导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(24)gydF4y2Ba
酶(8)gydF4y2Ba
航空公司(2)gydF4y2Ba
转运蛋白(4)gydF4y2Ba

丙咪嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

丙咪嗪gydF4y2Ba是一个三环抗抑郁药治疗抑郁症和表示减少儿童遗尿。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00458gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

丙咪嗪,典型的三环抗抑郁药(柠檬酸),是一个dibenzazepine-derivative柠檬酸。见面是吩噻嗪类结构类似。它们包含一个三环戒指系统中央环烷基胺取代基。在抑郁个体,丙咪嗪不影响情绪或冲动,但可能会引起镇静。在抑郁个体,丙咪嗪对情绪产生积极的影响。见面是强有力的5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。叔胺见面,如丙咪嗪、阿米替林,更比仲胺TCAs的5 -羟色胺再摄取抑制剂,如去甲替林和去郁敏。见面会上,还阻止组胺HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba肾上腺素能受体和毒蕈碱的受体,占他们的镇静剂,降血压药和抗胆碱能作用(如视力模糊、口干、便秘、尿潴留),分别gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。丙咪嗪镇静和抗胆碱能作用比叔胺的见面会上,阿米替林、氯丙咪嗪。丙咪嗪可用于治疗抑郁症和夜遗尿儿童gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。无标号的迹象包括慢性和神经性疼痛(包括糖尿病神经病变),恐慌症,注意缺陷/多动障碍(ADHD),创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:280.4073gydF4y2Ba
单一同位素的:280.193948778gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 10 11-dihydro-N N-dimethyl-5H-dibenz [b, f] azepine-5-propanaminegydF4y2Ba
  • 5 -[3 -(二甲胺基)丙基]-10,11-dihydro-5H-dibenz [b, f] azepinegydF4y2Ba
  • ImipramingydF4y2Ba
  • ImipraminagydF4y2Ba
  • 丙咪嗪gydF4y2Ba
  • ImipraminumgydF4y2Ba
  • ImizinegydF4y2Ba
  • (N) - gamma-Dimethylaminopropyl iminodibenzylgydF4y2Ba
  • (N) -γ-dimethylaminopropyl iminodibenzylgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 169866gydF4y2Ba
  • org - 2463gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

抑郁症的症状和临时救济的辅助治疗在减少尿床儿童6岁以上gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

也可以使用标示外管理恐慌障碍有或没有广场恐怖症,作为第二线代理ADHD儿童和青少年,管理暴食症,短期管理急性抑郁发作的双相情感障碍和精神分裂症,治疗急性应激障碍和创伤后应激障碍,和postherpetic神经痛症状治疗糖尿病神经病变和痛苦吗gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

丙咪嗪是一个三环抗抑郁药与一般药理性质相似的结构等相关三环类抗抑郁药阿米替林、多虑平。虽然行为阻止,丙咪嗪显示的更高的亲和力比去甲肾上腺素的再摄取转运体5 -羟色胺再摄取转运gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。丙咪嗪产生的效果类似于其他单胺针对抗抑郁药物,增加5 -羟色胺——和norepinephrine-based神经传递。gydF4y2Ba

这个神经传递的调制产生一系列复杂的大脑结构和功能的变化与抑郁症状的改善。这些变化包括增加海马神经发生和神经发生的差别减少对这些压力的反应gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。这些涉及脑衍生神经营养因子信号作为一个必要的因素抗抑郁效应虽然链接直接增加单胺神经传递尚不清楚。gydF4y2Ba

5 -羟色胺再摄取目标代理也可能产生在大脑中的β-adrenergic受体下调gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

丙咪嗪通过抑制神经神经递质去甲肾上腺素和5 -羟色胺的再摄取gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。它结合sodium-dependent羟色胺转运体和sodium-dependent去甲肾上腺素转运体降低去甲肾上腺素和5 -羟色胺的再摄取神经元。抑郁症与缺乏刺激突触后神经元的去甲肾上腺素和5 -羟色胺gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。减缓这些神经递质再摄取的增加其浓度在突触间隙,产生连锁反应的蛋白激酶信号被认为有助于神经传递和大脑生理学的变化减轻抑郁症的症状gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba电压门控钾通道2亚科维成员gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba电压门控钾通道3亚科维成员gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaD(1)多巴胺受体gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科1 H成员gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

迅速,口服后吸收(> 95%)gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。小肠是吸收的主要网站的基本胺组电离在胃的酸性环境,防止运动组织。由于高生物利用度范围从29 - 77% inter-individual可变性。血浆浓度峰值通常是获得口服后2 - 6个小时。吸收是不受食物的影响。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

丙咪嗪表观分布容积高10 - 20 L /公斤gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。已知的药物是大脑中积累在体循环浓度30 - 40倍。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

丙咪嗪是60 - 96%的血浆蛋白在流通gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。众所周知,白蛋白结合,α1-acid糖蛋白、脂蛋白。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

丙咪嗪几乎完全由肝脏代谢gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。丙咪嗪转化为去郁敏CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19。丙咪嗪和去郁敏由CYP2D6羟化gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。去郁敏是一个活跃的代谢物。gydF4y2Ba

次要代谢途径包括脱烷基化作用形成一个imidodibenzyl产品以及脱甲基去郁敏didemethylimipramine和随后的羟基化gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

不到5%的口头管理丙咪嗪是排泄不变。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

丙咪嗪主要是在尿液中排出不到5%作为母体化合物gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

丙咪嗪平均半衰期12 h。其活性代谢物去郁敏平均半衰期22.5 hgydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

丙咪嗪平均间隙1 L / h /公斤。其活性代谢物,去郁敏平均间隙是1.8 L / h /公斤gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

丙咪嗪的抗胆碱能actvity可以产生粘膜干燥、视力模糊、眼内压增加,高热,便秘,衰弱的肠梗阻,尿潴留,推迟排尿,尿道扩张gydF4y2Ba16gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

中枢神经系统和神经肌肉的影响包括困倦、嗜睡、疲劳、焦虑、兴奋、噩梦、不安、失眠、混乱,干扰浓度、定向障碍、妄想和幻觉。gydF4y2Ba

对胃肠道的影响包括厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛、增加胰酶,上腹不适,口腔炎,特有的味道,黑色的舌头。gydF4y2Ba

很少粒细胞缺乏症,血小板减少,嗜酸性粒细胞,白血球减少症,紫癜有发生。gydF4y2Ba

婴儿的母亲服用三环类抗抑郁药交付之前经历过心脏问题,易怒、呼吸窘迫、肌肉痉挛、癫痫发作、和尿潴留。gydF4y2Ba

5 -羟色胺综合征可以发生在与其他pro-serotonergic药物一起使用。gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba值gydF4y2Ba

