2014-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BetimolgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	卫康公司药品gydF4y2Ba	2000-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BetimolgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	2.56毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	阿肯gydF4y2Ba	2014-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BetimolgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	5.12毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	西娅制药有限公司gydF4y2Ba	2022-11-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BetimolgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	卫康公司药品gydF4y2Ba	2000-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BlocadrengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba	1981-11-25gydF4y2Ba	2004-08-31gydF4y2Ba
BlocadrengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba	1981-11-25gydF4y2Ba	2004-08-31gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-timopgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-timopgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-timop凝胶gydF4y2Ba	解决方案,凝胶形成,延长释放gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-timop凝胶gydF4y2Ba	解决方案,凝胶形成,延长释放gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2008-02-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-timololgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1999-03-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-timololgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1999-03-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp-timololgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2015-11-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地中海Timolol液体Oph 0.25%gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Medican制药公司合并gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba
地中海Timolol液体Oph 0.5%gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Medican制药公司合并gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba
Mylan-timololgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	2012-10-19gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Dorzotimolol行动gydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2013-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
行动Latanoprost / timololgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba(50微克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2015-09-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-dorzolamide TimololgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
巴基斯坦两50 Mikrogramm /毫升Augentropfen + 5毫克/毫升、LosunggydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.8毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba(50微克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Pharmaselect国际Beteiligungs Gmb HgydF4y2Ba	2019-08-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-brimonidine-timopgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBrimonidine酒石酸gydF4y2Ba(0.2%)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2022-11-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-dorzo-timopgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2010-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-latanoprost-timopgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba(50微克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2014-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-travoprost-timolol PqgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba0.5% (w / v)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTravoprostgydF4y2Ba0.004% (w / v)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-travoprost-timop PqgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba0.5% (w / v)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTravoprostgydF4y2Ba0.004% (w / v)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-12-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ARUCOMgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba		2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DORZOTIM沙丘状积砂DAMLASI 5毫升gydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.83毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamidegydF4y2Ba(22.25毫克)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	与TEKA TEKNİK CİHAZLAR圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Tim-Brim-Dor PFgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBrimonidine酒石酸gydF4y2Ba1(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Tim-Brim-Dor-LatgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBrimonidine酒石酸gydF4y2Ba1(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba1(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Tim-Dor PFgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Tim-Dor-LatgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba1(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Tim-Lat pfgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba1(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C07AA06——TimololgydF4y2Ba

S01ED51——Timolol组合gydF4y2Ba

C07BA06——Timolol和利尿剂gydF4y2Ba

C07DA06 Timolol,利尿剂和其他利尿剂gydF4y2Ba

S01ED01——TimololgydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为dialkylarylamines。这些都是脂肪族芳香胺的氨基与两个脂肪链和一个芳基。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机含氮化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: DialkylarylaminesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吗啉gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaThiadiazolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba

显示13gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: timolol (gydF4y2BaCHEBI: 9599gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 5 jky92s7brgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 26839-75-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: BLJRIMJGRPQVNF-JTQLQIEISA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C13H24N4O3S c1-13 (2、3) 14-8-10 (18) 14-8-10 (15-21-16-12) 14-8-10 / h10, 14日18 h, 4-9H2, 1-3H3 / t10 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2)1 - (tert-butylamino) 3 - {[4 - (morpholin-4-yl) 1、2、5-thiadiazol-3-yl)氧}propan-2-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [H] [C@] (O)(数控(C) (C) C) COC1 = NSN = C1N1CCOCC1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

马库-每alampi”S-timolol半水化合物组成和方法的准备。”U.S. Patent US5574035, issued October, 1986.

