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苯氧甲基青霉素

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总结

苯氧甲基青霉素青霉素抗生素用于预防和治疗轻度至中度严重呼吸道感染、皮肤和软组织。

品牌名称
笔VK
通用名称
苯氧甲基青霉素
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00417
背景

青霉素V是一个窄谱抗生素也通常被称为青霉素V或青霉素VK。3这是一个phenoxymethyl模拟青霉素G,或者青霉素。一个自然口服青霉素,青霉素v是用于治疗轻度至中度感染呼吸道,引起的皮肤,软组织青霉素G-sensitive微生物。青霉素v也被用在某些情况下,预防与敏感的生物。而没有控制临床疗效进行了研究,提出了青霉素v美国心脏协会和美国牙科协会作为口服疗法对细菌性心内膜炎预防先天性心脏病患者或风湿性或其他获得心脏瓣膜病当他们接受牙科手术和手术的上呼吸道,除了那些心内膜炎的风险升高。标签

类型
小分子
组
批准、审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:350.39
单一同位素的:350.093642386
化学公式
C16H18N2O5年代
同义词
  • (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-DIMETHYL-7-OXO-6 - (2-PHENOXYACETAMIDO) 4-thia-1 AZABICYCLO 3.2.0 HEPTANE-2-CARBOXYLIC酸
  • (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6 - [(phenoxyacetyl)氨基]4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
  • 6-phenoxyacetamidopenicillanic酸
  • Fenoximetilpenicilina
  • Oracillin
  • 青霉素Phenoxymethyl
  • 青霉素V
  • Phenoxomethylpenicillin
  • Phenoxymethyl青霉素
  • Phenoxymethylenepenicillinic酸
  • 苯氧甲基青霉素
  • Phenoxymethylpenicilline
  • Phenoxymethylpenicillinum
  • 光伏

药理学

指示

表示轻微至中等严重感染的治疗由于青霉素G-sensitive微生物,使用细菌学的研究(包括灵敏度测试)和临床反应。标签

苯氧甲基青霉素可以用于治疗:

  • 轻度至中度感染上呼吸道,猩红热,轻微的丹毒由链球菌引起菌血症
  • 轻度至中度严重肺炎球菌引起的呼吸道感染
  • 轻微的感染引起的皮肤和软组织青霉素G-sensitive葡萄球菌
  • 轻度至中度严重感染引起的口咽Fusospirochetosis,包括文森特的牙龈炎和咽炎,通常应对口服青霉素治疗

标示外

表示用于预防细菌性心内膜炎患者先天性心脏病和风湿性或其他获得心脏瓣膜病当他们接受牙科手术和上呼吸道的外科手术。标签

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

青霉素v不利于penicillin-sensitive微生物与杀菌效果。它针对的是细菌在其活跃的增殖阶段通过干扰细菌细胞壁肽聚糖合成。在体外,苯氧甲基青霉素对葡萄球菌活性(penicillinase-producing菌株除外),链球菌(组A、C、G、H、L和M),和肺炎双球菌,以及白喉杆菌,炭疽杆菌梭状芽胞杆菌,放线菌宝,两念珠,单核细胞增多性李斯特氏菌,钩端螺旋体,淋病奈瑟氏菌,梅毒螺旋体。标签

的作用机制

苯氧甲基青霉素抑制细胞壁的生物合成mucopeptide标签通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,细胞壁合成和至关重要的维护,以及细胞分裂。8这就会影响细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。这随后导致细胞裂解。8

目标 行动 生物
一个台面式晶体管PBP2 '(青霉素结合蛋白2 ')
抑制剂
 金黄色葡萄球菌
一个Penicillin-binding蛋白1 不可用 梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
UD-alanyl-D-alanine羧肽酶DacB 不可用 大肠杆菌(应变K12)
U青霉素酰基转移酶 不可用 Lysinibacillus sphaericus
U溶质载体家庭15成员1 不可用 人类
吸收

在口服青霉素v迅速但不完全吸收。4青霉素v范围从25 - 60%的生物利用度。6与药物的游离酸形式相比,钙或青霉素v钾盐显示更好的吸收。据报道,禁食状态提高药物的吸收。血浆浓度峰值的200 - 700 ng / mL实现后2小时口服125毫克的剂量。口服500毫克的剂量后,3到5的血浆浓度峰值μg /毫升post-dose在30到60分钟。8

的体积分布

通过静脉注射后,分布在稳定状态下的体积是35.4 L。5少量的药物可以发现在各种组织中,最高的数量在肾脏、肝脏中含量较小,皮肤,int尖头上。脑脊液中的苯氧甲基青霉素被发现。标签苯氧甲基青霉素检测在胎盘和人类母乳。8

蛋白结合

口服后,大约50 - 80%的药物血浆蛋白。beplayapp8,标签

新陈代谢

beplayapp大约35 - 70%的口服剂量penicilloic酸代谢,活性代谢物。少量的6-aminopenicillanic酸一直在恢复患者的尿液青霉素g .一小部分药物似乎羟化到一个或多个活性代谢物,也通过尿液排出。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

虽然药物迅速排出,只有25%的总剂量检测到尿液中。肾排泄可能推迟在新生儿,婴幼儿,肾功能损害患者。标签

半衰期

口服后,半衰期约为30分钟。beplayapp它可以持续4小时与肾功能损害的患者。8

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

口服LD50在老鼠> 1040毫克/公斤。恶心、呕吐、黑毛舌,上腹不适反应是常见的口服青霉素。标签在极少数情况下,神经肌肉敏感性和癫痫发作可能与抗生素和支持性治疗建议和进一步的药物吸收应限制通过诱导呕吐或洗胃,紧随其后的是活性炭。10严重的过敏反应,常常导致死亡,已报告与青霉素治疗。标签虽然青霉素v是显示在人类母乳分泌,这种药物的使用在怀孕或哺乳期妇女通常被认为安全的。9

