别嘌呤醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

别嘌呤醇gydF4y2Ba是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂用来减少尿和血清尿酸浓度与痛风患者,复发性草酸钙结石,和各种恶性肿瘤。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Aloprim, ZyloprimgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

别嘌呤醇gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00437gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

痛风是一种疾病,发生单钠尿酸盐沉积的结晶(MSU)在人体组织内,尤其是在关节gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba。这种疾病已经在历史的医疗记录和证据确凿的出现在一些著名的传记,历史上公认的个人gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

别嘌呤醇是一种黄嘌呤氧化酶酶抑制剂,被认为是最有效的药物之一,用来减少尿酸盐水平,经常用于治疗慢性痛风gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。它最初是在1966年FDA批准的gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba现在几家制造商制定gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

别嘌呤醇的结构(DB00437)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:136.1115gydF4y2Ba
单一同位素的:136.03851077gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_5gydF4y2BaHgydF4y2Ba_4gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 1,5-Dihydro-4H-pyrazolo pyrimidin-4-one (3,4 - d)gydF4y2Ba
• 1,5-Dihydro-4H-pyrazolo pyrimidine-4-one (3,4 - d)gydF4y2Ba
• 1 h-pyrazolo pyrimidin-4-ol (3,4 - d)gydF4y2Ba
• 4-HPPgydF4y2Ba
• 4-Hydroxy-1H-pyrazolo (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
• 4-Hydroxy-3, 4-pyrazolopyrimidinegydF4y2Ba
• 4-Hydroxypyrazolo (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
• 4-HydroxypyrazolopyrimidinegydF4y2Ba
• 4-Hydroxypyrazolyl (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
• 4 ' -Hydroxypyrazolol (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
• 4 h-pyrazolo pyrimidin-4-one (3,4 - d)gydF4y2Ba
• 别嘌呤醇gydF4y2Ba
• AllopurinolumgydF4y2Ba
• AlopurinolgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• BW 56 - 158gydF4y2Ba
• nsc - 101655gydF4y2Ba
• nsc - 1390gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

别嘌呤醇是示gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}:gydF4y2Ba

1)患者的管理主要或次要痛风的症状和体征(急性发作、痛风石、关节破坏,尿酸结石病,和/或肾病)。gydF4y2Ba

2)管理患者的白血病,淋巴瘤和恶性肿瘤接受癌症治疗导致血清和尿尿酸水平的高度。别嘌呤醇治疗时应停止生产过剩的潜力尿酸不再是礼物。gydF4y2Ba

3)草酸钙结石的复发患者的管理日常尿酸排泄超过800毫克/天男性患者和女性患者750毫克/天。最初治疗这类病人应仔细评估和定期重新评估,以决定在每种情况下,治疗是有益的,利益大于风险。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 高尿酸血gydF4y2Ba
• 原发性痛风gydF4y2Ba
• 草酸钙结石复发gydF4y2Ba
• 继发性痛风gydF4y2Ba
• 草酸钙结石肾脏结石gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

别嘌呤醇降低尿酸的生产停止之前的生化反应gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。这个过程减少尿酸盐和减轻痛风的症状,其中可能包括痛苦的痛风石,关节疼痛,发炎,红肿,减少范围的运动,和肿胀gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

别嘌呤醇的结构模拟自然嘌呤碱、次黄嘌呤。摄入后,别嘌呤醇代谢活性代谢物,oxypurinol (gydF4y2BaalloxanthinegydF4y2Ba)在肝脏gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba,它充当黄嘌呤氧化酶酶的抑制剂gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

别嘌呤醇及其活性代谢物抑制黄嘌呤氧化酶的酶,次黄嘌呤,黄嘌呤及黄嘌呤转化为尿酸。抑制这种酶负责别嘌呤醇的影响。这种药物增加了二次利用的次黄嘌呤和黄嘌呤核苷酸和核酸合成的过程,涉及酶hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRTase)。这个过程的结果在一个核苷酸浓度增加,导致反馈抑制嘌呤的从头合成。最终的结果是减少尿液和血清尿酸浓度gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba,减少痛风症状的发生率。gydF4y2Ba

陪同减少血清尿酸别嘌呤醇增加血清和尿液浓度的次黄嘌呤和黄嘌呤(由于抑制黄嘌呤氧化酶)。没有别嘌呤醇,经常尿排泄oxypurines几乎完全发生在尿酸的形式。摄入后别嘌呤醇,排泄尿液的内容是次黄嘌呤,黄嘌呤,和尿酸。因为每种物质都有自己的单独的溶解度,血浆中尿酸的浓度减少而不暴露肾组织高尿酸的负载,从而减少结晶尿的风险。通过降低血浆中尿酸浓度低于其溶解度的限制,别嘌呤醇鼓励解散痛风结节瘤。虽然次黄嘌呤和黄嘌呤的水平发现增加别嘌呤醇摄入后,沉积在肾组织的风险小于尿酸,随着他们越来越可溶性和正在迅速由肾脏排泄gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

这种药物是约90%从胃肠道beplayapp吸收。等离子体峰值水平通常发生在1.5小时和4.5小时post-dose别嘌呤醇,oxipurinol分别。别嘌呤醇口服300毫克的剂量之一后,最大的等离子体水平的大约3微克/毫升的别嘌呤醇和6.5微克/毫升oxipurinol测量beplayappgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

别嘌呤醇和oxypurinol都是黄嘌呤氧化酶的基质,它存在于细胞质中毛细血管的内皮细胞,包括正弦曲线,最高的活动在肝脏和肠道粘膜。组织的别嘌呤醇浓度尚未在人类,然而,它是可能的,别嘌呤醇及代谢物oxypurinol将以上述组织的最高浓度。在动物,别嘌呤醇浓度发现血液中达到最高水平,肝、肠和心脏,大脑和肺组织中最低gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

别嘌呤醇和oxypurinol只是可忽视地绑定到等离子体蛋白质gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

别嘌呤醇是相应的黄嘌呤模拟快速代谢,oxipurinol (alloxanthine),这也是黄嘌呤氧化酶酶的抑制剂gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。别嘌呤醇和oxypurinol抑制这种酶的作用。别嘌呤醇和oxypurinol也由嘌呤救助途径转化为各自的核苷酸。这些核苷酸的效果与别嘌呤醇的hypouricemic作用在人类是这个日期没有完全阐明。这些代谢物可能采取行动抑制新创抑制嘌呤生物合成的酶,gydF4y2BaamidophosphoribosyltransferasegydF4y2Ba。核苷酸尚未发现包含在DNAgydF4y2Ba^8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 别嘌呤醇gydF4y2Ba
  • oxypurinolgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约有80%的口服摄入别嘌呤醇是发现在尿液中排出各种代谢物gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。beplayapp大约20%的摄取别嘌呤醇是在粪便中排出gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

别嘌呤醇1 - 2小时的血浆半衰期,由于其快速肾清除率gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

自别嘌呤醇及其代谢产物主要是通过肾脏,消除积累这种药物可以发生在肾脏功能障碍或衰竭患者,和别嘌呤醇的剂量应,因此,会减少。肌酐清除率的10到20毫升/分钟,每日剂量200毫克的别嘌呤醇是合适的。当肌酐清除率小于10毫升/分钟,每日用量不应超过100毫克。有严重肾功能损害(肌酐清除率以小于3毫升/分钟)可能需要剂量之间的时间间隔gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服TDLOgydF4y2Ba(鼠):10毫克/公斤;gydF4y2Ba口服LD50gydF4y2Ba(鼠标):78毫克/公斤;gydF4y2Ba口服TDLO(鼠标)gydF4y2Ba:100毫克/公斤gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

生殖研究使用老鼠和兔子模型已经完成剂量20倍正常的人类剂量(约5毫克/公斤/天),并得出结论,生育率没有受损,没有胎儿的伤害。beplayapp有一个研究的报告发表在怀孕小鼠接种50或100毫克/公斤别嘌呤醇腹腔妊娠天10 - 13所示。有增加数量的具胎儿尸体大坝管理100毫克/公斤别嘌呤醇,然而,死亡并没有发生在这些特定的50毫克/公斤。有更高的外部数字畸形胎儿在妊娠日剂量的别嘌呤醇10和更高数量的骨骼畸形胎儿在妊娠日剂量13。尽管上述研究结果,没有足够的或在孕妇的、严谨的研究报告。因为动物繁殖研究并不总是预测人类的反应,应该使用这种药在怀孕期间只有是绝对必需的gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

使用的护理gydF4y2Ba

别嘌呤醇和代谢物oxipurinol已经发现牛奶的母亲接受别嘌呤醇。自别嘌呤醇对护理婴儿的影响是未知的,别嘌呤醇是明智的审慎是由一个护士的女人gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

致突变性和致癌性gydF4y2Ba

Cytogenic研究证明别嘌呤醇不诱导染色体异常在人类血液细胞体外浓度高达100 g / mL和体内剂量60毫克/天,平均40个月的持续时间。别嘌呤醇不形成亚硝基的化合物(可能是致癌)或体外淋巴细胞转化的影响。证据表明,别嘌呤醇没有有害影响DNA在细胞周期的任何阶段,没有发现诱变。没有观察到小鼠致癌性的证据与别嘌呤醇治疗2年gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
我组织相容性抗原蛋白P5 HLA类gydF4y2Ba	HLA-B * 5801gydF4y2Ba	(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	患者携带这种基因风险更高的经历严重的皮肤不良反应时和别嘌呤醇治疗。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	别嘌呤醇可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	Abemaciclib可能减少别嘌呤醇的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少别嘌呤醇的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少别嘌呤醇的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性别嘌呤醇结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低别嘌呤醇的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加别嘌呤醇的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	别嘌呤醇治疗效果的结合使用时可以减少乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	别嘌呤醇可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	别嘌呤醇可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 带着一个盛满水的杯子。gydF4y2Ba
• 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
别嘌呤醇钠gydF4y2Ba	428673 rc2zgydF4y2Ba	17795-21-0gydF4y2Ba	PTJRZVJXXNYNLN-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adenock(田边)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAllohexalgydF4y2Ba/gydF4y2BaAllorilgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlurongydF4y2Ba/gydF4y2BaMiluritgydF4y2Ba/gydF4y2BaProgoutgydF4y2Ba/gydF4y2BaZyloricgydF4y2Ba/gydF4y2BaZyrikgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AllopringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	2014-07-30gydF4y2Ba
AllopringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2014-07-30gydF4y2Ba
AllopringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	2014-07-30gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1997-01-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2009-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗DBA质量护理产品公司gydF4y2Ba	2017-08-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-04-17gydF4y2Ba	2020-04-06gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2007-04-09gydF4y2Ba	2016-11-28gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba	2009-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RedPharm药物公司。gydF4y2Ba	2009-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ag-allopurinolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2019-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-allopurinolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2019-10-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-allopurinolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2019-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba	1987-01-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,LLCgydF4y2Ba	2015-04-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	McKesson集团dba天空包装gydF4y2Ba	2009-11-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,LLCgydF4y2Ba	2015-02-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2018-03-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	1986-10-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗DBA质量护理产品公司gydF4y2Ba	2013-05-14gydF4y2Ba	2014-12-31gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DuzallogydF4y2Ba	别嘌呤醇gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLesinuradgydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	铁木制药有限公司gydF4y2Ba	2017-10-03gydF4y2Ba	2020-04-30gydF4y2Ba
DuzallogydF4y2Ba	别嘌呤醇gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLesinuradgydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	铁木制药有限公司gydF4y2Ba	2017-10-03gydF4y2Ba	2019-11-30gydF4y2Ba
ลาโนโลนgydF4y2Ba	别嘌呤醇gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBenzbromaronegydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทเภสัชกรรมศรีประสิทธิ์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1997-12-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M04AA01——别嘌呤醇gydF4y2Ba

• M04AA抑制尿酸,准备生产gydF4y2Ba
• M04A——ANTIGOUT准备gydF4y2Ba
• M04——ANTIGOUT准备gydF4y2Ba
• M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba

M04AA51——别嘌呤醇的组合gydF4y2Ba

• M04AA抑制尿酸,准备生产gydF4y2Ba
• M04A——ANTIGOUT准备gydF4y2Ba
• M04——ANTIGOUT准备gydF4y2Ba
• M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• Antigout准备gydF4y2Ba
• 抗代谢物gydF4y2Ba
• 抗氧化剂gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 自由基拾荒者gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
• 准备抑制尿酸生产gydF4y2Ba
• 保护剂gydF4y2Ba
• 嘌呤gydF4y2Ba
• 促进尿酸排泄的代理gydF4y2Ba
• 黄嘌呤氧化酶抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为pyrazolo [3,4 - d]嘧啶。这些是芳香杂环化合物包含pyrazolo [3,4 - d]嘧啶环系统,它包含一个吡唑环融合,但并没有分享与嘧啶环氮原子。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

PyrazolopyrimidinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

Pyrazolo [3,4 - d]嘧啶gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Pyrazolo [3,4 - d]嘧啶gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

PyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba摘要gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

有机heterobicyclic化合物,nucleobase模拟(gydF4y2BaCHEBI: 40279gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 9024gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

63年cz7gjn5igydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

315-30-0gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s /种/ c10-5-3-1-8-9-4 (3) 6-2-7-5 / h1-2H (H2, 6、7、8、9、10)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

1 h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidin-4-olgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

OC1 =数控= NC2 = C1C = NN2gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Druey, j .和施密特,p .;我们。专利2868,803;1959年1月13日;医药产品分配给汽巴公司环节,G.H.和法尔科,EA。美国专利3474098;1969年10月21日;分配给钻,乡绅Wellcome & Co .) Cresswell智慧化和各种,J.W.;US.Patent4,146,713;反应,1979; assigned to Bur- roughs Wellcome & Co.

一般引用gydF4y2Ba

1. Pacher P, Nivorozhkin,萨博C:黄嘌呤氧化酶抑制剂的疗效:文艺复兴时期的半个世纪后别嘌呤醇的发现。杂志启2006年3月,58 (1):87 - 114。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 施莱辛格N:诊断和治疗痛风:回顾帮助初级保健医生。研究生医学。2010年3月,122 (2):157 - 61。doi: 10.3810 / pgm.2010.03.2133。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 铃木,山内T, Onuma M, Nozaki S:别嘌呤醇,尿酸合成的抑制剂,它可以用于代谢综合征及相关疾病的治疗吗?今天药物(巴克)。2009年5月,45 (5):363 - 78。doi: 10.1358 / dot.2009.45.5.1370460。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 在痛风Terkeltaub R:更新:新的治疗策略和选项。Nat Rheumatol牧师。2010年1月,6 (1):30-8。doi: 10.1038 / nrrheum.2009.236。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 乔治·J·斯特拉瑟斯广告:尿酸盐的作用,黄嘌呤氧化酶和别嘌呤醇在血管氧化应激的影响。Vasc健康风险等。2009;5 (1):265 - 72。Epub 2009年4月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 赛斯R, Kydd, Buchbinder R,庞巴迪C,爱德华兹CJ:别嘌呤醇对慢性痛风。科克伦数据库系统启2014 10月14;(10):CD006077。cd006077.pub3 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Ragab G, Elshahaly M, Bardin T:痛风:一个古老的疾病在新视角——一个评论。J副词研究》2017年9月,8 (5):495 - 511。doi: 10.1016 / j.jare.2017.04.008。2017年5月10日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 马雷尔GA, Rapeport WG:别嘌呤醇的临床药物动力学。Pharmacokinet。1986; 9月- 10月11 (5):343 - 53。doi: 10.2165 / 00003088-198611050-00001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Reiter年代,西蒙兹哈,韦伯斯特博士,沃森AR:别嘌呤醇的代谢。形成的allopurinol-1-riboside嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症。生物化学杂志。1983年7月15日,32 (14):2167 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Turnheim K, Krivanek P, R表层构造:别嘌呤醇的药代学和药效学老年和年轻的学科。Br中国新药杂志。1999年10月,48 (4):501 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. Ahmad Qurie;Rina穆萨(2018)。StatPearls:别嘌呤醇。StatPearls出版。gydF4y2Ba
12. 别嘌呤醇批准包,FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 别嘌呤醇,DailyMed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 开曼群岛化学MSDS,别嘌呤醇(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. MedSafe新西兰:别嘌呤醇(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014581gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00224gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2094年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508516gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2010年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

35440年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

519年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

40279年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1467gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000013298313gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000773gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448320gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

7惠普gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

别嘌呤醇gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (386 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (75.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	慢性痛风gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高尿酸血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	糖尿病肾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	痛风性关节炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能受损gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性冠脉综合征(ACS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性痛风性关节炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痛风性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腺嘌呤Phosphoribosyl转移酶缺乏症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba混合躁狂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性躁狂gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高尿酸血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痛风性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Apotex inc .的体态网站gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 北极星医疗控股有限公司gydF4y2Ba
• Par制药有限公司gydF4y2Ba
• Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Superpharm公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 雅培制药产品divgydF4y2Ba
• reddy博士实验室路易斯安那州llcgydF4y2Ba
• 普罗米修斯实验室公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 美国Bioniche制药有限责任公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 提升实验室有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴斯夫集团。gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
• Bioniche制药gydF4y2Ba
• 生物监测药品gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
• 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 围场实验室gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 普罗米修斯实验室公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.4%gydF4y2Ba
颗粒,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Aloprim 500毫克瓶gydF4y2Ba	612.3美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
别嘌呤醇钠500毫克瓶gydF4y2Ba	583.14美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
别嘌呤醇粉gydF4y2Ba	18.41美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Zyloprim 300毫克片剂gydF4y2Ba	1.89美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zyloprim 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
别嘌呤醇300毫克片剂gydF4y2Ba	0.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
别嘌呤醇100毫克片剂gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Allopurinol 300毫克片剂gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Purol 300毫克片剂gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Allopurinol 200毫克片剂gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Purol 200毫克片剂gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Allopurinol 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Purol 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Suspendol-s液体gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US8283369gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-10-09gydF4y2Ba	2028-11-26gydF4y2Ba
US8084483gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-12-27gydF4y2Ba	2029-08-17gydF4y2Ba
US8357713gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-01-22gydF4y2Ba	2028-11-26gydF4y2Ba
US8546437gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-01gydF4y2Ba	2029-04-29gydF4y2Ba
US9216179gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-12-22gydF4y2Ba	2030-08-02gydF4y2Ba
US8003681gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-08-23gydF4y2Ba	2025-08-25gydF4y2Ba
US8546436gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-01gydF4y2Ba	2032-02-29gydF4y2Ba
US9956205gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-01gydF4y2Ba	2031-12-28gydF4y2Ba
US10183012gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-01-22gydF4y2Ba	2028-11-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	> 300gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1181254.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	250.36gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1181254.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	水溶性在37°C 80.0 mg / dL和更大的碱性溶液gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D3477gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D3477gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	10.2 (25℃)gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1181254.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	22.0毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.41gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.031gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.79gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	8.47gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	1.25gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	74.69gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	34.98米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	11.7gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.997gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9885gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.6232gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7409gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9135gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9858gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8653gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8635gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8256gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6242gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8817gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9472gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.923gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9198gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.858gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9169gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7089gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.921gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9675gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1087 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9511gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9448gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.32 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 7900000000 - f5a7601a354a9d25428fgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 4900000000 - 5 - d6d365d7525c7325e01gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 4900000000 - ea448e075f973faea5ecgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 l - 8900000000 - 98 d308813f954ccc66e0gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9300000000 - a0c962d1b7e8e76fd526gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9100000000 - d692c85314f5809e4758gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 -牛- 9000000000 - 2662 f35a8efe21c51958gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 4 - f38b316b66733e5ca8bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 547 - b3dac7e9b0d01ef66gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 i - 0900000000 - 43 - ea9e7d5a0f94da482fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 1900000000 - fee6f9103fdd4cb1b6edgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - p9 - 1900000000 - eb9ece2b9b724a6af483gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - 2900000000 - 85 aef327ef1281780d05博士gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月5日01:29gydF4y2Ba