左旋甲状腺素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
左旋甲状腺素gydF4y2Ba是一种用于治疗甲状腺功能减退的合成T4激素，可与手术和放射性碘治疗一起用于管理促甲状腺素依赖性高分化甲状腺癌。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Eltroxin, Ermeza, euthyrot, left - t, Levothroid, Levoxyl, Np甲状腺，Synthroid, Thyquidity, Tirosint, UnithroidgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 左旋甲状腺素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00451gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
左旋甲状腺素是甲状腺素的一种合成形式，是甲状腺分泌的一种主要内源性激素。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba左旋甲状腺素也被称为l -甲状腺素或品牌产品Synthroid，主要用于治疗甲状腺功能减退，甲状腺不再能够产生足够数量的甲状腺激素TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba(四碘甲状腺素或甲状腺素)和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba(三碘甲状腺氨酸或gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba)，导致这些激素对下游的影响减弱。没有足够数量的循环甲状腺激素，甲状腺功能减退的症状开始发展，如疲劳，心率加快，抑郁gydF4y2Ba4gydF4y2Ba皮肤和头发干燥、肌肉痉挛、便秘、体重增加、记忆障碍以及对低温的耐受性差。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
在响应甲状腺刺激激素(TSH)释放脑垂体，正常功能的甲状腺将产生和分泌TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba，然后通过脱碘(通过I型或II型5 ' -脱碘酶)转化gydF4y2Ba8gydF4y2Ba转化为活性代谢产物TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．而TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba甲状腺分泌的主要产物是TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba发挥甲状腺激素的大部分生理作用;TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba具有约1:4 (T4:T3)的相对效力。gydF4y2Ba15gydF4y2BaTgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba几乎作用于身体的每一个细胞，但对心脏系统有特别强的影响。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba因此，许多心脏功能包括心率、心排血量和全身血管阻力都与甲状腺状态密切相关。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
在开发左旋甲状腺素之前，gydF4y2Ba甲状腺、猪gydF4y2Ba或甲状腺干燥，过去是治疗甲状腺功能减退的主要方法。然而，由于一些临床问题，包括有限的对照试验支持其使用，不再推荐大多数患者使用。干燥的甲状腺产品含有的T4与T3的比例为4.2:1，这明显低于人类甲状腺分泌的14:1的比例。如果甲状腺提取物治疗不根据血清TSH调整，干燥甲状腺产品中T3的高比例会导致T3的超生理水平，可能会使患者有甲状腺中毒的危险。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
左旋甲状腺素结构(DB00451)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:776.87gydF4y2Ba
单一同位素的:776.686681525gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2Ba我gydF4y2Ba4gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 3, 3, 5, 5 ' -Tetraiodo-L-thyroninegydF4y2Ba
- 3、5、3 ',5 ' -Tetraiodo-L-thyroninegydF4y2Ba
- 4 - (4-Hydroxy-3 5-diiodophenoxy) 3, 5-diiodo-L-phenylalaninegydF4y2Ba
- L-T4gydF4y2Ba
- 甲状腺素gydF4y2Ba
- LevothyroxingydF4y2Ba
- LT4gydF4y2Ba
- O - (4-Hydroxy-3 5-diidophenyl) 3, 5-diiodo-L-tyrosinegydF4y2Ba
- O - (4-Hydroxy-3 5-diiodophenyl) 3, 5-diiodo-L-tyrosinegydF4y2Ba
- T4gydF4y2Ba
- 甲状腺素gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
左旋甲状腺素可作为原发性(甲状腺)、继发性(垂体)和第三期(下丘脑)先天性或后天甲状腺功能减退的替代疗法。在甲状腺激素依赖性高分化甲状腺癌的治疗中，它也被认为是手术和放射性碘治疗的辅助。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
口服左旋甲状腺素是一种合成激素，具有与内源性T相同的生理作用gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，从而维持正常TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba存在缺陷时的水平。gydF4y2Ba
左旋甲状腺素的治疗指数较窄，在0.4-4.0 mIU/L的治疗范围内，与TSH(促甲状腺激素)一起滴定以维持正常甲状腺状态。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba过度或不足左旋甲状腺素治疗可对生长发育、心血管功能、骨代谢、生殖功能、认知功能、情绪状态、胃肠功能、糖脂代谢等产生不良影响。左旋甲状腺素的剂量应缓慢而仔细地滴定，并应监测患者对滴定的反应，以避免这些影响。TSH水平应至少每年监测一次，以避免使用左旋甲状腺素过度治疗，从而导致甲亢(TSH <0.1mIU/L)和心率加快、腹泻、震颤、高钙血症和虚弱等症状。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
由于许多心脏功能包括心率、心排血量和全身血管阻力都与甲状腺状态密切相关，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba过度使用左旋甲状腺素可导致心率、心壁厚度和心脏收缩力增加，并可诱发心绞痛或心律失常，特别是在心血管疾病患者和老年患者中。在有任何心脏问题的人群中，左旋甲状腺素的起始剂量应低于年轻人或无心脏病患者的推荐剂量。同时服用左旋甲状腺素和拟交感神经药物的患者应监测冠状动脉功能不全的体征和症状。如果心脏症状出现或恶化，减少左旋甲状腺素剂量或停用一周，以较低剂量重新开始。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
左旋甲状腺素过度替代可导致骨吸收增加和骨密度降低，尤其是绝经后妇女。骨吸收的增加可能与血清钙磷水平和尿钙磷排泄增加、骨碱性磷酸酶升高和血清甲状旁腺激素水平抑制有关。给予最低剂量的左旋甲状腺素，以达到预期的临床和生化反应，以减轻这种风险。gydF4y2Ba
糖尿病患者加入左旋甲状腺素治疗可能会使血糖控制恶化，导致抗糖尿病药物或胰岛素需求增加。开始、改变或停用左旋甲状腺素后仔细监测血糖控制情况。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
左旋甲状腺素是一种合成的甲状腺激素甲状腺素(TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba(一种四碘化酪氨酸衍生物)，可作为甲状腺功能减退等缺乏症的替代品。TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba是甲状腺分泌的主要激素，化学性质与自然分泌的T相同gydF4y2Ba4gydF4y2Ba:增加代谢率，减少垂体前叶促甲状腺激素(TSH)的产生，在外周组织转化为TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．甲状腺素通过蛋白质水解从其前体蛋白甲状腺球蛋白中释放出来，并分泌到血液中，然后在血液外周脱碘形成三碘甲状腺原氨酸(TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba)对细胞代谢产生广泛的刺激作用。TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba具有~1:4的相对效力。gydF4y2Ba
甲状腺激素增加了体内所有组织细胞的代谢率。在胎儿和新生儿中，甲状腺激素对包括骨骼和大脑在内的所有组织的生长和发育都很重要。在成人中，甲状腺激素有助于维持大脑功能、食物代谢和体温等。左旋甲状腺素可缓解甲状腺功能不足的症状，包括说话缓慢、缺乏活力、体重增加、脱发、皮肤干燥、变厚以及对寒冷异常敏感。gydF4y2Ba
甲状腺激素已被证明发挥基因组和非基因组的影响。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它们通过扩散到细胞核并与基因附近的甲状腺激素反应元件(TREs)的DNA区域的甲状腺激素受体结合来发挥其基因组效应。gydF4y2Ba2gydF4y2BaT的复合体gydF4y2Ba4gydF4y2BaTgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba， DNA和其他共调节蛋白引起构象变化，并导致附近基因的转录调节、信使RNA的合成和细胞质蛋白生产的转变。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba例如，在心脏组织TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba已被证明可以调节α-和β-肌球蛋白重链基因，肌浆网蛋白钙激活atp酶(Ca2+- atp酶)和磷蛋白的产生，β-肾上腺素能受体，鸟嘌呤核苷酸调节蛋白，腺苷酸环化酶V和VI类型，以及几种质膜离子转运体，如Na+/K+ - atp酶，Na+/Ca2+交换器，以及电压门控钾通道，包括Kv1.5, Kv4.2和Kv4.3。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba因此，许多心脏功能包括心率、心排血量和全身血管阻力都与甲状腺状态密切相关。gydF4y2Ba
甲状腺激素的非基因组作用已被证明是通过在Arg-Gly-Asp识别位点与质膜受体整合素aVb3结合而发生的。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba从细胞表面，TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba与整合素结合导致下游效应，包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPK;ERK1/2)，并对包括血管生成和肿瘤细胞增殖在内的细胞/核事件产生后续影响。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba整合素alpha-VgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba整合素β3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba甲状腺激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba甲状腺激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服T4从胃肠道的吸收范围为40%至80%，左旋甲状腺素的大部分剂量从空肠和上回肠吸收。T4的吸收通过禁食增加，吸收不良综合征和某些食物如大豆、牛奶和膳食纤维减少。吸收也会随着年龄的增长而减少。此外，许多药物会影响T4的吸收，包括胆汁酸隔离剂、硫糖酸盐、质子泵抑制剂和钙等矿物质(包括在酸奶和奶制品中)。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，镁，铁和铝补充剂为防止不溶性螯合物的形成，左旋甲状腺素一般应在餐前至少2小时空腹服用，并与任何相互作用的药物隔开至少4小时。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
循环甲状腺激素与血浆蛋白结合率大于99%，包括甲状腺结合球蛋白(TBG)，甲状腺结合前白蛋白(TBPA)和白蛋白(TBA)。TBG和TBPA对T4较高的亲和力部分解释了与T3相比，T4较高的血清水平，较慢的代谢清除和较长的半衰期。蛋白质结合的甲状腺激素与少量的游离激素处于反向平衡状态，其中只有未结合的激素具有代谢活性。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
大约70%的TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba去碘到等量的TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba逆三碘甲状腺原氨酸(rTgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba)，不吸收热量。TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba通过主要的代谢途径慢慢消除TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba通过顺序脱碘，其中大约80%的循环TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba是从外围TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba．肝脏是两种TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，用TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba脱碘也发生在一些其他部位，包括肾脏和其他组织。gydF4y2Ba
T的消除gydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba涉及肝脏偶联葡萄糖醛酸和硫酸。激素进行肠肝循环作为缀合物在肠水解和再吸收。到达结肠的共轭化合物被水解并在粪便中作为游离化合物排出。其他小TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba代谢物已被鉴定。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
甲状腺激素主要由肾脏排出。部分结合激素到达结肠不变，并消除在粪便。大约20%的TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba在大便中消除。尿排泄TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba随着年龄的增长而减少。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba半衰期是6到7天。TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba半衰期为1 - 2天。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=20 mg/kg(大鼠口服)。高代谢状态与内源性甲状腺毒症难以区分。甲状腺毒症的症状包括体重减轻、食欲增加、心悸、紧张、腹泻、腹部痉挛、出汗、心动过速、脉搏和血压升高、心律失常、颤抖、失眠、耐热、发烧和月经不规律。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 甲状腺激素合成gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与左旋甲状腺素合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 左旋甲状腺素与阿卡拉布替尼合用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与左旋甲状腺素合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 左旋甲状腺素与乙酰丁胺醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻酚联合左旋甲状腺素可提高疗效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与左旋甲状腺素合用可降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 左旋甲状腺素联合乙酰水杨酸可提高疗效。gydF4y2Ba 腺嘌呤gydF4y2Ba 左旋甲状腺素与腺嘌呤合用可降低代谢。gydF4y2Ba AfatinibgydF4y2Ba 阿法替尼联合左旋甲状腺素可降低血药浓度。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba Albiglutide与左旋甲状腺素合用可降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免钙补充剂/富含钙的食物。钙可能通过形成不溶性复合物而干扰药物的吸收。分开给药至少4小时。gydF4y2Ba
- 避免葡萄柚类产品。葡萄柚可以延缓这种药物的吸收。gydF4y2Ba
- 避免补充铁元素。铁可能通过形成不溶性复合物而干扰这种药物的吸收。分开给药至少4小时。gydF4y2Ba
- 避免多价离子。例如铁、镁和钙。这些通常存在于抗酸剂、维生素和补充剂中——分开用药至少4小时。gydF4y2Ba
- 不要与麸皮和高纤维食物一起服用。膳食纤维、大豆粉、棉籽粕和核桃可能会减少左旋甲状腺素的吸收。gydF4y2Ba
- 空腹。左旋甲状腺素应在一天的第一餐前30-60分钟空腹服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 054年i36cpmngydF4y2Ba 55-03-8gydF4y2Ba YDTFRJLNMPSCFM-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Eutirox(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLetrox (Berlin-Chemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLevaxin(奈科明)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLevothyrox(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOroxine(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThyrax(默克公司)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspen Pharmacare加拿大公司gydF4y2Ba 1998-02-11gydF4y2Ba 2018-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspen Pharmacare加拿大公司gydF4y2Ba 1951-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspen Pharmacare加拿大公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspen Pharmacare加拿大公司gydF4y2Ba 1997-04-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspen Pharmacare加拿大公司gydF4y2Ba 1998-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Eltroxin 150 TabgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150微克/片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Eltroxin 100mcggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .1 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Eltroxin Tab 200mcggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .2 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Eltroxin Tab 300mcggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Eltroxin 50mcggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .05 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Levothroxine钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Direct_RxgydF4y2Ba 2019-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
左旋甲状腺素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗斯文制药gydF4y2Ba 2014-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 枢机健康有限责任公司gydF4y2Ba 2010-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2002-03-01gydF4y2Ba 2021-11-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2002-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 丹顿制药公司Dba北风药业gydF4y2Ba 2018-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国健康包装gydF4y2Ba 2019-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司的。gydF4y2Ba 2002-03-01gydF4y2Ba 2021-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.075毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 直接的处方gydF4y2Ba 2020-05-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 2002-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bitiron 50 McG /12.5 McG片剂，100 adetgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(50微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(12.5微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Eferox jod 100ug / 100uggydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(131微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
Eferox jod 100ug / 100uggydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(131微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Eferox jod 100ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Eferox jod 100ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Eferox jod 112ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(112微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Eferox jod 125ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(125微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Eferox jod 125ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(125微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Eferox jod 150ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(150微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Eferox jod 150ug / 150ug TABgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(150微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Adthyza甲状腺gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(76 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(18 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba azsecurity制药公司gydF4y2Ba 2023-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adthyza甲状腺gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(19 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(4.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba azsecurity制药公司gydF4y2Ba 2023-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adthyza甲状腺gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(57 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(13.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba azsecurity制药公司gydF4y2Ba 2023-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adthyza甲状腺gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(9.5 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(2.25 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba azsecurity制药公司gydF4y2Ba 2023-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adthyza甲状腺gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(38 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(9 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba azsecurity制药公司gydF4y2Ba 2023-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素和碘甲状腺素gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(76 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(18 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素和碘甲状腺素gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(19 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(4.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素和碘甲状腺素gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(57 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(13.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素和碘甲状腺素gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(19 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(4.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素和碘甲状腺素gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(9.5 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(2.25 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- H03AA01 -左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 用于治疗甲状腺功能减退的药物gydF4y2Ba
- 氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸、芳香族gydF4y2Ba
- 环状氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- 甲状腺产品gydF4y2Ba
- 甲状腺素结合球蛋白底物gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的UGT1A1底物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为苯丙氨酸及其衍生物的有机化合物类。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生物，由苯丙氨酸在氨基或羧基上反应产生，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而产生。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯丙氨酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- DiphenylethersgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaL-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-iodophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碘代苯gydF4y2Ba 再展示10个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-iodophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba 显示27个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 非蛋白源性l - α -氨基酸，l -苯丙氨酸衍生物，碘酚，2-盐基苯酚，甲状腺素(gydF4y2BaCHEBI: 18332gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺素，其他氨基酸，生物胺(gydF4y2BaC01829gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Q51BO43MG4gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-48-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H11I4NO4 / c16-8-4-7 (5 - 9 (17) 13 (8) 21) 24-14-10 (18) 1 - 6 (2 - 11 (14) 19) 3 - 12 (20) 15 (22) 23 / h1-2, 4 - 5时,12日21 H, 3, 20 h2, (H, 22、23)/病人- / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 s) 2-amino-3 - [4 - (4-hydroxy-3 5-diiodophenoxy) 3, 5-diiodophenyl]丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
N [C@@H] (CC1 = CC (I) = C (OC2 = CC (I) = C (O) C (I) = C2) C (I) = C1) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Jivn-Ren Chen, Dimitri C. Papadimitriou，“左旋甲状腺素钠的稳定剂量和生产工艺。”美国专利US5225204, 1991年11月发布。gydF4y2Ba
US5225204gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Uchino H, Kanai Y, Kim DK, Wempe MF, Chairoungdua A, Morimoto E, Anders MW, Endou H: l型氨基酸转运蛋白1 (LAT1)介导的氨基酸相关化合物转运:底物识别机制的洞见。Mol Pharmacol, 2002 04;61(4):729-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 程淑云，李建林，李志强:甲状腺激素的分子生物学研究。科学通报2010年4月31日(2):139-70。doi: 10.1210 / er.2009 - 0007。Epub 2010年1月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chon DA, Reisman T, Weinreb JE, Hershman JM, Leung AM:同时摄入牛奶会降低左旋甲状腺素的吸收。甲状腺。2018年4月;28(4):454-457。doi: 10.1089 / thy.2017.0428。Epub 2018 3月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 唐蓉，王娟，杨玲，丁霞，钟勇，潘杰，杨辉，穆林，陈霞，陈震:亚临床甲状腺功能减退与抑郁症:系统回顾与meta分析。前内分泌(洛桑)。2019年6月4日;10:340。doi: 10.3389 / fendo.2019.00340。eCollection 2019。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gottwald-Hostalek U, Uhl W, Wolna P, Kahaly GJ:新左旋甲状腺素配方在整个货架期内满足95-105%规格:来自两项药代动力学试验的结果。《当代医学评论》2017年2月;33(2):169-174。doi: 10.1080 / 03007995.2016.1246434。Epub 2016 10月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Osmak-Tizon L, Poussier M, cotin Y, Rochette L:甲状腺激素的非基因组作用:分子方面。中华心血管病杂志2014,4(4):207-11。doi: 10.1016 / j.acvd.2014.02.001。Epub 2014 3月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Klein I, Ojamaa K:甲状腺激素与心血管系统。中华外科杂志2001 2月15日;344(7):501-9。doi: 10.1056 / NEJM200102153440707。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaplan MM, Breitbart R:垂体前叶甲状腺素转化为三碘甲状腺原氨酸及其对甲状腺状态的影响。中国农业科学，1984;14(4):489 - 489。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hammes SR, Davis PJ:甲状腺激素和类固醇的非基因组和基因组作用重叠。中国内分泌杂志2015年8月29日(4):581-93。doi: 10.1016 / j.beem.2015.04.001。Epub 2015年4月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jonklaas J, Bianco AC, Bauer AJ, Burman KD, Cappola AR, Celi FS, Cooper DS, Kim BW, Peeters RP, Rosenthal MS, Sawka AM:甲状腺功能减退治疗指南:由美国甲状腺协会甲状腺激素替代工作组编写。甲状腺。2014年12月;24(12):1670-751。doi: 10.1089 / thy.2014.0028。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Davis PJ, Leonard JL, Davis FB:甲状腺激素的非基因组作用机制。前沿神经内分泌杂志，2008年5月;29(2):211-8。doi: 10.1016 / j.yfrne.2007.09.003。Epub 2007年10月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bergh JJ, Lin HY, Lansing L, Mohamed SN, Davis FB, Mousa S, Davis PJ:整合素α vbeta3含有甲状腺激素的细胞表面受体位点，与丝裂原活化蛋白激酶的激活和血管生成诱导有关。内分泌学。2005七月;146(7):2864-71。doi: 10.1210 / en.2005 - 0102。Epub 2005 3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Synthroid®口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服SYNTHROID(左旋甲状腺素钠)片剂(修订于2022年8月)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA标签-左旋甲状腺素[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 美国临床内分泌学家协会(AACE):成人甲状腺功能减退临床实践指南[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000248gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08125gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01829gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5819gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507672gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5614gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 408980gydF4y2Ba
- 10582gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 58448gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1624gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003830993gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000083gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450221gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- T44gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 左旋甲状腺素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1埃塔gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 etbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 f86gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1信息通信技术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1它的gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示16个gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (51.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 先天性甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内分泌系统疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺功能减退gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 坟墓´疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能障碍gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨密度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨质疏松症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 先天性甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚临床甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲状腺功能正常疾病综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乏力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疲劳、精神gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 生物化学研究所gydF4y2Ba
- 生物化学研究所gydF4y2Ba
- 古着制药有限公司gydF4y2Ba
- 阿拉拉制药公司gydF4y2Ba
- 劳埃德公司gydF4y2Ba
- 德国默克制药公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- King制药公司gydF4y2Ba
- 雅培公司gydF4y2Ba
- 杰罗姆史蒂文斯制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 雅培制药有限公司gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Akrimax制药gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- 巴斯夫集团。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 直接制药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- Genpharm LPgydF4y2Ba
- 巨人食品公司gydF4y2Ba
- 巴特食品杂货公司gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- 创新制造和分销服务公司。gydF4y2Ba
- 杰罗姆·史蒂文斯制药公司gydF4y2Ba
- JMI Daniels制药公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 金制药公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 劳埃德医药gydF4y2Ba
- Macnary有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 德国默克制药公司gydF4y2Ba
- 君主药房gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- Rite Aid公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Simildiet SLgydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- Stat Scripts LLCgydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 达拉斯军警gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .1 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .2 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .05 mg / TABgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30 ug / 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150年cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.175毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.075毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.088毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 63 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 UGgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112微克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175微克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5微克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 5毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 5毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200 ug / 5毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 5毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20 ug / 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 40 ug / 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 112 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 137 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 150 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 175 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 25 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 50 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .025毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba . 05毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .075毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .088毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .112毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .137毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 。15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.050毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.075毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.088毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.112毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.137毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.175毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 200微克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500微克/瓶gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500微克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40微克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112年cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88年cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300微克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克/片gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500微克/瓶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13个微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克/毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 37.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 44 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 62.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 ug / 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.112毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 62微克gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠粉gydF4y2Ba 159.12美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 左旋甲状腺素200微克小瓶gydF4y2Ba 24.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 左旋甲状腺素500微克小瓶gydF4y2Ba 24.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 左旋羟苄300微克片gydF4y2Ba 2.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 300 mcg片gydF4y2Ba 1.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 175 mcg片剂gydF4y2Ba 1.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 200 mcg片gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 137 mcg片gydF4y2Ba 0.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid片剂112 mcggydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 125 mcg片gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 150 mcg片gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠300微克片gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 100 mcg片gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 75 mcg片gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 88 mcg片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左氧气片200 mcggydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋氧基175 mcg片剂gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 300 mcg片剂gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 50 mcg片gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋氧基137 mcg片gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 200 mcg片剂gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋乙片112 mcggydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 25 mcg片gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 175 mcg片剂gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋羟150微克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左氧气片125 mcggydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠175 mcg片gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠200微克片gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素175 mcg片gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 150 mcg片剂gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋羟酮88微克片gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid片剂112 mcggydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 125 mcg片剂gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋羟乙酯75 mcg片gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid 300 mcg片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋羟100微克片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠100微克片gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠150微克片gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠88微克片gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋羟50微克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 88 mcg片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 100 mcg片剂gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 75 mcg片剂gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠125 mcg片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠137微克片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠50微克片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠75微克片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠112 mcg片gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素137微克片gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋羟乙酯25 