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识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(8)gydF4y2Ba
酶(8)gydF4y2Ba
转运蛋白(1)gydF4y2Ba

氨氯地平gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氨氯地平gydF4y2Ba是一种钙通道阻断剂用于治疗高血压和心绞痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Exforge Amlobenz,所、Caduet Dafiro, Exforge Hct, Katerzia, Lotrel, Norliqva,gydF4y2BaNorvascgydF4y2Ba,Tribenzor Prestalia Twynsta ViacoramgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00381gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

氨氯地平,最初在1987年FDA批准的,属于集团是一个流行的抗高血压药物的药物gydF4y2Badihydropyridine钙通道阻滞剂gydF4y2Ba。由于外围血管的选择性,dihydropyridine钙通道阻滞剂相关心肌抑郁症发病率较低比其他钙通道阻滞剂和心脏传导异常gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

常用氨氯地平治疗高血压和心绞痛。氨氯地平具有抗氧化作用,能增强一氧化氮(NO)的生产,一个重要的血管舒张,降低血压gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。选择单一的每日剂量氨氯地平这种药物是一个有吸引力的特性gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:408.876gydF4y2Ba
单一同位素的:408.145199627gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba25gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (RS) 3-ethyl 5-methyl 2 - [(2-aminoethoxy)甲基]4 - (2-chlorophenyl) 6-methyl-1 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylategydF4y2Ba
  • 3-Ethyl 5-methylester (±) 2 - [(2-aminoethoxy)甲基]4 - (o-chlorophenyl) 1, 4-dihydro-6-methyl-3 5-pyridinedicarboxylategydF4y2Ba
  • 氨氯地平gydF4y2Ba
  • 氨氯地平游离碱gydF4y2Ba
  • AmlodipinogydF4y2Ba
  • AmlodipinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氨氯地平可以单独使用或与其他抗高血压药,减轻心绞痛的药物治疗下列条件gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba:gydF4y2Ba

•高血压gydF4y2Ba

•冠状动脉疾病gydF4y2Ba

•慢性稳定性心绞痛gydF4y2Ba

•血管痉挛的心绞痛(Prinzmetal心绞痛或变体)gydF4y2Ba

•血管摄影记录了冠状动脉疾病的病人没有心力衰竭或射血分数< 40%gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

一般药效的影响gydF4y2Ba

氨氯地平对细胞膜有很强的亲和力,调节钙流入通过抑制选定膜钙通道。这种药物独特的绑定属性允许的长效措施,减少频繁的给药方案gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

血流动力学的影响gydF4y2Ba

氨氯地平治疗剂量管理后患者诊断为高血压,氨氯地平引起血管舒张,从而减少仰卧位,血压。在这些血压降低,临床上没有明显的心率和血浆儿茶酚胺水平的变化与长期使用。急性静脉管理氨氯地平降低动脉血压和心率增加慢性稳定性心绞痛患者,然而,长期口服氨氯地平的临床研究没有造成临床显著改变患者的心率和血压诊断出患有心绞痛和正常血压。与长期,一旦每日口服抗高血压效果维持至少24小时gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

电生理学的影响gydF4y2Ba

氨氯地平不会改变窦房结(SA)节点功能或房室(AV)传导在动物或人类。病人被诊断为慢性稳定性心绞痛,10毫克的静脉注射氨氯地平没有造成临床显著改变a H-V传导和心脏起搏器后窦房结恢复时间。病人服用氨氯地平与伴随的β受体阻断剂产生相似的结果。在临床试验中,氨氯地平是结合β受体阻滞剂对病人诊断为高血压和心绞痛,心电图描记的参数均不受影响。仅在临床研究由心绞痛病人,氨氯地平并没有改变心电图描记的间隔或产生高程度的AV块gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

对心绞痛的影响gydF4y2Ba

氨氯地平与心绞痛缓解胸痛的症状相关。患者诊断为心绞痛,日常管理一个氨氯地平剂量增加总运动时间,心绞痛发作,和时间1毫米在心电图st段抑郁研究,减少心绞痛的发作频率,降低了硝酸甘油片要求gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

