氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba是一种直接作用的减缩剂，用于降低白内障手术后的眼压，并在手术中诱导减缩。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Carbastat, MiostatgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

CarbamoylcholinegydF4y2Ba
俗称或可用作卡巴荷gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00411gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氨甲酰胆碱(Carbamoylcholine)，又称卡巴胆碱(carbachol)，是一种毒蕈碱激动剂，发现于1932年。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba氨甲酰胆碱最初被用于治疗偏头痛，gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba利尿诱导，gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba以及其他副交感神经效应。gydF4y2Ba

1972年9月28日，氨甲酰胆碱获得FDA批准。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氨甲酰胆碱结构(DB00411)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:147.1955gydF4y2Ba
单一同位素的:147.113352734gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_6gydF4y2BaHgydF4y2Ba_15gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• CarbacholinegydF4y2Ba
• carbacolgydF4y2Ba
• CarbamylcholinegydF4y2Ba
• 胆碱氨基甲酸酯gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

在白内障手术后24小时内，氨甲酰胆碱可诱导手术时瞳孔缩小，降低眼压升高。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 急性闭角型青光眼gydF4y2Ba
• 眼压(IOP)升高gydF4y2Ba
• 开角型青光眼gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氨甲酰胆碱是一种副交感神经样药，作为毒蕈碱和烟碱受体的激动剂。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}与其他胆碱酯相比，它对乙酰胆碱酯酶水解的抗性更强，作用时间更长，在给药24小时后效果显著。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba关于氨甲酰胆碱治疗指标的数据并不容易获得。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba对于急性心衰、支气管哮喘、消化性溃疡、甲状腺功能亢进、胃肠道痉挛、尿路梗阻或帕金森病患者，应告知给药的风险。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

氨甲酰胆碱是一种副交感神经样药，作为毒蕈碱和烟碱受体的激动剂。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}眼内给药导致瞳孔缩小，并通过房水流出增加降低眼压。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

胆碱酯一般是亲水的，因此不易通过胃肠道吸收，也不太可能穿过血脑屏障。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}关于氨甲酰胆碱吸收的数据并不容易获得。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

关于氨甲酰胆碱分布体积的数据并不容易获得。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

关于氨甲酰胆碱与蛋白质结合的数据还不容易获得。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氨甲酰胆碱的代谢在文献中没有很好的描述。乙酰胆碱酯酶在小范围内代谢。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

关于氨甲酰胆碱消除途径的资料还不容易获得。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

关于氨甲酰胆碱半衰期的数据还不容易获得。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

关于氨甲酰胆碱清除率的数据并不容易获得。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

服用过量氨甲酰胆碱的患者可能会出现恶心、出汗、低血压、涎液过多、支气管增生、收缩和呼吸困难。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba患者应采取对症支持治疗。治疗方法包括阿托品、速尿、肾上腺素和/或多巴胺。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba有些病人可能需要插管。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

口语LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在小鼠中为15毫克/公斤gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在大鼠体内是40毫克/公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	当乙酰丁醇与氨甲酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AmbenoniumgydF4y2Ba	氨苯溴铵联合氨甲酰胆碱可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿米卡星gydF4y2Ba	氨甲酰胆碱与阿米卡星合用可降低疗效。gydF4y2Ba
抑肽酶gydF4y2Ba	抑肽酶联合氨甲酰胆碱可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿替洛尔gydF4y2Ba	当阿替洛尔联合氨甲酰胆碱时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
甜菜碱gydF4y2Ba	甜菜碱与氨甲酰胆碱联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
倍他洛尔gydF4y2Ba	当倍他洛尔与氨甲酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba	比索洛尔联合氨甲酰胆碱可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
卷曲霉素gydF4y2Ba	氨甲酰胆碱与卷曲霉素合用可降低疗效。gydF4y2Ba
辣椒素gydF4y2Ba	当辣椒素与氨甲酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Carbamoylcholine氯gydF4y2Ba	8 y164v895ygydF4y2Ba	51-83-2gydF4y2Ba	AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Carboptic(长沙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMioticol (Farmigea)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2015-11-03gydF4y2Ba
卡巴科尔注射液0.25mg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	.25 mg / mLgydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	Bioniche制药(加拿大)有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2014-11-24gydF4y2Ba
卡巴荷2毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Allen & Hanburys A Glaxo加拿大有限公司有限公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
CarbastatgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	诺华眼科gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CarbastatgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.01%gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	诺华制药(加拿大)有限公司gydF4y2Ba	1996-10-22gydF4y2Ba	2004-07-13gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba
Isopto Carbachol 1.5%gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	1.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2012-08-14gydF4y2Ba
Isopto Carbachol 3%gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	3%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2013-02-28gydF4y2Ba
MiostatgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康实验室公司gydF4y2Ba	1974-04-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	Carbamoylcholine氯gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	Carbamoylcholine氯gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N07AB01 -卡巴科尔gydF4y2Ba

• N07AB -胆碱酯gydF4y2Ba
• N07a -副交感神经模仿物gydF4y2Ba
• N07 -其他神经系统药物gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

S01EB02 - CarbacholgydF4y2Ba

• S01EB -拟副交感神经gydF4y2Ba
• S01e -抗青光眼制剂和细胞生成素gydF4y2Ba
• S01 -眼科药品gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 醇gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 氨基醇gydF4y2Ba
• 铵化合物gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 止痛剂,非gydF4y2Ba
• 抗青光眼制剂和细胞生成素gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 强心的代理gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 胆碱酯gydF4y2Ba
• 胆碱能药物gydF4y2Ba
• 胆碱能受体激动剂gydF4y2Ba
• 胆碱能受体激动剂gydF4y2Ba
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物gydF4y2Ba
• 乙醇胺gydF4y2Ba
• 缩瞳剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 氮的化合物gydF4y2Ba
• 鎓的化合物gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 副交感神经(胆碱能)制剂gydF4y2Ba
• ParasympathomimeticsgydF4y2Ba
• 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
• 保护剂gydF4y2Ba
• 季铵化合物gydF4y2Ba
• 感觉器官gydF4y2Ba
• 感觉系统制剂gydF4y2Ba
• 三甲基铵化合物gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

54 z8m50d6qgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

462-58-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

VPJXQGSRWJZDOB-UHFFFAOYSA-OgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C6H14N2O2 c1-8 (2,3) 4-5-10-6 (7) 9 / h4-5H2 1-3H3, (H - 7 9) / p + 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 -氨基甲酸乙酯(trimethylazaniumyl)gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

C (N +) (C) (C) CCOC = O (N)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Major, R.T.和Bonnett, H.T.;美国专利2,374,367;1945年4月24日;分配到默克公司gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 用硫黄素T偶联荧光报告剂分析卡巴胆碱与乙酰胆碱酯酶的反应。生物化学，2008年12月9日;47(49):13056-63。doi: 10.1021 / bi8015197。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Schulz M, Graefe T, Stuby K, Andresen H, Kupfermann N, Schmoldt A:病例报告:急性非故意卡巴醇中毒。危重症护理。2006;10(3):R84。doi: 10.1186 / cc4937。Epub 2006 6月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Pakala RS, Brown KN, Preuss CV:胆碱能药物。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Dotiwala AK, McCausland C, Samra NS:解剖学，头颈，血脑屏障。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 杜木:卡巴醇对术后眼压的影响。中华白内障屈光外科杂志1988 11月;14(6):654-6。doi: 10.1016 / s0886 - 3350(88) 80034 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. James AK:口服卡巴科尔预防偏头痛。Br Med J. 1945年5月12日;1(4401):663-4。doi: 10.1136 / bmj.1.4401.663。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 弗兰西斯·RR:卡巴可和甲氧基对膀胱的影响。《中华民国》1948年8月;60(2):290-6。doi: 10.1016 / s0022 - 5347 (17) 69236 - x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Pappano AJ(2012)。胆碱受体激活和胆碱酯酶抑制药物。在基础与临床药理学(第12版)(第12版，第97-113页)。麦格劳希尔。［gydF4y2BaISBN: 978-0-07-176402-5gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. FDA批准药品:Miostat (Carbachol)眼内液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 开曼化学公司:卡巴荷MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Fisher Scientific: Carachol MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014555gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00524gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5831gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46509115gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2454gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50004656gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

1546387gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3385gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL965gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003079342gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000347gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448784gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

CCEgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 uv6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 ql6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻中隔黏膜下切除术后7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 smtgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (79.4 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (64.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	老花眼gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	老花眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	头疼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	头疼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Pharmafair公司gydF4y2Ba
• 诺华制药公司gydF4y2Ba
• 爱尔康实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• OMJ制药gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	.25 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.1 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ TABgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.01%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1.5%gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.01%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	. 01 %gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Isopto Carbachol 3%溶液15ml瓶gydF4y2Ba	61.76美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
99%的卡巴科尔粉gydF4y2Ba	53.1美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Isopto Carbachol 1.5%溶液15ml瓶gydF4y2Ba	48.64美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Isopto Carbachol 1.5%溶液30ml瓶gydF4y2Ba	44.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Miostat瓶gydF4y2Ba	32.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
异光卡巴醇3%滴gydF4y2Ba	3.51美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
异光卡巴醇1.5%下降gydF4y2Ba	3.07美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
isoopto Carbachol 3%溶液gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Isopto Carbachol 1.5%溶液gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	208 - 210gydF4y2Ba	Major, R.T.和Bonnett, H.T.;美国专利2,374,367;1945年4月24日;分配到默克公司gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1克/毫升gydF4y2Ba	Pubchem:有害物质数据库gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.706毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-4.6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	15.23gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	52.32gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	50.02米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	16.02gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.7542gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9727gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5111gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6062gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9569gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9545gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8526gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7825gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7825gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5643gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8329gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8895gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9204gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8551gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9515gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9416gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.667gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.5998gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9151gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6763 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9765gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8719gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.39 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月2日12:21gydF4y2Ba