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Acemetacin Acemetacin可能减少青霉素v的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇 苯氧甲基青霉素可能增加抗凝苊香豆醇活动。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性青霉素v结合Ambroxol时可以增加。
阿米卡星 阿米卡星的血清浓度可以结合青霉素v时下降。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性青霉素v结合Articaine时可以增加。
阿曲库 阿曲库的治疗效果与青霉素v结合使用时,可以增加。
阿曲库besylate 的治疗效果阿曲库besylate与青霉素v结合使用时,可以增加。
卡介苗 卡介苗的治疗效果与青霉素v结合使用时可以减少。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以结合苯坐卡因青霉素v时增加。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性青霉素v时可以增加与苯甲醇相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 空腹服用。吸收增加前1小时或2小时后的食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
青霉素v苄星青霉素 3 t4emh59zu 5928-84-7 BBTOYUUSUQNIIY-ANPZCEIESA-N
青霉素v钾 146年t0tu1jb 132-98-9 HCTVWSOKIJULET-LQDWTQKMSA-M
产品图片
国际/其他品牌
Apo-Pen-VK/Betapen-VK/Crystapen V/Distaquaine V/Fenospen/Fenoxypen/Ledercillin VK/Oratren/Ospen/Pen-Oral/Pen-V/Pen-Vee/Pen-Vee K/青霉素VK/Pfizerpen VK/Phenocillin/Robicillin VK/Rocilin/Uticillin VK/V-Cillin/Veetids
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Beepen-VK 粉,为解决方案 250毫克/ 5毫升 口服 葛兰素史克公司 2007-08-04 2007-08-06 美国国旗
Beepen-VK 平板电脑 500毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 2007-08-04 2007-08-06 美国国旗
Beepen-VK 粉,为解决方案 125毫克/ 5毫升 口服 葛兰素史克公司 2007-08-04 2007-08-06 美国国旗
Beepen-VK 平板电脑 250毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 2007-08-04 2007-08-06 美国国旗
Ledercillin Vk -标签400000单位 平板电脑 400000单位/选项卡 口服 惠氏Ayerst加拿大公司。 1997-06-13 2000-08-02 加拿大的国旗
Ledercillin Vk -标签800000单位 平板电脑 800000单位/选项卡 口服 惠氏Ayerst加拿大公司。 1996-12-27 2001-04-23 加拿大的国旗
Ledercillin Vk标签400000单位 平板电脑 250毫克/选项卡 口服 Lederle氨基氰加拿大公司。 1969-12-31 1997-08-14 加拿大的国旗
Ledercillin Vk标签800000单位 平板电脑 500毫克/选项卡 口服 Lederle氨基氰加拿大公司。 1969-12-31 1997-08-14 加拿大的国旗
Nadopen V 200 粉,为解决方案 40000单位/毫升 口服 Lioh Inc .) 1969-12-31 2006-08-25 加拿大的国旗
Nadopen V 400 粉,为解决方案 80000单位/毫升 口服 Lioh Inc .) 1972-12-31 2006-08-25 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo笔Vk 粉,为解决方案 125毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 1985-12-31 不适用 加拿大的国旗
Apo笔Vk 粉,为解决方案 300毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 1985-12-31 不适用 加拿大的国旗
Novo-pen Vk湖浆500000/5ml 粉,为解决方案 300毫克/ 5毫升 口服 Novopharm有限 1977-12-31 2018-01-24 加拿大的国旗
Novo-pen-VK 500标签 平板电脑 500000单元 口服 Novopharm有限 1966-12-31 2015-10-26 加拿大的国旗
Nu-pen-VK平板电脑300毫克 平板电脑 300毫克 口服 ν制药有限公司 1990-12-31 2012-09-04 加拿大的国旗
青霉素V钾 平板电脑 250毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2003-09-30 不适用 美国国旗
青霉素V钾 平板电脑 500毫克/ 1 口服 布伦海姆调药的公司。 2016-04-12 不适用 美国国旗
青霉素V钾 平板电脑 250毫克/ 1 口服 RedPharm药物公司。 1995-11-30 不适用 美国国旗
青霉素V钾 平板电脑 500毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-05-26 2017-05-24 美国国旗
青霉素V钾 平板电脑 250毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 1995-11-30 2017-06-30 美国国旗

类别

ATC代码
J01CR50——青霉素的组合 J01CE10 -苄星青霉素v J01CE02 -苯氧甲基青霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
青霉素/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/Thiazolidines/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品
显示9更
基
烷基芳基醚/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
青霉素(CHEBI: 27446)
受影响的生物
  • 细菌
  • 革兰氏阴性细菌
  • 炭疽杆菌
  • 白喉杆菌
  • 酿脓链球菌
  • 钩端螺旋体interrogans
  • 单核细胞增多性李斯特氏菌
  • 包柔氏螺旋体burgdorferi
  • 淋病奈瑟氏菌
  • 梭状芽胞杆菌

化学标识符

UNII
Z61I075U2W
化学文摘号
87-08-1
InChI关键
BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H18N2O5S c1-16 (2) 12 (15 (21) 22) 18-13 (20) 11 (14 (18) 24) 17-10 (19) 8-23-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7, 11 - 12、14 H, 8 h2, 1-2H3, (H, 17日,19)(22)H, 21日/ t11 -, 12 + 14 - m1 / s1
国际命名
(2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6——(2-phenoxyacetamido) 4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) COC1 = CC = CC = C1) C = O (O)

引用

合成参考

阿卡纳Pundle,喜悦的Sivaraman Cheravakkattu苏雷什,乔治•多德森詹姆斯争吵,“大量青霉素V酰基转移酶的生产工艺中。”U。年代。Patent US20050142652, issued June 30, 2005.

