十四基硫酸酯钠盐
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识别
- 总结
-
十四基硫酸酯钠盐是一种阴离子型表面活性剂用于治疗下肢的静脉曲张。
- 品牌名称
-
Tromboject
- 通用名称
- 十四基硫酸酯钠盐
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00464
- 背景
-
一种用于其润湿特性的阴离子表面活性剂在工业和医学作为一个刺激物和硬化剂用于痔疮和静脉曲张。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:316.43
单一同位素的:316.16842487 - 化学公式
- C14H29日NaO4年代
- 同义词
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- 7-Ethyl-2-methyl-4-undecanol硫酸酯钠盐
- 7-ethyl-2-methyl-4-undecanolsulfate,钠盐
- 泛tetradecylis磺胺类
- 钠2-methyl-7-ethylundecanol-4-sulfate
- 7-ethyl-2-methyl-4-undecanol硫酸钠
- 十四基硫酸酯钠盐
- 十四醇聚醚硫酸酯钠
- 钠tetradecylsulfate
- STS
- Tetradecilsulfato sodico
- 十四硫酸钠
- 十四基硫酸酯钠德
药理学
- 指示
-
治疗小的简单的下肢静脉曲张显示简单的扩张和称职的阀门。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
十四基硫酸酯钠是一种阴离子型表面活性剂发生白色,蜡状固体。它在硬化疗法作为硬化剂。硬化疗法是通过皮肤直接注射硬化剂病变,主要用于慢血流血管异常,尤其是静脉畸形和淋巴管畸形。静脉注射引起内膜炎症和血栓形成。这通常被突然注入静脉。随后的纤维组织的形成导致部分或完整的静脉闭塞,可能是也可能不是永久性的。
- 的作用机制
-
十四硫酸钠是致命的毒素的内皮细胞,甚至短暂接触低浓度有效剥离内皮相当长一段距离和曝光高度形成血栓的内皮。稀释十四硫酸钠也能够诱导hypercoagulable状态,可能通过选择性抑制蛋白C,还可以促进血小板聚集。
目标 行动 生物 一个维生素K-dependent蛋白S 抑制剂人类 一个维生素K-dependent蛋白质C 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
LD50= 1250毫克/公斤(在大鼠口服);LD50= 3毫升/公斤(在大鼠皮肤)
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Fibro-Vein
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Sotradecol 解决方案 1% 静脉注射 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大 Sotradecol 解决方案 3% 静脉注射 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大 Tromboject 1% 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 ω实验室有限公司 1987-12-31 不适用 加拿大 Tromboject 3% 解决方案 30毫克/毫升 静脉注射 ω实验室有限公司 1987-12-31 不适用 加拿大 Trombovar Inj 1% 解决方案 1% 静脉注射 Therapex部门De E Z Em加拿大公司 1976-12-31 2007-09-04 加拿大 Trombovar Inj 3% 解决方案 3% 静脉注射 Therapex部门De E Z Em加拿大公司 1976-12-31 2007-09-04 加拿大 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 十四基硫酸酯钠盐 注入,解决方案 30毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma制药USA Inc . (dba Leucadia制药) 2019-12-09 不适用 我们
类别
- ATC代码
- C05BB04 -十四烷基硫酸钠
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为硫酸单酯。这些是包含硫酸单酯官能团的有机化合物,与通用结构ROS (O) (= O) = O, (R = organyl集团)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 有机硫酸和衍生品
- 子课
- 硫酸酯
- 直接父
- 硫酸单酯
- 选择父母
- 烷基硫酸盐/Organooxygen化合物/有机钠盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族无环化合物/烷基硫酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机碱金属盐/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/有机钠盐/Organooxygen化合物/Sulfate-ester
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 有机钠盐(CHEBI: 75273)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Q1SUG5KBD6
- 化学文摘号
- 139-88-8
- InChI关键
- FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H30O4S.Na c1-5-7-8-13(6 - 2) 9-10-14(11 - 12(3) 4) 18日至19日(15、16)17;/ h12-14H 5-11H2, 1-4H3, (H, 15、16、17); / q; + 1 / p - 1
- 国际命名
-
7-ethyl-2-methylundecan-4-yl硫酸钠
- 微笑
-
[Na +] .CCCCC (CC) CCC (CC (C) C)操作系统([O -]) (= O) = O
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D06882
- PubChem化合物
- 23665772
- PubChem物质
- 46505919
- ChemSpider
- 8440年
- 9913年
- ChEBI
- 75273年
- ChEMBL
- CHEMBL1200354
- 治疗目标数据库
- DAP001276
- 网页
- PA164746759
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Sodium_tetradecyl_sulfate
