目标	行动	生物
一个肽聚糖合酶FtsI	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	铜绿假单胞菌(写明ATCC 15692株/ PAO1 / 101 / c / PRS液化沼气12228)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	铜绿假单胞菌
一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
N青霉素结合蛋白2 a	抑制剂	金黄色葡萄球菌

吸收

肌内注射后迅速吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

4.44小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过剂量后不良反应包括恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、和抽搐。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Cefpiramide可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab	Abciximab的治疗效果与Cefpiramide结合使用时可以减少。
Aceclofenac	肾毒性的风险或严重性Cefpiramide结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	肾毒性的风险或严重性Cefpiramide结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Cefpiramide结合苊香豆醇。
18beplay下载	Cefpiramide可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰水杨酸	时可以增加肾毒性的风险或严重性Cefpiramide结合乙酰水杨酸。
Aclidinium	Cefpiramide可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	Cefpiramide可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	时可以增加肾毒性的风险或严重性Cefpiramide结合无环鸟苷。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cefpiramide钠	137年kb7gykb	74849-93-7	RIWWMGQFMUUYIY-ALLHVENQSA-M

类别

ATC代码

J01DD11——Cefpiramide

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为肽。这些化合物含有酰胺来自两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同的)形成共价键的羰基碳氮原子的一个另一个。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 头孢菌素/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/烟酰胺/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Alkylarylthioethers/Dihydropyridines/甲基吡啶/1,3-thiazines

显示17
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Alkylarylthioether/α肽/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基硫醚/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂

显示40多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 头孢菌素、羧酸(CHEBI: 59213)

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: P936YA152N
化学文摘号: 70797-11-4
InChI关键: PWAUCHMQEXVFJR-PMAPCBKXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H24N8O7S2 / c1-11-7-16(35) 15(8-26-11) 20(36)的优势(12-3-5-14 (34)12-3-5-14)21 (37)28-18-22 (38)33-19 (24 (39)40)13 (9-41-23 (18)33)9-41-23 (25)2 / h3-8, 17 - 18、23、34 H, 9-10H2, 1-2H3, (H, 26岁,35)(H, 27日,36)(H, 28岁,37)(H, 39岁,40)/ t17 - 18 - 23 - m1 / s1
国际命名: 7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2 - [(4-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl) formamido] 2 (4-hydroxyphenyl) acetamido] 3 - {((1-methyl-1H-1 2 3, 4-tetrazol-5-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = NN3C) = C (N1C (= O) (C@@) 2 ([H])数控(= O) [C@H] (NC (= O) C1 = C (O) C = C (C) N = C1) C1 = CC = C (O) C = C1) C = O (O)

引用

一般引用

王H,于Y,谢X,王C,张Y, Y元,张X,刘J,王P,陈M: cefpiramide体外抗菌活性和其他广谱抗生素对440年临床分离株在中国。J感染Chemother。2000年6月,6 (2):81 - 5。(文章]
Iakovlev副总裁、Vishnevskii VA Khlebnikov EP, Khadin IM, Plavlova MV, Elagina LV, Izotova GN: [Cefpiramide (Tamicin)治疗化脓性腹部手术并发症)。Antibiot Khimioter。1995年9月,40 (9):30-4。(文章]
Sampi K,服部年宏M:[比较研究cefpiramide +阿米卡星对哌拉西林+阿米卡星granulocytopenic患者:一项随机、前瞻性研究)。氮化镓,Kagaku Ryoho。1992年8月,19 (9):1315 - 20。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014574
KEGG药物: D01904
KEGG化合物: C13376
PubChem化合物: 636405年
PubChem物质: 46505548
ChemSpider: 552192年
ChEBI: 59213年
ChEMBL: CHEMBL1201204
锌: ZINC000004215257
治疗目标数据库: DAP001157
网页: PA164748136
维基百科: Cefpiramide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

惠氏ayerst实验室

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	-0.9	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0668毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.53	ALOGPS
logP	0.15	Chemaxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.32	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.61	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	11	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	212.76²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	164.81米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	58.79³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9183
血脑屏障	- - - - - -	0.9936
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7804
22基板	底物	0.7714
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9068
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8039
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8634
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7608
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8257
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5139
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8399
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7766
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8715
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7565
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7794
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.5
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7018
致癌性	Non-carcinogens	0.9052
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7805
大鼠急性毒性	2.2438 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9111
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5656

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。肽聚糖合酶FtsI

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 肽聚糖糖基转移酶的活动
特定的功能: 至关重要的细胞分裂的蛋白质肽聚糖的合成所需的部门隔(PubMed: 1103132, PubMed: 9614966)。催化交联肽聚糖的合成fr……
基因名字: ftsI
Uniprot ID: P0AD68
Uniprot名字: 肽聚糖合酶FtsI
分子量: 63876.925哒

引用

法斯RJ Helsel六世:体外活性cefpiramide对革兰氏阴性杆菌(sm - 1652)。成岩作用Microbiol感染说。1986年1月;4 (1):77 - 81。(文章]
松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 2。Penicillin-binding蛋白质1 b

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字: mrcB
Uniprot ID: P02919
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量: 94291.875哒

引用

法斯RJ Helsel六世:体外活性cefpiramide对革兰氏阴性杆菌(sm - 1652)。成岩作用Microbiol感染说。1986年1月;4 (1):77 - 81。(文章]
松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 3所示。Penicillin-binding蛋白1

类: 蛋白质
生物: 铜绿假单胞菌(写明ATCC 15692株/ PAO1 / 101 / c / PRS液化沼气12228)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 转移酶的活动,将糖基组
特定的功能: 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字: mrcA
Uniprot ID: Q07806
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白1
分子量: 91198.715哒

引用

Pfaller马,Niles AC,穆雷公关:cefpiramide的体外抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。1984年3月,25 (3):368 - 72。(文章]
法斯RJ Helsel六世:体外活性cefpiramide对革兰氏阴性杆菌(sm - 1652)。成岩作用Microbiol感染说。1986年1月;4 (1):77 - 81。(文章]
松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 4所示。Penicillin-binding蛋白质1 b

类: 蛋白质
生物: 铜绿假单胞菌
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 肽聚糖糖基转移酶的活动
特定的功能: 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字: ponB
Uniprot ID: Q9X6W0
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量: 85486.615哒

引用

Pfaller马,Niles AC,穆雷公关:cefpiramide的体外抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。1984年3月,25 (3):368 - 72。(文章]
法斯RJ Helsel六世:体外活性cefpiramide对革兰氏阴性杆菌(sm - 1652)。成岩作用Microbiol感染说。1986年1月;4 (1):77 - 81。(文章]
松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 5。D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 删除c端D-alanyl残留sugar-peptide细胞壁前兆。
基因名字: 通道
Uniprot ID: P08506
Uniprot名字: D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道
分子量: 43608.595哒

引用

Pfaller马,Niles AC,穆雷公关:cefpiramide的体外抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。1984年3月,25 (3):368 - 72。(文章]
法斯RJ Helsel六世:体外活性cefpiramide对革兰氏阴性杆菌(sm - 1652)。成岩作用Microbiol感染说。1986年1月;4 (1):77 - 81。(文章]
松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 6。Penicillin-binding蛋白1

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字: mrcA
Uniprot ID: P02918
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白1
分子量: 93635.545哒

引用

Pfaller马,Niles AC,穆雷公关:cefpiramide的体外抗菌活性。Antimicrob代理Chemother。1984年3月,25 (3):368 - 72。(文章]
法斯RJ Helsel六世:体外活性cefpiramide对革兰氏阴性杆菌(sm - 1652)。成岩作用Microbiol感染说。1986年1月;4 (1):77 - 81。(文章]
松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 7所示。青霉素结合蛋白2 a

类: 蛋白质
生物: 金黄色葡萄球菌
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 青霉素绑定
特定的功能: 不可用
基因名字: 台面式晶体管
Uniprot ID: C1KC03
Uniprot名字: 青霉素结合蛋白2 a
分子量: 54918.915哒

引用

Sumita Y, Mitsuhashi年代:体外协同活动meropenem和其他beta-lactams之间对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。欧元十年Microbiol感染说。1991年2月,10 (2):77 - 84。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

长谷川Ohshima T, T, Johno我,北泽俊美S: cefpiramide蛋白结合的各种物种的等离子体。J制药药物杂志。1991年11月,43 (11):805 - 6。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:16

Cefpiramide

识别

结构Cefpiramide (DB00430)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

航空公司

引用