氨苄西林是青霉素beta-lactam抗生素用于治疗由敏感细菌引起的感染,通常革兰氏阳性,生物。“青霉素”这个名字可以参考一些可用的青霉素变异,或组织的抗生素源自于青霉素。氨苄青霉素已在体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧细菌的活动。氨苄青霉素的杀菌活动结果抑制细胞壁的合成,通过氨苄青霉素绑定介导青霉素结合蛋白(是)。氨苄青霉素对水解稳定各种beta-lactamases,包括青霉素酶和cephalosporinases和扩展频谱beta-lactamases。

的作用机制

通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,氨苄青霉素抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素;氨苄青霉素可能干扰自溶素抑制剂。

目标	行动	生物
一个Penicillin-binding蛋白2	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白3	抑制剂	链球菌引起的肺炎
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质2 b	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
U溶质载体家庭15成员1	不可用	人类
U溶质载体家庭15成员2	不可用	人类
U他们的受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

氨苄青霉素是排泄尿液中基本未变。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	氨苄青霉素可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少氨苄青霉素的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少氨苄青霉素的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇	苊香豆醇的氨苄青霉素可能增加抗凝活动。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低氨苄青霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加氨苄青霉素的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低氨苄青霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	氨苄青霉素可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	氨苄青霉素可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少氨苄青霉素的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

空腹服用。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
氨苄青霉素钠	JFN36L5S8K	69-52-3	KLOHDWPABZXLGI-UHFFFAOYSA-M
三水合氨苄青霉素	HXQ6A1N7R6	7177-48-2	RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Austrapen(列侬医疗)/Binotal(拜耳)/氨苄青霉素(葛兰素史克)/Principen/Redicilin/Semicillin/Tokiocillin/Ultrabion/Viccillin(明治)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
注射用氨苄青霉素	粉,为解决方案	125毫克/瓶	肌内;静脉注射	费森尤斯公司Kabi	不适用	不适用
注射用氨苄青霉素,早餐	粉,为解决方案	1克/瓶	肌内;静脉注射	Sterimax公司	不适用	不适用
注射用氨苄青霉素,早餐	粉,为解决方案	500毫克/瓶	肌内;静脉注射	费森尤斯公司Kabi	1998-08-14	不适用
注射用氨苄青霉素,早餐	粉,为解决方案	10克/瓶	肌内;静脉注射	Sterimax公司	不适用	不适用
注射用氨苄青霉素,早餐	粉,为解决方案	500毫克/瓶	肌内;静脉注射	Sterimax公司	不适用	不适用
注射用氨苄青霉素,早餐	粉,为解决方案	1克/瓶	肌内;静脉注射	费森尤斯公司Kabi	1998-08-14	不适用
注射用氨苄青霉素,早餐	粉,为解决方案	2克/瓶	肌内;静脉注射	Sterimax公司	不适用	不适用
注射用氨苄青霉素,早餐	粉,为解决方案	250毫克/瓶	肌内;静脉注射	Sterimax公司	不适用	不适用
注射用氨苄青霉素,早餐	粉,为解决方案	250毫克/瓶	肌内;静脉注射	费森尤斯公司Kabi	1998-08-14	不适用
注射用氨苄青霉素,早餐	粉,为解决方案	2克/瓶	静脉注射	费森尤斯公司Kabi	1998-07-27	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
氨苄青霉素	注射,粉的解决方案	10 g / 100毫升	静脉注射	辉瑞公司实验室,辉瑞公司分工	2010-08-17	2013-10-31
氨苄青霉素	注射,粉的解决方案	1 g / gydF4y2Ba	肌内;静脉注射	山德士GmbH是一家现代化的、可靠的	1971-03-03	不适用
氨苄青霉素	注射,粉的解决方案	10 g / 1	静脉注射	Hospira公司	1971-03-03	不适用
氨苄青霉素	注射,粉的解决方案	2 g / 1	静脉注射	Athenex制药部门,Llc。	2018-08-01	不适用
氨苄青霉素	胶囊	500毫克/ 1	口服	丹顿制药公司Dba罗斯文药品	2019-08-06	不适用
氨苄青霉素	注射,粉的解决方案	2 g / 1	肌内;静脉注射	GC汉福德制造公司	2008-02-15	不适用
氨苄青霉素	胶囊	500毫克/ 1	口服	REMEDYREPACK INC .)	2020-02-28	不适用
氨苄青霉素	注射,粉的解决方案	2 g / 1	静脉注射	山德士公司	1987-02-19	不适用
氨苄青霉素	注射,粉的解决方案	1 g / gydF4y2Ba	肌内;静脉注射	医生总保健公司。	1995-01-25	2011-06-30
氨苄青霉素	注射,粉的解决方案	250毫克/ 1	肌内;静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2001-01-03	2019-03-31

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
ALFASID 1 G IM / IV ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET	氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克)	注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	•İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
GR IM ENJ ALFASID 1。ICIN TOZ ICEREN FLAKON 1 ADET	氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克)	注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	•İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
ALFASID 250毫克ENJ化生。ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET	氨苄青霉素钠(250毫克)+Sulbactam(125毫克)	注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	•İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
ALFASID 250毫克IM / IV ENJ。ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET	氨苄青霉素钠(250毫克)+Sulbactam(125毫克)	注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	•İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
ALFASID 500毫克ENJ化生。ICIN TOZ ICEREN FLAKON	氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克)	注射,粉的解决方案	肌肉内的	•İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
ALFASID 500毫克IM / IV ENJ。ICIN TOZ ICEREN FLAKON	氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克)	注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	•İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
一下POLVO AMPICILINA + SULBACTAM 1.5 G PARASOLUCION INYECTABLE	氨苄青霉素钠(1 g)+Sulbactam钠(0.5克)	注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	PHARMAYECT S.A.	2008-06-25	不适用
AMPICILINA 1 G TABLETAS。	氨苄青霉素(200毫克)+氨苄青霉素(800毫克)	平板电脑	口服	SYNTOFARMA	2019-06-28	不适用
AMPICILINA 1 G TABLETAS。	氨苄青霉素(200毫克)+氨苄青霉素(800毫克)	平板电脑	口服	SYNTOFARMA	2019-06-28	不适用
AMPICILINA Y SULBACTAM 1.5克。	氨苄青霉素钠(1 g)+Sulbactam(0.5克)	注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	FARMALOGICA S.A.	2006-11-10	2020-04-07

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
氨苄青霉素和Sulbactam	氨苄青霉素钠(2 g / 1)+Sulbactam钠(1 g / 1)	注入,粉,暂停	肌内;静脉注射	卡地纳健康	2011-05-20	2014-02-28

类别

ATC代码

J01CR50——青霉素的组合

J01CA51 -氨苄青霉素,组合

J01CA01 -氨苄青霉素

S01AA19 -氨苄青霉素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为青霉素。这些都是有机化合物含有青霉素的核心结构,由penam环轴承结构特征两个甲基位置2,和一个酰胺基位置6(从硫原子在位置1)。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 内酰胺
子课: β-内酰胺
直接父: 青霉素
选择父母: N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/Aralkylamines/Thiazolidines/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品

显示9更
基: Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的

显示24日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 抗生素(青霉素,beta-lactamCHEBI: 28971)/penams (C06574)

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌
革兰氏阴性细菌
革兰氏阳性细菌
酿脓链球菌
链球菌引起的肺炎
脑膜炎奈瑟氏菌
单核细胞增多性李斯特氏菌
流感嗜血杆菌

化学标识符

UNII: 7 c782967rd
化学文摘号: 69-53-4
InChI关键: AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H19N3O4S c1-16(2) 11(15(22) 23) 19-13(21) 10(14(19) 24)奖杯得主(20)9 (17)8-6-4-3-5-7-8 / h3-7, 9 - 11、14 H, 17个h2, 1-2H3, (H, 18岁,20)(H, 22、23) / t9 -, 10 - 11 + 14 - m1 / s1
国际命名: (2 s、5 r, 6 r) 6 - [(2 r) 2-amino-2-phenylacetamido] 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)

引用

合成参考

Jean Bouchaudon皮埃尔•勒罗伊·梅耶Naoum梅塞尔集团,“流程对氨苄青霉素的准备。”U.S. Patent US3978078, issued December, 1974.

US3978078

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014559
KEGG药物: D00204
KEGG化合物: C06574
PubChem化合物: 6249年
PubChem物质: 46505346
ChemSpider: 6013年
BindingDB: 50350465
RxNav: 221058年
ChEBI: 28971年
ChEMBL: CHEMBL174
锌: ZINC000003830218
治疗目标数据库: DAP000432
网页: PA448419
PDBe配体: 另类投资会议
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 氨苄青霉素

PDB项

1 h8/1 nx9/2抽样/3 ita/3 kp3/3 ndv/4 gcp/4 kr4

化学物质

下载 (71.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	乳腺癌	1
4	完成	预防	肾结石/尿路感染	1
4	完成	预防	手术部位感染	1
4	完成	治疗	皮肤细菌感染	1
4	完成	治疗	复杂的阑尾炎	1
4	完成	治疗	腹部感染	2
4	完成	治疗	肺炎	1
4	招收的邀请	预防	肾结石	1
4	招收的邀请	治疗	心内膜炎	1
4	招聘	支持性护理	尿路感染	1

药物经济学

制造商

Acic精细化工有限公司
Apothecon公司div百时美施贵宝公司
百特医疗集团麻醉和重症监护
巩固制药集团
Gc汉福德制造有限公司
史biochimico犬水疗
皇家研究院biochemico犬水疗
国际药物系统有限公司
礼来公司
Marsam制药有限责任公司
山德士公司
惠氏ayerst实验室
布里斯托尔实验室公司div迈尔斯布里斯托尔有限公司
葛兰素史克公司
帕克·戴维斯div华纳兰伯特有限公司
美国抗生素有限责任公司
梁柱式设计制药有限公司
teva制药公司的Ivax制药公司子
美国氰胺公司Lederle实验室div
Mylan制药有限公司
Purepac制药有限公司
Teva制药美国公司
Vitarine制药有限公司
辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)
百时美施贵宝公司有限公司
Apothecon子百时美施贵宝公司有限公司

外包商

美国抗生素有限责任公司
Apotheca Inc .)
应用药物
的药物治疗解决方案有限公司
科比牧场预先包装
狱警Truxton Inc .)
卡地纳健康
卡莱尔实验室公司。
德州中部社区卫生中心
Claris Lifesciences Inc .)
Clonmel医疗有限公司
综合顾问服务公司。
法国Productores Comptoir
看台制药有限公司。
Darby牙科有限公司供应。
梁柱式设计药品
分发解决方案
多元化的医疗服务公司。
雌激素受体施贵宝公司儿子LLC
GC汉福德制造有限公司
H, H实验室
H.J.哈金斯有限公司
Ibi史Biochimico犬乔凡尼洛伦西尼温泉
主要药物
Marnel制药有限公司
米德约翰逊和有限公司
Medpharm Inc .)
Nucare制药有限公司
棕榈制药公司。
Par制药
PCA有限责任公司
PD-Rx制药有限公司
Pharmedix
医生总保健公司。
首选的制药公司。
预先包装专家
规定的药品
帕特尼公司。
Sagent制药
沙丘包装公司。
山德士
SC Antibiotice SA
信号健康有限公司
Southwood制药
梯瓦制药产业有限公司
WG急救护理有限公司

