识别
- 总结
-
Cerivastatin是一种他汀类药物(或HMG - CoA还原酶抑制剂)用于改变饮食降低血脂水平,降低心血管事件的风险。
- 通用名称
- Cerivastatin
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00439
- 背景
-
2001年8月8日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,拜耳制药部门自愿退出美国市场Baycol,由于致命的横纹肌溶解的报道,严重不良反应的降胆固醇(降脂)产品。它也撤出加拿大市场。1,2
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:459.5503
单一同位素的:459.242101408 - 化学公式
- C26H34FNO5
- 同义词
-
- Cerivastatin
药理学
- 指示
-
作为辅助饮食减少总和低密度脂蛋白胆固醇水平升高的患者中原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson类型活动花絮和IIb)时,应对饮食限制饱和脂肪和胆固醇和其他后备措施就已经不足。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Cerivastatin,竞争性β-还原酶抑制剂能有效地降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯是主要用于治疗高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson类型活动花絮和IIb)。
- 的作用机制
-
Cerivastatin竞争性抑制hydroxymethylglutaryl-coenzyme(β)还原酶、肝酶负责将β-甲羟戊酸。甲羟戊酸的前体固醇如胆固醇,这导致减少胆固醇在肝细胞中,upregulation ldl受体,增加肝循环低密度脂蛋白胆固醇的吸收。
目标 行动 生物 一个3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶 抑制剂人类 - 吸收
-
平均绝对口服生物利用度60%(39 - 101%范围)。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
超过99%的循环药物与血浆蛋白(80%白蛋白)。
- 新陈代谢
-
肝。人类生物转化途径cerivastatin包括以下:脱甲基苄基的甲基醚形成毫升和羟基化的甲基6的异丙基M23形式。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
2 - 3小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
横纹肌溶解,肝脏问题
- 通路
-
通路 类别 Cerivastatin行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度Cerivastatin时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Cerivastatin结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Cerivastatin时可以增加。 Abiraterone 的新陈代谢Cerivastatin阿比特龙结合时可以减少。 Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Cerivastatin时可以减少。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Cerivastatin时可以增加。 醋丁洛尔 的新陈代谢醋丁洛尔结合Cerivastatin时可以减少。 苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Cerivastatin相结合。 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢结合Cerivastatin时可以减少。 Acetohexamide 的新陈代谢Acetohexamide结合Cerivastatin时可以减少。 - 食物相互作用
-
- 避免葡萄柚产品。
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Cerivastatin钠 6 q18g1060s 143201-11-0 GPUADMRJQVPIAS-ASTDGNLGSA-M - 国际/其他品牌
- Lipobay/Rivastatin
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Baycol 平板电脑 0.8毫克 口服 拜耳 2000-12-28 2001-10-26 加拿大 
Baycol 平板电脑 0.4毫克/选项卡 口服 拜耳 2000-01-06 2001-10-26 加拿大 Baycol(0.2毫克) 平板电脑 0.2毫克/选项卡 口服 拜耳 1998-03-11 2001-10-26 加拿大 Baycol(0.3毫克) 平板电脑 0.3毫克/选项卡 口服 拜耳 1998-03-11 2001-10-26 加拿大
类别
- ATC代码
- C10AA06——Cerivastatin
- 药物类别
-
- 代理造成肌肉毒性
- Anticholesteremic代理
- BCRP / ABCG2基质
- BSEP / ABCB11基质
- 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质
- 细胞色素p - 450酶诱导物
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 酶抑制剂
- Hydroxymethylglutaryl-CoA还原酶抑制剂
- 降血脂药制剂
- 降血脂药代理表明高脂血症
- 脂类改性剂
- 脂质修改代理、平原
- 脂质调节代理
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- OATP1B1 / SLCO1B1基质
- 22基板
- UGT1A1基质
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyridines。这些都是多环芳香族化合物含有一个苯环与吡啶环通过CC或CN债券。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吡啶和衍生品
- 子课
- Phenylpyridines
- 直接父
- Phenylpyridines
- 选择父母
- 碳链羟基酸和衍生品/碳链脂肪酸/β羟基酸和衍生品/羟基脂肪酸/杂环脂肪酸/卤代脂肪酸/氟苯/不饱和脂肪酸/芳基氟化物/Heteroaromatic化合物 显示11个
- 基
- 4-phenylpyridine/酒精/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/Beta-hydroxy酸/羰基/羧酸 显示27日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 他汀类药物(合成)、吡啶、二羟元羧酸酸(CHEBI: 3558)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- AM91H2KS67
- 化学文摘号
- 145599-86-6
- InChI关键
- SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C26H34FNO5 c1-15(2)摘要(11-10-19 (29)12-20 (30)13-23 (31)32)24 (17-6-8-18 (27)17-6-8-18)22 (14-33-5)26 (28-25)16 (3)4 / h6-11, 15 - 16岁,19日至20日,29-30H, 12-14H2, 1-5H3, (H、31、32) / b11-10 + / t19 - 20 - m1 / s1
- 国际命名
-
6 (3 r、5 s、e) 7 - [4 - (4-fluorophenyl) 5 - (methoxymethyl) 2、6-bis (propan-2-yl) pyridin-3-yl] 3 5-dihydroxyhept-6-enoic酸
- 微笑
-
COCC1 = C (C2 = CC = C (F) C = C2) C (\ C = C \ [C@@H] (O) C [C@@H] (O) CC (O) = O) = C (C (C) C) N = C1C (C) C
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C07966
- PubChem化合物
- 446156年
- PubChem物质
- 46505877
- ChemSpider
- 393588年
- BindingDB
- 18376年
- 596723年
- ChEBI
- 3558年
- ChEMBL
- CHEMBL1477
- 锌
- ZINC000011330186
- 治疗目标数据库
- DNC000403
- 网页
- PA448897
- PDBe配体
- 116年
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Cerivastatin
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- 拜耳医药公司
- 外包商
-
- 拜耳医药保健有限公司的
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 0.4毫克/选项卡 平板电脑 口服 0.8毫克 平板电脑 口服 0.2毫克/选项卡 平板电脑 口服 0.3毫克/选项卡 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑 口服 0.1毫克 平板电脑,涂膜 口服 0.2毫克 平板电脑 口服 0.3毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5177080 没有 1993-01-05 2011-11-26 我们 
CA1340798 没有 1999-10-26 2016-10-26 加拿大 CA2057444 没有 1998-05-26 2011-12-11 加拿大
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 高溶解性 不可用 logP 3.4 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00419毫克/毫升 ALOGPS logP 4.15 ALOGPS logP 2.67 Chemaxon 日志 5 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.05 Chemaxon pKa最强(基本) 5.58 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 99.882 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 126.82米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 49.433 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9628 血脑屏障 + 0.9381 Caco-2渗透 + 0.5141 22基板 底物 0.6231 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5221 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.719 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8848 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7898 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 底物 0.672 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.67 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.64 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8717 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.596 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6191 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5668 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.817 致癌性 Non-carcinogens 0.8706 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9881 大鼠急性毒性 2.6748 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9901 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8623
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Nadph绑定
- 特定的功能
- 跨膜糖蛋白病原反应酶的生物合成的胆固醇生物合成以及nonsterol类异戊二烯等正常的细胞功能至关重要…
- 基因名字
- HMGCR
- Uniprot ID
- P04035
- Uniprot名字
- 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶
- 分子量
- 97475.155哒
引用
- Shiomi M,伊藤老师:cerivastatin钠的影响,一个新的β-还原酶抑制剂,在血浆脂质水平,动脉粥样硬化的进展,lesional斑块的成分WHHL兔子。Br J杂志。1999年2月,126 (4):961 - 8。(文章]
- 布卢门撒尔RS:他汀类药物:有效antiatherosclerotic疗法。是心j . 2000年4月,139 (4):577 - 83。(文章]
- Ganne F, Vasse M, Beaudeux杰,Peynet J,弗朗索瓦,米沙尔Z,查特,Tobelem G, Vannier JP,索里亚时J,索里亚时C: Cerivastatin,β-还原酶的抑制剂,抑制尿激酶/ urokinase-receptor表达式和MMP-9外周血单核细胞分泌,对壁血栓可能的保护机制。Thromb Haemost。2000年10月,84 (4):680 - 8。(文章]
- 夏王WW,谭MM, Z, Dimitroulakos J, Minden医学博士,佩恩LZ: Cerivastatin触发肿瘤特异性细胞凋亡与疗效高于洛伐他汀。癌症研究杂志2001年7月,7 (7):2067 - 75。(文章]
- Denoyelle C, Vasse米,米沙尔Korner M Z, Ganne F, Vannier JP,索里亚时J,索里亚时C: Cerivastatin,β-还原酶的抑制剂,可以抑制信号通路参与的侵袭性和转移性属性高度侵袭性乳腺癌细胞系:体外研究。致癌作用。2001年8月22日(8):1139 - 48。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Neuvonen PJ,尼米M,后方JT:与降脂药物:药物相互作用机制和临床意义。中国新药杂志。2006年12月,80 (6):565 - 81。doi: 10.1016 / j.clpt.2006.09.003。(文章]
- 科恩LH, van Leeuwen再保险,范泰尔GC, van Pelt摩根富林明,金伟军:同样的胆固醇合成抑制剂在人类肝细胞产生的影响在不同的细胞色素P450酶。Biopharm药物Dispos。2000年12月,21日(9):353 - 64。(文章]
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- Boberg M, Angerbauer R, Fey P, Kanhai工作,卡尔·W Kern, Ploschke J, Radtke M: cerivastatin由人类肝微粒体体外代谢。表征的主要代谢途径和细胞色素P450同功酶参与。药物金属底座Dispos。1997年3月,25(3):321 - 31所示。(文章]
- 王JS, Neuvonen M时,温家宝X,后方JT, Neuvonen PJ:二甲苯氧庚酸抑制CYP2C8-mediated cerivastatin人类肝微粒体代谢。药物金属底座Dispos。2002; 12月30 (12):1352 - 6。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节
3所示。细胞色素P450 3 a7
细节
4所示。细胞色素P450 2 c8
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
- Neuvonen PJ,尼米M,后方JT:与降脂药物:药物相互作用机制和临床意义。中国新药杂志。2006年12月,80 (6):565 - 81。doi: 10.1016 / j.clpt.2006.09.003。(文章]
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 王JS, Neuvonen M时,温家宝X,后方JT, Neuvonen PJ:二甲苯氧庚酸抑制CYP2C8-mediated cerivastatin人类肝微粒体代谢。药物金属底座Dispos。2002; 12月30 (12):1352 - 6。(文章]
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 数据局限于体外研究的结果。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
- 科恩LH, van Leeuwen再保险,范泰尔GC, van Pelt摩根富林明,金伟军:同样的胆固醇合成抑制剂在人类肝细胞产生的影响在不同的细胞色素P450酶。Biopharm药物Dispos。2000年12月,21日(9):353 - 64。(文章]
细节
7所示。细胞色素P450 2 b6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2B6
- Uniprot ID
- P20813
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 b6
- 分子量
- 56277.81哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
引用
- Dancygier h (2010)。临床肝脏病学。斯普林格出版社。(ISBN: 978-3-642-04509-7]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- Matsushima年代,Maeda K,近藤C, Hirano M,佐佐木M,铃木H, Sugiyama Y:识别肝流出有机阴离子转运蛋白使用double-transfected Madin-Darby二狗肾细胞表达人类有机anion-transporting多肽1 b1 (OATP1B1) /耐多药resistance-associated蛋白质2,多药耐药性OATP1B1 / 1, OATP1B1 /乳腺癌抗蛋白质。J Exp其他杂志》2005年9月,314 (3):1059 - 67。2005年5月18日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1
- 分子量
- 174205.64哒
引用
- Matsushima年代,Maeda K,近藤C, Hirano M,佐佐木M,铃木H, Sugiyama Y:识别肝流出有机阴离子转运蛋白使用double-transfected Madin-Darby二狗肾细胞表达人类有机anion-transporting多肽1 b1 (OATP1B1) /耐多药resistance-associated蛋白质2,多药耐药性OATP1B1 / 1, OATP1B1 /乳腺癌抗蛋白质。J Exp其他杂志》2005年9月,314 (3):1059 - 67。2005年5月18日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
- 分子量
- 72313.47哒
引用
- Matsushima年代,Maeda K,近藤C, Hirano M,佐佐木M,铃木H, Sugiyama Y:识别肝流出有机阴离子转运蛋白使用double-transfected Madin-Darby二狗肾细胞表达人类有机anion-transporting多肽1 b1 (OATP1B1) /耐多药resistance-associated蛋白质2,多药耐药性OATP1B1 / 1, OATP1B1 /乳腺癌抗蛋白质。J Exp其他杂志》2005年9月,314 (3):1059 - 67。2005年5月18日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
- 分子量
- 76447.99哒
引用
- Matsushima年代,Maeda K,近藤C, Hirano M,佐佐木M,铃木H, Sugiyama Y:识别肝流出有机阴离子转运蛋白使用double-transfected Madin-Darby二狗肾细胞表达人类有机anion-transporting多肽1 b1 (OATP1B1) /耐多药resistance-associated蛋白质2,多药耐药性OATP1B1 / 1, OATP1B1 /乳腺癌抗蛋白质。J Exp其他杂志》2005年9月,314 (3):1059 - 67。2005年5月18日Epub。(文章]
- 小林Kameyama Y,山下式K, K,细川护熙M,千叶凯西:功能描述SLCO1B1 (OATP-C)变异,SLCO1B1 * 5, SLCO1B1 * 15 * 15 + C1007G SLCO1B1,利用瞬时表达系统的海拉和HEK293细胞。Pharmacogenet基因组学。2005年7月,15(7):513 - 22所示。(文章]
- Tamraz B,福岛H,沃尔夫AR, Kaspera R, Totah RA,弗洛伊德JS,马B, C楚,Marciante KD, Heckbert SR, Psaty BM, Kroetz DL,郭PY: OATP1B1-related药物之间和药物交互作为一个潜在的危险因素在cerivastatin-induced横纹肌溶解。Pharmacogenet基因组学。2013年7月,23 (7):355 - 64。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283620c3b。(文章]
- Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R,棕榈J Artursson P:体外和硅片策略识别OATP1B1抑制剂和预测临床药物之间的相互作用。制药研究》2012年2月,29(2):411 - 26所示。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆汁盐泵出口
- 分子量
- 146405.83哒
引用
- 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在11月18日,2022 07:06