Ardeparin

识别

通用名称: Ardeparin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB00407
背景: Normiflo Ardeparin,销售在美国贸易名称,是一种低分子量肝素(LMWH)抗凝用于预防术后静脉血栓形成。Ardeparin派生通过过氧化降解肝素提取猪肠道粘膜。其分子量范围从2000年到15000年平均分子量为5500年到6500年。Normiflo是2000年3月撤出美国市场。
类型: 小分子
组: 批准,临床实验,撤回
同义词: 不可用

药理学

指示

为预防深静脉血栓形成,这可能导致肺栓塞,膝盖手术。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Ardeparin抗凝剂,是一种分离肝素。它在多个站点正常的凝血系统抑制反应,导致血液的粘稠度和纤维蛋白凝块的形成在体外和在活的有机体内。

的作用机制

Ardeparin结合抗凝血酶III,加速其活动灭活因子Xa和凝血酶,从而抑制血栓形成。Ardeparin还结合肝素辅因子II,抑制凝血酶。Ardeparin不影响凝血酶原时间(PT)化验并可能延长激活局部血栓形成质时间(APTT)。Ardeparin anti-factor Xa的两倍活动与anti-factor花絮”活动,与依诺肝素相比,约等于anti-factor Xa活动和anti-factor花絮”活动。

目标	行动	生物
一个抗凝血酶iii	电位器	人类
一个肝素辅因子2	受体激动剂	人类

吸收

好吸收皮下政府后,平均生物利用度为92%(基于anti-factor Xa活动)。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝脏和网状内皮系统是生物转化的场所。

路线的消除

不可用

半衰期

消除半衰期anti-factor Xa活动平均3.3小时后一个静脉注射剂量,而消除半衰期anti-factor花絮”活动平均1.2小时后一个静脉注射剂量。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过量的症状可能包括大出血和瘀伤。

通路

通路	类别
伊诺肝素作用途径	药物作用
Ardeparin行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Ardeparin时可以增加。
醋丁洛尔	血钾过高的风险或严重性Ardeparin时可以增加与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Ardeparin时可以增加。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性Ardeparin结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Ardeparin结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能增加抗凝Ardeparin活动。
Albutrepenonacog阿尔法	Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与Ardeparin结合使用时可以减少。
Alclofenac	出血和出血的风险或严重性Alclofenac结合Ardeparin时可以增加。
Aldesleukin	出血的风险或严重性Ardeparin结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗	时可以增加出血的风险或严重性Ardeparin结合阿仑单抗。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括人参、银杏、生姜和大蒜。

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: Normiflo (Wyeth-Ayerst(美国))

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: VL0L558GCB
化学文摘号: 9005-49-6
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D02980
PubChem物质: 46505194
RxNav: 87866年
治疗目标数据库: DAP000428
网页: PA164754878
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Ardeparin

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

惠氏ayerst实验室

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	可溶性	不可用

预测性能

不可用

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。抗凝血酶iii

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 电位器

通用函数: Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能: 最重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂调节凝血级联的等离子体。matriptase-3 / TMPRSS7 AT-III抑制凝血酶,以及因素IXa Xa和夏。其抑制……
基因名字: SERPINC1
Uniprot ID: P01008
Uniprot名字: 抗凝血酶iii
分子量: 52601.935哒

引用

Mousa山:低分子量肝素,tinzaparin,血栓形成。Cardiovasc药物启2002下降;20 (3):199 - 216。(文章]
林P, Sinha U,贝茨:低分子量肝素抗凝血酶绑定和Xa的抑制因素。Biochim Biophys学报。2001年4月3日,1526(1):105 - 13所示。(文章]
肖尼西SG,年轻的E,德尚P, Hirsh J:低分子量的影响,从胎鼠头顶标准肝素钙的流失。血。1995年8月15日,86 (4):1368 - 73。(文章]

细节 2。肝素辅因子2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能: 凝血酶抑制剂激活粘多糖,硫酸肝素或dermatan。在后者,HC-II成为占主导地位的凝血酶抑制剂的抗凝血酶III(在…
基因名字: SERPIND1
Uniprot ID: P05546
Uniprot名字: 肝素辅因子2
分子量: 57070.16哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Mousa山:低分子量肝素,tinzaparin,血栓形成。Cardiovasc药物启2002下降;20 (3):199 - 216。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:07