在过敏反应的过敏原与和交叉连接表面IgE抗体在肥大细胞和嗜碱粒细胞。一旦形成肥大cell-antibody-antigen复杂,一系列复杂的事件发生,最终导致cell-degranulation和组胺的释放化学介质(和其他)肥大细胞或嗜碱细胞。一旦发布,组胺可以通过组胺受体与局部或广泛的组织反应。组胺,作用于H₁受体,产生瘙痒,血管舒张,低血压,冲洗,头痛、心动过速、支气管收缩。组胺也会增加血管通透性和强化痛苦。Dexbrompheniramine是组胺H1拮抗剂(或者更正确,逆组胺受体激动剂)的烷基胺类。它提供了有效、临时缓解打喷嚏、水和眼睛发痒,流鼻涕,由于花粉热或其他上呼吸道过敏。

的作用机制

Dexbrompheniramine竞争性结合H组胺₁受体。它与正常的H组胺₁受体网站在胃肠道的效应细胞,血管和呼吸道。这个街区内源性组胺的作用,随后导致临时救济的阴性症状带来的组胺。

目标	行动	生物
一个组胺H1受体	拮抗剂	人类

吸收

抗组胺药是口服后从胃肠道吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝细胞色素p - 450系统),一些肾。

路线的消除

不可用

半衰期

25小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的迹象包括心跳过快或不规则、精神或情绪变化,胸闷,不寻常的疲劳或虚弱。

通路

通路	类别
Dexbrompheniramine H1-Antihistamine行动	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Dexbrompheniramine加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当Dexbrompheniramine结合乙酰唑胺。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性Dexbrompheniramine结合Acetophenazine时可以增加。
Aclidinium	Dexbrompheniramine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Aclidinium活动。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Dexbrompheniramine结合Acrivastine时可以增加。
腺苷	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Dexbrompheniramine结合腺苷。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性Dexbrompheniramine结合Agomelatine时可以增加。
西萝芙木碱	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Dexbrompheniramine结合西萝芙木碱。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Dexbrompheniramine结合Alfentanil时可以增加。
Alfuzosin	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Dexbrompheniramine时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

避免饮酒。带着酒精可能会增加嗜睡。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐	BPA9UT29BS	2391-03-9	SRGKFVAASLQVBO-DASCVMRKSA-N

国际/其他品牌

Disophrol(先灵葆雅)/Drixoral(先灵葆雅)

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ala-hist红外	平板电脑	2毫克/ 1	口服	保利制药公司。	2011-08-22	不适用
PediaVent	糖浆	2毫克/ 5毫升	口服	Carwin Associates Inc .)	2014-08-04	不适用
PediaVent	平板电脑,咀嚼片	1毫克/ 1	口服	Carwin Associates Inc .)	2014-08-05	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Acticon	Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐5(1毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱5(30毫克/毫升)	液体	口服	ACTIPHARMA公司。	2016-07-14	不适用
Acticon	Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐(2毫克/ 1)+盐酸伪麻黄碱(60毫克/ 1)	平板电脑	口服	Actipharma公司	2015-08-13	不适用
Acticon	Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐(2 5毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱5(60毫克/毫升)	解决方案	口服	Actipharma公司	2022-02-15	不适用
Actidogesic	Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐(1毫克/ 1)+18beplay下载 (500毫克/ 1)	平板电脑	口服	Actipharma公司	2016-10-14	不适用
Actidogesic DF	Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐(1毫克/ 1)+18beplay下载 (500毫克/ 1)	平板电脑	口服	Actipharma公司	2020-07-10	不适用
Ala-hist体育	Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐(2毫克/ 1)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克/ 1)	平板电脑	口服	保利制药公司。	2011-09-15	不适用
Alahist CF	Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐(2 g / 1)+氢溴酸右美沙芬一水(20 g / 1)+盐酸去氧肾上腺素(10 g / 1)	平板电脑	口服	保利制药公司。	2017-09-14	不适用
Alahist DM	Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐(2 5毫克/毫升)+氢溴酸右美沙芬一水5(15毫克/毫升)+盐酸去氧肾上腺素5(7.5毫克/毫升)	液体	口服	保利制药公司。	2016-09-01	不适用
Alahist体育	Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐(2毫克/ 1)+盐酸去氧肾上腺素(7.5毫克/ 1)	平板电脑	口服	保利制药公司。	2020-08-24	不适用
Bio-cnex	Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐5(1毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱5(30毫克/毫升)	液体	口服	先进的通用公司	2017-01-01	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
马来酸溴苯那敏盐酸伪麻黄碱	Dexbrompheniramine顺丁烯二酸盐(1毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱1(7.5毫克/毫升)	液体	口服	河的边缘制药有限责任公司	2008-06-01	2010-10-31

类别

ATC代码

R06AB06——Dexbrompheniramine

R06AB56——Dexbrompheniramine组合

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯吡胺。这些包含苯吡胺基化合物,结构特点是2-benzylpyridine的存在与一个二甲基二甲基(丙基)胺形成[3-phenyl-3 - (pyridin-2-yl)丙基]胺骨架。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吡啶和衍生品
子课: 苯吡胺
直接父: 苯吡胺
选择父母: 溴苯/Aralkylamines/芳基溴化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organobromides/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/溴苯/Halobenzene/Heteroaromatic化合物
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 溴苯那敏(CHEBI: 59269)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 75年t64b71rp
化学文摘号: 132-21-8
InChI关键: ZDIGNSYAACHWNL-HNNXBMFYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H19BrN2 c1-19 (2) 12-10-15 (16-5-3-4-11-18-16) 12-10-15 (17) 12-10-15 / h3-9, 11日15 h, 10, 12个h2, 1-2H3 / t15 - / mo / s1
国际命名: [(3 s) 3 - (4-bromophenyl) 3 - (pyridin-2-yl)丙基]二甲胺
微笑: CN (C) CC (C@@H) (C1 = CC = C (Br) C = C1) C1 = CC = CC = N1

引用

合成参考

沃尔特,洛杉矶;美国专利3061517;1962年10月30日;和3030371年;1962年4月17日;都分配给先灵葆雅公司。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014549
PubChem化合物: 16960年
PubChem物质: 46505186
ChemSpider: 16068年
RxNav: 22696年
ChEBI: 59269年
ChEMBL: CHEMBL1201287
锌: ZINC000000000096
治疗目标数据库: DAP001068
网页: PA164746251
维基百科: Dexbrompheniramine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

先灵葆雅公司子先灵葆雅公司

外包商

保利制药公司。

剂型

形式	路线	强度
解决方案	口服
平板电脑	口服	2毫克/ 1
液体	口服
平板电脑,延长释放	口服
平板电脑	口服
平板电脑;平板电脑,延长释放	口服
糖浆	口服	2毫克/ 5毫升
平板电脑,咀嚼片	口服	1毫克/ 1
糖浆	口服

价格

单元描述	成本	单位
Ala-hist红外2毫克的平板电脑	0.82美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	113 - 115	我们。专利3030371。
logP	3.4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0127毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.63	ALOGPS
logP	3.75	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.48	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	16.13²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	83.67米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	31.84³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9648
血脑屏障	+	0.9576
Caco-2渗透	+	0.8867
22基板	底物	0.6242
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8782
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.93
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7955
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8345
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8346
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5898
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8932
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8398
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7748
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9351
致癌性	Non-carcinogens	0.9349
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	3.0758 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9121
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7207

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0292 - 0940000000 - f369442eba5344b3ecb4

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。组胺H1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 组胺受体的活动
特定的功能: H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字: HRH1
Uniprot ID: P35367
Uniprot名字: 组胺H1受体
分子量: 55783.61哒

引用

麦克劳德RL, Mingo G, O ' reilly年代,弄皱,赤身裸体,嘿JA:止咳药抗组胺作用独立于镇静和通风豚鼠的活动。药理学。1998年8月,57 (2):57 - 64。(文章]
席尔德Bokesoy助教,Onaran HO:非典型情节与组胺H1受体受体激动剂和拮抗剂在兔主动脉。欧元J杂志。1991年5月2日,197 (1):49-56。(文章]
Onaran HO Bokesoy助教:对抗动力学在孤立histamine-H1受体兔动脉。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1990年4月,341(4):316 - 23所示。(文章]
雅尼JM,斯蒂芬斯DJ,帕内尔DW,首位JM:临床前有效性emedastine,一个强有力的,有选择性的组胺H1拮抗剂局部眼使用。J Ocul杂志。1994年冬季;(4):665 - 75。(文章]
Sadofsky LR,皮B, Trevisani M,康普顿SJ, Morice啊:瞬时受体电位vanilloid-1-mediated钙反应抑制的烷基胺抗组胺药dexbrompheniramine和扑尔敏。Exp肺癌研究》2008年12月,34 (10):681 - 93。doi: 10.1080 / 01902140802339623。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2022 21:08

Dexbrompheniramine

识别

结构Dexbrompheniramine (DB00405)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用