灰黄霉素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
灰黄霉素gydF4y2Ba是一种抗真菌剂用于治疗各种表面癣感染和真菌感染的指甲和脚趾。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Gris-peggydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 灰黄霉素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00400gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种抗真菌抗生素。灰黄霉素可以口服治疗癣感染。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对灰黄霉素(DB00400)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:352.766gydF4y2Ba
单一同位素的:352.071365983gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2Ba克罗gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+)灰黄霉素gydF4y2Ba
- AmudanegydF4y2Ba
- 灰黄霉素gydF4y2Ba
- 灰黄霉素,微晶gydF4y2Ba
- 灰黄霉素,ultramicrosizegydF4y2Ba
- GriseofulvinagydF4y2Ba
- GriseofulvinegydF4y2Ba
- GriseofulvinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗癣感染的皮肤,头发,指甲,即:体癣、脚癣、股癣、癣barbae,摇篮帽或其他条件造成的gydF4y2Ba毛癣菌属gydF4y2Ba或gydF4y2BaMicrosporumgydF4y2Ba真菌。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
灰黄霉素是一种霉菌毒素的代谢的产物gydF4y2Ba青霉菌。gydF4y2Ba它是第一个可用口服剂治疗dermatophytoses,现在已经被用于超过四十年。灰黄霉素与体外抑制真菌的活动对不同物种的Microsporum Epidermophyton,和毛癣菌属。它没有影响细菌或其他属的真菌。口服后,灰黄霉素是角蛋白沉积前体细胞和病变组织有一个更大的亲和力。药物是紧密地绑定到新角质变得高度抗真菌入侵。一旦keratin-Griseofulvin复杂到达皮肤的行动,它结合真菌微管(微管蛋白)从而改变真菌有丝分裂。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
灰黄霉素抑制真菌的,但确切的机制,它能抑制真菌的生长还不清楚。它被认为是抑制真菌细胞有丝分裂和核酸合成。它还结合和干扰纺锤体和胞质微管的功能结合α和β微管蛋白。它结合在人类细胞角蛋白,一旦它到达真菌的行动,它结合真菌超小型电子管从而改变真菌有丝分裂的过程。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba微管蛋白β链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba毛癣菌属石gydF4y2Ba UgydF4y2Ba角蛋白,I型细胞骨架12所示gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
从胃肠道吸收不佳从25到70%的口服剂量。吸收显著增强了政府或高脂肪餐后。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝与主要代谢物被6-methyl-griseofulvin及其葡糖苷酸共轭。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
9小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用小:头痛、胃肠反应和皮肤的喷发。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合灰黄霉素时可以增加。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合灰黄霉素时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合灰黄霉素时可以增加。gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 阿苯达唑的新陈代谢可以增加时结合灰黄霉素。gydF4y2Ba AlectinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Alectinib结合灰黄霉素时可以增加。gydF4y2Ba AlpelisibgydF4y2Ba 的新陈代谢Alpelisib结合灰黄霉素时可以增加。gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 的新陈代谢氨茶碱可以增加时结合灰黄霉素。gydF4y2Ba 胺碘酮gydF4y2Ba 胺碘酮的代谢结合灰黄霉素时可以增加。gydF4y2Ba 氨氯地平gydF4y2Ba 氨氯地平的新陈代谢可以增加时结合灰黄霉素。gydF4y2Ba 异戊巴比妥gydF4y2Ba 灰黄霉素的血清浓度时可以减少与异戊巴比妥相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带高脂肪餐。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- CrivicingydF4y2Ba/gydF4y2Ba灰黄霉素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba灰黄霉素(Cepharma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba灰黄霉素(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGrifulvin(麦克尼尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGrisactingydF4y2Ba/gydF4y2Ba灰鼬鼠- 250gydF4y2Ba/gydF4y2BaGrisovin(藤泽)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLamoryl (Lovens)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLikuden(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPoncyl(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaS-FulvingydF4y2Ba/gydF4y2BaSpirofulvingydF4y2Ba/gydF4y2BaSporostatin(先灵葆雅)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 灰黄霉素330毫克Pg选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 330毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 1998-11-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
灰黄霉素250毫克U / f选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 2004-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 灰黄霉素500毫克佛罗里达大学选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 2004-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gris-PEGgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pedinol调药的公司。gydF4y2Ba 2016-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Gris-PEGgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 佛罗里达州卫生署中央药房gydF4y2Ba 2009-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Gris-PEGgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-08-07gydF4y2Ba 2013-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Gris-PEGgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pedinol调药的公司。gydF4y2Ba 2016-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gris-PEGgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2000-06-01gydF4y2Ba 2004-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Grisovin Fp标签125毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Grisovin Fp标签250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1962-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Grifulvin VgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-09-01gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Grifulvin VgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 昊图公司Mc尼尔制药gydF4y2Ba 1980-06-02gydF4y2Ba 2014-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Griseofulviin (microsize)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2007-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Perrigo纽约公司。gydF4y2Ba 2008-07-16gydF4y2Ba 2015-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 不断上升的药品gydF4y2Ba 2012-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Chartwell Rx, Llc。gydF4y2Ba 2005-03-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱国者制药gydF4y2Ba 2010-01-29gydF4y2Ba 2011-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2000-10-01gydF4y2Ba 2006-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 空地制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 2010-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2007-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D01BA01——灰黄霉素gydF4y2Ba D01AA08——灰黄霉素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 抗真菌皮肤使用gydF4y2Ba
- 抗真菌的系统使用gydF4y2Ba
- 局部使用抗真菌gydF4y2Ba
- 香豆酮gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 减少有丝分裂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 微管抑制gydF4y2Ba
- 微管蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为香豆酮。这些都是有机化合物含有苯环呋喃融合。呋喃是一个五元芳环四个碳原子和一个氧原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 香豆酮gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 香豆酮gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 抗生素抗真菌药物,有机氯化合物、1-benzofurans oxaspiro化合物,香豆酮抗真菌药物(gydF4y2BaCHEBI: 27779gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他多酮类化合物,氧芴,灰黄霉素,dibenzopyrans和氧杂蒽酮抗生素杀菌剂(gydF4y2BaC06686gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氧芴、灰黄霉素、dibenzopyrans和氧杂蒽酮(gydF4y2BaLMPK13060001gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 酵母和其他毛癣菌属或Microsporum真菌gydF4y2Ba
- Dermatophytic真菌包括毛癣菌属、Microsporum EpidermophytongydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 32 hrv3e3d5gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 126-07-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H17ClO6 / c1-8-5-9(19) 6 - 12(23) 17(8) 16(20) 13 - 10(21-2) 7 - 11(曲棍球金牌)14 (18)15 (13)24-17 / h6-8H 5 h2, 1-4H3 / t8 - 17 + m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 s, 6或)7-chloro-2’, 4, 6-trimethoxy-6”-methyl-3H-spiro [1-benzofuran-2 1 -ene-3 -cyclohexan) 2, 4“土卫四gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = CC (OC) = C (Cl) C2 = C1C (= O) [C@] 1 (O2) [C@H] (C) C = C1OC CC (= O)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
加里运营”的方法和使用小说灰黄霉素组成。”U.S. Patent US20070098805, issued May 03, 2007.
US20070098805gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准的药物产品:Gris-Peg (ultramicrosize灰黄霉素)口服用平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014544gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00209gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06686gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 441140年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508437gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 389934年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 31775年gydF4y2Ba
- 5021年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27779年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL562gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000622123gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000539gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449814gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 灰黄霉素gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (131 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 头癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗真菌剂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 头癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- 强生消费品企业公司gydF4y2Ba
- OrthoneutrogenagydF4y2Ba
- Actavis中期大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- 田纳西州Perrigo有限公司公司gydF4y2Ba
- Elorac公司gydF4y2Ba
- 强生消费品公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司子先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- Pedinol调药的公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司。gydF4y2Ba
- Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba
- 爱国者制药gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PEDiNOLgydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 330毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 灰黄霉素Microsize 125毫克/ 5毫升悬挂120毫升瓶gydF4y2Ba 43.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Grifulvin v 500毫克的平板电脑gydF4y2Ba 4.78美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Gris-peg 250毫克片剂gydF4y2Ba 2.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Gris-peg 125毫克片剂gydF4y2Ba 2.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 灰黄霉素粉gydF4y2Ba 2.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 220°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 8.64 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.18gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.61gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.44gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0504毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.71gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.17gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 19.62gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 71.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 87.85米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.25gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9208gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.612gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8183gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5133gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.882gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7921gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6249gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7043gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8235gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8544gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9964gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.5788 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8869gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba微管蛋白β链gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 毛癣菌属石gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 毛癣菌属石被选为代表有机体对灰黄霉素敏感。也积极与其他类型的dermatophytic真菌,包括毛癣菌属和Microsporum spp。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 微管蛋白的主要成分是微管,一个圆柱体组成的横向关联线性原丝组成的α-和beta-tubulin形成。微管增加添加GTP-tubulin二聚体的微管,在稳定帽形式。低于上限,微管蛋白二聚体蛋白的状态,由于alpha-tubulin GTPase活性。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q5UBX3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白β链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49669.63哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 年代al - janabi啊,Matrood巴士:小说灰黄霉素纳米粒子的合成和抗真菌活性氧化锌对dermatophytic真菌:毛癣菌属mentagrophytes和毛癣菌属verrucosum:主要研究。咕咕叫地中海Mycol。2022年6月,8 (2):40-44。doi: 10.18502 / cmm.8.2.10331。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Gris-Peg (ultramicrosize灰黄霉素)口服用平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba角蛋白,I型细胞骨架12所示gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能发挥独特作用在维护正常的角膜上皮的功能。KRT3一起维护必不可少的角膜上皮完整性(相似)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KRT12gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99456gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 角蛋白,I型细胞骨架12所示gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53510.935哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Nakamichi我,畠山直哉,Nakayama KI:形成马洛里的身体,就像夹杂物和管制引起的细胞死亡的表达角蛋白18。细胞杂志。2002年10月,13 (10):3441 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sobue年代,Sekiguchi K, T锅岛窑瓷器:皮内的分布对氟康唑、伊曲康唑、灰黄霉素在豚鼠和绑定到人类的角质层。Antimicrob代理Chemother。2004年1月,48(1):216 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 拉斯穆森BB Jeppesen U, Gaist D, Brosen K:灰黄霉素和氟伏沙明与茶碱代谢的交互。其他药物Monit。1997年2月,19 (1):56 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yasuda K, Ranade Venkataramanan R,斯特罗姆年代,Chupka J,郑伊健,Schuetz E,巴赫曼凯西:一个全面的体外和硅片分析抗生素,激活孕烷X受体诱导CYP3A4的肝脏和小肠。药物金属底座Dispos。2008年8月,36 (8):1689 - 97。doi: 10.1124 / dmd.108.020701。Epub 2008年5月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 灰黄霉素药物总结(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月20日,2023 02:13gydF4y2Ba