识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯霉素gydF4y2Ba是一种广谱的抗生素能够有效抵御各种感染和严重的细菌感染但不常用,因为它很高的骨髓毒性风险。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
氯霉素gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
氯霉素gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00446gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

抗生素首先从文化的孤立gydF4y2Ba链霉菌属venequelaegydF4y2Ba在1947年,但现在生产的综合。它有一个相对简单的结构,是第一个广谱抗生素被发现。它通过干扰细菌蛋白质合成和主要抑菌。(从马丁代尔,额外的药典,29日,p106)gydF4y2Ba

FDA已经收回了所有的口服药物含有氯霉素的产品,由于高风险的致命的再生障碍性贫血与这个特定的给药途径有关。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准、审核批准、撤回gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:323.129gydF4y2Ba
单一同位素的:322.012326918gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 氯霉素gydF4y2Ba
  • 氯霉素gydF4y2Ba
  • ChloramphenicolumgydF4y2Ba
  • ChlornitromycingydF4y2Ba
  • CloramfenicolgydF4y2Ba
  • CloranfenicolgydF4y2Ba
  • (D) -−2, 2-dichloro-N(β-hydroxy-α-(羟甲基)-p-nitrophenylethyl)乙酰胺gydF4y2Ba
  • (D) -−-threo-1-p-nitrophenyl-2-dichloroacetylamino-1,探索gydF4y2Ba
  • LaevomycetinumgydF4y2Ba
  • LevomicetinagydF4y2Ba
  • LevomycetingydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 3069gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗霍乱,因为它破坏了弧菌属和降低腹泻。它是有效对抗tetracycline-resistant弧菌属。它也用于眼药水或软膏治疗细菌性结膜炎。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

氯霉素是一种广谱抗生素,是来自细菌链霉菌属venezuelae,现在生产的综合。氯霉素对各种微生物有效,但由于严重的副作用(如骨髓损伤,包括再生障碍性贫血)在人类中,它通常用于治疗严重的、危及生命的感染(如伤寒)。氯霉素是抑菌,但可能在高浓度杀菌或使用时对高度敏感的生物。氯霉素停止绑定细菌生长的细菌核糖体(阻断肽基转移酶)和抑制蛋白质合成。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

氯霉素是脂溶性的,允许它通过细菌细胞膜扩散。然后可逆结合的L16 50 s亚基的细菌核糖体蛋白,氨基酸肽链增长转移是预防(可能通过抑制肽基转移酶活动),从而抑制肽键的形成和随后的蛋白质合成。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba50年代L16核糖体蛋白质gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba血凝素结构亚基博士gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
大肠杆菌gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba衰变加速因子的补充gydF4y2Ba
其他gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

迅速,完全从胃肠道吸收后口服(生物利用度80%)。好吸收后肌内政府(生物利用度70%)。眼内和一些系统性吸收后也会发生局部应用程序。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血浆蛋白结合是50 - 60%的成年人和32%的过早的新生儿。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不活跃的葡糖苷酸肝,90%的共轭。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

半衰期在成人正常肝和肾功能是1.5 - 3.5小时。肾功能受损患者的半衰期是3 - 4个小时。严重肝脏功能受损患者的半衰期为4.6 - 11.6小时。半衰期1月16岁是儿童3 - 6.5小时,半衰期在婴儿1到2天是24小时或更长时间,是高度可变的,特别是在低出生体重婴儿。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服,鼠标:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 1500毫克/公斤;口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 2500毫克/公斤。不良反应包括在早产儿和新生儿死亡发生;与这些反应相关的体征和症状被称为灰色综合症。症状包括(出现的顺序)腹胀有或没有呕吐,进步苍白的脸色发白,血管舒缩的崩溃,经常伴有不规则的呼吸,和死亡几个小时的出现这些症状。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
氯霉素的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性氯霉素结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合氯霉素。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与氯霉素相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与氯霉素相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与氯霉素相结合。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与氯霉素相结合。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 的新陈代谢Acetohexamide时可以减少与氯霉素相结合。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性结合氯霉素乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦的排泄时可以减少与氯霉素相结合。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合氯霉素。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 空腹服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Brochlor(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloramex (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaChlorocid (Egyt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaChlorocolgydF4y2Ba/gydF4y2BaChlorsig(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFenicol(爱尔康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlobenicolgydF4y2Ba/gydF4y2BaHalomycetin (Wabosan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOleomycetingydF4y2Ba/gydF4y2BaSificetina (SIFI)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Cebenicol Oph液体0.4%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 。4 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Chauvin制药有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1997-07-15gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氯霉素gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氯霉素gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2019-11-23gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氯霉素gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba PARKE-DAVISgydF4y2Ba 2006-10-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
氯霉素Oph安大略省的1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-04-08gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氯霉素Oph溶液0.5%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1971-12-31gydF4y2Ba 1997-08-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氯霉素耳gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 1953-03-30gydF4y2Ba 2002-02-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Chloroptic Dps 0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1963-12-31gydF4y2Ba 2011-08-04gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Chloroptic Oph安大略省的1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2011-08-04gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
EconochlorgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 2006-09-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Novo-chlorocap帽250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Odan-chloramphenicolgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Odan-chloramphenicolgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PMS-chloramphenicol眼科溶液0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2016-10-28gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
在柜台的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
OPTIVIS眼药膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 2004-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
VANAFEN OPTHALMIC药膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1986-06-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
VENAFEN-S滴眼剂gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1985-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
ขี้ผึ้งยูนีซันgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทยูนีซันจำกัดgydF4y2Ba 1985-06-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
ขี้ผึ้งโคลฟามีนใส่แผลgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทแลชแมนจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1987-03-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
คลอรอฟยาหยอดตาgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทแสงไทยกำปะนีจำกัดgydF4y2Ba 1985-08-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
——คลอร์ไพแร็ดgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทสหการโอสถ(1996)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1996-11-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
คลออ๊อฟขี้ผึ้งป้ายตาgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทแสงไทยกำปะนีจำกัดgydF4y2Ba 1985-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
คลอแรมออยต์เมนท์gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1986-05-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
พิซาลินออยเมนท์gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2เบริษัทอ็ม。(เมด——เมเกอร์)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1988-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Actinac压水式反应堆gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿囊素gydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNicoboxilgydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(320毫克/克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Actinac PwsgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿囊素gydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNicoboxilgydF4y2Ba(24毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(320毫克/克)gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 赫斯特Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-07-20gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ophthocort安大略省的gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(5000单位/ g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 1998-04-07gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Pentamycetin / hcgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Pentamycetin / hcgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sopamycetin / hc药膏gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba Laboratoires Charton实验室gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1999-01-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sopamycetin / hc安大略省的gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(。2%)+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba Laboratoires Charton实验室gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1999-01-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sopamycetin / hc SuspgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(。2%)+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Laboratoires Charton实验室gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1999-01-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
คลอแรมเฟนิคอลเอ。เอ็น。บี。250年มก。gydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(250毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba2(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba บริษัทเอ。เอ็น。บี。ลาบอราตอรี่(อำนวยเภสัช)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1985-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
คอร์ทิคอร์ท——ซีgydF4y2Ba 氯霉素gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดโรงงานเลิศสิงห์เภสัชกรรมgydF4y2Ba 1997-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D06AX02——氯霉素gydF4y2Ba S02AA01——氯霉素gydF4y2Ba D10AF03——氯霉素gydF4y2Ba S01AA01——氯霉素gydF4y2Ba G01AA05——氯霉素gydF4y2Ba J01BA01——氯霉素gydF4y2Ba S03AA08——氯霉素gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为硝基苯。这些化合物含有硝基苯的一部分,它包含一个苯环碳轴承硝基。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
硝基苯gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
硝基苯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
硝基芳香化合物的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机oxoazanium化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机:既gydF4y2Ba
显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaAllyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaC-nitro化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
显示17gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
有机氯化合物(gydF4y2BaCHEBI: 17698gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族化合物(gydF4y2BaC00918gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
  • 革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌gydF4y2Ba
  • 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
  • 脑膜炎奈瑟氏菌gydF4y2Ba
  • 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
  • 肠球菌都有效gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
66974 fr9q1gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
56-75-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C11H12Cl2N2O5 c12-10(13) 11(18)(5-16)是每天奋斗9 (17)6-1-3-7 (4-2-6)15 (19)20 / h1-4, 8 - 10, 16-17H, 5 h2 (H, 14日18)/ t8 - 9 - m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
2,2-dichloro-N - [(1 r, 2 r) - 1, 3-dihydroxy-1——(4-nitrophenyl) propan-2-yl]乙酰胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
OC (C@@H) (NC (= O) C (Cl) Cl) [C@H] (O) C1 = CC = C (C = C1) [N +] ([O -]) = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

万达Guang-Zhong Wu Tormos,“不对称过程准备florfenicol,甲砜氯霉素和恶唑啉中间体。”U.S. Patent US5352832, issued May, 1992.

US5352832gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Bhutta咱Niazi SK, Suria答:氯霉素间隙在伤寒:对治疗的影响。印度J Pediatr。1992; 3 - 4月59 (2):213 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 瓦利党卫军,麦克法兰JT,堰WR,克莱兰德PG,球PA, Hassan-King M,惠特尔HC,格林伍德BM:单一注射脑膜炎球菌性脑膜炎的治疗。2。长效氯霉素。反式R Soc太地中海Hyg。1979; 73 (6): 698 - 702。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Puddicombe JB,瓦利党卫军,格林伍德BM:田间试验的单个肌内注射长效氯霉素的脑膜炎球菌性脑膜炎的治疗。反式R Soc太地中海Hyg。1984; 78 (3): 399 - 403。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Soga Pecoul B, F Varaine,凯塔M, G, Djibo, Soula G, Abdou,艾蒂安J,雷米:长效氯霉素与静脉注射氨苄青霉素用于治疗细菌性脑膜炎。柳叶刀》。1991年10月5日,338 (8771):862 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Nathan N, T波莱尔,Djibo,埃文斯D, Djibo年代,“摩根富林明,Guillerm M,阿尔贝蒂KP, Pinoges L, Guerin PJ, Legros D:头孢曲松钠一样有效的长效氯霉素在短程治疗脑膜炎球菌性脑膜炎流行:一个随机non-inferiority研究。柳叶刀》。2005年7月23-29;366(9482):308 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 联邦法规准则216.24:药物产品从市场撤回或删除安全性或有效性的原因。(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 联邦公报:测定氯霉素(氯霉素)胶囊250毫克,被禁止销售安全性或有效性的原因gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014589gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00104gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C00918gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5959年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505318gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5744年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
23447年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
2348年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
17698年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL130gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000113382gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001356gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448927gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
CLMgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
氯霉素gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1班gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 k01gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 njigydF4y2Ba/gydF4y2Ba1本书gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 qhygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1澳大利亚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 jkjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 . jklgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 uxpgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2死者纪念雕柱gydF4y2Ba…gydF4y2Ba
显示24日更gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (191 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (74.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 眼病,泪系统gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 抗生素耐药菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术部位感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 约翰j费gydF4y2Ba
  • teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
  • Parkedale制药有限公司gydF4y2Ba
  • Armenpharm有限公司gydF4y2Ba
  • 帕克·戴维斯的医药研究div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
  • Altana公司gydF4y2Ba
  • Pharmafair公司gydF4y2Ba
  • 爱力根制药gydF4y2Ba
  • 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
  • 阿肯公司gydF4y2Ba
  • Optopics实验室公司gydF4y2Ba
  • 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)gydF4y2Ba
  • 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • Gruppo lepetit spa子梅里尔道制药有限公司gydF4y2Ba
  • 安格斯化学有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 阿肯。gydF4y2Ba
  • 应用药物gydF4y2Ba
  • Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
  • 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
  • Gruppo Lepetit水疗gydF4y2Ba
  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 美国有限责任公司专业的复合中心gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 。4 %gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5% w / vgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% W / VgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5.0毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2 %gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2 %gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% W / VgydF4y2Ba
奶油;药膏gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Chloramphen na succ 1通用瓶gydF4y2Ba 28.74美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
氯霉素棕榈粉gydF4y2Ba 2.52美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
氯霉素晶体gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 171年gydF4y2Ba 巴茨,Q.R.;美国专利2483871;1949年10月4日;分配给帕克,戴维斯& Company骗子,莫莱森,Rebstock,贝拉,Controulis, J. and Bartz, Q.R.; U.S. Patent 2,483,884; October 4, 1949; assigned to Parke, Davis & Company. Ehrlich, J., Smith, R.M. and Penner, M.A.; U.S. Patent 2,483,892; October 4, 1949; assigned to Parke, Davis & Company. Carrara, G.; U.S. Patent 2,776,312; January 1, 1957 Slack, R.; U.S. Patent 2,786,870; March 26, 1957; assigned to Parke, Davis & Company.
水溶度gydF4y2Ba 2500 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 默克索引(2001)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.14gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.11gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.69gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.461毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.15gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.88gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.69gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 112.7gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 72.2米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 28.13gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9157gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9366gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7367gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7305gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9216gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8822gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9477gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7775gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8934gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5936gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8682gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5483gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5053gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2247 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9658gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8764gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (10.9 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - kmi - 0945000000 - 40 - a09f3f9528bd669823gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 64 dbb16119292f4410e2gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 5 - c8fbcad8e93fa9f2906gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - uk9 - 1900000000 - 4 - c6518583a7488591aa3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 1900000000 - 00574 - ed667d64b4a45e9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 1900000000 - d4ac63e9260ab31ac6b1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - zml - 0933000000 - 4 - ae209b29cb52d4e3844gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 056 - r - 0933000000 - 74 ff5ec451e56526d425gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4l - 0590000000 - 90 d108018a0f99815fb7gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4l - 0690000000 - 161 f2afa43298fd3437agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - uk9 - 0923000000 - 86308 - db0ec59b40b1533gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - fr - 0094000000 - ad8da59124745b38a76fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0390000000 - 06 - fcf307f2fdb79741adgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 1940000000 - be07d702045f4d3e05acgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 1910000000 - 55 - a74a828c3c9750ee1cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0159 - 2900000000 - bf685c17ab79583133eegydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0159 - 4900000000 - e6f6ccbfffe89c345365gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0191000000 - 41 - f70006e2b4e5f8d8aagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0960000000 - d64346c38bebc079f066gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 f89 c7e13efc8c7ed0e68cff——0491000000gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - f89 - 0492000000 - 4 - b6f8c10f6acc0f02196gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0920000000 - 96 - bfb1c31d89e3f10cafgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0600 - 0592000000 - 129 - db104bb506af06de0gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种蛋白质直接结合到23 s核糖体RNA和位于转肽酶中心的网站。接触和P网站图示。它有一个重要的角色在亚基组装,wh……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
rplPgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0ADY7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
50年代L16核糖体蛋白质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
15281.125哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 默里IA, PA,天PJ,吊杆JP,拍摄的乔丹,肖西弗吉尼亚州,莱斯利AG:类固醇识别氯霉素乙酰转移酶:工程和结构分析的高亲和力梭链孢酸结合位点。J杂志。1995年12月15日,254 (5):993 - 1005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Nierhaus D, Nierhaus KH:识别chloramphenicol-binding蛋白质在大肠杆菌核糖体的局部调整。《美国国家科学院刊S a . 1973年8月,70 (8):2224 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 巴克斯特RM, Ganoza MC, Zahid N,钟DG:重建转肽酶活动50年代和70年代核糖体颗粒L16肽片段的蛋白质。3月16日。1987欧元;163 (3):473 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血凝素的uropathogenic E。杆菌调解坚持上尿路。这些丰富的结合人类红细胞血型抗原和博士也粘合在D-m面前……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
臂形韵律层gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血凝素结构亚基博士gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
17058.095哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Swanson TN、舱底党卫军Nowicki B,莫斯利SL: adhesin博士的分子结构:核苷酸序列和受体结合域的映射使用融合结构。感染Immun。1991年1月,59 (1):261 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
其他gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种蛋白质识别C4b C3b碎片,浓缩与细胞表面羟基或氨基的团体当新生C4b和C3b本地生成在C4和c3激活。交互的daf)……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CD55gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08174gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
衰变加速因子的补充gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41399.79哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 小矮星D,安德森KL,比灵顿J科E,辛普森P, Urvil P, Rabuzin F, Roversi P, B Nowicki du山鸟L, Le Bouguenec C,马修斯,Lea SM:高分辨率的研究阿/ adhesin博士与氯霉素DraE及其交互。J生物化学杂志。2004年11月5;279 (45):46851 - 7。Epub 2004年8月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Korotkova N,将年代,Tabata助教,Beskhlebnaya V, Vigdorovich V, Kaiser BK,强RK, Dykhuizen DE, Sokurenko EV,莫斯利SL:选择功能多样性驱动点突变积累丰富的博士的大肠杆菌。摩尔Microbiol。2007年4月,64 (1):180 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氯霉素o-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种酶是一种效应氯霉素抗性的细菌。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
cat3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00484gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
24993.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 默里IA, PA,天PJ,吊杆JP,拍摄的乔丹,肖西弗吉尼亚州,莱斯利AG:类固醇识别氯霉素乙酰转移酶:工程和结构分析的高亲和力梭链孢酸结合位点。J杂志。1995年12月15日,254 (5):993 - 1005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 吊杆JP,连LY,罗伯茨GC,肖西弗吉尼亚州:绑定的分析1,3-diacetylchloramphenicol isotope-edited氯霉素乙酰转移酶,1 h NMR和定点诱变。生物化学。1992年9月8日,31 (35):8191 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 穆雷IA, Lewendon肖西弗吉尼亚州:稳定的咪唑环- 195氯霉素乙酰转移酶的活性部位。J生物化学杂志。1991年6月25日,266 (18):11695 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
铜绿假单胞菌(写明ATCC 15692株/ PAO1 / 101 / c / PRS液化沼气12228)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氯霉素o-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种酶是氯霉素的效应(Cm)耐药性细菌。但不是1-acetoxy-Cm乙醯化厘米。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
猫gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P26841gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23524.385哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 珀特里库斯J, Baranska年代,Wegrzyn G:肢端基因的失活是部分负责氯霉素敏感性的大肠杆菌CM2555应变表达氯霉素乙酰转移酶基因。活细胞药物抵抗。2002年秋季,8 (3):179 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 珀特里库斯J, Wegrzyn G: Chloramphenicol-sensitive大肠杆菌菌株表达氯霉素乙酰转移酶(cat)的基因。Antimicrob代理Chemother。2001年12月,45 (12):3610 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 维亚MM, Capitano L,鲁伊斯J,巴尔加斯M, Urassa H, Schellemberg D,吹牛的人J,维拉J:打字和表征志贺氏杆菌耐药机制的种虫害从粪便分离的5岁以下儿童Ifakara,坦桑尼亚。中国Microbiol。1999年10月,37 (10):3113 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
链霉菌属venezuelae(写明ATCC 10712株/ CBS JCM 4526 / NBRC 650.69 / DSM 40230 / 13096 / 04745 PD)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
从而使氯霉素的催化转移gamma-phosphate ATP的抗生素的颈- 3羟基。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q56148gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
氯霉素3磷酸转移酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
18816.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 埃利斯J, Campopiano DJ,伊泽德T:立方晶体的氯霉素磷酸转移酶从链霉菌属venezuelae与氯霉素在复杂。Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。1999;55 (Pt 5): 1086 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 伊泽德T,埃利斯J:氯霉素磷酸转移酶的晶体结构,揭示小说失活机制。EMBO j . 2000年6月1;19 (11):2690 - 700。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 莫舍RH,杨阵营DJ, K,布朗MP,肖西弗吉尼亚州,蔓藤LC:失活O-phosphorylation的氯霉素。小说抵抗机制链霉菌属venezuelae ISP5230,氯霉素生产国。J生物化学杂志。1995年11月10日;270 (45):27000 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 公园司法院,金正日KA,金正日SL:氯霉素是一种细胞色素P450的有效抑制剂亚型CYP2C19和CYP3A4在人类肝脏微粒体。Antimicrob代理Chemother。2003年11月,47 (11):3464 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 公园司法院,金正日KA,金正日SL:氯霉素是一种细胞色素P450的有效抑制剂亚型CYP2C19和CYP3A4在人类肝脏微粒体。Antimicrob代理Chemother。2003年11月,47 (11):3464 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年3月,2023 04:55gydF4y2Ba