 US20050142652
一般引用
  1. 作者不明:无意使用Bicillin c - r治疗梅毒感染——洛杉矶,加利福尼亚,1999 - 2004。MMWR Morb凡人周众议员2005 3月11日,54 (9):217 - 9。(文章]
  2. 古鲁查拉说RS, Pirmohamed M:临床实践。抗生素过敏。郑传经地中海J。2006年2月9日,354 (6):601 - 9。(文章]
  3. Skarpeid PL Hoye年代:青霉素v与阿莫西林门诊感染:系统回顾。抗生素(巴塞尔)。2018年9月4日,7 (3)。pii: antibiotics7030081。doi: 10.3390 / antibiotics7030081。(文章]
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  5. Overbosch D,玛蒂H,范·菲尔特R:比较药效学和临床药物动力学的青霉素v和pheneticillin。Br中国新药杂志。1985;19 (5):657 - 68。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1985.tb02693.x。(文章]
  6. Llor C, Arranz J,小丘R, Garcia-Sangenis,啤梨H, Llobera J, Guillen-Sola M, Carandell E,奥尔特加J,埃尔南德斯,Miravitlles M:高剂量的口服青霉素的功效与非严重肺炎阿莫西林治疗成人参加了在社区:随机对照试验的研究方案。BMC Fam Pract。2013年4月17日14:50。doi: 10.1186 / 1471-2296-14-50。(文章]
  7. 青霉素V(青霉素V)专著——西澳大利亚政府儿童和青少年健康服务(链接]
  8. Phenoxymethyl青霉素250毫克/ 5毫升口服液无糖(注射器)- eMC (链接]
  9. 青霉素v(青霉素v)——爱德华国王纪念医院链接]
  10. 青霉素V钾- GLOWM [链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014561
KEGG药物
D05411
KEGG化合物
C08126
PubChem化合物
6869年
PubChem物质
46507164
ChemSpider
6607年
BindingDB
50370584
RxNav
7984年
ChEBI
27446年
ChEMBL
CHEMBL615
锌
ZINC000003831282
治疗目标数据库
DAP001165
网页
PA164745442
PDBe配体
巴斯克民族主义党
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
苯氧甲基青霉素
PDB项
2 z71
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 腿的蜂窝组织炎、丹毒 1
4 完成 预防 传染病 1
4 完成 治疗 莱姆疏螺旋体病/早期莱姆病/慢性游走性红斑/莱姆病 1
4 完成 治疗 Periimplantitis/牙周疾病 1
4 完成 治疗 扁桃体炎 1
4 未知的状态 治疗 脓肿/蜂窝织炎/伤口感染 1
4 未知的状态 治疗 喉咙痛/扁桃体炎 1
3 终止 治疗 社区获得性肺炎(CAP) 1
2 没有招聘 治疗 风湿性心脏病 1
1 完成 基础科学 氧化压力 1

药物经济学

制造商
  • 礼来公司
  • 葛兰素史克公司
  • Apothecon公司div百时美施贵宝公司
  • 美国氰胺公司Lederle实验室div
  • 帕克·戴维斯div华纳兰伯特有限公司
  • 美国抗生素有限责任公司
  • 梁柱式设计制药有限公司
  • Mylan制药有限公司
  • Purepac制药有限公司
  • Teva制药美国公司
  • 惠氏ayerst实验室
  • 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)
  • Apothecon子百时美施贵宝公司有限公司
  • 布里斯托尔实验室公司div迈尔斯布里斯托尔有限公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • teva制药公司的Ivax制药公司子
  • 山德士公司
  • 法玛西亚普强公司
外包商
  • 先进的制药服务公司。
  • 美国抗生素有限责任公司
  • 远地点生物制药公司。
  • Apotheca Inc .)
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 百时美施贵宝公司。
  • 科比牧场预先包装
  • 狱警Truxton Inc .)
  • 卡莱尔实验室公司。
  • Casa De朋友药房
  • 德州中部社区卫生中心
  • Clonmel医疗有限公司
  • 梁柱式设计药品
  • 直接分发公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • 雌激素受体施贵宝公司儿子LLC
  • 金州医疗供应公司。
  • 绿岩有限责任公司
  • H.J.哈金斯有限公司
  • 凯泽医院基金会
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 自由制药
  • 主要药物
  • Medpharm Inc .)
  • Novopharm有限公司
  • Nucare制药有限公司
  • 棕榈制药公司。
  • Par制药
  • 病人第一集团。
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • Pharmedix
  • 医生总保健公司。
  • 首选的制药公司。
  • 预先包装专家
  • 处方配药服务公司。
  • 叛军的经销商集团。
  • Redpharm药物
  • 沙丘包装公司。
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 圣玛丽的医疗公园药店
  • 统计脚本有限责任公司
  • Talbert医疗管理公司。
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • Veratex集团。
剂型
形式 路线 强度
粉,为解决方案 口服 125毫克/ 5毫升
粉,为解决方案 口服 300毫克/ 5毫升
颗粒 口服 125毫克/ 5毫升
粉,为解决方案 口服 125毫克/ 5毫升
粉,为解决方案 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 250毫克/ 1
平板电脑 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 708毫克
糖浆 口服 300000 iu / 5毫升
糖浆 口服
粉 注射用药物的 250000国际单位
粉 注射用药物的 300000国际单位
颗粒 口服 400000国际单位
粉 注射用药物的 500000国际单位
平板电脑,涂膜 口服 1200000国际单位
粉 注射用药物的 30克
平板电脑,涂膜 口服 1500000国际单位
平板电脑 口服 400000单位/选项卡
平板电脑 口服 800000单位/选项卡
平板电脑 口服 250毫克/选项卡
平板电脑 口服 500毫克/选项卡
粉,为解决方案 口服 40000单位/毫升
粉,为解决方案 口服 80000单位/毫升
平板电脑 口服 500000单元
平板电脑,涂膜 口服 1000000国际单位
平板电脑,涂膜 口服
悬架 口服 400000 IU / 5毫升
解决方案 口服 750000 IU / 5毫升
颗粒 口服 40 g / 100毫升
平板电脑,涂膜 口服 1.5用户界面
平板电脑,涂膜 口服 1米的UI
液体 口服 180毫克/ 5毫升
悬架 口服 200000单位/毫升
悬架 口服 500000单位/毫升
平板电脑 1000毫克
悬架 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 300毫克
悬架 口服 180毫克/ 5毫升
悬架 口服 300毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 300毫克/选项卡
粉 注射用药物的 40 g / 100毫升
胶囊
颗粒 口服 60克/ 100毫升
平板电脑 1.5用户界面
平板电脑 1米的UI
平板电脑 口咽 500毫克/ 1
为解决方案 口服 25毫克/ 1毫升
为解决方案 口服 50毫克/ 1毫升
平板电脑,涂膜 口服 250毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 1.2用户界面
糖浆 口服 125毫克/ 5毫升
糖浆 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑
平板电脑 口服 1500000国际单位
粉,为解决方案 口服 5.544克
悬架 口服 250000单位/毫升
平板电脑 口服 500000单位/选项卡
颗粒,解决方案 口服 250毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升
胶囊 250毫克
平板电脑 125毫克
粉,对悬架 口服 62.5毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜 口服 125毫克
平板电脑,涂膜 口服 250毫克
平板电脑 250毫克
平板电脑 312.5毫克
价格
单元描述 成本 单位
青霉素V钾250毫克/ 100毫升瓶5毫升的解决方案 12.99美元 瓶
青霉素V钾500毫克的平板电脑 0.77美元 平板电脑
青霉素V钾250毫克的平板电脑 0.47美元 平板电脑
Veetids 500毫克片剂 0.43美元 平板电脑
青霉素vk 500毫克的平板电脑 0.4美元 平板电脑
Veetids 250毫克片剂 0.24美元 平板电脑
青霉素vk 250毫克的平板电脑 0.23美元 平板电脑
Apo-Pen-Vk 300毫克片剂 0.07美元 平板电脑
Novo-Pen-Vk 300毫克片剂 0.07美元 平板电脑
Nu-Pen-Vk 300毫克片剂 0.07美元 平板电脑
Apo-Pen-Vk 25毫克/毫升的液体 0.06美元 毫升
Apo-Pen-Vk 60毫克/毫升的液体 0.06美元 毫升
Novo-Pen-Vk 60毫克/毫升的液体 0.06美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 < 0.1 g / 100毫升 不可用
logP 2.09 HANSCH C ET AL . (1995)
pKa 2.79 SANGSTER非常肯定(1994)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.454毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.78 ALOGPS
logP 0.76 Chemaxon
日志 -2.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.39 Chemaxon
pKa最强(基本) -4.9 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 95.942 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 85.77米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 34.373 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9071
血脑屏障 - - - - - - 1.0
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8957
22基板 底物 0.6858
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9131
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9726
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9219
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8176
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.847
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5576
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8802
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8501
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8725
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8361
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8257
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8785
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132
致癌性 Non-carcinogens 0.7079
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9747
大鼠急性毒性 1.8953 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9995
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8344
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。台面式晶体管PBP2 '(青霉素结合蛋白2 ')
类
蛋白质
生物
金黄色葡萄球菌
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
不可用
基因名字
台面式晶体管
Uniprot ID
Q53707
Uniprot名字
台面式晶体管PBP2 '(青霉素结合蛋白2 ')
分子量
76265.485哒
引用
  1. 勒麦尔年代,Glupczynski Y, Duval V尤里斯。B, Tulkens点,ceftobiprole Van Bambeke F:活动和其他头孢菌素对细胞外和细胞内(THP-1巨噬细胞和角化细胞)形式的methicillin-susceptible和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。Antimicrob代理Chemother。2009年6月,53 (6):2289 - 97。doi: 10.1128 / AAC.01135-08。Epub 2009年3月16日。(文章]
细节 2。Penicillin-binding蛋白1
类
蛋白质
生物
梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
药理作用
是的
通用函数
转移酶的活动,将糖基组
特定的功能
细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8XJ01
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白1
分子量
75176.35哒
引用
  1. 威廉姆森R:电阻perfringens beta-lactam抗生素梭状芽胞杆菌介导的亲和力降低单个基本penicillin-binding蛋白质。J创Microbiol。1983年8月,129 (8):2339 - 42。doi: 10.1099 / 00221287-129-8-2339。(文章]
  2. 墨菲TF, Barza M,公园JT: Penicillin-binding perfringens梭状芽胞杆菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1981年12月,20(6):809 - 13所示。doi: 10.1128 / aac.20.6.809。(文章]
细节 3所示。D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacB
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
没有参与转肽作用但只催化DD-carboxypeptidase DD-endopeptidase反应。
基因名字
dacB
Uniprot ID
P24228
Uniprot名字
D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacB
分子量
51797.85哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 4所示。青霉素酰基转移酶
类
蛋白质
生物
Lysinibacillus sphaericus
药理作用
未知的
通用函数
青霉素酰胺酶活动
特定的功能
青霉素的酶催化转换6-aminopenicillanate前体,此外,充当self-processing肽酶,裂解前肽。所有的肽酶活动是……
基因名字
不可用
Uniprot ID
P12256
Uniprot名字
青霉素酰基转移酶
分子量
37457.375哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 5。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. Biegel, Gebauer年代,Hartrodt B, Brandsch M, Neubert K, Thondorf我:三维定量构效关系分析的beta-lactam抗生素和三肽作为哺乳动物的基质H + /肽转运蛋白PEPT1。J地中海化学。2005年6月30日,48 (13):4410 - 9。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新6月10日,2023 42