mcg片gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素112 mcg片gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠25微克片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid片剂50 mcggydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 25 mcg片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接100 mcg片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接片剂112 mcggydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接125 mcg片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接150 mcg片gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接175 mcg片gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接200 mcg片gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接25 mcg片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接300 mcg片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接50 mcg片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接75 mcg片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接88微克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid 200 mcg片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid 175 mcg片剂gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素88微克片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid 125 mcg片剂gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid 150 mcg片gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid 100 mcg片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid 137 mcg片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid片剂112 mcggydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid 75 mcg片gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid 88 mcg片gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素300微克片gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid 25 mcg片gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 137 mcg片gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左沃throid 50 mcg片gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素200 mcg片gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素150微克片gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素125 mcg片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素100微克片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素75 mcg片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素50微克片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.137 mg片剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素25 mcg片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.3 mg片剂gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.175 mg片gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.075 mg片剂gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.088 mg片剂gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.112 mg片gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.125 mg片剂gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.025 mg片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.2 mg片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.1 mg片剂gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.15 mg片剂gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eltroxin 0.3 mg片gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.05 mg片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eltroxin 0.2 mg片gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eltroxin 0.1 mg片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eltroxin 0.15 mg片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eltroxin 0.05 mg片gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US7723390gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-05-25gydF4y2Ba 2024-03-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7101569gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-09-05gydF4y2Ba 2023-10-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7067148gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-06-27gydF4y2Ba 2022-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6555581gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-04-29gydF4y2Ba 2022-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6399101gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-06-04gydF4y2Ba 2020-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9168239gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-27gydF4y2Ba 2032-08-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9168238gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-27gydF4y2Ba 2032-08-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9006289gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-14gydF4y2Ba 2032-10-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7691411gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-04-06gydF4y2Ba 2024-03-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9782376gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-10gydF4y2Ba 2036-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10398669gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-03gydF4y2Ba 2036-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10537538gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-21gydF4y2Ba 2037-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9050307gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-09gydF4y2Ba 2031-08-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11096913gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-24gydF4y2Ba 2037-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11135190gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-05gydF4y2Ba 2036-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11154498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-26gydF4y2Ba 2036-07-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10231931gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-19gydF4y2Ba 2038-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10406108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-10gydF4y2Ba 2038-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9345772gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 2035-02-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 235.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.105毫克/毫升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00898毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.15gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.73gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 0.27gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.43gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 92.78gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 126.79米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 49.4gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7212gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6886gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.653gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5321gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9175gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9709gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8891gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6847gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5924gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7037gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8459gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7591gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9148gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9693gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7082 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9697gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8508gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 ac9 c9b7aec3184ebb20a2da——0591664310gydF4y2Ba MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 2566449540 - 35 - bb942c7bcbcfe41af7gydF4y2Ba MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - xr - 3375497520 - 9 - dee3cb0c153e6c6df9egydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0059 - 0001001900 - 83 - ff4aafed0b73c6c7b7gydF4y2Ba 1H NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba [1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba整合素alpha-VgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α - v (ITGAV)整合素是vitronectin, cytotaectin，纤连蛋白，纤维蛋白原，层粘连蛋白，基质金属蛋白酶-2，骨桥蛋白，骨调节蛋白，凝血酶原，血栓反应蛋白和vWF的受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ITGAVgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06756gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 整合素alpha-VgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 116036.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hammes SR, Davis PJ:甲状腺激素和类固醇的非基因组和基因组作用重叠。中国内分泌杂志2015年8月29日(4):581-93。doi: 10.1016 / j.beem.2015.04.001。Epub 2015年4月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Davis PJ, Leonard JL, Davis FB:甲状腺激素的非基因组作用机制。前沿神经内分泌杂志，2008年5月;29(2):211-8。doi: 10.1016 / j.yfrne.2007.09.003。Epub 2007年10月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba整合素β3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 整合素α - v / β -3 (ITGAV:ITGB3)是细胞策略素、纤维连接蛋白、层粘连蛋白、基质金属蛋白酶-2、骨桥蛋白、骨调节蛋白、凝血酶原、凝血反应蛋白、vitronectin和von Wil的受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ITGB3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05106gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 整合素β3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 87056.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hammes SR, Davis PJ:甲状腺激素和类固醇的非基因组和基因组作用重叠。中国内分泌杂志2015年8月29日(4):581-93。doi: 10.1016 / j.beem.2015.04.001。Epub 2015年4月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Davis PJ, Leonard JL, Davis FB:甲状腺激素的非基因组作用机制。前沿神经内分泌杂志，2008年5月;29(2):211-8。doi: 10.1016 / j.yfrne.2007.09.003。Epub 2007年10月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba甲状腺激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 亚型α -1:核激素受体，可作为转录的阻遏物或激活物。高亲和力甲状腺激素受体，包括三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素。同种型铝…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- THRAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10827gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 甲状腺激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 54815.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 甲状腺激素受体在大脑发育和功能中的作用。《实用内分泌杂志》2007年3月3日(3):249-59。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nakajima Y, Yamada M, Horiguchi K, Satoh T, Hashimoto K, Tokuhiro E, Onigata K, Mori M:舌甲状腺继发性甲状腺功能减退患者中一种新型甲状腺激素受体突变导致的甲状腺激素耐药性及其突变受体的功能特征。甲状腺。2010年8月;20(8):917-26。doi: 10.1089 / thy.2009.0389。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 程淑云，李建林，李志强:甲状腺激素的分子生物学研究。科学通报2010年4月31日(2):139-70。doi: 10.1210 / er.2009 - 0007。Epub 2010年1月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba甲状腺激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可作为转录阻遏物或激活物的核激素受体。高亲和力甲状腺激素受体，包括三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- THRBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10828gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 甲状腺激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52787.16哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Marazuela M, Nattero L, Moure D, Garcia-Polo I, Figueroa-Vega N, Guijarro C:左旋甲状腺素治疗女性甲状腺消融后甲状腺激素抵抗和垂体肿大。甲状腺。2008年10月;18(10):1119-23。doi: 10.1089 / thy.2007.0375。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sivakumar T, Chaidarun S:合并Graves病患者对甲状腺激素的耐药性。甲状腺。2010年2月;20(2):213-6。doi: 10.1089 / thy.2009.0175。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志刚，李志刚，李志刚。甲状腺发育不良患者甲状腺激素抵抗的研究进展。甲状腺。2005 7月;15(7):730-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 程淑云，李建林，李志强:甲状腺激素的分子生物学研究。科学通报2010年4月31日(2):139-70。doi: 10.1210 / er.2009 - 0007。Epub 2010年1月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛酸基转移酶底物的药物-药物相互作用:典型观察到的低暴露(AUCi/AUC)比率的药代动力学解释。2004年11月32日(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004年8月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Siegmund W, Altmannsberger S, Paneitz A, Hecker U, Zschiesche M, Franke G，孟W, Warzok R, Schroeder E, Sperker B, Terhaag B, Cascorbi I, Kroemer HK:左旋甲状腺素对肠道p -糖蛋白表达的影响:药物处置的后果。临床药物学杂志，2002年9月;72(3):256-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mitin T, Von Moltke LL, Court MH, Greenblatt DJ:左旋甲状腺素上调p糖蛋白不依赖于孕烯X受体。2004年8月;32(8):779-82。doi: 10.1124 / dmd.32.8.779。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: 209种药物抑制细胞色素P450 2C8的研究。中华临床药物学杂志2005 01;45(1):68-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志强，李志强，李志强，等。细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol rev 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba转体基因gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 甲状腺激素结合蛋白。可能是把甲状腺素从血液输送到大脑。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 竞技场队伍gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02766gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 转体基因gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15886.88哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Eneqvist T, Lundberg E, Karlsson A, Huang S, Santos CR, Power DM, Sauer-Eriksson AE:鱼转甲状腺素的高分辨率晶体结构揭示了三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素的不同结合模式。中国生物化学杂志，2004 6月18日;279(25):26411-6。Epub 2004年4月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Palha JA:转甲状腺素作为甲状腺激素载体:功能重新审视。临床化学检验。2002 12月;40(12):1292-300。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型内肽酶抑制剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清中主要的甲状腺激素转运蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05543gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46324.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Palha JA:转甲状腺素作为甲状腺激素载体:功能重新审视。临床化学检验。2002 12月;40(12):1292-300。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Palha JA:转甲状腺素作为甲状腺激素载体:功能重新审视。临床化学检验。2002 12月;40(12):1292-300。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1C1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖的有机阴离子如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡聚糖…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NYB5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1C1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78695.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- westtholm DE, Stenehjem DD, Rumbley JN, Drewes LR, Anderson GW:竞争性抑制有机阴离子运输多肽1c1介导的非甾体类抗炎药物的甲状腺素运输。内分泌杂志，2009年2月;150(2):1025-32。doi: 10.1210 / en.2008 - 0188。Epub 2008年10月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 皮扎加利F, Hagenbuch B, Stieger B, Klenk U, Folkers G, Meier PJ:一种新型的人体有机阴离子运输多肽作为高亲和力甲状腺素转运体的鉴定。Mol Endocrinol. 2002 10月;16(10):2283-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba单羧酸转运蛋白8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 非常活跃和特殊的甲状腺激素转运体。刺激细胞摄取甲状腺素(T4)，三碘甲状腺原氨酸(T3)，反三碘甲状腺原氨酸(rT3)和二碘甲状腺原氨酸。不运输Leu，…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC16A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 单羧酸转运蛋白8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59510.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Friesema EC, Ganguly S, Abdalla, Manning Fox JE, Halestrap AP, Visser TJ:单羧酸转运蛋白8作为一种特异性甲状腺激素转运蛋白的鉴定。中国生物化学杂志，2003年10月10日;278(41):40128-35。Epub 2003 7月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Siegmund W, Altmannsberger S, Paneitz A, Hecker U, Zschiesche M, Franke G，孟W, Warzok R, Schroeder E, Sperker B, Terhaag B, Cascorbi I, Kroemer HK:左旋甲状腺素对肠道p -糖蛋白表达的影响:药物处置的后果。临床药物学杂志，2002年9月;72(3):256-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA, Ismair MG, Stieger B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F, Fattinger K, Meier PJ, Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子转运多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较消化病学。2001年2月;120(2):525-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA, Ismair MG, Stieger B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F, Fattinger K, Meier PJ, Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子转运多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较消化病学。2001年2月;120(2):525-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA, Ismair MG, Stieger B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F, Fattinger K, Meier PJ, Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子转运多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较消化病学。2001年2月;120(2):525-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员4A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺氨酸)，T4(甲状腺素)和rT3以及雌酮-3-硫酸酯和牛磺胆酸钠的不依赖Na(+)的转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO4A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96BD0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员4A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77192.505哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba大的中性氨基酸转运小亚基1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽抗原结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与SLC3A2/4F2hc相关时，大型中性氨基酸如苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、精氨酸和色氨酸的钠独立、高亲和转运。参与细胞a…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC7A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01650gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 大的中性氨基酸转运小亚基1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55009.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Uchino H, Kanai Y, Kim DK, Wempe MF, Chairoungdua A, Morimoto E, Anders MW, Endou H: l型氨基酸转运蛋白1 (LAT1)介导的氨基酸相关化合物转运:底物识别机制的洞见。Mol Pharmacol, 2002 04;61(4):729-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月3日17:28gydF4y2Ba