哌醋甲酯gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
哌醋甲酯gydF4y2Ba是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的兴奋剂。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Adhansia, Aptensio, Biphentin, Concerta, Cotempla, Daytrana, Foquest, Jornay, Metadate, methyllin, Quillichew, Quillivant, Relexxii, RitalingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 哌醋甲酯gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00422gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
哌甲酯是一种中枢神经系统兴奋剂,最常用于治疗注意力缺陷/多动障碍(ADHD)和嗜睡症。哌醋甲酯也被称为市场产品利他林,Concerta或比芬丁,与其他治疗方式(心理,教育,认知行为治疗等)一起使用,以改善以下与多动症相关的发育不适当的症状:中度至重度注意力分散,注意力短暂,多动,情绪不稳定和冲动。精神兴奋剂的长效配方,比如哌醋甲酯,gydF4y2Ba右旋安非他命gydF4y2Ba,gydF4y2BaLisdexamfetaminegydF4y2Ba被认为是治疗多动症最有效和最广泛使用的治疗方法,被认为是CADDRA(加拿大多动症资源联盟)推荐的儿童、青少年和成人的一线选择。gydF4y2Ba12gydF4y2BaCADDRA推荐使用哌甲酯,因为超过20年的长期研究表明,哌甲酯是安全有效的。gydF4y2Ba
虽然其确切机制尚不清楚,但哌醋甲酯(MPH)已被证明可以作为一种去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂(NDRI),从而增加这些神经递质在神经元外空间的存在并延长其作用。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba精神兴奋剂对受体刺激有剂量相关效应,高剂量显示增加整个大脑的去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)外排,可导致认知功能受损和运动激活效应。相比之下,低剂量被发现选择性地激活前额叶皮层内的NE和DA神经传递,前额叶皮层是大脑的一个区域,被认为在ADHD病理生理学中起着突出作用,从而提高临床疗效并防止副作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba用于治疗多动症的低剂量与高剂量的运动激活效应无关,而是减少运动,冲动,增加认知功能,包括持续注意力和工作记忆。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba哌甲酯在维持注意力方面的有益作用也被证明是由α -1肾上腺素能受体活性介导的。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba临床研究结果表明,患有多动症的儿童在多巴胺转运蛋白基因(DAT1), D4受体基因(DRD-4)和/或D2受体基因上有异常,这些异常可能至少部分被哌醋甲酯的多巴胺能效应所克服,这提示了一种可能的作用模式。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
当作为Biphentin®提供时,哌甲酯通过多层释放给药系统(MLRTM)释放,其中40%的剂量是立即释放的,60%的剂量是逐步释放的。Biphentin被设计为单独剂量的即刻释放(IR)哌甲酯的替代品,在单次给药时提供双相浓度-时间分布。MLRTM释放系统允许10-12小时的持续效果,允许每天一次的剂量,包括多动症可能发生的主要时间(如学校,作业时间,工作日等)。gydF4y2Ba
当作为Concerta®提供时,哌甲酯通过专利渗透控释口服给药(OROS)系统释放,其中22%的剂量是立即释放的,78%的剂量是逐步释放的。gydF4y2Ba1gydF4y2BaOROS是由渗透活性三层核心包围半透膜与立即释放的药物外套。在水环境中,如胃,药物包膜,其中22%的剂量,溶解在一个小时内,提供初始立即释放的哌甲酯配方。然后,水通过膜渗透到渗透活性聚合物辅料膨胀的片心,使哌甲酯在6-7小时内通过孔口缓慢释放。Concerta还提供持续10-12小时的效果,允许每天一次给药。gydF4y2Ba
哌醋甲酯含有一个黑框警告,说明中枢神经系统兴奋剂,包括含哌醋甲酯的产品和安非他命,有很高的滥用和依赖的可能性。这种滥用潜力可能与高剂量哌醋甲酯相关的影响有关,它会诱导多巴胺转运蛋白(DAT)的表面表达。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba特别是,大脑关键区域多巴胺的增加与精神兴奋剂(如哌醋甲酯)的强化和成瘾特性有关,甚至放大了其他滥用药物(如安非他命)的效力和强化效果,使注意力缺陷多动障碍患者更容易受到其成瘾效应的影响。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba对滥用潜力的担忧刺beplayapp激了对DAT影响较小的药物的研究,以及使用非刺激性多动症药物,包括gydF4y2Ba以1gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba胍法辛gydF4y2Ba.gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:233.3062gydF4y2Ba
单一同位素的:233.141578857gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 甲基phenidylacetategydF4y2Ba
- 甲基苯乙酸(piperidin-2-yl)gydF4y2Ba
- 醋酸甲基α苯基-α- (2-piperidyl)gydF4y2Ba
- 甲基α苯基-α2-piperidinylacetategydF4y2Ba
- MethylphenidangydF4y2Ba
- 哌醋甲酯gydF4y2Ba
- MethylphenidatumgydF4y2Ba
- MetilfenidatogydF4y2Ba
- 英里每小时gydF4y2Ba
- α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
哌甲酯适用于6岁及以上的注意力缺陷多动障碍(ADHD)患者的治疗和嗜睡症的治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
哌醋甲酯是由d-和l-异构体组成的外消旋混合物。d-异构体比l-异构体更具有药理活性。放射性配基结合研究表明,哌甲酯在大脑中的结合定位于多巴胺丰富的区域,特别是在前额叶皮层,这已被证明在ADHD病理生理学中起着突出作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在许多动物模型中,哌醋甲酯增强运动活动并诱导刻板行为。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
虽然其确切机制尚不清楚,但哌醋甲酯(MPH)已被证明可以作为一种去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂(NDRI),从而增加这些神经递质在神经元外空间的存在并延长其作用。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba精神兴奋剂对受体刺激有剂量相关效应,高剂量显示增加整个大脑的去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)外排,可导致认知功能受损和运动激活效应。相比之下,低剂量被发现选择性地激活前额叶皮层内的NE和DE神经传递,前额叶皮层是大脑的一个区域,被认为在ADHD病理生理学中起着突出作用,从而提高临床疗效并防止副作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba用于治疗多动症的低剂量与高剂量的运动激活效应无关,而是减少运动,冲动,增加认知功能,包括持续注意力和工作记忆。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba哌甲酯在维持注意力方面的有益作用也被证明是由α -1肾上腺素能受体活性介导的。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
临床研究结果表明,患有多动症的儿童在多巴胺转运蛋白基因(DAT1), D4受体基因(DRD-4)和/或D2受体基因上有异常,这些异常可能至少部分被哌醋甲酯的多巴胺能效应所克服,这提示了一种可能的作用模式。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
Concerta®:哌甲酯易于吸收。口服Concerta后,血浆甲基哌醋酯浓度在约1小时内达到初始最大值,随后在接下来的5-9小时内逐渐升高。beplayapp在所有剂量的Concerta中,达到血浆浓度峰值的平均时间发生在6-10小时之间。每日一次给药可最大限度地减少与多剂量立即释放哌甲酯治疗相关的峰值和低谷浓度之间的波动。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba根据提供的剂量,儿童的Cmax范围为6.0-15.0ng/mL, Tmax范围为8.1-9.4h, AUC范围为50.4-121.5 ng·h/mL。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
当作为Concerta®提供时,哌甲酯通过专利渗透控释口服给药(OROS)系统释放,其中22%的剂量是立即释放的,78%的剂量是逐步释放的。gydF4y2Ba1gydF4y2BaOROS是由渗透活性三层核心包围半透膜与立即释放的药物外套。在水环境中,如胃,药物包膜,其中22%的剂量,溶解在一个小时内,提供初始立即释放的哌甲酯配方。然后,水通过膜渗透到渗透活性聚合物辅料膨胀的片心,使哌甲酯在6-7小时内通过孔口缓慢释放。Concerta还提供持续10-12小时的效果,允许每天一次给药。gydF4y2Ba
Biphentin®:哌醋甲酯口服后迅速广泛吸收,1-3小时内达到血药浓度峰值。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
当作为Biphentin®提供时,哌甲酯通过多层释放给药系统(MLRTM)释放,其中40%的剂量是立即释放的,60%的剂量是逐步释放的。Biphentin被设计为单独剂量的即刻释放(IR)哌甲酯的替代品,在单次给药时提供双相浓度-时间分布。MLRTM释放系统允许10-12小时的持续效果,允许每天一次的剂量,包括多动症可能发生的主要时间(如学校,作业时间,工作日等)。gydF4y2Ba
哌甲酯(立即释放):口服后,盐酸哌甲酯从片剂中迅速广泛吸收;然而,由于广泛的首次通过代谢,生物利用度很低(约。30%),存在较大的个体差异(11-52%)。在一项研究中,在食物中服用盐酸哌甲酯可加速吸收,但对吸收量没有影响。在儿童和成人给药0.30 mg/kg 2小时后,平均观察到峰值血药浓度分别为10.8和7.8 ng/mL。峰值血浆浓度在受试者之间有显著差异。浓度-时间曲线下面积(AUC)和血药浓度峰值(Cmax)均呈剂量-比例关系。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
协奏曲:口服给药后,成人血浆哌甲酯浓度呈双指数下降。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
比芬汀:哌甲酯在儿童中的表观分布体积约为20升/公斤,有很大的变异性(11至33升/公斤)。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
哌醋甲酯(立即释放):哌醋甲酯在儿童中的表观分布体积约为20升/公斤,具有很大的可变性(11-33升/公斤)。在健康成人志愿者中,外消旋体静脉注射剂量(Vss)后的分布体积为2.23 L/kg。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
协奏曲:在人类中,血液中15±5%的哌甲酯与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
比芬汀:在血液中,哌醋甲酯及其代谢物分布在血浆(57%)和红细胞(43%)之间。哌醋甲酯及其代谢物表现出低血浆蛋白结合(约15%)。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
哌甲酯(即刻释放):在血液中,哌甲酯及其代谢物分布在血浆(57%)和红细胞(43%)之间。哌醋甲酯及其代谢物表现出低血浆蛋白结合(约。15%)。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
哌醋甲酯经肝脏代谢。更具体地说,它被羧酸酯酶CES1A1迅速而广泛地代谢。通过这种酶,哌醋甲酯发生去酯化反应,生成利他酸(a-苯基-2-哌啶乙酸,PPAA),它几乎没有药理活性。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
口服立即释放的哌甲酯制剂后,剂量的78%-97%在48-96小时内以代谢物的形式随尿排出,1%-3%随粪便排出。只有少量(<1%)不变的哌甲酯出现在尿液中。大部分剂量以利他酸(60%-86%)的形式随尿液排出,其余部分由次要代谢物所占。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
Concerta:口服Concerta®后,哌甲酯在成人中的半衰期约为3.5 h。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
比芬汀:哌甲酯可从血浆中消除,儿童平均半衰期为2.4小时,成人平均半衰期为2.1小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
哌甲酯(立即释放):哌甲酯可从血浆中消除,儿童的平均半衰期为2.4小时,成人为2.1小时。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
在儿童和成人中,口服剂量0.3 mg/kg后的表观平均系统清除率分别为10.2和10.5 L/h/kg,在健康成人志愿者中,静脉注射剂量外消旋物后的表观平均系统清除率为0.565 L/h/kg。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括呕吐、躁动、震颤、反射亢进、肌肉抽搐、抽搐(可能随后出现昏迷)、欣快、神志不清、幻觉、谵妄、出汗、潮红、头痛、高热、心动过速、心悸、心律失常、高血压、脓毒症和粘膜干燥。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=190mg/kg(小鼠口服)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 哌醋甲酯可能降低乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当哌甲酯与乙酰氯芬酸联合使用时,高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 哌醋甲酯联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与哌醋甲酯联用可降低乙酰香豆酚的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺与哌醋甲酯合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当苯丙那嗪与哌甲酯联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 哌甲酯联合乙酰水杨酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 当哌甲酯与Alclofenac合用时,高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 当哌醋甲酯与阿芬太尼联合使用时,高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 当阿里马嗪与哌醋甲酯联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。与酒精合用可能导致哌甲酯某些缓释制剂的“剂量倾倒”效应。它也可能增强哌甲酯对中枢神经系统的影响。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。患者可在食物中服用哌甲酯以缓解胃肠道不适。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸哌醋甲酯gydF4y2Ba 4 b3sc438higydF4y2Ba 23655-65-4gydF4y2Ba JUMYIBMBTDDLNG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Equasym XLgydF4y2Ba/gydF4y2BaMedikinet XLgydF4y2Ba/gydF4y2BaQuillivantgydF4y2Ba/gydF4y2BaRiphenidategydF4y2Ba/gydF4y2BaRubifen老gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Adhansia XRgydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 85毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Adlon Therapeutics L.P.gydF4y2Ba 2019-07-01gydF4y2Ba 2023-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adhansia XRgydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 45毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Adlon Therapeutics L.P.gydF4y2Ba 2019-07-01gydF4y2Ba 2023-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adhansia XRgydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 70毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Adlon Therapeutics L.P.gydF4y2Ba 2019-07-01gydF4y2Ba 2023-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adhansia XRgydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 35毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Adlon Therapeutics L.P.gydF4y2Ba 2019-07-01gydF4y2Ba 2023-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adhansia XRgydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 55毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Adlon Therapeutics L.P.gydF4y2Ba 2019-07-01gydF4y2Ba 2023-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adhansia XRgydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Adlon Therapeutics L.P.gydF4y2Ba 2019-07-01gydF4y2Ba 2023-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aptensio XRgydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗德制药有限公司gydF4y2Ba 2015-04-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aptensio XRgydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗德制药有限公司gydF4y2Ba 2015-04-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aptensio XRgydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗德制药有限公司gydF4y2Ba 2015-04-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aptensio XRgydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗德制药有限公司gydF4y2Ba 2015-04-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Metadate呃gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 北州制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Metadate呃gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Metadate呃gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Unither制药gydF4y2Ba 1988-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MethylingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品gydF4y2Ba 2010-05-20gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MethylingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品gydF4y2Ba 2010-05-20gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MethylingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品gydF4y2Ba 2010-05-20gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Methylin呃gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品gydF4y2Ba 2010-05-20gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Methylin呃gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2011-03-18gydF4y2Ba 2013-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Methylin呃gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品gydF4y2Ba 2010-05-20gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 哌醋甲酯gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 3.3毫克/ 1 hgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 2022-06-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N06BA04 -哌甲酯gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统刺激gydF4y2Ba
- 中枢作用的拟交感神经gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物,熔合环gydF4y2Ba
- 膜传输调制器gydF4y2Ba
- 哌甲酯和同分异构体gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 乙酸苯酯gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂,用于多动症的药物和益智药gydF4y2Ba
- 呼吸和中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为ar烷基胺的有机化合物。它们是烷基胺,其中一个碳原子上的烷基被芳烃基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba 再展示10个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶、甲酯、-氨基酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 84276gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 207年zz9qz49gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 113-45-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H19NO2 c1-17-14 (16) 13 (11-7-3-2-4-8-11) 12-9-5-6-10-15-12 / h2-4, 7 - 8、12 - 13、15 h, 5 - 6, 9-10H2 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
甲基2-phenyl-2 -乙酸(piperidin-2-yl)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC (= O) C (C1CCCCN1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US2512572gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 基廷GM,麦克莱伦K,贾维斯B:哌甲酯(OROS配方)。中华神经外科杂志2001;15(6):495-500;讨论501 - 3。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Markowitz JS, DeVane CL, Pestreich LK, Patrick KS, Muniz R:一项全面的体外筛选d-, l-和dl-哌醋三甲基:一项探索性研究。《儿童青少年精神药物杂志》2006年12月;16(6):687-98。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fone KC, Nutt DJ:兴奋剂:在注意力缺陷多动障碍治疗中的使用和滥用。Curr Opin Pharmacol. 2005 Feb;5(1):87-93。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沙尔玛RP,贾维德JI,潘迪GN,伊顿M,戴维斯JM:哌甲酯对血浆高香草酸和生长激素的药理作用。精神病学决议1990年4月32日(1):9-17。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hodgkins P, Shaw M, Coghill D, Hechtman L:安非他明和哌甲酯药物治疗注意缺陷/多动障碍:补充治疗方案。欧洲儿童青少年精神病学。2012年9月21日(9):477-92。doi: 10.1007 / s00787 - 012 - 0286 - 5。Epub 2012 7月5日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berridge CW, Devilbiss DM, Andrzejewski ME, Arnsten AF, Kelley AE, Schmeichel B, Hamilton C, Spencer RC:哌醋甲酯在低剂量时优先增加儿茶酚胺在前额皮质内的神经传递,增强认知功能。生物精神病学。2006年11月15日;60(10):1111-20。doi: 10.1016 / j.biopsych.2006.04.022。Epub 2006 6月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 注意缺陷多动障碍中刺激性药物作用的神经精神药理学机制:综述和整合。人脑科学,1998,7;94(1):127-52。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Brennan AR, Arnsten AF:注意缺陷多动障碍的神经元机制:唤醒对前额皮质功能的影响。中国科学(d辑),2008;doi: 10.1196 / annals.1417.007。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berridge CW, Shumsky JS, Andrzejewski ME, McGaughy JA, Spencer RC, Devilbiss DM, Waterhouse BD:在前额叶认知任务中对精神兴奋剂的不同敏感性:去甲肾上腺素能α(1) -和α(2)-受体的不同参与。《生物精神病学》2012年3月1日;71(5):467-73。doi: 10.1016 / j.biopsych.2011.07.022。Epub 2011 9月3日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Calipari ES, Ferris MJ, Salahpour A, Caron MG, Jones SR:哌甲酯通过增加多巴胺转运蛋白表达来增强安非他明的效力和强化作用。Nat Commun. 2013;4:2720。doi: 10.1038 / ncomms3720。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Marshall CA, Brodnik ZD, Mortensen OV, Reith MEA, Shumsky JS, Waterhouse BD, Espana RA, Kortagere S:多巴胺D3受体和去甲肾上腺素转运蛋白阻断的选择性激活增强持续注意力。神经药理学,2019年4月;148:178-188。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2019.01.003。Epub 2019 1月8日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- CADDRA -加拿大多动症实践指引[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Concerta FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Daytrana®透皮系统[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生标签-协奏曲[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生标签-比芬丁[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部-利他林[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014566gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D04999gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07196gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4158gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505929gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4015gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50062912gydF4y2Ba
- 6901gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 84276gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL796gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000024gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450464gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 哌醋甲酯gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 认知功能gydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动测试gydF4y2Ba/gydF4y2Ba体温过低gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1型神经纤维瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 羧酸酯酶1 (CES1gydF4y2Ba/gydF4y2BaCES1活动gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba物质相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 夏尔发展公司gydF4y2Ba
- 联合公司gydF4y2Ba
- 诺华制药公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
- Tris制药公司gydF4y2Ba
- Ortho mcneil janssen制药公司gydF4y2Ba
- 艾伯尔实验室公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Ortho-McNeil-Janssen制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Alliant制药公司gydF4y2Ba
- Alza集团。gydF4y2Ba
- ApothecongydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- Chattem Chemicals Inc.gydF4y2Ba
- D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- Elan制药公司gydF4y2Ba
- 欧兰德制药公司gydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 诺文制药公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
- 爱国者制药gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 普渡制药有限公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 护理质量gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Sciele制药公司gydF4y2Ba
- 夏尔公司。gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- 优秀的人员gydF4y2Ba
- UCB制药gydF4y2Ba
- 北部制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 35毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 55毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 85毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 18毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 18毫克gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 27毫克gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 27毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 36毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 36毫克gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 54毫克gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 54毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 18毫克gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 36毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 54毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 18毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 27毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 36毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 54毫克gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 17.3毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.9毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8.6毫克/ 1gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 10毫克/ 9 hgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 15毫克/ 9 hgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 20毫克/ 9 hgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 30毫克/ 9 hgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 1.1毫克/ 1 hgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 1.6毫克/ 1 hgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 2.2毫克/ 1 hgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 3.3毫克/ 1 hgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 18毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 27毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 36毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 54毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 63毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 72毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 18毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 27毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 36毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 54毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 片剂,咀嚼,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,咀嚼,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,咀嚼,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 暂停,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 60毫升gydF4y2Ba 暂停,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 120毫升gydF4y2Ba 暂停,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 150毫升gydF4y2Ba 暂停,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 900毫克/ 180毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Daytrana 30 15毫克/9小时贴片盒gydF4y2Ba 175.64美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Daytrana 30 30毫克/9小时贴片盒gydF4y2Ba 174.73美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Daytrana 30 10毫克/9小时贴片盒gydF4y2Ba 172.78美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Daytrana 30 20毫克/9小时贴片盒gydF4y2Ba 168.72美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 盐酸哌甲酯粉gydF4y2Ba 44.62美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Concerta er54毫克片剂gydF4y2Ba 25.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Concerta er 36毫克片剂gydF4y2Ba 23.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Concerta er 27毫克片剂gydF4y2Ba 22.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Concerta er片剂18毫克gydF4y2Ba 22.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Metadate cd胶囊50毫克gydF4y2Ba 7.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Metadate cd胶囊60mggydF4y2Ba 7.02美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Concerta 54毫克控释标签gydF4y2Ba 6.18美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Metadate cd胶囊40毫克gydF4y2Ba 5.77美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Concerta 36毫克控释标签gydF4y2Ba 5.72美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Focalin xr30毫克胶囊gydF4y2Ba 5.42美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Focalin XR 24小时胶囊20毫克gydF4y2Ba 5.31美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Daytrana 10 mg/9小时贴剂gydF4y2Ba 5.16美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba Daytrana 15 mg/9小时贴剂gydF4y2Ba 5.16美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba Daytrana 20mg /9小时贴剂gydF4y2Ba 5.16美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba Daytrana 30 mg/9小时贴剂gydF4y2Ba 5.16美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba Focalin xr15毫克胶囊gydF4y2Ba 5.16美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Focalin xr20毫克胶囊gydF4y2Ba 5.16美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Focalin XR 30毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 5.15美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Focalin xr10毫克胶囊gydF4y2Ba 5.02美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Concerta 18毫克控释标签gydF4y2Ba 5.0美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Concerta 27毫克控释标签gydF4y2Ba 5.0美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Focalin XR 24小时胶囊10毫克gydF4y2Ba 4.96美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Focalin xr5毫克胶囊gydF4y2Ba 4.95美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Concerta 54 mg片剂sagydF4y2Ba 4.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Focalin XR 15毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 4.89美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Focalin XR 5毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 4.83美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利他林胶囊40毫克gydF4y2Ba 4.55美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Concerta 36 mg片剂sagydF4y2Ba 4.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利他林胶囊30毫克gydF4y2Ba 4.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利他林24小时胶囊10毫克gydF4y2Ba 4.42美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利他林24小时胶囊20毫克gydF4y2Ba 4.42美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利他林24小时胶囊30毫克gydF4y2Ba 4.42美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利他林24小时胶囊40毫克gydF4y2Ba 4.42美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Concerta 27毫克片剂sagydF4y2Ba 4.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利他林胶囊10毫克gydF4y2Ba 4.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利他林胶囊20毫克gydF4y2Ba 4.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Concerta 18毫克片剂sagydF4y2Ba 4.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Metadate cd胶囊20毫克gydF4y2Ba 4.24美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Metadate cd 30毫克胶囊gydF4y2Ba 4.24美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Metadate cd 10毫克胶囊gydF4y2Ba 4.2美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 哌甲酯片10毫克gydF4y2Ba 3.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利他林SR 20毫克控释片gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 利他林20毫克片gydF4y2Ba 2.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利他林20毫克片gydF4y2Ba 1.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Focalin 10毫克片剂gydF4y2Ba 1.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利他林5毫克片gydF4y2Ba 1.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Metadate er 20 mg片剂gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲基ER 20毫克控释片gydF4y2Ba 1.3美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 利他林10毫克片gydF4y2Ba 1.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba meta - adate er 10 mg片剂sagydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Focalin 5毫克片剂gydF4y2Ba 1.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸哌甲酯20毫克控释片gydF4y2Ba 1.2美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 甲基乙酯片20毫克gydF4y2Ba 1.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸哌甲酯片20毫克gydF4y2Ba 1.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲基乙酯ER 10毫克gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 盐酸哌甲酯片10毫克gydF4y2Ba 0.95美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸哌甲酯片5毫克gydF4y2Ba 0.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲基乙酯片10毫克gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Focalin 2.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲基亚甲基20毫克片gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 哌甲酯片20毫克gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利他林20毫克片gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利他林20毫克缓释片gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 亚甲基林10毫克片gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 哌甲酯片10毫克gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利他林10毫克片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 哌甲酯载脂蛋白20毫克片gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 哌甲酯apo - methylidate Sr 20 mg缓释片gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -哌甲酯20毫克片gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士哌甲酯缓释片20mggydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲基亚甲基5毫克片gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 哌甲酯片5毫克gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 哌甲酯apo - methylidate 10 mg片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -哌甲酯10毫克片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -哌甲酯5毫克片gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5958446gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-09-28gydF4y2Ba 2012-12-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2355644gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-01-20gydF4y2Ba 2019-12-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2264852gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-11-01gydF4y2Ba 2017-09-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US8999386gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-07gydF4y2Ba 2033-04-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6919373gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2005-07-19gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6930129gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2005-08-16gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9000038gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2015-04-07gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9144549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-09-29gydF4y2Ba 2017-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9029416gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-12gydF4y2Ba 2017-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8163798gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2012-04-24gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8629179gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6344215gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-02-05gydF4y2Ba 2020-10-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6228398gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-05-08gydF4y2Ba 2019-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6635284gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-10-21gydF4y2Ba 2015-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7431944gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-10-07gydF4y2Ba 2015-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5837284gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-11-17gydF4y2Ba 2015-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7691880gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-04-06gydF4y2Ba 2024-10-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6210705gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-04-03gydF4y2Ba 2018-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6348211gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-02-19gydF4y2Ba 2018-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8632802gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-21gydF4y2Ba 2025-10-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9034370gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-19gydF4y2Ba 2025-10-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8062667gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-22gydF4y2Ba 2029-03-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8465765gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-18gydF4y2Ba 2031-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8778390gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-15gydF4y2Ba 2031-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8563033gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-22gydF4y2Ba 2031-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8956649gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-17gydF4y2Ba 2031-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9040083gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-26gydF4y2Ba 2031-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8287903gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-10-16gydF4y2Ba 2031-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9295642gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-29gydF4y2Ba 2033-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8202537gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-06-19gydF4y2Ba 2027-03-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7438930gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2008-10-21gydF4y2Ba 2020-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9066869gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 2020-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7247318gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2007-07-24gydF4y2Ba 2020-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7083808gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2006-08-01gydF4y2Ba 2020-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6419960gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-07-16gydF4y2Ba 2020-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8580310gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2020-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8840924gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-23gydF4y2Ba 2026-06-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9668981gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-06-06gydF4y2Ba 2025-10-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9545399gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-17gydF4y2Ba 2033-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9089496gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-28gydF4y2Ba 2032-06-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9072680gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 2032-06-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9844544gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-12-19gydF4y2Ba 2033-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9801823gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2017-10-31gydF4y2Ba 2020-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10039719gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2018-08-07gydF4y2Ba 2020-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9498447gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-11-22gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283214gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9023389gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-05gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8927010gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-06gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9028868gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-12gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9034902gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-19gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9603809gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-28gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8916588gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-23gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10182995gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-22gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10111839gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-30gydF4y2Ba 2035-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9974752gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-05-22gydF4y2Ba 2035-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10292939gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-05-21gydF4y2Ba 2035-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10292938gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-05-21gydF4y2Ba 2035-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10292937gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-05-21gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10449159gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-10-22gydF4y2Ba 2035-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10463624gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-11-05gydF4y2Ba 2019-12-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10512613gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-24gydF4y2Ba 2035-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10500162gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-10gydF4y2Ba 2035-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10507186gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-17gydF4y2Ba 2035-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10512612gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-24gydF4y2Ba 2035-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10568841gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-25gydF4y2Ba 2035-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10617651gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-04-14gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10688060gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-23gydF4y2Ba 2035-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10722473gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-28gydF4y2Ba 2038-11-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10857143gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-08gydF4y2Ba 2033-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10881618gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-05gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10905652gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-02gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11103495gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 2033-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11103494gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 2033-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11166947gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-11-09gydF4y2Ba 2038-01-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11241391gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-23gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11241392gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-23gydF4y2Ba 2032-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1255毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.182毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.25gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 38.33gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 66.73米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.91gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9941gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9663gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6564gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5466gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7964gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9601gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.532gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5985gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.592gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.897gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5245gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9265gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8539gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9328gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9648gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.5759gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7718 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8466gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7491gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.79 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba GC-MS谱- CI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 0090000000 - b461cd02e59ebf84d3f9gydF4y2Ba GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9100000000 - c75de12fbdae54dce658gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9100000000 - 1 - a9c5badbee827946da1gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过其高亲和钠依赖性再摄取到突触前末端终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Volkow ND, Fowler JS, Gatley SJ, Dewey SL, Wang GJ, Logan J, Ding YS, Franceschi D, Gifford A, Morgan A, Pappas N, King P:苯甲酯和可卡因诱导狒狒大脑突触多巴胺的比较变化。中国科学。1999年1月;31(1):59-66。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wayment HK, Deutsch H, Schweri MM, Schenk JO:哌甲酯类似物对苯乙胺底物纹状体多巴胺转运体的影响:潜在的安非他明拮抗剂?神经化学杂志,1999,3(3):1266-74。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄晓霞,王晓明,王晓明,王晓明,王晓明,王晓明:血清素转运蛋白[99mTc] trodat1在非人灵长类动物体内成像研究。中华核医学杂志1999 04;26(4):342-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Fischman M, Foltin R, Abumrad NN, Gatley SJ, Logan J, Wong C, Gifford A, Ding YS, Hitzemann R, Pappas N:哌甲酯和可卡因对阻断人脑多巴胺转运体具有相似的体内效力。生命科学学报,1999;26(1):529 - 529。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Izenwasser S, Coy AE, Ladenheim B, Loeloff RJ, Cadet JL, French D:慢性哌甲酯与可卡因不同地改变运动活动和多巴胺转运蛋白。欧洲药物学杂志1999年6月4日;373(2-3):187-93。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 田秀文,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志,1997年12月11日;340(2-3):249-58。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Viggiano D, Vallone D, Sadile A:多巴胺系统功能障碍和多动症:来自动物和模型的证据。神经外科杂志,2004;11(1-2):97-114。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tilley MR, Gu HH:哌甲酯对苯甲酯抗性多巴胺转运体敲入小鼠的影响。中华药物学杂志2008年11月;327(2):554-60。doi: 10.1124 / jpet.108.141713。Epub 2008年8月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Markowitz JS, DeVane CL, Pestreich LK, Patrick KS, Muniz R:一项全面的体外筛选d-, l-和dl-哌醋三甲基:一项探索性研究。《儿童青少年精神药物杂志》2006年12月;16(6):687-98。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berridge CW, Devilbiss DM, Andrzejewski ME, Arnsten AF, Kelley AE, Schmeichel B, Hamilton C, Spencer RC:哌醋甲酯在低剂量时优先增加儿茶酚胺在前额皮质内的神经传递,增强认知功能。生物精神病学。2006年11月15日;60(10):1111-20。doi: 10.1016 / j.biopsych.2006.04.022。Epub 2006 6月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化,引发…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Markowitz JS, DeVane CL, Ramamoorthy S,朱海娟:精神兴奋剂d- 3 -(R,R)-哌甲酯作为激动剂与5HT(1A)受体结合。制药。2009年2月;64(2):123-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Markowitz JS, DeVane CL, Pestreich LK, Patrick KS, Muniz R:一项全面的体外筛选d-, l-和dl-哌醋三甲基:一项探索性研究。《儿童青少年精神药物杂志》2006年12月;16(6):687-98。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨玲,王艳芳,李娟,Faraone SV:去甲肾上腺素转运蛋白基因与哌甲酯反应的关系。儿童青少年精神病学杂志。2004年9月43日(9):1154-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 朱海杰,朱海杰,杨晓明,陈晓明:哌醋甲酯及其乙醇酯交换代谢产物哌醋乙酯:脑分布、单胺转运蛋白与运动活动的关系。行为药物。2007 Feb;18(1):39-51。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chuhan YS, Taukulis HK:口服哌醋甲酯对大鼠单次试验记忆形成的损害。神经生物学研究。2006年3月;85(2):125-31。Epub 2005年10月24日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gray JD, Punsoni M, Tabori NE, Melton JT, Fanslow V, Ward MJ, Zupan B, Menzer D, Rice J, Drake CT, Romeo RD, Brake WG, Torres-Reveron A, Milner TA:给幼年大鼠服用苯甲酯改变了与认知、动机行为、食欲和压力有关的大脑区域。神经科学杂志,2007 7月4日;27(27):7196-207。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sandoval V, Riddle EL, Ugarte YV, Hanson GR, Fleckenstein AE:甲基苯丙胺诱导的多巴胺转运蛋白功能的快速可逆变化:体外模型。神经科学杂志2001 2月15日;21(4):1413-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 田秀文,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志,1997年12月11日;340(2-3):249-58。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tilley MR, Gu HH:哌甲酯对苯甲酯抗性多巴胺转运体敲入小鼠的影响。中华药物学杂志2008年11月;327(2):554-60。doi: 10.1124 / jpet.108.141713。Epub 2008年8月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Markowitz JS, DeVane CL, Pestreich LK, Patrick KS, Muniz R:一项全面的体外筛选d-, l-和dl-哌醋三甲基:一项探索性研究。《儿童青少年精神药物杂志》2006年12月;16(6):687-98。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berridge CW, Devilbiss DM, Andrzejewski ME, Arnsten AF, Kelley AE, Schmeichel B, Hamilton C, Spencer RC:哌醋甲酯在低剂量时优先增加儿茶酚胺在前额皮质内的神经传递,增强认知功能。生物精神病学。2006年11月15日;60(10):1111-20。doi: 10.1016 / j.biopsych.2006.04.022。Epub 2006 6月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 羧酸酯水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1A1agydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q6LAP9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羧酸酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 1908.25哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 孙z, Murry DJ, Sanghani SP, Davis WI, Kedishvili NY,邹Q, Hurley TD, boron WF:人羧酯酶CES1A1立体选择性水解苯甲酯。中华药物学杂志2004年8月;31(2):469-76。doi: 10.1124 / jpet.104.067116。Epub 2004年4月13日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月10日20:40gydF4y2Ba