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射	1 g / 3毫升
平板电脑,涂膜	口服	500毫克
胶囊,涂	口服	500毫克
平板电脑,涂膜	口服
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1.5克
注射,粉的解决方案	注射用药物的	1克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1克
悬架	口服	2.5克
注射,粉的解决方案	注射用药物的	1000毫克
粉,对悬架	口服	5克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	500毫克
注入,粉,暂停	注射用药物的	500毫克
注射,粉的解决方案	注射用药物的	500毫克
胶囊,涂	口服	250毫克
平板电脑	口服	250毫克
平板电脑	口服	1克
粉,对悬架	口服	2.5克
胶囊	口服	250毫克/ 1
胶囊	口服	500毫克/ 1
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1 g / gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1 g / 1毫升
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	125毫克/ 1
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	2 g / 1
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	250毫克/毫升
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	250毫克/ 1
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	500毫克/毫升
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	500毫克/ 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	1 g / gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案	静脉注射	10 g / 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	10 g / 100毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	2 g / 1毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	2 g / 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	250毫克/ 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	500毫克/ 1
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	1 g / g
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	2 g / 2 g
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	250毫克/ 250毫克
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	500毫克/ 500毫克
悬架	口服	125毫克/ 5毫升
悬架	口服	25毫克/ 1毫升
悬架	口服	250毫克/ 5毫升
悬架	口服	50毫克/ 1毫升
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射
注射,粉的解决方案	静脉注射
注入,粉,暂停	肌内;静脉注射
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	10克/瓶
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	2克/瓶
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	1000毫克/瓶
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	2000毫克/瓶
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	500毫克/瓶
悬架	口服
平板电脑	口服
注射,粉的解决方案	注射用药物的
注射,粉的解决方案		1克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	500毫克/ 2.5毫升
粉	肌内;静脉注射	1000毫克
粉	肌内;静脉注射	250毫克
注射,粉的解决方案	肌肉内的
粉,为解决方案	静脉注射	2克/瓶
药膏	眼科
解决方案/滴	口服
注射	肌内;静脉注射	250毫克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	2 g
注射,粉的解决方案	注射用药物的	1 G / 4毫升
注射,粉的解决方案	注射用药物的	500毫克/ 2.5毫升
粉,对悬架	口服	250毫克/ 5毫升
粉,对悬架	口服	250毫克
解决方案/滴	口服	2 g / 20毫升
悬架	口服	3 g
颗粒
平板电脑,可溶	口服	250毫克
注入,解决方案	肌内;静脉注射
液体	口服	125毫克/ 5毫升
注射	肌内;静脉注射
平板电脑	口服
注射	肌肉内的
注射,粉的解决方案
粉,对悬架	口服	5000毫克
平板电脑	口服	1000毫克
注入,解决方案	肌肉内的
注射	肌内;静脉注射
平板电脑	口服	1 gr
平板电脑	口服	500毫克
粉,为解决方案	口服	500毫克/ 5毫升
粉,为解决方案	口服	125毫克/ 5毫升
粉,为解决方案	口服	250毫克/ 5毫升
悬架	口服	125毫克/ 5毫升
悬架	口服	250毫克/ 5毫升
注射	肌内;静脉注射	1克
注射	肌内;静脉注射	500毫克
注射,粉的解决方案
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	250毫克
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	1克/瓶
液体	肌内;静脉注射	2克/瓶
粉,为解决方案	静脉注射	1克/瓶
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	125毫克/瓶
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	250毫克/瓶
糖浆
悬架	口服	80毫升
解决方案/滴	口服	30毫升
悬架	口服	8毫升
粉,对悬架	口服
胶囊;平板电脑	口服
注射,粉的解决方案	注射用药物的
胶囊	口服
胶囊	口服	250毫克/帽
胶囊	口服	500毫克/帽
粉
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	2 g
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	500毫克
注入,粉、冻干、解决方案	肌内;静脉注射
注射,粉的解决方案		1克/瓶
注射,粉的解决方案		250毫克
注射,粉的解决方案		500毫克
胶囊	口服	250毫克
胶囊	口服	500毫克
粉,对悬架	口服	125毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	125毫克
平板电脑,涂膜	口服	125毫克

价格

单元描述	成本	单位
氨苄青霉素通用10瓶	107.77美元	瓶
氨苄西林2通用瓶	16.75美元	瓶
Principen 250毫克/ 5毫升悬挂200毫升瓶	16.27美元	瓶
氨苄青霉素1通用瓶	8.64美元	瓶
Principen 250毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶	7.99美元	瓶
氨苄西林钠2 g /瓶	7.56美元	瓶
氨苄西林钠1克/瓶	3.78美元	瓶
氨苄青霉素tr 250毫克胶囊	3.53美元	胶囊
氨苄青霉素钠500毫克/瓶	2.26美元	瓶
氨苄青霉素钠250毫克/瓶	2.15美元	瓶
氨苄青霉素tr 500毫克胶囊	0.61美元	胶囊
氨苄西林胶囊500毫克	0.5美元	胶囊
氨苄西林胶囊250毫克	0.44美元	胶囊

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	208年12月°C	PhysProp
水溶度	1.01 e + 004 mg / L (21°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP	1.35	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.605毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.88	ALOGPS
logP	2	Chemaxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.24	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.23	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	112.73²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	87.52米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.54³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.927
血脑屏障	- - - - - -	0.9961
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8956
22基板	底物	0.5603
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9626
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9971
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9689
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8297
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8447
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5825
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9253
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9402
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9401
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9399
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9884
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.5363
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9844
大鼠急性毒性	1.5620 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9998
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9031

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 1349000000 - 51 - be76a1d965184221c8
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9810000000 - 9810000000 - e97a116633e5
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9600000000 - 0 - f235a2c675944bd7f8a
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 006 x - 9300000000 - 766 d3a6fea596a3f18a8
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 00 - di - 9100000000 - 147 bdc3aaa0be3d0b419

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。Penicillin-binding蛋白2

类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 转移酶活性,酰基转移组
特定的功能: 不可用
基因名字: pbp2a
Uniprot ID: Q8DNB6
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白2
分子量: 80797.94哒

引用

威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]

细节 2。Penicillin-binding蛋白质1 b

类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 转移酶活性,酰基转移组
特定的功能: 不可用
基因名字: pbp1b
Uniprot ID: Q7CRA4
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量: 89479.92哒

引用

威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
Sala-Rabanal M,厕所DD, Hirayama英航,Turk E,赖特EM:二肽分子相互作用,药物和人类肠道H +寡肽转运蛋白hPEPT1。杂志。2006年7月1日,574 (Pt (1): 149 - 66。Epub 2006 4月20。(文章]

细节 3所示。Penicillin-binding蛋白3

类: 蛋白质
生物: 链球菌引起的肺炎
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 不可用
基因名字: pbp3
Uniprot ID: Q75Y35
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白3
分子量: 45209.84哒

引用

威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
李YH, Tanno M,伊藤T,山田H:角色元羧酸酸性交通系统的口服活性的肠道吸收beta-lactam前体药物:卡茚西林作为一个模型。Int J制药。1999年11月30日,191 (2):151 - 9。(文章]

细节 4所示。Penicillin-binding蛋白1

类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 青霉素绑定
特定的功能: 细胞壁的形成。
基因名字: pbpA
Uniprot ID: Q8DR59
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白1
分子量: 79700.9哒

引用

威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]

细节 5。Penicillin-binding蛋白质2 b

类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 青霉素绑定
基因名字: 佩纳
Uniprot ID: P0A3M6
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白质2 b
分子量: 73872.305哒

引用

威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]

细节 6。溶质载体家庭15成员1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能: Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字: SLC15A1
Uniprot ID: P46059
Uniprot名字: 溶质载体家庭15成员1
分子量: 78805.265哒

引用

Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]

细节 7所示。溶质载体家庭15成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肽:质子同向转运活动
特定的功能: Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字: SLC15A2
Uniprot ID: Q16348
Uniprot名字: 溶质载体家庭15成员2
分子量: 81782.77哒

引用

Pedretti, De Luca L,马可尼C, Regazzoni L, Aldini G, Vistoli G:碎屑hPepT2建模和分析其绑定功能的对接研究和药效基因映射。Bioorg医疗化学。2011年8月1;19 (15):4544 - 51。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.06.027。Epub 2011年6月16日。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Kd (nM)	82000年	N /一个	N /一个	A18356

细节 8。他们的受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能: 充当ANGPT1细胞表面受体酪氨酸受体激酶,ANGPT2 ANGPT4和调节血管生成,血管内皮细胞生存、增殖、迁移、粘附和细胞蔓延……
基因名字: TEK
Uniprot ID: Q02763
Uniprot名字: 他们的受体
分子量: 125829.005哒

引用

龚XW梅JH,徐怎么发现洛派丁胺拮抗剂angiopoietin1和angiopoietin2虚拟筛选。Bioorg地中海化学。2012年4月1;22 (7):2388 - 92。doi: 10.1016 / j.bmcl.2012.02.036。Epub 2012年2月22日。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 其他/未知

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Bratlid D,与T:位移albumin-bound胆红素的抗菌药物。药理学。1976;14 (5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 同向转运活动
特定的功能: 肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字: SLC22A5
Uniprot ID: O76082
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员5
分子量: 62751.08哒

引用

黄Ganapathy我,W, Rajan DP,卡特,同样是十六米,Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: beta-lactam抗生素作为OCTN2基质,有机阳离子/碱转运。生物化学杂志。2000年1月21日,275 (3):1699 - 707。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	14500000	N /一个	N /一个	A16239
Ki (nM)	15000000	N /一个	N /一个	A18341

细节 2。溶质载体家庭15成员1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能: Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字: SLC15A1
Uniprot ID: P46059
Uniprot名字: 溶质载体家庭15成员1
分子量: 78805.265哒

引用

Covitz公里,美沙酮GL, Sadee W:人类的二肽,hPEPT1,稳定转染成中国仓鼠卵巢细胞。制药研究》1996年11月,13 (11):1631 - 4。(文章]
郭,胡P Balimane PV Leibach FH, - PJ: nonpeptidic药物相互作用,valacyclovir,人类肠肽转运体(hPEPT1)表达的哺乳动物细胞系。J Exp其他杂志》1999年4月,289 (1):448 - 54。(文章]
Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
Sala-Rabanal M,厕所DD, Hirayama英航,Turk E,赖特EM:二肽分子相互作用,药物和人类肠道H +寡肽转运蛋白hPEPT1。杂志。2006年7月1日,574 (Pt (1): 149 - 66。Epub 2006 4月20。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	1300000	N /一个	N /一个	A18355

细节 3所示。溶质载体家庭15成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 肽:质子同向转运活动
特定的功能: Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字: SLC15A2
Uniprot ID: Q16348
Uniprot名字: 溶质载体家庭15成员2
分子量: 81782.77哒

引用

乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]

细节 4所示。Monocarboxylate转运体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 同向转运活动
特定的功能: Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来自白氨基酸……
基因名字: SLC16A1
Uniprot ID: P53985
Uniprot名字: Monocarboxylate转运体1
分子量: 53943.685哒

引用

李YH, Tanno M,伊藤T,山田H:角色元羧酸酸性交通系统的口服活性的肠道吸收beta-lactam前体药物:卡茚西林作为一个模型。Int J制药。1999年11月30日,191 (2):151 - 9。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月16日,2005十三24 /更新05:36

氨苄青霉素

识别

结构对氨苄青霉素(DB00415)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

航空公司

引用

转运蛋白

引用

引用

引用

引用