OxyphencycliminegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
OxyphencycliminegydF4y2Ba是一种药物用于治疗平滑肌痉挛状态。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- OxyphencycliminegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00383gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Oxyphencyclimine是一个抗胆碱能药物(商标名Daricon)用于治疗消化性溃疡。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Oxyphencyclimine (DB00383)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:344.4479gydF4y2Ba
单一同位素的:344.209992772gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- OxifencicliminumgydF4y2Ba
- OxyphencycliminegydF4y2Ba
- OxyphencycliminumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗消化性溃疡疾病和胃肠道疾病的缓解平滑肌痉挛。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Oxyphencyclimine合成抗胆碱能代理,已被证明在实验和临床研究有明显抗痉挛药和antisecretory对胃肠道的影响。Oxyphencyclimine antimuscarinic,抗胆碱能药物。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Oxyphencyclimine毒蕈碱的乙酰胆碱受体结合。它可能会阻止所有三种类型的毒蕈碱的受体包括m - 1受体在中枢神经系统和神经中枢,m - 2受体心脏在副交感神经(迷走神经)和m3受体NEJ系统。毒蕈碱的乙酰胆碱受体调节各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,分解磷酸肌醇和调制的钾离子通道通过G蛋白的作用。Oxphencyclimine抑制迷走神经介导反应得罪乙酰胆碱的作用。这反过来又降低了胃的分泌酸在胃里。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Oxyphencyclimine结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性Oxyphencyclimine结合腺苷。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Oxyphencyclimine结合Alfentanil时可以增加。gydF4y2Ba AlloingydF4y2Ba Alloin的治疗效果与Oxyphencyclimine结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Oxyphencyclimine结合金刚烷胺。gydF4y2Ba AmbenoniumgydF4y2Ba Oxyphencyclimine的治疗效果与Ambenonium结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Oxyphencyclimine结合阿米替林。gydF4y2Ba AmitriptylinoxidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Oxyphencyclimine结合Amitriptylinoxide时可以增加。gydF4y2Ba 异戊巴比妥gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Oxyphencyclimine结合异戊巴比妥。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Oxyphencyclimine结合阿莫沙平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Oxyphencyclimine盐酸盐gydF4y2Ba GWO1432WOUgydF4y2Ba 125-52-0gydF4y2Ba WXAYTPABEADAAB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ProcliminegydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A03AA01——OxyphencycliminegydF4y2Ba
- A03AA——合成抗胆碱能类、酯类和叔氨基gydF4y2Ba
- A03A——药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
- A03——药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为hydropyrimidines。这些化合物含有氢化嘧啶环(即包含不到双键)的最大数量。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- HydropyrimidinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- ImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboxamidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、4、5,6-tetrahydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸脒gydF4y2Ba 显示16个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 元羧酸酸(gydF4y2BaCHEBI: 7868gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 4 v44h1o8xigydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 125-53-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DUDKAZCAISNGQN-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C20H28N2O3 c1-22-14-8-13-21-18(22) 15-25-19(23) 20(24日16-9-4-2-5-10-16)17-11-6-3-7-12-17 / h2、4 - 5、9、17、24 h, 3、6 - 8, 11-15H2 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(6-tetrahydropyrimidin-2-yl 1-methyl-1 4 5)甲基2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1CCCN = C1COC C = O) (O) (C1CCCCC1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014527gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08325gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07851gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4642年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507487gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4481年gydF4y2Ba
- 32698年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7868年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1495gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000835gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164776910gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- OxyphencycliminegydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Oxyphencyclimine hcl粉gydF4y2Ba 30.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.61 mg / L 25°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0567毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.89gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.62gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.54gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.27gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 62.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 97.13米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 38.33gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8659gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7384gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.536gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8721gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7379gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7327gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7347gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7099gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.749gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.85gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8079gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5738gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8212gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8807gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9238gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7718gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9463gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9709gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7846 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9668gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5266gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Mutschler E, Strohmann C, Tacke R, Schjelderup L, Aasen, Lambrecht G,克利斯朵夫J:立体选择交互普环啶,hexahydro-difenidol, hexbutinol oxyphencyclimine,和相关的对手,四个毒蕈碱的受体。欧元J杂志。1992年9月1;227 (1):33-42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schjelderup L,科兹洛夫斯基先生,Weissman Aasen AJ: Antimuscarinic的影响(R) - (S) -盐酸oxyphencyclimine。制药研究》1988年4月,5 (4):236 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Mutschler E, Strohmann C, Tacke R, Schjelderup L, Aasen, Lambrecht G,克利斯朵夫J:立体选择交互普环啶,hexahydro-difenidol, hexbutinol oxyphencyclimine,和相关的对手,四个毒蕈碱的受体。欧元J杂志。1992年9月1;227 (1):33-42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schjelderup L,科兹洛夫斯基先生,Weissman Aasen AJ: Antimuscarinic的影响(R) - (S) -盐酸oxyphencyclimine。制药研究》1988年4月,5 (4):236 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Mutschler E, Strohmann C, Tacke R, Schjelderup L, Aasen, Lambrecht G,克利斯朵夫J:立体选择交互普环啶,hexahydro-difenidol, hexbutinol oxyphencyclimine,和相关的对手,四个毒蕈碱的受体。欧元J杂志。1992年9月1;227 (1):33-42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schjelderup L,科兹洛夫斯基先生,Weissman Aasen AJ: Antimuscarinic的影响(R) - (S) -盐酸oxyphencyclimine。制药研究》1988年4月,5 (4):236 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:17gydF4y2Ba