普鲁氯嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

普鲁氯嗪gydF4y2Ba吩噻嗪衍生物用于治疗精神分裂症和焦虑和缓解严重的恶心和呕吐。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Compazine,康博gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

普鲁氯嗪gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00433gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

普鲁氯嗪,也称为compazine,哌嗪吩噻嗪和第一代抗精神病药物,用于治疗严重的恶心和呕吐,以及短期管理广义non-psychotic焦虑和精神分裂症等精神疾病。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}它主要是通过压低化学感受器触发区和阻断大脑中的多巴胺D2受体。它也被证明块类、胆碱能和去甲受体。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba普鲁氯嗪最初是在1950年代发展起来的gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba并在1956年首次被FDA批准的。虽然新5-HT3拮抗剂等止吐剂代理更多的大力推广,普鲁氯嗪仍广泛应用于恶心和呕吐。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:373.943gydF4y2Ba
单一同位素的:373.13794618gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(2-Chloro-10) - 3 - (1-methyl-4-piperazinyl)丙基吩噻嗪gydF4y2Ba
(2-Chloro-10) - 3 - (4-methyl-1-piperazinyl)丙基吩噻嗪gydF4y2Ba
(3-Chloro-10) - 3 - (1-methyl-4-piperazinyl)丙基吩噻嗪gydF4y2Ba
(3-Chloro-10) - 3 - (4-methyl-1-piperazinyl)丙基吩噻嗪gydF4y2Ba
CapazinegydF4y2Ba
ChlormeprazinegydF4y2Ba
Chloro-3 (N-methylpiperazinyl-3丙)-10吩噻嗪gydF4y2Ba
ChloropernazinegydF4y2Ba
N -(γ- (4 ' -Methylpiperazinyl-1)丙基)3-chlorophenothiazinegydF4y2Ba
ProchlorperazingydF4y2Ba
普鲁氯嗪gydF4y2Ba
普鲁氯嗪gydF4y2Ba
ProchlorperazinumgydF4y2Ba
ProchlorpermazinegydF4y2Ba
ProchlorpromazinegydF4y2Ba
ProcloperazinegydF4y2Ba
ProclorperazinagydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

拜耳173gydF4y2Ba
6140卢比gydF4y2Ba
SKF 4657gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

表示严重的恶心和呕吐的症状治疗。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

表示管理精神障碍的表现,如精神分裂症和广义non-psychotic焦虑。使用普鲁氯嗪管理广义non-psychotic焦虑通常不是一线治疗,应该限于剂量少于20毫克每天或短于12周。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

标示外使用包括使用紧急设置成人和儿童偏头痛。美国头痛学会推荐使用普鲁氯嗪作为一线药物在此设置。在儿童偏头痛,经常使用非甾体抗炎剂结合多巴胺拮抗剂。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

普鲁氯嗪是一种抗精神病剂,有效促进多巴胺能神经元的突触后抑制。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba它也发挥其止吐药行动通过anti-dopaminergic效果,显示类似的功效作为ondansteron, 5少海受体拮抗剂和止吐药,防止延迟恶心和呕吐。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba普鲁氯嗪显示抑制类、胆碱能和alpha -肾上腺素能受体。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}的封锁alpha -肾上腺素能受体可能导致镇静,肌肉放松,和低血压。它显示抗焦虑作用。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba相对于其他吩噻嗪衍生物,普鲁氯嗪镇静,弱倾向导致低血压或其余CNS镇静剂和麻醉剂的影响。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba除了它的主要行动D2受体,一项研究显示,普鲁氯嗪可能抑制P2X7受体在人类巨噬细胞,导致抑制钙离子涌入。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

普鲁氯嗪的作用机制尚未完全确定,但可能主要与其anti-dopaminergic相关影响。普鲁氯嗪阻断大脑中的多巴胺D2受体,somatodendritic受体。抑制多巴胺D2受体信号导致的封锁突触后受体在中脑边缘系统gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba和多巴胺增加营业额。恶心和呕吐,提出了从边缘或中心的刺激产生5 -羟色胺3型(5-HT3)和多巴胺2型受体,受体主要表达在化学感受器触发区(CTZ)。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}普鲁氯嗪对止吐剂效果和显示抑制apomorphine-induced呕吐CTZ通过阻断多巴胺D2受体。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baalpha -肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Baα2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

据报道,口服后,普鲁氯嗪从胃肠道吸收良好。药理作用的发病是30到40分钟后口服10到20分钟后肌肉内的管理。beplayapp所有航线的操作时间是大约3到4小时。beplayappgydF4y2Ba^12gydF4y2Ba在健康志愿者口服后,意味着口服生物利用度约为12.5%。beplayapp在这些患者中,等离子体浓度达到峰值的时间约5小时。beplayapp多次口服给药导致普鲁氯嗪及其代谢物的积累。每天两次多个剂量后,通过7天的普鲁氯嗪达到稳定状态。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

在初步药代动力学研究中涉及健康的志愿者,平均表观分布容积后静脉注射6.25毫克和12.5毫克普鲁氯嗪是大约1401 L和1548 L,分别。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba据报道,普鲁氯嗪是分发给最身体组织与高浓度分发到肝脏和脾脏。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba有证据表明,吩噻嗪类在哺乳期妇女的乳汁分泌。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

普鲁氯嗪有有限的数据结合的蛋白质。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

普鲁氯嗪发生肝代谢涉及氧化、羟基化、脱甲基、亚砜形成与葡萄糖醛酸结合。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba氧化反应是由CYP2D6。gydF4y2Ba^3gydF4y2BaN-desmethyl普鲁氯嗪血浆中被发现gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,以及普鲁氯嗪亚砜,普鲁氯嗪7-hydroxide和普鲁氯嗪亚砜4 ' -N-oxide,口腔颊管理局。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba普鲁氯嗪可能进入肝肠循环。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

普鲁氯嗪gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

据报道,普鲁氯嗪主要通过粪便和胆汁排泄。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba低量不变的普鲁氯嗪及其代谢物检测尿液中。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

静脉注射单剂量口服管理局后,终端消除一半住9 8小时,分别。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

平均等离子体间隙(CL)的普鲁氯嗪静脉注射后政府在健康的志愿者是大约0.98 l / h x公斤。的意思是肾清除率约23.6毫升/小时。beplayappgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba和过量gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在老鼠身上是750毫克/公斤。腹腔和皮下LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba老鼠是191毫克/公斤和320毫克/公斤,分别。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}在安慰剂对照试验,有增加死亡率的发生率在老年痴呆症引起的精神病患者接受抗精神病药物。药物治疗患者的死亡风险是关于安慰剂治疗患者的1.6到1.7倍。beplayapp死亡在很大程度上导致心血管疾病,如心力衰竭和猝死,或感染,如肺炎、条件。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}由于其对多巴胺受体拮抗剂行动,普鲁氯嗪与迟发性运动障碍等发展中锥体外系症状的风险,这是一种综合症,包括潜在的不可逆转的,无意识的,运动障碍的运动。这种风险也授予其他抗精神病药物阻断多巴胺受体。提出增加持续时间的药物治疗很可能因此增加的总累积剂量抗精神病药物管理病人导致风险增加发展综合症,它将成为不可逆转的可能性。与其他抗精神病剂,普鲁氯嗪与风险相关联引起安定药恶性综合征(NMS),这是一种可能致命的症状复杂,表现为高烧、肌肉僵硬、精神状态改变和自主的证据不稳定。gydF4y2Ba

没有已知的解药普鲁氯嗪因此过量应该支持和对症治疗。过量的普鲁氯嗪可能产生矛盾的反应,包括锥体束外的机制。为了减少这些症状,antiparkinsonism药物,巴比妥酸盐,或者可以使用苯海拉明。中枢神经系统症状的抑郁症,如嗜睡、昏迷,也可以观察到。安非他命、destroamphetamine或咖啡因和苯甲酸钠可用于诱导刺激效应。相比之下,激动和不安也可能会看到过量。其他可能的症状包括抽搐、心电图变化和心律失常,发热、低血压等和自主反应,口干和肠梗阻。低血压可以与标准的回应措施管理循环冲击。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

临床前毒理学gydF4y2Ba

在鼠发育或生殖毒性研究中,异常生殖措施和神经行为测试后观察普鲁氯嗪25毫克/公斤的管理。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

使用在特定的人群gydF4y2Ba

使用抗精神病药物在妊娠的晚期妊娠与锥体束外的风险和/或交付后戒断症状,使用普鲁氯嗪一般不建议怀孕的患者,应该经过仔细考虑有限的药物治疗的潜在好处证明胎儿的潜在风险。普鲁氯嗪时应该小心谨慎管理护理妈妈。据报道,而低剂量的普鲁氯嗪对老年病人是安全的,谨慎仍建议,尤其是那些高易感性低血压和神经肌肉反应。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当普鲁氯嗪加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	普鲁氯嗪的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	普鲁氯嗪的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	普鲁氯嗪的代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	醋丁洛尔的血清浓度时可以增加与普鲁氯嗪相结合。gydF4y2Ba
18beplay下载	普鲁氯嗪的代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当普鲁氯嗪结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	的治疗效果时可以减少Acetohexamide与普鲁氯嗪结合使用。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当普鲁氯嗪与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Acrivastine结合普鲁氯嗪。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。该药物可能加重或延长中枢神经系统抑制剂的作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
普鲁氯嗪edisylategydF4y2Ba	PG20W5VQZSgydF4y2Ba	1257-78-9gydF4y2Ba	SWOUGRBFXFILIB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
普鲁氯嗪顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba	I1T8O1JTL6gydF4y2Ba	84-02-6gydF4y2Ba	DSKIOWHQLUWFLG-SPIKMXEPSA-NgydF4y2Ba
普鲁氯嗪甲磺酸盐gydF4y2Ba	531年sh87h9ngydF4y2Ba	51888-09-6gydF4y2Ba	BTOOUKJFDLARFG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Buccastem(利洁时公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmetiral (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStemzine(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVolimin(下巴腾)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-02-02gydF4y2Ba	2011-02-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫米gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1956-10-23gydF4y2Ba	2004-12-31gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1993-06-22gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫米gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba	2006-05-11gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pbm制药有限公司gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2016-01-31gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pbm制药有限公司gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2015-12-31gydF4y2Ba
CompazinegydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Pbm制药有限公司gydF4y2Ba	2013-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
康博gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Padagis美国有限责任公司gydF4y2Ba	2000-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
康博gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2000-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
康博gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2000-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
康博gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2000-09-01gydF4y2Ba	2019-11-30gydF4y2Ba
Nu-prochlor选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ν制药有限公司gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	2012-09-04gydF4y2Ba
Nu-prochlor标签5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ν制药有限公司gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	2012-09-04gydF4y2Ba
经前综合症普鲁氯嗪Inj 5毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05AB04 -普鲁氯嗪gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物称为吩噻嗪类的类。这些是多环芳香族化合物包含吩噻嗪基,这是一个线性三环系统由两个苯环与para-thiazine戒指。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: BenzothiazinesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 吩噻嗪类gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 吩噻嗪类gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,4-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba

显示一个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1,4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethergydF4y2Ba

显示15gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 吩噻嗪类、有机氯化合物N-alkylpiperazine N-methylpiperazine (gydF4y2BaCHEBI: 8435gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: YHP6YLT61TgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 58-38-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: WIKYUJGCLQQFNW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C20H24ClN3S c1-22-11-13-23 (14-12-22) 9-4-10-24-17-5-2-3-6-19 (17) 9-4-10-24-17-5-2-3-6-19 (21) 15—24 / h2-3 (20), 5 - 8、15 h, 4, 9-14H2 1 h3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2-chloro-10 - [3 - (4-methylpiperazin-1-yl)丙基]-10 h-phenothiazinegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CN1CCN (CCCN2C3 = CC = CC = C3SC3 = C2C = C (Cl) C = C3) CC1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US2902484gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Isah AO,罗林斯博士贝特曼DN:临床药理学的普鲁氯嗪健康的年轻男性。Br中国新药杂志。1991;12月32 (6):677 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Isah AO,罗林斯博士贝特曼DN:普鲁氯嗪的药物动力学和影响老年女性志愿者。年龄老化。1992年1月,第27 - 31 (1):21。doi: 10.1093 / / 21.1.27老化。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Perwitasari哒,Gelderblom H, Atthobari J, Mustofa M, Dwiprahasto我Nortier JW, Guchelaar HJ:止吐药在肿瘤药物:药理学药物基因学和个性化。Int中国制药。2011年2月,33 (1):33-43。doi: 10.1007 / s11096 - 010 - 9454 - 1。Epub 2011年1月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
泰勒WB,贝特曼DN:初步研究普鲁氯嗪在健康志愿者的药代学和药效学。Br中国新药杂志。1987年2月,23 (2):137 - 42。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1987.tb03021.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
芬恩,柯林斯J, Voyksner R,林德利C:生物利用度和新陈代谢的普鲁氯嗪通过口腔和口腔交付管理路线。中国新药杂志。2005;12月45 (12):1383 - 90。doi: 10.1177 / 0091270005281044。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
O ' brien C:恶心和呕吐。可以厘清医生。2008年6月,54 (6):861 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
普鲁氯嗪片BP 5毫克——产品特点总结gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
普鲁氯嗪- FDA批准包(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
普鲁氯嗪- StatPearls NCBI书架(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
普鲁氯嗪- LiverTox NIH (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
普鲁氯嗪-被遗忘的止吐剂佛罗里达大学健康(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
普鲁氯嗪处方信息- AA制药(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
普鲁氯嗪-国家医学图书馆HSDB数据库(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014577gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00493gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07403gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 4917年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46509018gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 4748年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 78434年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 8704年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 8435年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL728gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000019796018gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000373gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451114gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: P77gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 普鲁氯嗪gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3 m0wgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (294 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (24 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	腹腔镜袖胃切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	头痛gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	偏头痛gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	偏头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	恶心gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	恶心和呕吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba未指明的成人固体肿瘤,特定的协议gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	生育女性恶性肿瘤和其他杂项费用gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	偏头痛在青春期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿童偏头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蝶腭骨的神经痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眩晕,外围gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

葛兰素史克公司gydF4y2Ba
围场实验室公司gydF4y2Ba
能实验室公司gydF4y2Ba
G和w公司实验室gydF4y2Ba
迅速扩充我们的制药业务gydF4y2Ba
莫顿林制药有限公司gydF4y2Ba
百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
Teva制药美国gydF4y2Ba
Cadista制药有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
巴尔制药gydF4y2Ba
巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
贝德福德实验室gydF4y2Ba
本场地实验室公司。gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
G & W实验室gydF4y2Ba
普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
围场实验室gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
病人第一集团。gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
制药Pac有限责任公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫米gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克/吃晚饭gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 61gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	12.5毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
普鲁氯嗪mal粉gydF4y2Ba	4.77美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Compazine 25 mg栓剂gydF4y2Ba	4.25美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
普鲁氯嗪25 mg栓剂gydF4y2Ba	3.13美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
康博25 mg栓剂gydF4y2Ba	3.05美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
Compazine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Compazine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普鲁氯嗪5毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	1.22美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
普鲁氯嗪5毫克/毫升gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
马来酸普鲁氯嗪10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.88美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士普鲁氯嗪10毫克的栓剂gydF4y2Ba	0.87美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
普鲁氯嗪10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.85美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸普鲁氯嗪5毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普鲁氯嗪5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Prochlorazine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Prochlorazine 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
第四Novamine 15%解决方案gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	228°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	15 mg / L (24°C)gydF4y2Ba	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.88gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.4gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.1gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.011毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.67gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.38gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	7.99gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	9.72gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	109.81米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	41.77gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9821gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9781gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7729gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8537gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.817gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8577gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7615gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7702gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5179gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5346gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9376gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9723gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7676gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8557gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8999gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9456gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3496 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8165gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.786gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (10.4 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 01 - vo - 9853000000 - ba88fedd94e150c34e1agydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0229 - 7933000000 - 4 - e14a9a9728c361941d3gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 022 - c - 9752000000 - 533 - ac31876b44d82f2aagydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - fr - 0219000000 - abf2f9a1f6a1efb497b8gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DRD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14416gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 50618.91哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Roberge说道RJ: Antiemetic-related揭露矛盾的反应,清除皮肤药贴东莨菪碱。J紧急情况。2006年4月;(3):299 - 302。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Hamik, Peroutka SJ:微分与传统小说止吐药的相互作用,多巴胺D2和5-hydroxytryptamine3受体。癌症Chemother杂志,1989;24 (5):307 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
文森博士:开发一个简化的仪器的诊断和分级静坐不能在一群病人接受普鲁氯嗪。J紧急情况。2006年8月,31 (2):139 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
卡兰我、马Kostic Bachrach EA Rieg TS:普鲁氯嗪和异丙嗪在急诊室治疗头痛:随机对照试验。J紧急情况。2008年10月,35(3):247 - 53年。doi: 10.1016 / j.jemermed.2007.09.047。Epub 2008 6月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
成田机场,武井D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y,中村,高木涉年代,Asato M, Ikegami D,成田M,天野之弥T, Niikura K,桥本K, Kuzumaki N,铃木老师:阿立哌唑吗啡抑制多巴胺的副作用,一种多巴胺系统稳定剂。欧元J杂志。2008年12月14日,600 (1 - 3):105 - 9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.10.030。Epub 2008年10月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Golembiewski J, Tokumaru S:药理成人术后预防和管理/出院后恶心和呕吐。J Perianesth历史。2006年12月,21 (6):385 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 这个绑定交互理论基于药物吩噻嗪类的行为,需要进一步调查。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55783.61哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Isah AO,罗林斯博士贝特曼DN:临床药理学的普鲁氯嗪健康的年轻男性。Br中国新药杂志。1991;12月32 (6):677 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Baalpha -肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 这个绑定交互理论基于药物吩噻嗪类的行为,需要进一步调查。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P35348gydF4y2Ba
Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P35368gydF4y2Ba
Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P25100gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Isah AO,罗林斯博士贝特曼DN:临床药理学的普鲁氯嗪健康的年轻男性。Br中国新药杂志。1991;12月32 (6):677 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Baα2肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 这个绑定交互理论基于药物吩噻嗪类的行为,需要进一步调查。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P08913gydF4y2Ba
Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P18089gydF4y2Ba
Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P18825gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Isah AO,罗林斯博士贝特曼DN:临床药理学的普鲁氯嗪健康的年轻男性。Br中国新药杂志。1991;12月32 (6):677 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

戴维斯SJ Eayrs年代,普拉特P,林纳德女士:潜在的药物相互作用涉及细胞色素P450 2 d6和3 a4一般成人精神和功能性老年精神科病房。Br中国新药杂志。2004年4月;57 (4):464 - 72。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2003.02040.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月5日01:29gydF4y2Ba

普鲁氯嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构对普鲁氯嗪(DB00433)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba