螺内酯gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

螺内酯gydF4y2Ba是一种醛固酮受体拮抗剂，用于治疗高血压、醛固酮增多症、因各种情况引起的水肿、多毛症(标签外)和低钾血症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

阿尔达他齐特，阿尔达通，卡罗匹gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

螺内酯gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00421gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

螺内酯是一种钾保留类利尿剂gydF4y2BaeplerenonegydF4y2Ba竞争性地抑制远曲小管中的矿物皮质激素受体以促进钠和水的排泄和钾的保留。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba螺内酯最初纯粹是为了这种能力而开发的，在药物的其他药效学特性被发现之前。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}它适用于治疗多种疾病，包括心力衰竭、糖尿病、醛固酮增多症、肾上腺增生、高血压和肾病综合征。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}螺内酯的抗雄激素活性包括多毛症、女性型脱发和成人寻常痤疮。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba螺内酯也经常用于医学性别转换。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

螺内酯于1957年开发，1959年上市，1960年1月21日获得FDA批准。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

螺内酯结构(DB00421)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:416.573gydF4y2Ba
单一同位素的:416.202130202gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_24gydF4y2BaHgydF4y2Ba_32gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• EspironolactonagydF4y2Ba
• 螺内酯gydF4y2Ba
• SpironolactonumgydF4y2Ba
• SpironolattonegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 150399gydF4y2Ba
• sc - 9420gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

螺内酯适用于纽约心脏协会III-IV级心力衰竭，对液体和钠限制无反应的肝硬化成人水肿的管理，术前短期原发性醛固酮增多症，不适合手术的醛固酮产生的肾上腺腺瘤患者或双侧微/大结节性肾上腺增生患者的长期原发性醛固酮增多症，作为高血压的附加治疗。在肾病综合征中，当疾病的治疗以及其他利尿剂的液体和钠限制是不充分的。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

螺内酯具有抗雄激素活性，这导致了它的许多适应症外用途。螺内酯用于治疗多毛症，女性型脱发和成人寻常痤疮。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

螺内酯也经常用于变性女性患者的抗雄激素作用，因为它的低成本和减少男性模式的头发生长。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 痤疮gydF4y2Ba
• 腹水gydF4y2Ba
• 充血性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba
• 水肿gydF4y2Ba
• 高血压(高血压)gydF4y2Ba
• 低钾血gydF4y2Ba
• 特发性多毛症gydF4y2Ba
• 肾病综合症gydF4y2Ba
• 主要高醛甾酮症gydF4y2Ba
• 二级高醛甾酮症gydF4y2Ba
• 射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA III类)gydF4y2Ba
• 射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA IV级)gydF4y2Ba
• 特发性高醛甾酮症gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

原来螺内酯只研究其钾保留利尿作用。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba螺内酯竞争性地抑制远曲小管中的矿物皮质激素受体，以促进钠和水的排泄和钾的滞留。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．抑制该受体导致肾素和醛固酮水平升高。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

螺内酯在结构上与孕酮相似，因此与孕激素和抗雄激素作用有关。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

螺内酯竞争性地抑制远曲小管中醛固酮依赖的钠钾交换通道。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这一行为导致钠和水的排泄增加，但更多的钾潴留。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}增加的水分排泄导致利尿和降压作用。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba细胞色素P450 11B2，线粒体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenasegydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

螺内酯在2.6小时内达到最大浓度，活性代谢物(canrenone)在4.3小时内达到最大浓度。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}与食物一起服用时，螺内酯的生物利用度增加到95.4%。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

与食物一起服用螺内酯可使最大浓度从209ng/mL增加到301ng/mL。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba达到最大浓度的时间也从2.28小时增加到3.05小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba曲线下面积范围为2103ng/mL*hr ~ 4544ng/mL*hr。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

没有现成的分布数据。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

> 90%。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}Canrenone含有98%的蛋白质。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

螺内酯脱乙酰生成7α-硫代螺内酯。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}7α-硫代螺内酯被s -甲基化成7α-硫代甲基螺内酯或与canrenone发生消除反应。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}7α-硫甲基螺内酯被还原为3α-羟硫甲基螺内酯或3β-羟硫甲基螺内酯。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}

