导航gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba是一种胆汁酸螯合剂作为辅助饮食和锻炼来减少原发性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
ColestidgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00375gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

胆汁酸螯合剂等降脂树脂ⅱ号自1970年代以来一直在使用。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba尽管这样的代理很可能有助于降低胆固醇水平升高和降低动脉粥样硬化血管疾病的风险由于高胆固醇血症,降脂树脂ⅱ号仍然是通常只作为辅助治疗和其药理活性的相对物理性质有时限制了其实用性。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

特别是,作为降脂树脂ⅱ号的一般机制的行动最终导致减少吸收和增强粪便胆汁酸的分泌以及脂质,患者采取复杂的药物治疗方案,经验便秘或胆道梗阻等可能不适合使用使用代理由于其物理对肠道的影响。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

另外,降脂树脂ⅱ号主要抒发其活动在肠道环境中,因为它经历了小吸收和新陈代谢。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba结果缺乏系统性接触因此通常意味着药物体内很少有副作用。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba
  • ColestipolumgydF4y2Ba
  • 共聚物的bis (2-aminoethyl)胺和2 - (chloromethyl)环氧乙烷gydF4y2Ba
  • Epichlorohydrin-tetraethylenepentamine聚合物gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • U 26597gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号表示作为辅助治疗饮食降低升高的血清总和低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白)在原发性高胆固醇血症患者(功能密度升高)的条件不充分应对饮食变化。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

治疗lipid-altering代理像降脂树脂ⅱ号应该是一个组件的多个危险因素干预这些个体在动脉粥样硬化血管疾病的风险明显增加由于高胆固醇血症gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。治疗应该开始和继续饮食疗法gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。一般来说,至少6个月的密集的饮食治疗和心理咨询应启动之前,在降脂树脂ⅱ号等药物治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。短时间可以考虑患者严重的海拔低密度或明确的冠心病gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

虽然在所有类型的高胆固醇血症降脂树脂ⅱ号是有效的,特别是一些地区处方信息请注意,这是医学上最合适的患者Fredrickson II型高脂蛋白血症gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。然而,合并高胆固醇血症、高甘油三酯血症患者,虽然降脂树脂ⅱ号可能有助于减少高胆固醇,这是没有正式表示,高甘油三酯血症的异常是最关心的问题gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

胆固醇是主要的,可能唯一胆汁酸的前兆gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。在正常消化,胆汁酸分泌通过胆汁从肝脏和胆囊进入肠道gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。胆汁酸乳化脂肪和脂质材料出现在食物,从而促进吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。胆汁酸分泌的主要部分是通过门户从肠道吸收并返回循环到肝脏,从而完成肝肠循环gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。只有非常少量的胆汁酸在正常血清gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号盐酸结合胆汁酸在肠道形成一个复杂的由粪便排出gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。这使得行动导致部分切除胆汁酸肝肠循环,防止他们的重吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。自降脂树脂ⅱ号盐酸是一种阴离子交换树脂,氯离子的树脂可以更换其他阴离子,通常有更大的亲和力比氯离子树脂gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号是降脂聚合物结合胆汁酸在肠道形成一个复杂的由粪便排出gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。这non-systemic行动的结果在一个连续的,部分切除的胆汁酸肝肠循环防止他们的重吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。这增加了粪便胆汁酸的损失由于盐酸降脂树脂ⅱ号管理导致胆汁酸增加胆固醇的氧化gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。这将导致增加肝脏低密度脂蛋白(LDL)受体的数目,因此增加低密度脂蛋白的摄取,降低血清/血浆β脂蛋白或全部和低密度脂蛋白胆固醇水平gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。虽然盐酸生产增加肝脏合成胆固醇在人血清胆固醇水平下降gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胆汁酸gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号是亲水的,但几乎不溶于水的(99.75%)gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。这水不溶性,结合高分子量聚合物降脂树脂ⅱ号基本上意味着代理和复合物的形成与胆汁酸结合不吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。降脂树脂ⅱ号的作用最终是局限于胃肠道的腔gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。它结合胆汁酸在肠道内腔,导致他们在粪便中排出的聚合物gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。胆汁酸肝肠循环的中断时,胆固醇转化为胆汁酸是增强和血浆胆固醇水平从而降低gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号不是吸收进入体循环gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号不是吸收进入体循环gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号不是吸收进入体循环也不是由任何消化酶水解gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号盐酸结合胆汁酸在肠道形成一个复杂的,然后最终在粪便中排出gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。在人类中,只有不到0.17%的单一14 c-labeled降脂树脂ⅱ号盐酸剂量是在尿液中排出时慢性给药后60天内每天20克盐酸降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。增加粪便胆汁酸的损失由于盐酸降脂树脂ⅱ号管理导致胆汁酸增加胆固醇的氧化gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号不是吸收进入体循环也不是由任何消化酶水解gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。其作用最终是局限于胃肠道的腔,最终传递到粪便gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号不是吸收进入体循环gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过剂量降脂树脂ⅱ号尚未报道gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。无论如何,在过剂量的情况下,潜在危害将胃肠道梗阻gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。的位置等潜在的阻塞,阻塞的程度和正常肠道蠕动的存在与否将决定治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

没有临床数据的使用降脂树脂ⅱ号在孕妇和哺乳期gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。降脂树脂ⅱ号似乎没有系统地吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。由于其已知的干扰脂溶性维生素的吸收,降脂树脂ⅱ号的使用在怀孕或哺乳期妇女的生育潜力需要药物治疗的好处是可能危害到母亲和孩子gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

没有数据表明人类的降脂树脂ⅱ号对生育能力的影响gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

儿童的使用降脂树脂ⅱ号是有限的gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。临床试验在儿童进行降脂树脂ⅱ号ranules通常使用剂量的5到20克/天gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。国家胆固醇教育计划(NCEP)专家小组建议药物治疗被认为是在孩子10岁或更老的、曾经经历了一个适当的饮食疗法的试验但仍高得令人无法接受血清胆固醇水平gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。在某些情况下,一个年轻的孩子有极高的血清胆固醇水平,药物治疗甚至可能开始前10岁gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。如果孩子开始药物治疗,仔细评估饮食疗法也应该继续为了获得最优的结果gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。然而,安全的使用降脂树脂ⅱ号平板电脑18岁以下的患者年尚未建立gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。此外,由于胆汁酸螯合剂等降脂树脂ⅱ号可能会干扰脂溶性维生素的吸收,适当的生长发育监测儿童如果使用降脂树脂ⅱ号至关重要gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

合适年龄的关系研究的影响降脂树脂ⅱ号尚未执行的老年人口gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。然而,60岁以上患者更有可能体验到胃肠道副作用,以及营养不良的影响gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

此外,它已确定口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠> 1000毫克/公斤gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 降脂树脂ⅱ号可引起的吸收减少Aceclofenac导致血清浓度降低,并可能降低功效。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 降脂树脂ⅱ号可引起的吸收减少Acemetacin导致血清浓度降低,并可能降低功效。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 降脂树脂ⅱ号可以导致减少苊香豆醇的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 降脂树脂ⅱ号可引起乙酰唑胺的吸收减少导致降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba
乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba 降脂树脂ⅱ号可引起的吸收减少乙酰sulfisoxazole导致血清浓度降低,并可能降低功效。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 降脂树脂ⅱ号可引起的吸收减少Acetyldigitoxin导致血清浓度降低,并可能降低功效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 降脂树脂ⅱ号可引起乙酰水杨酸的吸收减少导致血清浓度降低,并可能降低功效。gydF4y2Ba
AlclofenacgydF4y2Ba 降脂树脂ⅱ号可引起的吸收减少Alclofenac导致血清浓度降低,并可能降低功效。gydF4y2Ba
AlfacalcidolgydF4y2Ba 时可以降低血清浓度Alfacalcidol结合降脂树脂ⅱ号。gydF4y2Ba
氨基比林gydF4y2Ba 降脂树脂ⅱ号可能导致减少氨基比林的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 喝大量的液体。平板电脑和颗粒配方必须用大量的水或其他液体。gydF4y2Ba
  • 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba X7D10K905GgydF4y2Ba 37296-80-3gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
CholestabylgydF4y2Ba/gydF4y2BaLestid(辉瑞)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ColestidgydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 5 g / 5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1977-04-04gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ColestidgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba 1994-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ColestidgydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 5 g / 5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba 1977-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Colestid颗粒gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 5克/袋gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Colestid橙颗粒gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 5克/袋gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2020-04-02gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Colestid平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
味ColestidgydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 5 g / 7.5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba 1977-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
味ColestidgydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 5 g / 7.5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1977-04-04gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba 1994-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 1994-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus美国制药公司。gydF4y2Ba 2022-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2020-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 5 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2006-05-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 5 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2006-05-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2007-02-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 5 g / 5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba 1977-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
C10AC02——降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
分类gydF4y2Ba
没有分类gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
K50N755924gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
26658-42-4gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Lednicer、d和Peery C.Y.;我们。专利3803237;1974年4月9日;分配给约翰有限公司gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 电子药物纲要:Colestid(盐酸降脂树脂ⅱ号)橙色5 g专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. NCBI LactMed@NIH药物和哺乳期数据库(LactMed)[网络]:降脂树脂ⅱ号资料(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 降脂树脂ⅱ号ScienceDirect概要文件(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Colestid®(口服盐酸降脂树脂ⅱ号暂停)- FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 盐酸Colestid /味Colestid(降脂树脂ⅱ号对口服悬挂)(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 辉瑞MSDS暂停为口服降脂树脂ⅱ号盐酸盐(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 降脂树脂ⅱ号盐酸加拿大产品专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014519gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06925gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
62816年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505777gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
56550年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
2685年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1909303gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449096gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (135 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (53.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高胆固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高脂血症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉闭塞性疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颈动脉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba her2阳性乳腺癌的早期阶段gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 红血球生成的Protoporphyria (EPP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTeriflunomide消除gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
  • Impax实验室公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
  • 全球制药gydF4y2Ba
  • 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
  • Impax实验室公司。gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • Patheon Inc .)gydF4y2Ba
  • 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5 g / 5 ggydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克/袋gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5 g / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5 g / 7.5 ggydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Colestid 90 5通用包盒子gydF4y2Ba 252.5美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
Colestid 30 5通用包盒子gydF4y2Ba 81.11美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
Colestid味5通用/ 7.5通用包gydF4y2Ba 3.29美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba
Colestid 5 g粉包gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba
Colestid橙色5 g粉包gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba
Colestid 1通用平板电脑gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号hcl 1通用平板电脑gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Colestid 5通用颗粒gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 通用汽车gydF4y2Ba
Colestid味5通用颗粒gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 通用汽车gydF4y2Ba
Colestid味颗粒gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Colestid 1 g的平板电脑gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5490987gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1996-02-13gydF4y2Ba 2013-02-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.206gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9221gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8825gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5102gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6506gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9435gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.956gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6803gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7534gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7178gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8515gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8411gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7634gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9404gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9093gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6451gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9346gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5333 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.508gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7601gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
1。胆汁酸gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
集团gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. LaRosa JC:降脂药物的作用机理。血管学。1982年9月,33 (9):562 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Gotto农民是的,是小:目前hypolipidaemic药物和未来的治疗进展。Baillieres中国性金属底座。10月1995;9 (4):825 - 47。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Reiner Z:联合疗法治疗血脂异常。Fundam杂志。2010;2月24 (1):19-28。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00764.x。Epub 2009年8月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba