地高辛gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

地高辛gydF4y2Ba是一种强心苷用于治疗轻度至中度心衰和心室反应速率控制慢性心房纤颤。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Digox, LanoxingydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

地高辛gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00390gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

地高辛是今天最古老的心血管药物使用。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba这是一种常见的代理用于管理心房纤颤和心力衰竭的症状。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba地高辛是归类为强心苷,最初是在1954年FDA批准的。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

这种药物来源于毛地黄植物,也被称为gydF4y2Ba洋地黄gydF4y2Ba植物gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba研究了威廉,英语医生和植物学家在1780年代。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}在此之前,威尔士的家庭,历史上称为gydF4y2Ba的医生MyddvaigydF4y2Ba从这种植物,制定药物。他们的第一个开心脏苷,根据古代文学约会早在1250年代。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对地高辛(DB00390)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:780.9385gydF4y2Ba
单一同位素的:780.429606756gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_41gydF4y2BaHgydF4y2Ba_{64年gydF4y2Ba}OgydF4y2Ba_14gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 12β-hydroxydigitoxingydF4y2Ba
• DigossinagydF4y2Ba
• 地高辛gydF4y2Ba
• DigoxinagydF4y2Ba
• DigoxinegydF4y2Ba
• 狄戈辛gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 95100gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

地高辛是表示在下列条件:1)治疗轻度至中度的成年患者的心脏衰竭。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba2)增加心肌收缩在儿童被诊断为心力衰竭。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba3)维持对心室率控制在成人患者诊断为慢性心房纤颤。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

在成人心脏衰竭,临床是可能的,地高辛应结合一种利尿剂和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的最佳效果。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心肌收缩性gydF4y2Ba
• 心室性心律失常gydF4y2Ba
• 轻度至中度心衰gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

地高辛是正性肌力和消极变时性的药物gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba,这意味着它会增加心跳的力量和降低心率。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba心率的下降是特别有用的在心房纤颤的情况下,一个条件特点是快速和不规则的心跳。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba心力衰竭症状的缓解在地高辛治疗在临床研究已经证明增加运动能力和减少因心力衰竭住院治疗和减少心脏failure-related紧急医疗访问。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba地高辛治疗窗窄。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

在心血管疾病的风险gydF4y2Ba

地高辛构成风险的快速心室反应可引起心室颤动患者的一个附属房室(AV)通路。心脏骤停的心室纤维性颤动是致命的。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba致命的严重或完整的心肌梗死的风险增加存在于个人与预先存在的疾病和AV块服用地高辛窦房结。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

地高辛对血流动力学、电生理学的和神经激素的对心血管系统的影响。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba它可逆地抑制Na-K atp酶酶,导致各种有益的影响。Na-K atp酶酶维持细胞内环境的功能调节的入口和出口钠,钾,钙(间接)。Na-K atp酶也被称为gydF4y2Ba钠泵gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba。抑制钠泵的地高辛增加细胞内钠和增加心肌细胞的钙水平,导致心脏的收缩力增加。gydF4y2Ba^{25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}这提高了左心室射血分数(EF)、心脏功能的重要措施。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}

地高辛也通过迷走神经刺激副交感神经系统gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba导致窦房结(SA)和房室(AV)节点的影响,降低心率。gydF4y2Ba^{25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}心力衰竭的病理生理学的一部分包括神经激素的激活,导致增加去甲肾上腺素。地高辛有助于降低去甲肾上腺素水平通过交感神经系统的激活。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

地高辛是大约70 - 80%的第一部分小肠吸收。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba口服生物利用度的剂量变化从50 - 90%,然而,据报道,口服地高辛的糊化胶囊生物利用度为100%。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba达峰时间,或者时间达到最大的地高辛浓度测量是1.0 h在一个临床研究健康的病人服用0.25毫克的地高辛与安慰剂。gydF4y2Ba^19gydF4y2BaCmax或最大浓度为1.32±0.18 ng / ml−1在相同的研究中,和AUC(曲线下的面积)是12.5±2.38 ng / ml−1。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba如果地高辛是饭后消化,吸收是放缓,但这并不改变药物吸收的总量。如果地高辛与膳食纤维的吸收可能会减少。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

肠道细菌的注意gydF4y2Ba

口服地高辛剂量可能转化为药物在结肠细菌活动产品。研究表明,10%的患者接受地高辛平板电脑将经历至少40%的降解吸收剂量的地高辛的肠道细菌。一些抗生素可能会增加地高辛的吸收在这些患者中,由于消除肠道细菌,通常导致地高辛退化。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

一个注意吸收不良gydF4y2Ba

吸收不良患者由于各种原因可能吸收地高辛的能力下降。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba22,位于细胞在肠道,可能会干扰地高辛药物动力学,因为它是一个衬底流出运输车。22可以引起其他药物,因此减少的影响地高辛通过增加其在小肠的流出。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

这种药物在体内广泛分布,众所周知,穿过血脑屏障和胎盘。gydF4y2Ba^{25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}地高辛的表观分布容积是475 - 500 L。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba地高辛的大部分分布在骨骼肌紧随其后的是心脏和肾脏。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba老年人口的重要的是要注意,一般有肌肉减少,可能显示较低的地高辛体积分布。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

地高辛蛋白质绑定是大约25%。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba它主要是白蛋白。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

beplayapp大约13%的地高辛剂量在健康受试者发现代谢。几个尿代谢物的地高辛存在,包括gydF4y2BadihydrodigoxingydF4y2Ba和gydF4y2Badigoxigenin bisdigitoxosidegydF4y2Ba。glucuronidated和硫酸轭合物被认为是通过水解的过程,产生氧化,另外,接合。细胞色素p - 450系统没有发挥重要作用在地高辛新陈代谢,也没有这种药物诱导或抑制的酶系统。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 地高辛gydF4y2Ba
  • DihydrodigoxingydF4y2Ba
  • Digoxigenin bisdigitoxosidegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

消除地高辛总剂量成正比,遵循一级动力学。在静脉注射(IV)健康受试者,50 - 70%的剂量测量不变地高辛的尿液排出体外。大约25 - 28%的地高辛是消除外部的肾脏。胆汁排泄似乎是更重要的比肾排泄。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

地高辛不是有效地从身体中取出的透析,交换输血,或在心肺旁路,因为大部分的药物是绑定到血管外的组织。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

地高辛在健康受试者的半衰期为1.5 - 2天。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba病人的半衰期不通过尿液,通常由于肾功能衰竭,5天延长到3.5。因为大多数的药物血管外的分发,透析和交换输血的地高辛不是最佳方法。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

地高辛的间隙与肌酐清除率密切相关,并且不依赖于尿流。患者肾功能损害或失败可能出现广泛延长半衰期。因此重要的是滴定剂量相应并定期监测血清地高辛浓度。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba一个药代动力学研究测量的平均身体间隙静脉注射地高辛是88±44毫升/分钟/ l。73 m²。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba另一项研究提供了平均间隙值53 ml / min / 1.73 m²在73 - 81岁的男性和83 ml / min / 1.73 m²静脉注射后,男性年龄特岁地高辛剂量。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服TDLO(女性):100 ug / kg,口服TDLO(人类男性):75 ug / kg,口服LD50(鼠):28270 ug / kggydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

地高辛中毒可发生在supratherapeutic剂量摄入的情况下或因慢性过度曝光。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba地高辛中毒症状可能体现的恶心、呕吐、视觉变化,除了心律失常。年龄较大、较低的体重和肾功能下降或电解质异常导致地高辛中毒的风险增加。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能会降低地高辛的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Abaloparatide时可以增加与地高辛相结合。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与地高辛相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	血清地高辛浓度时可以增加与Abrocitinib相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	血清地高辛浓度时可以减少与阿卡波糖相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	地高辛可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能会降低地高辛的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能会降低地高辛的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚的排泄率可能会降低血清地高辛导致更高的水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加地高辛的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免多价离子。含钙和铝产品(包括kaolin-pectin)可能会干扰吸收)和地高辛管理局必须相隔几个小时。gydF4y2Ba
• 避免含钾的产品。鉴于与地高辛时,他们可能会导致心律失常。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。这种药物可以减少地高辛的水平。gydF4y2Ba
• 不带麸皮和高纤维的食物。单独的麸皮和高纤维食品药物管理局至少2个小时。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Agoxin (Aristopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardiacin(中心)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardiogoxin (Medipharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardioxin (Oboi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardoxingydF4y2Ba/gydF4y2BaCeloxin (Celon)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCentoxin(调理素)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDigacin (mibe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDigazolangydF4y2Ba/gydF4y2BaDigocard-G (Klonal)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDigoxina(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEudigox (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanacordin(上下)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanacristgydF4y2Ba/gydF4y2BaLanadicorgydF4y2Ba/gydF4y2BaLanicor(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLenoxin(葛兰素史克)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精确的剂量,Inc .)gydF4y2Ba	2012-05-04gydF4y2Ba	2019-05-31gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精确的剂量,Inc .)gydF4y2Ba	2017-01-19gydF4y2Ba	2019-04-30gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	2004-08-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大西洋生物制剂队。gydF4y2Ba	2004-08-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地高辛注入C.S.D.gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LanoxicapsgydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2004-01-22gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
LanoxicapsgydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	1982-07-26gydF4y2Ba	2008-06-30gydF4y2Ba
LanoxicapsgydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	1982-07-26gydF4y2Ba	2008-08-31gydF4y2Ba
LanoxingydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	250 ug / 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Covis美国制药公司gydF4y2Ba	2019-10-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LanoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1875毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Covis制药有限公司gydF4y2Ba	2012-09-30gydF4y2Ba	2016-09-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-digoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.0625毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-digoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-digoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan机构公司。gydF4y2Ba	2015-05-06gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	2014-11-17gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan机构公司。gydF4y2Ba	2015-05-06gydF4y2Ba	2022-12-31gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	2014-11-17gydF4y2Ba	2022-12-31gydF4y2Ba
DigoxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣玛丽医疗公园药店gydF4y2Ba	2013-05-02gydF4y2Ba	2017-06-30gydF4y2Ba
DigoxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TYA制药gydF4y2Ba	2002-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DigoxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗DBA质量护理产品公司gydF4y2Ba	2002-07-26gydF4y2Ba	2014-06-01gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ไดซินgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ห้างหุ้นส่วนจำกัดภิญโญฟาร์มาซีgydF4y2Ba	2008-12-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01AA05,地高辛gydF4y2Ba

• C01AA——洋地黄苷gydF4y2Ba
• C01A——心脏苷gydF4y2Ba
• C01——心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 碳水化合物gydF4y2Ba
• CardanolidesgydF4y2Ba
• 强心甾gydF4y2Ba
• 心苷gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 强心的代理gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 化合物用于研究、工业、或家庭设置gydF4y2Ba
• 洋地黄苷gydF4y2Ba
• 地高辛和衍生品gydF4y2Ba
• 地高辛、免疫学gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄的狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 配糖体gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 22基板和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 保护剂gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物称为cardenolide苷类和衍生品。这些化合物含有碳水化合物glycosidically绑定到cardenolide一半。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂肪和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

类固醇内酯gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Cardenolide苷和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

甾体苷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低聚糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba12-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba14-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaButenolidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba /gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

8展示更多gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

12-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba14-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-furanonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Baα,beta-unsaturated羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba /gydF4y2BaCardanolide-glycosidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaDihydrofurangydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低聚糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甾体糖苷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba

显示20多gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

甾体皂苷,cardenolide糖苷(gydF4y2BaCHEBI: 4551gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Bacardanolide Cardanolides和衍生品,cardanolide和衍生品,心脏苷、萜类化合物(gydF4y2BaC06956gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

73年k4184t59gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

20830-75-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C41H64O14 c1-19-36(47) 28(42) 15 - 34(50-19) 54-38-21(3) 52-35(相当于17 - 30(38)44)55-37-20(2)51-33 16至29((37)43)53-24-8-10-39(4)23(24里面)53-24-8-10-39(39)14-31(45)40(5)25(9-11-41(26岁,40)48)22-12-32 (46)22-12-32 / h12月19 - 21日,23-31,33-38,使,47-48H, 6尺11寸,13-18H2, 1-5H3 / t19 -, 20、21 - 23 - 24 + 25、26、27 + 28 + 29 + 30 +, 31 - 33 + 34 + 35 + 36、37、38、39 + 40 +, 41 + / m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

4 - [(1 r, 3, 3 br、5, 7, 9, 9 b, 11 r,作为11日)7 - {((2 r, 4 s 5 s 6 r) 5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 4, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}3,11-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl) 2, 5-dihydrofuran-2-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@] 12 CC (C@) 3 ([H]) [C@] ([H]) (C [C@@H] (O) (C@) 4 (C) [C@H] (CC (C@) 34 O) C3 = CC (= O) OC3) [C@@] 1 (C) CC (C@@H) (C2) C O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 2 C [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 3 C [C@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (C) O3) [C@@H] (C) O2) [C@@H] (C) O1群gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

弗里茨·凯瑟Wolfgang Voigtlander沃尔夫冈•Schaumann Kurt止住血,“C22-alkyl地高辛的导数的准备。”U.S. Patent US3981862, issued October, 1972.

US3981862gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 汤普森DF,卡特JR:药物引起的男性女乳症。药物治疗。1993;1 - 2月13 (1):37-45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 林根W,康尼锡E, Sturm W:洋地黄中毒:specifity和心脏的重要性和extracardiac症状。第一部分:digitalis-induced患者心律失常(作者transl)]。Z Kardiol。1977年3月,66 (3):121 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Kaplanski J, Weinhouse E,黄玉,Genchik G:维拉帕米和地高辛:交互的老鼠。Res Commun化学病理学杂志。1983年12月,42 (3):377 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 弗拉纳根RJ,琼斯艾尔:抗体Fab片段:一些应用程序在临床毒理学。药物Saf。2004; 27(14): 1115 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. MacLeod-Glover N,貂皮,Yarema M,壮族R:地高辛中毒:对于退休老年病人使用?可以厘清医生。2016年3月,62 (3):223 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 当时E:地高辛的临床药物动力学。Pharmacokinet。1977; 1 - 2月2 (1):1 - 16。doi: 10.2165 / 00003088-197702010-00001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 络腮胡子橙汁,Kotecha D:地高辛:好的和坏的。地中海Cardiovasc趋势。2016年10月,26 (7):585 - 95。doi: 10.1016 / j.tcm.2016.03.011。Epub 2016年3月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Whayne TF Jr:临床使用洋地黄:一个国家的艺术评论。Cardiovasc药物。2018;12月18 (6):427 - 440。doi: 10.1007 / s40256 - 018 - 0292 - 1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 诺恩,克鲁斯公关:[心脏苷:从古代历史通过枯萎的毛地黄内生心脏苷)。丹Medicinhist Arbog 2004:119-32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Currie通用、小麦JM Kiat H:药代动力学考虑地高辛的老年人。打开Cardiovasc地中海j . 2011; 5:130-5。doi: 10.2174 / 1874192401105010130。Epub 2011年6月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. Mangoni我,Nargeot J:《创世纪》和调节心脏的自动性。杂志启7月2008,88 (3):919 - 82。doi: 10.1152 / physrev.00018.2007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 文森特·杰:理解心输出量。暴击治疗。2008;12 (4):174。doi: 10.1186 / cc6975。Epub 2008年8月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 古铁雷斯C,布兰查德DG:诊断和治疗心房纤颤。Fam医师。2016年9月15日,94 (6):442 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Virgadamo年代,Charnigo R, Darrat Y,莫拉莱斯G, Elayi CS:地高辛:系统回顾在心房纤颤,充血性心力衰竭和心肌梗死。世界心功能杂志。2015年11月26日,7 (11):808 - 16。doi: 10.4330 / wjc.v7.i11.808。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. Ewy GA, Kapadia GG,姚明L, Lullin M,马库斯FI:地高辛新陈代谢在老年人中。循环。1969年4月,39 (4):449 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 克里Koup JR Jusko WJ,埃尔伍德厘米,RK:地高辛药物动力学:给药方案设计中肾功能衰竭的作用。中国新药杂志。1975年7月,18 (1):9。doi: 10.1002 / cpt19751819。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 施密特助教,Bundgaard H,奥尔森霍奇金淋巴瘤,双曲正割NH, Kjeldsen K:地高辛影响钾在运动心脏衰竭患者体内平衡。Cardiovasc研究》1995年4月,29(4):506 - 11所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. 渡边Y,时候K,桥本H, Ito T,小川K, T Satake:地高辛对乙酰胆碱和去甲肾上腺素浓度的影响在大鼠心肌。J Cardiovasc杂志。1989;13 (5):702 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. 穆瑟Schwartz, Agrawal NG,皮特M, BJ, Gumbs CP,米歇尔•N,迪斯美特M,瓦格纳是:地高辛的药物动力学评价健康受试者接受etoricoxib。Br中国新药杂志。2008年12月,66 (6):811 - 7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03285.x。Epub 2008年9月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. Rameez拉赫曼;Ofek海。(2018)。洋地黄中毒。StatPearls出版。gydF4y2Ba
21. 研究工作小组对人类致癌风险的评估。里昂(FR) (2016)。一些药物和草药产品。国际癌症研究机构。gydF4y2Ba
22. 一个Kosaraju (2019)。左心室射血分数。StatPearls。gydF4y2Ba
23. 地高辛药物动力学(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
24. MedSafe新西兰:Lanoxin (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
25. FDA批准的药物产品:Lanoxin(地高辛)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001917gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00298gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06956gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2724385gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508524gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2006532gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

46355年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3407年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4551年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1751gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000242548690gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000744gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449319gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

帕特gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

地高辛gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 igjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 b0wgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 retgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 ddhgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (KB) 29日gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	药物反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	怀孕终止治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤(永久)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba扩张型心肌病(DCM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	充血性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	急性肾损伤)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Abraxis医药产品gydF4y2Ba
• 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
• 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 杰罗姆·史蒂文斯制药有限公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药集团gydF4y2Ba
• 史克必成公司dba葛兰素史克gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Draxis专业制药公司。gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• 杰罗姆·史蒂文斯制药公司。gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 卡夫药业有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 野蛮的实验室gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	250 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250 ug / 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.75毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.250毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba		0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.0625毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1875毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	00625毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0250毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	. 05毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	. 05毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	或25毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.0625毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	或25毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/ 60毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.0625毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Digibind 38毫克瓶gydF4y2Ba	727.91美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Digifab 40毫克瓶gydF4y2Ba	615.6美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
地高辛粉gydF4y2Ba	450.28美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
地高辛60毫升瓶0.05毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	36.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Lanoxin ped 0.1毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	6.91美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
地高辛儿科0.05 mg / mlgydF4y2Ba	6.79美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
地高辛0.25 mg / mlgydF4y2Ba	2.91美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lanoxin 0.25毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	1.44美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lanoxin 0.125毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lanoxin 0.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛0.125毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛0.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛0.25毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lanoxin儿科0.05毫克/毫升药剂gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lanoxicaps 0.1毫克胶囊gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Lanoxin 125 mcg的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lanoxin 250 mcg的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Digitek 125 mcg的平板电脑gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Digitek 250 mcg的平板电脑gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lanoxicaps 0.05毫克胶囊gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Toloxin 0.0625毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Toloxin 0.125毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Toloxin 0.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛125微克的平板电脑gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛250微克的平板电脑gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	230 - 265gydF4y2Ba	https://monographs.iarc.fr/wp content/uploads/2018/06/mono108 - 13. - pdfgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	931.6gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Digoxin/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	64.8 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	https://monographs.iarc.fr/wp content/uploads/2018/06/mono108 - 13. - pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.37gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2670gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	3、7.15gydF4y2Ba	https://monographs.iarc.fr/wp content/uploads/2018/06/mono108 - 13. - pdfgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.127毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.04gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.37gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	7.15gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	203.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	193.23米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	84.8gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.941gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.7241gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8586gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5325gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6209gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8621gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.855gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7366gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9261gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9196gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9359gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9385gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9279gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9279gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9233gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9668gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9555gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	4.4721 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9818gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8051gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

甾类激素绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这是活跃的酶的催化组件,它催化的水解ATP加上钠离子和钾离子的交换在质膜。这一行动创造了th……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ATP1A1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P05023gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

112895.01哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Ravikumar,阿伦•P Devi KV,奥古斯汀J, Kurup PA:类异戊二烯途径和自由基生成和损伤神经精神障碍。印度J Exp。2000年5月,38 (5):438 - 46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 陈JJ,王PS,简EJ,西南王:洋地黄的直接抑制作用从大鼠的颗粒细胞孕激素释放。Br J杂志。2001年4月,132 (8):1761 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 柯y,刘ZF,杨H,杨T,黄JS,鲁伊某人,程GH,王YX:影响anti-digoxin抗血清在hypoxia-reoxygenation endoxin和膜atp酶活性诱导心肌损伤。4月学报杂志。2000;21 (4):345 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Kumar AR Kurup PA:下丘脑有意识地高辛介导模型和阈下知觉。J神经Transm(维也纳)。2001,108 (7):855 - 68。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Aizman O, Uhlen P, Lal M, Brismar H, Aperia答:乌本苷、甾类激素,信号与慢钙振荡。《美国国家科学院刊S a . 2001年11月6日,98 (23):13420 - 4。Epub 2001年10月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Rameez拉赫曼;Ofek海。(2018)。洋地黄中毒。StatPearls出版。gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2023年2005十三24 /更新在3月6日23gydF4y2Ba