识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

孕酮gydF4y2Ba是一种用于多种功能的激素,包括避孕、控制异常子宫出血、维持妊娠和预防子宫内膜增生。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Bijuva, Crinone,子宫内膜素,Prochieve, PrometriumgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
孕酮gydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
DB00396gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

孕酮是一种自然存在于女性体内的激素,对子宫内膜容受性、胚胎着床和成功建立妊娠至关重要。低孕激素浓度或对孕激素反应不足可导致不孕和流产gydF4y2Ba7gydF4y2Ba.孕酮用于各种避孕制剂,以防止排卵和受精gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba以及在其他配方中促进和支持怀孕。请参阅gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba,gydF4y2Ba醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba,gydF4y2BaDydrogesteronegydF4y2Ba而且gydF4y2Ba羟孕酮gydF4y2Ba关于各种其他形式孕激素的信息条目。gydF4y2Ba

药用黄体酮是从植物来源作为起始材料,化学性质与人类卵巢来源的黄体酮相同gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba.黄体酮有糊化胶囊、阴道凝胶、片剂、阴道插入剂和注射剂等多种用途gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准了,兽医批准了gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:314.4617gydF4y2Ba
单一同位素的:314.224580204gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (S) 4-pregnene-3 20-dionegydF4y2Ba
  • (S) -Pregn-4-en-3 20-dionegydF4y2Ba
  • (S)孕激素gydF4y2Ba
  • 17 alpha-progesteronegydF4y2Ba
  • 17α孕酮gydF4y2Ba
  • 4-Pregnene-3, 20-dionegydF4y2Ba
  • AgolutingydF4y2Ba
  • AkrolutingydF4y2Ba
  • 黄体激素gydF4y2Ba
  • δ(4)-Pregnene-3, 20-dionegydF4y2Ba
  • GelbkorperhormongydF4y2Ba
  • LuteohormonegydF4y2Ba
  • LutogynongydF4y2Ba
  • Pregn-4-ene-3, 20-dionegydF4y2Ba
  • ProgesterongydF4y2Ba
  • ProgesteronagydF4y2Ba
  • 孕酮gydF4y2Ba
  • 孕酮gydF4y2Ba
  • ProgesteronumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 英国石油(BP) 14gydF4y2Ba
  • nsc - 64377gydF4y2Ba
  • nsc - 9704gydF4y2Ba
  • U 3672gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

糊化胶囊gydF4y2Ba

糊化胶囊用于预防未切除子宫的绝经后妇女子宫内膜增生谁正在接受结合雌激素片。它们也适用于继发性闭经gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

阴道凝胶gydF4y2Ba

孕酮凝胶(8%)作为辅助生殖技术(“ART”)治疗孕酮缺乏的不孕妇女的孕酮补充或替代的一部分。低浓度孕酮凝胶(4%)用于治疗继发性闭经,如果对4%凝胶没有治疗反应,则使用8%浓度的孕酮凝胶gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

阴道插入gydF4y2Ba

这种形式是通过补充黄体功能来支持胚胎着床和早期怀孕,作为辅助生殖技术(ART)治疗不孕妇女计划的一部分gydF4y2Ba21gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

注入(肌肉)gydF4y2Ba

本品适用于无器质性病理,如粘膜下肌瘤或子宫癌,因激素失衡导致的闭经和异常子宫出血gydF4y2Ba23gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

平板电脑,避孕gydF4y2Ba

避孕药配方中的黄体酮片剂用于预防怀孕gydF4y2Ba22gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

黄体酮,取决于浓度和剂型,暴露时间可能有几种药效学影响。根据各种准备工作,这些行动如下:gydF4y2Ba

一般影响gydF4y2Ba

孕酮是黄体和胎盘的主要激素。它通过改变子宫内膜的增殖期到分泌期来作用于子宫。这种激素,由一种叫做gydF4y2Ba促黄体激素gydF4y2Ba(LH)是分泌期的主要激素,为受精卵着床做好黄体和子宫内膜的准备。随着黄体期的结束,黄体酮激素向大脑中的垂体前叶发送负反馈,以降低卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平。这会阻止排卵和卵母细胞(未成熟的卵细胞)的成熟。子宫内膜通过增加血管和刺激粘液分泌来为怀孕做准备。这一过程是通过孕酮刺激子宫内膜减少子宫内膜增生,导致子宫内膜厚度减少,发育更复杂的子宫腺体,以糖原的形式收集能量,并提供更多适合支持生长胚胎的子宫血管表面积。与增殖期和排卵期观察到的宫颈粘液变化相反,孕激素会减少宫颈粘液并使其变厚,使其缺乏弹性。发生这种变化是因为受精时间已经过去,不再需要特定的黏液稠度来适应精子的进入gydF4y2Ba16gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

糊化胶囊gydF4y2Ba

黄体酮胶囊是一种口服的微细黄体酮,化学性质与卵巢来源的黄体酮相同。孕酮胶囊具有内源性孕酮的所有特性,可诱导分泌期子宫内膜,具有促孕、抗雌激素、轻度抗雄激素和抗醛固酮作用gydF4y2Ba24gydF4y2Ba.孕酮可以对抗雌激素对子宫的影响,而且对那些未经抵抗的雌激素暴露的女性有益,而雌激素暴露会增加恶性肿瘤的风险gydF4y2Ba24gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

阴道凝胶和阴道插入物gydF4y2Ba

凝胶制剂模仿天然孕酮的作用。在雌激素水平充足的情况下,黄体酮将增殖子宫内膜转变为分泌子宫内膜。这意味着子宫内膜从生长和增厚阶段进入随后的怀孕准备阶段,其中包括进一步的准备变化。孕激素对蜕膜组织(支持可能怀孕的专门组织)的发育是必要的。需要孕酮来增加子宫内膜对受精胚胎着床的接受性。一旦胚胎被植入,孕激素有助于维持妊娠gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

注入(肌肉)gydF4y2Ba

肌肉注射黄体酮增加血清黄体酮,有助于预防子宫内膜组织过度生长,这是由于无对抗雌激素(导致异常子宫出血,有时是子宫癌)。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba.在孕酮缺乏或缺乏的情况下,子宫内膜不断增殖,最终超过其有限的血液供应,不完全脱落,导致异常和/或大量出血以及恶性肿瘤gydF4y2Ba18gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

平板电脑,避孕gydF4y2Ba

仅使用黄体酮的避孕药通过抑制约一半使用者的排卵来防止受孕,导致宫颈粘液增厚以抑制精子运动,降低周期中期LH和FSH激素峰值,减缓卵子通过输卵管的运动,并引起上文所述的子宫内膜beplayapp分泌变化gydF4y2Ba22gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

孕激素结合并激活它的核受体,gydF4y2Ba公关gydF4y2Ba在子宫内膜准备怀孕的过程中,它在维持子宫内膜的刺激信号传递中起着重要作用。gydF4y2Ba

孕酮受体(PR)是核/类固醇激素受体(SHR)家族的配体依赖转录因子,主要表达在女性生殖组织和中枢神经系统。由于其结合其相关的类固醇激素,孕激素,孕激素受体(PR)调节基因的表达,调节发育,分化和目标组织的增殖gydF4y2Ba14gydF4y2Ba.在人类中,发现PR在分泌期和怀孕期间在基质(结缔组织)细胞中高度表达gydF4y2Ba10gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

孕激素可以通过改变宫颈粘液的稠度来阻止精子渗透,并通过抑制通常导致排卵的卵泡刺激素(FSH)来防止怀孕。在充分使用的情况下,仅使用黄体酮口服避孕药的第一年失败率约为0.5%。然而,由于迟到或漏药,典型的失败率估计约为5%gydF4y2Ba22gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
downregulatorgydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
downregulatorgydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服微胶囊gydF4y2Ba

口服黄体酮微粉化软明胶胶囊配方后,前3小时血清浓度达到峰值。目前还不清楚微粉黄体酮的绝对生物利用度。绝经后妇女在服用多剂量孕酮胶囊后,血清孕酮浓度呈剂量-比例和线性增长,范围为100mg /天至300mg /天gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

我管理gydF4y2Ba

肌注(IM)给药10mg黄体酮油后,注射后约8小时血浆浓度达到最高,注射后约24小时血浆浓度保持在基线以上。beplayapp注射10、25和50 mg后,最大血浆浓度(CMAX)的几何平均值分别为7、28和50 ng/mLgydF4y2Ba25gydF4y2Ba.通过肌注(IM)途径给药的黄体酮避免了显著的首过肝代谢。因此,与口服给药相比,IM给药获得的子宫内膜组织孕酮浓度更高。尽管如此,阴道给药时子宫内膜组织中孕激素浓度最高gydF4y2Ba11gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

口服避孕药片剂吸收注意事项gydF4y2Ba

口服仅含黄体酮的避孕药后约2小时,血清黄体酮水平达到峰值beplayapp,随后迅速分发和消除。在给药24小时后,血清水平保持在基线附近,使疗效取决于严格遵守给药计划。血清孕酮水平在个体之间存在很大差异。与同时服用雌激素相比,仅服用黄体酮会导致较低的稳态血清黄体酮水平和较短的消除半衰期gydF4y2Ba22gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

经阴道给药时,孕酮被子宫内膜组织很好地吸收,一小部分分布到体循环中。体循环中孕酮的量似乎不太重要,特别是当植入、怀孕和活产的结果在肌注和阴道给药中表现相似时gydF4y2Ba11gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

96%-99%与血清蛋白结合,主要与血清白蛋白(50%-54%)和转scortin(43%-48%)结合gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

孕激素主要由肝脏代谢。口服后,发现的主要血浆代谢产物为20a羟基-Δ4 a-prenolone和5a -二氢孕酮。一些孕酮代谢物被发现排泄在胆汁中,这些代谢物可能被解充血,随后在肠道中通过还原、去羟基化和外聚体化代谢gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba.血浆和尿液的主要代谢物与黄体生理孕激素分泌过程中发现的代谢物相当gydF4y2Ba24gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

孕激素代谢物主要由肾脏排出。95%的患者以糖缀合代谢物的形式观察到尿消除,主要是3 a, 5 ß -孕二醇(gydF4y2Ba孕烷二醇gydF4y2Ba)gydF4y2Ba24gydF4y2Ba.孕二醇和孕烯醇酮的葡萄糖醛酸和硫酸盐缀合物随尿和胆汁排出。黄体酮代谢物,排泄在胆汁,可进行肠肝循环或可发现排泄在粪便。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

吸收半衰期约25-50小时,排出半衰期5-20分钟(孕酮凝胶)gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

口服孕酮的血清半衰期短(约5分钟)。它被迅速代谢成gydF4y2Ba17-hydroxyprogesteronegydF4y2Ba在它第一次通过肝脏时gydF4y2Ba11gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

明显的间隙gydF4y2Ba

1367±348 (50mg孕酮阴道注射,每日1次)gydF4y2Ba11gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

106±15 L/h (50mg/mL IM注射,每日1次)gydF4y2Ba11gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

大鼠腹腔内LD50: 327 mg/kggydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

孕期使用gydF4y2Ba

只能使用妊娠期产品标签上注明的孕激素。某些形式的孕激素不应该在怀孕期间使用gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba.有关妊娠期使用的信息,请参阅个别产品专论。许多研究发现,长期服用口服孕激素的避孕剂量对胎儿发育没有影响。对婴儿生长发育的研究没有显示出显著的不良影响,然而,这些研究数量很少。因此,在开始任何激素避孕之前,建议排除怀疑怀孕的可能性gydF4y2Ba22gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

对生育能力的影响gydF4y2Ba

大剂量的孕酮是一种抗生育药物,大剂量的孕酮预计会损害生育能力,直到停止使用gydF4y2Ba25gydF4y2Ba.怀孕期间不应使用孕酮避孕药。gydF4y2Ba

致癌性gydF4y2Ba

孕酮已被证明可诱导或促进动物卵巢、子宫、乳腺和生殖道肿瘤的形成。这些发现的临床相关性尚不清楚gydF4y2Ba24gydF4y2Ba.某些关于使用口服避孕药的患者的流行病学研究报告显示,患乳腺癌的相对风险增加,特别是在较年轻的患者中,并且与使用时间较长有关。这些研究主要涉及联合口服避孕药,因此,尚不清楚这种风险是由于黄体酮、雌激素还是两者的结合。目前,还没有足够的数据来确定仅使用黄体酮避孕药是否会以类似于联合避孕药的方式增加风险。一项对54项研究的荟萃分析显示,目前正在使用联合口服避孕药或在过去10年内使用过口服避孕药的女性患乳腺癌的频率略有增加。在停止使用激素10年或更长时间后,乳腺癌的诊断频率没有增加。患有乳腺癌的妇女不应该使用口服避孕药,因为没有足够的数据来完全确定或否定使用激素避孕药的癌症风险gydF4y2Ba22gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