US5574035gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Nieminen T, Lehtimaki T, Maenpaa J, Ropo, Uusitalo H, Kahonen M:眼科timolol:血浆浓度和系统性心肺的效果。Scand中国实验室投资。2007;67 (2):237 - 45。doi: 10.1080 / 00365510601034736。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
邓恩FG, Frohlich艾德:药物动力学、机制的行动,适应症,马来酸timolol不利影响,非选择性beta-adrenoreceptor阻断剂。药物治疗。1981;11 - 12月1 (3):188 - 200。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿贝尔福德:比较timolol +氢氯噻嗪+阿米洛利和甲基多巴在非洲黑人的原发性高血压。太Geogr地中海。1983年9月,35 (3):285 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
渡边K,邱GC: timolol降低眼压的作用机理的兔子。眼科杂志1983;15 (3):160 - 7。doi: 10.1159 / 000265251。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Maenpaa J, Pelkonen O:心脏眼科timolol安全。专家当今药物Saf。2016; 11月15日(11):1549 - 1561。doi: 10.1080 / 14740338.2016.1225718。Epub 2016年8月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Laverty R:儿茶酚胺:在健康和疾病中的作用。药。1978年11月,16 (5):418 - 40。doi: 10.2165 / 00003495-197816050-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
[Leier简历,贝克ND,韦伯PA:眼科timolol心血管的影响。安实习生地中海。1986年2月,104 (2):197 - 9。doi: 10.7326 / 0003-4819-104-2-197。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
制造半导体E, Gammaro L, Tessitore N,法夫里,Ortalda V, V Bedogna, Maschio G: timolol对血压的影响,全身血液动力学,血浆肾素活性,并在原发性高血压患者肾小球滤过率。Int中国新药杂志Toxicol。1984年3月,22 (3):156 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Migliazzo简历,Hagan JC 3:β-受体阻滞药滴眼液治疗急性偏头痛。莫地中海。2014 Jul-Aug; 111 (4): 283 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
科特JM,凯拉T岛公里:系统性的生物利用度和心肺timolol眼药水效果0.5%。graef拱Exp角膜切削。2002年6月,240 (6):430 - 5。doi: 10.1007 / s00417 - 002 - 0462 - 2。Epub 2002年4月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
El-Rashidy R:估计timolol系统生物利用度的人。Biopharm药物Dispos。1981年Apr-Jun; 2 (2): 197 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Volotinen M, Turpeinen M, Tolonen Uusitalo J, Maenpaa J, Pelkonen O: Timolol人类肝微粒体代谢CYP2D6主要是通过介导的。药物金属底座Dispos。2007年7月,35 (7):1135 - 41。doi: 10.1124 / dmd.106.012906。Epub 2007年4月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ishizaki T, Tawara K, Oyama Y, timolol Nakaya H:临床药物观察。我性格和效果与等离子体在正常个体水平。中国新药杂志。1978;11 - 12月18 (11 - 12):511 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Mantyla R, Mannisto P, Nykanen年代,Koponen, Lamminsivu U:药代动力学的相互作用与血管舒张药timolol食品和苯巴比妥在健康的志愿者。欧元中国新药杂志,1983;24 (2):227 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Volotinen M, Hakkola J, Pelkonen O, Vapaatalo H, Maenpaa J:眼科timolol代谢:老药的新方面。108年5月,基本Toxicol杂志》2011 (5):297 - 303。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2011.00694.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Timolol FDA标签(眼科)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马来酸Timolol平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
专著GD-LATANOPROST / TIMOLOL [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
心血管药理学(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
审批信息,FDA (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
[FDA总结回顾gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
MedSafe新西兰Timolol [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba: C07141gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 33624年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507733gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 31013年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50292219gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 10600年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 9599年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL499gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000002176gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000088gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451690gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 蒂姆gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: TimololgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3 d4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 ps1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6魔法石第六章gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (471 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	青光眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	眼高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba开角青光眼(OAG)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	青光眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	青光眼;药物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba正常张力青光眼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眼高血压、原发性开角型青光眼(POAG)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	眼疾gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	前葡萄膜炎(AU)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba黄斑水肿,囊状的gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	去死皮综合症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眼高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba开角青光眼(OAG)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颜料的青光眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眼疾gydF4y2Ba/gydF4y2Ba青光眼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba开角青光眼(OAG)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	青光眼gydF4y2Ba	21gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	青光眼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Santen oygydF4y2Ba
猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
Ista制药gydF4y2Ba
阿肯公司gydF4y2Ba
博士伦,随着制药公司gydF4y2Ba
博士伦,随着gydF4y2Ba
猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
Fdc有限公司gydF4y2Ba
E fougera div altana inc .gydF4y2Ba
嗨科技配药学的有限公司gydF4y2Ba
Novex制药gydF4y2Ba
太平洋制药有限公司gydF4y2Ba
太平洋制药gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
默克公司研究实验室div默克有限公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
量子药学的有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
Teva制药美国公司gydF4y2Ba
Usl制药有限公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

