曲普立啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
曲普立啶gydF4y2Ba是一种镇静作用的抗组胺剂结合伪麻黄碱和东西在各种类型的感冒和过敏药物来缓解过敏症状,干草发烧和感冒症状,帮助睡眠。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Covan Histex Ac, Histex Pd 2014年3月新配方,Histex糖浆,Pseudodine C, Triacin-C, Vanaclear Wal-actgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 曲普立啶gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00427gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
第一代组胺H1拮抗剂用于过敏性鼻炎;哮喘;和荨麻疹。这是一个组件的咳嗽和感冒药。它可能会引起嗜睡。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构曲普立啶(DB00427)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:278.3914gydF4y2Ba
单一同位素的:278.178298714gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (E) 2 - [3 - (1-pyrrolidinyl) 1-p-toluenepropenyl]吡啶gydF4y2Ba
- (trans-1) - 2-pyridyl 3-pyrrolidino-1-p-tolylprop-1-enegydF4y2Ba
- (trans-1) - 4-methylphenyl 1 - (2-pyridyl) 3-pyrrolidinoprop-1-enegydF4y2Ba
- TripolidinagydF4y2Ba
- TriprolidingydF4y2Ba
- TriprolidinagydF4y2Ba
- 曲普立啶gydF4y2Ba
- TriprolidinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
季节性或常年性过敏性鼻炎的症状缓解或nonallergic鼻炎;过敏性结膜炎;和温和,简单过敏皮肤荨麻疹、血管性水肿的表现。还结合其他代理用于缓解症状与感冒有关的症状。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
在过敏反应的过敏原与和交叉连接表面IgE抗体在肥大细胞和嗜碱粒细胞。一旦形成肥大cell-antibody-antigen复杂,一系列复杂的事件发生,最终导致cell-degranulation和组胺的释放化学介质(和其他)肥大细胞或嗜碱细胞。一旦发布,组胺可以通过组胺受体与局部或广泛的组织反应。组胺作用于H1-receptors,产生瘙痒,血管舒张,低血压,冲洗,头痛、心动过速、支气管收缩。组胺也会增加血管通透性和强化痛苦。曲普立啶,组胺H1拮抗剂与组胺竞争的正常H1-receptor网站在胃肠道的效应细胞,血管和呼吸道。它提供了有效、临时缓解打喷嚏、水和眼睛发痒,流鼻涕,由于花粉热或其他上呼吸道过敏。曲普立啶抗胆碱能和镇静效果。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
曲普立啶组胺H1受体结合。这个街区内源性组胺的作用,随后导致临时救济的阴性症状带来的组胺。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
迅速在肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
4到6小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括嗜睡、虚弱、inco-ordination和排尿困难,呼吸抑郁、低血压、激动、易怒、抽搐、高血压、心悸和心动过速。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 曲普立啶H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当曲普立啶加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当曲普立啶结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当曲普立啶与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当曲普立啶与Acrivastine相结合。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加曲普立啶结合腺苷。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当曲普立啶与Agomelatine相结合。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当曲普立啶结合西萝芙木碱。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当曲普立啶与Alfentanil相结合。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Alfuzosin结合曲普立啶。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当曲普立啶结合阿利马嗪。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。带着酒精可能会增加嗜睡。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶gydF4y2Ba NG7A104R3JgydF4y2Ba 550-70-9gydF4y2Ba WYUYEJNGHIOFOC-NWBUNABESA-NgydF4y2Ba 盐酸曲普立啶一水gydF4y2Ba YAN7R5L890gydF4y2Ba 6138-79-0gydF4y2Ba CUZMOIXUFHOLLN-UMVVUDSKSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Anmin(和)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba佐藤Venen(制药)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba TripohistgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1.25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2008-01-31gydF4y2Ba 2011-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AllerdinegydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.625毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伍德沃德医药服务有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-09gydF4y2Ba 2020-03-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 儿童PediaClear过敏gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.313毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 通用制药公司gydF4y2Ba 2019-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 儿童PediaClear PDgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1.25毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 通用制药公司gydF4y2Ba 2019-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 小苹果婴儿博士gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.938毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 关键的治疗gydF4y2Ba 2019-08-11gydF4y2Ba 2020-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 小苹果儿科博士gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 关键的治疗gydF4y2Ba 2019-08-11gydF4y2Ba 2020-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FLONASE夜间过敏救援gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限公司gydF4y2Ba 2022-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HistexgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allegis制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HistexgydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allegis制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2017-07-24gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HISTEX PD滴gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.938毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allegis制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HISTEX PDX滴gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allegis制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2023-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba A-FERIN德科ŞURUP, 100毫升gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2018-08-17gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
20 ADET A-FERIN德科平板电脑gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2018-08-17gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba A-FERIN窦500/30/1.25 MG FİLM KAPLI平板电脑,20 ADETgydF4y2Ba 盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(1.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba ACTIDEM OKSURUK SURUBU, 150毫升gydF4y2Ba 曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba右美沙芬gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba GLAXOSMİTHKLİNEİLACLARI圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba ACTIFED复合润喉止咳糖浆gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1989-05-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ACTIFED DM咳嗽润喉止咳糖浆gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1989-07-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Actifed DM糖浆gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Actifed DM糖浆gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Actifed DM平板电脑gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Actifed DM平板电脑gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(2.5毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(30毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克/选项卡)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba TripohistgydF4y2Ba 盐酸曲普立啶一水gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2008-01-31gydF4y2Ba 2011-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Tripohist DgydF4y2Ba 盐酸曲普立啶一水gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(45毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2008-01-01gydF4y2Ba 2011-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶PSE盐酸gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶一水gydF4y2Ba1(0.938毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河的边缘制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-03-01gydF4y2Ba 2010-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba WhitubengydF4y2Ba 盐酸曲普立啶一水gydF4y2Ba(0.66毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (180毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDL-Methylephedrine盐酸盐gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(20.84毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R06AX07——曲普立啶gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯乙烯。这些都是含有苯乙烯基的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯乙烯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯乙烯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 烯化合物,吡啶N-alkylpyrrolidine (gydF4y2BaCHEBI: 84116gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2 l8t9s52qmgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 486-12-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H22N2 c1-16-7-9-17 (10-8-16) 18 (19-6-2-3-12-20-19) 11-15-21-13-4-5-14-21 / h2-3 6-12H, 4 - 5, 13-15H2 1 h3 / b18-11 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - [(1 e) 1 - (4-methylphenyl) 3 - (pyrrolidin-1-yl) prop-1-en-1-yl]吡啶gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 = CC = C (C = C1) C = C / CN1CCCC1 \ C1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 曼KV, Crowe JP,研究院和蒂策KJ资助:Nonsedating组胺H1-receptor拮抗剂。中国制药。1989年5月,8 (5):331 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 西蒙斯FE: H1-receptor拮抗剂。比较耐受性和安全性。药物Saf。1994年5月,10 (5):350 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Paton DM,韦伯斯特博士:H1-receptor拮抗剂的临床药物动力学(抗组胺药)。Pharmacokinet。1985; 11 - 12月10 (6):477 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Telekes,荷兰RL, Withington哒,派克亚历山大-伍尔兹:曲普立啶和dipipanone冷诱导疼痛试验,和中枢神经系统的健康志愿者。Br中国新药杂志。1987年7月,24 (1):43-50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014571gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01782gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5282443gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505403gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4445597gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50292411gydF4y2Ba
- 10849年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 84116年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL855gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000012503099gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001065gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451797gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 曲普立啶gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- 迅速扩充我们的制药业务gydF4y2Ba
- 哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
- 制药协会公司div海滩产品gydF4y2Ba
- Vitarine制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 出台药品gydF4y2Ba
- 百夫长实验室gydF4y2Ba
- Corvit制药gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 伟大的南方实验室gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 地中海三实验室公司。gydF4y2Ba
- Vindex制药有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.313毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 设备;平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.625毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.938毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.938毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸曲普立啶晶体gydF4y2Ba 40.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 曲普立啶5 1.25毫克/毫升液体gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Tripohist 1.25毫克/ 5毫升液体gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 60°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 74.9毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.92gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0537毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.14gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.05gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.64gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 16.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 98.53米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 33.06gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9905gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9664gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5814gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6644gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8311gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6624gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8612gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8143gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6075gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8613gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8598gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9551gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9833gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7123 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.7001gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5557gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 a4i a4b47440bb135b0a9add——2690000000gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Peroutka SJ,斯奈德SH:两个不同的5 -羟色胺受体:地区差异在哺乳动物大脑受体结合。大脑研究》1981年3月16日,208 (2):339 - 47。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克拉洛雪茄烟E, Arbones L,加西亚,Picatoste F:磷酸肌醇水解由组胺H1-receptors在老鼠大脑皮层。欧元J杂志。1986年4月16日,123 (2):187 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- •库兹民AI, Zaretsky DV, Kalenikova EI Zaretskaja MV,梅德韦杰夫OS, Chazov EI:组胺受体拮抗剂的作用在应激儿茶酚胺分泌:一个研究adrenomedullary微量透析可把时程延长老鼠。欧元J杂志。1999年8月13日,378 (3):311 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ziganshina LE所为非盟,霍伊尔CH, Burnstock G: ATP所致急性爪子水肿的形成:重新评估机制。Inflamm研究》1996年2月,45 (2):96 - 102。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hiroi T, Ohishi N, Imaoka年代,Yabusaki Y,福井H, Funae Y: Mepyramine,组胺H1受体拮抗剂,抑制大鼠的代谢活动和人类P450 2 d形式。J Exp其他杂志》1995年2月,272 (2):939 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 埃斯特尔F,西蒙斯R: H1-receptor拮抗剂:安全问题。安过敏哮喘Immunol。1999年11月,83 (5):481 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 曼KV, Crowe JP,研究院和蒂策KJ资助:Nonsedating组胺H1-receptor拮抗剂。中国制药。1989年5月,8 (5):331 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 西蒙斯FE: H1-receptor拮抗剂。比较耐受性和安全性。药物Saf。1994年5月,10 (5):350 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Paton DM,韦伯斯特博士:H1-receptor拮抗剂的临床药物动力学(抗组胺药)。Pharmacokinet。1985; 11 - 12月10 (6):477 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba监管机构gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Martinez-Gomez MA Carril-Aviles MM, Sagrado年代,Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:通过毛细管电泳表征antihistamine-human血清蛋白质的相互作用。J Chromatogr a . 2007 4月20日,1147 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年3月22日22:53gydF4y2Ba