导航gydF4y2Ba

新霉素bgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

新霉素bgydF4y2Ba是一种氨基糖苷类抗生素与其他代理各种配方和组合使用来治疗痔疮,眼睛和耳朵感染,降低鼻运输葡萄球菌。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Proctol、Proctosedyl Sofra-tulle、Sofracort SoframycingydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
新霉素bgydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00452gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

新霉素的一个组成部分,是由链霉菌属fradiae。在水解收益率neamine, neobiosamine b (ed)从默克索引,11日gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:614.6437gydF4y2Ba
单一同位素的:614.312285588gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba46gydF4y2BaNgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba13gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • Fradiomycin BgydF4y2Ba
  • FramicetinagydF4y2Ba
  • 新霉素bgydF4y2Ba
  • FramycetinegydF4y2Ba
  • FramycetinumgydF4y2Ba
  • 新霉素BgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • ANTIBIOTIQUE EF 185gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗细菌性睑缘炎、细菌性bonjunctivitis、角膜损伤,角膜溃疡和meibomianitis。眼部感染的预防异物gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

新霉素b用于治疗细菌性结膜炎等眼部感染。新霉素b是一种抗生素。不主动对真菌、病毒和大多数种类的厌氧细菌。新霉素b通过绑定30年代细菌核糖体亚基,t-RNA造成误读,使细菌无法合成蛋白质对经济增长至关重要。新霉素b主要是有用的在涉及需氧细菌感染细菌。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

新霉素b绑定到特定的30 s亚基蛋白和16 s rRNA,四种核苷酸的16 s rRNA和S12单一氨基酸的蛋白质。这个干扰解码站点附近的核苷酸1400 16 s rRNA的30 s亚基。这个区域与摆动基地tRNA的反密码子。这导致干扰起始复合物,误读mRNA的不正确的氨基酸被插入到多肽导致非功能性或有毒多肽和多核糖体为非功能性单体的分手。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
UgydF4y2BaC-X-C趋化因子受体类型4gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
新霉素行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 新霉素b可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性新霉素b结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性新霉素b结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性新霉素b结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
18beplay下载 新霉素b可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba 乙酰胆碱的治疗效果与新霉素b结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 时可以增加肾毒性的风险或严重性新霉素b结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 新霉素b可能会降低Aclidinium的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba 新霉素b可能会降低Acrivastine的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba 时可以增加肾毒性的风险或严重性新霉素b结合无环鸟苷。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
硫酸新霉素bgydF4y2Ba Y3720KZ4TQgydF4y2Ba 4146-30-9gydF4y2Ba KWBUARAINLGYMG-JGMIRXPNSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Isofra (Bouchara)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIzofra (Bouchara)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLeukase N (Dermapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba普拉(皇家)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSofra-Tulle(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSoframycin(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSoframycine (Melisana)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Sofra薄纱10 X 10厘米gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sofra薄纱带(10 X 30厘米)gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sofra-tullegydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 探照灯制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sofra-tullegydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 探照灯制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Soframycin眼药水gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 探照灯制药有限公司gydF4y2Ba 2001-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Soframycin眼药水0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 赫斯特Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2000-07-28gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Soframycin眼药水5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Soframycin眼睛安大略省的0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Soframycin无菌眼药膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 探照灯制药有限公司gydF4y2Ba 2001-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Soframycin无菌眼药膏0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 赫斯特Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2000-07-28gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Odan Proctomyxin HCgydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2001-03-09gydF4y2Ba 2021-08-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Odan Proctomyxin HC栓剂gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2001-01-05gydF4y2Ba 2021-10-07gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Proctol药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Proctol栓剂gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2004-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
ProctosedylgydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Aptalis制药加拿大城市gydF4y2Ba 1997-01-23gydF4y2Ba 2020-05-27gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
ProctosedylgydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Aptalis制药加拿大城市gydF4y2Ba 2003-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PROCTOSEDYL药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5% w / w)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba OPELLA医疗新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1988-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
PROCTOSEDYL药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba 大昌华嘉有限公司马来西亚SDNgydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚国旗gydF4y2Ba
Proctosedyl药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Proctosedyl药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 赫斯特Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1971-12-31gydF4y2Ba 2006-07-28gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D09AA01——新霉素bgydF4y2Ba R01AX08——新霉素bgydF4y2Ba S01AA07——新霉素bgydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类被称为4,5-disubstituted 2-deoxystreptamines。这些是2-deoxystreptamine氨基糖甙类,glycosidically与吡喃糖呋喃糖单元的C4和C5-positions。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
碳水化合物和碳水化合物轭合物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
4,5-disubstituted 2-deoxystreptaminesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
O-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitols和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba
显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4,5-disubstituted 2-deoxystreptaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba
显示16个更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
氨基糖苷类(gydF4y2BaCHEBI: 7508gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-Deoxystreptamines (gydF4y2BaC01737gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
4 boc774388gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
119-04-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C23H46N6O13 c24-2-7-13 (32) 15 (34) 10 (28) 21 (37-7) 40-18-6 (27) 1 - 5 (26) 12 (31) 20 (18) 42-23-17 (36) 19 (9 (4-30) 39-23) 41-22-11 (29) 16 (35) 14 (33) 8 (3-25) 38-22 / h5-23 30-36H, 1 - 4, 24-29H2 / t5 -, 6 + 7 - 8 + 9, 10, 11, 12 + 13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 r, 3 s, 4 r, r, 5 6 r) 5-amino-2 -(氨甲基)6 - {((1 r, 2 r, 3 s, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-2 - {((2 s, 3 r, 4 s, 5 r) 4 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 s) 3-amino-6 -(氨甲基)4,5-dihydroxyoxan-2-yl)氧}3-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl]氧}3-hydroxycyclohexyl)氧}oxane-3, 4-diolgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
数控(C@@H) 1 O [C@H] (O [C@@H] 2 [C@@H] (CO) O (C@@H) (O [C@@H] 3 [C@@H] (O) [C@H] C [C@H] (N) (N) [C@H] 3 [C@H] 3 O [C@H] (CN) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 N) [C@@H] 2 O) [C@H] (N) [C@@H] (O) [C@@H] 1 OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Vanangamudi Subramaniam Sulur Madhavan Srinivasan Neelakandan Narayanan Chulliel, Haridas Sankar, Kuppusamy Senthilkumar,“药用奶油用硫酸新霉素b和壳聚糖和一个同样的过程。”U.S. Patent US20120101056, issued April 26, 2012.

 US20120101056gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015129gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D05140gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C01737gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
8378年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508892gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
8075年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
19gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
4556年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
7508年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL184618gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000071928291gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DNC001005gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164743181gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
NMYgydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
新霉素gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 ei2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 i9vgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 a04gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 b0qgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 et4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 fcygydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 c7rgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 lf6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4局部反馈gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v52gydF4y2Ba…gydF4y2Ba
显示20多gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 修改gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
沙拉酱gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
沙拉酱gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
硫酸新霉素500毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
新霉素500毫克片剂gydF4y2Ba 1.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
硫酸新霉素粉gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -7.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 64.7毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -8.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -0.98gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.29gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.73gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 353.11gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 135.9米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 59.47gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
核苷酸gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
在原核生物中,16 s rRNA对认识到mRNA的5 '末端至关重要,因此正确地定位它在核糖体。16 s rRNA的二级结构特征,即一半的核苷酸碱基配对。16 s rRNA序列高度保守的,通常用于进化和物种的比较分析。gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 曹国伟PW, Chow CS:监测aminoglycoside-induced构象的变化通过丙烯酰胺淬火16 s rRNA。Bioorg医疗化学。2007年6月1;15(11):3825 - 31所示。Epub 2007年3月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
S4和S5在转化精度起着重要的作用。与和稳定基地的16 s rRNA参与tRNA选择一个网站和mRNA骨干。瞧……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
rpsLgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0A7S3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
13736.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Famulok M, Huttenhofer答:体外选择分析新霉素绑定rna与诱变处理池变异的16 s rRNA解码。生物化学。1996年4月9日,35 (14):4265 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaC-X-C趋化因子受体类型4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
受体的C-X-C趋化因子CXCL12 / SDF-1能传感信号通过增加细胞内钙离子水平和增强MAPK1 / MAPK3激活。作为受体细胞外ubiq……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
趋化因子受体CXCR4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P61073gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
C-X-C趋化因子受体类型4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39745.055哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Litovchick, Lapidot,艾森斯坦M, Kalinkovich, Borkow G:新霉素B-arginine共轭,一个新颖的hiv - 1乙拮抗剂:合成和抗艾滋病活动。生物化学。2001年12月25日,40(51):15612 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Borkow G, Vijayabaskar V,劳拉HH, Kalinkovich, Lapidot答:构效关系的新霉素,巴龙霉素,和neamine-arginine配合,针对hiv - 1 gp120-CXCR4绑定步骤。抗病毒研究》2003年11月,60 (3):181 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月31日,2023 00:21gydF4y2Ba