莨菪碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
莨菪碱gydF4y2Ba是一种抗胆碱能暗示治疗胃肠功能紊乱,胆汁和肾绞痛,急性鼻炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Anaspaz Donnatal, Ed Spaz, Hyophen Levbid, Levsin, Nulev, Oscimin, Phenohytro, Phosphasal, Symax, Urelle, Uribel,重新制定的2013年10月,Urimar Urin DS, Urogesic蓝色新配方2012年4月,Ustell UtiragydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 莨菪碱gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00424gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
莨菪碱是托烷生物碱和levo-isomergydF4y2Ba阿托品gydF4y2Ba。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba它通常从植物中提取的gydF4y2Ba茄科gydF4y2Ba或茄科。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba出版文献中莨菪碱的作用的研究可以追溯到1826年。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba莨菪碱用于各种治疗和疗法由于其antimuscarinic属性。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
尽管莨菪碱是销售在美国,它不是FDA批准。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:289.3694gydF4y2Ba
单一同位素的:289.167793607gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)阿托品gydF4y2Ba
- (−)莨菪碱gydF4y2Ba
- (S) -(−)莨菪碱gydF4y2Ba
- (S)阿托品gydF4y2Ba
- [3 (S) endo) -α-(羟甲基)benzeneacetic酸8-methyl-8-azabicyclo oct-3-yl酯(3.2.1)gydF4y2Ba
- DaturingydF4y2Ba
- DaturinegydF4y2Ba
- 天仙子胺gydF4y2Ba
- HyoscyamingydF4y2Ba
- 莨菪碱gydF4y2Ba
- HyoscyaminumgydF4y2Ba
- L-HyoscyaminegydF4y2Ba
- L-Tropine tropategydF4y2Ba
- Tropine-L-tropategydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
作为一种不是FDA批准的药物,hyscyamine没有官方的迹象。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba静脉hysocyamine已经被用于减少胃蠕动,减少胰腺疼痛和分泌物,促进胃肠道的成像,治疗抗胆碱酯酶的毒性,治疗某些情况下的局部心肌梗死,改善肾脏的可视化,为缓解胆、肾绞痛症状。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba静脉注射莨菪碱也用手术减少口腔、呼吸道分泌物促进插管。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba口服莨菪碱用于治疗功能性肠道疾病,缓解胆、肾绞痛症状,症状缓解急性鼻炎。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 胆绞痛gydF4y2Ba
- 绞痛gydF4y2Ba
- 膀胱炎gydF4y2Ba
- 憩室炎gydF4y2Ba
- 心传导阻滞gydF4y2Ba
- 肠易激综合症(IBS)gydF4y2Ba
- 神经性膀胱功能障碍gydF4y2Ba
- 神经源性肠功能障碍gydF4y2Ba
- 胰腺炎gydF4y2Ba
- 帕金森症gydF4y2Ba
- 消化性溃疡gydF4y2Ba
- 中毒引起的抗胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 幽门痉挛gydF4y2Ba
- 肾绞痛gydF4y2Ba
- 痉挛性膀胱gydF4y2Ba
- Tracheo-bronchial分泌过剩gydF4y2Ba
- 急性小肠结肠炎gydF4y2Ba
- 急性鼻炎gydF4y2Ba
- 胃分泌物gydF4y2Ba
- 轻微的痢疾gydF4y2Ba
- 咽分泌物gydF4y2Ba
- 唾液分泌物gydF4y2Ba
- 痉挛性结肠炎gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
莨菪碱不是FDA批准,所以它并没有官方的迹象。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba然而,它用作antimuscarinic剂的治疗和疗法。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba莨菪碱有一个短期的行动,因为它可能需要每天多次。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba病人应该被建议关于风险和抗胆碱能毒性的迹象。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
莨菪碱有竞争力和无可抵销毒蕈碱的受体平滑肌,心脏肌肉,窦房结、房室结、外分泌节点、胃肠道和呼吸道。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba拮抗毒蕈碱的M1、M4、M5受体在中枢神经系统导致认知障碍;对抗M2的窦房结和房室节点会导致增加心率和心房收缩性;和M3拮抗平滑肌导致减少蠕动,膀胱收缩,唾液分泌物、胃分泌物、支气管分泌物、出汗、增加bronchodilation,瞳孔放大,睫状肌麻痹。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
莨菪碱完全被舌下吸收和口腔的路线,虽然确切的数据关于CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaTgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba,AUC不是现成的。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
然而少量莨菪碱主要是菊糖水解成托品碱和托品酸。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
多数的莨菪碱消除尿液中菊糖的母体化合物。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
莨菪碱的半衰期3.5小时。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
病人经历过量可能会出现头痛、恶心、呕吐、头晕、口干,吞咽困难,瞳孔放大、视力模糊、尿潴留、热干燥和刷新皮肤、心动过速、高血压、低血压、呼吸抑郁,中枢神经系统刺激,发烧、共济失调、励磁、嗜睡、昏迷,昏迷和瘫痪。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba病人应该接受症状和支持性疗法可能包括呕吐、洗胃,活性炭,人工呼吸或静脉注射gydF4y2Ba毒扁豆碱gydF4y2Ba。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba透析有望消除循环中的硫酸莨菪碱。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 莨菪碱可能会增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba Acetophenazine可能会增加莨菪碱的抗胆碱能活动。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 莨菪碱可能增加arrhythmogenic Acetyldigitoxin活动。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性莨菪碱结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba Acrivastine可能会增加莨菪碱的抗胆碱能活动。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 莨菪碱可能会增加腺苷的arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 莨菪碱可能会增加西萝芙木碱的arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba AlcaftadinegydF4y2Ba Alcaftadine可能会增加莨菪碱的抗胆碱能活动。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性莨菪碱结合Alfentanil时可以增加。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Alfuzosin结合莨菪碱。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 进餐前。饭前30 - 60分钟。gydF4y2Ba
- 抗酸药分开。饭后饭前口服莨菪碱和抗酸药。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 莨菪碱氢溴酸盐gydF4y2Ba IWT50P9S79gydF4y2Ba 306-03-6gydF4y2Ba VZDNSFSBCMCXSK-PGQIENJJSA-NgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba OB570Z127KgydF4y2Ba 620-61-1gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba F2R8V82B84gydF4y2Ba 6835-16-1gydF4y2Ba BXSVDJUWKSRQMD-ITMJLNKNSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Acupaz(奢华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnapaz(希尔顿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtropengydF4y2Ba/gydF4y2Ba靴子旅行平静(靴)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBuwecon (Yung Shin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCystospazgydF4y2Ba/gydF4y2BaCytospaz (Amerifit)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDonnamargydF4y2Ba/gydF4y2BaEgazil (BioPhausia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLevsinexgydF4y2Ba/gydF4y2BaSymax (Capellon)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Calmitol瘙痒救济安大略省的gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(。0001%)+gydF4y2Ba樟脑gydF4y2Ba(。62%)+gydF4y2Ba水合氯醛gydF4y2Ba(。496 %)+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba(。58%)+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(12.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 智利帽gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1998-02-18gydF4y2Ba 2001-01-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 智利帽gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1999-04-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnagel液体gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba30(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba30(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(6克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba30(142.8毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba30(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnagel液体gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba30(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba30(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(6克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba30(142.8毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba30(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba5(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba5(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-01-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal ExtentabsgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal Extentabs SrtgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克/ srt)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal选项卡gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AnaspazgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 男朋友亚瑟和有限公司gydF4y2Ba 1973-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnaspazgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1973-01-02gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Azuphen MbgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六亚甲基四胺gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三水合亚甲蓝gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸苯酯gydF4y2Ba(36毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸钠、单碱的一水gydF4y2Ba(40.8毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Burel制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2015-09-28gydF4y2Ba 2016-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba B-DonnagydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 络筒机实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2015-12-30gydF4y2Ba 2016-03-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱和苯巴比妥gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2015-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱和苯巴比妥gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 传统医药包装gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 快速包装gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 2015-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A03BA03——莨菪碱gydF4y2Ba A03CB31——莨菪碱和psycholepticsgydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 阿托品衍生品gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 阿扎化合物gydF4y2Ba
- Azabicyclo化合物gydF4y2Ba
- 颠茄生物碱gydF4y2Ba
- 颠茄生物碱、叔胺gydF4y2Ba
- 颠茄和衍生品gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 胆碱能药物gydF4y2Ba
- 药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 瞳孔放大的gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- ParasympatholyticsgydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 茄属的生物碱gydF4y2Ba
- 托烷gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物被称为托烷类生物碱。这些都是有机化合物含氮双环生物碱的父母N-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- β羟基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- tropan-3alpha-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate (gydF4y2BaCHEBI: 17486gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba托烷生物碱,Tropan生物碱(gydF4y2BaC02046gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- PX44XO846XgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 101-31-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H23NO3 / c1-18-13-7-8-14(18) 10 - 15(第四)21 - 16 (11-19)(20)12-5-3-2-4-6-12 / h2-6, 13 - 16、19 h, 7-11H2, 1 h3 / t13 - 14 + 15 + 16 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 3, 5 s) 8-methyl-8-azabicyclo (3.2.1) octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate (2 s)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1 [C@H] 2 CC (C@@H) 1 c [C@@H] (C2) OC (= O) [C@H] (CO) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
杰弗里•基尔·h·托马斯,艾米丽器皿,布雷迪器皿,“酚酸复合物的莨菪碱和准备过程是一样的。”U。S. Patent US20060128637, issued June 15, 2006.
US20060128637gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 埃文斯WC,甘尼Treagust PG:诉讼:初步研究关于莨菪碱和东莨菪碱代谢的茄科。J制药药物杂志。1974;12月26日增刊:112 p。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1974.tb10143.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kohnen-Johannsen KL,凯塞O:托烷生物碱:化学、药理学、生物合成和生产。分子。2019年2月22日,24 (4)。pii: molecules24040796。doi: 10.3390 / molecules24040796。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 纳吉·A,加特林JW:毒蕈碱的拮抗剂。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 柴郡WP, Fealey理查德·道金斯:药物引起的多汗和hypohidrosis:发病率、预防和管理。药物Saf。2008; 31(2): 109 - 26所示。doi: 10.2165 / 00002018-200831020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mitchelson F:毒蕈碱的受体受体激动剂和拮抗剂:对眼部的影响函数。Handb Exp杂志。2012;(208):263 - 98。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _12。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雷F: Atropia莨菪碱的影响。地中海Edinb杂志j . 1826年10月1日,26 (89):276 - 279。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dailymed:莨菪碱皮下注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dailymed: Anaspaz(莨菪碱)口头瓦解的平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014568gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00147gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02046gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 154417年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507345gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10246417gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50239982gydF4y2Ba
- 153970年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17486年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1331216gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000100009280gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC000758gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164776844gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- HYOgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 莨菪碱gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 6 ttmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 ttngydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 下尿路症状(附近地区)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心动过缓gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血氧不足gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 有机磷中毒gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 流涎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 功能性腹痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba功能性消化不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba功能性胃肠道功能紊乱(FGID)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肠易激综合症(IBS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- AG马林制药gydF4y2Ba
- Alaven制药gydF4y2Ba
- 阿莱尔制药gydF4y2Ba
- Alphagen实验室公司。gydF4y2Ba
- Amerifit Inc .)gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Apicore有限责任公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- “贵族制药gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 男朋友亚瑟& Co。gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- Capellon制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Cima实验室公司。gydF4y2Ba
- 康科德实验室gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 县线制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 柏树制药公司。gydF4y2Ba
- 代顿制药gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- Econolab Inc .)gydF4y2Ba
- 爱德华兹制药gydF4y2Ba
- Equipharm Inc .)gydF4y2Ba
- 厄洛斯制药公司私人有限公司。gydF4y2Ba
- Ethex公司。gydF4y2Ba
- Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
- 富兰克林制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 伟大的南方实验室gydF4y2Ba
- 嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba
- Iopharm实验室公司。gydF4y2Ba
- 杰罗姆·史蒂文斯制药公司。gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- KV药业有限公司gydF4y2Ba
- 凯利摩尔制药gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Marlop制药有限公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 地中海Tek制药公司。gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Prasco实验室gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- Provident制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- RA麦克尼尔公司有限公司gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 河的边缘制药gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
- 串线制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Silarx制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 主权制药有限公司gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 日出制药公司。gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 视觉制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .125毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.375毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.375毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .375毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.375毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 15毫升瓶Levsin 0.125毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba 49.09美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Levsin 0.5毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 27.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸盐粉gydF4y2Ba 25.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Symax Duotab 0.375毫克控释选项卡gydF4y2Ba 3.73美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Symax-SL 0.125毫克舌下的选项卡gydF4y2Ba 3.29美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Symax duotabgydF4y2Ba 2.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑Levbid 0.375毫克12小时gydF4y2Ba 2.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levbid er 0.375毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸铬0.375毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 1.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levbid sa 0.375毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Symax-sr 0.375毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levsin / SL 0.125毫克舌下的选项卡gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Symax fastabs 0.125毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Symax-sl 0.125毫克平板slgydF4y2Ba 1.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levsin 0.125毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levsin-sl 0.125毫克平板slgydF4y2Ba 0.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸0.125毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nulev 0.125毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸0.125毫克舌下的选项卡gydF4y2Ba 0.88美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Hyomax-sl 0.125毫克平板slgydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸0.125毫克分散型平板电脑gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 分散片gydF4y2Ba 莨菪碱sulf 0.125毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.79美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 莨菪碱0.125毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 莨菪碱0.125毫克平板slgydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 莨菪碱南0.15毫克平板slgydF4y2Ba 0.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Anaspaz 0.125毫克分散型平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 分散片gydF4y2Ba Levsin 0.125毫克/ 5毫升药剂gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Anaspaz 0.125毫克平板slgydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 108.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3560 mg / L (20°C)gydF4y2Ba 默克索引(1996);pH值9.5gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.91gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 11.7gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.57gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 15.15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.39gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 49.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 80.82米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.74gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9286gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6542gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8595gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7956gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7041gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6838gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5496gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9275gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9285gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.95gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9113gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7742gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9631gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5527gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7305 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8354gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5378gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.14 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 9810000000 - bdd60b3a23f97899d426gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 006 x - 6951100000 - 43127 - e046c478d2643e1gydF4y2Ba 1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄XP,威廉姆斯铁、Peseckis SM、梅塞尔集团WS小:人类m1毒蕈碱的药理特性乙酰胆碱受体双突变结的TM VI和第三细胞外的领域。J Exp其他杂志》1998年9月,286 (3):1129 - 39。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lysikova M, Havlas Z, Tucek S:变构调节器和4-DAMP之间的相互作用和其他在毒蕈碱的受体拮抗剂:N和羧基之间的距离的潜在意义C原子分子的拮抗剂。Neurochem研究》2001年4月,26 (4):383 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lysikova M, Havlas Z, Tucek S:变构调节器和4-DAMP之间的相互作用和其他在毒蕈碱的受体拮抗剂:N和羧基之间的距离的潜在意义C原子分子的拮抗剂。Neurochem研究》2001年4月,26 (4):383 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Guanyl-nucleotide交换因素活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lysikova M, Havlas Z, Tucek S:变构调节器和4-DAMP之间的相互作用和其他在毒蕈碱的受体拮抗剂:N和羧基之间的距离的潜在意义C原子分子的拮抗剂。Neurochem研究》2001年4月,26 (4):383 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化反应的信号分子阵营的形成蛋白信号。介导反应增加细胞Ca(2 +) /钙调蛋白水平(通过相似)。可能参与regu……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADCY1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q08828gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 123438.85哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ricny J, Gualtieri F, Tucek S:本构毒蕈碱的受体的抑制作用在心脏膜及其立体定向抑制腺苷酸环化酶莨菪碱。51杂志》,2002 (2):131 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月31日21:47gydF4y2Ba