阿肯。gydF4y2Ba
爱尔康的实验室gydF4y2Ba
爱力根公司gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
博士伦有限公司gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
大肠Fougera和有限公司gydF4y2Ba
Endo制药有限公司gydF4y2Ba
猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba
ISTA制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
默克公司。gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Novex制药gydF4y2Ba
Novopharm有限公司gydF4y2Ba
太平洋制药公司gydF4y2Ba
药品包装gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
PCAS芬兰OygydF4y2Ba
人&柯维gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
Prasco实验室gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Santen Inc .)gydF4y2Ba
卫康公司制药有限责任公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.56毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5.12毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/选项卡gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.0毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	20毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	颊;口服gydF4y2Ba	0.06克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
冲洗gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内;眼科gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	结膜;局部gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.005克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.34克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25克/ 100毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5克/ 100毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案,凝胶形成/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案,凝胶形成/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	6.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	6.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5.0毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.3417克gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	为%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	3.41毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案,凝胶形成,延长释放gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
解决方案,凝胶形成,延长释放gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba
解决方案,凝胶形成,延长释放gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案,凝胶形成,延长释放gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.50%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5.00毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
15毫升瓶Betimol 0.5%解决方案gydF4y2Ba	152.24美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Timolol马来酸粉gydF4y2Ba	107.1美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
10毫升瓶Betimol 0.5%解决方案gydF4y2Ba	106.88美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
15毫升瓶Betimol 0.25%解决方案gydF4y2Ba	93.56美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
5毫升瓶Timoptic-XE 0.5%凝胶形成的解决方案gydF4y2Ba	85.09美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
10毫升瓶Timoptic 0.5%解决方案gydF4y2Ba	83.2美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
5毫升瓶Timoptic-XE 0.25%凝胶形成的解决方案gydF4y2Ba	65.37美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
5毫升瓶Betimol 0.5%解决方案gydF4y2Ba	63.43美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
5毫升瓶Timolol马来酸0.5%凝胶形成解决方案gydF4y2Ba	60.84美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
5毫升瓶Timoptic 0.5%解决方案gydF4y2Ba	59.8美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
5毫升瓶Timolol马来酸0.25%凝胶形成解决方案gydF4y2Ba	59.71美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
5毫升瓶Betimol 0.25%解决方案gydF4y2Ba	55.56美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
15毫升瓶Timolol马来酸0.5%解决方案gydF4y2Ba	50.7美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
10毫升瓶Betimol 0.25%解决方案gydF4y2Ba	49.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸Timolol 0.5%凝胶形成解决方案2.5毫升的瓶子gydF4y2Ba	46.74美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
15毫升瓶Timolol马来酸0.25%解决方案gydF4y2Ba	43.68美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
5毫升瓶Timoptic 0.25%解决方案gydF4y2Ba	43.06美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Istalol 0.5%眼药水gydF4y2Ba	36.43美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
马来酸Timolol 0.5%解决方案10毫升瓶子gydF4y2Ba	33.58美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸Timolol 0.25%解决方案10毫升瓶子gydF4y2Ba	28.87美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Timoptic-XE 0.25%凝胶形成解决方案2.5毫升的瓶子gydF4y2Ba	23.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸Timolol 0.5%解决方案5毫升瓶子gydF4y2Ba	17.68美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸Timolol 0.25%解决方案5毫升瓶子gydF4y2Ba	15.6美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
眼睛Timoptic-xe 0.5%解决方案gydF4y2Ba	13.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
眼睛Timoptic-xe 0.25%解决方案gydF4y2Ba	11.51美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Betimol 0.5%眼药水gydF4y2Ba	10.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Betimol 0.25%眼药水gydF4y2Ba	9.19美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Timoptic 0.5%眼药水gydF4y2Ba	8.63美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Timoptic 0.25%眼药水gydF4y2Ba	7.32美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Timoptic-Xe 0.5%长表演结冷胶解决方案gydF4y2Ba	4.64美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Timoptic ocudose下降0.5%gydF4y2Ba	4.57美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Timoptic-Xe 0.25%长表演结冷胶解决方案gydF4y2Ba	3.88美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Timoptic ocudose下降0.25%gydF4y2Ba	3.8美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Timoptic 0.5%解决方案gydF4y2Ba	3.63美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Timolol 0.5%眼药水gydF4y2Ba	3.24美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Timolol 0.25%眼药水gydF4y2Ba	2.78美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Timop 0.5%解决方案gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Mylan-Timolol 0.5%解决方案gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Timolol 0.5%解决方案gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
马来酸Sandoz Timolol 0.5%解决方案gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Timop 0.25%解决方案gydF4y2Ba	1.62美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Mylan-Timolol 0.25%解决方案gydF4y2Ba	1.62美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Timolol 0.25%解决方案gydF4y2Ba	1.62美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
马来酸Sandoz Timolol 0.25%解决方案gydF4y2Ba	1.62美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
马来酸Timolol 20毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氢化可的松乳液2.5%gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Timol 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Timol 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸Timolol 10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸Timolol 5毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Timol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Timol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Timolol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Timol 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Timol 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Timolol 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Aquanil hc乳液1%gydF4y2Ba	0.12美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Aquanil清洁剂gydF4y2Ba	0.03美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US5231095gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1993-07-27gydF4y2Ba	2010-07-27gydF4y2Ba
US6174524gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-01-16gydF4y2Ba	2019-09-26gydF4y2Ba
US7030149gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-04-18gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US7320976gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-01-22gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US7642258gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-01-05gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US8133890gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-03-13gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US8354409gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-01-15gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US8748425gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-06-10gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US7323463gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-01-29gydF4y2Ba	2023-01-19gydF4y2Ba
US6335335gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-01-01gydF4y2Ba	2018-11-02gydF4y2Ba
US6645963gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-11-11gydF4y2Ba	2018-11-16gydF4y2Ba
US9474751gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US9770453gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-09-26gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US9907801gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-03-06gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US9907802gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-03-06gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	202 - 203gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB3711352.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	> 100gydF4y2Ba	https://imgcdn.mckesson.com/CumulusWeb/Click_and_learn/SDS_9AKORN_TIMOLOL_MALEATE_DRP_OPHTH_5ML.pdfgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	溶于水gydF4y2Ba	https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/019463s028lbl.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.8gydF4y2Ba	http://secure.healthlinks.net.au/content/apo/index_pi_apo.cfm?product=txpdortigydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	159年gydF4y2Ba	https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1087057107308892gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.2gydF4y2Ba	http://secure.healthlinks.net.au/content/apo/index_pi_apo.cfm?product=txpdortigydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.269毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.44gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.34gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	14.08gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	79.74gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	83.92米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	33.86gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9958gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.6467gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8522gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6567gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9552gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9105gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5389gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8678gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7338gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6096 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9214gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7334gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0009000000 - d71d621ed511e13fd0fcgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 - t9 - 0069000000 - b1978af1db9940bfb5e5gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - vx - 4390000000 - df83be04a7e7c18de424gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9410000000 - c9b47edd2cfab49a0aefgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9300000000 - 617 e94c43fe73fa575e6gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0090000000 - da0c1e25ae5110879b00gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 - t9 - 0379000000 - 8 b822b96645d698d2c82gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	0.363gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27392gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27393gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	5.35gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	37gydF4y2Ba	A15307gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08588gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51322.1哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Nieminen T, Uusitalo H, Maenpaa J, Turjanmaa V,美国莱恩,朗格年代,Ropo, Rontu R, Lehtimaki T, Kahonen M: CYP2D6基因多态性,ADRB1 GNAS1眼科timolol在药物动力学和系统性的影响。一个试点研究。欧元中国新药杂志。2005年12月,61 (11):811 - 9。Epub 2005年11月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Varma博士,沈H,邓XF,仙女公斤,Chemtob年代,他年代:反兴奋剂beta-adrenoceptor拮抗剂在鼠心肌活动。Br J杂志。1999年6月,127 (4):895 - 902。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Hirooka K,凯利我,Baldridge WH,巴恩斯S:倍他洛尔抑制行动在视网膜神经节细胞的离子电流可以解释其神经保护作用。Exp眼研究》2000年5月,70(5):611 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Bhattacharyya BJ,李E, Krupin D, Hockberger P, Krupin T:(-)异丙肾上腺素的调制maxi-K(+)频道nonpigmented纤毛上皮细胞通过g蛋白封闭的途径。咕咕叫眼研究》2002年3月,24 (3):173 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
王T, Kaumann AJ,布朗MJ: -Timolol(——)是一个更强大的对手(——)肾上腺素的正性肌力作用比的(——)去甲肾上腺素在人类心房。Br中国新药杂志。1996年8月,42(2):217 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Timolol FDA标签(眼科)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P07550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46458.32哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