Canrenone最初被认为是主要的循环代谢物，然而最近的研究表明，主要的代谢物实际上是7α-硫甲基螺内酯。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 螺内酯gydF4y2Ba
  • 7 alpha-thiospironolactonegydF4y2Ba
    • 7 alpha-thiomethylspironolactonegydF4y2Ba
      • 3 beta-hydroxythiomethylspironolactonegydF4y2Ba
      • 3 alpha-hydroxythiomethylspironolactonegydF4y2Ba
    • CanrenonegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

螺内酯代谢产物42-56%通过尿液排出，14.2-14.6%通过粪便排出。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba尿液中没有未代谢的螺内酯。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

1.4小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

Canrenone的半衰期为16.5小时，7-α-硫甲基螺内酯的半衰期为13.8小时，6-ß-羟基-7-α-硫甲基螺内酯的半衰期为15小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

清除数据不易获得。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

服用过量的患者可能会出现嗜睡、精神错乱、黄斑丘疹或红斑皮疹、恶心、呕吐、头晕或腹泻。通常会诱导呕吐或进行洗胃。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}支持性治疗包括维持水合作用、电解质平衡和重要功能gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

小鼠、大鼠和家兔口服LD50为>1g/kg。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

由于动物研究中男性胎儿女性化的报告，妊娠期应避免使用螺内酯。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}螺内酯的活性代谢物存在于母乳中，其水平可能无关紧要，尽管尚未研究其长期影响。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

在动物实验中，螺内酯可减缓卵泡发育、排卵和着床。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}螺内酯增加了雄性大鼠睾丸良性腺瘤、雌性大鼠子宫内膜间质良性息肉和两性大鼠甲状腺滤泡细胞腺瘤的发生率。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}螺内酯和canrenone在试验中一般不被认为是致突变性的，但canrenone偶尔在代谢激活的致突变性测试中呈阳性，螺内酯偶尔在致突变性测试中呈微阳性，但不确定。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
螺内酯作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	螺内酯可能会增加Abacavir的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙与螺内酯合用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	当螺内酯与乙酰丁醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当乙酰氯芬酸与螺内酯联合使用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	螺内酯与阿西美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba
18beplay下载	螺内酯可增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而降低血清水平，降低疗效。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	螺内酯可降低乙酰洋地黄毒素的排泄率，从而导致血清中乙酰洋地黄毒素水平升高。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	乙酰水杨酸可降低螺内酯排泄率，导致血清螺内酯水平升高。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	螺内酯可增加阿克利丁胺的排泄率，从而降低血清水平，降低疗效。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	螺内酯可能会增加吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 避免含钾产品。含钾产品会增加高钾血症的风险。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。食物使螺内酯的生物利用度提高了近100%。就食物而言，它应该在一段时间内服用。应该避免含钾量高的食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

OsyrolgydF4y2Ba/gydF4y2BaSpiresisgydF4y2Ba/gydF4y2BaSpireticgydF4y2Ba/gydF4y2BaSpiroctangydF4y2Ba/gydF4y2BaUractonegydF4y2Ba/gydF4y2BaVerospirongydF4y2Ba/gydF4y2BaXenalongydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2018-08-31gydF4y2Ba	2020-05-20gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1960-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1995-04-24gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1960-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1960-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
蚯蚓内酯100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	1975-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醛内酯25毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	1959-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CaroSpirgydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大西洋生物公司gydF4y2Ba	2018-08-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CaroSpirgydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cmp制药公司gydF4y2Ba	2017-08-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古着制药有限责任公司gydF4y2Ba	2006-10-31gydF4y2Ba	2006-10-31gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Jamp螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2022-07-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2022-07-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mint-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	薄荷制药公司gydF4y2Ba	2020-02-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mint-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	薄荷制药公司gydF4y2Ba	2020-02-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ntp-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nt Pharma加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ntp-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nt Pharma加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1994-03-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	物资管理gydF4y2Ba	2007-01-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-06-14gydF4y2Ba	2015-05-12gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	1981-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aktazİd 25 mg /25 mg fİlm卡普利片，100 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac San。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 25 mg /25 mg fİlm卡普利片，20 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac San。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 25 mg /25 mg fİlm卡普利片，30 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac San。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 25 mg /25 mg fİlm卡普利片，50 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac San。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 50 mg /50 mg fİlm卡普利片，100 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac San。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 50 mg /50 mg fİlm卡普利片，20 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac San。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 50 mg /50 mg fİlm卡普利片，30 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac San。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 50 mg /50 mg fİlm卡普利片，50 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac San。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AldactazidegydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1978-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AldactazidegydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1978-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
011054烟酰胺4% /螺内酯5%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
011218烟酰胺2% /螺内酯5% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
011220烟酰胺2% /螺内酯5% /维甲酸0.05%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
011503氨苯砜6% /烟酰胺2% /螺内酯5%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯砜gydF4y2Ba(6克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过氧化苯甲酰5% /克林霉素1% /烟酰胺2% /螺内酯2%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2019-05-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过氧化苯甲酰5% /克林霉素1% /烟酰胺2% /螺内酯2% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2019-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过氧化苯甲酰5% /克林霉素1% /烟酰胺2% /螺内酯2% /维甲酸0.05%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	真挚佛罗里达有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克林霉素1% /烟酰胺4% /螺内酯2% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2019-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨苯砜6% /烟酰胺2% /螺内酯5%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯砜gydF4y2Ba(6克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2019-05-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨苯砜8.5% /烟酰胺2% /螺内酯5%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯砜gydF4y2Ba(8.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2019-05-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C03DA01 -螺内酯gydF4y2Ba

• C03DA -醛固酮拮抗剂gydF4y2Ba
• C03d -醛固酮拮抗剂和其他保钾剂gydF4y2Ba
• C03 -利尿剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 用于高血压的抗高血压药物gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 利尿剂gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 内酯gydF4y2Ba
• 矿物皮质激素(醛固酮)受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 矿物皮质激素受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 利钠制剂gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 保钾利尿剂gydF4y2Ba
• 孕烷gydF4y2Ba
• 娠烯gydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于称为螺内酯及其衍生物的有机化合物类。这些甾体内酯具有基于螺内酯骨架的结构。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂质和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇及其衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

类固醇内酯gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

螺内酯及其衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Baγ丁内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫代酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbothioic S-estersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

再展示3个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbothioic s-estergydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidgydF4y2Ba /gydF4y2Baγ丁内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaOxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫羧酸或衍生物gydF4y2Ba

显示17个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

硫酯，3-氧代甾体，甲基酮，氧代甾体化合物，甾体内酯(gydF4y2BaCHEBI: 9241gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷及其衍生物[图](gydF4y2BaC07310gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

27 o7w4t232gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

52-01-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C24H32O4S c1-14(25) 29-19-13-15-12-16(26) 4-8-22(15日2)4-8-22 (3)18 (21 (17)19)6-10-24 (23)6-10-24 (27)28-24 / h12, 17日- 19日21 h, 4、13个h2, 1-3H3 / t17 -, 18岁,19 + 21 +,22、23、24 + / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 3、3 br、4 r, 9, 9 b, 11时)4 - (acetylsulfanyl) 9、11 a-dimethyl-2, 3, 3, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 9, 9, 10, 11, 11 a-tetradecahydrospiro [cyclopenta[一]phenanthrene-1, 2 ' -oxolane] 5 ', 7-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 CC (C@@) 3 (CCC (= O) O3) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) [C@@] ([H]) (CC2 = CC (= O) CC (C@) 12 C) SC (C) = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Giuseppe Bernini， "制备微粉螺内酯的工艺"美国专利US4332721, 1975年7月发布。gydF4y2Ba

US4332721gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Takamura N, Maruyama T, Ahmed S, Suenaga A, Otagiri M:醛固酮拮抗剂与人血清蛋白的相互作用。Pharm res 1997 Apr;14(4):522-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. LaCagnin LB, Lutsie P, Colby HD:肝和肾微粒体将螺内酯转化为7 α -硫甲基螺内酯。生物化学药物学。1987 Oct 15;36(20):3439-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Los LE, Pitzenberger SM, Ramjit HG, Coddington AB, Colby HD:螺内酯的肝脏代谢。3-羟基硫甲基代谢物的产生。1994 11 - 12;22(6):903-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Kim GK, Del Rosso JQ:青少年后女性寻常痤疮患者口服螺内酯:基于当前数据和临床经验的临床医生的实际考虑。临床美容皮肤杂志。2012 3;5(3):37-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 米林顿K，刘娥，陈玉梅:钾监测在服用螺内酯的不同性别青少年中的应用。中国生物医学工程学报，2019年4月4日;3(5):1031-1038。doi: 10.1210 / js.2019 - 00030。2019年5月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 卡里姆A:螺内酯:处置、代谢、药效学和生物利用度。药物Metab Rev. 1978;8(1):151-88。doi: 10.3109 / 03602537808993782。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Carone L, Oxberry SG, Twycross R, Charlesworth S, Mihalyo M, Wilcock A:螺内酯。疼痛症状管理。2017 Feb;53(2):288-292。doi: 10.1016 / j.jpainsymman.2016.12.320。Epub 2016 12月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 矿物皮质激素阻滞剂的药代动力学和药效学及其对钾稳态的影响。心脏衰竭Rev. 2005年1月10日(1):23-9。doi: 10.1007 / s10741 - 005 - 2345 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Gardiner P, Schrode K, Quinlan D, Martin BK, Boreham DR, Rogers MS, Stubbs K, Smith M, Karim A:螺内酯代谢:含硫代谢产物的稳态血清水平。中华临床药物学杂志1989 04;29(4):342-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Menard J:比螺内酯更具体的抗醛固酮的45年发展历程。Mol细胞内分泌杂志2004年3月31日;217(1-2):45-52。doi: 10.1016 / j.mce.2003.10.008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。螺内酯和氯噻嗪类利尿剂的研究。Can Med association J. 1958年12月1日;79(11):881-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. FDA批准药品:螺内酯[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. FDA批准药品:螺内酯片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014565gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00443gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07310gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5833gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508525gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5628gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50228080gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

9997gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

9241gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1393gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003861599gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000297gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451483gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

SNLgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

螺内酯gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 ab2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 oaxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 vhugydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (204 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (72.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血糖症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba非缺血性扩张型心肌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	蒽环类诱导的心脏毒性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba门脉高压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肾移植相关疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	终末期肾功能衰竭(ESRF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	动脉弹性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刚度、动脉gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腹水gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	动脉粥样硬化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Gd searle有限公司gydF4y2Ba
• 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
• 伊瓦克斯制药公司gydF4y2Ba
• Lederle实验室美国cyanamid公司gydF4y2Ba
• 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• purrepac制药公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Superpharm公司gydF4y2Ba
• 阿普舍史密斯实验室有限公司gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司;中途医疗公司gydF4y2Ba
• 古着制药有限公司gydF4y2Ba
• 华纳奇尔科特公司华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• 卫生部中央药房gydF4y2Ba
• DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• GD Searle LLCgydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• 皈依。gydF4y2Ba
• H及H化验室gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• 互惠医药公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Neighborcare Repackaging Inc.gydF4y2Ba
• 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 里士满药房gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 古着制药公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba		100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
螺内酯粉末gydF4y2Ba	12.56美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
乙酰内酯100毫克片剂gydF4y2Ba	2.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Aldactazide 50- 50mg片剂gydF4y2Ba	2.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Aldactazide五五分片gydF4y2Ba	1.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
乙酰内酯50毫克片剂gydF4y2Ba	1.84美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
螺内酯片剂100毫克gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
达他嗪25-25毫克片剂gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿尔达他齐德25-25片gydF4y2Ba	1.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
螺内酯片剂50毫克gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
乙酰内酯25毫克片剂gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
螺内酯- hctz 25-25 mg片剂gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
螺内酯片剂25毫克gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Spiroton 100 mg片剂gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Spiroton 25毫克片gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US9757394gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-09-12gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10493083gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-12-03gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10624906gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-04-21gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10660907gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-05-26gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10888570gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-01-12gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US11395828gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US11389461gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	134.5°CgydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	201gydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.78gydF4y2Ba	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26642673gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00198毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3．1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.64gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	17.89gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-4.9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	60.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	113.5米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	46.03gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9912gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.932gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5432gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5691gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6807gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8388gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.727gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7897gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6638gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9276gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8681gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9158gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9288gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9696gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0150 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9427gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7002gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9836000000 - 9 - f600bd39c3b914c0b17gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0000900000 - 5 - e2e1944e45fcef225d1gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0000900000 - 406 - c100eed5b6cdc3286gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月1日23:19gydF4y2Ba