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 静脉曲张大隐静脉 1 4 撤销 治疗 浅静脉功能不全,静脉曲张 1 2 没有招聘 治疗 表皮样囊肿 1 2 终止 治疗 静脉功能不全 1 1、2 完成 治疗 鼻出血/遗传性出血性毛细血管扩张(HHT) 1 0 未知的状态 治疗 它美化/成本效益/腿部水肿/疼痛 1 不可用 终止 卫生服务研究 静脉曲张大隐静脉 1 不可用 终止 治疗 静脉疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
- 美国Bioniche制药有限责任公司
- 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)
- 外包商
-
- Angiodynamics
- Bioniche制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 0.2% 注入,解决方案 静脉注射 0.5% 注入,解决方案 静脉注射 1% 注入,解决方案 静脉注射 3% 注入,解决方案 静脉注射 30毫克/ 1毫升 解决方案 静脉注射 10毫克/毫升 解决方案 静脉注射 30毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 解决方案 静脉注射 1% 解决方案 静脉注射 3% - 价格
-
单元描述 成本 单位 Sotradecol 3%瓶 33.0美元 毫升 Sotradecol 1%瓶 19.68美元 毫升 Tromboject 3% 3.77美元 毫升 Tromboject 1% 3.46美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00798毫克/毫升 ALOGPS logP 3.97 ALOGPS logP 5.04 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa最强(酸性) -1.1 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 66.432 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 76.65米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 33.263 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9406 血脑屏障 + 0.9525 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6012 22基板 Non-substrate 0.7254 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7654 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9757 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9101 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8409 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8488 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5649 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8415 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8494 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9019 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8269 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9805 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.926 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133 致癌性 致癌物质 0.6724 生物降解 准备好了可生物降解的 0.7562 大鼠急性毒性 2.2812 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6277 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6966
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节维生素K-dependent蛋白S
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肽链内切酶抑制剂活性
- 特定的功能
- 抗凝血浆蛋白;是一个辅助因子活化蛋白C Va和VIIIa凝固退化的因素。它有助于防止凝固和刺激纤维蛋白溶解。
- 基因名字
- PROS1
- Uniprot ID
- P07225
- Uniprot名字
- 维生素K-dependent蛋白S
- 分子量
- 75121.905哒
引用
2。 细节维生素K-dependent蛋白质C
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Serine-type肽链内切酶活性
- 特定的功能
- 蛋白C是一种维生素K-dependent由灭活丝氨酸蛋白酶,调节凝血因子Va和VIIIa在钙离子的存在和磷脂(PubMed: 25618265)。发挥……
- 基因名字
- PROC
- Uniprot ID
- P04070
- Uniprot名字
- 维生素K-dependent蛋白质C
- 分子量
- 52070.82哒
引用
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 雅各布森的男朋友,弗朗茨RC,喧嚣EM,诺曼GL,贝克尔P, Myburgh是的,Mendelow领导BV:血栓形成机制引起的硬化疗法使用硫酸钠十四的食管静脉曲张。杂志Endosc。1992; 1 - 2月6(1):4 - 9日。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 帕西人K, T报告》,低J,马DD,约瑟夫·我:体外影响洗涤剂的硬化剂在抗血栓形成的机制。欧元J Vasc Endovasc Surg. 2009年8月,38 (2):220 - 8。doi: 10.1016 / j.ejvs.2009.03.026。2009年5月12日Epub。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月10日十七20