识别

总结

Dydrogesterone是月经周期的合成孕激素调节,不孕不育治疗,预防流产的,和其他条件。

通用名称
Dydrogesterone
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00378
背景

没有雄激素的合成孕激素或雌激素的特性。与其他促孕的化合物,dydrogesterone没有温度的增加,不抑制排卵。

类型
小分子
批准,临床实验,撤回
结构
重量
平均:312.4458
单一同位素的:312.20893014
化学公式
C21H28O2
同义词
  • (10 9βα)-pregna-4 6-diene-3 20-dione
  • 10α-isopregnenone
  • 6-Dehydro-retro-progesterone
  • 9β,10α-pregna-4 6-diene-3 20-dione
  • δ(6)-Retroprogesterone
  • δ(少量6)-Retroprogesterone
  • Didrogesterona
  • Didrogesterone
  • Dydrogesterona
  • Dydrogesterone
  • Dydrogesterone
  • Dydrogesteronum
  • Gestatron
  • Hydrogesterone
  • Hydrogestrone
  • Isopregnenone
  • Retro-6-dehydroprogesterone
外部id
  • nsc - 92336

药理学

指示

用于治疗不规则周期和不规则的发生时间和持续时间的时间由孕激素不足引起的。也用于防止自然流产患者有习惯性流产史。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Dydrogesterone是一种口服孕激素直接作用于子宫,产生一个完整的分泌estrogen-primed子宫内膜。在治疗水平,dydrogesterone没有避孕效果,因为它不抑制或干扰排卵或黄体。此外,dydrogesterone non-androgenic, non-estrogenic、non-corticoid non-anabolic并不像孕二醇分泌。Dydrogesterone帮助调节的健康发展和正常子宫内膜的脱落。因此,它可能是有用的治疗月经失调如缺席,月经不规则或痛苦,不孕不育,经前综合症和子宫内膜异位症。

的作用机制

Dydrogesterone是孕激素通过调节工作的健康发展和正常脱落的子宫内膜作用于子宫孕激素受体。

目标 行动 生物
一个孕激素受体
受体激动剂
人类
吸收

在胃肠道吸收迅速,生物利用度为28%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

新陈代谢是完整20-dihydrodydrogesterone DHD代谢物。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

不可用

半衰期

Dydrogesterone: 5 - 7小时,20-dihydrodydrogesterone代谢物(DHD): 14 - 17小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

没有严重的或意外的毒性与dydrogesterone被观察到。在急性毒性研究中,老鼠的LD50剂量口服摄入超过4640毫克/公斤。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abametapir 的血清浓度Dydrogesterone时可以增加与Abametapir相结合。
Abciximab Dydrogesterone可能减少抗凝Abciximab活动。
苊香豆醇 Dydrogesterone可能减少抗凝苊香豆醇的活动。
溶栓 Dydrogesterone可能减少抗凝溶栓的活动。
胺碘酮 的新陈代谢Dydrogesterone时可以减少与胺碘酮相结合。
Amprenavir 的新陈代谢Dydrogesterone结合Amprenavir时可以减少。
安克洛酶 Dydrogesterone可能减少抗凝安克洛酶的活动。
Anistreplase Dydrogesterone可能减少抗凝Anistreplase活动。
抗凝血酶阿尔法 Dydrogesterone可能减少抗凝血酶阿尔法的抗凝活动。
抗凝血酶III人类 Dydrogesterone可能减少抗凝抗凝血酶III的人类活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Dabroston (Abbott)/Dufaston (Abbott)/Duphaston (Abbott)/Terolut(索尔维)
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Femoston——Filmtabletten Dydrogesterone(10毫克)+雌二醇半水化合物(2毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Mylan奥地利Gmb H 1996-07-31 不适用 奥地利国旗
FEMOSTON 1/10 Dydrogesterone(10毫克)+雌二醇(1毫克) 平板电脑,涂 口服 บริษัทแอ๊บบอตลาบอแรตอรีสจำกัด 2010-12-24 不适用 泰国的国旗
FEMOSTON 1/10的平板电脑 Dydrogesterone(10毫克)+雌二醇半水化合物(1毫克)+雌二醇半水化合物(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 雅培(新加坡)私人有限公司 2002-04-24 不适用
FEMOSTON 1/10的平板电脑 Dydrogesterone(10毫克)+雌二醇(1毫克)+雌二醇(1毫克) 设备;平板电脑,涂膜 口服 雅培(M) SDN。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚国旗
FEMOSTON 1/10MG Dydrogesterone(10毫克)+雌二醇半水化合物(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2017-01-01 不适用 德国国旗
FEMOSTON 1/10MG Dydrogesterone(10毫克)+雌二醇半水化合物(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2017-01-01 不适用 德国国旗
FEMOSTON 2/10的平板电脑 Dydrogesterone(10毫克)+雌二醇半水化合物(2毫克)+雌二醇半水化合物(2毫克) 平板电脑,涂膜 口服 雅培(新加坡)私人有限公司 1997-11-11 不适用
FEMOSTON 2/10MG Dydrogesterone(10毫克)+雌二醇半水化合物(2毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2017-01-01 不适用 德国国旗
FEMOSTON 2/10MG Dydrogesterone(10毫克)+雌二醇半水化合物(2毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2017-01-01 不适用 德国国旗
FEMOSTON 2/10MG Dydrogesterone(10毫克)+雌二醇半水化合物(2毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2017-01-01 不适用 德国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
20 ADET DUPHASTON 10毫克平板电脑 Dydrogesterone(10毫克) 平板电脑 雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
G03FA14——Dydrogesterone和雌激素 G03DB01——Dydrogesterone G03FB08——Dydrogesterone和雌激素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类固醇和类固醇衍生品
子课
孕烷类固醇
直接父
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品
选择父母
20-oxosteroids/3-oxosteroids/Cyclohexenones/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
20-oxosteroid/3-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/羰基/环酮/Cyclohexenone/碳氢化合物的衍生物//有机氧化/有机氧化合物
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
3-oxo类固醇,3-oxoδ(4)类固醇,20-oxo类固醇(CHEBI: 31527)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
90年i02kle8k
化学文摘号
152-62-5
InChI关键
JGMOKGBVKVMRFX-HQZYFCCVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H28O2 c1-13(22) 17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23) 8-10-20(14日2)19 (16)9-11-21 (17、18)3 / h4-5, 12日16-19H, 6-11H2, 1-3H3 / t16.1 - 17 + 18 - 19 + 20 + 21 + / mo / s1
国际命名
(1,3,3 bs, 9, 9 br, 11时)1-acetyl-9a, 11 a-dimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) C = CC2 = CC (= O) CC C@@ 12 C

引用

合成参考

Reerink,再见,p和Scholer Westerhof H.F.L.;美国专利3198792;分配给北美飞利浦公司,公司。

一般引用
  1. 链接(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014522
KEGG药物
D01217
PubChem化合物
9051年
PubChem物质
46506195
ChemSpider
8699年
RxNav
3706年
ChEBI
31527年
ChEMBL
CHEMBL1200853
ZINC000003875998
治疗目标数据库
DAP001205
网页
PA164745443
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
维基百科
Dydrogesterone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 辅助生殖/冷冻胚胎/黄体期的缺陷/黄体支持/胎盘;植入/妊娠丢失 1
4 完成 治疗 Dydrogesterone/女性不孕/生殖器疾病,女/生殖器疾病,男性/激素/激素,激素替代品,和激素拮抗剂/不孕不育/药物的生理效应/孕酮/黄体酮 1
4 完成 治疗 子宫内膜息肉 1
4 完成 治疗 更年期 1
4 完成 治疗 早产 1
4 完成 治疗 子宫肌瘤(平滑肌瘤) 1
4 招收的邀请 预防 Asherman综合征 1
4 没有招聘 治疗 Dydrogesterone/女性不孕/冷冻胚胎移植/激素替代疗法 1
4 招聘 预防 威胁流产 1
4 招聘 治疗 辅助生殖技术治疗/Dydrogesterone/药物的影响/胚胎移植/女性不孕/体外受精(IVF)/男性不育/孕酮 1

药物经济学

制造商
  • 苏威制药
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑 5毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 10毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂膜 口服 5毫克
设备;平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂 口服 10毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 168 - 169 Reerink,再见,p和Scholer Westerhof H.F.L.;美国专利3198792;分配给北美飞利浦公司,公司。
logP 3.4 不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00486毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.27 ALOGPS
logP 3.79 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 19.4 Chemaxon
pKa最强(基本) -4.8 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 34.142 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 93.82米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 36.393 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.982
Caco-2渗透 + 0.7724
22基板 底物 0.5449
我22抑制剂 抑制剂 0.8841
22抑制剂二世 抑制剂 0.6043
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6931
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.847
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8795
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7408
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9533
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6514
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8203
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9626
致癌性 Non-carcinogens 0.9151
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9575
大鼠急性毒性 1.8041 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7451
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7454
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 2920000000 - 7383353 - a3b2099383437
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 2966000000 - 979 f386c9d37c0f83d8c

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织。孕激素受体……
基因名字
PGR
Uniprot ID
P06401
Uniprot名字
孕激素受体
分子量
98979.96哒
引用
  1. 布洛瓦SM,约阿希姆R,坎迪尔地区J, Margni R, Tometten M, Klapp BF, Arck PC: CD8 +细胞的损耗也取消了怀孕小鼠的保护作用的孕激素替代dydrogesterone通过改变Th1 / Th2细胞因子的形象。J Immunol。2004年5月15日,172 (10):5893 - 9。(文章]
  2. Tamaya T, Tsurusaki T, Ide N,山田T, T村上,和田K,藤本Z,冈田克也H:核易位的孕激素受体,孕激素复杂的体外。日本Sanka Fujinka Gakkai Zasshi。1983年1月,35 (1):77 - 82。(文章]
  3. Raghupathy R, Al Mutawa E Makhseed M, Azizieh F, Szekeres-Bartho J:调制dydrogesterone在淋巴细胞的细胞因子的生产女性复发性流产。问卷。2005年8月,112 (8):1096 - 101。(文章]
  4. 冈田克也H:[代谢、结构和生物活性的性类固醇)。日本Naibunpi Gakkai Zasshi。1993年2月20日,69 (2):67 - 79。(文章]
  5. Tamaya T, Furuta N, Ohono Y, Ide N, Tsurusaki T,冈田克也H:染色质转录的孕激素受体复杂兔子宫。性日本。1979年2月,26(1):117 - 22所示。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Olbrich M, Weigl K,卡勒E,历经甲级凯西:Dydrogesterone在人类肝脏代谢aldo-keto还原酶和细胞色素P450酶。Xenobiotica。2016年10月,46 (10):868 - 74。doi: 10.3109 / 00498254.2015.1134852。Epub 2016年1月21日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2022 21:08