十四基硫酸酯钠盐

识别

总结

十四基硫酸酯钠盐是一种阴离子型表面活性剂用于治疗下肢的静脉曲张。

品牌名称
Tromboject
通用名称
十四基硫酸酯钠盐
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00464
背景

一种用于其润湿特性的阴离子表面活性剂在工业和医学作为一个刺激物和硬化剂用于痔疮和静脉曲张。

类型
小分子
批准,临床实验
结构
重量
平均:316.43
单一同位素的:316.16842487
化学公式
C14H29日NaO4年代
同义词
  • 7-Ethyl-2-methyl-4-undecanol硫酸酯钠盐
  • 7-ethyl-2-methyl-4-undecanolsulfate,钠盐
  • 泛tetradecylis磺胺类
  • 钠2-methyl-7-ethylundecanol-4-sulfate
  • 7-ethyl-2-methyl-4-undecanol硫酸钠
  • 十四基硫酸酯钠盐
  • 十四醇聚醚硫酸酯钠
  • 钠tetradecylsulfate
  • STS
  • Tetradecilsulfato sodico
  • 十四硫酸钠
  • 十四基硫酸酯钠德

药理学

指示

治疗小的简单的下肢静脉曲张显示简单的扩张和称职的阀门。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

十四基硫酸酯钠是一种阴离子型表面活性剂发生白色,蜡状固体。它在硬化疗法作为硬化剂。硬化疗法是通过皮肤直接注射硬化剂病变,主要用于慢血流血管异常,尤其是静脉畸形和淋巴管畸形。静脉注射引起内膜炎症和血栓形成。这通常被突然注入静脉。随后的纤维组织的形成导致部分或完整的静脉闭塞,可能是也可能不是永久性的。

的作用机制

十四硫酸钠是致命的毒素的内皮细胞,甚至短暂接触低浓度有效剥离内皮相当长一段距离和曝光高度形成血栓的内皮。稀释十四硫酸钠也能够诱导hypercoagulable状态,可能通过选择性抑制蛋白C,还可以促进血小板聚集。

目标 行动 生物
一个维生素K-dependent蛋白S
抑制剂
人类
一个维生素K-dependent蛋白质C
抑制剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

LD50= 1250毫克/公斤(在大鼠口服);LD50= 3毫升/公斤(在大鼠皮肤)

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Fibro-Vein
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Sotradecol 解决方案 1% 静脉注射 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
Sotradecol 解决方案 3% 静脉注射 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
Tromboject 1% 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 ω实验室有限公司 1987-12-31 不适用 加拿大的国旗
Tromboject 3% 解决方案 30毫克/毫升 静脉注射 ω实验室有限公司 1987-12-31 不适用 加拿大的国旗
Trombovar Inj 1% 解决方案 1% 静脉注射 Therapex部门De E Z Em加拿大公司 1976-12-31 2007-09-04 加拿大的国旗
Trombovar Inj 3% 解决方案 3% 静脉注射 Therapex部门De E Z Em加拿大公司 1976-12-31 2007-09-04 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
十四基硫酸酯钠盐 注入,解决方案 30毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma制药USA Inc . (dba Leucadia制药) 2019-12-09 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
C05BB04 -十四烷基硫酸钠
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为硫酸单酯。这些是包含硫酸单酯官能团的有机化合物,与通用结构ROS (O) (= O) = O, (R = organyl集团)。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
有机硫酸和衍生品
子课
硫酸酯
直接父
硫酸单酯
选择父母
烷基硫酸盐/Organooxygen化合物/有机钠盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
脂肪族无环化合物/烷基硫酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机碱金属盐/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/有机钠盐/Organooxygen化合物/Sulfate-ester
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
有机钠盐(CHEBI: 75273)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
Q1SUG5KBD6
化学文摘号
139-88-8
InChI关键
FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M
InChI
InChI = 1 s / C14H30O4S.Na c1-5-7-8-13(6 - 2) 9-10-14(11 - 12(3) 4) 18日至19日(15、16)17;/ h12-14H 5-11H2, 1-4H3, (H, 15、16、17); / q; + 1 / p - 1
国际命名
7-ethyl-2-methylundecan-4-yl硫酸钠
微笑
[Na +] .CCCCC (CC) CCC (CC (C) C)操作系统([O -]) (= O) = O