用于母乳喂养gydF4y2Ba

在哺乳母亲的乳汁中检测到孕激素gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba.一般来说,没有发现母乳喂养对母乳喂养能力或对正在成长的婴儿的健康、生长或发育有不良影响。尽管如此,仍有个别上市后牛奶产量下降的病例报告gydF4y2Ba22gydF4y2Ba.gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
先天性脂类肾上腺增生(CLAH)或脂类CAHgydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
11- β -羟化酶缺乏(CYP11B1)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
明显的矿物皮质激素过量综合征gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
5型肾上腺增生或17 -羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺增生gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
皮质酮甲基氧化酶I缺乏(CMO I)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
3- β -羟基类固醇脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
类固醇生成gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
3型肾上腺增生或21-羟化酶缺乏性先天性肾上腺增生gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
17-羟化酶缺乏(CYP17)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
21-羟化酶缺乏(CYP21)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
皮质酮甲基氧化酶II缺乏(CMO II)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 与阿巴美他韦合用可提高血清孕酮浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 联合阿巴西普可促进孕激素代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 阿昔单抗与孕酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 孕酮可降低阿贝昔利的排泄率,从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 联合阿比特龙可降低孕酮代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与孕酮联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 联合阿卡拉布替尼可降低孕酮代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与孕酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 联合乙酰丁醇可降低孕酮代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba Acenocoumarol与孕酮联合使用可促进其代谢。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 补充维生素。gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 限制咖啡因的摄入。gydF4y2Ba
  • 每天同一时间服用。gydF4y2Ba
  • 随食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Agolutin (Biotika)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclogest (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGesterolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba格斯通(北欧制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProgestasertgydF4y2Ba/gydF4y2BaProgestogel(坞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba齐宁(爱生药业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRelantan (Aversi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSusten (Sun Pharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUtrogestran (Faran实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUtrovin (Bestochem)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasclor (Verisfield)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
注射孕激素gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 8%gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Emd Serono,加拿大Emd公司的一个部门gydF4y2Ba 2000-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2020-02-29gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
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非专利处方药gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Auro-progesteronegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 2020-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PMS-progesteronegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2018-08-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PMS-progesteronegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2019-02-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
经前孕酮注射液50mg/ml USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2004-01-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
孕酮gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2015-10-01gydF4y2Ba 2018-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
孕酮gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 直接的处方gydF4y2Ba 2022-04-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
孕酮gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba 2017-02-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
孕酮gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 横幅PharmacapsgydF4y2Ba 2014-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
孕酮gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2017-09-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
孕酮gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2012-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
高级配方progeto - lifegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 16.9毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Smoky Mountain Naturals, LLC - DBA SMNutritiongydF4y2Ba 2022-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P25孕酮霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 25毫克/ 85克gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P50孕酮霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P75 Lav孕酮霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P75 Maxx含视黄醇全天然孕酮75面霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Progesto-LifegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 16.9毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Smoky Mountain Naturals, LLC - DBA SMNutritiongydF4y2Ba 2022-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
BijuvagydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇半水化合物gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奈特治疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
BijuvagydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TherapeuticsMD公司。gydF4y2Ba 2019-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BijuvagydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇半水化合物gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奈特治疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
雌二醇和孕酮gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2022-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Estrogel PropakgydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(100毫克/杯)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇半水化合物gydF4y2Ba(0.06%)gydF4y2Ba 胶囊;喷雾,计量gydF4y2Ba 口服;经皮的gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 2013-04-08gydF4y2Ba 2016-06-08gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
ดูโอโทนฟอร์ตที.พี。gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba บริษัทที。พี。ดรักแลบบอราทอรี่ส์(1969)จำกัดgydF4y2Ba 2010-10-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
”ฟีโนกินอนเอฟ”gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba บริษัทเวสโกฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 1985-02-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
高级配方progeto - lifegydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba1(16.9毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Smoky Mountain Naturals, LLC - DBA SMNutritiongydF4y2Ba 2022-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
氟喹诺酮乙奈德0.01% /米诺地尔7% /孕酮0.1%gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肤轻松醋酸酯gydF4y2Ba(0.01克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(7克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米诺地尔5% /孕酮0.1% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米诺地尔7% /孕酮0.1%gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(7克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米诺地尔7% /孕酮0.1% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(7克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P25孕酮霜gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(25毫克/ 85克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P50孕酮霜gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(1毫克/ 1毫克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P75 Lav孕酮霜gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(1毫克/ 1毫克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P75 Maxx含视黄醇全天然孕酮75面霜gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(1毫克/ 1毫克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Progesto-LifegydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba1(16.9毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Smoky Mountain Naturals, LLC - DBA SMNutritiongydF4y2Ba 2022-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G03FA04 -孕酮和雌激素gydF4y2Ba G03DA04 -孕酮gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物,称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这是一种结构基于羟基化前列腺部分的类固醇。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
孕烷类固醇gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
葡萄糖/矿物皮质激素,孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
3-oxo Delta(4)-类固醇,20-oxo类固醇,c21类固醇激素(gydF4y2BaCHEBI: 17026gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷及其衍生物[图],孕酮(gydF4y2BaC00410gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02030159gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
4 g7ds2q64ygydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
57-83-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H30O2 c1-13(22) 17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23) 8-10-20(14日2)19(16)9-11-21(17、18)3 / h12 16-19H, 4-11H2, 1-3H3 / t16.1 - 17 + 18、19、20、21 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1, 3, 3 bs, 9, 9 b, 11时)1-acetyl-9a, 11 a-dimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Nejib M. Nasraoui, Alain Piasco,“19-nor孕激素的衍生物;生产它们的方法和含有它们的药物组合物。”美国专利US5223492, 1971年5月发布。gydF4y2Ba

US5223492gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
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  17. 药物批准包FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  18. 默克手册:排卵功能障碍引起的异常子宫出血(AUB-O) [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  19. 子宫异常出血[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  20. 孕酮凝胶:Crinone®4%和Crinone®8% [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  21. 子宫内膜素FDA标签,阴道插入物[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  22. norrethindrone FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  23. 黄体酮注射液,FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  24. 孕酮胶囊,新西兰medsafe标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  25. 黄体酮注射用芝麻油每份,只供肌肉注射使用[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
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KEGG药物gydF4y2Ba
D00066gydF4y2Ba
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维基百科gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 早产gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 女性不孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生育能力gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 激素替代gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 准更年期抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 自杀的念头gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 不孕不育gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba更年期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后gydF4y2Ba/gydF4y2Ba妇女gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 分娩早于37周gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝gydF4y2Ba
  • Amarin制药公司gydF4y2Ba
  • 苏威制药gydF4y2Ba
  • 应急服务国际公司调药的gydF4y2Ba
  • 联合制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
  • App制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 礼来制药公司gydF4y2Ba
  • Pharmaforce公司gydF4y2Ba
  • Alza集团gydF4y2Ba
  • Ferring制药公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Abraxis生物科学公司gydF4y2Ba
  • 应用药物gydF4y2Ba
  • 提升疗法gydF4y2Ba
  • 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
  • 卡泰伦特制药解决方案gydF4y2Ba
  • 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba
  • 联合米德兰公司gydF4y2Ba
  • Cutis Pharma Inc.gydF4y2Ba
  • 达比牙科用品有限公司gydF4y2Ba
  • 舰队实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 莱恩实验室公司gydF4y2Ba
  • 马勒克斯制药gydF4y2Ba
  • Martica企业公司gydF4y2Ba
  • 马丁外科用品gydF4y2Ba
  • 优点制药gydF4y2Ba
  • 我的健康包装有限公司合同的包装gydF4y2Ba
  • 围场实验室gydF4y2Ba
  • 制药国际公司gydF4y2Ba
  • Pharmaforce Inc .)gydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
  • Primedics实验室gydF4y2Ba
  • Redpharm药物gydF4y2Ba
  • 苏威制药gydF4y2Ba
  • Spectrum化学品和实验室产品gydF4y2Ba
  • V Sab医疗实验室公司gydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 16.9毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
奶油;凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 4%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 8%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 80毫克/克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 90毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 8 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 8% w/wgydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠;阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊;喷雾,计量gydF4y2Ba 口服;经皮的gydF4y2Ba
环gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 11毫克/ 1 dgydF4y2Ba
子宫内避孕器gydF4y2Ba 子宫内;阴道gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服;阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服;阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1.112毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 25毫克/ 85克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba
注射,粉末,溶液gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
药物输送系统gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2.074克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊,液体填充gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,凝胶包覆gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服;阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 90毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Prochieve 4%凝胶(18支/盒)gydF4y2Ba 160.18美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Crinone 8%凝胶(1盒= 6次使用)gydF4y2Ba 84.26美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
Prochieve 8%凝胶1.45克管gydF4y2Ba 14.83美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Crinone 8%凝胶gydF4y2Ba 13.61美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Prochieve 8%凝胶gydF4y2Ba 12.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Prochieve 4%凝胶gydF4y2Ba 8.56美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
孕酮50毫克/毫升gydF4y2Ba 6.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
孕酮油50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 3.88美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
钷200毫克胶囊gydF4y2Ba 3.84美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
第一孕激素vgs 400 suuppositorypgydF4y2Ba 3.33美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
第一孕酮vgs 200栓剂gydF4y2Ba 3.15美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
第一孕酮vgs 100栓剂gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
第一孕酮vgs 50栓剂gydF4y2Ba 2.93美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
第一孕酮vgs 25栓剂gydF4y2Ba 2.88美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
prometum胶囊100mggydF4y2Ba 1.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
黄体酮粉微细化gydF4y2Ba 0.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
黄体酮粉gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5543150gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1996-08-06gydF4y2Ba 2013-09-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7300664gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-11-27gydF4y2Ba 2019-11-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7320800gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-01-22gydF4y2Ba 2019-11-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7393543gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-07-01gydF4y2Ba 2019-11-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9006222gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-14gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9114145gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-25gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8846649gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9301920gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-04-05gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8846648gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9114146gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-25gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8633178gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-21gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10052386gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-08-21gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8993548gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8987237gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-24gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8993549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10206932gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-19gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10639375gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-05-05gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10548904gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-04gydF4y2Ba 2029-02-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8580293gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2030-01-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10537584gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-21gydF4y2Ba 2029-02-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10675288gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-09gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10806740gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11033626gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11103513gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11110099gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-09-07gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11103516gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8933059gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-13gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11166963gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-11-09gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11529360gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-21gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 128 - 132gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4224484.aspxgydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba 394.13°C(粗略估计)gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4224484.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 19ºC时<0.1 g/100 mLgydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4224484.aspxgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.87gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001830gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.43gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001830gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 最强酸性:,最强碱性:18.92,-4.8gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001830gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00546毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.58gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 18.47gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 34.14gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 92.71米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 37.26gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.982gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7724gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5449gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8841gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6043gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6931gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.847gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8795gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7408gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9533gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6514gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8203gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9626gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9151gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9575gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8041 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7451gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7454gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (11.5 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
气相色谱-质谱gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 422 e38df6de7e8b0a4b7gydF4y2Ba
气相色谱-质谱gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 385 f45345742235da8e0gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 024 l - 6923000000 - 639 c7405f69825de7f90gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0229 - 2941000000 - 1 - e075d8489b79cf4e34agydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0229 - 3963000000 - f35e3d9faf6b2ee87465gydF4y2Ba
气相色谱-质谱gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 422 e38df6de7e8b0a4b7gydF4y2Ba
气相色谱-质谱gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 385 f45345742235da8e0gydF4y2Ba
GC-MS谱- GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 - f6x - 2910000000 - 1 - baafb91a3e0b988caa7gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 f6ad83adccd7e016fa29——006 - x - 7931000000gydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 1009000000 - 0 - f8b7c3e6c2265c3889fgydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 8900000000 - 0 - b0167121b798e7e7534gydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 9400000000 - 9400000000 - cbcecd9cb61f4fgydF4y2Ba
质谱- EI-B (JEOL JMS-01-SG-2),阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 024 l - 6923000000 - 639 c7405f69825de7f90gydF4y2Ba
质谱- eib(日立M-52),阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0229 - 2941000000 - 1 - e075d8489b79cf4e34agydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - kb - 7955000000 - a22f06eac940cd4f753dgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0139000000 - 6 - b47f75a44df3e20fa3bgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 b26d04d179294aa67cc7——0 -阿坝- 0950000000gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 d0a3365efe1f8a589564——0 -阿坝- 0920000000gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - aj - 0910000000 - 61 - d7a07e6be85600e1f1gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0009000000 - 67 - c6f0147801f0ece957gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - mk - 8956000000 - aa5fe992c41261b62fbfgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 6910000000 - 5 - e26497eb2d0150a30acgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4j - 8900000000 - 7 - ca6fd15f0ccc18bfa31gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 9700000000 - 523 fe1ad11bfcbb46f85gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 054 k - 9400000000 - e3d581bd8685e1d3f35dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4j 5900000000 - 8 a409fe2508f58822f8agydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 fc9280df2a7dee451abb——0 - a4j - 8900000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0290000000 - 0 - f9dd31ff254325dd522gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0290000000 - b59a04537c8d112aa2abgydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0190000000 - b5fed26f17626a75c34cgydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0190000000 - 0190000000 - a9d93488054d8d5gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 002 - k - 0190000000 - 5 - f1ba0db62e0ade93f30gydF4y2Ba
质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0229000000 - c83c60bdf0d3b91077c9gydF4y2Ba
质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 fccf432e6f84ed354acd——0 - a4j - 5921000000gydF4y2Ba
质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 4921100000 - 41 - abb61d58cd1d7a0f7cgydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13C核磁共振谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因的表达,并影响靶组织中的细胞增殖和分化。孕激素受体……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PGRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06401gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
孕激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98979.96哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Madauss KP, Stewart EL, Williams SP:孕激素受体配体的进化。Med Res Rev. 2007 May;27(3):374-400。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Gizard F, Robillard R, Gross B, Barbier O, Revillion F, Peyrat JP, Torpier G, Hum DW, Staels B: TReP-132是一种新型孕激素受体辅激活剂,用于孕激素抑制乳腺癌细胞生长和促进分化。Mol细胞生物学,2006 10月;26(20):7632-44。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 黄晓明,李志刚,李志刚,李志刚,黄志刚。孕激素受体核外信号通路在孕激素调控基因表达和细胞周期中的作用。Mol Endocrinol. 2007 Feb;21(2):359-75。Epub 2006年11月30日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Tranguch S, Smith DF, Dey SK:孕激素受体在子宫生物学和着床过程中需要一种联合伴侣。《生物医学在线》2006年11月13日(5):651-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Luconi M, Bonaccorsi L, Maggi M, Pecchioli P, Krausz C, Forti G, Baldi E:人精子膜上功能性非基因组孕激素受体的鉴定与表征。中华内分泌杂志。1998 3;83(3):877-85。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Okada H, Tsuzuki T, Murata H:人类子宫内膜的蜕膜化。中华医学杂志,2018年2月1日;17(3):220-227。doi: 10.1002 / 2.12088元人民币。收藏2018年7月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
受体的矿物皮质激素(MC),如醛固酮和糖皮质激素(GC),如皮质酮或皮质醇。结合矿物皮质激素反应元件(MRE)和转化靶…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08235gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
盐皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
107066.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Rupprecht R, Reul JM, van Steensel B, Spengler D, Soder M, Berning B, Holsboer F, Damm K:人矿物皮质激素和糖皮质激素受体配体的药理和功能表征。《欧洲药物学杂志》1993 10月15日;247(2):145-54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Quinkler M, Meyer B, Bumke-Vogt C, Grossmann C, Gruber U, Oelkers W, Diederich S, Bahr V:孕激素代谢物对人矿物皮质激素受体的激动和拮抗特性。中华内分泌杂志,2002;6(6):789-99。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Myles K, Funder JW:孕激素与矿物皮质激素受体的结合:体外和体内研究。中华医学杂志。1996年4月;270(4页1):E601-7。doi: 10.1152 / ajpendo.1996.270.4.E601。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Souque A, Fagart J, Couette B, Davioud E, Sobrio F, Marquet A, Rafestin-Oblin ME:孕酮衍生物的矿物皮质激素活性取决于C18取代基的性质。内分泌学。1995年12月;136(12):5651-8。doi: 10.1210 / endo.136.12.7588320。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
DownregulatorgydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ESR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lessey BA, Palomino WA, Apparao KB, Young SL, Lininger RA:雌激素受体α (er - α)与女性子宫接受性缺陷。《生殖生物内分泌》2006;4增刊1:S9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Montero Girard G, Vanzulli SI, Cerliani JP, Bottino MC, Bolado J, Vela J, Becu-Villalobos D, Benavides F, Gutkind S, Patel V, Molinolo A, Lanari C:雌激素受体- α和孕激素受体A表达与激素性乳腺癌发生的关系:宿主微环境的作用。乳腺癌,2007;9(2):R22。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Mohammed H, Russell IA, Stark R, Rueda OM, Hickey TE, Tarulli GA, Serandour AA, Birrell SN, Bruna A, Saadi A, Menon S, Hadfield J, Pugh M, Raj GV, Brown GD, D'Santos C, Robinson JL, Silva G, Launchbury R, Perou CM, Stingl J, Caldas C, Tilley WD, Carroll JS:孕激素受体在乳腺癌中调节ERalpha作用。《自然》2015年7月16日;523(7560):313-7。doi: 10.1038 / nature14583。Epub 2015年7月8日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Jayaraman A, Pike CJ:孕激素通过下调培养神经元中雌激素受体的表达来减弱雌激素的神经保护。神经内分泌杂志,2009 1月21日(1):77-81。doi: 10.1111 / j.1365-2826.2008.01801.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Tessier C, Deb S, prigt -Tessier A, Ferguson-Gottschall S, Gibori GB, Shiu RP, Gibori G:大鼠蜕膜细胞中的雌激素受体α和β:类固醇激素和催乳素的细胞特异性表达和差异调节。内分泌学。2000年10月;141(10):3842-51。doi: 10.1210 / endo.141.10.7734。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇17- α -单加氧酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯醇酮和孕酮转化为它们的17- α -羟基化产物,随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟基化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57369.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Haidar S, Hartmann RW: C16和C17取代孕烯醇酮和孕酮衍生物作为17 -羟化酶- c17,20 -裂解酶抑制剂:合成和生物学评价。Arch Pharm (Weinheim)。2002; 335(11 - 12): 526 - 34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Vasaitis TS, Bruno RD, Njar VC: CYP17抑制剂用于前列腺癌治疗。中国生物化学杂志。2011年5月;(1-2):23-31。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2010.11.005。Epub 2010 11月17日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Auchus RJ, Sampath Kumar A, Andrew Boswell C, Gupta MK, Bruce K, Rath NP, Covey DF:黄体酮的对映体(t-黄体酮)是人类细胞色素P450c17和P450c21的竞争性抑制剂。生物化学学报。2003年1月1日;409(1):134-44。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
阿片受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白偶联阿片受体,作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体,但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
kappa型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 雌激素和黄体酮激活脊髓卡帕-阿片受体镇痛机制。疼痛。1996 Jan;64(1):169-77。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Gordon FT, Soliman MR:雌二醇和孕酮对去卵巢大鼠疼痛敏感性和脑阿片受体的影响。霍姆·贝哈夫。1996 9月30日(3):244-50。doi: 10.1006 / hbeh.1996.0029。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
-1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 阿尔巴尼JR:孕酮结合到人类α -酸性糖蛋白的色氨酸残基。碳水化合物决议2006年11月6日;341(15):2557-64。Epub 2006年8月8日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. De Ceukeleire M, Albani JR: α(1)-酸性糖蛋白(orosomucoid)碳水化合物残基与孕酮的相互作用。荧光研究。碳水化合物,2002年9月3日;337(15):1405-10。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 阿尔巴尼JR:孕酮对α - 1-酸性糖蛋白动态的结合作用。生物化学学报,1997 8月29日;1336(2):349-59。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Nishi K, Sakai N, Komine Y, Maruyama T, Halsall HB, Otagiri M: α(1)-酸性糖蛋白在反向胶束中的结构和药物结合特性。生物化学学报,2002年12月16日;1601(2):185-91。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一种转录因子,结合到糖皮质激素反应元件(GRE),无论是核和线粒体DNA,和作为一个模…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Attardi BJ, Zeleznik A, Simhan H, Chiao JP, Mattison DR, Caritis SN:孕酮与糖皮质激素受体结合及基因表达刺激的比较,17- α -羟孕酮己酸及相关孕激素。中华妇产科杂志。2007年12月;197(6):599.1 -7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 徐晓峰,何晓峰,王晓峰,等:黄体酮与糖皮质激素受体结合并介导大鼠脂肪前体细胞的抗糖皮质激素作用。中国生物化学杂志。1990年8月14日;36(5):465-71。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 李春春,郭春霞,吴春霞,林文华:糖皮质激素和矿物皮质激素与孕激素受体的串音诱导乳腺癌细胞黏附和生长抑制。内分泌学。2004年3月;145(3):1314-21。doi: 10.1210 / en.2003 - 0732。Epub 2003 11月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇激素受体是配体激活的转录因子,在靶组织中调节真核基因表达并影响细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10275gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雄性激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Miedema BW, Kelly KA, Camilleri M, Hanson RB, Zinsmeister AR, O'Connor MK, Brown ML: Roux胃空肠吻合术后人胃和空肠的转运和运动。消化病学。1992年10月;103(4):1133-43。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Bentel JM, Birrell SN, Pickering MA, hold DJ, Horsfall DJ, Tilley WD:合成孕酮,醋酸甲羟孕酮在人乳腺癌细胞中的雄激素受体激动剂活性。《细胞内分泌学报》1999年8月20日;54(1-2):11-20。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 袁欣,Balk SP:阉割后雄激素受体再激活的机制。中国泌尿外科杂志,2009年1 - 2月;27(1):36-41。doi: 10.1016 / j.urolonc.2008.03.021。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
作为一种雄激素转运蛋白,但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮,睾酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同化学物质的人性激素结合球蛋白结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲-胎儿蛋白结合的比较。毒理学杂志2015年2月;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Dalton ME:孕酮对严重经前综合征妇女性激素结合球蛋白结合能力的影响。中国生物化学杂志。1984年1月;20(1):437-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Misao R, Nakanishi Y, Fujimoto J, Tamaya T:达那唑和孕酮对人子宫内膜癌细胞系Ishikawa中性激素结合球蛋白mRNA表达的影响。中国生物化学杂志。1997 7月;62(4):321-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
DownregulatorgydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。结合雌激素具有类似于ESR1的亲和力,并在雌激素依赖的m中激活含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ESR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92731gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59215.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 阿吉雷,贾亚拉曼,帕克,鲍德里,M:孕激素通过下调雌激素受体β抑制雌激素介导的兴奋性毒性神经保护。神经化学杂志,2010年12月;115(5):1277-87。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.07038.x。Epub 2010年10月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Jayaraman A, Pike CJ:孕激素通过下调培养神经元中雌激素受体的表达来减弱雌激素的神经保护。神经内分泌杂志,2009 1月21日(1):77-81。doi: 10.1111 / j.1365-2826.2008.01801.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Tessier C, Deb S, prigt -Tessier A, Ferguson-Gottschall S, Gibori GB, Shiu RP, Gibori G:大鼠蜕膜细胞中的雌激素受体α和β:类固醇激素和催乳素的细胞特异性表达和差异调节。内分泌学。2000年10月;141(10):3842-51。doi: 10.1210 / endo.141.10.7734。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Montero Girard G, Vanzulli SI, Cerliani JP, Bottino MC, Bolado J, Vela J, Becu-Villalobos D, Benavides F, Gutkind S, Patel V, Molinolo A, Lanari C:雌激素受体- α和孕激素受体A表达与激素性乳腺癌发生的关系:宿主微环境的作用。乳腺癌,2007;9(2):R22。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇17- α -单加氧酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯醇酮和孕酮转化为它们的17- α -羟基化产物,随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟基化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57369.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kossor DC, Kominami S, Takemori S, Colby HD:类固醇17 α -羟化酶在螺内酯介导的肾上腺细胞色素P-450破坏中的作用。《Mol Pharmacol》1991 8月;40(2):321-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kater CE, Biglieri EG:类固醇17 -羟化酶缺乏症。内分泌代谢临床杂志1994 Jun;23(2):341-57。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Petrunak EM, DeVore NM, Porubsky PR, Scott EE:人类固醇细胞色素P450 17A1与底物的结构。中国生物化学杂志,2014年11月21日;289(47):32952-64。doi: 10.1074 / jbc.M114.610998。Epub 2014年10月9日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Schwarz D, Kisselev P, Schunck WH, Chernogolov A, Boidol W, Cascorbi I, Roots I:人类细胞色素P450 1A1 (CYP1A1)的等位变异:T461N和I462V取代对类固醇羟化酶特异性的影响。药物遗传学。2000 Aug;10(6):519-30。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Niwa T Yabusaki Y, Honma K, Matsuo N, Tatsuta K, Ishibashi F, Katagiri M:人肝脏细胞色素P450亚型对类固醇激素区域选择性羟基化的贡献。Xenobiotica. 1998 Jun;28(6):539-47。Doi: 10.1080/004982598239290。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16678gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Shimada T, Watanabe J, Kawajiri K, Sutter TR, Guengerich FP, Gillam EM, Inoue K:多态人细胞色素P450 1B1变体的催化性能。癌变。1999 Aug;20(8):1607-13。doi: 10.1093 / carcin / 20.8.1607。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 李峰,朱伟,Gonzalez FJ: CYP1B1在代谢性疾病发生和治疗中的潜在作用。Pharmacol Ther 2017 10月;178:18-30。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2017.03.007。Epub 2017 3月16日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Jansson I, Stoilov I, Sarfarazi M, Schenkman JB:人CYP1B1两种突变G61E和R469W对稳定性和内源性类固醇底物代谢的影响。药物遗传学,2001,12;11(9):793-801。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11509gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 崔珊珊,高克华,郑华:雌二醇和孕酮对细胞色素P450表达的异位特异性调控。2013年2月;41(2):263-9。doi: 10.1124 / dmd.112.046276。Epub 2012 7月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Niwa T, Hiroi T, Tsuzuki D, Yamamoto S, Narimatsu S, Fukuda T, Azuma J, Funae Y:遗传多态性对CYP2D6催化内源性神经活性物质、孕酮和p-酪胺代谢的影响。《人脑科学》2004年10月22日;29(1):1 -23。doi: 10.1016 / j.molbrainres.2004.06.030。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Niwa T, Okada K, Hiroi T, Imaoka S, Narimatsu S, Funae Y:精神药物对大鼠CYP2D4和人CYP2D6催化的神经类固醇、孕酮和异孕酮21-羟基化的影响。生物医药通报,2008 3月31日(3):348-51。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Miller RT, Miksys S, Hoffmann E, Tyndale RF:乙醇自我给药和尼古丁治疗增加非洲绿猴大脑CYP2D水平。中国药物学杂志。2014 6;171(12):3077-88。doi: 10.1111 / bph.12652。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 林艳,陆鹏,唐春,梅青,桑迪格,罗德里格斯AD, Rushmore TH,首明:底物抑制细胞色素p450催化反应动力学。《药物代谢处置》2001年4月29日(4页1):368-74。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Yamazaki H, Shimada T:细胞色素P450 2C19, 2C9和3A4在人肝微粒体中的孕酮和睾酮羟基化。生物化学学报。1997 10月1日;346(1):161-9。doi: 10.1006 / abbi.1997.0302。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 葛梅斯LG,黄N, Agrawal V, Mendonca BB, Bachega TA, Miller WL: CYP2C19和CYP3A4对肾上腺外21-羟基化酶缺乏的影响。中华内分泌杂志2009年1月;94(1):89-95。doi: 10.1210 / jc.2008 - 1174。Epub 2008年10月28日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Mitsuda M, Iwasaki M, Asahi S:食蟹猴细胞色素P450 2C43 cDNA的克隆、异源表达、纯化和鉴定。生物化学杂志,2006年5月;139(5):865-72。doi: 10.1093 / jb / mvj093。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Richardson TH, Jung F, Griffin KJ, Wester M, Raucy JL, Kemper B, Bornheim LM, Hassett C, Omiecinski CJ, Johnson EF:人与兔细胞色素2C亚家族P450s在大肠杆菌中的表达的通用方法。生物化学学报。1995 10月20日;323(1):87-96。doi: 10.1006 / abbi.1995.0013。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Yamazaki H, Shimada T:细胞色素P450 2C19, 2C9和3A4在人肝微粒体中的孕酮和睾酮羟基化。生物化学学报。1997 10月1日;346(1):161-9。doi: 10.1006 / abbi.1997.0302。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 杜红,魏志,闫艳,熊艳,张霞,沈玲,阮艳,吴霞,徐强,何玲,秦山:人CYP2C9等位基因变异在COS-7细胞中的功能研究。Front Pharmacol. 2016年4月25日;7:98。doi: 10.3389 / fphar.2016.00098。eCollection 2016。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 郑晓霞,王晓明,王晓明,王晓明。cyp3a介导孕激素代谢的研究进展。《胎儿儿科病理学》,2017年10月;36(5):400-411。doi: 10.1080 / 15513815.2017.1354411。Epub 2017 9月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Bustos ML, Caritis SN, Jablonski KA, Reddy UM, Sorokin Y, Manuck T, Varner MW, Wapner RJ, Iams JD, Carpenter MW, Peaceman AM, Mercer BM, Sciscione A, Rouse DJ, Ramin SM:细胞色素P450 3A、孕激素受体多态性、血浆17- α羟孕酮己酸浓度与自发性早产之间的关系。中华妇产科杂志,2017年9月;217(3):369.e1-369.e9。doi: 10.1016 / j.ajog.2017.05.019。Epub 2017年5月15日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. CYP3A5细胞色素P450家族3亚家族A成员5[智人(人类)][gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 张荣,Wrighton SA, Benet LZ: CYP3A4作为催化人肝微粒体中米非司酮(RU 486)氧化的主要酶的鉴定。生物化学药物学杂志1996 9月13日;52(5):753-61。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. serrioukova IF, Poulos TL:了解细胞色素P450 3A4的机制:最新进展和存在的问题。道尔顿翻译,2013年3月7日;42(9):3116-26。doi: 10.1039 / c2dt31833d。Epub 2012 9月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Polic V, Auclair K:通过孕酮生物偶联细胞色素P450 3A4的变构激活。生物合成化学,2017年4月19日;28(4):885-889。doi: 10.1021 / acs.bioconjchem.6b00604。Epub 2017 3月29日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Williams PA, Cosme J, Vinkovic DM, Ward A, Angove HC, Day PJ, Vonrhein C, Tickle IJ, Jhoti H:人细胞色素P450 3A4与甲拉酮和孕酮结合的晶体结构。科学,2004年7月30日;305(5684):683-6。Epub 2004 7月15日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Tsunoda SM, Harris RZ, Mroczkowski PJ, Benet LZ:孕激素作为绝经后妇女细胞色素P450 3A4活性诱导剂的初步评价。临床药物学杂志,1998 12月;38(12):1137-43。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 崔珊珊,高克华,郑华:雌二醇和孕酮对细胞色素P450表达的异位特异性调控。2013年2月;41(2):263-9。doi: 10.1124 / dmd.112.046276。Epub 2012 7月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 百米妥FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
数据仅限于体外研究的结果。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 郑晓霞,王晓明,王晓明,王晓明。cyp3a介导孕激素代谢的研究进展。《胎儿儿科病理学》,2017年10月;36(5):400-411。doi: 10.1080 / 15513815.2017.1354411。Epub 2017 9月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Sharma S, Ellis EC, Dorko K, Zhang S, Mattison DR, Caritis SN, Venkataramanan R, Strom SC:胎儿肝细胞对预防早产剂17 α -羟孕酮己酸盐代谢的研究。《药物代谢处置》2010年5月;38(5):723-7。doi: 10.1124 / dmd.109.029918。Epub 2010 1月22日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 罗瑞敏,张志刚,张志刚,等:不同化学制剂对HK-2近端小管细胞MDR-1 p -糖蛋白表达和活性的影响。中国药理学杂志。2002年9月1日;183(2):83-91。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 王爱娟,Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p -糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学生物物理研究,2001年11月30日;289(2):580-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Leonessa F, Kim JH, Ghiorghis A, Kulawiec RJ, Hammer C, Talebian A, Clarke R:孕酮的C-7类似物作为p -糖蛋白外排泵的有效抑制剂。中华医学化学杂志2002 1月17日;45(2):390-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Ueda K, Okamura N, Hirai M, Tanigawara Y, Saeki T, Kioka N, Komano T, Hori R:人p -糖蛋白转运皮质醇、醛固酮和地塞米松,但不转运孕激素。生物化学杂志,1992年12月5日;267(34):24248-52。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:不同的多药耐药调节剂组通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分。生物化学与生物物理学报。2004年3月19日;315(4):942-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Yamazaki M, Neway WE, Ohe T, Chen I, Rowe JF, Hochman JH, Chiba M, Lin JH: p-糖蛋白介导转运的体外底物鉴定:物种差异和体内结果的可预测性。中华药物学杂志2001 3月29日(3):723-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Adachi Y, Suzuki H, Sugiyama Y:体外评价MDR1 p -糖蛋白体内功能的比较研究。Pharm Res. 2001 12月;18(12):1660-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. borgia MJ, Eytan GD, Assaraf YG:疏水肽、细胞毒药物和化学增敏剂在一个共同的p -糖蛋白药效团上的竞争,由其atp酶活性揭示。生物化学杂志,1996 2月9日;271(6):3163-71。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 金文威,Benet LZ: p -糖蛋白(P-gp/MDR1)介导的性类固醇激素外排和体外P-gp表达的调节。Pharm Res. 2004七月;21(7):1284-93。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素,胆碱,法莫替丁,雷尼替丁,组胺,创造…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H:人有机阳离子转运蛋白hOCT1, hOCT2和hOCT3的表达和药理特征。中国药物学杂志,2002年7月;136(6):829-36。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 吴旭,Kekuda R,黄伟,Fei YJ, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运蛋白OCT3作为神经元外单胺转运蛋白(uptake2)的身份和转运蛋白在大脑中的表达证据。中华生物化学杂志,1998,12(4):32776-86。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
易位各种结构和分子量的有机阳离子,包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP),四乙基铵(TEA), n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15245gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H:人有机阳离子转运蛋白hOCT1, hOCT2和hOCT3的表达和药理特征。中国药物学杂志,2002年7月;136(6):829-36。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 吴旭,Kekuda R,黄伟,Fei YJ, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运蛋白OCT3作为神经元外单胺转运蛋白(uptake2)的身份和转运蛋白在大脑中的表达证据。中华生物化学杂志,1998,12(4):32776-86。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Lozano E, Herraez E, Briz O, Robledo VS, Hernandez-Iglesias J, Gonzalez-Hernandez A, Marin JJ:有机阳离子的质膜转运蛋白OCT1及其遗传变异在现代肝脏药理学中的作用。生物医学学报,2013;2013:692071。doi: 10.1155 / 2013/692071。Epub 2013 7月31日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
毒素转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节多种有机阳离子的电位依赖转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中起重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75751gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61279.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H:人有机阳离子转运蛋白hOCT1, hOCT2和hOCT3的表达和药理特征。中国药物学杂志,2002年7月;136(6):829-36。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 吴旭,Kekuda R,黄伟,Fei YJ, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运蛋白OCT3作为神经元外单胺转运蛋白(uptake2)的身份和转运蛋白在大脑中的表达证据。中华生物化学杂志,1998,12(4):32776-86。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆盐出口泵gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 王爱娟,Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:姐妹p糖蛋白(BSEP)的荧光底物作为主动转运和抑制的标志物:偶然不平等结合位点的证据。Pharm Res. 2003 Apr;20(4):537-44。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Abu-Hayyeh S, Williamson C:黄体酮代谢物作为法尼索X受体抑制剂。地质学报,2015;33(3):300-6。doi: 10.1159 / 000371565。Epub 2015 5月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物,白三烯C4,雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯,methotre…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33527gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
171589.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Payen L, Delugin L, Courtois A, Trinquart Y, Guillouzo A, Fardel O:抗孕激素药物RU486逆转mrp介导的人肺癌细胞多药耐药。生物化学生物物理研究,1999年5月19日;258(3):513-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
肝钠/胆汁酸吸收系统表现出广泛的底物特异性,并运输各种非胆汁酸有机化合物。它严格依赖于细胞外的存在。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC10A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q14973gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠/胆汁酸共转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38118.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Schroeder A, Eckhardt U, Stieger B, Tynes R, Schteingart CD, Hofmann AF, Meier PJ, Hagenbuch B:大鼠肝脏Na(+)-胆盐共转运体在非洲爪蟾卵母细胞和CHO细胞中的底物特异性美国医学杂志。1998年2月;274(2 Pt 1):G370-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Abu-Hayyeh S, Williamson C:黄体酮代谢物作为法尼索X受体抑制剂。地质学报,2015;33(3):300-6。doi: 10.1159 / 000371565。Epub 2015 5月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Abu-Hayyeh S, Martinez-Becerra P, Sheikh Abdul Kadir SH, Selden C, Romero MR, Rees M, Marschall HU, Marin JJ, Williamson C:硫酸化孕酮代谢产物抑制Na+-牛磺胆酸共转运多肽介导的胆汁酸转运。中华生物化学杂志,2010年5月28日;285(22):16504-12。doi: 10.1074 / jbc.M109.072140。Epub 2010年2月20日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Kim RB, Leake B, Cvetkovic M, Roden MM, Nadeau J, Walubo A, Wilkinson GR:药物对人肝脏钠依赖性胆汁酸转运蛋白(牛磺胆酸钠共转运多肽)活性的调节。中华药物学杂志1999年12月;291(3):1204-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
关于这种转运蛋白活性的数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子,如普伐他汀,牛磺胆酸盐,甲氨蝶呤,脱氢表雄酮硫酸,17- β -葡萄糖醛酸雌二醇,硫酸雌酮,前列腺素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Gui C, Obaidat A, Chaguturu R, Hagenbuch B:一种基于细胞的高通量检测方法的开发,用于筛选有机阴离子运输多肽1B1和1B3的抑制剂。Curr Chem Genomics, 2010年3月1日;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
高容量尿酸输出,在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用,因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 毛青,王晓明,王晓明:乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)在药物转运中的作用——最新进展AAPS J. 2015 Jan;17(1):65-82。doi: 10.1208 / s12248 - 014 - 9668 - 6。Epub 2014 9月19日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Pharm Res. 2008 Jun;25(6):1244-55。doi: 10.1007 / s11095 - 008 - 9537 - z。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 吴霞,张鑫,孙玲,张慧,李玲,王霞,李伟,苏萍,胡娟,高萍,周光:孕激素对孕激素受体阳性人乳腺癌细胞BCRP的负向调控作用。细胞物理与生物化学。2013;32(2):344-54。doi: 10.1159 / 000354442。Epub 2013年8月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子,如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇,牛磺胆酸,三碘甲状腺原氨酸(T3),白三烯C4,脱氢表雄酮硫酸(DHEAS), methotre…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Patik I, Szekely V, Nemet O, Szepesi A, Kucsma N, Varady G, Szakacs G, Bakos E, Ozvegy-Laczka C:检测有机阴离子转运多肽OATP1B1/1B3和2B1功能和药物相互作用的新型细胞不渗透荧光底物的鉴定。科学通报2018年2月8日;8(1):2630。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 20815 - 1。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Gui C, Obaidat A, Chaguturu R, Hagenbuch B:一种基于细胞的高通量检测方法的开发,用于筛选有机阴离子运输多肽1B1和1B3的抑制剂。Curr Chem Genomics, 2010年3月1日;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月19日09:30gydF4y2Ba