Metocurine碘化

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通用名称

Metocurine碘化

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00416

背景

碘化Metocurine benzylisoquinolinium竞争去极化神经肌肉阻滞剂。使用它作为麻醉辅助诱导骨骼肌放松和减少肌肉收缩的强度在惊厥疗法Metocurine碘中等风险的诱导组胺释放,一些神经节阻断活动。Metocurine碘可以使用最有利地如果肌肉颤搐周围神经刺激是监测评估程度的肌肉放松。碘化Metocurine美国市场上不再可用。

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

类似的结构

重量: 平均:906.6279
单一同位素的:906.160174118
化学公式: C₄₀H₄₈我₂N₂O₆

同义词

二甲基碘化筒箭毒碱
Dimethylchondrocurarine碘化
Dimethyltubocurarinium碘化
Metocurine碘化
Metocurini iodidum
Metubine碘化

外部id

nsc - 36388

药理学

指示

作为麻醉辅助诱导骨骼肌松弛,减少惊厥疗法的肌肉收缩的强度。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

碘化Metocurine benzylisoquinolinium竞争去极化神经肌肉阻滞剂。碘化Metocurine中等风险的诱导组胺释放,一些神经节阻断活动。Metocurine碘可以使用最有利地如果肌肉颤搐周围神经刺激是监测评估程度的肌肉放松。与其它去极化神经肌肉阻滞剂,减少出现麻痹和最大效果的持续时间增加而增加剂量的碘化metocurine。重复管理维护剂量的碘化metocurine没有累积效应对神经肌肉块的时间是否允许复苏开始之前重复给药。此外,从重复剂量恢复所需的时间不会改变与额外的剂量。定期重复剂量因此可以在相对可预测的结果。

的作用机制

Metocurine碘释放的神经递质乙酰胆碱的作用对抗绑定与胆碱能受体网站竞赛运动终极。这种对立是抑制和神经肌肉块逆转,由乙酰胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明腾喜龙和吡斯的明。

目标	行动	生物
一个神经乙酰胆碱受体亚基α2	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

等离子体的35%

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

3到4个小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过度剂量会产生增强的药理作用。过剂量可能增加的风险释放组胺和心血管效应,尤其是低血压。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Metocurine碘结合1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当Metocurine碘结合乙酰唑胺。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性可以增加当Metocurine碘结合Acetophenazine。
Acetyldigitoxin	心律失常的风险或严重性可以增加当Metocurine碘结合Acetyldigitoxin。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性可以增加当Metocurine碘结合Aclidinium。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性可以增加当Metocurine碘结合Agomelatine。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性可以增加当Metocurine碘结合Alfentanil。
阿利马嗪	不利影响的风险或严重性可以增加当Metocurine碘结合阿利马嗪。
Alloin	Alloin可以减少使用时的治疗效果结合Metocurine碘。
Almotriptan	不利影响的风险或严重性可以增加当Metocurine碘结合Almotriptan。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
碘化Metubine Inj 2毫克/毫升	液体	2毫克/毫升	静脉注射	礼来公司和有限公司	1948-12-31	1998-08-04

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为diarylethers。这些是包含二烷基醚基团的有机化合物,与公式ROR, R和R的芳基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 醚类
直接父: Diarylethers
选择父母: Tetrahydroisoquinolines/苯甲醚/Aralkylamines/烷基芳基醚/Tetraalkylammonium盐/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机:既/有机碘化盐 /碳氢化合物的衍生品

显示一个
基: 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/二芳基醚/碳氢化合物的衍生物/有机碘化盐

显示10
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: O0U0E87X7F
化学文摘号: 7601-55-0
InChI关键: DIGFQJFCDPKEPF-OIUSMDOTSA-L
InChI: InChI = 1 s / C40H48N2O6.2HI c1-41(2) 17-15-27-22-34(44-6) 17-15-27-22-34(27) 31(41) 19-25-9-12-29(13-10-25) 19-25-9-12-29(23-37(45-7) 39(40) 46-8) 16-18-42(3, 4) 32(38) 20-26-11-14-33(43-5) 35()第21到26 48-36;;/ h9-14, 21 - 24日,31-32H, 15-20H2, 1-8H3; 2 * 1 h / q + 2;; / p 2 / t31、32 +;; / mo . . / s1
国际命名: 16 (1 s, r) 9日,10日,21日25-tetramethoxy-15, 15日,30日,30-tetramethyl-7, 23-dioxa-15, 30-diazaheptacyclo[22.6.2.2 ^{3、6}。1 ^{8 12}。1 ^{18日22}0 ^{27日31}0 ^{16日34}]hexatriaconta-3, 5、8(34), 9日,11日,18(33),19日,21日,24日,26日,31日35-dodecaene-15 30-diium碘铵
微笑: [I -]。[I -]。[H] [C@@] 12 cc3 = CC = C (OC4 = C5C (CC (N +) (C) (C) (C@) 5 ([H]) CC5 = CC (OC6 = C (OC) C = C (CC (N +) 1 (C) C) C2 = C6) = C (OC) C = C5) = CC (OC) = C4OC) C = C3

引用

合成参考

布雷,医学博士;美国专利2581903;1952年1月8日;分配给礼来和公司。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014560
KEGG药物: D00761
PubChem化合物: 24244年
PubChem物质: 46507773
ChemSpider: 22666年
RxNav: 203206年
ChEBI: 6901年
ChEMBL: CHEMBL1739
治疗目标数据库: DAP000824
网页: PA164749507
维基百科: Metocurine_Iodide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

礼来公司

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
液体	静脉注射	2毫克/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	267 - 270	布雷,医学博士;美国专利2581903;1952年1月8日;分配给礼来和公司。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000123毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.81	ALOGPS
logP	-1.8	Chemaxon
日志	-6.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.99	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.4	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	55.38²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	211.94米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	73.08³	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9112
血脑屏障	+	0.9374
Caco-2渗透	+	0.6898
22基板	底物	0.8261
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6293
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7474
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5766
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.826
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6251
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6945
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8688
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9391
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8916
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8992
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8879
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9634
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5764
致癌性	Non-carcinogens	0.8865
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9867
大鼠急性毒性	2.7013 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8502
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6006

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。神经乙酰胆碱受体亚基α2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 药物绑定
特定的功能: 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。
基因名字: CHRNA2
Uniprot ID: Q15822
Uniprot名字: 神经乙酰胆碱受体亚基α2
分子量: 59764.82哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
刘米迪尔格JP:对竞争对手之间的协同成人肌肉乙酰胆碱受体。8月Anesth。2008; 107(2): 525 - 33所示。doi: 10.1213 / ane.0b013e31817b4469。(文章]
储备用N,桥本Y, Amaha K, Obara年代,储备凯西:变力的影响在孤立的犬心肌non-depolarizing肌肉松弛剂。Anesth。1980 10月,59(10):717 - 21所示。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:08

Metocurine碘化

识别

碘化结构Metocurine (DB00416)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用