Palonosetron

识别

总结

Palonosetron5 -羟色胺拮抗剂用于呕吐的预防和管理结果emetogenic化疗,管理和术后恶心和呕吐。

品牌名称

Akynzeo, Aloxi

通用名称

Palonosetron

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00377

背景

Palonosetron(旅馆、贸易名称Aloxi)是5-HT3受体的拮抗剂显示预防和治疗化疗所致的恶心、呕吐(CINV)。这是最有效的控制延迟CINV 5-HT3拮抗剂的恶心和呕吐,超过24小时后的第一个剂量的化疗和它的类的唯一药物批准这个使用由美国食品和药物管理局。截至2008年,这是最近5-HT3对手进入临床使用。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Palonosetron (DB00377)

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重量

平均:296.414
单一同位素的:296.188863401

化学公式

C₁₉H₂₄N₂O

同义词

• (3)2 - [(3 s) 1-azabicyclo (2.2.2) octan-3-yl) 2, 3, 3, 4, 5, 6-hexahydro-1H-benzo [de] isoquinolin-1-one
• 2 - (1-Azabicyclo (2.2.2) oct-3-yl) 2, 3, 3, 4, 5, 6-hexahydro-1H-benz isoquinolin-1-one (de)
• Palonosetron
• Palonosetron
• Palonosetron
• Palonosetronum

外部id

• 2-Qhbiqo
• RS 25259
• RS 25259 - 197

药理学

指示

预防急性和延迟的恶心和呕吐与初始和重复课程适度emetogenic癌症化疗,以及预防急性恶心和呕吐与高度emetogenic癌症化疗。也用于预防术后恶心和呕吐长达24小时post操作。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 化疗引起的恶心
• 术后恶心呕吐(PONV)
• 急性化疗所致恶心和呕吐
• 延迟化疗所致恶心和呕吐

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Palonosetron antinauseant和止吐剂剂表示恶心和呕吐的预防与moderately-emetogenic癌症化疗和预防术后恶心和呕吐。Palonosetron是非常具体的,选择性血清素5 -₃其他5 -受体拮抗剂的药物相关₃受体拮抗剂,但结构不同。Palonosetron具有高度的亲和力5₃受体,但没有为其他受体亲和力。的serontonin 5 -₃受体是位于迷走神经终端的边缘,和集中postrema化学感受器触发区域的区域。建议化疗药物释放5 -羟色胺的肠嗜铬细胞的细胞小肠导致胃肠道的退行性变化。然后5 -羟色胺刺激迷走神经和内脏神经受体项目髓呕吐中枢,以及区域postrema 5-HT3受体,从而开始呕吐反射,导致恶心和呕吐。

的作用机制

Palonosetron是一种选择性血清素5 -₃受体拮抗剂。止吐剂活性的药物是通过抑制5 -带来的beplayapp₃受体存在集中(髓化学感受器区)和外围(胃肠道)。这种抑制5 -₃受体反过来抑制内脏传入呕吐中枢的刺激,可能间接postrema水平的区域,以及通过直接抑制5 -羟色胺的活动区域内postrema和化学感受器触发区。替代机制似乎主要负责延迟emetogenic化疗引起的恶心和呕吐,因为类似的时间之间的关系之间的血清素和呕吐第一天后剂量尚未建立,和5₃受体拮抗剂一般并不是独自一人似乎是有效的预防或改善延迟效应。被假定palonosetron效力,血浆半衰期长可能导致其观察到的功效在预防延迟癌症化疗引起的恶心和呕吐适度emetogenic。

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体3	拮抗剂	人类

吸收

口服生物利用度低。

的体积分布

• 8.3±2.5 L /公斤

蛋白结合

62%

新陈代谢

肝(50%),主要是CYP2D6-mediated,尽管CYP3A4和CYP1A2也参与其中。

路线的消除

单剂静脉注射后10微克/公斤[14 c] -palonosetron,大约80%的剂量是144小时内恢复的尿液

半衰期

大约40个小时

间隙

• 160 + / - 35毫升/小时/公斤

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

单剂量静脉palonosetron 30毫克/公斤(947和474倍人类剂量对大鼠和小鼠,分别基于身体表面积)是致命的老鼠和老鼠。毒性的主要标志是抽搐、喘气、苍白、发绀和崩溃。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Palonosetron加上1,2-Benzodiazepine。
Abacavir	Palonosetron可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir	的血清浓度Palonosetron时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Palonosetron结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Palonosetron阿比特龙结合时可以减少。
醋丁洛尔	的新陈代谢Palonosetron时可以减少与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少Palonosetron的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少Palonosetron的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当Palonosetron结合苊香豆醇。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低Palonosetron的排泄率可能导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Palonosetron盐酸盐	23310 d4i19	135729-62-3	OLDRWYVIKMSFFB-SSPJITILSA-N

国际/其他品牌

Jiouting (Jiuyuan基因工程)/Onicit(辉瑞)/Palnox (Glenmark)/Paloxi (Kalbe)/Palzen (Reddy博士的)/忒弥斯Themiset(医疗保险)/Zhiruo(贾大专业)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aloxi	注射	0.075毫克/ 1.5毫升	静脉注射	MGI制药	2008-09-23	不适用
Aloxi	注入,解决方案	250年μg	静脉注射	Helsinn Birex制药有限公司	2016-09-08	不适用
Aloxi	胶囊	0.5毫克	口服	骑士疗法。	2012-08-07	不适用
Aloxi	胶囊	0.5毫克/ 0.5毫克	口服	Helsinn疗法(美国)有限公司	2014-05-28	不适用
Aloxi	注射	0.075毫克/ 1.5毫升	静脉注射	卫材公司。	2014-05-28	2022-10-31
Aloxi	胶囊	500年μg	口服	Helsinn Birex制药有限公司	2016-09-08	不适用
Aloxi	注射	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	卫材公司。	2014-05-28	2022-10-31
Aloxi	胶囊	500年μg	口服	Helsinn Birex制药有限公司	2016-09-08	不适用
Aloxi	解决方案	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	骑士疗法。	2012-07-19	不适用
Aloxi	注射	0.05毫克/ 1毫升	静脉注射	Helsinn疗法(美国)有限公司	2018-11-01	2022-11-01

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Palonosetron	注射	0.075毫克/ 1.5毫升	静脉注射	齐鲁制药有限公司。	2018-09-19	不适用
Palonosetron	注入,解决方案	0.05毫克/ 1毫升	静脉注射	北极星Rx有限责任公司	2018-05-29	不适用
Palonosetron	注射	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	Apotex集团。	2018-09-19	不适用
Palonosetron	注射	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	蓝蚝实验室	2021-01-25	2023-07-31
Palonosetron	注入,解决方案	0.05毫克/ 1毫升	静脉注射	蓝蚝实验室	2018-05-30	不适用
Palonosetron	注射	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	齐鲁制药有限公司。	2018-09-19	不适用
Palonosetron	注入,解决方案	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2018-09-19	不适用
Palonosetron	注入,解决方案	0.05毫克/ 1毫升	静脉注射	Dr.Reddy实验室有限的	2018-03-23	不适用
Palonosetron盐酸盐	注入,解决方案	0.05毫克/ 1毫升	静脉注射	Sagent制药	2018-06-15	不适用
Palonosetron盐酸盐	注射	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	Cipla公司美国公司。	2018-03-23	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Akynzeo	Palonosetron(0.5毫克/ 1)+Netupitant(300毫克/ 1)	胶囊	口服	卫材有限	2014-10-13	2018-05-31
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.25毫克)+Netupitant(235毫克)	注入,解决方案,集中精神	静脉注射	Helsinn Birex制药有限公司	2022-05-04	不适用
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.50毫克)+Netupitant(300毫克)	胶囊	口服	Helsinn Birex制药有限公司	2016-09-08	不适用
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.5毫克)+Netupitant(300毫克)	胶囊	口服	骑士疗法。	2017-11-20	不适用
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.28毫克/ 1)+Fosnetupitant(260毫克/ 1)	注射	静脉注射	Helsinn疗法(美国)有限公司	2018-04-20	不适用
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.25毫克)+Netupitant(235毫克)	注射,粉的解决方案	静脉注射	Helsinn Birex制药有限公司	2020-12-22	不适用
Akynzeo	Palonosetron(0.5毫克/ 1)+Netupitant(300毫克/ 1)	胶囊	口服	Helsinn疗法(美国)有限公司	2014-10-13	不适用
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.50毫克)+Netupitant(300毫克)	胶囊	口服	Helsinn Birex制药有限公司	2020-12-22	不适用
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐20(0.28毫克/毫升)+Fosnetupitant(260毫克/毫升)	注射	静脉注射	Helsinn疗法(美国)有限公司	2020-06-15	不适用
Akynzeo (netupitant / palonosetron) 300毫克/ 0.5毫克硬胶囊	Palonosetron盐酸盐(0.5毫克)+Netupitant(300毫克)	胶囊	口服	JUNIPER生物制剂SDN。有限公司	2020-09-08	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
第四PALOXITRON 250微克/毫升ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1安瓿	Palonosetron(250微克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	PHARMADAİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
文250微克/毫升ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON	Palonosetron(250微克/毫升)	注入,解决方案		BİEMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

A04AA55——Palonosetron组合

• A04AA——5 -羟色胺(5 ht3)拮抗剂
• A04A——止吐药和ANTINAUSEANTS
• A04——止吐药和ANTINAUSEANTS
• A -消化道和新陈代谢

A04AA05——Palonosetron

• A04AA——5 -羟色胺(5 ht3)拮抗剂
• A04A——止吐药和ANTINAUSEANTS
• A04——止吐药和ANTINAUSEANTS
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道和新陈代谢
• 抗抑郁的药物
• 止吐剂5 -羟色胺5-HT3受体拮抗剂
• 止吐药
• 止吐药和Antinauseants
• 自主代理
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450基质
• 药物主要是肾排泄
• 胃肠道代理
• 稠环杂环化合物,
• 异喹啉
• 神经递质代理
• 周围神经系统代理
• Quinuclidines
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险
• 5 -羟色胺3受体拮抗剂
• 5 -羟色胺5-HT3受体拮抗剂
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺受体拮抗剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为isoquinolones和衍生品。这些是包含轴承异喹啉酮基的芳香族多环化合物。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

异喹啉和衍生品

子课

Isoquinolones和衍生品

直接父

Isoquinolones和衍生品

选择父母

萘满/Tetrahydroisoquinolines/Quinuclidines/哌啶/三级羧酸酰胺/三烷基胺/内酰胺/氨基酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示三个

基

胺/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/Isoquinolone/内酰胺 /有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/哌啶/Quinuclidine/三级脂肪胺/叔胺/三级羧酸酰胺/Tetrahydroisoquinoline/萘满

显示13

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

azabicycloalkane、有机heterotricyclic化合物,delta-lactam (CHEBI: 85161)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

5 d06587d6r

化学文摘号

135729-56-5

InChI关键

CPZBLNMUGSZIPR-NVXWUHKLSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H24N2O c22-19-16-6-2-4-14-3-1-5-15乳(18 (14)16)(19)17-12-20-9-7-13 (17)17-12-20-9-7-13 / h2, 4、6、13、15、17 h, 1, 3, 5, 7-12H2 / t15 - 17 - m1 / s1

国际命名

(5 s) 3 - [(3 s) 1-azabicyclo [2.2.2] octan-3-yl] 3-azatricyclo [7.3.1.0⁵,¹³] trideca-1 (12), 9 (13), 10-trien-2-one

微笑

[H] [C@] 12 cccc3 = C1C (= CC = C3) C (= O) N (C2) [C@@H] 1 cn2ccc1cc2

引用

合成参考

rosseto Pierluigi彼得•麦克唐纳埃托雷•Bigatti,盖亚班菲,达里奥Tentorio,“流程准备palonosetron盐。”U.S. Patent US20080200681, issued August 21, 2008.

US20080200681

一般引用

1. 德莱昂:Palonosetron (Aloxi):第二代5 -(3)受体拮抗剂对化疗所致恶心和呕吐。Proc(地中海Bayl大学分)。2006年10月,19 (4):413 - 6。(文章]
2. Stoltz R, Cyong JC,沙,帕里S:药代动力学和palonosetron安全性评价,5-hydroxytryptamine-3受体拮抗剂,在美国和日本的健康受试者。中国新药杂志。2004年5月,44(5):520 - 31所示。(文章]
3. 鲁宾斯坦EB: Palonosetron:一个独特的5-HT3受体拮抗剂显示预防急性和延迟化疗所致的恶心和呕吐。难以内科杂志杂志。2004;2 (5):284 - 9。(文章]
4. 杨LP,斯科特LJ: Palonosetron:恶心和呕吐的预防。药。2009年11月12日,69 (16):2257 - 78。doi: 10.2165 / 11200980-000000000-00000。(文章]
5. 西迪基马,斯科特LJ: Palonosetron。药。2004;64 (10):1125 - 32;讨论1133 - 4。(文章]
6. 艾森伯格P,麦金托什FR, Ritch P,科内特PA, Macciocchi答:有效性、安全性和药物动力学palonosetron在病人接受高度emetogenic cisplatin-based化疗:dose-ranging临床研究。安2月杂志。2004;15 (2):330 - 7。(文章]
7. Stoltz R,帕里年代,沙,Macciocchi答:静脉注射的药物动力学、代谢和排泄l4C -palonosetron在健康的志愿者。Biopharm药物Dispos。2004年11月,25 (8):329 - 37。(文章]

