LansoprazolegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

LansoprazolegydF4y2Ba是一个质子泵抑制剂用于帮助胃肠溃疡愈合,治疗胃食管反流病(GERD)的症状,治疗根除幽门螺杆菌,hypersecretory卓——艾氏综合症等条件。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Prevacid, PrevpacgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

LansoprazolegydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00448gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Lansoprazole Prevacid品牌营销,是一种质子泵抑制剂(PPI)和取代苯并咪唑结构分类。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba减少胃酸分泌,针对胃H, K-ATPase泵,从而有效地促进溃疡性疾病,治疗和治疗胃食管反流病(GERD)以及其他疾病引起的过度酸分泌。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

用兰索拉唑结构(DB00448)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:369.361gydF4y2Ba
单一同位素的:369.075882012gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_14gydF4y2BaFgydF4y2Ba_3gydF4y2BaNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• LansoprazolgydF4y2Ba
• LansoprazolegydF4y2Ba
• LansoprazolumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 一个65006gydF4y2Ba
• a - 65006gydF4y2Ba
• AG) 1749gydF4y2Ba
• ag - 1749gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

Lansoprazole是减少胃酸分泌和批准用于短期治疗胃溃疡的活跃,活跃的十二指肠溃疡,糜烂性返流性食管炎、胃食管返流疾病症状,非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)诱导胃和十二指肠溃疡。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba4gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}这可能是用于维护和治疗几个胃条件包括十二指肠溃疡、胃溃疡相关的非甾体抗炎药,和腐蚀性食管炎。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}Lansoprazole防止复发的胃溃疡患者有胃溃疡的记录也长期使用非甾体抗炎药。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}可以预见的是,它也很有用在hypersecretory条件的管理包括卓——艾氏综合症。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}Lansoprazole一起使用时有效地根除幽门螺旋杆菌与阿莫西林和克拉霉素(三联疗法)或单独使用阿莫西林(双重疗法)。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 十二指肠溃疡gydF4y2Ba
• 腐蚀性食管炎gydF4y2Ba
• 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba
• 症状性胃食管反流病(sGERD)gydF4y2Ba
• 溃疡愈合gydF4y2Ba
• 卓——艾氏综合症gydF4y2Ba
• 活跃的十二指肠溃疡gydF4y2Ba
• 开发非甾体消炎药诱发胃溃疡gydF4y2Ba
• Hypersecretory条件gydF4y2Ba
• 维护治疗腐蚀性食管炎gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Lansoprazole减少胃酸分泌,针对H +, K + atp酶,酶,催化酸的最后一步在壁细胞分泌途径。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba用兰索拉唑方便,一天中的任何时间管理能够抑制日间和夜间胃酸分泌。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba结果用兰索拉唑是有效治疗十二指肠溃疡,降低ulcer-related疼痛,并提供减轻烧心的症状gydF4y2Ba^6gydF4y2BaLansoprazole也会降低胃蛋白酶的分泌,使之成为一个有用的治疗选择hypersecretory卓——艾氏综合症等条件。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

用兰索拉唑PPI,前体药物,需要通过一个酸性环境成为激活质子化作用。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba用兰索拉唑使质子化后,能够与半胱氨酸残基反应,特别是Cys813 Cys321,顶叶H +, K + atp酶导致稳定的二硫。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}PPI的一般是能够提供长期抑制胃酸分泌由于共价结合目标的能力。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaPotassium-transporting atp酶α链1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMicrotubule-associated tau蛋白gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

据报道,用兰索拉唑口服生物利用度的80 - 90%gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba和血浆浓度峰值(Cmax)达到约1.7小时后口服给药。beplayappgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}食物减少用兰索拉唑的吸收(Cmax和AUC是减少50 - 70%);因此,患者应该饭前用兰索拉唑指示采取。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

用兰索拉唑的表观分布容积为0.4 L /公斤。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

用兰索拉唑97%的血浆蛋白结合的。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

Lansoprazole主要是在肝脏代谢CYP3A4和CYP2C19。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba由此产生的主要代谢物是用兰索拉唑5-hydroxy和用兰索拉唑的砜导数。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• LansoprazolegydF4y2Ba
  • Lansoprazole砜gydF4y2Ba
  • HydroxylansoprazolegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

用兰索拉唑的报道14 - 23%是消除尿液中这个比例范围包括共轭和非结合的羟化代谢产物。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

一个源报告用兰索拉唑的半衰期为0.9 - 1.6小时gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba,而另一个源引用0.9 - 2.1小时gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba。用兰索拉唑普遍的共识是,有一个半衰期短,大约是2个小时或更少。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这些数字可能会造成误导,因为它用兰索拉唑表明有一个短期的行动在实践中,lansoprazole能有效抑制胃酸分泌~ 24小时由于它的作用机制。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

用兰索拉唑的报道间隙是400 - 650毫升/分钟。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

最常报道的不良事件发生更频繁地用兰索拉唑在治疗组与安慰剂相比包括腹痛,便秘,腹泻,恶心。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}有病例报告中毒性表皮坏死松解症(10),这是一种罕见的但非常严重的皮肤反应,用兰索拉唑引起的。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba原本健康的病人出现的症状用兰索拉唑10后15天开始管理消化性疾病。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba虽然使用PPI的很少与十,因果关系应该考虑如果病人提出十PPI后不久,新开始。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

在一个病例报告,病人用兰索拉唑摄入600毫克的和没有经历任何副作用或过量的症状。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}用兰索拉唑总的来说,耐受性良好,不良反应相对较少。gydF4y2Ba

Lansoprazole怀孕被列为B类。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}用兰索拉唑虽然有动物实验表明不会对胎儿造成伤害,还有人类数据的缺乏。用兰索拉唑因此,只能用于孕妇如果其他选择更安全的数据已经筋疲力尽了。gydF4y2Ba

用兰索拉唑未知的如果是在人类母乳分泌。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}用兰索拉唑值得一提的是,在婴儿,安全使用,因此可能在母乳喂养安全使用。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
Lansoprazole代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
Lansoprazole行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者用兰索拉唑的代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者用兰索拉唑的代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(C; T)gydF4y2Ba	C等位基因的杂合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者用兰索拉唑血浆浓度的增加。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的代谢,低剂量要求,提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	用兰索拉唑的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	用兰索拉唑的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	Lansoprazole可能减少Abemaciclib的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	用兰索拉唑的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib用兰索拉唑结合时可以减少。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	的排泄Acamprosate用兰索拉唑结合时可以减少。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	的新陈代谢醋丁洛尔用兰索拉唑结合时可以减少。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇的血清浓度可以增加时用兰索拉唑结合。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少用兰索拉唑结合。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	用兰索拉唑的新陈代谢时可以减少与Acetohexamide相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 进餐前。饭前30 - 60分钟。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Agopton(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBamalitegydF4y2Ba/gydF4y2BaLansoloc (Cipla公司Medpro)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanzol (Cipla公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanzopral(制药Investi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanzopran (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLimpidex (Sigma-Tau)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonolitum (Salvat)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOgast(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOgastro (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOpiren (Almirall)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPrevacid 24小时(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProsogan(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTakepron(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUlpax (Hormona)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZoprol (Toprak)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZoton(辉瑞)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2010-11-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	2015-01-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2009-11-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	2015-02-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2010-11-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2013-10-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	快速包装有限责任公司gydF4y2Ba	2016-07-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	2011-06-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2012-06-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-lansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2009-06-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-lansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2009-06-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-lansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2014-07-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-lansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2013-01-18gydF4y2Ba	2018-12-31gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amerincan健康包装gydF4y2Ba	2010-09-15gydF4y2Ba	2016-07-31gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvKAREgydF4y2Ba	2013-08-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Xiromed有限责任公司gydF4y2Ba	2018-08-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	medsource制药gydF4y2Ba	2010-10-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus美国制药公司。gydF4y2Ba	2013-08-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
用兰索拉唑基本的护理gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	l . Perrigo公司gydF4y2Ba	2017-09-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
用兰索拉唑基本的护理gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba	2020-09-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
用兰索拉唑基本的护理gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	l . Perrigo公司gydF4y2Ba	2018-12-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
用兰索拉唑基本的护理gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba	2021-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
用兰索拉唑基本的护理gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba	2021-08-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
用兰索拉唑伯克利和詹森gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	BJWCgydF4y2Ba	2012-05-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Careone酸异径管gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	零售业务服务,有限责任公司gydF4y2Ba	2021-12-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CareOne酸异径管gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国销售公司gydF4y2Ba	2016-10-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
用兰索拉唑CareOnegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国销售公司gydF4y2Ba	2012-05-24gydF4y2Ba	2018-07-10gydF4y2Ba
用兰索拉唑关怀的机gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金融存储公司。gydF4y2Ba	2021-08-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aa-lansoprazole-amoxicillin-clarithromycingydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(500毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/选项卡)gydF4y2Ba	胶囊;胶囊,延迟释放;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	2018-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SR KAPSUL DUOLANS 15/30毫克,28 ADETgydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	NUVOMEDİLAC SAN.TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SR KAPSUL DUOLANS 30/30毫克,28 ADETgydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	NUVOMEDİLAC SAN.TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HELIPAK 500 + 30 + 1000毫克TEDAVİPAKETİ,14片gydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(370毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVAİLACLARI圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HELIPAK 500 + 30 + 1000毫克TEDAVİPAKETİ,7的平板电脑gydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(370毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVAİLACLARI圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hp-pacgydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(500毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/选项卡)gydF4y2Ba	胶囊;胶囊,延迟释放;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田gydF4y2Ba	1998-08-18gydF4y2Ba	2021-03-08gydF4y2Ba
LACOMBI 15/10 MG KAPSUL, 28 ADETgydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LACOMBI 30/10 MG KAPSUL, 28 ADETgydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Lansoprazole、阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Prasco实验室gydF4y2Ba	2015-03-03gydF4y2Ba	2021-02-28gydF4y2Ba
Lansoprazole、阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士公司gydF4y2Ba	2014-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

用兰索拉唑A02BC03 -gydF4y2Ba

• A02BC——质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

用兰索拉唑A02BD02——,四环素和甲硝唑gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD07用兰索拉唑,阿莫西林,克拉霉素gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

用兰索拉唑A02BD09——、克拉霉素和磺甲硝咪唑gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD10用兰索拉唑,阿莫西林,左氧氟沙星gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD03用兰索拉唑,阿莫西林,甲硝唑gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

用兰索拉唑A02BC53——组合gydF4y2Ba

• A02BC——质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸还原剂gydF4y2Ba
• 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
• 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
• 苯并咪唑gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C18基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 针对酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• 药物对消化性溃疡和Gastro-Oesophageal反流病(Gord)gydF4y2Ba
• 胃酸降低代理gydF4y2Ba
• 胃肠道代理gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 抑制胃酸分泌gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• 服用ppi抑制剂gydF4y2Ba
• 吡啶gydF4y2Ba
• 亚砜gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为sulfinylbenzimidazoles。这些都是多环芳香族化合物含有亚磺酰基基团苯并咪唑基的位置2。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯并咪唑gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

SulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

SulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氰化物gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaSulfinylbenzimidazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba

显示15gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

亚砜、吡啶、苯并咪唑(gydF4y2BaCHEBI: 6375gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

0 k5c5t2qpggydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

103577-45-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C16H14F3N3O2S / c1-10-13 (20-7-6-14 (10) 20-7-6-14 (17、18) 19) 8-25 (23) 15-21-11-4-2-3-5-12 (11) 22-15 / h2-7H 8-9H2, 1 h3 (H, 21, 22)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - {[3-methyl-4 - (2, 2, 2-trifluoroethoxy) pyridin-2-yl] methanesulfinyl} 1 h, 3-benzodiazolegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC1 = C (OCC (F) (F) F) C = CN = C1CS (= O) C1 = NC2 = CC = CC = C2N1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

克拉克Slemon,鲍勃·马歇”,准备用兰索拉唑和奥美拉唑。”U.S. Patent US5374730, issued December, 1986.

US5374730gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 用兰索拉唑Matheson AJ, Jarvis B::一个更新的地方管理acid-related紊乱。药。2001;61(12):1801 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Shin JM,萨克斯G:质子泵抑制剂的药理。咕咕叫杂志众议员2008;12月10 (6):528 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Shin JM,金正日N:质子泵抑制剂的药代学和药效学。J Neurogastroenterol Motil。2013年1月,19 (1):25 - 35。doi: 10.5056 / jnm.2013.19.1.25。Epub 2013年1月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 用兰索拉唑Gremse DA::药物动力学、药效学和临床用途。当今Pharmacother专家。2001年10月;2 (10):1663 - 70。doi: 10.1517 / 14656566.2.10.1663。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Bosnjak T,索伯格R, Hemati PD,贾法里,用兰索拉唑卡塞姆M,约翰森HT:抑制半胱氨酸蛋白酶legumain通过绑定到活动网站。基本Toxicol杂志》2019年3月27日。doi: 10.1111 / bcpt.13230。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 用兰索拉唑McTavish D: Barradell磅,Faulds D。回顾其药效学和药代动力学性质和acid-related障碍的治疗效果。药。1992年8月,44 (2):225 - 50。doi: 10.2165 / 00003495-199244020-00007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Hirschowitz BI,西蒙斯杰,约翰逊低频,Mohnen J:食管炎的风险因素在极端酸hypersecretors和没有卓——艾氏综合症。中国新药杂志。2004年3月,2 (3):220 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Fracaroli TS,米兰达LQ Sodre杰,查维斯M, Gripp答:用兰索拉唑引起的中毒性表皮坏死松解症。一个胸罩杂志。2013;1 - 2月88 (1):117 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Lansoprazole——毒品和哺乳期数据库(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. FDA批准的药物产品:Prevacid用兰索拉唑()(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0005008gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00355gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3883年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508975gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3746年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

47032年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

17128年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

6375年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL480gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000725gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450180gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

LansoprazolegydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (508 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胃内容物的愿望gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	消化性溃疡gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	呼吸衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	反酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃灼热gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恶心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba上腹部疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心律失常gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	哮喘gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	巴雷特食管gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 矩阵实验室有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国gydF4y2Ba
• 北美武田制药有限公司gydF4y2Ba
• 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 直接的制药公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Inventia医疗Pvt Ltd。gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Promex医疗公司。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 武田制药有限公司gydF4y2Ba
• 利用药品gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	0.9克/ 0.9 ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊;胶囊,延迟释放;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	353毫克gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊;胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊;胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		30毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Prevacid SoluTab 100 15毫克分散型平板箱gydF4y2Ba	620.65美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Prevacid NapraPAC 84 15 - 500毫克包盒子gydF4y2Ba	175.8美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Prevpac杂项gydF4y2Ba	32.02美元gydF4y2Ba	eagydF4y2Ba
Prevpac病人包gydF4y2Ba	28.22美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Lansoprazole粉100%gydF4y2Ba	27.54美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Prevacid第四瓶30毫克gydF4y2Ba	27.31美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Prevacid博士15毫克胶囊gydF4y2Ba	6.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prevacid SoluTab 30毫克分散型平板电脑gydF4y2Ba	6.21美元gydF4y2Ba	分散片gydF4y2Ba
Prevacid 15毫克胶囊博士gydF4y2Ba	6.0美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prevacid 30毫克胶囊博士gydF4y2Ba	6.0美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prevacid博士30毫克胶囊gydF4y2Ba	5.91美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Lansoprazole 15毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	5.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Lansoprazole 30毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	5.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prevacid 15毫克solutabgydF4y2Ba	5.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prevacid 30毫克solutabgydF4y2Ba	5.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lansoprazole博士15毫克胶囊gydF4y2Ba	5.67美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Lansoprazole博士30毫克胶囊gydF4y2Ba	5.67美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prevacid 30毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	4.45美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prevacid 15毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	4.32美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Lansoprazole 15毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Lansoprazole 30毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Lansoprazole 15毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Lansoprazole 30毫克延迟释放胶囊gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
15毫克胶囊博士Prevacid 24小时gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US4628098gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1986-12-09gydF4y2Ba	2009-11-10gydF4y2Ba
CA2419067gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-12-23gydF4y2Ba	2021-08-17gydF4y2Ba
CA1327010gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-02-15gydF4y2Ba	2011-02-15gydF4y2Ba
US7399485gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-07-15gydF4y2Ba	2018-11-26gydF4y2Ba
US6328994gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-12-11gydF4y2Ba	2019-11-17gydF4y2Ba
US7875292gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2011-01-25gydF4y2Ba	2019-11-17gydF4y2Ba
US7431942gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-10-07gydF4y2Ba	2019-11-17gydF4y2Ba
US7396841gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-07-08gydF4y2Ba	2022-02-17gydF4y2Ba
US9901546gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2018-02-27gydF4y2Ba	2019-11-17gydF4y2Ba
US11077055gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-03gydF4y2Ba	2036-04-21gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	178 - 182°CgydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB6396972.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.97毫克/升gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.84gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.03gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	9.35gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	4.16gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	67.87gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	87.61米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	34.59gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9972gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7007gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.547gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5357gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8692gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5521gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7826gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8659gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6771gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8993gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7959gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8768gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5858gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7944gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8997 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8777gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0090000000 - 502 b719a981f262577bagydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0890000000 - 2734547 - f6dc584ba4877gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 053 - i - 0930000000 - 94 - e6e179919ee803d567gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - 1676 d647709a023eb1d8gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - 95 a3126e9d69aa2812d6gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - 0 - bb1e54ec8c7d6bb5746gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - 52 - d969183040eb21720cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - bba914a2bd85fb3b0823gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 -情况- 0900000000 - 10 - a04626464fa2bcd6f9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 2900000000 - 14157 - d06ad23e343435egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 - t9 - 8900000000 - 025 e7246e314127a8422gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - xr - 9300000000 - 6 - a804721218ef90d3f61gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi a108432755e4f5916f6e——0290000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi b8a59093f6b667fae5e4——0390000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fs9 a2f5e86f6faaab508112——0790000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - li - 0940000000 - cc60a0c246e3fc1399d6gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - pvr - 0910000000 - 3 - c73fbb04b031d6b077dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 1900000000 - 731 f4b8d7ac3ecfe924egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 6900000000 - 9474 d5b5b8646c57c023gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - aor - 9400000000 - 1533765 - e29fdaabcfcfegydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - 9200000000 - 1 - a1318476ca6543b3482gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0339000000 - 30 - ca3e1162573d0632ebgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 2590000000 - 3562 d6bdd29198e5bf3egydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba