氯雷他定gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯雷他定gydF4y2Ba是第二代抗组胺药，用于治疗过敏性鼻炎的症状。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Alavert, Alavert D, Allerclear, Claritin, clartin -D, Diphen, Loradamed, Wal-itin, Wal-itin DgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氯雷他定gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00455gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氯雷他定是第二代抗组胺药，用于治疗过敏性鼻炎的症状。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba由于缺乏镇静作用和中枢神经系统不良反应，氯雷他定与其他第二代抗组胺药在许多临床情况下比第一代抗组胺药更可取。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氯雷他定结构(DB00455)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:382.883gydF4y2Ba
单一同位素的:382.144805697gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_23gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• LoratadinagydF4y2Ba
• 氯雷他定gydF4y2Ba
• LoratadinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 原理图- 29851gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氯雷他定是第二代抗组胺药，用于治疗过敏性鼻炎、风团形成、荨麻疹和其他过敏性皮肤病。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 过敏性皮肤病gydF4y2Ba
• 过敏反应gydF4y2Ba
• 过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba
• 对树花粉过敏gydF4y2Ba
• 慢性荨麻疹gydF4y2Ba
• 普通感冒gydF4y2Ba
• 泪gydF4y2Ba
• 眼睛瘙痒gydF4y2Ba
• 发热gydF4y2Ba
• 鼻塞gydF4y2Ba
• 鼻痒gydF4y2Ba
• 疼痛gydF4y2Ba
• 常年变应性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
• 瘙痒gydF4y2Ba
• 鼻炎常年gydF4y2Ba
• RhinorrhoeagydF4y2Ba
• 季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba
• 打喷嚏gydF4y2Ba
• 眼睛灼烧的感觉gydF4y2Ba
• 眼睛水汪汪发痒gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

像其他第二代抗组胺药一样，氯雷他定对外周H1受体有选择性。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba氯雷他定不能有效地渗透到中枢神经系统，对中枢神经系统h1受体的亲和力较差。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba这些品质导致缺乏中枢神经系统抑制剂的作用，如嗜睡、镇静和精神运动功能受损。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

组胺释放是变应性鼻炎和荨麻疹的一个关键中介。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}因此，氯雷他定通过靶向H1组胺受体发挥作用。gydF4y2Ba

氯雷他定与H1组胺受体结合，在上皮细胞、内皮细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、气道细胞和血管平滑肌细胞等表面发现。gydF4y2Ba^7gydF4y2BaH1组胺受体属于更广泛的g蛋白偶联受体，并存在于活性和非活性形式之间的平衡状态。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}组胺结合到h1受体促进跨膜结构域III和V之间的交联，稳定受体的活性形式。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}另一方面，抗组胺与H1受体的不同位点结合，有利于非活性形式。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

因此，氯雷他定可以更准确地归类为“逆激动剂”，而不是“组胺拮抗剂”，并可以预防或减轻组胺介导的症状的严重程度。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

氯雷他定被迅速吸收，在1-2小时内达到血药浓度峰值，而它的主要代谢产物在3-4小时内达到血药浓度峰值。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在快溶配方中，氯雷他定的药动学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba: Cmax = 2.56 ng/ml, Tmax = 1.14 hrs, AUC = 6.14 ng x hr/ml。gydF4y2Ba

在快溶配方中，去碳甲氧基氯雷他定的药代动力学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba: Cmax = 3.72 ng/ml, Tmax = 1.97 hr, AUC = 49.1 ng x hr/ml。gydF4y2Ba

在常规配方中，氯雷他定的药动学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba: Cmax = 2.11 ng/ml, Tmax = 1.00 hr, AUC = 4.64 ng x hr/mlgydF4y2Ba

在常规配方中，去碳甲氧基氯雷他定的药动学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba: Cmax = 3.66 ng/ml, Tmax = 1.97 hr, AUC = 48.4 ng x hr/mlgydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

氯雷他定的分配容积为120 L/Kg。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

97 - 99%的氯雷他定与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氯雷他定在肝脏中经历广泛的首通代谢，主要由CYP3A4, CYP2D6, CYP1A1和CYP2C19代谢。较少涉及的cypp酶包括CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9和CYP3A5。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}CYP3A4和CYP2D6主要负责将氯雷他定代谢为去碳甲氧基氯雷他定。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba这种初级代谢物的药理活性是氯雷他定的4倍。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

此外，一项研究表明，去碳甲氧基氯雷他定首先被UGT2B10葡萄糖醛酸化，然后被CYP2C8羟化，形成3-羟基地氯雷他定。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba3-羟基地氯雷他定进一步葡萄糖醛酸化可促进排泄。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 氯雷他定gydF4y2Ba
  • DescarboethoxyloratadinegydF4y2Ba
    • 羟基代谢物，地氯雷他定gydF4y2Ba
    • 地氯雷他定葡糖苷酸gydF4y2Ba
      • 3-hydroxydesloratadinegydF4y2Ba
        • 3-hydroxydesloratadine葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • 羟化代谢物，氯雷他定gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

在10天内，氯雷他定的40%随尿液排出，42%随粪便排出。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

氯雷他定的消除半衰期约为10小时，去碳甲氧基氯雷他定的消除半衰期约为20小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

单次口服氯雷他定20 mg和40 mg后，其清除率分别为12 L/h/kg和9 L/h/kg。gydF4y2Ba^9gydF4y2Bap -糖蛋白参与许多第二代抗组胺药物的清除，包括氯雷他定，从中枢神经系统。第一代抗组胺药不能被p -糖蛋白清除，这可能有助于解释为什么与第二代抗组胺药相比，它们具有不同的中枢神经系统不良反应。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}对p-糖蛋白具有较高亲和力的抗组胺药似乎具有较低的中枢神经系统不良反应发生率。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

第二代抗组胺药，如氯雷他定，副作用很少;然而，失眠、头痛、疲劳、嗜睡和皮疹已被报道。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba氯雷他定过量的症状包括胃肠道副作用、躁动、嗜睡、心动过速和头痛。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba建议在氯雷他定过量的情况下进行心电图检查。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
氯雷他定h1 -抗组胺作用gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	氯雷他定与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	阿克利丁可增加氯雷他定的抗胆碱能活性。gydF4y2Ba
AlmotriptangydF4y2Ba	阿莫曲坦与氯雷他定联用可降低代谢。gydF4y2Ba
金刚烷胺gydF4y2Ba	金刚烷胺可增加氯雷他定的抗胆碱能活性。gydF4y2Ba
氨基比林gydF4y2Ba	氨苯氮酮与氯雷他定联用可降低代谢。gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	胺碘酮联合氯雷他定可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	阿米替林与氯雷他定联用可降低代谢。gydF4y2Ba
异戊巴比妥gydF4y2Ba	氨巴比妥可增加氯雷他定的抗胆碱能活性。gydF4y2Ba
阿莫地喹gydF4y2Ba	阿莫地喹与氯雷他定联用可降低代谢。gydF4y2Ba
阿莫沙平gydF4y2Ba	阿莫沙平可增加氯雷他定的抗胆碱能活性。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AerotinagydF4y2Ba/gydF4y2BaAlavertgydF4y2Ba/gydF4y2BaBiloinagydF4y2Ba/gydF4y2BaCiverangydF4y2Ba/gydF4y2BaFristamingydF4y2Ba/gydF4y2BaHistalorangydF4y2Ba/gydF4y2BaLomilangydF4y2Ba/gydF4y2BaLoracertgydF4y2Ba/gydF4y2BaLoradexgydF4y2Ba/gydF4y2BaLoranoxgydF4y2Ba/gydF4y2BaLorastinegydF4y2Ba/gydF4y2BaLoratynegydF4y2Ba/gydF4y2BaLoritinegydF4y2Ba/gydF4y2BaNularefgydF4y2Ba/gydF4y2BaRestaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaRoletragydF4y2Ba/gydF4y2BaSensibitgydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
氯雷他定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗斯文制药gydF4y2Ba	2014-10-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯雷他定过敏缓解剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	临床解决方案批发gydF4y2Ba	2003-08-28gydF4y2Ba	2017-06-28gydF4y2Ba
氯雷他定的抗组胺剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2008-10-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Loratadineantihistamine抗组胺剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-05-29gydF4y2Ba	2016-07-11gydF4y2Ba
Loratadineantihistamine抗组胺剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2015-02-19gydF4y2Ba	2017-01-23gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
24 / 7生活无困倦过敏救济gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	机械仆人有限公司gydF4y2Ba	2020-12-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
24 / 7生活无困倦过敏救济gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	机械仆人有限公司gydF4y2Ba	2022-10-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
24小时过敏缓解gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Meijer分销公司gydF4y2Ba	2014-12-30gydF4y2Ba	2016-05-21gydF4y2Ba
24小时过敏治疗gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	维他健康产品有限公司gydF4y2Ba	2006-07-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
选择抗过敏药物gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7 - 11gydF4y2Ba	2014-05-14gydF4y2Ba	2020-10-31gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏消费者保健gydF4y2Ba	2002-12-19gydF4y2Ba	2009-06-30gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基础消费品牌gydF4y2Ba	2021-04-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限责任公司gydF4y2Ba	2002-12-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lil' Drug Store Products, Inc.gydF4y2Ba	2010-02-22gydF4y2Ba	2012-12-19gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基础消费品牌gydF4y2Ba	2021-04-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
12小时过敏和充血gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	沃尔格林公司gydF4y2Ba	2018-05-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏和充血D-12小时gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基础消费品牌gydF4y2Ba	2021-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏窦D-12gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限责任公司gydF4y2Ba	2004-01-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏窦D-12gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2007-04-26gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
ALLERCLEAR-D 24小时gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	好市多gydF4y2Ba	2016-03-01gydF4y2Ba	2018-04-30gydF4y2Ba
缓解过敏和充血gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	克罗格gydF4y2Ba	2012-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过敏和充血缓解gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	HYVEE公司gydF4y2Ba	2012-03-19gydF4y2Ba	2018-12-07gydF4y2Ba
过敏和充血缓解gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Rite Aid公司gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过敏和充血缓解gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	汉纳福德兄弟公司gydF4y2Ba	2009-06-03gydF4y2Ba	2014-03-12gydF4y2Ba
过敏和充血缓解gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	克罗格公司gydF4y2Ba	2018-05-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AlloPAXgydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevocetirizine盐酸盐gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	PharmaGenetico有限责任公司gydF4y2Ba	2015-06-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
我有过敏症gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帮助补救公司gydF4y2Ba	2009-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯雷他定gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2010-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯雷他定gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2013-06-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nazirex复合试剂盒gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevocetirizine盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2015-03-18gydF4y2Ba	2015-07-01gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

R06AX13 -氯雷他定gydF4y2Ba

• 其他全身使用的抗组胺药gydF4y2Ba
• R06a -全身使用的抗组胺药gydF4y2Ba
• R06 -全身使用的抗组胺药gydF4y2Ba
• R -呼吸系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗过敏gydF4y2Ba
• 全身使用的抗组胺药gydF4y2Ba
• 止痒的gydF4y2Ba
• BenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂，非镇静gydF4y2Ba
• 氯雷他定及其衍生物gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 哌啶gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于称为苯并环七吡啶的一类有机化合物。这些是芳香族化合物，含有一个苯环和一个吡啶环，并融合成一个七元碳环。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

BenzocycloheptapyridinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

BenzocycloheptapyridinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

Piperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

再看4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzocycloheptapyridinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaPiperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba

再看12个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

7 ajo3bo7qngydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

79794-75-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C22H23ClN2O2 c1-2-27-22 (26) 25-12-9-15 (10-13-25) 25-12-9-15 (23) 14 - 17 (19) 6-5-16-4-3-11-24-21 (16) 20 / h3-4, 7 - 8、11、14 h, 2, 5 - 6, 9 - 10, 12-13H2 1 h3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

乙基4 - {13-chloro-4-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(11)、3(8),4,6,12日14-hexaen-2-ylidene} piperidine-1-carboxylategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCOC (= O) N1CCC (CC1) = C1C2 = C (CCC3 = C1N = CC = C3) C = C (Cl) C = C2gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Alberto Stampa, Pelayo Camps, Gloria Rodriguez, Jordi Bosch, Maria del Carmen Onrubia，“氯雷他定的制备过程”。美国专利US6084100, 2000年7月4日发布。gydF4y2Ba

US6084100gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 见S:地氯雷他定治疗过敏性鼻炎。Am Fam医师。2003年11月15日;68(10):2015-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 梅纳多，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:氯雷他定治疗过敏性支气管哮喘的临床研究进展。中华临床杂志1997 11 - 12;19(6):1278-93;讨论1523 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Howarth PH:组胺和哮喘:基于特异性h1受体拮抗的评估。临床经验过敏。1990年8月;20增刊2:31-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Baroody FM, Naclerio RM: h1受体拮抗剂的抗过敏作用。过敏。2000;55 Suppl 64:17-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Tenn MW, Steacy LM, Ng CC, Ellis AK:环境暴露单元中氯雷他定片对豚草花粉感染成人季节性变应性鼻炎的症状控制作用的开始:总症状评分的事后分析。过敏哮喘临床免疫2018年1月16日;14:5。doi: 10.1186 / s13223 - 017 - 0227 - 4。eCollection 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Barenholtz HA, McLeod DC:氯雷他定:一种非镇静抗组胺药，每日一次。DICP。1989年6月,23(6):445 - 50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Randall KL, Hawkins CA:抗组胺和过敏。德国科学，2018年4月;41(2):41-45。doi: 10.18773 / austprescr.2018.013。Epub 2018年4月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 教会MK，教会DS:抗组胺药的药理学。《印度皮肤病杂志》2013年5月;58(3):219-24。doi: 10.4103 / 0019 - 5154.110832。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 克利索德SP，索金EM，果阿KL:氯雷他定。对其药效学性质和治疗效果进行了初步综述。药物。1989 Jan;37(1):42-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Ghosal A, Gupta S, Ramanathan R, Yuan Y, Lu X, Su AD, Alvarez N, Zbaida S, Chowdhury SK, Alton KB:氯雷他定的代谢及其体外代谢产物的进一步表征。《药物代谢杂志》2009 Aug;3(3):162-70。Epub 2009年8月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 张艳芳，陈晓宇，钟方锋，董艳梅:氯雷他定及其活性代谢物去碳甲氧基氯雷他定在健康人体内的药代动力学。药物学报。2003七月;24(7):715-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 组胺在过敏性鼻炎中的作用。中华过敏临床免疫杂志，1990年10月;86(4 Pt 2):628-32。doi: 10.1016 / s0091 - 6749(05) 80227 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Obradovic T, Dobson GG, Shingaki T, Kungu T, Hidalgo IJ:第一代和第二代抗组胺药脑渗透及p -糖蛋白作用的评估。Pharm Res. 2007 Feb;24(2):318-27。doi: 10.1007 / s11095 - 006 - 9149 - 4。Epub 2006 12月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. Conen S, Theunissen EL, Vermeeren A, van Ruitenbeek P, Stiers P, Mehta MA, Toennes SW, Ramaekers JG: P-糖蛋白在CNS抗组胺作用中的作用。精神药理学(Berl)。2013年9月,229(1):9-19。doi: 10.1007 / s00213 - 013 - 3075 - z。Epub 2013年4月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Kazmi F, Barbara JE, Yerino P, Parkinson A:长期以来的谜团得到解决:3-羟基地氯雷他定的形成由CYP2C8催化，但预先由udp -葡萄糖醛酸基转移酶2B10对地氯雷他定进行葡萄糖醛酸化是必须的要求。《药物代谢杂志》2015 Apr;43(4):523-33。doi: 10.1124 / dmd.114.062620。Epub 2015年1月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. Aratyn-Schaus Y, Ramanathan R:高分辨率MS和肝细胞模型的进展解决了一个长期存在的代谢挑战:氯雷他定的故事。生物分析，2016年8月;8(16):1645-62。doi: 10.4155 / bio - 2016 - 0094。Epub 2016年7月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 加拿大卫生部产品专论:科明定(氯雷他定)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. H1抗组胺药的比较药理学[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0005000gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00364gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3957gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507853gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3820gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