大鼠口服250毫克/公斤-腹腔内79毫克/公斤皮下250毫克/公斤,静脉注射15.9毫克/公斤gydF4y2Ba

鼠标-口服188毫克/公斤-腹腔内51.6毫克/公斤皮下195μg 21毫克/公斤/公斤-静脉gydF4y2Ba

人类的毒性被认为包括单一剂量大于5毫克/公斤。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
丙咪嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
丙咪嗪的代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者减少了丙咪嗪的代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2549年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与贫穷丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与贫穷丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与贫穷丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与贫穷丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种多态性的存在CYP2C19与贫穷丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 636 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种多态性的存在CYP2C19与减少或贫穷丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1297 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 19294 t >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 24gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 12662 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与贫穷丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3877 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与贫穷丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂丙咪嗪(中枢神经系统抑制剂)活动。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 丙咪嗪可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 血清丙咪嗪的浓度可以增加时结合Abametapir。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 丙咪嗪的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 血清丙咪嗪的浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合丙咪嗪。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 丙咪嗪可能减少阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合丙咪嗪。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 消化道出血的风险或严重性可以增加当丙咪嗪与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 消化道出血的风险或严重性可以增加当丙咪嗪与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 避免圣约翰草。gydF4y2Ba
  • 不带麸皮和高纤维的食物。gydF4y2Ba
  • 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
  • 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba BKE5Q1J60UgydF4y2Ba 113-52-0gydF4y2Ba XZZXIYZZBJDEEP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
丙咪嗪pamoategydF4y2Ba MC34P30298gydF4y2Ba 10075-24-8gydF4y2Ba SBDXQUVAAJKLDH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Antidep(激流)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntidepringydF4y2Ba/gydF4y2BaDepsonil (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDepsonil-PM (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaElamin(巴罗达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFronil(约翰逊)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidol(田边三菱制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImipramin驿站(奈科明)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImiprex(多美滋)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIrmingydF4y2Ba/gydF4y2BaMelipraminegydF4y2Ba/gydF4y2BaPramin (Incepta)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪10选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪25选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪50选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪片25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华盛顿特区实验室有限公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 2003-07-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪片50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华盛顿特区实验室有限公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 2003-07-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪PamoategydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba MallinckrodtgydF4y2Ba 2009-10-15gydF4y2Ba 2016-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Apo-imipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-imipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-imipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-imipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1983-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1990-06-05gydF4y2Ba 2017-07-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量护理产品,LLCgydF4y2Ba 2018-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2016-09-22gydF4y2Ba 2018-09-27gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 1983-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N06AA02——丙咪嗪gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzazepines。这些化合物与两个苯环相连azepine戒指。Azepine是一种不饱和七人杂环和一个氮原子取代一个碳原子。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
BenzazepinesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
DibenzazepinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
DibenzazepinesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
AlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
dibenzoazepine (gydF4y2BaCHEBI: 47499gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 11438gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
OGG85SX4E4gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
50-49-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C19H24N2 c1-20 (2) 14-7-15-21-18-10-5-3-8-16 (18) 14-7-15-21-18-10-5-3-8-16 (17) 21 / h3-6 8-11H, 7日12-15H2 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(3 - {2-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-yl}丙)二甲胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN (C) CCCN1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2554736。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 作者不明:治疗饮食失调患者,第三版。美国精神病学协会。精神病学J。2006年7月,163 (7):4-54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. RM:执行长戴森(低PA, Dotson)治疗痛苦的神经病变的症状。《美国医学协会杂志》上。1998年12月2;280 (21):1863 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 金合欢属植物FR,波洛克BG:丙咪嗪的临床药物动力学和去郁敏。Pharmacokinet。1990; 18 (5): 346 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 嘉丁纳SJ, Begg EJ:药物基因学,摘要,和临床实践。杂志启2006年9月,58 (3):521 - 90。doi: 10.1124 / pr.58.3.6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 吉尔曼PK:三环抗抑郁药药理学和治疗药物的相互作用进行更新。Br J杂志。2007年7月,151 (6):737 - 48。Epub 2007年4月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 施密特高清,Duman RS:神经营养因子的作用在成人海马神经发生,则行为的抗抑郁治疗和动物模型。Behav杂志。2007年9月,18 (5 - 6):391 - 418。doi: 10.1097 / FBP.0b013e3282ee2aa8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Delgado PL Heninger GR,恰尼DS:修改后的单胺抑郁症:理论类的调节作用,基于单胺耗竭的新发现实验在人类身上。Pharmacopsychiatry。1996年1月,29 (1):2 - 11。doi: 10.1055 / s - 2007 - 979535。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Wamsley JK,拜尔利WF McCabe RT,麦康奈尔EJ,道森TM,粗俗的BI:与血清素激活的代理相关受体的改变:一个autoradiographic分析。中国精神病学。1987年3月,48增刊:19-25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 谢尔顿RC:细胞机制容易抑郁和抗抑郁药物反应。Psychiatr中国北部。2000年12月,23 (4):713 - 29。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. 勃氏会,Hilal-Dandan R, Knollmann BC。eds (2018)。古德曼和吉尔曼的:治疗的药理基础(13 ed)。麦格劳-希尔教育。(gydF4y2BaISBN: 978-1-25-958473-2gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. AACAP:实践参数评估和治疗的儿童和青少年与注意缺陷多动症(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. APA:实践指南治疗恐慌症患者(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. APA:实践指南治疗精神分裂症患者的第二版(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  14. APA:实践指南治疗双相情感障碍患者的第二版(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  15. APA:实践指南治疗急性应激障碍和创伤后应激障碍患者gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  16. TOXNET:丙咪嗪(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0001848gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D08070gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07049gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3696年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507351gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
3568年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50010859gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
5691年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
47499年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL11gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000020245gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001154gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449969gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
IXXgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
2 q72gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 g9bgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 lwdgydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (495 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba持续抑郁障碍(抑郁)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多神经病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 背痛腰gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏骤停gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室纤维性颤动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏性猝死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室性心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室纤维性颤动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba室性心动过速(VT)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胸部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 功能性胃肠道功能紊乱(FGID)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 食道癌返流性疾病(GERD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 诺华制药集团gydF4y2Ba
  • Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
  • 美国氰胺公司Lederle实验室divgydF4y2Ba
  • 卢平有限公司gydF4y2Ba
  • 共同药业股份公司gydF4y2Ba
  • Par制药有限公司gydF4y2Ba
  • 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • Teva制药美国公司gydF4y2Ba
  • Usl制药有限公司gydF4y2Ba
  • Vangard实验室公司div中途医疗有限公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
  • 西沃德制药集团gydF4y2Ba
  • 雅培制药产品divgydF4y2Ba
  • Alra实验室公司gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
  • 泰科医疗集团gydF4y2Ba
  • 奥德赛制药有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Actavis集团gydF4y2Ba
  • Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
  • 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
  • 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
  • 汽巴磷。gydF4y2Ba
  • 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
  • 直接分发公司。gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
  • DuramedgydF4y2Ba
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
  • 自由制药gydF4y2Ba
  • 卢平制药公司。gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • 共同药业有限公司gydF4y2Ba
  • 诺华公司gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
  • Par制药gydF4y2Ba
  • Patheon Inc .)gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • Pliva Inc .)gydF4y2Ba
  • 预先包装专家gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 里士满药房gydF4y2Ba
  • 罗克珊实验室gydF4y2Ba
  • 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
  • 美国统计处方gydF4y2Ba
  • 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
  • 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Tofranil-PM 30 125毫克胶囊瓶gydF4y2Ba 588.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Tofranil-PM 30 150毫克胶囊瓶gydF4y2Ba 588.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Tofranil-PM 30 75毫克胶囊瓶gydF4y2Ba 588.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪30瓶50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 185.09美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
马来酸三甲丙咪嗪粉gydF4y2Ba 51.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Tofranil-pm 100毫克胶囊gydF4y2Ba 19.23美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Tofranil-pm 150毫克胶囊gydF4y2Ba 18.86美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Tofranil-pm 75毫克胶囊gydF4y2Ba 18.86美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Tofranil-pm 125毫克胶囊gydF4y2Ba 18.68美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
丙咪嗪pamoate 75毫克胶囊gydF4y2Ba 16.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
丙咪嗪pamoate 100毫克胶囊gydF4y2Ba 15.17美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
丙咪嗪pamoate 125毫克胶囊gydF4y2Ba 15.17美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
丙咪嗪pamoate 150毫克胶囊gydF4y2Ba 15.17美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 6.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Surmontil 100毫克胶囊gydF4y2Ba 5.92美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
25毫克盐酸丙咪嗪片gydF4y2Ba 4.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 4.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Surmontil 50毫克胶囊gydF4y2Ba 4.07美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
马来酸三甲丙咪嗪50毫克胶囊gydF4y2Ba 3.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
三甲丙咪嗪50毫克胶囊gydF4y2Ba 3.14美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Surmontil 25 mg胶囊gydF4y2Ba 2.49美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Cenestin 0.3毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Cenestin 0.45毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Cenestin 0.625毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Cenestin 0.9毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Cenestin 1.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
三甲丙咪嗪25 mg胶囊gydF4y2Ba 1.92美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Apo-Trimip 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪粉gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Apo-Trimip 75毫克胶囊gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Apo-Imipramine 75毫克片剂gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Trimip 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪50毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Imipramine 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Trimip 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Imipramine 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Trimip 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Imipramine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 174 - 175gydF4y2Ba 美国专利2554736。gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 160°C 1.00 e-01毫米汞柱gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 18.2 mg / L (24°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.80gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.19gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.85gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 9.4gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0664毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.53gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.28gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 90.61米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 33.39gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9822gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9865gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7684gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8662gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6205gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8541gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7799gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.9532gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6718gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7583gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9089gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9017gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9304gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8399gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9329gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9819gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.0187 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9172gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7771gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (10.2 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0019 - 7490000000 - 3 - fb4d40b6a219f088ec8gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0543 - 8890000000 - 6 - cf8e84f007ce7c750f2gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 9000000000 - 55 - d924fd00e5b357ce9egydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 9000000000 - eb3c0ecdffc5d9d95e33gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - ab9 - 9432000000 - 033 c51459b692622ee7dgydF4y2Ba
MS / MS谱- EI-B(未知),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0019 - 7490000000 - bb99ef31a755d9f6ba14gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - r - 9010000000 - 9010000000 - e57c1480db8gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 米切尔哈,埃亨TH、Liles LC Javors MA Weinshenker D:去甲肾上腺素转运体的影响失活在小鼠运动活动。生物精神病学杂志。2006年11月15日,60 (10):1046 - 52。Epub 2006年8月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Dziedzicka-Wasylewska M, Faron-Gorecka Kusmider M, Drozdowska E, Rogoz Z, Siwanowicz J,卡隆MG, Bonisch H:抗抑郁药物在小鼠缺乏去甲肾上腺素转运体的影响。神经精神药理学。2006年11月,31 (11):2424 - 32。Epub 2006年3月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 安东M,瓦格纳B, Haubner R,博登斯坦C,埃辛,Bonisch H, Schwaiger M, Gansbacher B,韦伯佤邦:使用去甲肾上腺素转运体作为报告基因的转基因细胞的非侵入性成像。J地中海基因。2004年1月,6(1):119 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. YH。坎特L,休利特GH,公园,Richardson-Burns SM,梅隆MJ Gnegy我:蛋白激酶C和细胞内钙所需amphetamine-mediated多巴胺释放通过去甲肾上腺素转运体在未分化PC12细胞。J Exp其他杂志》2001年6月,297 (3):1016 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 辰M,詹森K,布莱克RD, Richelson E:药理的精神安定剂人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1999年3月5日,368 (2):277 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
70324.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Leboyer M,昆廷P, Manivet P, Varoquaux O, Allilaire摩根富林明,Launay JM:降低血清素传递子绑定在亲戚的躁狂抑郁症患者的影响。生物精神病学杂志。1999年12月15日,46 (12):1703 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Scholze P, Zwach J, Kattinger Pifl C,歌手EA, Sitte HH: Transporter-mediated释放:溢出研究人类胚胎肾细胞稳定表达人的血清素传递子。J Exp其他杂志》2000年6月,293 (3):870 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 昆廷P C Benkelfat Launay JM,阿努尔夫我Pointereau-Bellenger, Barbault年代,阿尔瓦雷斯JC, Varoquaux O, Perez-Diaz F, Jouvent R, Leboyer M:急性色氨酸损耗的临床和神经化学效应的双相情感障碍患者的亲属的影响。生物精神病学杂志。2001年8月1;(3):184 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 米勒。古利特米,通用,Bendor J,刘年代,Meltzer PC,马德拉斯BK: Non-amines,药物没有胺氮、有说服力地阻断5 -羟色胺运输:小说抗抑郁的候选人?Synapse。2001年12月1;42 (3):129 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 巴坎T, Gurwitz D,利维G, Weizman, Rehavi M:生物化学和药理学特性的羟色胺转运体在人类外周血淋巴细胞。Neuropsychopharmacol欧元。2004年5月,14 (3):237 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 城堡P, H:贝茨的抗抑郁药物结合位点异质性重组鼠血清素传递子SERT1。生物化学。1995年10月3日,34 (39):12590 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52602.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Zanoveli JM, Nogueira RL Zangrossi小H:慢性丙咪嗪治疗糖分会让5-HT1A和5 - 2 A受体在背导水管周围灰质事:证据从高架性测试的焦虑。Behav杂志。2005年11月,16 (7):543 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35348gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51486.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Nojimoto FD,穆勒,Hebeler-Barbosa F, Akinaga J,利马V, Kiguti LR, Pupo:三环类抗抑郁药阿米替林、去甲替林、丙咪嗪是人类和老鼠alpha1B-adrenoceptors弱的对手。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59 (1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010 4月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1DgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P25100gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60462.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Nojimoto FD,穆勒,Hebeler-Barbosa F, Akinaga J,利马V, Kiguti LR, Pupo:三环类抗抑郁药阿米替林、去甲替林、丙咪嗪是人类和老鼠alpha1B-adrenoceptors弱的对手。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59 (1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010 4月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Guanyl-nucleotide交换因素活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08173gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53048.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08912gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60073.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 12。gydF4y2Ba电压门控钾通道2亚科维成员gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压门控钾通道介导兴奋细胞膜跨膜钾离子运输,主要是在大脑中。当前我调节树突a类型的主要部分(SA) brai……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
KCND2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NZV8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压门控钾通道2亚科维成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
70535.825哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 属于接近O, Sanchez-Chapula JA:丙吡胺、丙咪嗪、阿米替林绑定到一个共同的网站在瞬态向外K +通道。J Cardiovasc杂志。1998年10月,32 (4):521 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 13。gydF4y2Ba电压门控钾通道3亚科维成员gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
金属离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
成孔(α)亚基的几种快速灭活a类型的钾离子通道。可能导致我心里()当前(Sa)目前在神经元。通道属性是调制…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
KCND3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UK17gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压门控钾通道3亚科维成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
73450.53哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 属于接近O, Sanchez-Chapula JA:丙吡胺、丙咪嗪、阿米替林绑定到一个共同的网站在瞬态向外K +通道。J Cardiovasc杂志。1998年10月,32 (4):521 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 14。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51820.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Palvimaki EP,罗斯提单,Majasuo H, Laakso, Kuoppamaki M, Syvalahti E, Hietala J:交互与5 -羟色胺的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂5-HT2c受体。精神药理学(Berl)。1996年8月,126 (3):234 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 罗斯提单:多个5 -羟色胺受体:临床与实验方面。安治疗。1994年6月,6 (2):67 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 15。gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35368gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56835.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Nojimoto FD,穆勒,Hebeler-Barbosa F, Akinaga J,利马V, Kiguti LR, Pupo:三环类抗抑郁药阿米替林、去甲替林、丙咪嗪是人类和老鼠alpha1B-adrenoceptors弱的对手。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59 (1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010 4月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 16。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P34969gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53554.43哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Lucchelli Santagostino-Barbone毫克,G,达Masoero E, Tonini M:抗抑郁药物之间的相互作用与肠5-HT7受体。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年9月,362 (3):284 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 罗斯提单:多个5 -羟色胺受体:临床与实验方面。安治疗。1994年6月,6 (2):67 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 17所示。gydF4y2BaD(1)多巴胺受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba P21728gydF4y2Ba
D (1 b)多巴胺受体gydF4y2Ba P21918gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 人数L, Berzetei-Gurske IP,波尔加布兰德SR, Adapa ID,罗德里格斯L,施瓦茨RW,界限D O ' brien,白色,肯尼迪JM,克莱默K, L法灵顿,Auh JS:标准绑定和功能化验相关药物开发部门测试潜在的可卡因和鸦片麻醉治疗药物。尼达Res Monogr。1998年3月,178:440 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 18岁。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DRD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14416gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50618.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Peddi年代,罗斯提单,Glennon RA, Westkaemper RB:结构性因素对高5 - (2 a)受体的亲和力斯皮罗(9,10-dihydroanthracene) 9日3(')吡咯烷(SpAMDA)。地中海Bioorg化学。2004年5月3日,14日(9):2279 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 19所示。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
KCNH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q12809gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
126653.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Teschemacher AG)、西沃德EP,汉考克斯JC, Witchel HJ:抑制异种的表达HERG钾离子通道的电流丙咪嗪、阿米替林。Br J杂志。1999年9月,128 (2):479 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 20.gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q01959gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Melikian他,巴克利公里:膜贩运调节人类多巴胺转运体的活性。J > 1999年9月15日,19 (18):7699 - 710。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 21。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46106.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Haddjeri N,布莱P, de Montigny C:长期抗抑郁治疗导致紧张性前脑5-HT1A受体的激活。J > 1998 12月1;18 (23):10150 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 22。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P50406gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46953.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 格里马尔迪B, Bonnin,菲永MP, Ruat M, Traiffort E,菲永G:表征5-ht6受体和老鼠大脑5-ht6 mRNA的表达在个体发展。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1998年4月,357 (4):393 - 400。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 罗斯提单:多个5 -羟色胺受体:临床与实验方面。安治疗。1994年6月,6 (2):67 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 23。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科1 H成员gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Phosphorelay传感器激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
成孔(α)亚基的几种延迟整流钾通道(PubMed: 22732247)。通道属性可以调节亚基组装,但不是通过环核苷酸(sim卡……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
KCNH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95259gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科1 H成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
111421.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Garcia-Ferreiro再保险,Monje Kerschensteiner D, F, F, Stuhmer W, Pardo拉:hEag1 K +通道阻断机理由丙咪嗪和阿司咪唑。J创杂志。2004年10月,124(4):301 - 17所示。Epub 2004年9月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 24。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
功能蛋白在血液中的运输。结合各种疏水配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和艾娃……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ORM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P19652gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23602.43哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Herve F, Duche的JC, d 'Athis P,马尔凯C,横档J, Tillement JP:绑定丙吡胺、美沙酮、双嘧达莫、氯丙嗪、利多卡因和黄体酮的两个主要的遗传变异人类α1-acid糖蛋白:证据drug-binding变异和差异的存在两个独立drug-binding网站α1-acid糖蛋白。药物基因学。1996年10月,6 (5):403 - 15。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Shin詹,公园司法院,Kim MJ铁城JH,尹年,Cha IJ,李党卫军,哦,西南,Kim SW弗洛克哈特DA:抑制效应的三环类抗抑郁药(TCAs)在人类细胞色素P450酶体外:药物相互作用机制之间的见面和苯妥英。药物金属底座Dispos。2002年10月,30 (10):1102 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Morinobu年代,田中T, S,千可子称Totsuka年代,小山E,千叶K, Ishizaki T,日本久保田公司T:遗传缺陷的影响在CYP2C19基因去甲基丙咪嗪、丙咪嗪治疗的临床结果。精神病学>。1997年8月,51 (4):253 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 马德森H,拉斯穆森BB, Brosen K:丙咪嗪体内脱甲基作用:影响CYP1A2, CYP2C19、CYP3A4。中国新药杂志。1997年3月,61 (3):319 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 小山E,千叶K,塔米,Ishizaki T:重新评价人类CYP亚型的去甲基化参与丙咪嗪和2-hydroxylation:一项研究使用微粒体获得公认的广泛和穷人S-mephenytoin十一重组人类CYP的代谢。J Exp其他杂志》1997年6月,281 (3):1199 - 210。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Obach RS Reed-Hagen AE:米氏常数的测量细胞色素P450-mediated生物转化反应使用衬底损耗的方法。药物金属底座Dispos。2002年7月,30 (7):831 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 小山E,千叶K,塔米,Ishizaki T:重新评价人类CYP亚型的去甲基化参与丙咪嗪和2-hydroxylation:一项研究使用微粒体获得公认的广泛和穷人S-mephenytoin十一重组人类CYP的代谢。J Exp其他杂志》1997年6月,281 (3):1199 - 210。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Nykamp DL Blackmon CL,施密特PE,罗伯森AG: QTc延长与左氧氟沙星联合治疗,丙咪嗪和氟西汀。安Pharmacother。2005年3月,39 (3):543 - 6。doi: 10.1345 / aph.1E513。Epub 2005 2月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 崛江Masubuchi Y, Takahashii C, Fujio N T,铃木T, Imaoka年代,Funae Y, Narimatsu年代:抑制和诱导细胞色素P450同功酶后重复管理丙咪嗪的老鼠。药物金属底座Dispos。1995年9月23日(9):999 - 1003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Brosen凯西:药物的相互作用和细胞色素P450系统。细胞色素P450 1 a2的角色。Pharmacokinet。1995; 29增刊1:20-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 小山E,千叶K,塔米,Ishizaki T:重新评价人类CYP亚型的去甲基化参与丙咪嗪和2-hydroxylation:一项研究使用微粒体获得公认的广泛和穷人S-mephenytoin十一重组人类CYP的代谢。J Exp其他杂志》1997年6月,281 (3):1199 - 210。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. D·阿祖莱莱莫恩,Gautier JC, Kiffel L, C贝洛克,Guengerich FP, Maurel P,博纳P, Leroux JP:丙咪嗪的代谢的主要途径是由细胞色素P - 450催化1 a2和P - 450 3 a4在人类肝脏。43摩尔杂志。1993;(5):827 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Tassaneeyakul W,伯DJ,维罗纳人我,麦克马纳斯我,图基RH, Quattrochi LC, Gelboin高压,矿工乔:特异性底物和抑制剂的探针对人类细胞色素P450 1 a1和a2。J Exp其他杂志》1993年4月,265 (1):401 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 小山E,千叶K,塔米,Ishizaki T:重新评价人类CYP亚型的去甲基化参与丙咪嗪和2-hydroxylation:一项研究使用微粒体获得公认的广泛和穷人S-mephenytoin十一重组人类CYP的代谢。J Exp其他杂志》1997年6月,281 (3):1199 - 210。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ramey K,马JD、最佳BM Atayee RS,黑樱桃厘米:可变性丙咪嗪的代谢和去郁敏使用尿排泄数据。J肛门Toxicol。2014 Jul-Aug; 38 (6): 368 - 74。doi: 10.1093 / jat / bku034。Epub 2014年4月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陈H,布热津斯基先生,Fantel AG) Juchau先生:药物在人类肝脏组织在胚胎发生氧化的催化底物使用丙咪嗪作为模型。药物金属底座Dispos。1999年11月,27 (11):1306 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 小山E,千叶K,塔米,Ishizaki T:重新评价人类CYP亚型的去甲基化参与丙咪嗪和2-hydroxylation:一项研究使用微粒体获得公认的广泛和穷人S-mephenytoin十一重组人类CYP的代谢。J Exp其他杂志》1997年6月,281 (3):1199 - 210。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C18gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33260gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55710.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 小山E,千叶K,塔米,Ishizaki T:重新评价人类CYP亚型的去甲基化参与丙咪嗪和2-hydroxylation:一项研究使用微粒体获得公认的广泛和穷人S-mephenytoin十一重组人类CYP的代谢。J Exp其他杂志》1997年6月,281 (3):1199 - 210。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23511.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 渡船DG Caplan NB, Cubeddu LX:抗抑郁药物之间的相互作用和α1-adrenergic绑定到α1-acid糖蛋白受体拮抗剂。J制药科学。1986年2月,75 (2):146 - 9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yoo MJ, Hage DS:使用峰值衰减分析和亲和微柱凝集含有硅胶材料快速测定药物分离率。J Chromatogr答:2011年4月15日;1218 (15):2072 - 8。doi: 10.1016 / j.chroma.2010.09.070。Epub 2010年10月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 韦伯斯特Mahar Doan公里,汉弗莱我,瞧,绞SA Shampine LJ, Serabjit-Singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透率和P-glycoprotein-mediated流出区分中枢神经系统(CNS)和non-CNS销售毒品。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):1029 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M,萨博G Jr:不同种类的多药耐药性调制P-glycoprotein-specific抗体竞争的代理是有区别的。生物化学Biophys Res Commun。2004年3月19日,315 (4):942 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Faassen F,傅高义G, Spanings H, H:虽然Caco-2渗透率、22运输比率和杂环的大脑渗透药物。Int J制药。2003年9月16日,263(2):113 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. O ' brien FE,克拉克G,菲茨杰拉德P, Dinan TG,格里芬BT,克莱恩摩根富林明:抑制22提高传输跨血脑屏障的丙咪嗪:microdialysis研究有意识的自由移动的老鼠。Br J杂志。2012年6月,166 (4):1333 - 43。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2012.01858.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Urakami Y, Akazawa M,齐藤H,奥田硕M,农业凯西:cDNA克隆,功能描述和组织分布的变异或者拼接有机阳离子载体hOCT2主要表达在人类肾脏。J是Soc Nephrol。2002年7月,13 (7):1703 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
毒素运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75751gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61279.485哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 王Ganapathy我,吴X,黄W H, Kekuda R,康威SJ, Leibach FH, Ganapathy V:结构、功能、和地区分布的有机阳离子转运OCT3肾脏。杂志肾杂志。2000年9月,279 (3):F449-58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9H015gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62154.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 吴X,乔治•RL黄W,王H,康威SJ, Leibach FH, Ganapathy V:结构和功能特征和组织分布格局的老鼠OCTN1,有机阳离子转运蛋白,克隆从胎盘。Biochim Biophys学报。2000年6月1日,1466(2):315 - 27所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba