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Carboprost氨丁三醇

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总结

Carboprost氨丁三醇是一种前列腺素用于治疗产后子宫出血由于弛缓当其他的管理还没有有效的方法。

品牌名称
Hemabate
通用名称
Carboprost氨丁三醇
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00429
背景

非甾体类堕胎的代理,是有效的在怀孕的最初的三个月和其后三个月。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:489.65
单一同位素的:489.330167477
化学公式
C25H47没有8
同义词
  • (15)15-methyl-pgf2α氨丁三醇盐
  • (15)15-methylprostaglandin F2α氨丁三醇
  • 1,3-dihydroxy-2 -(羟甲基)propan-2-aminium (5 z, 9α11β13 e, 15秒)9日,11日,15-trihydroxy-15-methylprosta-5 13-dien-1-oate
  • 15 (S) 15-methyl-pgf2α氨丁三醇盐
  • 15 (S) 15-methylprostaglandin F2α氨丁三醇
  • Carboprost氨基丁三醇
  • Carboprost氨丁三醇
外部id
  • U 32921 E

药理学

指示

之间的怀孕流产13和20周的妊娠期计算从去年正常月经期的第一天,在怀孕中期流产相关的下列条件:1。失败的驱逐胎儿的过程中通过另一种方法治疗;2。在子宫内的胎膜早破与药物和方法不足或缺乏子宫活动;3所示。重复要求驱逐胎儿宫内滴剂的药物;4所示。疏忽或自发的胎膜破裂的previable胎儿驱逐和缺乏足够的活动。也用于治疗产后出血由于子宫弛缓没有对传统的管理方法。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Carboprost氨丁三醇进行妊娠子宫的肌肉刺激子宫肌层的收缩类似于怀孕分娩一个完整任期的末尾。是否这些收缩造成的直接影响的carboprost myome-trium尚未确定。尽管如此,他们撤离的产品概念从子宫在大多数情况下。产后的子宫肌层的收缩在胎座式的网站提供止血。Carboprost氨丁三醇也刺激胃肠道平滑肌的人类。这个活动可能产生的呕吐或腹泻或两者共同当carbo-prost氨丁三醇用于终止妊娠和产后使用。在实验室动物和人类carboprost氨丁三醇可以提高身体的温度。的临床剂量carboprost trometh-amine用于终止妊娠、产后使用,一些病人做瞬态温度增加经验。在实验室动物和人类大剂量的carboprost氨丁三醇可以提高血压,可能通过收缩血管平滑肌。的剂量carboprost氨丁三醇用于终止妊娠,这种效果没有临床意义。 In laboratory animals and also in humans carboprost tromethamine can elevate body temperature. With the clinical doses of carboprost tromethamine used for the termination of pregnancy, some patients do experience temperature increases. In some patients, carboprost tromethamine may cause transient bronchoconstriction.

的作用机制

Carboprost是合成前列腺素。前列腺素E2受体结合,引起子宫肌层的收缩,因为劳动力的感应或胎盘的驱逐。前列腺素在体内自然发生和行动在几个网站在体内包括子宫(子宫)。他们作用于子宫的肌肉,使它们的合同。

目标 行动 生物
一个前列腺素E2受体EP1亚型
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肺和肝脏代谢。尿液中代谢物。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

过量的症状包括刺激、恶心、呕吐、腹泻、咳嗽、呼吸困难、哮喘、高血压、冲洗和发热。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Carbetocin Carboprost氨丁三醇可能增加子宫收缩剂Carbetocin活动。
地诺前列素 Carboprost地诺前列素氨丁三醇可能会增加子宫收缩剂活动。
地诺前列素氨丁三醇 Carboprost氨丁三醇可能增加的子宫收缩剂活动地诺前列素氨丁三醇。
地诺前列酮 地诺前列酮Carboprost氨丁三醇可能会增加子宫收缩剂活动。
麦角新碱 Carboprost氨丁三醇可能增加子宫收缩剂麦角新碱的活动。
麦角胺 Carboprost氨丁三醇可能增加子宫收缩剂麦角胺活动。
Methylergometrine Carboprost氨丁三醇可能增加子宫收缩剂Methylergometrine活动。
米索前列醇 米索前列醇Carboprost氨丁三醇可能会增加子宫收缩剂活动。
催产素 Carboprost氨丁三醇可能会增加催产素的子宫收缩剂活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Carboprost/Deviprost (Reddy博士的)/Prostin 15米(辉瑞)/Prostinfenem(辉瑞)/Prostodin(阿斯利康)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Carboprost氨丁三醇注射USP 解决方案 250微克/毫升 肌肉内的 朱诺制药集团。 不适用 不适用 加拿大的国旗
Carboprost氨丁三醇注入,早餐 解决方案 250微克/毫升 肌肉内的 Reddy博士的实验室有限公司 2023-05-16 不适用 加拿大的国旗
Hemabate 解决方案 250微克/毫升 肌肉内的 辉瑞加拿大城市 1997-11-28 不适用 加拿大的国旗
Hemabate 注入,解决方案 250 ug / 1毫升 肌肉内的 Pharmacia & Upjohn公司LLC 1979-01-09 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Carboprost氨丁三醇 注射 250 ug / 1毫升 肌肉内的 长林制药有限责任公司 2022-10-15 不适用 美国国旗
Carboprost氨丁三醇 注入,解决方案 250 ug / 1毫升 肌肉内的 Reddy博士’实验室公司。 2020-02-04 不适用 美国国旗
Carboprost氨丁三醇 注入,解决方案 250 ug / 1毫升 肌肉内的 制药公司。 2023-05-11 不适用 美国国旗
Carboprost氨丁三醇 注入,解决方案 250 ug / 1毫升 肌肉内的 Amneal制药有限责任公司 2022-01-30 不适用 美国国旗
Carboprost氨丁三醇 注入,解决方案 250 ug / 1毫升 肌肉内的 Reddy博士’实验室公司。 2020-02-04 不适用 美国国旗
Carboprost氨丁三醇 注入,解决方案 250 ug / 1毫升 肌肉内的 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2023-06-12 不适用 美国国旗
Carboprost氨丁三醇 注入,解决方案 250 ug / 1毫升 肌肉内的 事务所Caplin无菌有限 2023-04-01 不适用 美国国旗
Carboprost氨丁三醇 注入,解决方案 250 ug / 1毫升 肌肉内的 伍德沃德医药服务有限责任公司 2021-03-15 不适用 美国国旗
Carboprost氨丁三醇 注入,解决方案 250 ug / 1毫升 肌肉内的 Reddy博士’实验室公司。 2019-07-02 不适用 美国国旗
Carboprost氨丁三醇 注入,解决方案 250 ug / 1毫升 肌肉内的 Eugia美国有限责任公司 2023-05-25 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
G02AD04——Carboprost
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
U4526F86FJ
化学文摘号
58551-69-2
InChI关键
UMMADZJLZAPZAW-XOWPVRJPSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H36O5.C4H11NO3 c1-3-4-9-13-21(26) 14-12-17-16(18(22) 15 - 19(17) 23) 10-7-5-6-8-11-20(24) 25; 5 - 4(1 - 6、2 - 7日)3 - 8 / h5、7、12、14、16 - 19、22日至23日,26日H, 3 - 4, 6, 8 - 11、13、15 h2, 1-2H3, (H, 24日,25);6-8H, 1 - 3, 5 h2 / b7-5 - 14-12 +, / t16.1 - 17 - 18 +, 19 - 21 +, / m1. / s1
国际命名
(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxy-3-methyloct-1-en-1-yl]环戊基]hept-5-enoic酸;2-amino-2 -(羟甲基)propane-1 3-diol
微笑
数控(CO) (CO) CO.CCCCC [C@] (C) (O) \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) C [C@H] (O) [C@@H] 1 C \ C = C /预备(O) = O

引用

合成参考

李明:“水晶CARBOPROST氨丁三醇及其制备方法以及使用。”U.S. Patent US20130190404, issued July 25, 2013.

 US20130190404
一般引用
  1. FDA批准的药物产品:Hemabate (carboprost氨丁三醇)注入(解决方案链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014573
KEGG药物
D00682
PubChem化合物
45266502
PubChem物质
46508118
ChemSpider
4444531
RxNav
2051年
ChEBI
3404年
ChEMBL
CHEMBL1237105
治疗目标数据库
DAP001215
网页
PA164754883
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Carboprost
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 产后出血(PPH)/子宫弛缓 1
4 完成 治疗 低血压/子宫弛缓 1
4 未知的状态 预防 妇科病人 1
1 完成 预防 剖腹产 1
0 招聘 治疗 子宫肌瘤/妇科疾病/子宫肌瘤(平滑肌瘤) 1
不可用 完成 治疗 产后出血(PPH) 3

药物经济学

制造商
  • 法玛西亚普强公司
  • Hospira公司
外包商
  • Hospira Inc .)
  • 法玛西亚公司。
剂型
形式 路线 强度
注射 肌肉内的 250 ug / 1毫升
注入,解决方案 肌肉内的 250 ug / 1毫升
解决方案 肌肉内的 250微克/毫升
注射 肌肉内的 250微克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
Hemabate 250微克/毫升安瓿 92.89美元 毫升
Tham iv的解决方案 0.49美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 95 - 105°C 不可用
水溶度 Carboprost氨丁三醇在水中很容易溶解在室温下的浓度大于75毫克/毫升。 不可用
logP 3.3 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0708毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.29 ALOGPS
logP 2.89 Chemaxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.36 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.3 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 97.992 Chemaxon
可旋转键数 15 Chemaxon
折射性 105.11米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 42.543 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.5755
血脑屏障 - - - - - - 0.5581
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6594
22基板 底物 0.6894
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9445
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9643
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8922
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8241
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7916
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7693
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8874
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7649
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8534
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.943
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.933
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9008
致癌性 Non-carcinogens 0.9422
生物降解 准备好了可生物降解的 0.5
大鼠急性毒性 2.4308 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9511
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9008
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。前列腺素E2受体EP1亚型
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素e受体活动
特定的功能
前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (q)蛋白质激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。可能发挥作用作为破碎……
基因名字
PTGER1
Uniprot ID
P34995
Uniprot名字
前列腺素E2受体EP1亚型
分子量
41800.655哒
引用
  1. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  2. 干草,木材年代,奥尔森D,斯莱特DM:劳动与减少PGF2alpha受体的表达(PTGFR)和小说PTGFR拼接变异在人类子宫肌层而不是蜕膜。摩尔哼天线转换开关。2010年10月16日(10):752 - 60。doi: 10.1093 / molehr / gaq046。Epub 2010 6月2。(文章]
  3. Tsuboi K,市川(生殖生理学和前列腺素类)。日本Yakurigaku Zasshi。2001年4月,117 (4):267 - 73。(文章]
  4. 卡拉斯科MP, Asboth G, Phaneuf年代,洛佩兹伯纳尔答:前列腺素FP受体的激活人类的颗粒细胞。J天线转换开关Fertil。1997年11月,111(2):309 - 17所示。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年6月16日16:10