苄氟噻嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
苄氟噻嗪gydF4y2Ba是一种利尿剂，用于抑制哺乳和治疗高血压和水肿。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00436gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种噻嗪类利尿剂，作用和用途类似于氢氯噻嗪类利尿剂。它被用于治疗家族性高钾血症、高血压、水肿和尿路疾病。(摘自马丁代尔《额外药典》第30版第810页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
苯甲肼结构(DB00436)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:421.415gydF4y2Ba
单一同位素的:421.037781946gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaFgydF4y2Ba3.gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (±3-benzyl-3, 4-dihydro-6) - trifluoromethyl h - 2, 2, 1-dioxide 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1日gydF4y2Ba
- 6-trifluoromethyl-3-benzyl-7-sulfamyl-3 4-dihydro-1 2, 4-benzothiadiazine 1-dioxidegydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- BendroflumethiazidgydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- BendroflumethiazidumgydF4y2Ba
- BendroflumetiazidagydF4y2Ba
- BenzhydroflumethiazidegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 是724 -gydF4y2Ba
- 英国《金融时报》81年gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗高血压和管理与心力衰竭相关的水肿。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
苯氟甲嗪是一种噻嗪类利尿剂，通过增加排尿频率来去除体内多余的水分，还可以扩张血管，帮助降低血压。它抑制NagydF4y2Ba+gydF4y2Ba/ ClgydF4y2Ba-gydF4y2Ba从肾脏远曲小管再吸收。噻嗪类化合物还会导致钾的流失和血清尿酸的增加。噻嗪类化合物常用于治疗高血压，但其降压作用不一定是由于其利尿活性。噻嗪类化合物已被证明可以预防与高血压相关的发病率和死亡率，尽管其机制尚不完全清楚。噻嗪类化合物通过激活血管平滑肌中的钙活化钾通道(大电导)和抑制血管组织中的各种碳酸酐酶引起血管舒张。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
作为利尿剂，苯并氟甲嗪通过Na-Cl共转运体抑制早期远端小管氯离子的主动再吸收，导致钠、氯和水的排泄增加。噻嗪类化合物，如苯并氟甲嗪，也通过与噻嗪敏感的氯化钠转运体结合，抑制钠离子在肾小管上皮的转运。这导致通过钠-钾交换机制钾排泄增加。苯丙磺酰亚氮的降压机制尚不清楚，尽管它可能通过作用于平滑肌中的碳酸酐酶或作用于平滑肌中的大电导钙活化钾(KCa)通道介导。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钙活化钾通道亚单位α -1gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后吸收相对较快gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
96％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
8.5小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 苯并氟甲氮化物作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 苯德罗氟甲嗪可能会增加阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 阿昔单抗与苯甲肼合用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与苯甲肼合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与苯甲肼联用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 苯并氟甲嗪与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 苯丙氨嗪与阿西美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻醇与苯甲肼合用可降低疗效。gydF4y2Ba 18beplay下载 苯甲氨嗪可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与苯甲肼合用可降低其疗效。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 苯甲肼可增加乙酰洋地黄毒素的低钾活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 随食物服用。食物增加生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Aprinox(君主医疗)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCentyl (LEO Pharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeo-Naclex(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalures(辉瑞)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba NaturetingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba E.R.施贵宝父子有限责任公司gydF4y2Ba 2005-01-01gydF4y2Ba 2006-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Naturetin 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝加拿大公司，Bristol Myers Squibb加拿大公司的分部。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1999-01-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2019-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Monarch制药公司gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2019-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Monarch制药公司gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Corzide Tab W纳多洛尔40mggydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝加拿大公司，Bristol Myers Squibb加拿大公司的分部。gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Corzide Tab W纳多洛尔80mggydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝加拿大公司，Bristol Myers Squibb加拿大公司的分部。gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 纳多洛尔和苯甲肼gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Impax泛型gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 纳多洛尔和苯甲肼gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2012-04-02gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 纳多洛尔和苯甲肼gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Impax泛型gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C03AB01 -氟甲肼和钾gydF4y2Ba C03EA13 -氟甲肼和保钾剂gydF4y2Ba G01AE10 -磺胺类化合物的组合gydF4y2Ba C03AA01 -苯并氟甲叠氮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的抗高血压药物gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 增加利尿gydF4y2Ba
- 低上限利尿剂和保钾剂gydF4y2Ba
- 膜传输调制器gydF4y2Ba
- 利钠制剂gydF4y2Ba
- 氯化钠转运抑制剂gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪类gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。它们是芳香杂环化合物，含有1,2,4-苯并噻二嗪环系统，在1位上有两个S=O键。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ThiadiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氰化物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺，苯并噻二嗪(gydF4y2BaCHEBI: 3013gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 q52x6icjigydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 73-48-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H14F3N3O4S2 c16-15(17、18)10-7-11-13(8 - 12(10)26(19日22)23)27日(24、25)18 (20-11)6-9-4-2-1-3-5-9 / h1-5, 7 - 8, 14日20-21H, 6 H2 (H2, 19日,22日,23)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3-benzyl-1 1-dioxo-6——(trifluoromethyl) 3, 4-dihydro-2H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NS (= O) (= O) C1 = CC2 = C (NC (CC3 = CC = CC = C3) NS2 (= O) = O) C = C1C F (F) (F)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
戈德堡,m;美国专利3265,573;1966年8月9日;分派给e。r。施贵宝父子公司。朗德，F.， Lyngby, K.和Godtfredsen, W.O.;美国专利3,392,168;1968年7月9日;分配给丹麦的Lovens Kemiske Fabrik ved A. Kongsted。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准药品:CORZIDE(纳多洛尔和苯并氟甲氮化物)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014580gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00650gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07758gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2315gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508672gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2225gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50238678gydF4y2Ba
- 1369gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3013gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1684gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000188gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448563gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVIDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba左心室肥厚gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Low-Renin高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 艾普康公司和百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- E.R. Squibb and Sons LLCgydF4y2Ba
- 金制药公司gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 苄氟噻嗪粉gydF4y2Ba 45.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Corzide 80-5片gydF4y2Ba 4.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 柯兹德40-5毫克片剂gydF4y2Ba 3.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Corzide 40-5片剂gydF4y2Ba 3.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 考兹德80-5毫克片剂gydF4y2Ba 3.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 222 - 223°CgydF4y2Ba 戈德堡,m;美国专利3265,573;1966年8月9日;分派给e。r。施贵宝父子公司。朗德，F.， Lyngby, K.和Godtfredsen, W.O.;美国专利3,392,168;1968年7月9日;分配给丹麦的Lovens Kemiske Fabrik ved A. Kongsted。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 108 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.89gydF4y2Ba 贝索德等人(1999)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.59gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.5gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.214毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.83gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 9.04gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 118.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 93.68米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.92gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9643gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7807gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7105gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6048gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7889gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8835gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.708gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8398gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6596gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8745gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9351gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9287gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8607gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9081gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8474gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8156gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0888 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9858gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8967gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0353900000 - 1 - c8856fba9af1de07f87gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 044 - i - 3891000000 - 67 - bb3f0457a6200bf63egydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该肾单位段是钠、氯重吸收的关键介质，在肾钠重吸收中占很大比例。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC12A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55017gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 113138.04哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Monroy A, Plata C, Hebert SC, Gamba G:噻嗪类敏感Na(+)- cl(-)共转运体的表征:离子与利尿剂相互作用的新模型。中华医学杂志，2000年7月;279(1):F161-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vallon V, Rieg T, Ahn SY, Wu W, Eraly SA, Nigam SK:有机阴离子转运蛋白OAT1和OAT3对环和噻嗪类利尿剂的体外和体内特异性重叠。中华医学杂志。2008年4月;294(4):F867-73。doi: 10.1152 / ajprenal.00528.2007。Epub 2008年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba钙活化钾通道亚单位α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钾通道通过膜去极化或胞质Ca(2+)的增加激活，从而介导K(+)的输出。胞浆中Mg(2+)的浓度也能激活它。其activati……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNMA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12791gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙活化钾通道亚单位α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 137558.115哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tricarico D, Barbieri M, Mele A, Carbonara G, Camerino DC:碳酸酐酶抑制剂是缺钾大鼠骨骼肌BK通道的特异性打开器。FASEB J. 2004 4月18日(6):760-1。Epub 2004年2月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。能将氰胺水合成尿素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tricarico D, Mele A, Conte Camerino D:碳酸酐酶抑制剂通过打开肌肉Ca2+激活的k +通道改善大鼠低钾血症周期性麻痹症状。神经肌肉失调。2006年1月;16(1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005年12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志强，王志强，王志强，等。哺乳动物血管平滑肌碳酸酐酶的研究进展。中华组织化学杂志，2004年8月;52(8):1101-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba碳酸酐酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对于骨吸收和破骨细胞分化至关重要(通过相似性)。二氧化碳的可逆水合作用。能将氰胺水合物化为尿素。参与调节体液分泌…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 游离钙gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29245.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tricarico D, Mele A, Conte Camerino D:碳酸酐酶抑制剂通过打开肌肉Ca2+激活的k +通道改善大鼠低钾血症周期性麻痹症状。神经肌肉失调。2006年1月;16(1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005年12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志强，王志强，王志强，等。哺乳动物血管平滑肌碳酸酐酶的研究进展。中华组织化学杂志，2004年8月;52(8):1101-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢盐转运蛋白活性，在pH稳态中起作用。这是必要的酸超载去除视网膜和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22748gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35032.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tricarico D, Mele A, Conte Camerino D:碳酸酐酶抑制剂通过打开肌肉Ca2+激活的k +通道改善大鼠低钾血症周期性麻痹症状。神经肌肉失调。2006年1月;16(1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005年12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wistrand PJ, Carter ND, Conroy CW, Mahieu I:碳酸酐酶IV活性定位于人红细胞外表面。物理学报，1999 2月;165(2):211-8。doi: 10.1046 / j.1365 - 201 x.1999.00478.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 硫嘌呤s-甲基转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化硫嘌呤类药物如6-巯基嘌呤的s -甲基化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 硫代嘌呤甲基转移酶gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51580gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28180.09哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 赖莎，李志强，李志强，李志强，等:呋塞米对人巯基嘌呤甲基转移酶的抑制作用。中国临床药物学杂志，1996;49(5):393-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:54gydF4y2Ba