Zoledronic酸

识别

总结

Zoledronic酸是一种双膦酸盐，用于治疗恶性肿瘤相关的高钙血症、多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移。

品牌名称

Aclasta, Reclast, Zometa

通用名称

Zoledronic酸

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00399

背景

唑来膦酸，简称CGP 42'446，⁸第三代含氮双磷酸盐类似吗伊班膦酸，minodronic酸,risedronic酸．⁵唑来膦酸用于治疗和预防多种形式的骨质疏松症、恶性肿瘤的高钙血症、多发性骨髓瘤、实体瘤骨转移和骨Paget病。^14，15，16唑来膦酸于1994年首次在文献中被描述。⁸

唑来膦酸于2001年8月20日获得FDA批准。¹⁴

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

唑来膦酸结构(DB00399)

×

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重量

平均:272.0896
单一同位素的:271.996323708

化学公式

C₅H₁₀N₂O₇P₂

同义词

• (1-hydroxy-2 - (1 h-imidazol-1-yl)亚乙基)bisphosphonic酸
• (1-hydroxy-2-imidazol-1-ylethylidene) diphosphonic酸
• 它是zoledronico
• 无水唑来膦酸
• Zol
• Zoledronate
• Zoledronic酸
• 无水唑来膦酸
• 唑来膦酸，无水

外部id

• 本金保证产品42446
• 本金保证产品- 42446

药理学

指示

唑来膦酸可用于治疗恶性肿瘤的高钙血症、多发性骨髓瘤、实体瘤骨转移、男性和绝经后女性的骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症以及男性和女性的Paget骨病。^14，15，16唑来膦酸也用于预防绝经后妇女骨质疏松症和糖皮质激素诱导的骨质疏松症。^14，15，16

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 恶性高钙血症
• 骨转移
• 多发性骨髓瘤(MM)
• 骨质疏松症
• 糖皮质激素治疗所致骨质疏松
• 佩吉特骨病
• 佩吉特氏病

相关的治疗

• 骨密度

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

唑来膦酸是第三代含氮双膦酸盐，可抑制破骨细胞功能，防止骨吸收。⁵治疗窗口很宽，因为患者不太可能因过量服用而遭受严重影响，而且作用时间很长。^14，15，16应告知患者电解质缺乏、肾损害、颌骨骨坏死、非典型性股骨骨折、支气管收缩、肝损害、低钙血症和胚胎-胎儿毒性的风险。^14，15，16

作用机制

双磷酸盐进入骨骼，与羟基磷灰石结合。破骨细胞的骨吸收引起局部酸化，释放双磷酸盐，通过液相内吞作用进入破骨细胞。⁶内吞囊泡酸化，释放双磷酸盐到破骨细胞的细胞质中发挥作用。⁶

破骨细胞调节骨吸收。⁷当破骨细胞与骨头结合时，它们就形成了肌动蛋白的环状结构。⁷Etidronic acid也抑制破骨细胞中的V-ATPases，尽管确切的亚基尚不清楚，阻止F-actin形成podomsome。^12，13，11波多体的破坏导致破骨细胞从骨头上分离，阻止骨吸收。⁷

已知含氮的双磷酸盐如唑来膦酸盐可以通过抑制甲丙酸途径法尼酯二磷酸合酶、法尼酯二磷酸和香叶酰香叶酯二磷酸的成分来诱导造血肿瘤细胞凋亡。^10，9这些成分对于像Rap1这样的gtp结合蛋白的翻译后戊烯化是必不可少的。^10，9这些蛋白质缺乏烯丙化会干扰它们的功能，在Rap1的情况下，会导致细胞凋亡。^10，9唑来膦酸盐还能激活半胱天冬酶，从而进一步促进细胞凋亡。^10，9

目标	行动	生物
一个香叶基香叶基焦磷酸合成酶	抑制剂	人类
一个羟基磷灰石	拮抗剂 粘结剂	人类
一个法尼基焦磷酸合成酶	抑制剂	人类

吸收

静脉注射4mg达到C_马克斯370±78.5ng/mL, T_马克斯(0.317±0.014h)， AUC为788±181ng*h/mL。⁴静脉注射5mg达到C_马克斯(471±76.1ng/mL)_马克斯(0.368±0.005h)， AUC为917±226ng*h/mL。⁴

配送量

不可用

蛋白结合

唑来膦酸在血浆中有23-53%的蛋白质结合。^14，15，16

新陈代谢

唑来膦酸不能代谢在vivio．^14，15，16

淘汰路线

唑来膦酸作为未代谢的母体药物在尿液中被淘汰率为39±16%。^14，15，16

半衰期

唑来膦酸的最终消除半衰期为146小时。^14，15，16

间隙

唑来膦酸的肾清除率为3.7±2.0 L/h。^14，15，16

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

服用过量的患者可能会出现肾损害、低钙血症、低磷血症和低镁血症。^14，15，16过量应通过静脉注射不足的离子来控制。^14，15，16

通路

通路	类别
唑来膦酸盐作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与唑来膦酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	阿西美辛联合唑来膦酸可增加胃肠道出血的风险或严重程度。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸联合唑来膦酸可增加胃肠道出血的风险或严重程度。
无环鸟苷	阿昔洛韦联合唑来膦酸可增加肾毒性和低钙血症的风险或严重程度。
阿德福伟	阿德福韦酯联合唑来膦酸可增加肾毒性和低钙血症的风险或严重程度。
Aflibercept	阿弗里西普联合唑来膦酸可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
Alclofenac	阿氯芬酸联合唑来膦酸可增加胃肠道出血的风险或严重程度。
Alendronic酸	当唑来膦酸与阿仑膦酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Almasilate	唑来膦酸与Almasilate合用可降低血药浓度。
铝	与铝联用可降低唑来膦酸的血清浓度。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Zoledronate二钠	7 d7gs1sa24	165800-07-7	IEJZOPBVBXAOBH-UHFFFAOYSA-L
Zoledronate三钠的	ARL915IH66	165800-08-8	HYMYRPXSMHJPGD-UHFFFAOYSA-A
半五水合唑来膦酸	1 k9u67hdid	不可用	AZZILOGHCMYHQY-UHFFFAOYSA-N
一水合物唑来膦酸	6 xc1pad3kf	165800-06-6	FUXFIVRTGHOMSO-UHFFFAOYSA-N

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aclasta	解决方案	5毫克/ 100毫升	静脉注射	诺华制药	2005-08-22	不适用
Aclasta	注入,解决方案	5毫克/ 100毫升	静脉注射	山德士制药有限公司	2016-09-07	不适用
Aclasta	注入,解决方案	5毫克/ 100毫升	静脉注射	山德士制药有限公司	2016-09-07	不适用
扮演唑来膦酸	解决方案	5毫克/ 100毫升	静脉注射	阿特维斯制药公司	不适用	不适用
扮演唑来膦酸浓缩物	解决方案	4毫克/ 5毫升	静脉注射	阿特维斯制药公司	不适用	不适用
Reclast	注入,解决方案	5毫克/ 100毫升	静脉注射	诺华制药公司	2007-04-01	不适用
Zoledronic酸	注入,解决方案	4毫克/ 100毫升	静脉注射	Hospira公司。	2017-10-19	不适用
Zoledronic酸	注入,解决方案	0.04毫克/ 1毫升	静脉注射	Sagent制药	2015-09-01	不适用
唑来膦酸- A	解决方案	5毫克/ 100毫升	静脉注射	山德士加拿大公司	不适用	不适用
唑来膦酸- Z	解决方案	4毫克/ 5毫升	静脉注射	山德士加拿大公司	2014-01-15	不适用

非专利处方药

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Jamp-zoledronic酸	解决方案	4毫克/ 5毫升	静脉注射	Jamp制药公司	2020-01-20	不适用
PMS-zoledronic酸	解决方案	4毫克/ 5毫升	静脉注射	Pharmascience公司	2014-11-25	不适用
Taro-zoledronic酸	解决方案	5毫克/ 100毫升	静脉注射	太郎制药公司	2014-04-02	不适用
塔罗唑来膦酸浓缩物	解决方案	4毫克/ 5毫升	静脉注射	太郎制药公司	2014-02-26	不适用
Val-zoledronic酸	解决方案	4毫克/ 5毫升	静脉注射	加拿大博士健康公司	不适用	不适用
Zoledronic酸	注射，溶液，浓缩	4毫克/ 5毫升	静脉注射	阿肯	2014-05-22	不适用
Zoledronic酸	注射	4毫克/ 100毫升	静脉注射	Cipla美国公司	2017-10-27	不适用
Zoledronic酸	注射，溶液，浓缩	0.8毫克/ 1毫升	静脉注射	Sagent制药	2014-12-29	不适用
Zoledronic酸	注射	4毫克/ 5毫升	静脉注射	蓝蚝实验室	2020-06-29	不适用
Zoledronic酸	注入,解决方案	5毫克/ 100毫升	静脉注射	AuroMedics Pharma LLC	2017-12-08	不适用

未经批准的/其他产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Zoldria 4mg / 5ml静脉注射icin konsantre cozelti iceren flakon, 1次	一水合物唑来膦酸5(4毫克/毫升)	注射，溶液，浓缩	静脉注射	法玛达İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

M05BB08 -唑来膦酸，钙和结肠钙化醇，顺序

• M05BB -双磷酸盐，组合
• M05b -影响骨骼结构和矿化的药物
• M05 -治疗骨病的药物
• M -肌肉骨骼系统

M05BA08 -唑来膦酸

• M05BA -双磷酸盐
• M05b -影响骨骼结构和矿化的药物
• M05 -治疗骨病的药物
• M -肌肉骨骼系统

药物类别

• 磷酸盐
• 骨密度保持剂
• 影响骨骼结构和矿化的药物
• 骨病治疗药物
• 咪唑类
• Musculo-Skeletal系统
• Organophosphonates
• 有机磷化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为双磷酸盐的有机化合物类。这是一种有机化合物，含有两个磷酸盐基团，通过碳原子连接在一起。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

有机膦酸及其衍生物

子课

磷酸盐

直接父

磷酸盐

选择父母

n -咪唑类/有机膦酸/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

芳香族杂单环化合物/Azacycle/氮杂茂/二磷酸盐/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/n -咪唑/有机氮化合物/有机氧化

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

1,1-双膦酸咪唑(CHEBI: 46557）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

70年hz18ph24

化学文摘号

118072-93-8

InChI关键

XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C5H10N2O7P2 c8-5(15(9、10)11日,16日(12、13)14)3-7-2-1-6-4-7 / h1-2, 4, 8 h, 3 H2, (H2, 9、10、11)(H2、12、13、14)

国际命名

[1-hydroxy-2 - (1 h-imidazol-1-yl) 1-phosphonoethyl]膦酸

微笑

OC (CN1C = CN = C1) (P (O) (O) = O) P (O) (O) = O

参考文献

合成参考

Judith Aronhime, Revital Lifshitz-Liron，“唑来膦酸晶体形式，唑来膦酸钠盐晶体形式，非晶态唑来膦酸钠盐及其制备过程。”美国专利US20050054616, 2005年3月10日发布。

US20050054616

一般引用

1. Lyles KW，结肠- emeric CS, Magaziner JS, Adachi JD, Pieper CF, Mautalen C, Hyldstrup L, Recknor C, Nordsletten L, Moore KA, Lavecchia C, Zhang J, Mesenbrink P, Hodgson PK, Abrams K, Orloff JJ, Horowitz Z, Eriksen EF, Boonen S:唑来磷酸与临床骨折和髋部骨折后死亡率。中华外科杂志2007年11月1日;357(18):1799-809。Epub 2007 9月17日。［文章］
2. Reid IR, Brown JP, Burckhardt P, Horowitz Z, Richardson P, Trechsel U, Widmer A, Devogelaer JP, Kaufman JM, Jaeger P, Body JJ, Brandi ML, Broell J, Di Micco R, Genazzani AR, Felsenberg D, Happ J, Hooper MJ, Ittner J, Leb G, Mallmin H, Murray T, Ortolani S, Rubinacci A, Saaf M, Samsioe G, Verbruggen L, Meunier PJ:低骨密度绝经后妇女静脉注射唑来二酸。中华外科杂志2002,28(9):653-61。［文章］
3. 杜丽萍，张志刚，张志刚:颌骨骨坏死与双膦酸盐的关系。中华外科杂志2005 7月7日;353(1):99-102;讨论99 - 102。［文章］
4. Shiraki M, Tanaka S, Suzuki H, Ueda S, Nakamura T:佐来膦酸治疗日本原发性骨质疏松患者的安全性、药代动力学和骨代谢变化。骨矿医学杂志。2017 Nov;35(6):675-684。doi: 10.1007 / s00774 - 016 - 0806 - 3。Epub 2016 12月20日。［文章］
5. Cremers S, Drake MT, Ebetino FH, Bilezikian JP, Russell RGG:双磷酸盐的药理学。中国临床药物学杂志，2019年6月;85(6):1052-1062。doi: 10.1111 / bcp.13867。Epub 2019 2月28日。［文章］
6. Russell RG, Watts NB, Ebetino FH, Rogers MJ:双膦酸盐作用机制:异同及其对临床疗效的潜在影响。骨质疏松杂志2008年6月;19(6):733-59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。［文章］
7. 村上H，高桥N，田中S，中村I, Udagawa N，中野S，中谷K，安部M, Yuda Y, Konno F, Barbier A, Suda T: Tiludronate抑制破骨细胞蛋白酪氨酸磷酸酶活性。《骨科学》1997年5月;20(5):399-404。［文章］
8. Green JR, Muller K, Jaeggi KA: CGP 42’446的临床前药理学，一种新的，有效的，杂环双膦酸盐化合物。中华骨科学杂志，1995,9(5):745-51。doi: 10.1002 / jbmr.5650090521。［文章］
9. Ullen A, Schwarz S, Lennartsson L, Kalkner KM, Sandstrom P, Costa F, Lennernas B, Linder S, Nilsson S:唑来膦酸诱导肾癌细胞caspase依赖性凋亡。中华泌尿外科杂志，2009;43(2):98-103。doi: 10.1080 / 00365590802475904。［文章］
10. Miwa A, Takezako N, Hayakawa H, Hayakawa M, Tominaga S, Yanagisawa K: YM-175通过抑制戊烯酰化诱导人原生单核细胞系细胞凋亡。中华血液病杂志，2012年12月;87(12):1084-8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012 10月9日。［文章］
11. Russell RG:双磷酸盐:前40年。骨胳。2011七月;49(1):2-19。doi: 10.1016 / j.bone.2011.04.022。Epub 2011年5月1日［文章］
12. 秦安，程涛，戴春瑞，郑明华:破骨细胞中v - atp酶的结构、功能及其对骨吸收的抑制作用。中国生物化学杂志，2012 9月;44(9):1422-35。doi: 10.1016 / j.biocel.2012.05.014。Epub 2012 5月29日。［文章］
13. 段旭，杨松，张玲，杨涛:v - atp酶与破骨细胞:v - atp酶抑制剂在骨质疏松症中的应用前景不明。治疗学。2018年10月26日;8(19):5379-5399。doi: 10.7150 / thno.28391。eCollection 2018。［文章］
14. FDA批准药品:Zometa唑来膦酸静脉注射液[链接］
15. FDA批准药品:Reclast唑来膦酸静脉注射液[链接］
16. FDA批准药品:Reclast唑来膦酸注射液[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014543

KEGG药物

D01968

PubChem化合物

68740

PubChem物质

46507310

ChemSpider

61986

BindingDB

12578

RxNav

1546014

ChEBI

46557

ChEMBL

CHEMBL924

锌

ZINC000003803652

治疗靶点数据库

DAP001539

网页

PA10235

PDBe配体

ZOL

RxList

RxList药物页面

维基百科

Zoledronic_acid

PDB项

1 zw5/2 e91/2 f8c/2 f8z/2 f9k/2 q58/3 ez3/3 iba/3 ldw/3 n45.．.

显示6更多

化学物质

下载 (57.9 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	治疗	早期乳腺癌	1
4	主动不招聘	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
4	主动不招聘	治疗	骨质疏松症/骨质疏松性骨折/绝经后骨质疏松症	1
4	完成	预防	减肥手术候选人	1
4	完成	预防	骨折/肝移植/骨质疏松症	1
4	完成	预防	骨肿瘤	1
4	完成	预防	多发性骨髓瘤(MM)	2
4	完成	预防	髋关节骨关节炎	1
4	完成	预防	骨质疏松症	1
4	完成	预防	前列腺癌	1

药物经济学

制造商

• 诺华制药公司

外包商

• 诺华公司

剂型

形式	路线	强度
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	4毫克
粉末，用于溶液	注射用药物的	4毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射;注射用药物的	4毫克/ 5毫升
注入,解决方案
解决方案		5毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	5毫克/ 100毫升
注入,解决方案	注射用药物的	5毫克
解决方案	静脉注射	5毫克/ 100毫升
解决方案	注射用药物的	5毫克
解决方案	注射用药物的	5毫克/ 100毫升
解决方案	静脉注射	5毫克
解决方案	静脉注射	0.8毫克/毫升
解决方案	注射用药物的	4毫克/ 100毫升
解决方案	注射用药物的	4毫克/ 5毫升
解决方案	注射用药物的	4毫克
注射	静脉注射
解决方案,集中	静脉注射	4毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射	5毫克/ 100毫升
解决方案	静脉注射
解决方案
解决方案	静脉注射	4毫克/ 5毫升
解决方案	静脉注射	0.04毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射	4.00毫克/ 5毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	4毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射;注射用药物的	4毫克
注射	静脉注射	4毫克/ 5毫升
注射	静脉注射	4毫克/ 100毫升
注射	静脉注射	5毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.04毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.05毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	4毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射	5毫克/ 100毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	0.8毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	4毫克/ 5毫升
工具包	静脉注射	4毫克/ 5毫升
解决方案	静脉注射	4毫克/ 100毫升
解决方案	静脉注射	5毫克/ 100毫升
注射	静脉注射	4毫克
注入,解决方案	静脉注射	5毫克
解决方案	注射用药物的
注射，溶液，浓缩	静脉注射
解决方案	静脉注射	4毫克/ 5毫升
注射，粉末，溶液	静脉注射	4毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射	4毫克/ 100毫升
粉末，用于溶液	静脉注射	4毫克
解决方案		4毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射
注射，溶液，浓缩	静脉注射	4.0毫克/ 5毫升
粉末，用于溶液	静脉注射	4毫克/瓶
解决方案	静脉注射	4毫克
注入,解决方案		4毫克/ 100毫升
注入,解决方案		5毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射	4毫克/ 5毫升
解决方案		4毫克/ 5毫升

价格

单元描述	成本	单位
Zometa 4mg /5ml浓缩液5ml瓶	1095.69美元	瓶
Reclast 5 mg/100ml溶液	13.39美元	毫升
Reclast 5 mg/100 ml溶液	12.88美元	毫升

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US4939130	没有	1990-07-03	2013-03-02
CA1338937	没有	1997-02-25	2014-02-25
CA1338895	没有	1997-02-04	2014-02-04
US8324189	是的	2012-12-04	2025-11-29
US7932241	是的	2011-04-26	2028-08-05
US8052987	没有	2011-11-08	2023-10-27

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	少可溶性	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.27毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.93	ALOGPS
logP	-3.9	Chemaxon
日志	-1.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	0.66	Chemaxon
pKa(最强基础)	6.67	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	5	Chemaxon
极表面积	153.112	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	52.16米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	20.13.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.9723
血脑屏障	+	0.825
Caco-2渗透	-	0.6418
22基板	Non-substrate	0.5602
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.943
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9961
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9366
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8319
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8201
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7551
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8531
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8576
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8935
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8319
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9334
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9904
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5596
致癌性	Non-carcinogens	0.8194
生物降解	未准备好生物可降解	0.5431
大鼠急性毒性	2.3342 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8515
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8616

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
质谱- DI-ESI-qTof，阴性	质/女士	不可用

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月16日23:04