氯霉素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氯霉素gydF4y2Ba是一种广谱的抗生素能够有效抵御各种感染和严重的细菌感染但不常用,因为它很高的骨髓毒性风险。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
氯霉素gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氯霉素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00446gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
抗生素首先从文化的孤立gydF4y2Ba链霉菌属venequelaegydF4y2Ba在1947年,但现在生产的综合。它有一个相对简单的结构,是第一个广谱抗生素被发现。它通过干扰细菌蛋白质合成和主要抑菌。(从马丁代尔,额外的药典,29日,p106)gydF4y2Ba
FDA已经收回了所有的口服药物含有氯霉素的产品,由于高风险的致命的再生障碍性贫血与这个特定的给药途径有关。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审核批准、撤回gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:323.129gydF4y2Ba
单一同位素的:322.012326918gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 氯霉素gydF4y2Ba
- 氯霉素gydF4y2Ba
- ChloramphenicolumgydF4y2Ba
- ChlornitromycingydF4y2Ba
- CloramfenicolgydF4y2Ba
- CloranfenicolgydF4y2Ba
- (D) -−2, 2-dichloro-N(β-hydroxy-α-(羟甲基)-p-nitrophenylethyl)乙酰胺gydF4y2Ba
- (D) -−-threo-1-p-nitrophenyl-2-dichloroacetylamino-1,探索gydF4y2Ba
- LaevomycetinumgydF4y2Ba
- LevomicetinagydF4y2Ba
- LevomycetingydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 3069gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗霍乱,因为它破坏了弧菌属和降低腹泻。它是有效对抗tetracycline-resistant弧菌属。它也用于眼药水或软膏治疗细菌性结膜炎。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
氯霉素是一种广谱抗生素,是来自细菌链霉菌属venezuelae,现在生产的综合。氯霉素对各种微生物有效,但由于严重的副作用(如骨髓损伤,包括再生障碍性贫血)在人类中,它通常用于治疗严重的、危及生命的感染(如伤寒)。氯霉素是抑菌,但可能在高浓度杀菌或使用时对高度敏感的生物。氯霉素停止绑定细菌生长的细菌核糖体(阻断肽基转移酶)和抑制蛋白质合成。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氯霉素是脂溶性的,允许它通过细菌细胞膜扩散。然后可逆结合的L16 50 s亚基的细菌核糖体蛋白,氨基酸肽链增长转移是预防(可能通过抑制肽基转移酶活动),从而抑制肽键的形成和随后的蛋白质合成。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba50年代L16核糖体蛋白质gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba血凝素结构亚基博士gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba UgydF4y2Ba衰变加速因子的补充gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
迅速,完全从胃肠道吸收后口服(生物利用度80%)。好吸收后肌内政府(生物利用度70%)。眼内和一些系统性吸收后也会发生局部应用程序。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
血浆蛋白结合是50 - 60%的成年人和32%的过早的新生儿。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
不活跃的葡糖苷酸肝,90%的共轭。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
半衰期在成人正常肝和肾功能是1.5 - 3.5小时。肾功能受损患者的半衰期是3 - 4个小时。严重肝脏功能受损患者的半衰期为4.6 - 11.6小时。半衰期1月16岁是儿童3 - 6.5小时,半衰期在婴儿1到2天是24小时或更长时间,是高度可变的,特别是在低出生体重婴儿。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服,鼠标:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 1500毫克/公斤;口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 2500毫克/公斤。不良反应包括在早产儿和新生儿死亡发生;与这些反应相关的体征和症状被称为灰色综合症。症状包括(出现的顺序)腹胀有或没有呕吐,进步苍白的脸色发白,血管舒缩的崩溃,经常伴有不规则的呼吸,和死亡几个小时的出现这些症状。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 氯霉素的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbataceptgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性氯霉素结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合氯霉素。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与氯霉素相结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与氯霉素相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与氯霉素相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与氯霉素相结合。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 的新陈代谢Acetohexamide时可以减少与氯霉素相结合。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性结合氯霉素乙酰水杨酸。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦的排泄时可以减少与氯霉素相结合。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合氯霉素。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 空腹服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Brochlor(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloramex (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaChlorocid (Egyt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaChlorocolgydF4y2Ba/gydF4y2BaChlorsig(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFenicol(爱尔康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlobenicolgydF4y2Ba/gydF4y2BaHalomycetin (Wabosan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOleomycetingydF4y2Ba/gydF4y2BaSificetina (SIFI)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Cebenicol Oph液体0.4%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 。4 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Chauvin制药有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1997-07-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2019-11-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba PARKE-DAVISgydF4y2Ba 2006-10-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯霉素Oph安大略省的1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-04-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氯霉素Oph溶液0.5%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1971-12-31gydF4y2Ba 1997-08-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氯霉素耳gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 1953-03-30gydF4y2Ba 2002-02-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chloroptic Dps 0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1963-12-31gydF4y2Ba 2011-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Chloroptic Oph安大略省的1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2011-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EconochlorgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 2006-09-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Novo-chlorocap帽250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Odan-chloramphenicolgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Odan-chloramphenicolgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-chloramphenicol眼科溶液0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2016-10-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OPTIVIS眼药膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 2004-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba VANAFEN OPTHALMIC药膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1986-06-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba VENAFEN-S滴眼剂gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1985-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ขี้ผึ้งยูนีซันgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทยูนีซันจำกัดgydF4y2Ba 1985-06-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ขี้ผึ้งโคลฟามีนใส่แผลgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทแลชแมนจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1987-03-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba คลอรอฟยาหยอดตาgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทแสงไทยกำปะนีจำกัดgydF4y2Ba 1985-08-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ——คลอร์ไพแร็ดgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทสหการโอสถ(1996)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1996-11-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba คลออ๊อฟขี้ผึ้งป้ายตาgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทแสงไทยกำปะนีจำกัดgydF4y2Ba 1985-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba คลอแรมออยต์เมนท์gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1986-05-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba พิซาลินออยเมนท์gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2เบริษัทอ็ม。(เมด——เมเกอร์)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1988-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Actinac压水式反应堆gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿囊素gydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNicoboxilgydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(320毫克/克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Actinac PwsgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿囊素gydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNicoboxilgydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(320毫克/克)gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 赫斯特Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-07-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ophthocort安大略省的gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(5000单位/ g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 1998-04-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Pentamycetin / hcgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Pentamycetin / hcgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sopamycetin / hc药膏gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba Laboratoires Charton实验室gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1999-01-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sopamycetin / hc安大略省的gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(。2%)+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba Laboratoires Charton实验室gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1999-01-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sopamycetin / hc SuspgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(。2%)+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Laboratoires Charton实验室gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1999-01-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba คลอแรมเฟนิคอลเอ。เอ็น。บี。250年มก。gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(250毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba2(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba บริษัทเอ。เอ็น。บี。ลาบอราตอรี่(อำนวยเภสัช)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1985-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba คอร์ทิคอร์ท——ซีgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดโรงงานเลิศสิงห์เภสัชกรรมgydF4y2Ba 1997-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
D06AX02——氯霉素gydF4y2Ba
S02AA01——氯霉素gydF4y2Ba
- S02AA——AntiinfectivesgydF4y2Ba
- S02A——ANTIINFECTIVESgydF4y2Ba
- S02, OTOLOGICALSgydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- G01AA——抗生素gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- J01BA——AmphenicolsgydF4y2Ba
- J01B——AMPHENICOLSgydF4y2Ba
- J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 醇gydF4y2Ba
- AmphenicolsgydF4y2Ba
- 嫩肤的准备工作gydF4y2Ba
- 嫩肤局部使用的准备工作gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
- 局部使用抗生素gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- Antiinfectives治疗痤疮gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 乙二醇gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- 硝基化合物gydF4y2Ba
- 硝基苯gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科和Otological制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- 丙烯乙二醇gydF4y2Ba
- 蛋白质合成抑制剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为硝基苯。这些化合物含有硝基苯的一部分,它包含一个苯环碳轴承硝基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 硝基苯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 硝基苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 硝基芳香化合物的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机oxoazanium化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机:既gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaAllyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaC-nitro化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示17gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机氯化合物(gydF4y2BaCHEBI: 17698gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族化合物(gydF4y2BaC00918gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌gydF4y2Ba
- 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
- 脑膜炎奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
- 肠球菌都有效gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 66974 fr9q1gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 56-75-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H12Cl2N2O5 c12-10(13) 11(18)(5-16)是每天奋斗9 (17)6-1-3-7 (4-2-6)15 (19)20 / h1-4, 8 - 10, 16-17H, 5 h2 (H, 14日18)/ t8 - 9 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2,2-dichloro-N - [(1 r, 2 r) - 1, 3-dihydroxy-1——(4-nitrophenyl) propan-2-yl]乙酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (C@@H) (NC (= O) C (Cl) Cl) [C@H] (O) C1 = CC = C (C = C1) [N +] ([O -]) = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
万达Guang-Zhong Wu Tormos,“不对称过程准备florfenicol,甲砜氯霉素和恶唑啉中间体。”U.S. Patent US5352832, issued May, 1992.
US5352832gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Bhutta咱Niazi SK, Suria答:氯霉素间隙在伤寒:对治疗的影响。印度J Pediatr。1992; 3 - 4月59 (2):213 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 瓦利党卫军,麦克法兰JT,堰WR,克莱兰德PG,球PA, Hassan-King M,惠特尔HC,格林伍德BM:单一注射脑膜炎球菌性脑膜炎的治疗。2。长效氯霉素。反式R Soc太地中海Hyg。1979; 73 (6): 698 - 702。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Puddicombe JB,瓦利党卫军,格林伍德BM:田间试验的单个肌内注射长效氯霉素的脑膜炎球菌性脑膜炎的治疗。反式R Soc太地中海Hyg。1984; 78 (3): 399 - 403。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Soga Pecoul B, F Varaine,凯塔M, G, Djibo, Soula G, Abdou,艾蒂安J,雷米:长效氯霉素与静脉注射氨苄青霉素用于治疗细菌性脑膜炎。柳叶刀》。1991年10月5日,338 (8771):862 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nathan N, T波莱尔,Djibo,埃文斯D, Djibo年代,“摩根富林明,Guillerm M,阿尔贝蒂KP, Pinoges L, Guerin PJ, Legros D:头孢曲松钠一样有效的长效氯霉素在短程治疗脑膜炎球菌性脑膜炎流行:一个随机non-inferiority研究。柳叶刀》。2005年7月23-29;366(9482):308 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 联邦法规准则216.24:药物产品从市场撤回或删除安全性或有效性的原因。(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 联邦公报:测定氯霉素(氯霉素)胶囊250毫克,被禁止销售安全性或有效性的原因gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014589gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00104gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00918gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5959年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505318gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5744年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 23447年gydF4y2Ba
- 2348年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17698年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL130gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000113382gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001356gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448927gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CLMgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氯霉素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1班gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 k01gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 njigydF4y2Ba/gydF4y2Ba1本书gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 qhygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1澳大利亚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 jkjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 . jklgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 uxpgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2死者纪念雕柱gydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示24日更gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (191 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 眼病,泪系统gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 抗生素耐药菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术部位感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 约翰j费gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- Parkedale制药有限公司gydF4y2Ba
- Armenpharm有限公司gydF4y2Ba
- 帕克·戴维斯的医药研究div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
- Altana公司gydF4y2Ba
- Pharmafair公司gydF4y2Ba
- 爱力根制药gydF4y2Ba
- 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- Optopics实验室公司gydF4y2Ba
- 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Gruppo lepetit spa子梅里尔道制药有限公司gydF4y2Ba
- 安格斯化学有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
- 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
- Gruppo Lepetit水疗gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 美国有限责任公司专业的复合中心gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 。4 %gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% W / VgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5.0毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2 %gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2 %gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% W / VgydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Chloramphen na succ 1通用瓶gydF4y2Ba 28.74美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氯霉素棕榈粉gydF4y2Ba 2.52美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氯霉素晶体gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 171年gydF4y2Ba 巴茨,Q.R.;美国专利2483871;1949年10月4日;分配给帕克,戴维斯& Company骗子,莫莱森,Rebstock,贝拉,Controulis, J. and Bartz, Q.R.; U.S. Patent 2,483,884; October 4, 1949; assigned to Parke, Davis & Company. Ehrlich, J., Smith, R.M. and Penner, M.A.; U.S. Patent 2,483,892; October 4, 1949; assigned to Parke, Davis & Company. Carrara, G.; U.S. Patent 2,776,312; January 1, 1957 Slack, R.; U.S. Patent 2,786,870; March 26, 1957; assigned to Parke, Davis & Company. 水溶度gydF4y2Ba 2500 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 默克索引(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.14gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.11gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.69gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.461毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.15gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.88gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.69gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 112.7gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 72.2米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 28.13gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9157gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9366gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7367gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7305gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9216gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8822gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9477gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7775gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8934gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5936gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8682gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5483gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5053gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2247 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9658gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8764gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (10.9 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种蛋白质直接结合到23 s核糖体RNA和位于转肽酶中心的网站。接触和P网站图示。它有一个重要的角色在亚基组装,wh……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rplPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0ADY7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 50年代L16核糖体蛋白质gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15281.125哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 默里IA, PA,天PJ,吊杆JP,拍摄的乔丹,肖西弗吉尼亚州,莱斯利AG:类固醇识别氯霉素乙酰转移酶:工程和结构分析的高亲和力梭链孢酸结合位点。J杂志。1995年12月15日,254 (5):993 - 1005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nierhaus D, Nierhaus KH:识别chloramphenicol-binding蛋白质在大肠杆菌核糖体的局部调整。《美国国家科学院刊S a . 1973年8月,70 (8):2224 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巴克斯特RM, Ganoza MC, Zahid N,钟DG:重建转肽酶活动50年代和70年代核糖体颗粒L16肽片段的蛋白质。3月16日。1987欧元;163 (3):473 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血凝素的uropathogenic E。杆菌调解坚持上尿路。这些丰富的结合人类红细胞血型抗原和博士也粘合在D-m面前……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 臂形韵律层gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24093gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血凝素结构亚基博士gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17058.095哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Swanson TN、舱底党卫军Nowicki B,莫斯利SL: adhesin博士的分子结构:核苷酸序列和受体结合域的映射使用融合结构。感染Immun。1991年1月,59 (1):261 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种蛋白质识别C4b C3b碎片,浓缩与细胞表面羟基或氨基的团体当新生C4b和C3b本地生成在C4和c3激活。交互的daf)……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CD55gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08174gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 衰变加速因子的补充gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41399.79哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小矮星D,安德森KL,比灵顿J科E,辛普森P, Urvil P, Rabuzin F, Roversi P, B Nowicki du山鸟L, Le Bouguenec C,马修斯,Lea SM:高分辨率的研究阿/ adhesin博士与氯霉素DraE及其交互。J生物化学杂志。2004年11月5;279 (45):46851 - 7。Epub 2004年8月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Korotkova N,将年代,Tabata助教,Beskhlebnaya V, Vigdorovich V, Kaiser BK,强RK, Dykhuizen DE, Sokurenko EV,莫斯利SL:选择功能多样性驱动点突变积累丰富的博士的大肠杆菌。摩尔Microbiol。2007年4月,64 (1):180 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氯霉素o-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种酶是一种效应氯霉素抗性的细菌。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- cat3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00484gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24993.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 默里IA, PA,天PJ,吊杆JP,拍摄的乔丹,肖西弗吉尼亚州,莱斯利AG:类固醇识别氯霉素乙酰转移酶:工程和结构分析的高亲和力梭链孢酸结合位点。J杂志。1995年12月15日,254 (5):993 - 1005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吊杆JP,连LY,罗伯茨GC,肖西弗吉尼亚州:绑定的分析1,3-diacetylchloramphenicol isotope-edited氯霉素乙酰转移酶,1 h NMR和定点诱变。生物化学。1992年9月8日,31 (35):8191 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 穆雷IA, Lewendon肖西弗吉尼亚州:稳定的咪唑环- 195氯霉素乙酰转移酶的活性部位。J生物化学杂志。1991年6月25日,266 (18):11695 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 铜绿假单胞菌(写明ATCC 15692株/ PAO1 / 101 / c / PRS液化沼气12228)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氯霉素o-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种酶是氯霉素的效应(Cm)耐药性细菌。但不是1-acetoxy-Cm乙醯化厘米。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 猫gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P26841gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23524.385哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 珀特里库斯J, Baranska年代,Wegrzyn G:肢端基因的失活是部分负责氯霉素敏感性的大肠杆菌CM2555应变表达氯霉素乙酰转移酶基因。活细胞药物抵抗。2002年秋季,8 (3):179 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 珀特里库斯J, Wegrzyn G: Chloramphenicol-sensitive大肠杆菌菌株表达氯霉素乙酰转移酶(cat)的基因。Antimicrob代理Chemother。2001年12月,45 (12):3610 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 维亚MM, Capitano L,鲁伊斯J,巴尔加斯M, Urassa H, Schellemberg D,吹牛的人J,维拉J:打字和表征志贺氏杆菌耐药机制的种虫害从粪便分离的5岁以下儿童Ifakara,坦桑尼亚。中国Microbiol。1999年10月,37 (10):3113 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 链霉菌属venezuelae(写明ATCC 10712株/ CBS JCM 4526 / NBRC 650.69 / DSM 40230 / 13096 / 04745 PD)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 从而使氯霉素的催化转移gamma-phosphate ATP的抗生素的颈- 3羟基。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q56148gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氯霉素3磷酸转移酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18816.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 埃利斯J, Campopiano DJ,伊泽德T:立方晶体的氯霉素磷酸转移酶从链霉菌属venezuelae与氯霉素在复杂。Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。1999;55 (Pt 5): 1086 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伊泽德T,埃利斯J:氯霉素磷酸转移酶的晶体结构,揭示小说失活机制。EMBO j . 2000年6月1;19 (11):2690 - 700。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莫舍RH,杨阵营DJ, K,布朗MP,肖西弗吉尼亚州,蔓藤LC:失活O-phosphorylation的氯霉素。小说抵抗机制链霉菌属venezuelae ISP5230,氯霉素生产国。J生物化学杂志。1995年11月10日;270 (45):27000 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 公园司法院,金正日KA,金正日SL:氯霉素是一种细胞色素P450的有效抑制剂亚型CYP2C19和CYP3A4在人类肝脏微粒体。Antimicrob代理Chemother。2003年11月,47 (11):3464 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 公园司法院,金正日KA,金正日SL:氯霉素是一种细胞色素P450的有效抑制剂亚型CYP2C19和CYP3A4在人类肝脏微粒体。Antimicrob代理Chemother。2003年11月,47 (11):3464 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年3月,2023 04:55gydF4y2Ba