外部链接

KEGG药物

D07175

PubChem化合物

6337614

PubChem物质

46508530

ChemSpider

4892289

BindingDB

50417287

RxNav

70561年

ChEBI

85161年

ChEMBL

CHEMBL1189679

锌

ZINC000003795819

治疗目标数据库

DAP000367

网页

PA10352

PDBe配体

O7B

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Palonosetron

PDB项

6 w1y/6 y1z

FDA的标签

下载 (185 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	预防化疗所致恶心、呕吐	1
4	完成	预防	麻醉治疗/Palonosetron/术后恶心呕吐(PONV)	1
4	完成	预防	恶心/肿瘤/呕吐	2
4	完成	预防	术后恶心呕吐(PONV)	5
4	完成	支持性护理	癌症/肿瘤	1
4	完成	支持性护理	术后恶心呕吐(PONV)	1
4	完成	治疗	化疗所致恶心、呕吐/肿瘤	1
4	完成	治疗	白血病/淋巴瘤	1
4	完成	治疗	疼痛	1
4	招聘	支持性护理	化疗所致恶心、呕吐	1

药物经济学

制造商

• Helsinn医疗公司

外包商

• 卡地纳健康
• Catalent制药公司的解决方案
• 卫材公司。
• MGI制药
• Oso生物制药制造有限责任公司
• 皮埃尔·法布尔
• Sicor制药

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服
注射	静脉注射
注射,粉的解决方案	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
胶囊,明胶涂层	口服
胶囊	口服	0.5毫克
胶囊	口服	0.5毫克/ 0.5毫克
胶囊	口服	500年μg
胶囊,明胶涂层	口服	0.5毫克/ 1
注射	静脉注射	0.05毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	0.075毫克/ 1.5毫升
注射	静脉注射	0.25毫克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射	250年μg
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	250微克
解决方案	静脉注射	0.25毫克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射	250微克/毫升
胶囊	口服	500微克
解决方案	静脉注射	50µg /毫升
胶囊、液体填充	口服	0.50毫克
注入,解决方案	静脉注射	50微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射
解决方案	静脉注射	250微克
解决方案	静脉注射	0.25毫克
注入,解决方案		250微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	250微克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	250年MICROGRAMMI
注入,解决方案		250年MICROGRAMMI
注入,解决方案	静脉注射	250微克
注入,解决方案	注射用药物的
注射	静脉注射	或25毫克/ 2毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.05毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.075毫克/ 1.5毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.25毫克/ 5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	250年MICROGRAMMI
注入,解决方案		0.05毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	0.05毫克/毫升
注射	静脉注射

价格

单元描述	成本	单位
Aloxi 0.075毫克/ 1.5毫升瓶	52.8美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US9125905	是的	2015-09-08	2024-07-30
US8518981	是的	2013-08-27	2024-07-30
US7947725	是的	2011-05-24	2024-07-30
US8598218	是的	2013-12-03	2024-07-30
US7960424	是的	2011-06-14	2024-07-30
US9173942	是的	2015-11-03	2024-07-30
US7947724	是的	2011-05-24	2024-07-30
US8598219	是的	2013-12-03	2024-07-30
US8729094	是的	2014-05-20	2024-07-30
US9066980	是的	2015-06-30	2024-07-30
US9186357	没有	2015-11-17	2030-11-18
US8623826	没有	2014-01-07	2030-11-18
US8951969	没有	2015-02-10	2030-11-18
US6297375	没有	2001-10-02	2020-02-22
US5202333	是的	1993-04-13	2015-10-13
US9457020	是的	2016-10-04	2024-07-30
US9439854	是的	2016-09-13	2024-07-30
US9457021	是的	2016-10-04	2024-07-30
US9271975	没有	2016-03-01	2031-09-09
US9943515	没有	2018-04-17	2030-11-18
US9403772	没有	2016-08-02	2032-05-23
US8895586	没有	2014-11-25	2032-05-23
US9908907	没有	2018-03-06	2032-05-23
US9951016	没有	2018-04-24	2035-09-25
US8426450	没有	2013-04-23	2032-05-23
US10208073	没有	2019-02-19	2032-05-23
US10233154	没有	2019-03-19	2035-09-25
US10624911	没有	2020-04-21	2037-06-02
US10676440	没有	2020-06-09	2035-09-25
US10717721	没有	2020-07-21	2032-05-23
US10828297	没有	2020-11-10	2030-12-17
US10961195	没有	2021-03-30	2035-09-25
US11312698	没有	2012-05-23	2032-05-23
US11529362	没有	2017-06-02	2037-06-02

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2.7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.464毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.72	ALOGPS
logP	2.55	Chemaxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(基本)	7.97	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	23.552	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	88.52米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	33.93	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9899
血脑屏障	+	0.9953
Caco-2渗透	+	0.5986
22基板	底物	0.679
我22抑制剂	抑制剂	0.8643
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6745
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5763
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.83
CYP450 2 d6衬底	底物	0.7618
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6446
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6626
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.541
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7502
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.9367
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6002
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7828
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8664
致癌性	Non-carcinogens	0.9557
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9762
大鼠急性毒性	2.7383 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.883
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6891

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0002 - 0190000000 - ae8443b987d38522ce30

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:48