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氨苯蝶啶

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总结

氨苯蝶啶是一个保钾利尿剂用于治疗水肿和高血压的管理。

品牌名称
Dyrenium, Maxzide
通用名称
氨苯蝶啶
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00384
背景

氨苯蝶啶(2、4、7-triamino-6-phenylpteridine)是一种保钾利尿剂用于高血压的管理。它通过促进钠离子和水的排泄,减少钾排泄在远端肾单位的一部分工作腔内一侧肾脏。2因为它的行为在远端肾单位,只有一小部分钠离子重吸收发生,据报道,氨苯蝶啶利尿剂疗效有限。11由于其影响血清钾水平增加,氨苯蝶啶与生产血钾过高的风险。氨苯蝶啶是一种弱对手的叶酸,photosensitizing药物。12

氨苯蝶啶通过美国食品和药物管理局在1964年在美国。12目前,氨苯蝶啶用于治疗水肿与各种条件单一疗法和批准使用与其他利尿剂来增强利尿和保钾的影响。15还发现在产品组合与氢氯噻嗪用于高血压的管理或治疗水肿的病人发展低钾血双氢克尿噻。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:253.2626
单一同位素的:253.107593387
化学公式
C12H11N7
同义词
  • 6-phenylpteridine-2 4 7-triamine
  • Teridin
  • Triamteren
  • Triamterena
  • 氨苯蝶啶
  • 氨苯蝶啶
  • Triamtereno
  • Triamterenum
外部id
  • nsc - 77625
  • SK&F 8542
  • sk&f - 8542

药理学

指示

氨苯蝶啶治疗水肿的表示与充血性心力衰竭、肝硬化、肾病综合症;同样在类固醇水肿,由于二级高醛甾酮症特发性水肿,水肿。15

结合氨苯蝶啶氢氯噻嗪治疗高血压的管理或表示水肿的病人发展低钾血氢氯噻嗪单药治疗后,和在病人需要噻嗪类利尿剂和低血钾的发展不能冒险。13氨苯蝶啶允许维护钾平衡时结合循环利尿剂和利尿剂。11

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

氨苯蝶啶、相对较弱,保钾利尿剂降压,用于管理高血压和水肿。它主要作用于肾脏远端肾单位;它从远端小管末收集管抑制Na +重吸收和减少K +排泄。11当氨苯蝶啶趋于节约更强烈促进Na +钾排泄,它可引起血清钾的增加,可能会导致血钾过高可能与心脏相关违规行为。15在健康志愿者口服氨苯蝶啶管理,增加钠和镁的肾clearnace,和减少尿酸、肌酐的间隙5由于其降低肾小球滤过肾血浆流量的影响。13氨苯蝶啶并不影响钙排泄。13在临床试验中,使用氨苯蝶啶联合氢氯噻嗪是一个增强的氢氯噻嗪降血压的影响。7

的作用机制

氨苯蝶啶可以抑制上皮细胞钠离子通道(钠)位于腔内端末远曲小管和集合管6,通常是跨膜通道,促进钠和钾吸收分泌。7在远端小管收集管,正在积极通过钠重吸收钠离子lumnial膜和挤压出细胞的管周交换媒介的钠钾泵,Na-K-ATPase,8与水被动。11氨苯蝶啶施加一种利尿剂效果远端肾小管重吸收的抑制钠离子交换钾离子和氢离子和尿钠排泄的活动受限于钠的含量达到其网站的行动。13它的行动对抗肾上腺盐皮质激素,如醛固酮,但它不是一个抑制剂或醛固酮拮抗剂。15氨苯蝶啶保持或增加钠excretionm,从而增加水的排泄,减少多余的钾,氢和氯离子通过抑制远端管状交流机制。13由于其利尿作用,氨苯蝶啶快速、可逆地减少了lumen-negative transepithelial电位差几乎完全废除Na +电导在不改变K +电导。3这减少了动力钾运动到管腔,从而减少钾排泄。8氨苯蝶啶类似行动阿米洛利但是,不像阿米洛利,增加镁的尿排泄。5

目标 行动 生物
一个Amiloride-sensitive钠离子通道亚基γ
抑制剂
 人类
一个Amiloride-sensitive钠离子通道亚基α
抑制剂
 人类
一个Amiloride-sensitive钠离子通道亚基β
抑制剂
 人类
UAmiloride-sensitive钠离子通道亚基三角洲
抑制剂
 人类
吸收

氨苯蝶啶是迅速在胃肠道吸收15,11开始行动achiveved后2到4小时内口服摄入15及其持续时间长达12 - 16小时。11据报道,氨苯蝶啶的利尿效果可能不是观察几天后管理。15在药代动力学研究中,氨苯蝶啶决心的口服生物利用度为52%。4单剂口服后管理禁食健康男性志愿者,氨苯蝶啶的意思是AUC是大约148.7 ng *人力资源/毫升beplayapp13和平均血浆浓度峰值(Cmax) 46.4 ng / mL达到1.1小时后管理。13在有限的研究中,氨苯蝶啶管理结合的氨苯蝶啶氢氯噻嗪导致增加生物利用度约67%,延迟2小时的吸收的药物。beplayapp13建议饭后服用氨苯蝶啶;在有限的研究中,结合使用氨苯蝶啶氢氯噻嗪和高脂肪膳食消费导致的增加意味着生物利用度和峰血清浓度的硫酸氨苯蝶啶及其活性代谢物,以及延迟2个小时的有效成分的吸收。13

的体积分布

pharmacolinetic研究涉及健康志愿者接受静脉注射氨苯蝶啶、氨苯蝶啶的中央室的数量的分布及其代谢物羟化酯1.49 L /公斤和0.11 L /公斤,分别。1氨苯蝶啶发现穿过胎盘屏障,出现在动物的脐带血。15

蛋白结合

67%的蛋白质。15

新陈代谢

氨苯蝶啶进行第一阶段涉及羟基化代谢,通过CYP1A2活动,形成-hydroxytriamterene 4”。4 ' -Hydroxytriamterene进一步转变为二期新陈代谢由胞质sulfotransferases形成的主要代谢物,4′-Hydroxytriamterene硫酸,它保留了一种利尿剂的活动。10,12血浆和尿液的代谢物水平大大超过氨苯蝶啶的水平15而肾清除率的硫酸共轭莱斯比氨苯蝶啶;这种低肾清除率硫酸的共轭比氨苯蝶啶可能解释为低的分数代谢物的等离子体。9

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

氨苯蝶啶及其代谢产物是由肾脏排泄的过滤和管状分泌物。14口服摄入后,大约不到50%的口服剂量达到尿液。15beplayapp大约20%的口服剂量出现尿液中不变,70%的硫酸酯hydroxytriamterene和10%免费hydroxytriamterene和氨苯蝶啶葡糖苷酸。14

半衰期

药物在血浆半衰期的范围从1.5到2个小时。14在涉及健康志愿者的药代动力学研究中,终端半衰期为氨苯蝶啶和4′-hydroxytriamterene硫酸是255±42和188±70分钟,分别静脉输液后父母的药物。1,12

间隙

总等离子体间隙是4.5升/分钟,肾等离子体间隙是0.22 l /公斤后静脉注射氨苯蝶啶在健康的志愿者。1

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

急性口服氨苯蝶啶的LD50老鼠是400毫克/公斤和285 - 380毫克/公斤在老鼠身上。15,化学物质有可逆的急性肾功能衰竭后摄入50组合药片含有50毫克氨苯蝶啶氢氯噻嗪和25毫克。过量的症状,如恶心、呕吐、肠胃失调,虚弱,和低血压,电解质失衡有关,如血钾过高。由于没有具体的解药,呕吐和洗胃应该使用诱导立即疏散电解质的胃和仔细评估模式和液体平衡。透析可能有点过剂量的有效的情况下。15

在雄性和雌性老鼠carciongenicity研究管理与氨苯蝶啶highst剂量水平,肝细胞瘤发病率的增加,主要是腺瘤。然而,这并不是一个现象存在剂量依赖的相关性,从控制发病率没有统计上的显著差异在任何剂量水平。在细菌化验,没有证明诱变氨苯蝶啶的潜力。在体外试验使用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞代谢活化有或没有,没有染色体畸变。研究评估氨苯蝶啶在生殖系统或生育的影响尚未进行。建议使用氨苯蝶啶是避免在怀孕期间。氨苯蝶啶已被发现在人类母乳,应该使用氨苯蝶啶护理时停止。15

通路
通路 类别
氨苯蝶啶作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir 氨苯蝶啶可能增加Abacavir的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
Abametapir 氨苯蝶啶的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 氨苯蝶啶的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 氨苯蝶啶的血清浓度可以增加阿比特龙结合。
醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性可以增加当氨苯蝶啶与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压可以增加当Aceclofenac结合氨苯蝶啶。
Acemetacin 氨苯蝶啶的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
苊香豆醇 的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合氨苯蝶啶。
18beplay下载 氨苯蝶啶可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
Acetyldigitoxin 氨苯蝶啶可能减少Acetyldigitoxin的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免含钾的产品。血钾过高的风险可以增加钾的摄入补充或富含钾的食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品图片
国际/其他品牌
Diuteren (Kotobuki制药)/Dytac(汞)/Riyazine (Ciiphar)/Triteren(京都Yakuhin)/Urinis(迎园)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Dyrenium 胶囊 100毫克/ 1 口服 肯考迪娅制药公司。 1999-01-01 不适用 美国国旗
Dyrenium 胶囊 50毫克/ 1 口服 好春制药有限公司 1999-10-01 2019-12-31 美国国旗
Dyrenium 胶囊 50毫克/ 1 口服 Carilion物料管理 1999-10-01 不适用 美国国旗
Dyrenium 胶囊 50毫克/ 1 口服 肯考迪娅制药公司。 1999-10-01 不适用 美国国旗
Dyrenium 胶囊 100毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2004-06-15 2011-06-30 美国国旗
Dyrenium 胶囊 100毫克/ 1 口服 好春制药有限公司 1999-01-01 2020-01-31 美国国旗
Dyrenium 100 平板电脑 100毫克 口服 葛兰素史克公司 1992-12-31 2002-07-03 加拿大的国旗
Dyrenium 50 平板电脑 50毫克 口服 葛兰素史克公司 1992-12-31 2002-07-03 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氨苯蝶啶 胶囊 100毫克/ 1 口服 TruPharma有限责任公司 2018-12-12 不适用 美国国旗
氨苯蝶啶 胶囊 100毫克/ 1 口服 Prasco实验室 2019-08-13 不适用 美国国旗
氨苯蝶啶 胶囊 50毫克/ 1 口服 TruPharma有限责任公司 2018-12-12 不适用 美国国旗
氨苯蝶啶 胶囊 50毫克/ 1 口服 Prasco实验室 2019-08-13 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo Triazide 氨苯蝶啶(50毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 1984-12-31 不适用 加拿大的国旗
APO-TRIAZIDE平板电脑 氨苯蝶啶(50毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 PHARMAFORTE新加坡私人有限公司 1991-11-09 不适用
DOCITEREN 氨苯蝶啶(25毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1)+盐酸普萘洛尔(80毫克/ 1) 平板电脑 2006-07-01 不适用 德国国旗
Dyazide 氨苯蝶啶(37.5毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 胶囊 口服 dba RX Pak McKesson公司 1994-03-30 2019-09-01 美国国旗
Dyazide 氨苯蝶啶(37.5毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 胶囊 口服 葛兰素史克公司 1994-03-30 2021-09-30 美国国旗
Dyazide 氨苯蝶啶(37.5毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 胶囊 口服 葛兰素史克公司 1994-03-30 2018-02-23 美国国旗
Dyazide 氨苯蝶啶(37.5毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 胶囊 口服 卡地纳健康 1994-03-30 2010-08-06 美国国旗
Dyazide 氨苯蝶啶(37.5毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 胶囊 口服 医生总保健公司。 2003-09-09 2011-06-30 美国国旗
Dyazide选项卡 氨苯蝶啶(50毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 史克必成制药史克必成公司分工 1992-12-31 2001-03-05 加拿大的国旗
DYTIDE H 氨苯蝶啶(50毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 平板电脑 口服 2006-04-01 不适用 德国国旗

类别

ATC代码
C03DB02 -氨苯蝶啶
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为蝶啶和衍生品。这些都是多环芳香族化合物包含蝶啶基,它包含一个嘧啶融合吡嗪环形成pyrimido吡嗪(4、5 b)。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
蝶啶和衍生品
子课
不可用
直接父
蝶啶和衍生品
选择父母
Aminopyrimidines和衍生品/Aminopyrazines/Imidolactams/苯和取代衍生品/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
胺/Aminopyrazine/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/单环苯一半
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
WS821Z52LQ
化学文摘号
396-01-0
InChI关键
FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H11N7 c13-9-7(6-4-2-1-3-5-6) 16-8-10(14)的奖杯得主(15)本(8)17-9 / h1-5H(类推,13、14、15、17、18、19)
国际命名
6-phenylpteridine-2 4 7-triamine
微笑
NC1 =数控(N) = C2N = C (C (N) = NC2 = N1) C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

弗雷德里克·j·纽金特,约翰·k·c .日圆,“流程准备的组合产品氨苯蝶啶氢氯噻嗪。”U.S. Patent US4804540, issued July, 1987.

 US4804540
一般引用
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  2. 巴巴WI, TUDHOPE GR,威尔逊通用:新的利尿药物氨苯蝶啶。即研究在正常男性和肾上腺切除老鼠。Br地中海j . 1962年9月22日;2 (5307):756 - 60。doi: 10.1136 / bmj.2.5307.756。(文章]
  3. 可耐福H,极冰原U, Lubcke R, Albiez G:氨苯蝶啶的作用机制:对运输的影响Na +, K +、H + / HCO3 -离子。中国投资。1976年1月30欧元;6 (1):43-50。(文章]
  4. Mutschler E, Gilfrich HJ,可耐福H, Mohrke W,航海的KD:氨苯蝶啶的药物动力学。Exp Hypertens a。1983; 5 (2): 249 - 69。(文章]
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  6. 可耐福H,极冰原U, Albiez G, Lubcke R:[抑制Na + K +的交换,和H +氨苯蝶啶(上皮细胞)(作者的transl)]。Arzneimittelforschung。1976年4月26日(4):484 - 6。(文章]
  7. 他Z,涂W, Decker BS Erdel提单,埃克特GJ,赫尔曼RN,穆雷博士欧茨是的,普拉特JH:氨苯蝶啶氢氯噻嗪的降血压效果提高高血压患者。J创实习生地中海。2016年1月,31 (1):30-6。doi: 10.1007 / s11606 - 015 - 3469 - 1。(文章]
  8. Horisberger JD Giebisch G:保钾利尿剂。任杂志。1987;10 (3 - 4):198 - 220。(文章]
  9. 长谷川J,林等,威廉姆斯RL Sorgel F,驱魔师LZ:氨苯蝶啶及其代谢物在人的药物动力学。J Pharmacokinet Biopharm。10月1982;10(5):507 - 23所示。(文章]
  10. 富尔U,科比年代,Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H:病原生物转化氨苯蝶啶是由CYP1A2的。Int中国新药杂志。2005年7月,43 (7):327 - 34。(文章]
  11. 28。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第353 - 352页,356)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(ISBN: 978-0-7020-3471-8]
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  13. DYAZIDE(氢氯噻嗪和氨苯蝶啶)——FDA标签链接]
  14. PRO-TRIAZIDE(氨苯蝶啶50毫克和氢氯噻嗪25 mg)——产品专著链接]
  15. DailyMed标签:DYRENIUM(氨苯蝶啶)口服胶囊链接]
人类代谢组数据库
HMDB0001940
KEGG药物
D00386
PubChem化合物
5546年
PubChem物质
46507623
ChemSpider
5345年
BindingDB
6644年
RxNav
10763年
ChEBI
9671年
ChEMBL
CHEMBL585
锌
ZINC000000120286
治疗目标数据库
DAP000575
网页
PA451752
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体
DX2
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
氨苯蝶啶
PDB项
3 jq7
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 未知的状态 治疗 蛋白尿 1
3 完成 不可用 心脏骤停/心血管疾病(CVD)/高血压(高血压)/心脏性猝死 1
3 完成 预防 动脉粥样硬化/心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/糖尿病/高血压(高血压)/高胆固醇/2型糖尿病 1
不可用 积极不招聘 不可用 高血压(高血压) 1
不可用 完成 不可用 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID/高血压(高血压) 1
不可用 未知的状态 基础科学 糖尿病肾病/高血压(高血压) 1

药物经济学

制造商
  • 源泉制药集团
外包商
  • 先进的制药服务公司。
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Apotex Inc .)
  • Apotheca Inc .)
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 大西洋生物制品公司
  • 巴尔制药
  • 科比牧场预先包装
  • 卡地纳健康
  • 德州中部社区卫生中心
  • 综合顾问服务公司。
  • Corepharma有限责任公司
  • 部门健康中心药房
  • 发病率程序支持中心供应服务中心
  • 直接分发公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • Duramed
  • 葛兰素史克公司。
  • 金州医疗供应公司。
  • 团体健康合作
  • H.J.哈金斯有限公司
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • Ivax制药
  • 凯泽医院基金会
  • 自由制药
  • 主要药物
  • Medvantx Inc .)
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • 纽曼分销商公司。
  • Nucare制药有限公司
  • 棕榈制药公司。
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • 药房服务中心
  • 医生总保健公司。
  • Pliva Inc .)
  • 首选的制药公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司。
  • 质量
  • 叛军的经销商集团。
  • 补救重新打包
  • 资源优化和创新公司
  • 沙丘包装公司。
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 统计脚本有限责任公司
  • Tya制药
  • UDL实验室
  • 弗吉尼亚州Cmop达拉斯
  • Vangard实验室公司。
  • 华生制药
  • 源泉制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑
胶囊 口服 100毫克/ 1
胶囊 口服 50毫克/ 1
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服 50毫克
平板电脑,涂膜 口服
胶囊、液体填充 口服
胶囊 口服
平板电脑 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 316°C PhysProp
水溶度 极微溶于水(< 0.1%) 研究专著DYAZIDE(氢氯噻嗪和氨苯蝶啶)标签
logP 0.98 HANSCH C ET AL . (1995)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.963毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.21 ALOGPS
logP 1.11 Chemaxon
日志 -2.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 15.88 Chemaxon
pKa最强(基本) 1.86 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 129.622 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 75.13米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 25.93 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.8735
Caco-2渗透 + 0.7017
22基板 Non-substrate 0.6269
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8782
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8814
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8437
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8949
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8892
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7542
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.831
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6161
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8934
致癌性 Non-carcinogens 0.9092
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9959
大鼠急性毒性 2.7706 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9604
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6829
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱——CI-B 气相 splash10 - 0 udi c8bbcf103f5a3fdfebb5——0090000000
MS / MS谱- CI-B(未知),正面的 质/女士 splash10 - 0 udi c8bbcf103f5a3fdfebb5——0090000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 0090000000 - 007 b38b2c4832f349909——udr
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 000 - i - 0590000000 - b0551f41584c039101f6
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 00 - kf - 0910000000 - 6428 faa965a39a470ea5
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 udi c1e38db82ca2bfb168b7——0090000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 udi e0b752d624dade8793ef——0090000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0090000000 - 4 - c12cffcdf72d196b590
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 f79 e63d14e64b8206d5c635——0190000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 f79 a69efa072a4b5fca0463——0970000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 uxu f8ece9e1491b71df0c70——0910000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - uxu - 3900000000 - 946796 - a2530a51263ccd
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - f79 - 9600000000 - 59 - b671ef134dd8106331
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - gw0 - 9200000000 - 3451 a9c6dc2b3f4b6e3b
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0190000000 - 425707 - e7729440a5bdb4
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0190000000 - 32 - f8b6872d5877d00316
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱 二维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Amiloride-sensitive钠离子通道亚基γ
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Ww域绑定
特定的功能
钠渗透性利尿剂阿米洛利non-voltage-sensitive离子通道抑制。介导的电扩散腔的钠(和水,它遵循osmotically)通过顶端…
基因名字
SCNN1G
Uniprot ID
P51170
Uniprot名字
Amiloride-sensitive钠离子通道亚基γ
分子量
74269.62哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 田中Hiraoka Y,谷口T, T,冈田克也K, Kanamaru H, Muramatsu表示我:独特的药理特性prazosin-binding网站在人类肾脏。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2003年7月,368 (1):49-56。Epub 2003年6月25日。(文章]
  4. Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K、新潮,格雷格R, Waldegger年代,Mutschler E,林德曼B,朗F:上皮的封锁Na +渠道由氨苯蝶啶-底层机制和分子基础。弗鲁格拱门。1996年9月,432 (5):760 - 6。(文章]
  5. 瓦格纳CA,奥特M, Klingel K,贝克,Melzig J,弗里德里希·B,野生KN, kg年代,Moschen我,阿尔伯斯,Waldegger年代,说话结结巴巴B,伊根我,Geibel JP, Kandolf R,朗福:丝氨酸/苏氨酸激酶SGK1的影响在上皮钠(+)频道CFTR(钠)和检测:对囊性纤维化的影响。学生物化学细胞杂志。2001;11 (4):209 - 18。(文章]
细节 2。Amiloride-sensitive钠离子通道亚基α
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Ww域绑定
特定的功能
钠渗透性利尿剂阿米洛利non-voltage-sensitive离子通道抑制。介导的电扩散腔的钠(和水,它遵循osmotically)通过顶端…
基因名字
SCNN1A
Uniprot ID
P37088
Uniprot名字
Amiloride-sensitive钠离子通道亚基α
分子量
75703.08哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K、新潮,格雷格R, Waldegger年代,Mutschler E,林德曼B,朗F:上皮的封锁Na +渠道由氨苯蝶啶-底层机制和分子基础。弗鲁格拱门。1996年9月,432 (5):760 - 6。(文章]
  4. 瓦格纳CA,奥特M, Klingel K,贝克,Melzig J,弗里德里希·B,野生KN, kg年代,Moschen我,阿尔伯斯,Waldegger年代,说话结结巴巴B,伊根我,Geibel JP, Kandolf R,朗福:丝氨酸/苏氨酸激酶SGK1的影响在上皮钠(+)频道CFTR(钠)和检测:对囊性纤维化的影响。学生物化学细胞杂志。2001;11 (4):209 - 18。(文章]
  5. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 3所示。Amiloride-sensitive钠离子通道亚基β
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Ww域绑定
特定的功能
钠渗透性利尿剂阿米洛利non-voltage-sensitive离子通道抑制。介导的电扩散腔的钠(和水,它遵循osmotically)通过顶端…
基因名字
SCNN1B
Uniprot ID
P51168
Uniprot名字
Amiloride-sensitive钠离子通道亚基β
分子量
72658.485哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K、新潮,格雷格R, Waldegger年代,Mutschler E,林德曼B,朗F:上皮的封锁Na +渠道由氨苯蝶啶-底层机制和分子基础。弗鲁格拱门。1996年9月,432 (5):760 - 6。(文章]
  4. 瓦格纳CA,奥特M, Klingel K,贝克,Melzig J,弗里德里希·B,野生KN, kg年代,Moschen我,阿尔伯斯,Waldegger年代,说话结结巴巴B,伊根我,Geibel JP, Kandolf R,朗福:丝氨酸/苏氨酸激酶SGK1的影响在上皮钠(+)频道CFTR(钠)和检测:对囊性纤维化的影响。学生物化学细胞杂志。2001;11 (4):209 - 18。(文章]
细节 4所示。Amiloride-sensitive钠离子通道亚基三角洲
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Ligand-gated钠离子通道的活动
特定的功能
钠渗透性利尿剂阿米洛利non-voltage-sensitive离子通道抑制。介导的电扩散腔的钠(和水,它遵循osmotically)通过顶端…
基因名字
SCNN1D
Uniprot ID
P51172
Uniprot名字
Amiloride-sensitive钠离子通道亚基三角洲
分子量
70214.195哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 瓦格纳CA,奥特M, Klingel K,贝克,Melzig J,弗里德里希·B,野生KN, kg年代,Moschen我,阿尔伯斯,Waldegger年代,说话结结巴巴B,伊根我,Geibel JP, Kandolf R,朗福:丝氨酸/苏氨酸激酶SGK1的影响在上皮钠(+)频道CFTR(钠)和检测:对囊性纤维化的影响。学生物化学细胞杂志。2001;11 (4):209 - 18。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
只有在体外研究数据支持。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 富尔U,科比年代,Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H:病原生物转化氨苯蝶啶是由CYP1A2的。Int中国新药杂志。2005年7月,43 (7):327 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月11日20:52