22876gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

28889gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

6538gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL998gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000537931gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000101gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450266gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氯雷他定gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (51.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对树花粉过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	常年变应性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	鼻炎gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	鼻炎，过敏性，常年和/或季节性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	过敏反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻炎gydF4y2Ba/gydF4y2BaRhinoconjunctivitisgydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 先灵葆雅保健产品有限公司gydF4y2Ba
• 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba
• Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
• L perrigo公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
• Silarx制药公司gydF4y2Ba
• 芋药业有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
• Wockhardt eu operations (swiss) aggydF4y2Ba
• 惠氏消费者保健gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室佛罗里达公司gydF4y2Ba
• Apotex公司乙醇焦炭网站gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• Perrigo有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡泰伦特制药解决方案gydF4y2Ba
• 链的药物gydF4y2Ba
• 关注StirolgydF4y2Ba
• CVS药店gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 默克公司gydF4y2Ba
• 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 病人至上公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 标准普尔保健gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 惠氏制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	颊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，多层，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
奶油;设备;液体;软膏;平板电脑;平板电脑,咀嚼片;片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10000毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 ml / 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
克敏林30片剂10毫克盒装gydF4y2Ba	29.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
100%赖诺普利粉末gydF4y2Ba	21.6美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Zestril 40 mg片剂gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉汀-d 12小时片sagydF4y2Ba	2.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
priivil 40毫克片剂gydF4y2Ba	2.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 30毫克片剂gydF4y2Ba	2.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 5毫克片剂gydF4y2Ba	1.54美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利30毫克片剂gydF4y2Ba	1.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克敏林片剂10毫克gydF4y2Ba	1.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉汀-d 24小时片sagydF4y2Ba	1.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 10毫克片剂gydF4y2Ba	1.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉汀10毫克gydF4y2Ba	1.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利40毫克片剂gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril片剂20毫克gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
priivil片剂20毫克gydF4y2Ba	1.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
priivil片剂10毫克gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯雷他定d 24小时片gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
priivil片剂5毫克gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利片剂20毫克gydF4y2Ba	1.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
儿童科敏林5毫克片剂咀嚼gydF4y2Ba	1.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利片剂10毫克gydF4y2Ba	0.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利5毫克片剂gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药房氯雷他定d 24小时片gydF4y2Ba	0.89美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 2.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tavist片剂10毫克gydF4y2Ba	0.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
沃尔其丁片剂10毫克gydF4y2Ba	0.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Alavert d-12过敏鼻窦片gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿拉威片剂10毫克gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利2.5毫克片剂gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药房氯雷他定10毫克片剂gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯雷他定片剂10毫克gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药房过敏缓解10毫克片剂gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Qc氯雷他定片剂10毫克gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
过敏缓解10毫克片gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6132758gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-10-17gydF4y2Ba	2018-06-01gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	134 - 136°CgydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB5283770.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	25°C时<1 mg/mlgydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB5283770.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0134毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.55gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	4.33gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	42.43gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	116.98米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	41.68gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9754gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5488gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7337gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9505gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5143gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8197gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.677gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8949gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9359gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.6884gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.915gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9963gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8964 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7531gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8456gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - r - 1279000000 - 1 - c522c39e53b6bbfb9aagydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - r - 0039000000 - 928 ed9c6b46ba83ebe20gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 067 - r - 1292000000 - 1292000000 - bd01f927b6f22gydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28gydF4y2Ba