美索巴莫gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
美索巴莫gydF4y2Ba是一种中枢神经系统抑制剂,用于休息、物理治疗和其他治疗,以控制与各种急性肌肉骨骼疾病相关的不适。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Robaxacet, robaxec -8, Robaxin, RobaxisalgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 美索巴莫gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00423gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
甲醇在20世纪50年代初被开发出来,用于治疗肌肉痉挛和相关的疼痛。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它是愈创木酚甘油醚。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
在美国,甲醇片和肌肉注射是作为休息、物理治疗和其他措施的辅助药物,用于缓解与急性疼痛肌肉骨骼疾病相关的不适。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba在加拿大,甲醇可作为非处方口服药物出售,剂量较低,可与gydF4y2Ba18beplay下载 或gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba.gydF4y2Ba10gydF4y2Ba组合产品gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba可待因gydF4y2Ba在加拿大可凭处方购买。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
1957年7月16日,美国食品和药物管理局批准了甲醇。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准了,兽医批准了gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:241.2405gydF4y2Ba
单一同位素的:241.095022595gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (RS) 2-hydroxy-3 - (2-methoxyphenoxy)丙基氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- 美索巴莫gydF4y2Ba
- 美索巴莫gydF4y2Ba
- MethocarbamolumgydF4y2Ba
- MetocarbamolgydF4y2Ba
- MetocarbamologydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
在美国,甲醇片和肌内注射被认为是休息、物理治疗和其他缓解与急性疼痛肌肉骨骼疾病相关的不适的辅助手段。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba在美国,口服甲醇最多可达1500mg,每天4次,持续2-3天。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
在加拿大,含有甲氧卡氨醇的口服配方在柜台上出售,用于与肌肉痉挛相关的疼痛。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba然而,如果这些组合配方包括可待因,他们是处方。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
甲氧卡巴莫是一种骨骼肌松弛剂,其作用机制尚不清楚。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba美甲卡巴摩已被证明可以阻断脊髓多突触反射,减少脊髓和椎管上多突触通路的神经传输,并延长肌肉细胞的不应期。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba注射时甲醇不能作为局部麻醉剂。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在动物实验中,甲醇还能预防电击后的抽搐。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
氨基甲醇的作用机制被认为依赖于它的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba这种作用可能是通过阻断脊髓多突触反射,减少脊髓和椎管上多突触通路的神经传输,延长肌肉细胞的不应期来介导的。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba已发现甲醇对肌肉纤维、运动终板或神经纤维的收缩没有影响。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba NgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
健康患者和血液透析患者达到最大浓度的时间均为1.1小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba健康患者最大血药浓度为21.3mg/L,血液透析患者最大血药浓度为28.7mg/L。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba健康患者曲线下面积为52.5mg/L*hr,血液透析患者曲线下面积为87.1mg/L*hr。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba基于终末消除半衰期的AUC%,健康患者为2%,血液透析患者为4%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
较早的研究报告了0.5小时内血浆浓度的最大值。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
人类的分布数据量是稀缺的。在马体内,稳态分布体积为515-942mL/kg,稳态分布体积为724-1130mL/kg。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
健康患者中甲醇蛋白结合率为46-50%,血液透析患者中甲醇蛋白结合率为47.3-48.9%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
甲醇在肝脏中通过去甲基化生成3-(2-羟基苯氧基)-1,2-丙二醇-1-氨基甲酸酯或羟化生成3-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇-1-氨基甲酸酯代谢。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba甲醇和它的代谢物是通过葡萄糖醛酸化或硫酸结合的。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
在人体中,大部分剂量通过尿液排出。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在狗体内,88.85%的剂量通过尿液排出,2.14%通过粪便排出。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在大鼠中,84.5-92.5%的剂量在尿液中消除,0-13.3%在粪便中消除。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
健康受试者的消除半衰期为1.14小时,肾功能不全受试者为1.24小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba较早的研究报告称半衰期为1.6-2.15小时。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
0.2 - -0.8 l / h /公斤。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
过量使用甲醇可能与酒精和其他中枢神经系统抑制剂有关。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba患者可能会出现恶心、嗜睡、视力模糊、低血压、癫痫和昏迷。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba治疗过量通常是通过维持气道,监测尿量,生命体征,必要时静脉输液。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
大鼠口服LD50为3576.2mg/kg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
美国食品和药物管理局已经将甲氨苄醇列为C类妊娠。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba尚未进行动物和人体研究以确定对胎儿的风险,但已报道了胎儿和先天性异常。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba狗的乳汁中会排出甲醇,但尚不清楚人类是否也是如此。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba在哺乳期间服用甲氨苄醇应谨慎。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
目前还没有研究评估甲醇的致癌性、诱变性或对生育能力的影响。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当甲醇与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当甲醇与乙酰唑胺联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当甲醇与乙苯那嗪联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 当甲醇与阿戈美拉汀联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 当甲醇与阿芬太尼联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 当甲醇与阿里马嗪联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AlmotriptangydF4y2Ba 当甲醇与阿莫曲坦联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AlosetrongydF4y2Ba 当甲醇与阿洛司琼联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 阿普唑仑gydF4y2Ba 当阿普唑仑与甲醇联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 阿尔维林gydF4y2Ba 当甲醇与阿尔维林联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bolaxin(应媛)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbaflex (Paill)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDelaxingydF4y2Ba/gydF4y2BaDoloVisan (Dr.Kade pharmaceutical tische Fabrik)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba富八新(葡萄王)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLumirelax (Juvise)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲氨氨基醇(AZ Pharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMioflex (Labinco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMiorel (Cheminter)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMusxan (Pharmasant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrtoton (Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRebamol(温斯顿)gydF4y2Ba/gydF4y2Barobaxin - 750(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRobinax(口)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSinaxar (Armofar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTaspan (Honten)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Methocarb 500 -易之gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2018-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古着制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-09-13gydF4y2Ba 2007-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 2007-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古着制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-09-13gydF4y2Ba 2007-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 2007-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲醇注射液100mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 优威医药有限公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 美索巴莫ωgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 欧米茄实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-07-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 罗巴昔摩尔注射液100mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 蒙特利尔兽医产品公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RobaxingydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pd Rx制药公司gydF4y2Ba 2003-01-20gydF4y2Ba 2016-12-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RobaxingydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 联合公司gydF4y2Ba 2003-01-15gydF4y2Ba 2013-01-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
- 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba RobaxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健UlcgydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Robaxin 750gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健UlcgydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba a。a。加甲醇夜间加强型gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cellchem制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚325mg +甲醇400mg胶囊gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Marcan制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚500mg +甲醇400mg特效药片gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Marcan制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 背痛gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健UlcgydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 镇痛和肌肉松弛剂gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2012-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 镇痛和肌肉松弛剂gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 2009-11-18gydF4y2Ba 2021-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿司匹林背痛gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿司匹林夜间gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳公司消费者护理gydF4y2Ba 2006-05-24gydF4y2Ba 2010-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Axacet-C1/8gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Technilab制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Axisal-C1/8gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Technilab制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Methocarb 500 -易之gydF4y2Ba 美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2018-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M03BA73 -甲醇,与心理感伤剂的组合gydF4y2Ba M03BA03 -甲醇gydF4y2Ba M03BA53 -甲醇,不包括心理感伤药的组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为茴香醚的一类有机化合物。这些是含有甲氧基苯或其衍生物的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚醚gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲醚gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯甲醚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba 展示9gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氨基甲酸酯,芳香醚,仲醇(gydF4y2BaCHEBI: 77498gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 125年od7737xgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 532-03-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GNXFOGHNGIVQEH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H15NO5 c1-15-9-4-2-3-5-10 (9) 16-6-8 (13) 16-6-8 (12) 14 / h2-5, 8、13 h, 6-7H2, 1 h3 (H2、12、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2-hydroxy-3) - 2-methoxyphenoxy丙基氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = C (OCC (O) COC (N) = O) C = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 陈建平,陈建平,陈建平,陈建平,陈建平。甲基氨基丁醇在肾功能不全和正常肾组织中的作用。中国临床药物学杂志,1990;39(2):193-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bruce RB, Turnbull LB, Newman JH:大鼠,狗和人对甲醇的代谢。中华药学杂志1971 Jan;60(1):104-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Witenko C, Moorman-Li R, Motycka C, Duane K, Hincapie-Castillo J, Leonard P, Valaer C:急性腰痛治疗中适当使用骨骼肌松弛剂的考虑因素。P . T. 2014 6月;39(6):427-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 曲肖DP,雷帕尔C:甲苯内辛,甲醇,氯地氮环氧和地西泮:对脊髓反射和腹侧根电位的作用。中华药物学杂志,1970年1月;38(1):148-56。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1970.tb10343.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Muir WW 3, Sams RA, Ashcraft S:高剂量甲醇在马体内的药理学和药代动力学。马兽医杂志,1992年2月;(11):41-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 作者不详:一种新型滑水剂——甲氨苄氨。Can Med asssoc J. 1958年12月15日;79(12):1008-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- O'DOHERTY DS, SHIELDS CD:甲醇;治疗神经和神经肌肉疾病的新药物。美国医学杂志1958年5月10日;167(2):160-3。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Robaxin [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Robaxin肌注[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辉瑞加拿大分公司:Robax [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014567gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00402gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4107gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507761gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3964gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50239995gydF4y2Ba
- 6845gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 77498gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201117gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749506gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 美索巴莫gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (121 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (78.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肋骨骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伤口及伤情gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 臀部关节镜检查gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹股沟疝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹疝gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输尿管结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输尿管疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿石病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 玛萨姆制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉重症监护室gydF4y2Ba
- 芬代尔实验室有限公司gydF4y2Ba
- 森林实验室公司gydF4y2Ba
- 艾伯尔实验室公司gydF4y2Ba
- 美国治疗公司gydF4y2Ba
- Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
- 康美医疗有限公司gydF4y2Ba
- 希瑟药品有限公司gydF4y2Ba
- 异药有限公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 因伍德实验室公司,亚森林实验室公司gydF4y2Ba
- 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
- Kv药业有限公司gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- 尼洛斯贸易公司gydF4y2Ba
- Pharmeral公司gydF4y2Ba
- 先锋制药公司gydF4y2Ba
- purrepac制药公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 索尔科医疗保健有限公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- Tablicaps公司gydF4y2Ba
- 阿普舍史密斯实验室有限公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药公司gydF4y2Ba
- 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apical制药公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 团体健康合作社gydF4y2Ba
- H及H化验室gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- 异药有限公司gydF4y2Ba
- Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 玛莉索集团。gydF4y2Ba
- 马丁外科用品gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 病人至上公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Schein制药公司gydF4y2Ba
- 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司gydF4y2Ba
- 达拉斯军警gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 90毫克/ 1001gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Robaxin-750 750 mg片剂gydF4y2Ba 2.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Robaxin 100 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 2.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba robaxin - 750平板电脑gydF4y2Ba 1.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Robaxin 500毫克片剂gydF4y2Ba 1.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 美索巴莫粉gydF4y2Ba 0.95美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 甲醇750毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲醇500毫克片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 92gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.5克/ 100毫升gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.61gydF4y2Ba 化学检验试验研究所(1992年)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.21毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.63gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.45gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 13.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 91.01gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 59.07米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.28gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9638gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5747gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6689gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6452gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9411gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8887gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9105gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8431gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7658gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.606gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9302gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9066gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9338gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9542gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.5776gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9406gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.8358gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2930 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9411gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 02 - t9 - 0900000000 - 97 aeacf66e8410c23139gydF4y2Ba 质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 02 - t9 - 2900000000 - df41a784aa756b8e064dgydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。能将氰胺水合成尿素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Parr JS, Khalifah RG: n -未取代氨基甲酸酯对碳酸酐酶I和II的抑制作用。生物化学杂志,1992年12月15日;267(35):25044-50。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月2日12:21gydF4y2Ba