莨菪碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

莨菪碱gydF4y2Ba是一种抗胆碱能暗示治疗胃肠功能紊乱,胆汁和肾绞痛,急性鼻炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Anaspaz Donnatal, Ed Spaz, Hyophen Levbid, Levsin, Nulev, Oscimin, Phenohytro, Phosphasal, Symax, Urelle, Uribel,重新制定的2013年10月,Urimar Urin DS, Urogesic蓝色新配方2012年4月,Ustell UtiragydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00424gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

莨菪碱是托烷生物碱和levo-isomergydF4y2Ba阿托品gydF4y2Ba。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba它通常从植物中提取的gydF4y2Ba茄科gydF4y2Ba或茄科。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba出版文献中莨菪碱的作用的研究可以追溯到1826年。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba莨菪碱用于各种治疗和疗法由于其antimuscarinic属性。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

尽管莨菪碱是销售在美国,它不是FDA批准。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:289.3694gydF4y2Ba
单一同位素的:289.167793607gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (−)阿托品gydF4y2Ba
  • (−)莨菪碱gydF4y2Ba
  • (S) -(−)莨菪碱gydF4y2Ba
  • (S)阿托品gydF4y2Ba
  • [3 (S) endo) -α-(羟甲基)benzeneacetic酸8-methyl-8-azabicyclo oct-3-yl酯(3.2.1)gydF4y2Ba
  • DaturingydF4y2Ba
  • DaturinegydF4y2Ba
  • 天仙子胺gydF4y2Ba
  • HyoscyamingydF4y2Ba
  • 莨菪碱gydF4y2Ba
  • HyoscyaminumgydF4y2Ba
  • L-HyoscyaminegydF4y2Ba
  • L-Tropine tropategydF4y2Ba
  • Tropine-L-tropategydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

作为一种不是FDA批准的药物,hyscyamine没有官方的迹象。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba静脉hysocyamine已经被用于减少胃蠕动,减少胰腺疼痛和分泌物,促进胃肠道的成像,治疗抗胆碱酯酶的毒性,治疗某些情况下的局部心肌梗死,改善肾脏的可视化,为缓解胆、肾绞痛症状。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba静脉注射莨菪碱也用手术减少口腔、呼吸道分泌物促进插管。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba口服莨菪碱用于治疗功能性肠道疾病,缓解胆、肾绞痛症状,症状缓解急性鼻炎。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

莨菪碱不是FDA批准,所以它并没有官方的迹象。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba然而,它用作antimuscarinic剂的治疗和疗法。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba莨菪碱有一个短期的行动,因为它可能需要每天多次。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba病人应该被建议关于风险和抗胆碱能毒性的迹象。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

莨菪碱有竞争力和无可抵销毒蕈碱的受体平滑肌,心脏肌肉,窦房结、房室结、外分泌节点、胃肠道和呼吸道。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba拮抗毒蕈碱的M1、M4、M5受体在中枢神经系统导致认知障碍;对抗M2的窦房结和房室节点会导致增加心率和心房收缩性;和M3拮抗平滑肌导致减少蠕动,膀胱收缩,唾液分泌物、胃分泌物、支气管分泌物、出汗、增加bronchodilation,瞳孔放大,睫状肌麻痹。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

莨菪碱完全被舌下吸收和口腔的路线,虽然确切的数据关于CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaTgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba,AUC不是现成的。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

然而少量莨菪碱主要是菊糖水解成托品碱和托品酸。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

多数的莨菪碱消除尿液中菊糖的母体化合物。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

莨菪碱的半衰期3.5小时。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

病人经历过量可能会出现头痛、恶心、呕吐、头晕、口干,吞咽困难,瞳孔放大、视力模糊、尿潴留、热干燥和刷新皮肤、心动过速、高血压、低血压、呼吸抑郁,中枢神经系统刺激,发烧、共济失调、励磁、嗜睡、昏迷,昏迷和瘫痪。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba病人应该接受症状和支持性疗法可能包括呕吐、洗胃,活性炭,人工呼吸或静脉注射gydF4y2Ba毒扁豆碱gydF4y2Ba。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba透析有望消除循环中的硫酸莨菪碱。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 莨菪碱可能会增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba Acetophenazine可能会增加莨菪碱的抗胆碱能活动。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 莨菪碱可能增加arrhythmogenic Acetyldigitoxin活动。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性莨菪碱结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba Acrivastine可能会增加莨菪碱的抗胆碱能活动。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba 莨菪碱可能会增加腺苷的arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba 莨菪碱可能会增加西萝芙木碱的arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba
AlcaftadinegydF4y2Ba Alcaftadine可能会增加莨菪碱的抗胆碱能活动。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性莨菪碱结合Alfentanil时可以增加。gydF4y2Ba
AlfuzosingydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Alfuzosin结合莨菪碱。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 进餐前。饭前30 - 60分钟。gydF4y2Ba
  • 抗酸药分开。饭后饭前口服莨菪碱和抗酸药。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
莨菪碱氢溴酸盐gydF4y2Ba IWT50P9S79gydF4y2Ba 306-03-6gydF4y2Ba VZDNSFSBCMCXSK-PGQIENJJSA-NgydF4y2Ba
莨菪碱硫酸gydF4y2Ba OB570Z127KgydF4y2Ba 620-61-1gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba F2R8V82B84gydF4y2Ba 6835-16-1gydF4y2Ba BXSVDJUWKSRQMD-ITMJLNKNSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Acupaz(奢华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnapaz(希尔顿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtropengydF4y2Ba/gydF4y2Ba靴子旅行平静(靴)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBuwecon (Yung Shin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCystospazgydF4y2Ba/gydF4y2BaCytospaz (Amerifit)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDonnamargydF4y2Ba/gydF4y2BaEgazil (BioPhausia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLevsinexgydF4y2Ba/gydF4y2BaSymax (Capellon)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AnaspazgydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 男朋友亚瑟和有限公司gydF4y2Ba 1973-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AnaspazgydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1973-01-02gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Ed-spazgydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱德华兹制药公司。gydF4y2Ba 2010-05-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
HyoMaxgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba “贵族Phamaceuticals公司。gydF4y2Ba 2009-10-08gydF4y2Ba 2010-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
HyoMax-DTgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.375毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba “贵族Phamaceuticals公司。gydF4y2Ba 2008-07-19gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
HyoMax-FTgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba “贵族Phamaceuticals公司。gydF4y2Ba 2008-06-19gydF4y2Ba 2011-03-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
HyoMax-SLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba “贵族Phamaceuticals公司。gydF4y2Ba 2008-05-28gydF4y2Ba 2013-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
HyoMax-SRgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.375毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba “贵族Phamaceuticals公司。gydF4y2Ba 2008-06-13gydF4y2Ba 2012-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 0.375毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 串线制药gydF4y2Ba 2009-10-23gydF4y2Ba 2011-12-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Patrin制药gydF4y2Ba 2011-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Calmitol瘙痒救济安大略省的gydF4y2Ba 莨菪碱gydF4y2Ba(。0001%)+gydF4y2Ba樟脑gydF4y2Ba(。62%)+gydF4y2Ba水合氯醛gydF4y2Ba(。496 %)+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba(。58%)+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(12.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
智利帽gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1998-02-18gydF4y2Ba 2001-01-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
智利帽gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1999-04-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnagel液体gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba30(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba30(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(6克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba30(142.8毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba30(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnagel液体gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba30(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba30(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(6克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba30(142.8毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba30(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba5(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba5(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-01-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal ExtentabsgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal Extentabs SrtgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克/ srt)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal选项卡gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AnaspazgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 男朋友亚瑟和有限公司gydF4y2Ba 1973-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AnaspazgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1973-01-02gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Azuphen MbgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六亚甲基四胺gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三水合亚甲蓝gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸苯酯gydF4y2Ba(36毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸钠、单碱的一水gydF4y2Ba(40.8毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Burel制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2015-09-28gydF4y2Ba 2016-11-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
B-DonnagydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 络筒机实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2015-12-30gydF4y2Ba 2016-03-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱和苯巴比妥gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2015-05-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱和苯巴比妥gydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 传统医药包装gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 快速包装gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 2015-01-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
A03BA03——莨菪碱gydF4y2Ba A03CB31——莨菪碱和psycholepticsgydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物被称为托烷类生物碱。这些都是有机化合物含氮双环生物碱的父母N-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
生物碱和衍生品gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
托烷生物碱gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
托烷生物碱gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
β羟基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba
显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba
显示18个更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
tropan-3alpha-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate (gydF4y2BaCHEBI: 17486gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba托烷生物碱,Tropan生物碱(gydF4y2BaC02046gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
PX44XO846XgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
101-31-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C17H23NO3 / c1-18-13-7-8-14(18) 10 - 15(第四)21 - 16 (11-19)(20)12-5-3-2-4-6-12 / h2-6, 13 - 16、19 h, 7-11H2, 1 h3 / t13 - 14 + 15 + 16 - m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 3, 5 s) 8-methyl-8-azabicyclo (3.2.1) octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate (2 s)gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN1 [C@H] 2 CC (C@@H) 1 c [C@@H] (C2) OC (= O) [C@H] (CO) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

杰弗里•基尔·h·托马斯,艾米丽器皿,布雷迪器皿,“酚酸复合物的莨菪碱和准备过程是一样的。”U。S. Patent US20060128637, issued June 15, 2006.

US20060128637gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 埃文斯WC,甘尼Treagust PG:诉讼:初步研究关于莨菪碱和东莨菪碱代谢的茄科。J制药药物杂志。1974;12月26日增刊:112 p。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1974.tb10143.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kohnen-Johannsen KL,凯塞O:托烷生物碱:化学、药理学、生物合成和生产。分子。2019年2月22日,24 (4)。pii: molecules24040796。doi: 10.3390 / molecules24040796。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 纳吉·A,加特林JW:毒蕈碱的拮抗剂。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 柴郡WP, Fealey理查德·道金斯:药物引起的多汗和hypohidrosis:发病率、预防和管理。药物Saf。2008; 31(2): 109 - 26所示。doi: 10.2165 / 00002018-200831020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Mitchelson F:毒蕈碱的受体受体激动剂和拮抗剂:对眼部的影响函数。Handb Exp杂志。2012;(208):263 - 98。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _12。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 雷F: Atropia莨菪碱的影响。地中海Edinb杂志j . 1826年10月1日,26 (89):276 - 279。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Dailymed:莨菪碱皮下注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Dailymed: Anaspaz(莨菪碱)口头瓦解的平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014568gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00147gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C02046gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
154417年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507345gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
10246417gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50239982gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
153970年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
17486年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1331216gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000100009280gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DNC000758gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164776844gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
HYOgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
6 ttmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 ttngydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 下尿路症状(附近地区)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心动过缓gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血氧不足gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 有机磷中毒gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 流涎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 功能性腹痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba功能性消化不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba功能性胃肠道功能紊乱(FGID)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肠易激综合症(IBS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
  • AG马林制药gydF4y2Ba
  • Alaven制药gydF4y2Ba
  • 阿莱尔制药gydF4y2Ba
  • Alphagen实验室公司。gydF4y2Ba
  • Amerifit Inc .)gydF4y2Ba
  • Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
  • Apicore有限责任公司gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • “贵族制药gydF4y2Ba
  • 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
  • 男朋友亚瑟& Co。gydF4y2Ba
  • 出台药品gydF4y2Ba
  • Capellon制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • Cima实验室公司。gydF4y2Ba
  • 康科德实验室gydF4y2Ba
  • 合同制药gydF4y2Ba
  • 县线制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 柏树制药公司。gydF4y2Ba
  • 代顿制药gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
  • DuramedgydF4y2Ba
  • Econolab Inc .)gydF4y2Ba
  • 爱德华兹制药gydF4y2Ba
  • Equipharm Inc .)gydF4y2Ba
  • 厄洛斯制药公司私人有限公司。gydF4y2Ba
  • Ethex公司。gydF4y2Ba
  • Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
  • 富兰克林制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 伟大的南方实验室gydF4y2Ba
  • 嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba
  • Iopharm实验室公司。gydF4y2Ba
  • 杰罗姆·史蒂文斯制药公司。gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • KV药业有限公司gydF4y2Ba
  • 凯利摩尔制药gydF4y2Ba
  • 自由制药gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Marlop制药有限公司gydF4y2Ba
  • Mckesson集团。gydF4y2Ba
  • 地中海Tek制药公司。gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • 围场实验室gydF4y2Ba
  • 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • Prasco实验室gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • Provident制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • RA麦克尼尔公司有限公司gydF4y2Ba
  • 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
  • 河的边缘制药gydF4y2Ba
  • 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
  • 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
  • 串线制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • Silarx制药gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • 主权制药有限公司gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
  • 日出制药公司。gydF4y2Ba
  • 泰勒制药gydF4y2Ba
  • 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
  • 的制药公司。gydF4y2Ba
  • 视觉制药有限责任公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .125毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.375毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.375毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .375毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.375毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
15毫升瓶Levsin 0.125毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba 49.09美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Levsin 0.5毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 27.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
莨菪碱硫酸盐粉gydF4y2Ba 25.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Symax Duotab 0.375毫克控释选项卡gydF4y2Ba 3.73美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba
Symax-SL 0.125毫克舌下的选项卡gydF4y2Ba 3.29美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba
Symax duotabgydF4y2Ba 2.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑Levbid 0.375毫克12小时gydF4y2Ba 2.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Levbid er 0.375毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
莨菪碱硫酸铬0.375毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 1.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Levbid sa 0.375毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Symax-sr 0.375毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Levsin / SL 0.125毫克舌下的选项卡gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba
Symax fastabs 0.125毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Symax-sl 0.125毫克平板slgydF4y2Ba 1.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Levsin 0.125毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Levsin-sl 0.125毫克平板slgydF4y2Ba 0.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
莨菪碱硫酸0.125毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Nulev 0.125毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
莨菪碱硫酸0.125毫克舌下的选项卡gydF4y2Ba 0.88美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba
Hyomax-sl 0.125毫克平板slgydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
莨菪碱硫酸0.125毫克分散型平板电脑gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 分散片gydF4y2Ba
莨菪碱sulf 0.125毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.79美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
莨菪碱0.125毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
莨菪碱0.125毫克平板slgydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
莨菪碱南0.15毫克平板slgydF4y2Ba 0.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Anaspaz 0.125毫克分散型平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 分散片gydF4y2Ba
Levsin 0.125毫克/ 5毫升药剂gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Anaspaz 0.125毫克平板slgydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 108.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 3560 mg / L (20°C)gydF4y2Ba 默克索引(1996);pH值9.5gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.91gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 11.7gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.57gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 15.15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.39gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 49.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 80.82米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 31.74gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9286gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6542gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8595gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7956gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7041gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6838gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5496gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9275gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9285gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.95gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9113gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7742gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9631gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5527gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7305 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8354gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5378gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (8.14 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 9810000000 - bdd60b3a23f97899d426gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 006 x - 6951100000 - 43127 - e046c478d2643e1gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 黄XP,威廉姆斯铁、Peseckis SM、梅塞尔集团WS小:人类m1毒蕈碱的药理特性乙酰胆碱受体双突变结的TM VI和第三细胞外的领域。J Exp其他杂志》1998年9月,286 (3):1129 - 39。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Lysikova M, Havlas Z, Tucek S:变构调节器和4-DAMP之间的相互作用和其他在毒蕈碱的受体拮抗剂:N和羧基之间的距离的潜在意义C原子分子的拮抗剂。Neurochem研究》2001年4月,26 (4):383 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Lysikova M, Havlas Z, Tucek S:变构调节器和4-DAMP之间的相互作用和其他在毒蕈碱的受体拮抗剂:N和羧基之间的距离的潜在意义C原子分子的拮抗剂。Neurochem研究》2001年4月,26 (4):383 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Guanyl-nucleotide交换因素活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08173gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53048.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Lysikova M, Havlas Z, Tucek S:变构调节器和4-DAMP之间的相互作用和其他在毒蕈碱的受体拮抗剂:N和羧基之间的距离的潜在意义C原子分子的拮抗剂。Neurochem研究》2001年4月,26 (4):383 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
金属离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化反应的信号分子阵营的形成蛋白信号。介导反应增加细胞Ca(2 +) /钙调蛋白水平(通过相似)。可能参与regu……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADCY1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q08828gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
123438.85哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Ricny J, Gualtieri F, Tucek S:本构毒蕈碱的受体的抑制作用在心脏膜及其立体定向抑制腺苷酸环化酶莨菪碱。51杂志》,2002 (2):131 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月31日21:47gydF4y2Ba