对血压的作用机理gydF4y2Ba

氨氯地平被认为是外周动脉血管舒张,对血管平滑肌的行动直接导致降低外周血管阻力,从而导致血压下降。氨氯地平是一种dihydropyridine钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢道拦截器),抑制钙离子的流入到心肌和血管平滑肌。实验研究表明,氨氯地平结合gydF4y2BadihydropyridinegydF4y2Ba和gydF4y2BanondihydropyridinegydF4y2Ba结合位点,位于细胞膜。心肌和血管平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子的运动到这些细胞特定的离子通道。氨氯地平块跨细胞膜的选择性钙离子涌入。更强的氨氯地平对血管平滑肌细胞的影响比心肌细胞gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。氨氯地平对血管平滑肌的直接行动导致血压降低gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

心绞痛的作用机制gydF4y2Ba

氨氯地平的确切机制缓解心绞痛的症状没有完全阐明这个日期,然而,行动的机制可能是双重的:gydF4y2Ba

氨氯地平对周围小动脉扩张效应,减少总外周阻力(后负荷)对心肌功能。由于心率仍然稳定的氨氯地平执政期间,心脏的减少工作减少了心肌能源使用和氧气需求gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

主要冠状动脉和冠状动脉的扩张小动脉,在健康和缺血区域,氨氯地平血压降低的另一个可能的机制。扩张导致增加心肌氧交付经历的病人冠状动脉痉挛(Prinzmetal心绞痛或变体)冠状血管收缩,减少由吸烟引起的gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1IgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1BgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 3gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器n型钙通道gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

氨氯地平从胃肠道吸收缓慢,几乎完全。血浆浓度峰值达到6 - 12小时后口服。氨氯地平的估计生物利用度是64 - 90%。稳态等离子体氨氯地平水平达到7 - 8天后连续每日剂量。吸收不受食物的影响gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

21 L /公斤gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

beplayapp约98%gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氨氯地平严重(大约90%)转化为活性代谢物通过肝脏分解以10%的母体化合物和60%的代谢物在尿液中排出。gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba研究表明,大约93%的循环药物必然会在高血压患者beplayapp血浆蛋白gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。特征添加到氨氯地平的独特药理档案包括几乎完全吸收,后期的顶峰血浆浓度,生物利用度高、慢肝破裂gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

消除从等离子体发生在两相的终端消除半衰期约为30 - 50小时。beplayapp氨氯地平是稳态等离子体水平达到7 - 8天后连续每日剂量gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。氨氯地平是10%改变药物的排泄尿液。氨氯地平可以启动正常剂量的患者诊断为肾功能衰竭gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

终端消除半衰期约为30 - 50小时beplayappgydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

等离子体消除半衰期是肝脏功能受损患者56小时,滴定时慢慢地管理这种药物对严重肝损伤患者gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

全身间隙(CL)被计算为7±1.3毫升/分钟/公斤(0.42±0.078 L / h /公斤)在健康志愿者gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

老年病人显示减少间隙AUC的氨氯地平(曲线下的面积)增加约40 - 60%,并可能需要一个较低的初始剂量beplayappgydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

急性口服毒性(LD50)gydF4y2Ba:37毫克/公斤(鼠标)gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

过量的氨氯地平可能导致高度的外围血管舒张的可能性反射性心动过速。重大和长期低血压导致休克和致命的结果报告gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

致癌作用、诱变、生育能力的障碍gydF4y2Ba

老鼠和老鼠与马来酸氨氯地平治疗饮食长期2年了没有证据表明致癌效应的药物。鼠标,最高剂量相当人类最大推荐剂量的10毫克每天氨氯地平。老鼠,最高剂量测量是人类的最大推荐剂量的两倍beplayappgydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

诱变研究使用马来酸氨氯地平显示任何与毒品有关的基因和染色体的影响gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

对生育没有影响的大鼠口服马来酸氨氯地平(男性为64天,雌性在交配前14天)在剂量氨氯地平10毫克/公斤/天(8倍人类最大推荐剂量)gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

氨氯地平的安全在人类妊娠或哺乳期都还未被证实。氨氯地平怀孕因此被认为是一个C类药物gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。使用氨氯地平只有潜在风险的潜在好处证明gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

使用的护理gydF4y2Ba

时停止服用氨氯地平gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
氨氯地平的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
利钠肽的gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba AA等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个患者基因型与利尿剂有不良心血管事件的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当氨氯地平与Abaloparatide相结合。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 氨氯地平的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与氨氯地平相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 时可以增加低血糖的风险或严重性氨氯地平联合阿卡波糖。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 氨氯地平可能会增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少氨氯地平的降压活动。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少氨氯地平的降压活动。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以减少的新陈代谢苊香豆醇与氨氯地平相结合。gydF4y2Ba
18beplay下载 氨氯地平的新陈代谢可以增加与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 的新陈代谢Acetohexamide时可以减少与氨氯地平相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
  • 避免天然甘草。gydF4y2Ba
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
氨氯地平besylategydF4y2Ba 864年v2q084hgydF4y2Ba 111470-99-6gydF4y2Ba ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
氨氯地平camsylategydF4y2Ba 0 v8dby3260gydF4y2Ba 652969-01-2gydF4y2Ba UXKMFEPPKJZDAR-STOWLHSFSA-NgydF4y2Ba
马来酸氨氯地平gydF4y2Ba CQ27G2BZJMgydF4y2Ba 88150-47-4gydF4y2Ba TZNOWAJJWCGILX-BTJKTKAUSA-NgydF4y2Ba
甲磺酸氨氯地平gydF4y2Ba 291年y33ezhagydF4y2Ba 246852-12-0gydF4y2Ba MUVFCHUBATVFPP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
甲磺酸氨氯地平一水gydF4y2Ba FAS0DJC51VgydF4y2Ba 440358-84-9gydF4y2Ba LGWOIMCQWJLZIT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Aforbes(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba再次(Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAken (Kendrick Farmaceutica)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmcard(顶点医药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmdepin (Cadila制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmdipin (laboratorio Lafrancol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmilostadgydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlocard (AWD(德国)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodgydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodine(住友制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodipingydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodipin-Mepha 5/10 (Mepha制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨氯地平5 (PT KALBE FARMA Tbk)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodis (Eczacibasi(土耳其)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlong(微型实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlopin(求偶场)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlopine(柏林)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlostin(发现药品)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlosun(太阳制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlovas(麦克劳德制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlovasc (Reddy博士的实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlozek(亚当)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmvaz (Reddy(马来西亚)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAsomex (Emcure制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtecard-AM(蒸馏器有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCamlodin(广场)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardilopinagydF4y2Ba/gydF4y2BaCoroval (Sandoz(阿根廷)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDailyvasc(韩国帝王制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIstingydF4y2Ba/gydF4y2Ba喇嘛(Stadmed私人有限)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLodip(制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLodopin默克(巴基斯坦)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopin (Edruc有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNelod (Kemiko制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNopidin (Ad-din制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNordipgydF4y2Ba/gydF4y2BaPerivascgydF4y2Ba/gydF4y2BaPharex氨氯地平(Pharex HealthCorp)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTenox (Krka)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
法氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2009-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
法氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2010-03-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
法氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2009-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem制药城市gydF4y2Ba 2012-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Meliapharm公司gydF4y2Ba 2011-04-08gydF4y2Ba 2014-06-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2009-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Accel-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2010-03-05gydF4y2Ba 2016-10-19gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
HypertenipinegydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
C09XA54 Aliskiren,氨氯地平氢氯噻嗪gydF4y2Ba C10BX07伐,氨氯地平、赖诺普利gydF4y2Ba C09BB03——赖诺普利和氨氯地平gydF4y2Ba C09BB04——培和氨氯地平gydF4y2Ba C07FB07 -比索洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba C09DB06 -洛沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba C10BX18——阿托伐他汀、氨氯地平,雷米普利gydF4y2Ba C07FB12——Nebivolol和氨氯地平gydF4y2Ba C09DB05——Irbesartan和氨氯地平gydF4y2Ba C09XA53——Aliskiren和氨氯地平gydF4y2Ba C10BX03——阿托伐他汀和氨氯地平gydF4y2Ba C07FB13 -美托洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba C08CA01 -氨氯地平gydF4y2Ba C09BX04——培,比索洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba C09BX03 -雷米普利,氨氯地平氢氯噻嗪gydF4y2Ba C09DB04——替米沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba C09DX03——Olmesartan medoxomil、氨氯地平氢氯噻嗪gydF4y2Ba C08GA02——氨氯地平和利尿剂gydF4y2Ba C09DB07 -坎地沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba C09DX06 -坎地沙坦氨氯地平氢氯噻嗪gydF4y2Ba C09BX01——培,氨氯地平,indapamidegydF4y2Ba C10BX11——阿托伐他汀、氨氯地平联合培gydF4y2Ba C09DB02——Olmesartan medoxomil和氨氯地平gydF4y2Ba C10BX09——伐和氨氯地平gydF4y2Ba C08CA51——氨氯地平,塞来昔布gydF4y2Ba C09DX01 -缬沙坦氨氯地平氢氯噻嗪gydF4y2Ba C09DB09——Fimasartan和氨氯地平gydF4y2Ba C09DB01 -缬沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba C10BX14伐,氨氯地平联合培gydF4y2Ba C09BB07 -雷米普利和氨氯地平gydF4y2Ba C09DX07 Irbesartan,氨氯地平氢氯噻嗪gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为dihydropyridinecarboxylic酸和衍生品。这些化合物包含dihydropyridine一部分轴承一个羧酸组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
吡啶和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
HydropyridinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
Dihydropyridinecarboxylic酸和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba
显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
α,beta-unsaturated羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba
显示25gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
乙酯,主要氨基化合物、甲基酯一氯苯、dihydropyridine (gydF4y2BaCHEBI: 2668gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
1 j444qc288gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
88150-42-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C20H25ClN2O5 c1-4-28-20(25) 18-15战绩(11-27-10-9-22)23(2)16(19(24)记录)17 (18)13-7-5-6-8-14 (13)21 / h5-8, 17日23 h, 4日,9 - 11,22个h2, 1-3H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
3-ethyl 5-methyl 2 - [(2-aminoethoxy)甲基]4 - (2-chlorophenyl) 6-methyl-1 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCOC (= O) C1 = C (COCCN)数控(C) = C (C1C1 = CC = CC = C1Cl) C = O OCgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US4572909gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
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  7. FDA批准的药物产品:氨氯地平口腔平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. FDA批准的药物产品:氨氯地平口腔悬架(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 氨氯地平片、朊MedSafe新西兰(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0005018gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07450gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06825gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2162年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507214gydF4y2Ba
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50088383gydF4y2Ba
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治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000139gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448388gydF4y2Ba
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Drugs.comgydF4y2Ba
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PDRhealthgydF4y2Ba
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维基百科gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba
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化学物质gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba

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平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 14毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13.88毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13.87毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.93毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 160毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.93毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
氨氯地平besylate粉gydF4y2Ba 9.99美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Lotrel 10-40 mg胶囊gydF4y2Ba 5.21美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Lotrel 10 - 20毫克胶囊gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Lotrel有些mg胶囊gydF4y2Ba 4.37美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Lotrel 5 - 20毫克胶囊gydF4y2Ba 4.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Lotrel 5 - 10毫克胶囊gydF4y2Ba 3.91美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Lotrel 2.5 -10毫克胶囊gydF4y2Ba 3.83美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Norvasc 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平besylate 10毫克平板电脑gydF4y2Ba 2.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Norvasc 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Norvasc 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Norvasc 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平besylate 2.5毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平besylate 5毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Norvasc 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Amlodipine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
有限公司氨氯地平10毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Gd-Amlodipine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Jamp-Amlodipine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Amlodipine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Amlodipine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Amlodipine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Amlodipine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Amlodipine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Amlodipine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士氨氯地平10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Amlodipine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Gd-Amlodipine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Jamp-Amlodipine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Amlodipine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Amlodipine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Amlodipine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Amlodipine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Amlodipine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Amlodipine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士氨氯地平5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Amlodipine 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Amlodipine 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
CA2170278gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-08-03gydF4y2Ba 2014-08-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US6162802gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-12-19gydF4y2Ba 2017-12-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5969156gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-10-19gydF4y2Ba 2017-01-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6294197gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-09-25gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5559111gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1996-09-24gydF4y2Ba 2019-01-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6395728gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-05-28gydF4y2Ba 2019-07-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6828339gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-12-07gydF4y2Ba 2022-11-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5616599gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-04-01gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6455574gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-09-24gydF4y2Ba 2018-08-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8101599gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-24gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8475839gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-07-02gydF4y2Ba 2023-11-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8613949gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-24gydF4y2Ba 2029-12-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8618174gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2021-11-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8183295gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-22gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7846961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-12-07gydF4y2Ba 2029-10-05gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6696481gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-02-24gydF4y2Ba 2023-04-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9662315gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 2030-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10350171gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-16gydF4y2Ba 2038-06-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10695329gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 2037-10-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9408837gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-09gydF4y2Ba 2030-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10799453gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-13gydF4y2Ba 2039-04-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10894039gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-19gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10925835gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-23gydF4y2Ba 2038-06-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10952998gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-23gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10945960gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-16gydF4y2Ba 2038-06-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10959991gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11253474gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-24gydF4y2Ba 2041-02-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11364230gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-06gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11458095gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-24gydF4y2Ba 2041-02-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11471409gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-06gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11484498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-06gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 199 - 201gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4127875.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 527.2gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Amlodipine-besylate/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 微溶于水gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.00gydF4y2Ba 奥斯汀,RP ET AL . (1995)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0074毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.22gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.64gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 19.12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.45gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 99.88gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 108.64米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 42.31gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9479gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7744gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5468gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.9102gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8473gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.803gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8627gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6967gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.538gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.514gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7626gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5871gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8608gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6642gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7605gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8568gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9791gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5396 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8302gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8411gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4u - 0192000000 - 988 - fbef9dd83defbfbe0gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 002 - o - 1392000000 - 3 - e9bc5dcf61b0f4cae6agydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA1CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13936gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
248974.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 伯帝我Mikala G,科赫,Akhter SA施瓦茨:l型钙通道的心脏:击败。中国投资。2005年12月,115(12):3306 - 17所示。doi: 10.1172 / JCI27167。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 唐L,贾迈勒el din TM, Swanson TM Pryde,朔伊尔T,郑N, Catterall佤邦:结构性基础抑制几种Ca(2 +)通道的Ca(2 +)拮抗剂药物。大自然。2016年9月1;537 (7618):117 - 121。doi: 10.1038 / nature19102。Epub 2016年8月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1IgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA1IgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9P0X4gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1IgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
245100.8哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 林M, Aladejebi O, Hockerman GH:不同的氨氯地平的性质和nicardipine块压敏电阻器的Ca2 +渠道Cav1.2 Cav2.1和突变通道Cav1.2 / dihydropyridine麻木不仁和Cav2.1 / dihydropyridine敏感。欧元J杂志。2011年11月16日,670(1):105 - 13所示。doi: 10.1016 / j.ejphar.2011.08.005。Epub 2011 9月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Striessnig J, Ortner新泽西,Pinggera: l型钙通道的药理学:小说旧药物目标?咕咕叫摩尔杂志。2015;8(2):110 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 井上Y, Hisatome我Tsuboi M,阿顾,Yatsuhashi T,田K,我去地狱谷野生猴园Y,圣Y, Miake J,田中Y,岩漠T,渡边M,井川庆啊,吉田,Shigemasa C, Makita N,佐藤R:氨氯地平对本地的影响心脏Na +渠道和克隆alpha-subunits心脏Na +渠道。Arzneimittelforschung。1999年5月,49 (5):394 - 7。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1300433。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 小崛小泽Y, Hayashi K H:新一代钙通道阻滞剂在高血压治疗。咕咕叫Hypertens启2006年5月1日;2 (2):103 - 111。doi: 10.2174 / 157340206776877370。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1BgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q00975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
262493.84哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 古河道T, Nukada T,铃木K, Fujita Y, Mori Y,西村M,山中M:电压和pH值依赖块氨氯地平的克隆n型钙离子通道。Br J杂志。1997年7月,121 (6):1136 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 古河道T, Yamakawa T, Midera T,佐川T, Mori Y, Nukada T: dihydropyridine衍生品的选择性阻断Ca(2 +)通道亚型表达非洲爪蟾蜍卵母细胞。J Exp其他杂志》1999年11月,291 (2):464 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 吉井Miyashita Y, T,古河道Kamegaya E, M, n型Nukada T:一个地区的Ca(2 +)通道封锁的关键的dihydropyridine氨氯地平。欧元J杂志。2010年4月25日,632 (1 - 3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010年1月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 村上M, Nakagawasai O,藤井裕久年代,Kameyama K,村上年代,Hozumi年代,Esashi,谷口R,平贺柳泽T, Tan-no K, T,北起多Kitamura K, Kisara凯西:Antinociceptive氨氯地平的作用阻断n型钙离子通道在老鼠的初级传入神经元。欧元J杂志。2001年5月11日,419 (2):175 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. ——T, T卡诺,Kakinuma C:抑制作用评价dihydropyridines n型钙通道的虚拟三维药效团模型。Arzneimittelforschung。2009; 59 (6): 283 - 8。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296398。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. YL曲Sugiyama K, Ohnuki T,服部年宏K, K,渡边Nagatomo T:比较omega-conotoxin绑定亲和力和氨氯地平在老鼠大脑n型钙离子通道。中国姚明李雪包。1998年3月,19 (2):97 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
压敏电阻器的β亚基钙通道有助于钙通道的功能通过增加钙电流,峰值变化的电压依赖性的激活和在…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02641gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
65712.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 古河道T, Nukada T,铃木K, Fujita Y, Mori Y,西村M,山中M:电压和pH值依赖块氨氯地平的克隆n型钙离子通道。Br J杂志。1997年7月,121 (6):1136 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 古河道T, Yamakawa T, Midera T,佐川T, Mori Y, Nukada T: dihydropyridine衍生品的选择性阻断Ca(2 +)通道亚型表达非洲爪蟾蜍卵母细胞。J Exp其他杂志》1999年11月,291 (2):464 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 吉井Miyashita Y, T,古河道Kamegaya E, M, n型Nukada T:一个地区的Ca(2 +)通道封锁的关键的dihydropyridine氨氯地平。欧元J杂志。2010年4月25日,632 (1 - 3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010年1月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 村上M, Nakagawasai O,藤井裕久年代,Kameyama K,村上年代,Hozumi年代,Esashi,谷口R,平贺柳泽T, Tan-no K, T,北起多Kitamura K, Kisara凯西:Antinociceptive氨氯地平的作用阻断n型钙离子通道在老鼠的初级传入神经元。欧元J杂志。2001年5月11日,419 (2):175 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. ——T, T卡诺,Kakinuma C:抑制作用评价dihydropyridines n型钙通道的虚拟三维药效团模型。Arzneimittelforschung。2009; 59 (6): 283 - 8。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296398。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. YL曲Sugiyama K, Ohnuki T,服部年宏K, K,渡边Nagatomo T:比较omega-conotoxin绑定亲和力和氨氯地平在老鼠大脑n型钙离子通道。中国姚明李雪包。1998年3月,19 (2):97 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
压敏电阻器的α2 /δ亚基钙通道调节钙电流密度和钙通道的激活/失活动力学。作为调节亚基对q - t, P /gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA2D3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8IZS8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
123010.22哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 古河道T, Nukada T,铃木K, Fujita Y, Mori Y,西村M,山中M:电压和pH值依赖块氨氯地平的克隆n型钙离子通道。Br J杂志。1997年7月,121 (6):1136 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 古河道T, Yamakawa T, Midera T,佐川T, Mori Y, Nukada T: dihydropyridine衍生品的选择性阻断Ca(2 +)通道亚型表达非洲爪蟾蜍卵母细胞。J Exp其他杂志》1999年11月,291 (2):464 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 吉井Miyashita Y, T,古河道Kamegaya E, M, n型Nukada T:一个地区的Ca(2 +)通道封锁的关键的dihydropyridine氨氯地平。欧元J杂志。2010年4月25日,632 (1 - 3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010年1月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 村上M, Nakagawasai O,藤井裕久年代,Kameyama K,村上年代,Hozumi年代,Esashi,谷口R,平贺柳泽T, Tan-no K, T,北起多Kitamura K, Kisara凯西:Antinociceptive氨氯地平的作用阻断n型钙离子通道在老鼠的初级传入神经元。欧元J杂志。2001年5月11日,419 (2):175 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. ——T, T卡诺,Kakinuma C:抑制作用评价dihydropyridines n型钙通道的虚拟三维药效团模型。Arzneimittelforschung。2009; 59 (6): 283 - 8。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296398。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. YL曲Sugiyama K, Ohnuki T,服部年宏K, K,渡边Nagatomo T:比较omega-conotoxin绑定亲和力和氨氯地平在老鼠大脑n型钙离子通道。中国姚明李雪包。1998年3月,19 (2):97 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28870.0哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Puscas我Gilau L Coltau M, Pasca R, Domuta G, Baican M,赫克特:低血压患者钙通道阻滞剂效果与碳酸酐酶抑制。中国新药杂志。2000年10月,68 (4):443 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Puscas L, Gilau L, Coltau M, Pasca R, Domuta G, Baican M,赫克特:钙通道阻滞剂降低血压部分通过抑制血管平滑肌碳酸酐酶i Cardiovasc药物。”2000年10月,14 (5):523 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Puscas我Coltau M Baican M, Pasca R, Domuta G,赫克特:Vasoconstrictive药物增加碳酸酐酶我在血管平滑肌血管舒张药减少直接同工酶的活性的作用机制。药物分析实验研究》2001;27 (2):53-60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
鞘磷脂磷酸二酯酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
鞘磷脂转换为神经酰胺。也有磷脂酶C活动1,2-diacylglycerolphosphoglycerol 2-diacylglycerolphosphocholine和1。同种型2和同种型3失去了催化交流……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SMPD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P17405gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69751.3哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kornhuber J, Muehlbacher M,特拉普,Pechmann年代,fiedl的用于检查电子邮件地址,Reichel M,穆勒C, Terfloth L, Groemer TW,斯皮策通用,Liedl KR, Gulbins E, Tripal P:小说的识别功能的酸性鞘磷脂酶的抑制剂。《公共科学图书馆•综合》。2011;6 (8):e23852。doi: 10.1371 / journal.pone.0023852。Epub 2011年8月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 识别的新功能的酸性鞘磷脂酶抑制剂使用Structure-Property-Activity关系模型(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba压敏电阻器n型钙通道(蛋白质组)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩、激素和神经递质释放、基因表达、细胞运动、细胞分裂和细胞死亡。的同种型alpha-1B产生n型钙电流。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
压敏电阻器n型钙通道亚基αgydF4y2Ba A0A024R8I1gydF4y2Ba
压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1BgydF4y2Ba Q00975gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 吉井Miyashita Y, T,古河道Kamegaya E, M, n型Nukada T:一个地区的Ca(2 +)通道封锁的关键的dihydropyridine氨氯地平。欧元J杂志。2010年4月25日,632 (1 - 3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010年1月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Godfraind T:钙通道阻滞剂的发现和开发。杂志。2017年5月29日,8:286。doi: 10.3389 / fphar.2017.00286。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 古河道T, Nukada T,铃木K, Fujita Y, Mori Y,西村M,山中M:电压和pH值依赖块氨氯地平的克隆n型钙离子通道。Br J杂志。1997年7月,121 (6):1136 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Katoh M M,只是岛田N、山崎H,横井老师:抑制人类的细胞色素P450酶1,4-dihydropyridine钙拮抗剂:预测体内药物之间的相互作用。55欧元中国新药杂志。2000 Feb-Mar; (11 - 12): 843 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 王朱Y, F,李问,朱M, Du,唐W,陈W:氨氯地平人类肝微粒体代谢和角色的CYP3A4/5 dihydropyridine脱氢。药物金属底座Dispos。2014年2月,42 (2):245 - 9。doi: 10.1124 / dmd.113.055400。Epub 2013年12月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 氨氯地平FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
体外数据支持这种酶作用有限。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Katoh M M,只是岛田N、山崎H,横井老师:抑制人类的细胞色素P450酶1,4-dihydropyridine钙拮抗剂:预测体内药物之间的相互作用。55欧元中国新药杂志。2000 Feb-Mar; (11 - 12): 843 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
数据支持这种酶作用仅限于在体外研究除了研究与兔子。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Katoh M M,只是岛田N、山崎H,横井老师:抑制人类的细胞色素P450酶1,4-dihydropyridine钙拮抗剂:预测体内药物之间的相互作用。55欧元中国新药杂志。2000 Feb-Mar; (11 - 12): 843 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 沙MB, Wilderman公关,帕斯卡J,张问,结实的CD, Halpert JR:构象适应人类的细胞色素P450 2 b6和兔细胞色素P450 2 b4透露在绑定多个分子氨氯地平。生物化学。2012年9月18日,51 (37):7225 - 38。doi: 10.1021 / bi300894z。Epub 2012年9月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
有矛盾的数据在这个酶作用。一些研究表明这种药物是CYP3A5衬底,而其他人认为它没有一个角色在氨氯地平的新陈代谢。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 王朱Y, F,李问,朱M, Du,唐W,陈W:氨氯地平人类肝微粒体代谢和角色的CYP3A4/5 dihydropyridine脱氢。药物金属底座Dispos。2014年2月,42 (2):245 - 9。doi: 10.1124 / dmd.113.055400。Epub 2013年12月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 博V,加西亚EP,奥康纳DT, Brophy VH, Alcaraz J,理查德•E bakri GL,米德尔顿JP,诺里斯KC,赖特J, Hiremath L,孔特雷拉斯G, Appel LJ, Lipkowitz女士:CYP3A4和CYP3A5多态性和血压反应与氨氯地平在非洲裔美国男性和女性高血压早期肾脏疾病。J Nephrol。2010; 31 (2): 95 - 103。doi: 10.1159 / 000258688。Epub 2009年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陆Y,钟H,唐问,黄Z,经N,史密斯J,苗族R,李Y,元H:建设和验证CYP3A5基因多态性用酿酒酵母表达系统来预测药物的代谢。摩尔地中海众议员2017年4月,15 (4):1593 - 1600。doi: 10.3892 / mmr.2017.6214。Epub 2017年2月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 弗洛伊德JS, Kaspera R, Marciante KD, Weiss NS, Heckbert SR, Lumley T•威金斯KL, Tamraz B,郭PY Totah RA, Psaty BM:药物之间的相互作用的筛查研究cerivastatin用户:氯吡格雷的不利影响。91年5月,中国新药杂志。2012 (5):896 - 904。doi: 10.1038 / clpt.2011.295。Epub 2012年3月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
数据的酶作用是有限的,是基于体外研究的结果。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 奥古斯汀,Schoretsanitis G, G浅滩,Haen E, Paulzen M:如何治疗高血压Venlafaxine-Medicated Patients-Pharmacokinetic考虑处方氨氯地平、雷米普利。中国Psychopharmacol。2018年10月,38 (5):498 - 501。doi: 10.1097 / JCP.0000000000000929。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 马B, Prueksaritanont T,林JH:药物相互作用与钙通道阻滞剂:可能与CYP3A metabolite-intermediate络合的参与。药物金属底座Dispos。2000年2月,28 (2):125 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Krasulova K,你好啊,Anzenbacher P:氨氯地平对映体对人类的影响微粒体细胞色素P450:立体选择时间抑制CYP3A酶活性。分子。2017年11月3日,22 (11):1879。doi: 10.3390 / molecules22111879。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Krasulova K,你好啊,Anzenbacher P:氨氯地平对映体对人类的影响微粒体细胞色素P450:立体选择时间抑制CYP3A酶活性。分子。2017年11月3日,22 (11):1879。doi: 10.3390 / molecules22111879。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 横井Katoh M M,只是山崎H, T:抑制效力的4-dihydropyridine P-glycoprotein-mediated运输钙拮抗剂:与对CYP3A4的影响进行比较。制药研究》2000年10月,17 (10):1189 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  3. 小林Kuzuya T, T,本森山N, Nagasaka T, Yokoyama我田K,地震区,锅岛窑瓷器T:氨氯地平,但不是凋亡多态性,改变了药物动力学的环孢霉素在日本肾移植受者。移植。2003年9月15日,76 (5):865 - 8。tp.0000084873.20157.67 doi: 10.1097/01.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. PW金KA,公园,公园司法院:种代号为ABCB1的效果(凋亡)单来自G2677T / C3435T在健康受试者的氨氯地平的药物代谢动力学情况。Br中国新药杂志。2007年1月,63 (1):53-8。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2006.02733.x。Epub 2006年7月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年2月27日22:23gydF4y2Ba