肌安宁gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

肌安宁gydF4y2Ba中央代理肌肉松弛剂用于缓解各种肌肉骨骼不适的条件。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Soma, VanadomgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

肌安宁gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00395gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

最初在1959年FDA批准的gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}肌安宁是集中代理肌肉松弛剂用于肌肉骨骼疼痛与物理治疗和其他药物gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。此药物本身可用在口服的药片或加上阿司匹林,或在一个固定剂量组合与阿司匹林和可待因gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

2012年1月,这个药物是归类为第四安排物质物质控制法案在美国的几个州由于滥用惊人的速率gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}尽管滥用潜力低除了依赖的低风险gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构肌安宁(DB00395)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:260.33gydF4y2Ba
单一同位素的:260.173607266gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_12gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 氨基甲酸(±)2-methyl-2-propyl-1较为isopropylcarbamategydF4y2Ba
• (1 -甲基乙基)氨基甲酸2 - (((aminocarbonyl)氧)甲基)2-methylpentyl酯gydF4y2Ba
• (RS) 2 - {((aminocarbonyl)氧)甲基}2-methylpentyl isopropylcarbamategydF4y2Ba
• 氨基甲酸2-methyl-2-propyl-1,探索isopropylcarbamategydF4y2Ba
• 氨基甲酸2-methyl-2-propyltrimethylene isopropylcarbamategydF4y2Ba
• 氨基甲酸2-isopropylcarbamoyloxymethyl-2-methyl-pentyl酯gydF4y2Ba
• 肌安宁gydF4y2Ba
• CarisoprodologydF4y2Ba
• CarisoprodolumgydF4y2Ba
• IsobamategydF4y2Ba
• IsomeprobamategydF4y2Ba
• 异丙基眠尔通gydF4y2Ba
• IsopropylmeprobamategydF4y2Ba
• N-isopropy-2-methyl-2-propyl-1,探索dicarbamategydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

肌安宁表示救援的有关急性不适,肌肉骨骼疼痛gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

重要的使用限制gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}:gydF4y2Ba

•应该只用于急性治疗期两个或三个星期gydF4y2Ba

•充分证据的有效性更长期使用还未确定gydF4y2Ba

•不推荐在儿科患者不到16岁gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 剧烈的疼痛gydF4y2Ba
• 急性不适gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

肌安宁集中代理骨骼肌肉松弛剂,不采取行动直接在骨骼肌但行为直接对中枢神经系统(CNS)。这种药能缓解痛苦的肌肉痉挛的影响gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}。肌安宁的代谢物,gydF4y2Ba眠尔通gydF4y2Ba具有抗焦虑药和镇静剂的属性gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。临床研究显示,这种药物会导致神经心理障碍的精神运动性能测试。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

的作用机制肌安宁缓解急性疼痛的肌肉骨骼不适状况尚未得到证实。在研究中使用动物模型,由肌安宁的肌肉放松与改变的interneuronal活动相关的脊髓和降序网状结构,位于大脑。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

这种药物的滥用潜力是归因于其改变对GABAA功能的能力。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba这种药物已被证明对GABAA受体调节各种各样的子单元。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}GABAA受体调制可以导致anxiolysis由于影响抑制性神经递质系统不同。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba	激活剂gydF4y2Ba 调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基beta 2gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基gamma-2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

肌安宁的绝对生物利用度尚未建立。平均血浆浓度峰值时间(达峰时间)的药物在临床研究大约1.5 - 2小时beplayappgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。合并施打脂肪餐与肌安宁(350毫克片剂)没有影响肌安宁药物动力学gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

0.93到1.3 L /公斤,4种不同的临床研究gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

大约60%gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肌安宁是肝脏代谢的主要途径是由细胞色素酶CYP2C19眠尔通形式。这种酶具有遗传多态性,这可能会影响药物的代谢gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 肌安宁gydF4y2Ba
  • 眠尔通gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

肌安宁是消除肾脏以及其他路线。眠尔通的半衰期约为10小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

终端半衰期大约是2个小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

口服剂量的肌安宁之后,口服间隙(Cl / F)是39.52±16.83升/小时gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LD50值gydF4y2Ba

大鼠肌安宁的LD50值是450毫克/公斤静脉注射(IV)和腹腔内注射,和强饲法剂量1320毫克/千克。在小鼠中,LD50为静脉注射值是165毫克/公斤,腹腔内注射980毫克/公斤,填喂法剂量2340毫克/公斤。兔子得到静脉注射肌安宁的LD50值是124毫克/公斤gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

过量服用肌安宁会导致中枢神经系统抑郁,在严重的情况下,昏迷的感应。冲击,抑郁的呼吸功能、癫痫和死亡也被报道在极少数情况下。一些症状可能与肌安宁过量有关,如水平和垂直眼球震颤、视力模糊、瞳孔放大,轻微的心动过速、低血压,呼吸抑郁,兴奋,刺激中枢神经系统、肌肉不协调,和/或刚性,混乱,头痛、幻觉,和矛盾的反应。酒精或其他中枢神经系统抑制剂或精神代理可以发挥添加剂影响肌安宁甚至当一个代理被摄取的正常治疗剂量。致命的意外和一整天过量都被报道与肌安宁摄入单独或摄入肌安宁结合酒精或精神药品gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

依赖和戒断的注意gydF4y2Ba

后的上市后报告使用肌安宁,依赖的情况下,退出,与长期使用和滥用已报告。大多数的依赖和戒断症状的情况下,以及滥用,发生在患者的历史成瘾或使用这种药物与其他药物滥用潜力。然而,多个上市后不良事件报告了carisodopril-associated滥用使用时没有其他药物滥用具有潜力。戒断症状的观察和报告后突然突然停止后长期carisodoprol使用。减少的机会carisodopril依赖,撤军,应小心使用或滥用,carisodopril依赖性倾向病人和病人服用其他中枢神经系统抑制剂包括酒精。这种药物不应超过2到3周症状缓解急性肌肉骨骼不适gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

怀孕这种药物被分类为类别c没有临床试验数据的使用人类怀孕期间肌安宁。动物研究表明,肌安宁穿过胎盘,导致负面影响胎儿生长和产后存活。在上市后报告,主要代谢物,gydF4y2Ba眠尔通gydF4y2Ba孕产妇使用之间,并没有表现出一致的相关性和特定先天畸形的风险增加gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

使用的护理gydF4y2Ba

在人类有限的数据表明,这是发现在母乳分泌,可能达到浓度母乳母亲的血浆浓度的2 - 4倍gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。因此建议母乳喂养期间使用这种药物时注意安全gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加肌安宁时加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	的新陈代谢肌安宁结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合肌安宁。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合肌安宁。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加肌安宁时结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当肌安宁与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以增加肌安宁结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	的新陈代谢肌安宁结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当肌安宁与Agomelatine相结合。gydF4y2Ba
阿苯达唑gydF4y2Ba	阿苯达唑的新陈代谢时可以减少结合肌安宁。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CarisomagydF4y2Ba/gydF4y2BaGencari (Genovate)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGenesafe (Genovate)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHiranin(黄)gydF4y2Ba/gydF4y2BaListaflex (Finadiet)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSanomagydF4y2Ba/gydF4y2BaTensaprin(新港)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅达制药gydF4y2Ba	1959-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗Dba质量保健制品有限公司gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	2015-01-01gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅达制药gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1994-10-04gydF4y2Ba	2008-05-05gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Soma平板电脑350毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡特霍纳集团。gydF4y2Ba	1962-12-31gydF4y2Ba	2003-03-14gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2014-01-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2022-10-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2011-11-17gydF4y2Ba	2014-10-22gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药有限公司gydF4y2Ba	2014-07-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	McKesson集团dba天空包装gydF4y2Ba	1997-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	秘方实验室公司。gydF4y2Ba	2017-05-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2019-07-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-08-21gydF4y2Ba	2020-05-04gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药有限公司gydF4y2Ba	2015-06-01gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2019-08-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	1989-03-31gydF4y2Ba	2012-11-30gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avet制药有限公司gydF4y2Ba	2011-03-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba	1998-01-01gydF4y2Ba	2008-06-20gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	上升的制药公司。gydF4y2Ba	2012-06-13gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1992-01-14gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotheca公司。gydF4y2Ba	2009-10-01gydF4y2Ba	2011-01-20gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	比起年轻制药Nj LlcgydF4y2Ba	2011-06-09gydF4y2Ba	2011-06-09gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Eon实验室有限公司gydF4y2Ba	1996-04-25gydF4y2Ba	2020-02-29gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2009-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁,阿司匹林和磷酸可待因gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(16毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba	1999-06-01gydF4y2Ba	2008-08-20gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
PrazolaminegydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(350毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M03BA02 -肌安宁gydF4y2Ba

• M03BA -氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• M03B——肌肉松弛剂,集中代理代理gydF4y2Ba
• M03——肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba

M03BA72 -肌安宁,与psycholeptics组合gydF4y2Ba

• M03BA -氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• M03B——肌肉松弛剂,集中代理代理gydF4y2Ba
• M03——肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba

M03BA52 -肌安宁,组合excl. psycholepticsgydF4y2Ba

• M03BA -氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• M03B——肌肉松弛剂,集中代理代理gydF4y2Ba
• M03——肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 氨基甲酸盐gydF4y2Ba
• 氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 集中中转的肌肉放松gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂,集中代理gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为氨基甲酸酯。这些化合物含有一个氨基甲酸酯与总体结构R2NC (= O)或“(R”不是H)。他们是氨基甲酸的酸的酯。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸和衍生品gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

羧酸和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

氨基甲酸酯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

有机碳酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

氨基甲酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 3419gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

21925 k482hgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

78-44-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

OFZCIYFFPZCNJE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C12H24N2O4 c1-5-6-12(4 7-17-10(13) 15) 7-17-10(16)的战绩(2)3 / h9H 5-8H2, 1-4H3, (H2, 13日15)(H, 14, 16)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - [(carbamoyloxy)甲基]2-methylpentyl N -氨基甲酸(propan-2-yl)gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

预备(C) (COC (N) = O) COC (= O)数控(C) CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

伯杰F.M.和路德维希,B.J.;U S。专利2937119;1960年5月17日;分配给卡特产品,公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 托斯PP、Urtis J:常用的肌肉松弛剂治疗急性腰痛:回顾肌安宁,盐酸环苯扎林、metaxalone。其他。2004年9月,26 (9):1355 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 周R,彼得森K,希尔芬迪M:比较疗效和安全性的骨骼肌松弛剂痉挛状态和肌肉骨骼条件:系统回顾。J疼痛症状管理。2004年8月,28 (2):140 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Littrell RA,海耶斯LR, Stillner V:肌安宁(Soma):一个新的和谨慎的角度在旧代理。南地中海j . 1993年7月,86 (7):753 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. B的欧文斯C,帕格迈尔Salness T,伯特森V,力R,便帽P,施泰纳珍:肌安宁的滥用潜力:爱达荷州医疗补助的回顾性研究的药物和医疗索赔数据。其他。2007年10月,29 (10):2222 - 5。doi: 10.1016 / j.clinthera.2007.10.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 冈萨雷斯,含油蜡MB,福斯特MJ,狄龙GH:滥用潜力的Soma: GABA (A)受体作为目标。摩尔细胞杂志。2009年1月1;1 (4):180 - 186。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Lewandowski助教:药代动力学建模肌安宁和眠尔通性格的成年人。哼Exp Toxicol。2017年8月,36 (8):846 - 853。doi: 10.1177 / 0960327116672912。Epub 2016 10月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 达伦P,阿尔万G, Wakelkamp M,奥尔森H:从CYP2C19肌安宁是催化了眠尔通的形成。药物基因学。1996年10月,6 (5):387 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 李维斯RR,伯克RS:肌安宁:滥用潜力和戒断综合症。咕咕叫药物滥用启2010年3月,3 (1):33 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Zacny JP,帕斯JA Coalson DW:描述肌安宁的主观和精神运动的影响在健康志愿者。物化学Behav杂志》2011年11月,100 (1):138 - 43。doi: 10.1016 / j.pbb.2011.08.011。Epub 2011年8月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Raffel SC,辛劳R,兰普顿TD:氯酚甘油醚的影响氨基甲酸酯和肌安宁心理测试分数。咕咕叫Res中国Exp。1969年9月,11 (9):553 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 包厘街NG,智能TG: GABA和甘氨酸作为神经递质:一个简短的历史。Br J杂志。2006年1月,147增刊1:S109-19。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706443。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 农奴GT,惠勒WJ麻袋HJ:随机、双盲试验肌安宁250毫克与安慰剂比较,肌安宁350 mg治疗低背部痉挛。咕咕叫地中海Res当今。2010年1月,26 (1):91 - 9。doi: 10.1185 / 03007990903382428。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 毒品调度:美国毒品管制局(DEA) (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 肌肉松弛剂对腰痛:证据(文章,疼痛管理杂志》)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 肌安宁专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. Carisoprodol-Aspirin化合物(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. Soma化合物与可待因(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. 肌安宁的毒性研究:国家毒理学规划处(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. 骨骼肌肉松弛剂治疗类评论(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014539gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00768gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07927gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2576年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506377gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2478年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

2101年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3419年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1233gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448809gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

肌安宁gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (111 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	背痛腰gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 梅达制药梅达制药公司gydF4y2Ba
• 能实验室公司gydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• 随着制药有限公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 康科德实验室公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• 先锋医药股份有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药集团gydF4y2Ba
• 先灵葆雅公司子先灵葆雅公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
• Chattem化学品公司。gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 通用制药公司。gydF4y2Ba
• H, H实验室gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 梅达ABgydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 处方配药服务公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 视觉制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 华莱士制药公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Soma 350毫克片剂gydF4y2Ba	5.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Soma化合物200 - 325毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Soma 250毫克片剂gydF4y2Ba	3.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
肌安宁粉gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
肌安宁350毫克片剂gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Flexall +凝胶gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Flexall 16%凝胶gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Flexall 7%凝胶gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	92年gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Carisoprodol/gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	423.412gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Carisoprodol/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	微溶gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Carisoprodol/gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.1gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D3491gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.5gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D3491gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	15.06(酸性最强)gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D3491gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.792毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.76gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.92gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	15.06gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	90.65gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	67.1米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	28.77gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9626gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9679gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5533gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8014gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8381gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9519gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9041gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6418gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.923gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8659gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6872gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.973gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3261 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9957gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9362gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9200000000 - 7 - ee2bc67a583d40d99b8gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4l - 9200000000 - 84 ceb4ca447a62939b63gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 4910000000 - 0 - fe5eef3c39360c36d38gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - 9300000000 - 94 d7b1adea0d831c0950gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - dj - 9100000000 - a99d65f53726ca3b6116gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - 618 eb5a23da29ec51cb6gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - d2d07fc2a5972fd4e9f8gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - 007521 - fa65c254bad2b6gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 056 - r - 1920000000 - df362ad4c912b7d0fb43gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:07gydF4y2Ba