引用

一般引用
不可用
KEGG药物
D06882
PubChem化合物
23665772
PubChem物质
46505919
ChemSpider
8440年
RxNav
9913年
ChEBI
75273年
ChEMBL
CHEMBL1200354
治疗目标数据库
DAP001276
网页
PA164746759
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Sodium_tetradecyl_sulfate
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 积极不招聘 治疗 静脉曲张大隐静脉 1
4 撤销 治疗 浅静脉功能不全,静脉曲张 1
2 没有招聘 治疗 表皮样囊肿 1
2 终止 治疗 静脉功能不全 1
1、2 完成 治疗 鼻出血/遗传性出血性毛细血管扩张(HHT) 1
0 未知的状态 治疗 它美化/成本效益/腿部水肿/疼痛 1
不可用 终止 卫生服务研究 静脉曲张大隐静脉 1
不可用 终止 治疗 静脉疾病 1

药物经济学

制造商
  • 美国Bioniche制药有限责任公司
  • 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)
外包商
  • Angiodynamics
  • Bioniche制药
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射 0.2%
注入,解决方案 静脉注射 0.5%
注入,解决方案 静脉注射 1%
注入,解决方案 静脉注射 3%
注入,解决方案 静脉注射 30毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 10毫克/毫升
解决方案 静脉注射 30毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射
解决方案 静脉注射 1%
解决方案 静脉注射 3%
价格
单元描述 成本 单位
Sotradecol 3%瓶 33.0美元 毫升
Sotradecol 1%瓶 19.68美元 毫升
Tromboject 3% 3.77美元 毫升
Tromboject 1% 3.46美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00798毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.97 ALOGPS
logP 5.04 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) -1.1 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 66.432 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 76.65米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.263 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9406
血脑屏障 + 0.9525
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6012
22基板 Non-substrate 0.7254
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7654
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9757
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9101
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8409
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8488
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5649
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8415
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8494
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9019
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8269
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9805
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.926
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 致癌物质 0.6724
生物降解 准备好了可生物降解的 0.7562
大鼠急性毒性 2.2812 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6277
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6966
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能
抗凝血浆蛋白;是一个辅助因子活化蛋白C Va和VIIIa凝固退化的因素。它有助于防止凝固和刺激纤维蛋白溶解。
基因名字
PROS1
Uniprot ID
P07225
Uniprot名字
维生素K-dependent蛋白S
分子量
75121.905哒
引用
  1. 帕西人K, T报告》,低J,马DD,约瑟夫·我:体外影响洗涤剂的硬化剂在抗血栓形成的机制。欧元J Vasc Endovasc Surg. 2009年8月,38 (2):220 - 8。doi: 10.1016 / j.ejvs.2009.03.026。2009年5月12日Epub。(文章]
  2. 雅各布森的男朋友,弗朗茨RC,喧嚣EM,诺曼GL,贝克尔P, Myburgh是的,Mendelow领导BV:血栓形成机制引起的硬化疗法使用硫酸钠十四的食管静脉曲张。杂志Endosc。1992; 1 - 2月6(1):4 - 9日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
蛋白C是一种维生素K-dependent由灭活丝氨酸蛋白酶,调节凝血因子Va和VIIIa在钙离子的存在和磷脂(PubMed: 25618265)。发挥……
基因名字
PROC
Uniprot ID
P04070
Uniprot名字
维生素K-dependent蛋白质C
分子量
52070.82哒
引用
  1. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  2. 雅各布森的男朋友,弗朗茨RC,喧嚣EM,诺曼GL,贝克尔P, Myburgh是的,Mendelow领导BV:血栓形成机制引起的硬化疗法使用硫酸钠十四的食管静脉曲张。杂志Endosc。1992; 1 - 2月6(1):4 - 9日。(文章]
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  4. 帕西人K, T报告》,低J,马DD,约瑟夫·我:体外影响洗涤剂的硬化剂在抗血栓形成的机制。欧元J Vasc Endovasc Surg. 2009年8月,38 (2):220 - 8。doi: 10.1016 / j.ejvs.2009.03.026。2009年5月12日Epub。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月10日十七20