导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(9)gydF4y2Ba
(3)酶gydF4y2Ba
航空公司(1)gydF4y2Ba
转运蛋白(1)gydF4y2Ba

赛庚啶gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

赛庚啶gydF4y2Ba5 -羟色胺和组胺拮抗剂联合用于治疗过敏症状,食欲刺激和药物治疗5 -羟色胺综合征。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
赛庚啶gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00434gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

赛庚啶是一种5 -羟色胺和组胺受体的有力竞争对手。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba它主要用于治疗过敏症状,尽管它可能是更显著的使用需求的刺激gydF4y2Ba11gydF4y2Ba和它的标示外使用5 -羟色胺综合征的治疗。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:287.3981gydF4y2Ba
单一同位素的:287.167399677gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2BaNgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 1-methyl-4 (5-dibenzo (a, e) cycloheptatrienylidene)哌啶gydF4y2Ba
  • 1-Methyl-4 - (5 h-dibenzo (a, d) cycloheptenylidene)哌啶gydF4y2Ba
  • 4 - (5-dibenzo (a, d) cyclohepten-5-ylidine) 1-methylpiperidinegydF4y2Ba
  • 4 - (5 h-dibenzo (a, d) cyclohepten-5-ylidene) 1-methylpiperidinegydF4y2Ba
  • 4-Dibenzo [d] cyclohepten-5-ylidene-1-methyl-piperidinegydF4y2Ba
  • (5)- 1-methylpiperidylidene-4 5 h-dibenzo cyclopheptene (a, d)gydF4y2Ba
  • CiproheptadinagydF4y2Ba
  • CyproheptadingydF4y2Ba
  • 赛庚啶gydF4y2Ba
  • CyproheptadinumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • Fl 5967gydF4y2Ba
  • HSp 1229gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

在美国,处方赛庚啶治疗表示各种过敏症状,包括皮肤画纹现象、鼻炎、结膜炎,荨麻疹,以及辅助治疗过敏反应与肾上腺素治疗后的管理。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在加拿大,赛庚啶可用非处方药和表示治疗瘙痒和刺激食欲。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba在澳大利亚,赛庚啶是另外表示治疗血管性头痛。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

赛庚啶也用于治疗5 -羟色胺综合征。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

赛庚啶已观察到对抗一些药效学的影响5 -羟色胺在实验室动物,包括支气管狭窄和vasodepression,而且也显示出类似的功效得罪histamine-mediated效果。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba其功效在预防过敏性休克的原因尚未阐明,但似乎与其anti-serotonergic相关影响。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

赛庚啶似乎发挥抗组胺剂和antiserotonin效果与自由组胺和5 -羟色胺竞争绑定在各自的受体。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba下丘脑5 -羟色胺拮抗作用的兴趣中心可能占赛庚啶刺激食欲的能力。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

单个研究的不同吸收口头管理与舌下管理赛庚啶在五个健康男性表现出的意思是CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba30.0 mcg / L和4.0 mcg / L,分别平均AUC 209微克。h / L和25微克。分别h / L。gydF4y2Ba7gydF4y2BaTgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba口头和舌下管理赛庚啶是4小时,9.6小时,分别。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

的主要代谢物中发现人类尿液已被确认为一种季铵葡糖苷酸赛庚啶的共轭。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

约2 - 20%的口头管理放射性标记的放射性剂量的赛庚啶在粪便中排出,其中大约34%是不变的父母药物(少于5.7%的总剂量)。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba至少40%的放射性是尿液中恢复过来。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过剂量与赛庚啶可能会导致显著的镇静——尽管矛盾刺激已经指出在儿科患者,抗胆碱能副作用如口干和冲洗。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba似乎大多数病人恢复顺利,赛庚啶过量的情况下在香港的一项调查发现大多数患者故意服用过量后没有或轻微的症状。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

在发生过剂量与赛庚啶、处方信息推荐的诱导呕吐(如果它没有发生自发)使用吐根糖浆。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba洗胃和活性炭也可能被考虑。升压可能用于治疗低血压和静脉注射毒扁豆碱水杨酸可能被认为是治疗重要的中枢神经系统症状根据临床情况。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
赛庚啶H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)赛庚啶的活动。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当赛庚啶与苊香豆醇相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)赛庚啶的活动。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba Acetophenazine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)赛庚啶的活动。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当赛庚啶与Aclidinium相结合。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当赛庚啶与Acrivastine相结合。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业赛庚啶和腺苷结合时可以增加。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba Agomelatine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)赛庚啶的活动。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当赛庚啶结合西萝芙木碱。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当赛庚啶与Alfentanil相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。与酒精会增强赛庚啶的镇静效果。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba 0 s9323mct0gydF4y2Ba 969-33-5gydF4y2Ba ZPMVNZLARAEGHB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Apeplus (Radicura)gydF4y2Ba/gydF4y2BaApitup(通用)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiohept (Biofarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCiplactin (Cipla公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCipractine (Teriak)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCiproheptadina(舞台)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCiprovitgydF4y2Ba/gydF4y2BaCiptadine (IBN)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyheptine(更大的制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyllermin(中央)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPeriactin(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPeriactine (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPeriatin(顶点)gydF4y2Ba/gydF4y2BaReactin (Orion)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Boscogen公司。gydF4y2Ba 2010-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
赛庚啶gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药Associates Inc .)gydF4y2Ba 2013-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
赛庚啶gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SolubiomixgydF4y2Ba 2018-05-03gydF4y2Ba 2018-06-27gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
赛庚啶gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Chartwell Rx,有限责任公司gydF4y2Ba 2017-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
赛庚啶gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药Associates Inc .)gydF4y2Ba 2013-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Dash制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-02-21gydF4y2Ba 2020-10-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量护理产品,LLCgydF4y2Ba 2017-07-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 威斯敏斯特制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2020-01-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-03-03gydF4y2Ba 2018-05-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 佛罗里达州卫生署中央药房gydF4y2Ba 2013-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室gydF4y2Ba 2010-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
在柜台的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Euro-cyproheptadine 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 欧元国际加拿大制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Euro-cyproheptadine 4毫克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 欧元国际加拿大制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Jamp赛庚啶糖浆gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Jamp-cyproheptadinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2010-05-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Mar-cyproheptadinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Periactin湖浆2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba 1961-12-31gydF4y2Ba 2002-07-29gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Periactin标签4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba 1961-12-31gydF4y2Ba 2002-07-29gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PILIAN平板4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 容SHIN制药(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 1991-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
PMS-cyproheptadine HCl标签4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1996-10-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
山德士赛庚啶gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 2003-05-27gydF4y2Ba 2021-02-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
เคนตามอลgydF4y2Ba 赛庚啶gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (120毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化铵gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba บริษัทชาญกิจเทรดดิ้งจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1987-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
R06AX02——赛庚啶gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzocycloheptenes。这些包含dibenzocycloheptene基化合物,包括两个苯环相连cycloheptene戒指。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzocycloheptenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
哌啶、叔胺(gydF4y2BaCHEBI: 4046gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
2 yhb6175dogydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
129-03-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H21N c1-22-14-12-18 (13-15-22) 21-19-8-4-2-6-16 (19) 21-19-8-4-2-6-16 (17) 21 / h2-11H 12-15H2 1 h3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
1-methyl-4 - {tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1 (15), 3, 5, 7, 9, 11, 13-heptaen-2-ylidene}哌啶gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN1CCC (CC1) = C1C2 = CC = CC = C2C = CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

一口油井为el瑞,恩格尔哈特,U S。专利3014911;1961年12月26日;分配给默克公司。公司。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Tokunaga年代,武田Y, Shinomiya K, Hirase M,龟井静香C:影响一些H1-antagonists sleep-disturbed老鼠的睡眠周期。J Sci杂志》2007年2月,103 (2):201 - 6。Epub 2007年2月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 西蒙•LV Keenaghan M: 5 -羟色胺综合征。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 邱米拉尼N, N,莫利托B, Badee J, Cruciani G,福勒年代:使用贫穷代谢表型个体捐赠者人类肝脏微粒体识别选择性UGT2B10基质。药物金属底座Dispos。2020年3月,48 (3):176 - 186。doi: 10.1124 / dmd.119.089482。Epub 2019年12月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 加藤年代,沙,Plesescu M,宫田康弘Y, Bolleddula J, Chowdhury年代,朱X:预测人类的不合理和使用嵌合小鼠与人性化的肝脏胆汁排泄代谢产物。药物金属底座Dispos。2020年10月,48 (10):934 - 943。doi: 10.1124 / dmd.120.000128。Epub 2020年7月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 波特CC, Arison BH,格鲁伯VF提多,赛庚啶Vandenheuvel WJ:人体新陈代谢。药物金属底座Dispos。1975 May-Jun; 3 (3): 189 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 楚颗:审查的流行病学和特点有意在香港赛庚啶过量。中国Toxicol(费拉)。2011年8月,49 (7):681 - 3。doi: 10.3109 / 15563650.2011.602085。Epub 2011年8月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 柯林斯Gunja N, M, Graudins答:比较药物动力学的口腔和舌下赛庚啶。J Toxicol Toxicol。2004; 42 (1): 79 - 83。doi: 10.1081 /活体供体- 120028749。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. FDA批准的药物产品:盐酸赛庚啶片口服使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. TGA批准药物:Periactin(盐酸赛庚啶)口服用平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. 开曼群岛化学:赛庚啶MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. 加拿大卫生部标签标准:赛庚啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014578gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06935gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2913年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508613gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2810年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50017721gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
3013年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
4046年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL516gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000968264gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000103gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164749366gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
C7HgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
赛庚啶gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
5 ayfgydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 注意缺陷和破坏性行为障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神障碍诊断在童年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗的功效gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 喂养行为gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 未能茁壮成长gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血小板功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 -羟色胺综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒性肺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVID-19肺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 大脑和中枢神经系统肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恶病的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba淋巴瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常和骨髓增生性疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba未指明的童年固体肿瘤,特定的协议gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精使用障碍(AUD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 默克公司和有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Actavis集团gydF4y2Ba
  • Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
  • 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • Chestertown家庭医疗用品gydF4y2Ba
  • Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
  • 柏树制药公司。gydF4y2Ba
  • 部门健康中心药房gydF4y2Ba
  • 直接分发公司。gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
  • Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
  • •莱恩实验室公司。gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
  • Par制药gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • Pliva Inc .)gydF4y2Ba
  • Prepak系统公司。gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
  • 不断上升的药品gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • Stason制药有限公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
  • Tya制药gydF4y2Ba
  • Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.04克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 240毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.035克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶粉gydF4y2Ba 7.34美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
盐酸赛庚啶4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赛庚啶4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
盐酸赛庚啶2毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 112.3 - -113.3gydF4y2Ba 一口油井为el瑞,恩格尔哈特,U S。专利3014911;1961年12月26日;分配给默克公司。公司。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.69gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0136毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.02gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.38gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.05gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 105.17米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 34.17gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.986gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8038gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8598gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8563gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5315gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8303gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8127gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6719gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6092gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9082gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.902gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5433gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9511gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8349gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9576 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.5429gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7423gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (10 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - kr - 2290000000 - a17c27a9f171b058f2c3gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 0290000000 - 964629904 - e89d79568d8gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Paton DM,韦伯斯特博士:H1-receptor拮抗剂的临床药物动力学(抗组胺药)。Pharmacokinet。1985; 11 - 12月10 (6):477 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52602.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 本田M, Nishida T,小野H:三环类似物环苯扎林、阿米替林和赛庚啶抑制脊髓反射传播通过5 -(2)受体。458年1月1;J杂志。2003欧元(1 - 2):91 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 卡拉威连续波,Rempel N,彭,马盖尔:5 -羟色胺5-HT1-like受体调节引起的过度活跃的老鼠3 4-methylenedioxymethamphetamine。神经精神药理学。1992年9月,7(2):113 - 27所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Calka O, Metin, Dulger H, Erkoc R:赛庚啶对血清中瘦素水平的影响。阿德。2005;9月- 10月22日(5):424 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51820.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 本田M, Nishida T,小野H:三环类似物环苯扎林、阿米替林和赛庚啶抑制脊髓反射传播通过5 -(2)受体。458年1月1;J杂志。2003欧元(1 - 2):91 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
组胺受体介导的H2子类胃酸分泌。似乎也调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能的作用在调节细胞生长和diff……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HRH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P25021gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
组胺H2受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40097.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 绿色的摩根大通,温斯坦H, Maayani年代:定义的组胺H2-receptor大脑:LSD的交互。尼达Res Monogr。1978; (22): 38-59。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种受体麦角生物碱衍生品和精神物质。配体结合引起构象……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41595gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54297.41哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 本田M, Nishida T,小野H:三环类似物环苯扎林、阿米替林和赛庚啶抑制脊髓反射传播通过5 -(2)受体。458年1月1;J杂志。2003欧元(1 - 2):91 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Eltze M, Lambrecht G, Mutschler E:赛庚啶显示高度的亲和力毒蕈碱的受体,但不区分受体亚型。欧元J杂志。1989年12月7日,173(2):219 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Eltze M, Lambrecht G, Mutschler E:赛庚啶显示高度的亲和力毒蕈碱的受体,但不区分受体亚型。欧元J杂志。1989年12月7日,173(2):219 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Eltze M, Lambrecht G, Mutschler E:赛庚啶显示高度的亲和力毒蕈碱的受体,但不区分受体亚型。欧元J杂志。1989年12月7日,173(2):219 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P34969gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53554.43哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Teitler M,图希N,骑士是的,克莱因MT,史密斯C:氯氮平及其他竞争对手重新激活risperidone-inactivated h5-HT7受体:放射性配体结合和功能的证据GPCR为原体相互作用。精神药理学(Berl)。2010年12月,212 (4):687 - 97。doi: 10.1007 / s00213 - 010 - 2001 - x。Epub 2010年9月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35503gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60337.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 绿色MD、CD,王Mojarrabi B, Mackenzieπ,Tephly TR: Glucuronidation胺和其他外源性物质的催化,表达了人类UDP-glucuronosyltransferase 1 a3。药物金属底座Dispos。1998年6月,26(6):507 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22310gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60024.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 绿色MD,主教WP Tephly TR:表达人类UGT1.4蛋白质催化形成第四纪ammonium-linked葡糖苷酸。药物金属底座Dispos。1995年3月,23 (3):299 - 302。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b10gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT2B10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P36537gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 2 b10gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60773.485哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 邱米拉尼N, N,莫利托B, Badee J, Cruciani G,福勒年代:使用贫穷代谢表型个体捐赠者人类肝脏微粒体识别选择性UGT2B10基质。药物金属底座Dispos。2020年3月,48 (3):176 - 186。doi: 10.1124 / dmd.119.089482。Epub 2019年12月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 江H,陈R,王H, Pu H:盐酸赛庚啶与人血清白蛋白相互作用和分子光谱学的建模方法。发光。2013;3 - 4月28日(2):244 - 52。doi: 10.1002 / bio.2374。2012年5月18日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15245gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Badolo L,拉斯穆森LM,汉森人力资源,Sveigaard C:筛选OATP1B1/3和OCT1抑制剂在低温贮藏悬浮肝细胞中。40欧元J制药科学。2010年7月11日;(4):282 - 8。doi: 10.1016 / j.ejps.2010.03.023。Epub 2010年4月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:10gydF4y2Ba