识别
- 总结
-
洛沙平是一种抗精神病药物用于治疗精神分裂症。
- 品牌名称
-
Adasuve, Xylac
- 通用名称
- 洛沙平
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00408
- 背景
-
一个抗精神病剂用于精神分裂症。(PubChem)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:327.808
单一同位素的:327.11383992 - 化学公式
- C18H18ClN3O
- 同义词
-
- (2-Chloro-11) - 4-methyl-1-piperazinyl dibenz [b, f] [1,4] oxazepine
- Loxapina
- 洛沙平
- Loxapinum
- Oxilapine
- 外部id
-
- 阿兹- 004
- BRN 0626753
- CL 62362
- CL 62362
- CL 71563
- cl - 62362
- 高频3170
- LW 3170
- 805年代
- 和3170年
- 和- 3170
药理学
- 指示
-
管理的精神分裂症等精神疾病的表现
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
洛沙平,dibenzoxazepine化合物,代表的一个子类三环类抗精神病药物,化学不同于噻吨,丁酰苯、吩噻嗪类。药物,洛沙平镇定剂的行动的具体模式尚未建立,然而,人们相信通过与多巴胺和5 -羟色胺受体,有一个明显的皮质抑制可表现为安静侵略和抑制。
- 的作用机制
-
洛沙平多巴胺拮抗剂,以及5 -羟色胺5-HT2拦截器。洛沙平的确切的行动模式尚未建立,然而改变皮层下抑制兴奋性水平地区曾被观察到在一些动物物种等表现的镇定与镇静效果和抑制攻击行为。
目标 行动 生物 一个5 -羟色胺受体2 拮抗剂人类 一个多巴胺D2受体 拮抗剂人类 U5 -羟色胺受体2摄氏度 拮抗剂人类 U5 -羟色胺受体1 粘结剂人类 U5 -羟色胺受体1 b 粘结剂人类 U5 -羟色胺受体1 d 粘结剂人类 U5 -羟色胺受体1 e 粘结剂人类 U5 -羟色胺受体3 粘结剂人类 U5 -羟色胺受体5 粘结剂人类 U5 -羟色胺受体6 粘结剂人类 U5 -羟色胺受体7 粘结剂人类 UAlpha-1A肾上腺素能受体 粘结剂人类 UAlpha-1B肾上腺素能受体 粘结剂人类 UAlpha-2A肾上腺素能受体 粘结剂人类 UAlpha-2B肾上腺素能受体 粘结剂人类 UAlpha-2C肾上腺素能受体 粘结剂人类 Ubeta 1肾上腺素能受体 粘结剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 粘结剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 粘结剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 粘结剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 粘结剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 粘结剂人类 UD(1)多巴胺受体 粘结剂人类 U多巴胺D3受体 粘结剂人类 U多巴胺D4受体 粘结剂人类 U多巴胺D5受体 粘结剂人类 U组胺H1受体 粘结剂人类 U组胺H2受体 粘结剂人类 U组胺H4受体 粘结剂人类 USodium-dependent羟色胺转运体 粘结剂人类 USodium-dependent去甲肾上腺素转运体 粘结剂人类 USodium-dependent多巴胺转运体 粘结剂人类 U多巴胺D1受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
系统性父药物的生物利用度仅为三分之一,在同等剂量肌内(25毫克基地)在男性志愿者beplayapp
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝
- 路线的消除
-
代谢产物会在尿液中排出的形式配合和粪便非结合的。
- 半衰期
-
Oral-4小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
LD50= 65毫克/公斤(小鼠口服)
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当洛沙平加上1,2-Benzodiazepine。 Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与洛沙平相结合。 苊香豆醇 不利影响的风险或严重性可以增加当洛沙平与苊香豆醇相结合。 乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性可以增加当洛沙平与乙酰唑胺相结合。 Acetophenazine 不利影响的风险或严重性可以增加当洛沙平与Acetophenazine相结合。 Aclidinium Aclidinium的治疗效果与洛沙平结合使用时可以减少。 Afatinib 的血清浓度Afatinib时可以增加与洛沙平相结合。 Agomelatine 不利影响的风险或严重性可以增加当洛沙平与Agomelatine相结合。 Alfentanil 不利影响的风险或严重性可以增加当洛沙平与Alfentanil相结合。 阿利马嗪 不利影响的风险或严重性可以增加当洛沙平与阿利马嗪相结合。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 带食物。食物减少刺激。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 洛沙平盐酸盐 376年myl4mal 54810-23-0 JSXBVMKACNEMKY-UHFFFAOYSA-N 洛沙平琥珀酸 X59SG0MRYU 27833-64-3 YQZBAXDVDZTKEQ-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Cloxazepine/Lopac (Newai化学)/Losagen(顾客)/Loxapac(惠氏)/Rosup(瑞士制药)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Adasuve 气溶胶、粉末 10毫克/ 1 呼吸(吸入) Alexza制药有限公司 2022-05-31 不适用 我们 
Adasuve 粉、计量 9.1毫克 呼吸(吸入) 费雷尔国际队S.A. 2016-09-07 不适用 欧盟 
Adasuve 气溶胶、粉末 10毫克/ 1 呼吸(吸入) Teva选择品牌 2014-01-22 2018-01-31 我们 Adasuve 粉、计量 9.1毫克 呼吸(吸入) 费雷尔国际队S.A. 2016-09-07 不适用 欧盟 Adasuve 粉、计量 4.5毫克 呼吸(吸入) 费雷尔国际队S.A. 2016-09-07 不适用 欧盟 Adasuve 气溶胶、粉末 10毫克/ 1 呼吸(吸入) 盖伦我们注册 2017-09-26 2021-09-30 我们 Adasuve 粉、计量 4.5毫克 呼吸(吸入) 费雷尔国际队S.A. 2016-09-07 不适用 欧盟 10毫克Loxapac——选项卡 平板电脑 10毫克 口服 惠氏Ayerst加拿大公司。 1997-09-24 2002-02-06 加拿大 
Loxapac——选项卡50毫克 平板电脑 50毫克/选项卡 口服 惠氏Ayerst加拿大公司。 1997-02-04 2001-05-22 加拿大 Loxapac——标签5毫克 平板电脑 5毫克 口服 惠氏Ayerst加拿大公司。 1997-02-04 2002-07-31 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-loxapine 平板电脑 25毫克 口服 Apotex公司 1998-03-30 不适用 加拿大 Apo-loxapine 平板电脑 10毫克 口服 Apotex公司 1998-03-30 不适用 加拿大 Apo-loxapine 平板电脑 50毫克 口服 Apotex公司 1998-03-30 不适用 加拿大 Apo-loxapine 平板电脑 5毫克 口服 Apotex公司 1998-03-30 不适用 加拿大 Dom-loxapine平板电脑10毫克 平板电脑 10毫克 口服 统治配药学的 1999-09-15 不适用 加拿大 Dom-loxapine平板电脑25毫克 平板电脑 25毫克 口服 统治配药学的 1999-09-15 不适用 加拿大 Dom-loxapine平板电脑50毫克 平板电脑 50毫克 口服 统治配药学的 1999-09-15 不适用 加拿大 Dom-loxapine平板电脑5毫克 平板电脑 5毫克 口服 统治配药学的 1999-09-15 不适用 加拿大 洛沙平 胶囊 10毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2018-01-29 2020-05-07 我们 洛沙平 胶囊 5毫克/ 1 口服 Actavis风险有限责任公司 2006-09-01 2008-08-20 我们
类别
- ATC代码
- N05AH01 -洛沙平
- 药物类别
-
- 抗抑郁的药物
- 抗精神病药物
- 典型抗精神病药物(第一代[])
- 中枢神经系统药物
- 中枢神经系统抑制剂
- Diazepines、Oxazepines Thiazepines Oxepines
- Dibenzoxazepines
- 多巴胺药物
- 多巴胺拮抗剂
- 多巴胺D2受体拮抗剂
- 药物导致inadvertant光敏性
- 稠环杂环化合物,
- 其他抗精神病药物
- 神经系统
- 毒害神经的代理
- 神经递质代理
- 22抑制剂
- Photosensitizing代理
- Psycholeptics
- 精神药品
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险
- 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂
- 5 -羟色胺5-HT2A受体拮抗剂
- 5 -羟色胺5-HT2C受体拮抗剂
- 5 -羟色胺剂
- 5 -羟色胺受体拮抗剂
- 镇静性代理
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzoxazepines。这些包含dibenzoxazepine基化合物,包括两个苯oxazepine环连接。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Benzoxazepines
- 子课
- Dibenzoxazepines
- 直接父
- Dibenzoxazepines
- 选择父母
- Diarylethers/N-methylpiperazines/Imidolactams/苯环型的/芳基氯化物/三烷基胺/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/Carboxamidines/Azacyclic化合物 显示三个
- 基
- 1,4-diazinane/脒/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羧酸脒/二芳基醚 展示19日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- dibenzoxazepine (CHEBI: 50841)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- LER583670J
- 化学文摘号
- 1977-10-2
- InChI关键
- XJGVXQDUIWGIRW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H18ClN3O c1-21-8-10-22 (11-9-21) 18-14-12-13 (19) 18-14-12-13 (14) 18-14-12-13 (17) 20-18 / h2-7 12 h, 8-11H2 1 h3
- 国际命名
-
(13-chloro-10) - 4-methylpiperazin-1-yl 2-oxa-9-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1 (11), 3, 5, 7, 9, 12, 14-heptaene
- 微笑
-
C1 = NC2 CN1CCN (CC1) = CC = CC = C2OC2 = C1C = C (Cl) C = C2
引用
- 合成参考
-
美国专利3412193;3546226年。
US3412193 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014552
- KEGG药物
- D02340
- KEGG化合物
- C07104
- PubChem化合物
- 3964年
- PubChem物质
- 46505047
- ChemSpider
- 3827年
- BindingDB
- 22871年
- 6475年
- ChEBI
- 50841年
- ChEMBL
- CHEMBL831
- 锌
- ZINC000019796158
- 治疗目标数据库
- DAP000311
- 网页
- PA450273
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 洛沙平
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 健康受试者(HS) 2 4 完成 治疗 不安 1 4 终止 治疗 氟哌啶醇在治疗使用造成不利影响/氯羟去甲安定造成不利影响治疗使用/洛沙平造成不利影响治疗使用/精神运动风潮 1 3 完成 治疗 1双相情感障碍 1 3 完成 治疗 精神分裂症患者和急性风潮 1 3 没有招聘 治疗 出现精神错乱 1 3 终止 治疗 急性焦虑不安的病人 1 3 未知的状态 治疗 双相情感障碍(BD)/精神运动风潮/精神分裂症 1 2 完成 治疗 偏头痛 2 2 完成 治疗 精神分裂症 1
药物经济学
- 制造商
-
- 沃森实验室公司
- Actavis风险有限责任公司
- Mylan制药有限公司
- 外包商
-
- Actavis集团
- Amerisource卫生服务集团。
- 主要药物
- 莫非斯堡医药护理供应
- Mylan
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
- 医生总保健公司。
- 补救重新打包
- 资源优化和创新公司
- UDL实验室
- 华生制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 气溶胶、粉末 呼吸(吸入) 10毫克/ 1 粉 呼吸(吸入) 10毫克 粉、计量 呼吸(吸入) 4.5毫克 粉、计量 呼吸(吸入) 9.1毫克 气溶胶、粉末 呼吸(吸入) 9.1毫克 胶囊 口服 平板电脑 口服 50毫克/选项卡 液体 肌肉内的 50毫克/毫升 液体 口服 25毫克/毫升 平板电脑 口服 13.6毫克/选项卡 平板电脑 口服 34毫克/选项卡 平板电脑 口服 68毫克/选项卡 平板电脑 口服 6.8毫克/选项卡 胶囊 口服 10毫克/ 1 胶囊 口服 25毫克/ 1 胶囊 口服 5毫克/ 1 胶囊 口服 50毫克/ 1 平板电脑 口服 10毫克/ 1 平板电脑 口服 25毫克/ 1 平板电脑 口服 5毫克/ 1 平板电脑 口服 50毫克/ 1 平板电脑 口服 10毫克/选项卡 平板电脑 口服 25毫克/选项卡 平板电脑 口服 5毫克/选项卡 解决方案 口服 25毫克/毫升 平板电脑 口服 10毫克 平板电脑 口服 2.5毫克 平板电脑 口服 25毫克 平板电脑 口服 5毫克 平板电脑 口服 50毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Loxapac 50毫克/毫升 7.05美元 毫升 Loxitane 50毫克胶囊 4.04美元 胶囊 Loxitane 25 mg胶囊 3.09美元 胶囊 洛沙平50毫克胶囊 2.57美元 胶囊 Loxitane 10毫克胶囊 2.04美元 胶囊 洛沙平25 mg胶囊 1.92美元 胶囊 Loxitane 5毫克胶囊 1.58美元 胶囊 洛沙平10毫克胶囊 1.27美元 胶囊 洛沙平琥珀酸5毫克胶囊 1.03美元 胶囊 洛沙平5毫克胶囊 0.99美元 胶囊 Pms-Loxapine 50毫克的平板电脑 0.54美元 平板电脑 Pms-Loxapine 25毫克的平板电脑 0.41美元 平板电脑 Pms-Loxapine 10毫克的平板电脑 0.26美元 平板电脑 Pms-Loxapine 5毫克的平板电脑 0.16美元 平板电脑 Pms-Loxapine 2.5毫克的平板电脑 0.08美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US7078020 没有 2006-07-18 2021-10-26 我们 US7052679 没有 2006-05-30 2021-10-26 我们 US7537009 没有 2009-05-26 2024-10-28 我们 US8173107 没有 2012-05-08 2021-10-26 我们 US8074644 没有 2011-12-13 2022-07-25 我们 US8991387 没有 2015-03-31 2024-05-21 我们 US8955512 没有 2015-02-17 2021-10-26 我们 US7601337 没有 2009-10-13 2021-10-26 我们 US8235037 没有 2012-08-07 2021-10-26 我们 US7585493 没有 2009-09-08 2021-10-26 我们 US7458374 没有 2008-12-02 2024-08-18 我们 US6716416 没有 2004-04-06 2022-05-20 我们 US8387612 没有 2013-03-05 2026-10-23 我们 US7090830 没有 2006-08-15 2021-10-26 我们 US9370629 没有 2016-06-21 2024-05-20 我们 US9440034 没有 2016-09-13 2021-10-26 我们 US9439907 没有 2016-09-13 2021-10-26 我们 US9687487 没有 2017-06-27 2021-10-26 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 109 - 111°C 美国专利3412193;3546226年。 logP 3.6 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.103毫克/毫升 ALOGPS logP 3.18 ALOGPS logP 3.46 Chemaxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa最强(基本) 7.18 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 28.072 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 95.11米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 34.993 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9944 血脑屏障 + 0.9801 Caco-2渗透 + 0.5531 22基板 底物 0.8545 我22抑制剂 抑制剂 0.8525 22抑制剂二世 抑制剂 0.8388 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7084 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7331 CYP450 2 d6衬底 底物 0.7155 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6309 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8159 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8755 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.7543 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6217 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9393 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6968 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133 致癌性 Non-carcinogens 0.8743 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 3.3057 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.5701 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6141
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0 - a4l - 7590000000 - 118 f30ca0699bf2b3d2e 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 00 - ai - 0149000000 - d463f8ddf4248264d132 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 01 - r6 - 0930000000 - 4798 aec046d747300d80
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
- 基因名字
- HTR2A
- Uniprot ID
- P28223
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体2
- 分子量
- 52602.58哒
引用
- 李Z,川J, Meltzer HY:比较的影响洛沙平与齐拉西酮和甲硫哒嗪多巴胺和乙酰胆碱的释放在前额皮质和伏隔核。精神药理学(Berl)。2003年5月,167(3):315 - 23所示。Epub 2003年3月28日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 钾离子通道调节活动
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- DRD2
- Uniprot ID
- P14416
- Uniprot名字
- D(2)多巴胺受体
- 分子量
- 50618.91哒
引用
- 李T,唐代西南:洛沙平与氯氮平降低血清素(S2),但并不会提升多巴胺(D2)受体在大鼠大脑。精神病学研究》1984年8月,12 (4):277 - 85。(文章]
- Hjerde E,达尔SG, Sylte我:非典型和典型抗精神病药物与多巴胺D2受体的相互作用。40欧元J地中海化学。2005年2月,(2):185 - 94。(文章]
- 卡尔曼HO诺伊曼V, Nozulak J, Tricklebank MD: Cataleptogenic亚型选择性5 -受体拮抗剂的作用。》杂志,1998年2月19日,343 (2):201 - 7。(文章]
- Froimowitz M,科迪V:生物活性构象的吩噻嗪类和噻吨。配体模型的进一步证据多巴胺D2受体拮抗剂。J地中海化学。1993年7月23日,36(15):2219 - 27所示。(文章]
- Froimowitz M,科迪V:丁酰苯和相关化合物的结合成一个药效团的多巴胺D2拮抗剂。药物洗脱支架。1997年8月,15 (2):63 - 81。(文章]
- 朗AE,桑德尔P,达夫J: Remoxipride帕金森病:微分响应动作障碍波动和精神病患者。Neuropharmacol。1995年2月,18 (1):39-45。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节
3所示。5 -羟色胺受体2摄氏度
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺受体活动
- 特定的功能
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…
- 基因名字
- HTR2C
- Uniprot ID
- P28335
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体2摄氏度
- 分子量
- 51820.705哒
引用
- Herrick-Davis K,与E, Teitler M:反向激动活性的非典型抗精神病药物在人类5-hydroxytryptamine2C受体。J Exp其他杂志》2000年10月,295 (1):226 - 32。(文章]
细节
7所示。5 -羟色胺受体1 e
细节
17所示。beta 1肾上腺素能受体
细节
18岁。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
细节
19所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
细节
20.毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
细节
21。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
细节
22。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- g蛋白耦合胺受体的活动
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| D(1)多巴胺受体 | P21728 |
| D (1 b)多巴胺受体 | P21918 |
引用
- PDSP Ki数据库(链接]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月16日,2023 06:17