卢卡斯Fuchsjager-Mayrl G·马尔科维奇O, Losert D, T, Wachek V,穆勒M, Schmetterer L:多态性的beta 2肾上腺素能受体和眼压降低局部timolol在健康受试者的效力。摩尔活力。2005年9月23日,11:811-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Rotmensch HH, Vlasses PH值,范伯格是的,艾布拉姆斯WB,弗格森RK:该项阻塞性能比较的S -和R-timolol人类。中国新药杂志。1993年6月,33 (6):544 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
风满楼P,霍克斯特拉Y, Esselink MT, Postma DS, Zaagsma J, Vellenga E,考夫曼高频:Beta-adrenoceptor-mediated抑制IFN-gamma, IL-3, gm - csf mRNA积累在人类T淋巴细胞激活是完全由beta2-adrenoceptor亚型。我和细胞杂志。1998年9月,19 (3):400 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
范德格拉夫PH值、Saxena公关Shankley NP,黑JW:曝光和去甲肾上腺素的作用的表征多巴胺受体介导endothelium-independent放松分离的大鼠肠系膜小动脉。Br J杂志。1995年12月,116 (8):3237 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
铁,大厅JA,迪克森我,布朗MJ:前瞻性研究的影响长期timolol疗法对α-和beta-adrenoceptor和血管紧张素ⅱ受体介导反应正常的受试者。Br中国新药杂志。1997年3月,43 (3):301 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Timolol FDA标签(眼科)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶菌酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 肠道菌噬菌体T4gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 溶菌酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: Endolysin与溶菌酶的活动,降低主机肽聚糖和参与与holin spanin蛋白质序列事件,导致程序宿主细胞裂解releasin……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: EgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00720gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: EndolysingydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 18691.385哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Volotinen M, Turpeinen M, Tolonen Uusitalo J, Maenpaa J, Pelkonen O: Timolol人类肝微粒体代谢CYP2D6主要是通过介导的。药物金属底座Dispos。2007年7月,35 (7):1135 - 41。doi: 10.1124 / dmd.106.012906。Epub 2007年4月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Volotinen M, Hakkola J, Pelkonen O, Vapaatalo H, Maenpaa J:眼科timolol代谢:老药的新方面。108年5月,基本Toxicol杂志》2011 (5):297 - 303。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2011.00694.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	11000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27394gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Maenpaa J, Pelkonen O:心脏眼科timolol安全。专家当今药物Saf。2016; 11月15日(11):1549 - 1561。doi: 10.1080 / 14740338.2016.1225718。Epub 2016年8月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Volotinen M, Turpeinen M, Tolonen Uusitalo J, Maenpaa J, Pelkonen O: Timolol人类肝微粒体代谢CYP2D6主要是通过介导的。药物金属底座Dispos。2007年7月,35 (7):1135 - 41。doi: 10.1124 / dmd.106.012906。Epub 2007年4月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马来酸Timolol平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Wessler JD、控制LT Mendell说J, Giugliano RP: 22运输系统和心血管药物。J科尔心功能杂志。2013年6月25日,61 (25):2495 - 502。doi: 10.1016 / j.jacc.2013.02.058。Epub 2013年4月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19gydF4y2Ba

TimololgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构Timolol (DB00373)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba