Valrubicin

识别

总结

Valrubicin是一个蒽环霉素膀胱内的用于治疗膀胱BCG-resistant癌。

品牌名称

Valstar

通用名称

Valrubicin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00385

背景

Valrubicin (N-trifluoroacetyladriamycin-14-valerate)是一种化疗药物一般销售VALSTAR贸易下的名字。它是一种半合成的模拟阿霉素,这是一个蒽环霉素药物。用于治疗膀胱癌,valrubicin由直接注入到膀胱。

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:723.651
单一同位素的:723.213874712
化学公式: C₃₄H₃₆F₃没有₁₃

同义词

(8 s, 10 s) 8-glycoloyl-7, 8, 9, 10-tetrahydro-6, 8日11-trihydroxy-1-methoxy-10 - [[2、3、6-trideoxy-3 - (2, 2, 2-trifluoroacetamido) -α-L-lyxo-hexopyranosyl]氧)5,12-naphthacenedione 8²戊酸酯
2-oxo-2 - [(2 s, 4 s) 2, 5, 12-trihydroxy-7-methoxy-6, 11-dioxo-4——({2 3 6-trideoxy-3 - [(trifluoroacetyl)氨基]hexopyranosyl}氧)1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]乙基pentanoate
Valrubicin
Valrubicina
Valrubicine
Valrubicinum

外部id

广告32
AD-32
NSC 246131
nsc - 246131

药理学

指示

治疗癌症的膀胱。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

原位膀胱BCG-refractory癌

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Valrubicin是一种抗癌剂。

的作用机制

Valrubicin是蒽环霉素影响各种相互关联的生物功能,其中大部分涉及核酸代谢。它容易渗透进入细胞,DNA夹层后,它能抑制核苷为核酸的结合,导致广泛的染色体损伤,在G2逮捕细胞周期。尽管valrubicin不强烈结合DNA,其作用的主要机制,由valrubicin代谢物,干扰正常的DNA breaking-resealing行动的DNA拓扑异构酶ⅱ。

目标	行动	生物
一个DNA	夹层	人类
一个DNA拓扑异构酶2α	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

> 99%

新陈代谢

Valrubicin是两个主要代谢产物代谢:N-trifluoroacetyladriamycin N-trifluoroacetyladriamycinol。

在产品下面查看合作伙伴的反应

Valrubicin
- N-trifluoroacetyladriamycinol
- N-trifluoroacetyladriamycin

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过剂量的主要预期的并发症与膀胱内的政府将符合膀胱过敏症状。Myelosuppression是可能的如果valrubicin无意中管理系统或者重大系统性风险发生后膀胱内的管理(例如,患者的膀胱/破裂穿孔)。人类的最大耐受剂量腹腔或静脉管理是600毫克/米²。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Valrubicin结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Valrubicin结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Valrubicin结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Valrubicin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Valrubicin结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Valrubicin结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Valrubicin结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Valrubicin结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Valrubicin结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Valrubicin结合二丁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Valstar	解决方案,集中	40毫克/ 1毫升	膀胱内的	Endo制药公司的解决方案。	1998-10-01	不适用
Valtaxin	解决方案	40毫克/毫升	膀胱内的	Endo制药公司的解决方案。	2001-04-23	2017-08-01

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Valrubicin膀胱内的解决方案	解决方案,集中	40毫克/ 1毫升	膀胱内的	Hikma美国制药公司。	2019-04-23	不适用

类别

ATC代码

L01DB09——Valrubicin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为蒽环霉素。这些多酮类化合物是含有tetracenequinone环形结构附加糖糖苷键。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 蒽环霉素
子课: 不可用
直接父: 蒽环霉素
选择父母: Tetracenequinones/蒽醌类/O-glycosyl化合物/萘满/苯甲醚/芳基酮/烷基芳基醚/Alpha-acyloxy酮/脂肪酸酯类/环氧乙烷

显示17
基: 1,4-anthraquinone/9日,10-anthraquinone/缩醛/酒精/烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/Alpha-acyloxy酮/阿尔法羟基酮/苯甲醚

37显示更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 2 c6num6878
化学文摘号: 56124-62-0
InChI关键: ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N
InChI: InChI = 1 s / C34H36F3NO13 c1-4-5-9-21(40) 49-13-20(39) 33(47) 11-16-24(19(12-33) 51-22-10-17(27(41) 14(2) 50-22) 38-32(46) 34(35、36) 37) 31(45) 26-25(29(16) 43) 28(42) 15-7-6-8-18(48-3) 23日(15)30 (26)44 / h6-8, 14日,17日,19日,22日,27日,41岁的43岁,45岁,47个H, 4 - 5, 9-13H2, 1-3H3, (H, 38岁,46)/ t14, 17 - 19 - 22 - 27 + 33 - / mo / s1
国际命名: 2-oxo-2 - [(2 s, 4 s) 2, 5, 12-trihydroxy-4 - {((2 r, 4、5 s、6 s) 5-hydroxy-6-methyl-4 - (2, 2, 2-trifluoroacetamido) oxan-2-yl]氧}7-methoxy-6, 11-dioxo-1, 2, 3, 4, 6, 11-hexahydrotetracen-2-yl]乙基pentanoate
微笑: [H] [C@@] 1 (C [C@@] (O) (CC2 = C (O) C3 = C (C (O) = C12) C (= O) C1 = C (OC) C = O CC = C1C3 =) C (= O) COC (= O)预备)C O [C@H] 1 [C@H] (NC (= O) C (F) (F) F) [C@H] (O) [C@H] (C) O1群

引用

合成参考

弗兰西斯卡Scarpitta, Csilla Nemethne Racz”水晶valrubicin形式和过程的准备。”U.S. Patent US20080139490, issued June 12, 2008.

US20080139490

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 454216年
PubChem物质: 46506642
ChemSpider: 399974年
BindingDB: 50248236
RxNav: 31435年
ChEBI: 135876年
ChEMBL: CHEMBL1096885
锌: ZINC000049783788
治疗目标数据库: DAP000650
网页: PA164748616
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Valrubicin

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	终止	治疗	原位癌/Non-Muscle-invasive膀胱癌(NMIBC)/移行细胞癌	1
3	未知的状态	治疗	膀胱癌	1
2	完成	治疗	膀胱癌	2
2、3	完成	治疗	膀胱癌/原位癌	1
1	完成	治疗	移行细胞癌	1

药物经济学

制造商

Endo制药解决方案公司

外包商

Endo制药有限公司
Primapharm Inc .)

剂型

形式	路线	强度
解决方案,集中	膀胱内的	40毫克/ 1毫升
解决方案	膀胱内的	40毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
Valstar 40毫克/毫升瓶	219.96美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	116 - 117°C	不可用
水溶度	不溶性	不可用
logP	2.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0325毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.67	ALOGPS
logP	4.49	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	215.22²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	168.03米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	69.2³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8596
血脑屏障	- - - - - -	0.8907
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6894
22基板	底物	0.8165
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5747
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5584
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9348
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8061
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7947
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7203
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7239
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8228
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9016
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7565
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6895
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7154
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5421
致癌性	Non-carcinogens	0.9272
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9972
大鼠急性毒性	2.8652 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9846
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5129

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

夹层

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

Brox L,延命菊B,打嗝:N-trifluoroacetyladriamycin-14-valerate和阿霉素诱导的DNA损伤人类lymphoblastoid rpmi - 6410细胞系。可以。1980年9月,58 (9):720 - 5。(文章]
Perabo FG,穆勒SC:新代理在膀胱内的浅表膀胱癌的化疗。Scand J Nephrol。2005; (2): 108 - 16。(文章]

细节 2。DNA拓扑异构酶2α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 泛素结合
特定的功能: 通过瞬态控制拓扑的DNA DNA链的断裂和随后的重新加入。拓扑异构酶ⅱ使双链断裂。基本在有丝分裂和减数分裂期间适当segr……
基因名字: TOP2A
Uniprot ID: P11388
Uniprot名字: DNA拓扑异构酶2α
分子量: 174383.88哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Perabo FG,穆勒SC:新代理在膀胱内的浅表膀胱癌的化疗。Scand J Nephrol。2005; (2): 108 - 16。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月19日15:01

Valrubicin

识别

结构Valrubicin (DB00385)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用